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LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
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INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN
DIRECCIÓN DE ADMINISTRACIÓN
SUBDIRECCIÓN DE COMPRAS Y
SUMINISTROS
LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL (Celebrada bajo la cobertura de los capítulos de compras del
sector público contemplados por los tratados)
No. LPI-12181001-000-10
“MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS
EN DEMOSTRACIÓN”
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
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Í N D I C E PRESENTACIÓN ..................................................................................................................... 4GLOSARIO .............................................................................................................................. 5SECCIÓN I ............................................................................................................................... 6
GENERALIDADES DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN. ........................................... 61 REQUISITOS PARA PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN. ................................. 62 INSTRUCCIONES GENERALES PARA LA PREPARACIÓN E
INTEGRACIÓN DE PROPOSICIONES. ................................................................. 62.1 PROPOSICIONES POR ESCRITO. ....................................................................... 83 PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN. ..................................................................... 83.1 JUNTA DE ACLARACIONES. ............................................................................... 93.2 DESARROLLO DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE
PROPOSICIONES. ................................................................................................. 93.3 CRITERIOS DE EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓN. ........................................... 113.3.1 PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA. ................................................................. 123.3.2 COSTO BENEFICIO. ............................................................................................ 123.3.3 EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES. ........................................................ 123.3.4 VISITA LAS INSTALACIONES. ........................................................................... 123.3.4.1 DE LOS LICITANTES. ......................................................................................... 123.3.4.2 DE LA CONVOCANTE. ........................................................................................ 123.3.4.3 FICHAS TÉCNICAS Y/O CATALOGOS. ............................................................. 123.4 ACTO DE FALLO. ................................................................................................ 143.5 ASISTENCIA A LOS ACTOS Y NOTIFICACIONES. ........................................... 144 DESECHAMIENTO. ............................................................................................. 155 SUSPENSIÓN DE LA LICITACIÓN. .................................................................... 156 CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS O CONCEPTOS INCLUIDOS EN ÉSTA(S). ................................................... 167 DECLARAR DESIERTA LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS. .................................................................................................................. 168 INCONFORMIDADES. ......................................................................................... 169 CONTROVERSIAS. .............................................................................................. 1610 INFRACCIONES Y SANCIONES. ........................................................................ 1711 SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES. ............................................. 1712 NOTA INFORMATIVA PARA PARTICIPANTES DE PAÍSES MIEMBROS DE LA ORGANIZACIÓN PARA LA COOPERACIÓN Y EL DESARROLLO ECONÓMICO (OCDE) ANEXO D SECCIÓN V DE LAS BASES. ..................................... 17
SECCIÓN II ............................................................................................................................ 18PROCEDIMIENTO ESPECÍFICO DE ESTA LICITACIÓN. ................................................ 18
SECCIÓN III ........................................................................................................................... 30OBLIGACIONES CONTRACTUALES GENERALES ....................................................... 301. CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO ....................................................... 301.1 MODIFICACIONES A LOS CONTRATOS/PEDIDOS. ......................................... 342 FACTURACIÓN. ................................................................................................... 353 PAGO AL PROVEEDOR. ..................................................................................... 354 IMPUESTOS Y DERECHOS. ............................................................................... 355 PROPIEDAD INTELECTUAL. .............................................................................. 366 PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS BIENES. ............... 367 INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE BIENES. ......................................................... 36
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8 DEVOLUCIONES. ................................................................................................ 369 GARANTÍAS. ....................................................................................................... 379.1 DEL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO. ............................................. 379.2 DE LOS BIENES. ................................................................................................. 389.3 CADUCIDAD DE LOS BIENES. .......................................................................... 3810 CONSECUENCIAS POR INCUMPLIMIENTO DEL PROVEEDOR. ..................... 3810.1 RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DE LOS CONTRATO/PEDIDOS. ..................... 3910.2 PENAS CONVENCIONALES. .............................................................................. 3910.3 DEDUCCIONES. .................................................................................................. 4010.4 EJECUCIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO. ...................................... 4011 TERMINACIÓN ANTICIPADA DE LOS CONTRATOS/PEDIDOS. ...................... 4012 CONCILIACIÓN. ................................................................................................... 41
SECCIÓN IV ........................................................................................................................... 42OBLIGACIONES CONTRACTUALES ESPECÍFICAS. ..................................................... 42
SECCIÓN V ............................................................................................................................ 45MODELOS DE ANEXOS. .................................................................................................. 45ANEXO 1 FORMATO DE ACLARACIÓN DE BASES .................................................. 45ANEXO 1A INSTRUCCIONES PARA EL FORMATO DE ACLARACIÓN DE
BASES. ................................................................................................................ 46ANEXO 2 CARTA PODER. ........................................................................................... 47ANEXO 3 ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA. ................................ 48ANEXO 4 MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR. ........ 49ANEXO 5 DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD. .............................................................. 50ANEXO 6 RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN. ................................... 51ANEXO 7FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN DE QUE LOS BIENES IMPORTADOS
CUMPLEN CON LAS REGLAS DE ORIGEN O REGLAS DE MARCADO, SEGÚN PROCEDA, ESTABLECIDAS EN EL TRATADO DE LIBRE COMERCIO QUE CORRESPONDA PARA EFECTOS DE COMPRAS DEL SECTOR PÚBLICO. ...................... 52
ANEXO 8FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN DE QUE LOS BIENES DE ORIGEN NACIONAL CUMPLEN CON LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 28 FRACCIÓN I, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO. .................................................................................................. 53
ANEXO 9 DESCRIPCIÓN DEL BIEN. ........................................................................... 55ANEXO 10 MODELO DE PROPUESTA ECONÓMICA. .... ¡Error! Marcador no definido.ANEXO 11 MODELO DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL
CONTRATO/PEDIDO. ............................................. ¡Error! Marcador no definido.ANEXO 12 CARTA COMPROMISO DE CANJE ……...........56
ANEXO 13 CARTA DE GARANTIA CONTRA, DEFECTOS DE FABRICACION Y VICIOS OCULTOS ............................................................................................................. 59ANEXO 14 FORMATO DE ENTREGA DE MUESTRAS .............................................. 59ANEXO 15 FORMATO DE ENTREGA DE CATALOGOS REFERENCIADOS ........... 59ANEXO A NOTA INFORMATIVA O.C.D.E. ................................................................... 62ANEXO B MODELO DE CONTRATO/PEDIDO ............................................................. 64
SECCIÓN VI ........................................................................................................................... 66ANEXO TÉCNICO ............................................................................................................. 66
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INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN SUBDIRECCIÓN DE COMPRAS Y SUMINISTROS
DEPARTAMENTO DE ADQUISICIONES
PRESENTACIÓN
El Instituto a través de la Dirección de Administración, por conducto de la Subdirección de Compras y Suministros, ubicado en la Calzada México Xochimilco No. 289, Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México D.F.. Teléfono 59 99 10 00,. Ext. 10091, en cumplimiento a lo establecido por el artículo 134 de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos; a lo dispuesto por los artículos 25, 26 fracción I y 28 fracción II, 32 y 47 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, y 56 de su Reglamento; y demás disposiciones legales aplicables en la materia; realizará un procedimiento de Licitación Pública Internacional, bajo la cobertura de los tratados, para la adquisición de “Materiales, Accesorios y Suministros Médicos con Equipos en demostración permanente”, mediante contrato abierto, conforme a las siguientes:
B A S E S
Sección I
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GLOSARIO Para efectos de estas bases, se entenderá por:
ÁREA SOLICITANTE: La Dirección Médica a través de la Subdirección de Auxiliares de Diagnostico y Servicios Paramédicos, y la Dirección de Investigación Tecnológica, que de acuerdo a sus necesidades requiera la adquisición de bienes.
ÁREA TÉCNICA: Las Direcciones Médica y de Investigación Tecnológica, que establezcan especificaciones y normas de carácter técnico de los bienes requeridos.
BASES: Al Documento que contiene los requisitos y especificaciones técnicas que se deberán observar para participar en la presente licitación.
BIENES: Los que se solicitan con motivo de la presente licitación y se especifican en el anexo técnico de las bases.
COMPRANET: Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales desarrollado por la Secretaria de la Función Pública.
CONVOCANTE El Instituto Nacional de Rehabilitación, a través de la Dirección de Administración y por conducto de la Subdirección de Compras y Suministros.
DOF Diario Oficial de la Federación.
INSTITUTO Instituto Nacional de Rehabilitación
LEY: La Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y sus reformas y adiciones publicadas en el Diario Oficial de la Federación el 02 de julio de 2008.
LICITANTE(S): La persona física o moral que participe en la presente licitación.
OIC: El Órgano Interno de Control en el Instituto.
PROPOSICIONES: Documentación que contiene las propuestas técnicas y económicas de los licitantes, así como aquella distinta a éstas.
PROVEEDOR(ES): La persona física o moral con quien el Instituto celebre el contrato/pedido derivado de la presente licitación.
REGLAMENTO: El Reglamento de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.
SFP: La Secretaria de la Función Pública.
SE: La Secretaria de Economía TRATADOS: Los convenios celebrados entre el gobierno de los Estados Unidos
Mexicanos y uno o varios sujetos de derecho internacional público CFF Código Fiscal de la Federación
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SECCIÓN I
GENERALIDADES DEL PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN.
1 REQUISITOS PARA PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN. Podrán participar proveedores mexicanos y extranjeros y, en su caso, los bienes que oferten serán de origen nacional o de países con los que los Estados Unidos Mexicanos, tenga celebrado un tratado de libre comercio y bajo la cobertura de los cuales se realiza esta Licitación. No encontrarse en alguno de los supuestos establecidos en los artículos, 31 fracción XXIV, 50 y 60 penúltimo párrafo de la LEY. Presentar PROPOSICIONES conforme a las BASES. Las BASES no tendrán costo alguno y su obtención será gratuita una vez que sea publicada la convocatoria en el diario oficial de la federación. Los interesados podrán revisar y en su caso obtener las bases de esta licitación, en días hábiles, desde el día de la publicación de la convocatoria hasta el __ de _______ de 2010 a las 15:00 horas, en el Departamento de Adquisiciones ubicado en el cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), de la Calzada México Xochimilco No. 289, Col. Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan , C.P. 14389, D.F. De igual manera se informa que las bases estarán disponibles en el sistema electrónico de contrataciones gubernamentales de la S.F.P. (COMPRANET), http://www.compranet.gob.mx Asimismo cualquier persona podrá asistir a los diferentes actos de esta licitación en calidad de observador, sin necesidad de registrar su intención de participación. Es importante destacar que ninguna de las condiciones contenidas en las BASES, así como las PROPOSICIONES presentadas por los LICITANTES podrán ser negociadas. Una vez recibidas las PROPOSICIONES en la fecha, hora y lugar establecidos en la Sección II de las BASES, éstas no podrán ser retiradas o dejarse sin efecto, por lo que se considerarán vigentes dentro del procedimiento de la presente licitación hasta su conclusión. Por el hecho de presentar PROPOSICIONES, el LICITANTE acepta y se obliga a cumplir con las condiciones establecidas en estas BASES y en la(s) acta(s) de la(s) junta(s) de aclaraciones, no pudiendo renunciar a su contenido y alcance. 2 INSTRUCCIONES GENERALES PARA LA PREPARACIÓN E INTEGRACIÓN
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DE PROPOSICIONES. Elaborar sus PROPOSICIONES por escrito, en idioma español, preferentemente en papel membretado del LICITANTE. Las PROPOSICIONES deberán abarcar el 100% del volumen de los BIENES requeridos en cada partida y/o agrupación de partidas, según lo indicado en la Sección VI de las BASES.
Evitar tachaduras y enmendaduras. Los LICITANTES deberán cumplir, en su caso, con las licencias, autorizaciones y/o permisos señalados en la Sección II de las BASES. Todos los documentos que se soliciten como obligatorios en la Sección II de las BASES, deberán elaborarse con toda claridad y precisión a fin de evitar errores de interpretación, considerando todos y cada uno de los requisitos solicitados en estas BASES.
Reproducir y requisitar los modelos de anexos de la Sección V de las BASES, de acuerdo con la información solicitada en los mismos y preferentemente en papel membretado del LICITANTE. Para el caso de la propuesta económica, deberá considerarse entre otros aspectos lo siguiente:
1) Los precios cotizados deberán cubrir los costos de los BIENES, así como gastos inherentes a la entrega, impuestos, seguros, fianzas, derechos, licencias, fletes, empaques, carga, descarga y cualquier otro que pudiera presentarse.
2) Cotizar en la moneda indicada en la Sección II de las BASES. 3) Establecer precios fijos considerando que la cotización deberá presentarse
hasta centavos. 4) Cuidar que las operaciones aritméticas realizadas sean correctas en los
importes unitarios y totales.
De señalarse en la Sección II de las BASES, los LICITANTES podrán presentar PROPOSICIONES conjuntas cumpliendo con los siguientes aspectos:
a) Haber obtenido alguno de los integrantes del grupo solamente un ejemplar de BASES.
b) Deberán celebrar entre todas las personas que integran la agrupación, un
convenio en términos de la legislación aplicable en donde se establezca lo siguiente:
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Nombre, domicilio y Registro Federal de Contribuyentes de las personas integrantes, identificando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que se acredite la existencia legal de las personas morales, y de haberlas, sus reformas y modificaciones así como el nombre de los socios que aparezcan en éstas;
Nombre y domicilio de los representantes de cada una de las personas agrupadas, identificando, en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que acrediten las facultades de representación;
La designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente, para atender todo lo relacionado con la PROPOSICION en el procedimiento de licitación, mismo que firmara la PROPOSICION; La descripción de las partes objeto del CONTRATO/PEDIDO que corresponda cumplir a cada persona, así como la manera en que se exigirá el cumplimiento de las obligaciones, y
Estipulación expresa de que cada uno de los firmantes quedará obligado en forma conjunta y solidaria con los demás integrantes, para comprometerse por cualquier responsabilidad derivada del CONTRATO/PEDIDO que se firme.
c) No encontrarse ninguno de los miembros de la agrupación en alguno de los
supuestos establecidos en los artículos, 31 fracción XXIV, 50 y 60 penúltimo párrafo de la LEY.
d) Las PROPOSICIONES deberán ser firmadas por el representante común que
haya sido designado por los integrantes de la agrupación. 2.1 PROPOSICIONES POR ESCRITO. Los licitantes presentarán sus PROPOSICIONES por escrito, en un sobre cerrado debidamente identificado con el nombre del LICITANTE, el número y nombre de la presente licitación, el cual contendrá la información solicitada en la Sección II de las BASES. No obstante, la documentación distinta a la propuesta técnica y económica podrá presentarse fuera del sobre. Las PROPOSICIONES deberán estar firmadas autografamente por persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que las contenga y en el caso de los modelos de anexos de la Sección V de las BASES, deberán firmarse en la parte que se indique. De preferencia las hojas deberán foliarse.
3 PROCEDIMIENTO DE LICITACIÓN. La licitación pública inicia con la publicación de la convocatoria en el DOF, y concluye
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con la firma del CONTRATO/PEDIDO.
3.1 JUNTA DE ACLARACIONES. La CONVOCANTE celebrará una junta de aclaraciones de conformidad con lo señalado en la Sección II de las BASES; en la que solamente podrán formular preguntas los LICITANTES que hayan presentado escrito, en el que expresen su interés en participar en la licitación, por si o en representación de un tercero, manifestando en todos los casos los datos generales del interesado y en su caso, del representante. Los licitantes podrán entregar sus cuestionamientos técnicos, legales y administrativos, por escrito, requisitado en el ANEXO 1 de estas bases o en medio magnético (disquete 3.5” de alta densidad), en la oficina del Departamento de Adquisiciones ubicado en el cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), de la Calzada México Xochimilco No. 289, Col. Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, D.F., a partir de la fecha de la convocatoria, entregarlas personalmente o enviarlas al correo electrónico [email protected] hasta veinticuatro antes de la fecha y hora en que se vaya a realizar la junta (día __ de _____ de 2009, antes de las __:00 horas ), de conformidad con el artículo 33 BIS tercer párrafo de la LEY, a efecto de que la convocante este en posibilidad de analizarlos y hacer declaraciones que correspondan en el evento mencionado.. En el acta de la junta de aclaraciones podrá señalarse día, hora y lugar para la celebración de una segunda o ulteriores juntas, debiendo indicar cual de ellas es la última. Se recomienda a los LICITANTES obtener copia del(las) acta(s) de dicha(s) junta(s) ya que cualquier modificación o aclaración será considerada como parte integrante de las BASES, y por lo tanto obligatorias para todos los LICITANTES, aún y cuando no se hubiesen presentado a este acto. Las preguntas formuladas por los LICITANTES, las respuestas y modificaciones que haga la CONVOCANTE, se leerán en voz alta, identificando el nombre del LICITANTE que formula las preguntas, las que constarán en acta que al efecto se levante y contendrá la firma de los asistentes y en consecuencia formarán parte integrante de las BASES. La falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido. 3.2 DESARROLLO DEL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE
PROPOSICIONES. • Los LICITANTES o cualquier otra persona interesada deberán registrar su
asistencia.
• Se realizará en el domicilio, horario y fecha señalados en la convocatoria y en la Sección II de la BASES, o en su caso, a lo establecido en la junta de aclaraciones;
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llegada la hora programada para la realización del acto, será cerrado el recinto, de tal suerte que no se permitirá el acceso a más LICITANTES ni observadores, excepto servidores públicos, así mismo los LICITANTES no podrán recibir documentación del exterior de dicho recinto; se declarará iniciado el acto; se procederá a la presentación de los servidores públicos, y se pasará lista de asistencia a los LICITANTES y demás participantes.
• El acto será presidido por el servidor público designado por la CONVOCANTE,
quien será la única autoridad facultada para aceptar o desechar PROPOSICIONES, y en general, para tomar cualquier decisión durante la realización del acto.
• Los LICITANTES serán nombrados conforme a la lista de asistencia por el servidor
público que presida el acto, procediendo en primer término a la recepción de los sobres que presumiblemente contienen las PROPOSICIONES.
• Acto seguido se procederá a la apertura de los sobres que presumiblemente
contengan las PROPOSICIONES que consten por escrito. • Se procederá a la revisión cuantitativa de la documentación solicitada como
obligatoria en la Sección II de las BASES, sin entrar al análisis detallado de su contenido.
• Si de la revisión cuantitativa se desprende que algún LICITANTE omitió la
presentación de algún documento solicitado como obligatorio en la Sección II de las BASES, se procederá a desechar en parte la PROPOSICIÓN, la(s) partida(s) o agrupación de partidas correspondiente(s), según sea el caso.
• Por lo menos un LICITANTE, si asistiere alguno y el servidor público de la
CONVOCANTE facultado para presidir el acto o el servidor público que éste designe, rubricarán la documentación presentada por los LICITANTES, en el entendido que solo se rubricará aquella solicitada como obligatoria en la Sección II de las BASES.
• Se dará lectura al importe total de cada una de las propuestas económicas
recibidas. • Se levantara acta que servirá de constancia de la celebración del acto de
presentación y apertura de las PROPOSICIONES, en la que se harán constar las PROPOSICIONES aceptadas para su posterior evaluación y el importe de cada una de ellas, así como las que hubieren sido desechadas y las causas que lo motivaron, así como el lugar, fecha y hora en que se dará a conocer el fallo de la licitación. El acta será firmada por los asistentes a quienes se les entregará copia de la misma, la falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido y efectos, poniéndose a partir de esa fecha a disposición de los que no hayan asistido o se hayan retirado, para efectos de su notificación.
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3.3 CRITERIOS DE EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓN. No serán objeto de evaluación las condiciones establecidas por la CONVOCANTE, que tengan como propósito facilitar la presentación de las PROPOSICIONES y agilizar la conducción de los actos de la licitación, la inobservancia por parte de los LICITANTES respecto a dichas condiciones, no será motivo para desechar sus PROPOSICIONES. Los LICITANTES deberán cumplir con las Normas Técnicas de conformidad con lo dispuesto por el Artículo 55 de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización y/o con las normas de calidad nacionales o del país de origen. La forma de adjudicación se llevará a cabo de acuerdo a lo establecido en la Sección II de las BASES. Admitidas las PROPOSICIONES no podrán alterarse y deberán mantenerse en las mismas condiciones con que fueron aceptadas. En su caso, se realizarán visitas a las instalaciones de los LICITANTES en los términos que se señalen en la Sección II de las BASES. La CONVOCANTE, en su caso, solicitará muestras físicas, catálogos, fichas técnicas o folletos en los términos establecidos en la Sección II de las BASES. Una vez hecha la evaluación de las PROPOSICIONES, el CONTRATO/PEDIDO se adjudicará al (los) LICITANTE(S) que reúna(n) las condiciones legales, técnicas y económicas requeridas por la CONVOCANTE. En el caso de que dos o más PROPOSICIONES sean solventes porque satisfacen la totalidad de los requerimientos, la adjudicación se realizará a quien presente el precio más bajo. Asimismo, en caso de empate en el precio de dos o más propuestas económicas, la CONVOCANTE adjudicará a favor del LICITANTE que resulte ganador del sorteo manual por insaculación que celebre la CONVOCANTE en el propio acto del fallo; el cual consistirá en la participación de un boleto por cada propuesta económica que resulte empatada y depositada en una urna, de la que se extraerá el boleto del LICITANTE ganador. En caso de que el fallo no se celebre en junta pública se requerirá previa invitación por escrito, la presencia de los LICITANTES y de un representante del OIC y se levantará acta que firmarán los asistentes sin que la inasistencia o la falta de firma de los LICITANTES invalide el acto. Cuando se presente un error de cálculo en las propuestas económicas presentadas, sólo habrá lugar a su rectificación por parte de la CONVOCANTE, cuando la corrección no implique la modificación de precios unitarios, lo que se hará constar en el dictamen a que se refiere el artículo 36 BIS de la LEY. En caso de discrepancia entre las cantidades escritas con letra y con número, prevalecerá la cantidad con letra, por lo que
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de presentarse errores en las cantidades o volúmenes solicitados, éstos podrán corregirse. Si el LICITANTE no acepta la corrección de la propuesta económica, ésta se desechará, o sólo las partidas que sean afectadas por tal error. Cuando la CONVOCANTE no establezca en la Sección II de las BASES, para la evaluación el criterio de costo beneficio, se procederá a realizar la evaluación de conformidad a lo señalado en el punto 3.3.3 de esta Sección, considerando en su caso, las dos PROPOSICIONES más bajas, de no resultar aceptadas éstas por no reunir los requisitos establecidos en las BASES, se procederá a la evaluación de las siguientes PROPOSICIONES más bajas y así sucesivamente, hasta contar si fuera posible, con dos PROPOSICIONES solventes.
3.3.1 PRECIO MÁXIMO DE REFERENCIA.
En caso de requerirse, la CONVOCANTE establecerá el precio máximo de referencia, en los términos señalados en la Sección II de las BASES, a partir del cual sin excepción, los LICITANTES como parte de su propuesta económica deberán ofrecer porcentajes de descuento, mismos que serán objeto de evaluación y adjudicación. En este supuesto, el precio y el descuento respectivo permanecerán fijos hasta la entrega total de los BIENES, salvo que se establezca algún mecanismo de ajuste. 3.3.2 COSTO BENEFICIO. En caso de requerirse, la CONVOCANTE establecerá en la Sección II de las BASES los términos de aplicación del costo beneficio; siempre y cuando sea medible y comprobable, considerando los conceptos que serán objeto de evaluación, tales como mantenimiento, operación, consumibles, rendimiento u otros elementos vinculados con el factor temporalidad o volumen de consumo, así como las instrucciones que deberá tomar en cuenta el LICITANTE para elaborar sus PROPOSICIONES. 3.3.3 EVALUACIÓN DE LAS PROPOSICIONES. Una vez concluido el acto de presentación y apertura de PROPOSICIONES, el ÁREA CONVOCANTE pondrá las PROPOSICIONES presentadas por los LICITANTES a disposición del ÁREA SOLICITANTE, para que ésta lleve a cabo la evaluación cualitativa de las mismas, conforme a lo dispuesto en la Sección II de las BASES y elaboren el dictamen, el cual deberá especificar las partidas y/o agrupación de partidas que cumplen o no con lo solicitado en las BASES y las causas sobre el desechamiento de aquellas partidas o agrupación de partidas que no aprobaron la evaluación, considerando que la documentación correspondiente a las condiciones legales, será evaluada por el área que designe la CONVOCANTE. El resultado de todo lo anterior, servirá como base a la CONVOCANTE para la elaboración del dictamen a que se refiere el artículo 36 Bis y 37 de la LEY y, para la emisión del fallo respectivo.
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3.3.4 VISITA A LAS INSTALACIONES. 3.3.4.1 DE LOS LICITANTES. En el caso de solicitarse en la Sección II de las BASES, una vez recibidas las PROPOSICIONES, los LICITANTES se obligan a permitir el acceso a sus instalaciones al personal del INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACION autorizado por escrito, para realizar las visitas que juzgue necesarias a efecto de verificar la existencia de sus instalaciones, para lo cual se levantará acta circunstanciada. Para estos efectos la CONVOCANTE en la Sección referida deberá establecer claramente el objeto de la visita, en su caso, el método a utilizar, así como criterios y aspectos a evaluar, y la designación de personal del ÁREA SOLICITANTE que realizará la visita, fechas y horarios de las visitas y el documento en que se asentará el resultado de la visita que deberá ser firmado por la persona designada por el LICITANTE para atenderla y por el servidor público de la CONVOCANTE. 3.3.4.2 DE LA CONVOCANTE. En el caso de solicitarse en la Sección II de las BASES, los LICITANTES realizarán las visitas a las instalaciones de la CONVOCANTE en las áreas requeridas. Para estos efectos la CONVOCANTE en la Sección referida establecerá claramente la designación de personal del ÁREA SOLICITANTE que atenderá la visita, fechas y horarios de las visitas y el documento en que se asentará el resultado de la visita que deberá ser firmado por el servidor público designado por la CONVOCANTE para atenderla y por el LICITANTE. 3.3.4.3 MUESTRAS FÍSICAS, CATÁLOGOS O FOLLETOS Y FICHAS TÉCNICAS
PARA EVALUACIÓN TÉCNICA En caso de requerirse en la sección II, de las presentes bases los Licitantes deberán entregar a la CONVOCANTE, muestra física, catálogos o folletos conforme a la descripción técnica y de unidad de medida indicada en el ANEXO TÉCNICO de cada partida o clave ofertada, debidamente identificada con una etiqueta adherible que indique la razón social del Licitante, el número de la Licitación y el número de la partida, en idioma español y deberán presentarse con una relación de éstas. En caso de que los catálogos o fichas técnicas no se presenten en idioma español, será motivo de desechamiento de la propuesta de la (s) partida(s) en que no se haya cumplido con este requisito. La entrega de las muestras físicas, catálogos o folletos, se hará en el día, hora y lugar señalado en la sección II, de las presentes BASES, • En caso de que las muestras físicas se entreguen en una fecha anterior a la
celebración del acto de presentación y apertura de propuestas, el Licitante deberá presentar el comprobante debidamente requisitado y firmado de recibido por la
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CONVOCANTE dentro de la propuesta técnica. • En caso de que las muestras físicas se entreguen durante la celebración del acto de
presentación y apertura de propuestas, el Licitante deberá presentar el comprobante debidamente requisitado para que le sea firmado de recibido por la CONVOCANTE durante la celebración del acto.
La falta de cumplimiento en la entrega de la(s) muestra(s) física(s), catálogos o folletos del lote, partida o clave ofertada en que se soliciten en la sección II, será motivo de descalificación del Licitante. Se sugiere que (s) muestra(s) física(s), catálogos o folletos del lote, partida o clave ofertada se presenten debidamente identificada(s) con etiqueta con el nombre del licitante. 3.4 ACTO DE FALLO. En junta pública o por escrito de conformidad con lo establecido en la Sección ll de las BASES, se dará a conocer el fallo respectivo. De llevarse a cabo en junta pública lo anterior, se levantará el acta respectiva que firmarán los asistentes, a quienes se les entregará copia de la misma. La falta de firma de algún LICITANTE no invalidará su contenido y efectos, poniéndose a partir de esa fecha a disposición de los que no hayan asistido o se hayan retirado, para efectos de su notificación. En caso de que el fallo se de a conocer por escrito, la CONVOCANTE lo notificará a cada uno de los LICITANTES, dentro de los cinco días naturales siguientes a su emisión. 3.5 ASISTENCIA A LOS ACTOS Y NOTIFICACIONES. Los actos correspondientes a la(s) junta(s) de aclaraciones, presentación y apertura de PROPOSICIONES y de ser el caso, el fallo, tendrán el carácter de públicos y se levantará acta de los mismos. A dichos actos, podrán asistir los LICITANTES cuyas PROPOSICIONES hayan sido desechadas durante la presente licitación. También podrá asistir cualquier persona que sin haber sido invitada manifieste su interés de estar presente en dichos actos, así como los representantes de las Cámaras, Colegios o Asociaciones Profesionales u otras Organizaciones no Gubernamentales, con la condición de que deberán registrar su asistencia y abstenerse de intervenir de cualquier forma en los mismos. El aviso que contendrá la información en donde serán proporcionadas las copias de las actas que se levanten de cada uno de los actos, se pondrá al finalizar los mismos en cualquiera de los tableros informativos ubicados en la Calzada México Xochimilco No. 289, cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México D.F. dicho aviso permanecerá por un término no menor a cinco días hábiles, siendo de la exclusiva responsabilidad de los
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LICITANTES acudir a enterarse de su contenido y obtener la copia correspondiente, en el entendido que dicho procedimiento sustituye a la notificación personal.
4 DESECHAMIENTO. Se desecharán las PROPOSICIONES, partida(s) o agrupación de partidas que se ubiquen en cualquiera de las siguientes situaciones: a) Cuando no se cumpla con alguno de los requisitos solicitados como obligatorios en
las BASES, así como cuando se compruebe que algún LICITANTE ha acordado con otro u otros elevar los precios de los BIENES objeto de esta licitación, o cualquier otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demás LICITANTES.
b) Cuando la autoridad facultada compruebe que el LICITANTE se encuentra en alguno
de los supuestos a que se refieren los artículos 31 fracción XXIV, 50 y 60 penúltimo párrafo de la LEY.
c) Cuando se presente más de una PROPOSICIÓN para el mismo bien, por un mismo
LICITANTE. d) Cuando habiéndose presentado un error de cálculo en la propuesta económica, el
LICITANTE no acepte la rectificación por parte de la CONVOCANTE, cuando la corrección no implique la modificación de precios unitarios.
e) Cuando la autoridad facultada compruebe la presentación de documentos alterados,
o apócrifos. f) Cuando el precio ofertado no sea aceptable, conforme a la investigación de precios
realizada por el ÁREA SOLICITANTE.
5 SUSPENSIÓN DE LA LICITACIÓN. La SFP o el OIC con base en sus atribuciones, podrán suspender la presente licitación al dar trámite a alguna inconformidad o realizar las investigaciones que conforme a sus facultades resulten pertinentes. Recibida la notificación de la SFP o del OIC, la CONVOCANTE suspenderá todo acto relacionado con el procedimiento de licitación. En tal situación, la CONVOCANTE se compromete a informar por escrito a los LICITANTES en un término no mayor de 5 días hábiles, independientemente de asentar tal circunstancia en el acta que al efecto se levante y que se pondrán para efectos de su notificación a disposición de los LICITANTES, fijándose en los tableros informativos señalados en el punto 3.5 de esta Sección.
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El procedimiento se reanudará en los términos de la orden o resolución que emita la SFP o el OIC, lo que se deberá hacer del conocimiento a los LICITANTES por escrito.
6 CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS O CONCEPTOS INCLUIDOS EN ÉSTA(S).
La CONVOCANTE podrá cancelar una licitación, partida(s) y/o agrupación de partidas o conceptos incluidos en ésta(s) por caso fortuito o fuerza mayor. De igual manera se podrá cancelar cuando existan circunstancias debidamente justificadas que provoquen la extinción de la necesidad para contratar los BIENES, y que de continuarse con el procedimiento de contratación se pudiera ocasionar un daño o perjuicio al Instituto. De conformidad al artículo 38 cuarto párrafo de la LEY. La determinación de dar por cancelada la licitación, partida(s) y/o agrupación de partidas o conceptos incluidos en ésta(s), deberá precisar el acontecimiento que motiva la decisión, la cual se hará del conocimiento de los LICITANTES.
7 DECLARAR DESIERTA LA LICITACIÓN, PARTIDA(S) Y/O AGRUPACIÓN DE PARTIDAS.
La CONVOCANTE, procederá a declarar desierta la licitación, partida(s) y/o agrupación de partidas cuando:
a) Vencido el plazo de venta de las BASES, ningún interesado las adquiera. b) No se presenten PROPOSICIONES en el acto de presentación y apertura. c) Las PROPOSICIONES presentadas no reúnan los requisitos de las BASES. d) Sus precios no fueran aceptables o convenientes, conforme a la investigación de
precios realizada por el ÁREA SOLICITANTE. Cuando una, varias partidas y/o agrupación de partidas se declaren desiertas, la CONVOCANTE podrá, sólo respecto a las mismas celebrar una nueva licitación, o bien un procedimiento de invitación a cuando menos tres personas, o de adjudicación directa según corresponda. De conformidad al artículo 38 cuarto párrafo de la LEY. 8 INCONFORMIDADES. El procedimiento, plazos y formalidades para la presentación y substanciación de la inconformidad, serán los que se establecen en el Título Sexto de la LEY y Capitulo Segundo del Titulo sexto del REGLAMENTO. 9 CONTROVERSIAS.
Las controversias que se susciten con motivo de la interpretación o aplicación de la LEY o de los CONTRATOS/PEDIDOS derivados de esta licitación, serán resueltos por los tribunales federales, con residencia en el Distrito Federal.
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Los actos, CONTRATOS/PEDIDOS y convenios que celebre la CONVOCANTE en contravención a lo dispuesto por la legislación aplicable a la materia, serán nulos previa declaración de la autoridad competente. 10 INFRACCIONES Y SANCIONES. Conforme a lo dispuesto en el Título Sexto de la LEY y Capítulo Primero del Título Sexto del REGLAMENTO. 11 SITUACIONES NO PREVISTAS EN LAS BASES. Cualquier situación no prevista en las BASES podrá ser resuelta por la CONVOCANTE apegándose a la legislación y demás disposiciones administrativas aplicables. De cualquier manera la CONVOCANTE estará facultada para realizar las consultas que estime necesarias a la SFP, la Secretaria de Hacienda y Crédito Público o la Secretaria de Economía, con base en las atribuciones conferidas a éstas. 12 NOTA INFORMATIVA PARA PARTICIPANTES DE PAÍSES MIEMBROS DE LA
ORGANIZACIÓN PARA LA COOPERACIÓN Y EL DESARROLLO ECONÓMICO (OCDE) ANEXO D SECCIÓN V DE LAS BASES.
Los licitantes deberán conocer las medidas establecidas por la Convención para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que participan en actos de corrupción, teniendo como objetivo eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten en las contrataciones gubernamentales.
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SECCIÓN II
PROCEDIMIENTO ESPECÍFICO DE ESTA LICITACIÓN.
A continuación se establecen las particularidades aplicables al presente procedimiento de licitación:
CALENDARIO DE EVENTOS:
PUBLICACIÓN DE CONVOCATORIA 00 de ______ de 2009
JUNTA DE ACLARACIONES
(Sección I, punto 3.1)
00 de _______ de 2009 10:00 horas
PRESENTACIÓN Y APERTURA DE
PROPOSICIONES (Sección I, punto 3.2)
00 de _________ de 2009 10:00 horas
FALLO (Sección I, punto 3.4)
Se dará a conocer : EN JUNTA PUBLICA ( X ). La fecha y hora del acto de fallo se dará a conocer en el evento correspondiente a la presentación y apertura de proposiciones. NOTIFICACION POR ESCRITO ( )
LOS EVENTOS SERÁN
REALIZADOS EN:
En la Sala de Juntas del Departamento de Adquisiciones de la Subdirección de Compras y Suministros, ubica en la Calzada México Xochimilco No. 289, cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México D.F.. Teléfono 59 99 10 00,. Ext. 10091.
DOMICILIO Y HORARIO PARA OBTENER COPIA
DE LAS BASES (Sección I, punto 1)
En el Departamento de Adquisiciones, de la Subdirección de Compras y Suministros, ubica en la Calzada México Xochimilco No. 289, cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México D.F. Teléfono 59 99 10 00,. Ext. 10091. en un horario de 10:00 a 15:00 horas.
MONEDA EN QUE SE
DEBERA COTIZAR Pesos Mexicanos
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(Sección I, punto 2, numeral 2)
JUNTA DE
ACLARACIONES (Sección I, punto 3.1)
Las preguntas para las juntas de aclaraciones se podrán presentar: De manera personal en las oficinas que ocupa el Departamento de Adquisiciones, ubicada en la Calzada México Xochimilco no. 289, cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), Col. Arenal de Guadalupe, Deleg. Tlalpan, C.P 14389, México D.F. - a través de la dirección de correo
[email protected] y/o al Fax 56 03 90 08, hasta 24 horas antes de la fecha y hora en que se vaya a realizar la junta (__ de _____ hasta las __:00 horas ).
Para estos efectos podrá ser utilizado el modelo de anexo 1 y 1A de la Sección V de las BASES.
NOTA: Deberán anexar escrito donde expresen su interés en participar en la presente licitación. Asimismo, en el caso de que el FAX no sea legible o el correo electrónico no pueda abrirse, la CONVOCANTE no asume la responsabilidad de este hecho, por lo que se sugiere confirmar el envío.
PARTICIPACIÓN
CONJUNTA (Sección I, punto 2)
Aplica ( X ) No aplica ( )
EVALUACIÓN DE PROPOSICIONES
(Sección I, punto 3.3.3)
DOCUMENTACION DISTINTA A LA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONOMICA: Documento 1.- OPCIONAL 1.– “RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN”, según el modelo del anexo 6 de la Sección V. Dichos formatos servirán a cada uno de los licitantes como constancia de recepción de la documentación que sea entregada a la CONVOCANTE, en caso de que el LICITANTE no los presente, el Instituto deberá extenderle el acuse de recibo correspondiente. Evaluación: No es motivo de evaluación. Documento 2.- (Obligatorio). Formato de registro de
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participación que genera el sistema de COMPRANET y/o Escrito libre en el que exprese su interés en participar en la presente licitación. Evaluación: Se verificará que el formato corresponda a la presente licitación, que el escrito haya sido presentado en tiempo y forma, que sea preferentemente en papel membretado que corresponda al presente procedimiento de licitación y que contenga el nombre del LICITANTE. Documento 3.- (Opcional).- “CARTA PODER”, y bajo protesta de decir verdad, quien concurra en representación de una persona física o moral con el objeto de entregar y recibir documentación; comparecer a los actos de presentación y apertura de PROPOSICIONES, del fallo; hacer aclaraciones que deriven en dichos actos; oír y recibir notificaciones; deberá presentar “CARTA PODER” firmada autógrafamente por la persona facultada legalmente y aquellas que se señalan, en el modelo de anexo 2 de la Sección V de las BASES; así como copia legible de su identificación oficial y original para su cotejo. Evaluación: Se verificará que quien concurra en representación del LICITANTE presente dicho documento a su nombre, en términos del modelo de anexo referido conteniendo las firmas autógrafas solicitadas. Nota: Únicamente podrán participar con derecho a voz en los diferentes actos de la presente licitación, la persona facultada legalmente o en su caso a quien se le haya otorgado la facultad mediante la carta poder. Documento 4.- (Obligatorio).- “ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA”, documento “Bajo Protesta de Decir Verdad”, firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, según modelo de anexo 3 de la Sección V de las BASES. Evaluación: Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el
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modelo de anexo referido y que la descripción del objeto social indique que se dedica a la venta de los BIENES solicitados. Documento 5.- (Obligatorio).- “MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR”, documento “Bajo Protesta de Decir Verdad” firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello según modelo de anexo 4 de la Sección V de las BASES. Evaluación: Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido. Documento 6.- (Obligatorio).- “DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD”; firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, según modelo de anexo 5 de la Sección V de las BASES. Evaluación: Se verificará que dicho documento contenga la manifestación requerida;; que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en el modelo de anexo referido. Documento 7.- (Obligatorio para los LICITANTES que presenten PROPOSICIONES conjuntas) “CONVENIO DE PARTICIPACIÓN CONJUNTA”, previsto en el punto 2 de la Sección I de las BASES, así como presentar manifestación por cada uno de los miembros de la agrupación, de no existir impedimento para participar, según modelo de anexo 4 de la Sección V de las BASES y declaración de integridad de cada uno de los miembros de la agrupación, según modelo de anexo 5 de la Sección V de las BASES. Evaluación: Se verificará que dicho convenio contenga los requisitos enlistados en el punto referido, y que el manifiesto de no existir impedimento para participar y la declaración de integridad de cada uno de sus miembros se acompañe y se
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apegue a lo solicitado en los anexos 4 y 5. En caso de resultar adjudicado, este documento se deberá presentar a la firma del CONTRATO/PEDIDO, como se indica en la Sección III, punto 1 de las BASES.
Documento 8.- (obligatorio para los LICITANTES que pretendan el beneficio de la preferencia, Sección I, punto 3.3 de las bases) Manifiesto “Bajo Protesta de Decir Verdad”, firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, en el que se señale que, en el caso de ser persona física, el LICITANTE es discapacitado y en caso de ser persona moral, que cuenta con personal con discapacidad en una proporción del cinco por ciento cuando menos de la totalidad de su planta de empleados, en ambos casos deberá anexar el (los) aviso(s) de alta al régimen obligatorio del Instituto Mexicano del Seguro Social, con lo que se comprobara que la antigüedad del personal con discapacidad, no sea inferior a seis meses. Evaluación: Se verificará que dicho documento contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello y que lo manifestado se apegue a lo solicitado. Asimismo se verificará con el (los) aviso(s) de alta al régimen obligatorio del Instituto Mexicano del Seguro Social, que la antigüedad del personal con discapacidad no sea inferior a seis meses. En caso de resultar adjudicado, este documento se deberá presentar a la firma del CONTRATO/PEDIDO, debidamente notariado, como se indica en la Sección III de las BASES. Documento 9- (Obligatorio para el LICITANTE que oferte BIENES de importación cubiertos por tratados que desee que su proposición reciba los beneficios del trato nacional previsto por los tratados). Escrito conjunto del LICITANTE y del fabricante de los BIENES, en el que manifiesten, “Bajo Protesta de Decir Verdad”, que cada uno de los BIENES de importación que ofertan son originarios de alguno de los países con los que nuestro país ha suscrito cualesquiera de los tratados listados en la fracción XVII del
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artículo 2o del Acuerdo referido en el punto 3 de la Sección I, según modelo de anexo 7 de la Sección V, o en escrito libre, apegándose al texto de dicho anexo. Evaluación: Se verificará que el documento referido, contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autográfamente por la persona facultada legalmente para ello y el fabricante de los BIENES y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en dicho anexo. Documento 10- (Obligatorio para los LICITANTES que oferten BIENES de origen nacional). Escrito en el que, el PROVEEDOR y el fabricante de los BIENES, manifiesten “Bajo Protesta de Decir Verdad”, que los BIENES de origen nacional cumplen con lo establecido en el artículo 28 fracción I, de la LEY, conforme al formato de Anexo 8 de la Sección V de las BASES, o en escrito libre, apegándose al texto de dicho anexo, firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal, así como del fabricante de los BIENES. Según lo dispuesto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales de conformidad con los tratados de libre comercio publicado en el D.O.F. del 28 de febrero de 2003. Evaluación: Se verificará que el anexo referido, contenga la manifestación “Bajo Protesta de Decir Verdad”; que esté firmado autógrafamente por el LICITANTE o su representante legal y el fabricante de los BIENES y que lo manifestado se apegue a lo solicitado en dicho anexo.
PROPUESTA TECNICA Documento 11- (Obligatorio). “Descripción del BIEN” firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que la contenga, según modelo de Anexo 9 de la Sección V de las BASES. Este documento deberá ser presentado por cada una de las partidas ofertadas y de conformidad a lo solicitado en el Anexo Técnico de la Sección VI de las BASES. Evaluación: Se verificará que el documento referido esté firmado
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autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello en la última hoja del documento que lo contenga y que la información contenida, corresponda a las especificaciones solicitadas en el Anexo Técnico. Documento 12.- (Obligatorio).- Documento firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello, en donde manifieste, que los BIENES ofertados cumplen con las normas de calidad nacionales o del país de origen: Este documento será presentado por el LICITANTE en formato libre preferentemente en papel membretado del LICITANTE, identificando el número y nombre de la licitación. Evaluación: Se verificará que dicho documento esté firmado autógrafamente por la persona facultada legalmente para ello y que lo manifestado se apegue a lo solicitado. Documento 13.- (Obligatorio) Carta garantía contra, defectos de fabricación y vicios ocultos, según modelo de anexo 13 de la sección V, firmado autográfamente por la persona facultada legalmente para ello, en papel preferentemente membretado del mismo, que contenga domicilio teléfono, número de licitación número de partida(s) y descripción. Evaluación: Se verificará que dicho documento esté firmado autográfamente por la persona facultada legalmente para ello y que lo manifestado se apegue a las partidas ofertadas. Documento 14 (Obligatorio).- Carta compromiso de canje, anexo 12 en papel preferentemente membretado del mismo y la entregará el Licitante ganador en el Almacén de Farmacia de la Convocante. Evaluación: Se verificará que dicha carta este en papel preferentemente membreteado y que contenga la firma autógrafa de la persona facultada legalmente para ello, podrá verificar la veracidad de los datos contenidos en dicho documento.
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Documento 15.- Obligatorio copia fotostática fiel y legible del original del Aviso de funcionamiento. Evaluación: Se verificará que sea copia fotostática legible expedida por la autoridad competente y que corresponda a la Razón Social del licitante. Documento 16.-. Obligatorio Recibo de entrega de muestras y/o catálogo (original) en papel membretado de la empresa y con firma autógrafa, una por partida y que corresponda a su propuesta técnica solo de las partidas en las que se solicita, contemplando número de partida, descripción, laboratorio, nombre comercial y señalando si es muestra y/o catalogo (ANEXO 14) conforme a lo solicitado en el anexo técnico. Evaluación: Se revisará que el documento contenga sello de recibido del Almacén de Farmacia Documento 17.- obligatorio Carta en la que manifieste, que los bienes ofertados serán iguales a los que se entregaran, firmado autográfamente por la persona facultada legalmente para ello. Evaluación: Se verificará que firmado autografamente por la persona facultada para ello. Documento 18.- Obligatorio, Formato libre, Escrito en el que manifiesta que el periodo de garantía de los bienes corresponde a la fecha de caducidad impresa en el marbete, la cual no será menor a doce meses. Evaluación: Se revisará que este firmado por la persona facultada legalmente para ello. Documento 19.- Obligatorio, Carta de apoyo del Fabricante en papel membretado en la que indique el No. de Licitación, partidas y descripciones, así como firmas autógrafas del las personas facultadas legalmente para ello tanto del fabricante como del licitante. Evaluación: Se revisará que sea papel membretado, número de licitación, número de partida con descripción y firmas autógrafas de las personas facultadas legalmente
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para ello. Documento 20.- Obligatorio, Recibo de entrega de Fichas Técnicas y Catálogos de los equipos en demostración, referenciados de los equipos en demostración permanente en base a la ficha técnica en el idioma original con una traducción simple al español, en las que se indique en papel membretado nombre del equipo así como firma autógrafa del representante legal (ANEXO 15), referencia anexo técnico. Las Fichas Técnicas y los Catálogos, referenciados se recibirán en el departamento de Quirófano y Ceye de la Subdirección de Investigación Tecnológica (Biomédica). Ubicado en el Cuerpo I; planta principal ubicado en Calzada México Xochimilco, No. 289, Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, Documento 21.- Copia fotostática fiel y legible anverso y reverso en su ultima actualización del Registro Sanitario o del documento que no requiere registro, por renglón señalando la partida que corresponde. Evaluación: se verificará que sea copia legible y que señale la partida a la que corresponde
PROPUESTA ECONÓMICA
Documento 22 (Obligatorio).- “Propuesta Económica” firmada autógrafamente en la última hoja del documento que lo contenga por la persona facultada legalmente para ello, según modelo de Anexo 10 de la Sección V de las BASES. Evaluación: Se verificará que el documento referido esté firmado por la persona facultada legalmente para ello y que la información contenida corresponda a las especificaciones presentadas en su propuesta técnica.
Nota: Se recomienda a los LICITANTES lo siguiente: • Observar lo dispuesto en el punto 2 de la Sección I de
las BASES. La falta de presentación de alguno de los documentos marcados como obligatorios que conforman la proposición será causa de desechamiento de la misma.
VISITAS A LAS Aplica ( )
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INSTALACIONES DE LOS LICITANTES
(Sección I, punto 3.3)
No aplica ( X )
MUESTRAS FÍSICAS O
CATÁLOGOS, (Sección I, punto 3.3)
Aplica ( X ) Los LICITANTES deberán presentar muestras físicas o catálogos conforme a lo estipulado en la Sección VI Anexo Técnico. Evaluación: Las muestras físicas o catálogos solicitados se compararán con lo solicitado en el anexo técnico y se evaluará la funcionalidad y calidad de las mismas por lo que no serán devueltas al proveedor. La no-presentación de las muestras o catálogos, será motivo de descalificación del Licitante. Las muestras o catálogos se deberán de entregar en el Almacén de Farmacia, Cuerpo VII, planta baja, ubicado en Calzada México Xochimilco, No. 289, Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, del __ de ________ de 2010 al ___ de _______ de 2010, en un horario de 9:00 a 14:00 horas. Se entregarán mediante el formato del anexo 14, el cual será firmada de recibido por el Almacén de Farmacia
FICHAS TÉCNICAS,
FOLLETOS Y/O CATALOGOS DE LOS
EQUIPOS EN DEMOSTRACION
(Sección I, punto 3.3)
La entrega de los manuales, folletos y catálogos de los equipos en demostración permanente se entregarán mediante anexo 15 los cuales serán recepcionados en departamento de Quirófano y Ceye de la Subdirección de Investigación Tecnológica (Biomédica), Cuerpo I; planta principal ubicado en Calzada México Xochimilco, No. 289, Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, a partir del __ de ______ de 2010 al __ de _____ de 2010 en un horario de 9:00 a 14:00 horas Evaluación: Los manuales, folletos, catálogos deberán ser originales, no se aceptarán copias en fax o de páginas de Internet La no-presentación de las fichas o catálogos referenciados de
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los equipos en demostración, será motivo de descalificación del Licitante Referenciar toda la descripción técnica del los equipos a demostración permanente en los catálogos o manuales. Cualquier punto no referenciado en el catálogo o manual, será motivo de descalificación, es decir se considerará como característica técnica que no cumple el equipo a demostración permanente Las fichas técnicas y catálogos referenciados de los equipos en demostración permanente solicitados en la evaluación se comparará con la descripción de los equipos solicitados en el anexo técnico. No aplica ( )
FORMA DE
ADJUDICACIÓN (Sección I, punto 3.3)
Por partida ( X ) Agrupación de partidas ( ) Abastecimiento simultáneo ( )
NORMAS DE CALIDAD
(documento 12) EL LICITANTE DEBERÁ INDICAR MEDIANTE ESCRITO EN FORMATO LIBRE QUE CUMPLE CON LAS SIGUIENTES NORMAS OFICIALES
Clave de la Norma Fecha Descripción
NOM-038-SSA2-2002 18/09/2003 Para la prevención, tratamiento y control de las enfermedades por deficiencia de yodo.
NOM-051-SSA1-1993 16/01/1995 Que establece las especificaciones sanitarias de las jeringas estériles desechables de plástico.
NOM-052-SSA1-1993 16/01/1995 Que establece las especificaciones sanitarias de las sondas para drenaje urinario de hule látex natural estéril modelo Foley.
NOM-067-SSA1-1993 25/05/1995 Que establece las especificaciones sanitarias de las suturas quirúrgicas.
NOM-084-SSA1-1994 14/08/1996 Que establece las especificaciones sanitarias de los tubos de hule látex natural para canalización tipo Pen-rose.
NOM-094-SSA1-1994 19/08/1996 Que establece las especificaciones sanitarias de las sondas de silicón para drenaje urinario modelo Foley.
NOM-097-SSA1-1994 19/08/1996 Que establece las especificaciones sanitarias de las sondas de hule látex natural para drenaje urinario modelo Nelatón.
NOM-133-SSA1-1995 29/10/1998 Que establece las especificaciones sanitarias de las agujas hipodérmicas desechables.
NOM-134-SSA1-1995 16/10/1998 Que establece las especificaciones sanitarias de los tubos endotraqueales, de plástico, grado médico con marca radiopaca,
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Clave de la Norma Fecha Descripción estériles, desechables, con globo de
NOM-136-SSA1-1995 17/11/1998 Que establece las especificaciones sanitarias de las bolsas para recolección de orina.
NOM-137-SSA1-1995 18/11/1998 Información regulatoria-Especificaciones generales de etiquetado que deberán ostentar los dispositivos médicos, tanto de manufactura nacional como de procedencia extranjera.
NOM-170-SSA1-1998 10/01/2000 Para la práctica de anestesiología
NOM-133-SSA1-1995 29/10/1998 Que establece las especificaciones sanitarias de las agujas hipodérmicas desechables.
NOM-134-SSA1-1995 16/10/1998 Que establece las especificaciones sanitarias de los tubos endotraqueales, de plástico, grado médico con marca radiopaca, estériles, desechables, con globo
PRECIO MÁXIMO DE
REFERENCIA (Sección I, punto 3.3.1)
Aplica ( ) No aplica ( X )
COSTO BENEFICIO
(Sección I, punto 3.3.2) Aplica ( ) No aplica ( X )
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SECCIÓN III
OBLIGACIONES CONTRACTUALES GENERALES
1. CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) deberá(n) presentarse a firmar el CONTRATO/PEDIDO (según modelo de anexo E de la Sección V de las BASES) de acuerdo con lo señalado en la Sección IV de las BASES, entregando la siguiente documentación: Si es persona Moral: - Copia simple para su archivo, del acta constitutiva y, en su caso, de la última
modificación a la misma y copia certificada para su cotejo. - Copia del poder notarial para su archivo, en el cual conste la facultad para
contratar y copia certificada para su cotejo. - Copia de identificación oficial vigente, (cartilla del servicio militar, cédula
profesional, credencial de elector o pasaporte) del representante legal y original o copia certificada para su cotejo.
- Copia simple del Registro Federal de Contribuyentes (Cédula de Identificación Fiscal) y original o copia certificada para su cotejo.
- Copia simple del formulario R-1 (de la Secretaria de Hacienda y Crédito Público) y original o copia certificada para su cotejo.
- En caso de resultar adjudicada una PROPOSICION conjunta, deberá presentar copia simple y original o copia certificada para su cotejo de la escritura publica en donde conste el convenio señalado en la Sección I punto 2 de las BASES y la acreditación de las facultades del apoderado legal que formalizará el CONTRATO/PEDIDO respectivo, salvo que éste sea firmado por todas las personas que integran la propuesta conjunta o sus apoderados, quienes en lo individual, deberán acreditar su respectiva personalidad.
Si es persona Física: - Copia del acta de nacimiento y copia certificada para su cotejo. - En caso de que se presente el representante legal del LICITANTE adjudicado,
deberá presentar copia del poder notarial para su archivo, en el cual conste la facultad para contratar y copia certificada para su cotejo.
- En caso de ser mexicano por naturalización, deberá presentar la documentación que así lo acredite, en copia simple y en original o copia certificada para su cotejo.
- Copia de identificación oficial vigente, (cartilla del servicio militar, cédula profesional, credencial de elector o pasaporte) del LICITANTE adjudicado o de su representante legal y original o copia certificada para su cotejo.
- Copia simple del Registro Federal de Contribuyentes (Cédula de Identificación
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Fiscal) y original o copia certificada para su cotejo. - Copia simple del formulario R-1 (de la Secretaria de Hacienda y Crédito Público)
y original o copia certificada para su cotejo. - En caso de resultar adjudicada una PROPOSICION conjunta, deberá presentar
copia simple y original o copia certificada para su cotejo de la escritura publica en donde conste el convenio señalado en la Sección I punto 2 de las BASES y la acreditación de las facultades del apoderado legal que formalizará el CONTRATO/PEDIDO respectivo, salvo que éste sea firmado por todas las personas que integran la propuesta conjunta o sus apoderados, quienes en lo individual, deberán acreditar su respectiva personalidad.
Así mismo para efectos de su cumplimiento, se describe de manera enunciativa la Regla 2.1.16. de la Resolución Miscelánea Fiscal para 2009, manifestando que deberá entregar el LICITANTE adjudicado a la firma del CONTRATO: Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretaria de Hacienda y Crédito Público. Para los efectos del artículo 32-D, primero, segundo, tercero y cuarto párrafos del CFF, cuando la Administración Pública Federal, Centralizada y Paraestatal, la Procuraduría General de la República, así como las entidades federativas vayan a realizar contrataciones por adquisición de bienes, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública, con cargo total o parcial a fondos federales, cuyo monto exceda de $300,000.00 sin incluir el IVA, se observará lo siguiente, según corresponda:
I. Por cada contrato, las dependencias y entidades citadas exigirán de los contribuyentes con quienes se vaya a celebrar el contrato, les presenten documento actualizado expedido por el SAT, en el que se emita opinión sobre el cumplimiento de sus obligaciones fiscales.
Para efectos de lo anterior, los contribuyentes con quienes se vaya a celebrar el contrato, deberán solicitar la opinión sobre el cumplimento de obligaciones conforme a lo siguiente: 1. Presentar solicitud de opinión por Internet en la página del SAT, en
la opción “Mi portal”.
2. Contar con clave CIECF. 3. En la solicitud deberán incluir los siguientes requisitos:
a. Nombre y dirección de la dependencia en la cual se licita. b. Monto total del contrato. c. Señalar si el contrato se trata de adquisición de bienes,
arrendamiento, prestación de servicios u obra pública. d. Número de licitación o concurso.
El contribuyente solicitante con el acto de registrar su solicitud en la página de Internet del SAT para efectos del artículo 32-D, primero, segundo, tercero y cuarto párrafos del CFF, manifiesta bajo protesta de decir verdad que:
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a) Han cumplido con sus obligaciones en materia de inscripción al RFC, a que se refieren el CFF y su Reglamento, la situación actual del registro es activo y localizado.
b) Se encuentran al corriente en el cumplimiento de sus obligaciones fiscales respecto de la presentación de la declaración anual del ISR por el último ejercicio fiscal que se encuentre obligado.
c) Que no tienen créditos fiscales determinados firmes a su cargo por impuestos federales, distintos a ISAN e ISTUV, entendiéndose por impuestos federales, el ISR, IVA, IMPAC, IETU, IDE, impuestos generales de importación y de exportación (impuestos al comercio exterior) y sus accesorios. Así como créditos fiscales determinados firmes, relacionados con la obligación de pago de las contribuciones, y de presentación de declaraciones, solicitudes, avisos, informaciones o expedición de constancias y comprobantes fiscales.
d) Tratándose de contribuyentes que hubieran solicitado autorización para pagar a plazos o hubieran interpuesto algún medio de defensa contra créditos fiscales a su cargo, los mismos se encuentren garantizados conforme al artículo 141 del CFF.
e) En caso de contar con autorización para el pago a plazo, que no han incurrido en las causales de revocación a que hace referencia el artículo 66-A, fracción IV del CFF.
4. En el caso que existan créditos fiscales determinados firmes manifestará que se compromete a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagarlos con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretenda contratar, en la fecha en que las citadas autoridades señalen, en este caso, se estará a lo establecido en la regla II.2.1.9.
II. La ALSC que corresponda al domicilio fiscal del proveedor o prestador de servicios, emitirá opinión sobre el cumplimiento de las obligaciones fiscales indicadas a través del portal de Internet del SAT, para los efectos de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público o de la Ley de Obras Públicas y Servicios relacionados con las mismas, según sea el caso, a más tardar en los 20 días siguientes a la recepción de la solicitud de opinión, salvo en los casos en que el contribuyente se hubiera comprometido a celebrar convenio con las autoridades fiscales para pagar con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretenda contratar los créditos fiscales firmes que tengan a su cargo, supuesto en el cual la opinión se emitirá a más tardar en los 30 días siguientes a la de la solicitud de opinión. Dicha opinión se hará también del conocimiento de la Dependencia o entidad de que se trate.
III. En caso de detectar el incumplimiento de obligaciones fiscales a que se refiere esta regla o de la existencia de créditos fiscales determinados firmes o del incumplimiento de garantizar debidamente el interés fiscal, la ALSC mediante comunicado a través de la página del SAT notificará al contribuyente las omisiones detectadas y éste contará con 10 días para manifestar ante dicha ALSC lo que a su derecho convenga. La
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autoridad fiscal procederá a emitir la opinión correspondiente, conforme a lo siguiente: a) Si el contribuyente dentro del plazo señalado en el párrafo anterior,
comprueba el pago de los créditos, el cumplimiento de sus obligaciones fiscales o realiza la aclaración o pago de los créditos fiscales respectivos ante la Administración que le haya notificado las omisiones, una vez validado el cumplimiento, la autoridad fiscal, podrá emitir opinión en sentido favorable dentro del plazo de 20 días indicado en la fracción II de la presente regla.
b) Si el contribuyente dentro del plazo señalado en el primer párrafo de esta fracción, no atiende o no aclara las inconsistencias señaladas o en su caso si de la información o documentación presentada se detecta la persistencia del incumplimiento de las obligaciones fiscales, la autoridad fiscal emitirá opinión en sentido negativo, vencido el plazo de 10 días que se le otorgó.
c) Cuando el contribuyente manifieste su interés de celebrar convenio para pagar sus créditos fiscales determinados firmes, con los recursos que se obtengan por la enajenación, arrendamiento, prestación de servicios u obra pública que se pretenda contratar, las autoridades fiscales emitirán oficio a la unidad administrativa responsable de la licitación, a fin de que esta última en un plazo de 15 días, mediante oficio, ratifique o rectifique los datos manifestados por el contribuyente. Una vez recibida la información antes señalada, la autoridad fiscal le otorgará un plazo de 15 días al contribuyente para la celebración del convenio respectivo, en los términos de lo señalado por la regla II.2.1.9., emitiendo la opinión dentro de los 30 días a que se refiere la fracción II de esta regla.
La opinión prevista en esta fracción, así como el documento al que se hace referencia en la fracción I, se emite para fines exclusivos del artículo 32-D del CFF, considerando la situación del contribuyente en los sistemas electrónicos institucionales del SAT, y no constituye resolución en sentido favorable al contribuyente sobre el cálculo y montos de créditos o impuestos declarados o pagados.
Los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar la solicitud de inscripción en el RFC, ni los avisos al mencionado registro y los contribuyentes que no hubieran estado obligados a presentar, total o parcialmente, la declaración a que se refiere la fracción I, numeral 3, inciso b) de esta regla, así como los residentes en el extranjero que no estén obligados a presentar declaraciones periódicas en México, asentarán estas manifestaciones en la solicitud a que se refiere el primer párrafo de la citada fracción.
Para los efectos de esta regla, tratándose de créditos fiscales determinados firmes, se entenderá que el contribuyente se encuentra al corriente de sus obligaciones fiscales entre otros, si a la fecha de presentación de la solicitud a que se refiere la fracción I, se ubica en cualquiera de los siguientes supuestos: a) Cuando el contribuyente cuente con autorización para pagar a plazos. b) Cuando no haya vencido el plazo para pagar a que se refiere el artículo
65 del CFF. c) Cuando se haya interpuesto medio de defensa en contra del crédito
fiscal determinado y se encuentre garantizado el interés fiscal de conformidad con las disposiciones fiscales.
Es responsabilidad del contribuyente solicitante de la opinión, verificar mediante consulta en la página de Internet del SAT, en la opción “Mi portal”, la respuesta o la solicitud de información adicional que requiera la autoridad,
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a partir de la fecha sugerida que se informa en el acuse de la solicitud de servicio.
CFF 32-D, 65, 66-A, 141, RMF 2009 II.2.1.9. Si el(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) no firmare(n) el CONTRATO/PEDIDO por causas imputables al(los) mismo(s), dentro del plazo señalado, el Instituto, podrá sin necesidad de un nuevo procedimiento, adjudicar el CONTRATO/PEDIDO al LICITANTE que en su caso, haya presentado la siguiente proposición solvente más baja y así sucesivamente en caso de que este último, no acepte la adjudicación. Siempre que la diferencia en precio con respecto a la proposición que inicialmente hubiere resultado ganadora, no sea superior al diez por ciento. El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) que no firme(n) el CONTRATO/PEDIDO por causas imputables al mismo será sancionado en los términos de lo dispuesto en el Título Sexto de la LEY y Capítulo Primero del Título Sexto del REGLAMENTO. El(los) LICITANTE(S) a quien(es) se hubiere(n) adjudicado el CONTRATO/PEDIDO, no estará(n) obligado(s) a suministrar los BIENES, si el Instituto, por causas imputables al mismo, no firmare el CONTRATO/PEDIDO. El atraso del Instituto en la formalización del CONTRATO/PEDIDO respectivo, prorrogará en igual plazo la fecha de cumplimiento de las obligaciones asumidas por ambas partes. Los derechos y obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO, no podrán cederse en forma parcial ni total a favor de cualquier otra persona, con excepción de los derechos de cobro, en cuyo caso se deberá contar con el consentimiento del INSTITUTO. 1.1 MODIFICACIONES A LOS CONTRATOS/PEDIDOS. El Instituto podrá, dentro de su presupuesto aprobado y disponible, bajo su responsabilidad y por razones fundadas y explícitas, acordar el incremento en la cantidad de los BIENES solicitados, mediante modificaciones en sus CONTRATOS/PEDIDOS vigentes, dentro de los doce meses posteriores a su firma, siempre que el monto total de las modificaciones no rebase, en conjunto, el 20% del monto o cantidad de los conceptos y volúmenes establecidos originalmente en los mismos y el precio de los BIENES sea igual al pactado originalmente. Tratándose de CONTRATOS/PEDIDOS en los que se incluyan BIENES de diferentes características, el porcentaje se aplicará para cada partida o concepto de los BIENES de que se trate. Cualquier modificación a los CONTRATOS/PEDIDOS deberá formalizarse por escrito y los convenios modificatorios respectivos serán suscritos por el servidor público que lo haya hecho en el CONTRATO/PEDIDO o quien lo sustituya o esté facultado para ello. En este caso el PROVEEDOR deberá obtener de la afianzadora, el endoso
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correspondiente a la póliza de garantía de cumplimiento por la modificación efectuada, mismo que deberá presentar a la firma del convenio modificatorio. 2 FACTURACIÓN. La factura correspondiente deberá tener como requisitos aquellos que se señalan en la Sección IV de las BASES. Los PROVEEDORES presentarán, en el domicilio y horario señalado en la Sección IV de las BASES, la documentación requerida para pago, a fin de que sea revisada por personal del INSTITUTO. En caso de que las facturas presentadas para su pago presenten errores o deficiencias, el Instituto dentro de los 3 días naturales siguientes al de su recepción, indicará por escrito al PROVEEDOR las deficiencias que deberá corregir. El periodo que transcurre a partir de la entrega del citado escrito y hasta que el PROVEEDOR presenta las correcciones, no se computará para efectos del plazo establecido para el pago. 3 PAGO AL PROVEEDOR. No se otorgarán anticipos. El pago al PROVEEDOR se realizará en moneda nacional, de conformidad al artículo 51 de la Ley, en el domicilio, horario y términos señalados en la Sección IV de las BASES. A dicho pago se le efectuarán las deducciones por el incumplimiento parcial o deficiente en la entrega de los BIENES, así como las correspondientes por las penas convencionales establecidas en las BASES. A efecto de generar los pagos de los BIENES Y/O SERVICIOS que requiere el INSTITUTO, éste lo realizará a través de pago directo mediante cheque y/o transferencia electrónica y/o de conformidad con el transitorio Quinto de las modificaciones a las Disposiciones Generales a las que deberán sujetarse las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal para su incorporación al Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S.N.C Institución de Banca de Desarrollo, publicadas en el Diario Oficial de la Federación el pasado 6 de Abril del 2009.. 4 IMPUESTOS Y DERECHOS. El Instituto se obliga a cubrir el impuesto al valor agregado (IVA), siempre y cuando corresponda su pago según las disposiciones fiscales vigentes. Cualquier otro impuesto o derecho, deberá ser cubierto por el PROVEEDOR, por lo que el importe de éstos, deberán estar incluido en el precio unitario ofertado.
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5 PROPIEDAD INTELECTUAL. El PROVEEDOR será responsable de las consecuencias jurídicas en caso de infringir derechos sobre patentes, marcas, registros, derechos de autor y otros derivados de la propiedad intelectual por lo que se libera al INSTITUTO de cualquier responsabilidad civil, penal, fiscal o mercantil. 6 PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS BIENES. Los BIENES se entregarán de conformidad con lo señalado en la Sección IV de las BASES. En caso de aplicar prórrogas para el cumplimiento de las obligaciones contractuales se deberá observar lo estipulado en la Sección IV de las BASES. En caso de no otorgarse prórrogas, el PROVEEDOR deberá dar cumplimiento a las obligaciones derivadas de este procedimiento de contratación en tiempo y forma, de no hacerse así, se hará acreedor a las penas convencionales a que se refiere ésta Sección. 7 INSPECCIÓN Y RECEPCIÓN DE BIENES. El personal del Almacén de Farmacia del INSTITUTO, realizará la inspección física por atributos de los BIENES al momento de su recepción, conforme a las especificaciones establecidas en el CONTRATO/PEDIDO, siendo necesaria la presencia de un representante del PROVEEDOR, para que supervise y respalde la entrega y resuelva todo lo concerniente a ésta. El INSTITUTO procederá a rechazar éstos, cuando no hayan cumplido con las especificaciones estipuladas en el CONTRATO/PEDIDO.
8 DEVOLUCIONES. Una vez recibidos los BIENES y cuando se compruebe la existencia de defectos o vicios ocultos, el Instituto, procederá a la devolución total o parcial de los BIENES durante el período de garantía según lo indicado en la Sección IV de las BASES. El PROVEEDOR se obliga a reponer al Instituto, el 100% de los BIENES devueltos a partir de la fecha de notificación por escrito en el plazo indicado en la Sección IV de las BASES. Cuando el PROVEEDOR no efectúe la reposición en el plazo señalado, éste se obliga a reintegrar al Instituto las cantidades pagadas, más los intereses correspondientes conforme al procedimiento establecido en la Ley de Ingresos de la Federación como si
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se tratara del supuesto de prórroga para el pago de créditos fiscales. Los cargos se calcularán sobre las cantidades pagadas y se computarán por días naturales desde la fecha de pago, hasta la fecha en que se pongan efectivamente las cantidades a disposición del Instituto. De no reintegrarse las cantidades pagadas más los intereses correspondientes en forma voluntaria y después del plazo establecido, el Instituto se reserva el derecho de ejercer ante los tribunales competentes, las acciones legales correspondientes, incluidas las que les restituyan los daños y perjuicios causados. 9 GARANTÍAS. 9.1 DEL CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO. A fin de garantizar el cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO celebrado por el Instituto y el PROVEEDOR, éste último se obliga a otorgar póliza de fianza por un importe que no podrá ser inferior del 10% ni superior al 20% del monto total del CONTRATO/PEDIDO antes de IVA según se indique en la Sección IV de las BASES. La póliza de fianza deberá ser expedida por empresa afianzadora constituida en términos de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas señalándose como beneficiaria de la misma al INSTITUTO, debiendo observar los requisitos del modelo de anexo A de la Sección V de las BASES. Para proceder a la devolución de la garantía de cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO será requisito indispensable la manifestación expresa y por escrito del Instituto de liberar las fianzas correspondientes. Para lo anterior se requerirá finiquito total de las obligaciones estipuladas en el CONTRATO/PEDIDO. Los CONTRATOS/PEDIDOS, cuyo importe no exceda de $50,000.00 (cincuenta mil pesos 00/100 m.n.) y el plazo de entrega de los BIENES, sea menor a tres meses, se garantizará el cumplimiento de las obligaciones por parte del PROVEEDOR, mediante cheque de caja o certificado a nombre del INSTITUTO, por un importe del 10% del valor adjudicado antes de IVA. Asimismo los cheques serán liberados a petición del PROVEEDOR, una vez que el ÁREA SOLICITANTE manifieste que los BIENES se han recibido a satisfacción y no existe adeudo pendiente con el INSTITUTO. La fianza original y en su caso los cheques certificados o de caja, deberán presentarse en el domicilio y horario señalados en la Sección IV de las BASES, a más tardar dentro de los diez días naturales siguientes a la firma del CONTRATO/PEDIDO.
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9.2 DE LOS BIENES. El PROVEEDOR queda obligado ante el Instituto a responder por los defectos o vicios ocultos de los BIENES, así como de cualquier otra responsabilidad en que hubiere incurrido, en los términos señalados en el CONTRATO/PEDIDO respectivo y en la legislación aplicable. El período de garantía de los BIENES requerido en este punto, se establece en la Sección IV de las BASES. 9.3 CADUCIDAD DE LOS BIENES. En caso de requerirse, el período mínimo de caducidad de los BIENES será el señalado en la Sección IV de las Bases. Al PROVEEDOR solamente se le aceptaran productos con fecha de caducidad menor a la solicitada, cuando la empresa fabricante demuestre documentalmente y a satisfacción de la CONVOCANTE, (copia del documento legible y completo que avale esta particularidad , como es el oficio de notificación de plazo de caducidad), que el bien correspondiente tiene un lapso de vida útil menor asignado por el área correspondiente a la CONVOCANTE; en tal caso el PROVEEDOR se obliga a canjear el bien de que se trate, cuando no se haya consumido antes de su fin de vida útil, para tal efecto, deberá presentar en el momento de la entrega de los BIENES, una carta de compromiso de canje según modelo de anexo B de la Sección V. Los BIENES con plazo de caducidad menor a la señalada en la Sección IV, deberán ser entregados en el (los) lugares señalados en la Sección IV, cuando menos con el 80% del plazo de caducidad determinado. En este caso, la CONVOCANTE procederá a solicitar el canje del BIEN previa notificación por escrito, debiendo efectuarse este dentro del plazo establecido en la Sección IV, dicho canje será del 100 % de la existencias del insumo correspondiente, debiendo cumplir con las especificaciones y proceso de inspección inicialmente requerida, este ultimo será efectuado por parte del personal designado por la CONVOCANTE para tal efecto. 10 CONSECUENCIAS POR INCUMPLIMIENTO DEL PROVEEDOR. El INSTITUTO está expresamente facultada para aplicar a los PROVEEDORES, las penas convencionales correspondientes, o bien, rescindir administrativamente el CONTRATO/PEDIDO según corresponda. Asimismo cuando con motivo del incumplimiento del PROVEEDOR se ocasionen daños y perjuicios a el INSTITUTO, éste responderá por los mismos.
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10.1 RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DE LOS CONTRATO/PEDIDOS.
El incumplimiento de cualquiera de las obligaciones que asuma el PROVEEDOR por virtud del CONTRATO/PEDIDO derivado de esta licitación, faculta al Instituto Nacional de Rehabilitación a dar inicio al procedimiento de rescisión administrativa del CONTRATO/PEDIDO sin ninguna responsabilidad a su cargo. Dicha acción operará de pleno derecho y sin necesidad de declaración judicial, bastando para ello que el Instituto Nacional de Rehabilitación comunique al PROVEEDOR por escrito y en forma fehaciente tal determinación, además también será causal del inicio de procedimiento de rescisión administrativa si el PROVEEDOR incurre en alguno de los siguientes supuestos mismos que se señalan de manera enunciativa más no limitativa:
a) Si no otorga la fianza de garantía, cheque certificado o de caja y, en su caso el endoso de ampliación correspondiente, en los términos que se establecen en esta Sección y en la Sección IV de las BASES, siendo a su cargo los daños y perjuicios que pudiera sufrir el INSTITUTO.
b) Cuando hubiese transcurrido el plazo que se conceda al PROVEEDOR para reemplazar los BIENES devueltos.
c) Cuando el PROVEEDOR no entregue los BIENES en el plazo establecido en el CONTRATO/PEDIDO y se hubiese agotado el monto límite de aplicación de penas convencionales.
d) Si cede total o parcial a favor de cualquier otra persona, los derechos y obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO, con excepción de los derechos de cobro, en cuyo caso, se deberá contar con la conformidad previa del INSTITUTO.
e) Si el PROVEEDOR es declarado en concurso mercantil o quiebra por autoridad competente, o por alguna situación distinta que sea análoga o equivalente y afecte el cumplimiento de las obligaciones consignadas en las BASES, a cargo del PROVEEDOR.
f) Por incumplimiento de cualquier otra obligación a cargo del PROVEEDOR consignadas en la Sección IV de las BASES y demás estipuladas en las BASES y CONTRATO/PEDIDO respectivo, de ser el caso
El INSTITUTO podrá en cualquier momento rescindir administrativamente los CONTRATOS/PEDIDOS cuando el PROVEEDOR incurra en incumplimiento de sus obligaciones, conforme lo establece el Artículo 54 de la LEY. 10.2 PENAS CONVENCIONALES. Cuando el PROVEEDOR se atrase en la entrega de los BIENES, en las fechas o plazos pactados en el CONTRATO/PEDIDO, se hará acreedor a la pena convencional correspondiente, cuyo porcentaje se determina en la Sección IV de las BASES, calculado sobre el valor de los BIENES no entregados oportunamente, misma que no deberá exceder del monto de la garantía de cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO, la que será calculada y aplicada por el ÁREA SOLICITANTE.
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El pago de los BIENES quedará condicionado, proporcionalmente, al pago que el PROVEEDOR deba efectuar por concepto de penas convencionales, en el entendido de que en el supuesto de que sea rescindido el CONTRATO/PEDIDO, no procederá el cobro de dichas penalizaciones ni la contabilización de las mismas para hacer efectiva la garantía de cumplimiento. Las penas convencionales se harán efectivas mediante deducción que efectúe el INSTITUTO al momento de realizar el pago respectivo al PROVEEDOR.
El Instituto no autorizará la condonación de penas convencionales por atraso en la entrega de los BIENES. 10.3 DEDUCCIONES. De señalarse en la Sección IV de las BASES, el Instituto aplicará las deducciones al pago de los BIENES con motivo del incumplimiento parcial o deficiente en que pudiera incurrir el PROVEEDOR respecto a las partidas y/o agrupación de partidas o conceptos que integran el CONTRATO/PEDIDO, estableciéndose en dicha sección el limite del incumplimiento a partir del cual se podrán cancelar total o parcialmente las partidas y/o agrupación de partidas o conceptos no entregados, o bien rescindir el CONTRATO/PEDIDO. 10.4 EJECUCIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO. Una vez concluido el procedimiento de rescisión administrativa del CONTRATO/PEDIDO respectivo, el INSTITUTO solicitará a la Subdirección Jurídica del INSTITUTO en la forma y términos de la legislación aplicable, la ejecución de la garantía respectiva ante el incumplimiento de las obligaciones a cargo del PROVEEDOR; en este caso, la aplicación de la garantía de cumplimiento será proporcional al monto de las obligaciones incumplidas. Esto no exime al PROVEEDOR de las responsabilidades subsistentes que no se encuentren amparadas por la póliza de fianza.
11 TERMINACIÓN ANTICIPADA DE LOS CONTRATOS/PEDIDOS. El INSTITUTO podrá dar por terminados los CONTRATOS/PEDIDOS cuando concurran razones de interés general, o bien, cuando por causas justificadas se extinga la necesidad de requerir los BIENES originalmente contratados, y se demuestre que de continuar con el cumplimiento de las obligaciones pactadas, se ocasionaría algún daño o perjuicio al Estado, o se determine la nulidad total o parcial de los actos que dieron origen al CONTRATO/PEDIDO, conforme a los dispuesto en el Artículo 54 último párrafo de la LEY.
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12 CONCILIACIÓN. Los PROVEEDORES podrán presentar quejas ante la SFP o el OIC, con motivo de incumplimiento de los términos y condiciones pactados en los CONTRATOS/PEDIDOS que tengan celebrados con el Instituto. Una vez recibida la queja respectiva, la SFP, señalará día y hora para que tenga verificativo la audiencia de conciliación y citará a las partes. El anterior procedimiento se desarrollará conforme al Capítulo Segundo del Título Séptimo de la LEY, así como al Capítulo Tercero, del Título Sexto del REGLAMENTO.
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OBLIGACIONES CONTRACTUALES ESPECÍFICAS.
CELEBRACIÓN DEL CONTRATO/PEDIDO (Sección III, punto 1)
El(los) LICITANTE(S) adjudicado(s) deberá(n) firmar el CONTRATO/PEDIDO correspondiente dentro de los quince días naturales siguientes a la notificación del fallo, en el Departamento de Adquisiciones de este Instituto. Ubicado en la Calzada México Xochimilco No. 289, cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México D.F., Teléfono 59 99 10 00,. Ext. 10091, en un horario de 10:00 a 14:00 horas, exclusivamente, en días hábiles.
FACTURACIÓN
(Sección III, punto 2)
El PROVEEDOR deberá entregar la siguiente documentación requisitada en original y seis copias, en La Subdirección de Compras y Suministros de este Instituto, en horario de 9:00 a 14:00 horas. Factura.- Conteniendo los siguientes datos: Instituto Nacional de Rehabilitación; domicilio Calzada México Xochimilco No. 289, col. Arenal de Guadalupe, entre Forestal y Viaducto Tlalpan, Código Postal 14389, México, Distrito Federal, R.F.C. INR-050623-5L1, Debidamente sellada y firmada, que ampare cada una de las entregas
PAGO AL PROVEEDOR
(Sección III, punto 3)
Pago se realizará de acuerdo al artículo 51 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público con la facturación debidamente requisitada, el cual se hará mediante las siguientes modalidades:
• CHEQUE • VIA ELECTRONICA • PROGRAMA DE CADENAS PRODUCTIVAS
El pago mediante cheque se realizará en el Departamento de tesorería, dependiente de la Subdirección de Recursos Financieros del INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN, los días Miércoles y Viernes con horario de 10:00 a 14:00 horas, ubicado en la Calzada México Xochimilco No. 289 Cuerpo VI Tercer Nivel (Área de Gobierno Central), Col. Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, Código Postal 14389, México, Distrito Federal, teléfonos 59 99 10 00 extensiones 10013 y 10015. Pago por vía electrónica, el proveedor lo solicitará, a través de una carta en papel membretado, detallando la siguiente información:
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*NOMBRE DE LA EMPRESA *RFC *DOMICILIO FISCAL *NOMBRE DEL BANCO DE LA CUENTA RECEPTORA *NUMERO DE CUENTA *CLABE *SUCURSAL *PLAZA *TIPO DE CUENTA (CHEQUE, MAESTRA, ETC) Pago mediante programa de cadenas productivas. de conformidad con el transitorio Quinto de las modificaciones a las Disposiciones Generales a las que deberán sujetarse las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal para su incorporación al Programa de Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S.N.C Institución de Banca de Desarrollo, publicadas en el Diario Oficial de la Federación el pasado 6 de Abril del 2009.
PLAZO, LUGAR Y
CONDICIONES DE ENTREGA DE LOS
BIENES. Sección III, punto 6
Plazo de entrega: Conforme a las fechas que se indican en el contrato/pedido correspondiente. Lugar de Entrega: Almacén de Farmacia del Instituto, ubicado en la Calzada México Xochimilco No. 289. Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México D.F. en un horario de 9:00 a 14:00 horas. De lunes a viernes, no se reciben renglón incompletos. Condiciones de Entrega: identificación y empaque de los bienes a entregar
PRORROGAS
(Sección III, punto 6) Aplica ( ) No aplica ( X )
DEVOLUCIONES
(Sección III, punto 8) El plazo para la reposición de los BIENES devueltos no excederá de 10 días hábiles, contados a partir de la fecha de notificación por escrito por parte del INSTITUTO.
GARANTÍA DE
CUMPLIMIENTO DE CONTRATO/PEDIDO (FIANZA O CHEQUE CERTIFICADO O DE
CAJA )
El proveedor deberá de entregar La Fianza de garantía original (anexo 11) en las oficinas que ocupa el Departamento de Asuntos Jurídicos de este Instituto. Ubicado en la Calzada México Xochimilco No. 289, cuerpo VI, tercer nivel (Área de Gobierno Central), Colonia Arenal de Guadalupe, Delegación Tlalpan, C.P. 14389, México D.F. Teléfono 59 99 10 00,. Ext. 10021 y 10022. En días hábiles, en un
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(Sección III, punto 9.1) horario de 10:00 a 15:00 horas, dentro de los diez días naturales siguientes a la fecha de firma del Contrato/Pedido y el importe de la garantía será del 10% antes de I.V.A del monto máximo de Conformidad al acta de fallo que al efecto emita el INSTITUTO.
RESPUESTA A LA
SOLICITUD DE OPINION POR
INTERNET EN LA PAGINA DEL SAT
(Sección III Pag. 30)
Aplica ( X ) El Proveedor deberá presentar a la firma del contrato en el DEPARTAMENTO DE ASUNTOS JURIDICOS, la solicitud de opinión del SAT a que se refiere la regla 1.2.1.16 de la Miscelánea Fiscal 2009. No aplica ( )
GARANTÍA DE LOS
BIENES. (Sección III, punto 9.2)
El periodo de garantía de los BIENES será mínimo de doce meses posteriores contado a la entrega de los bienes.
CADUCIDAD
(Sección III, punto 9.3) Aplica ( x ) Serán doce meses de caducidad posteriores a la entrega. No aplica ( )
OTRAS CAUSAS DE
RESCISIÓN ADMINISTRATIVA DEL CONTRATO/PEDIDO
(Sección III, punto 10.1)
Aplica ( ) No aplica ( X )
PENAS
CONVENCIONALES (Sección III, punto
10.2)
En caso de atraso en la entrega de los BIENES la pena convencional se calculará a razón del 1% por cada día natural de atraso, sobre el valor de los BIENES no entregados oportunamente, misma que no deberá exceder del monto de la garantía de cumplimiento del CONTRATO/PEDIDO.
DEDUCCIONES
(Sección III, punto 10.3)
Aplica ( ) No aplica ( X )
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SECCIÓN V MODELOS DE ANEXOS.
ANEXO 1 FORMATO DE ACLARACIÓN DE BASES
PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE. Licitación No. _____________ Nombre de la Licitación:_________________ México, D.F., a _______ de _________________de 200___ Dirección de Administración. Subdirección de Compras y suministros Presente. Por medio de la presente, nos permitimos solicitar al Instituto Nacional de Rehabilitación, la aclaración de las siguientes dudas: a).- De carácter administrativo Preguntas Respuestas
b).- De carácter técnico Preguntas Respuestas
c).- De carácter legal Preguntas Respuestas
Atentamente
Nombre del representante legal
Cargo en la empresa Firma
Nota: Este documento podrá ser reproducido cuantas veces sea necesario; se recomienda entregarlo en disquete de 3.5” en programa Word.
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ANEXO 1A INSTRUCCIONES PARA EL FORMATO DE ACLARACIÓN DE BASES. Nota importante: este formato deberá presentarse preferentemente en papel membretado del LICITANTE. En el apartado a).- de carácter administrativo Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos administrativos que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a las BASES, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área del Instituto Nacional de Rehabilitación a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma. En el apartado b).- de carácter técnico Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos técnicos que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a las BASES, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área del Instituto Nacional de Rehabilitación a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma. En el apartado c).- de carácter legal Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos legales que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a las BASES, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área del Instituto a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma. Nombre del representante, cargo y firma. Deberá anotar el nombre, cargo y estar firmada por el LICITANTE o su representante legal.
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ANEXO 2 CARTA PODER. PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.
(Nombre) bajo protesta de decir verdad en mi carácter de _________________________, de la empresa denominada (nombre, denominación o razón social de quien otorga el poder) según consta en el testimonio notarial número __________ de fecha __________________otorgado ante notario público número ____________ de (ciudad en que se otorgó el carácter referido) y que se encuentra registrado bajo el número ______________________ del registro público de comercio de (lugar en que se efectuó el registro) por este conducto autorizo a (nombre de quien recibe el poder), para que a nombre de mi representada, se encargue de las siguientes gestiones: Entregar y recibir documentación, comparecer a los eventos de presentación y apertura de proposiciones y de fallo, hacer las aclaraciones que se deriven de dichos eventos, así como recibir y oír notificaciones con relación al procedimiento de la Licitación Pública ____(Nombre y No.)____ relativa a la contratación de ________ convocada por el Instituto.
_____________________________________
(lugar y fecha de expedición)
Nombre, domicilio y firma de quien otorga el poder
Nombre, domicilio y firma de quien recibe el poder
Testigos
Nombre, domicilio y firma Nombre, domicilio y firma Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.
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ANEXO 3 ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICA. PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE. (Nombre) manifiesto bajo protesta de decir verdad, que los datos aquí asentados, son ciertos y han sido debidamente verificados, así como que cuento con facultades suficientes para comprometerse y suscribir las PROPOSICIONES en la presente Licitación Pública, a nombre y representación de: (Nombre, denominación o razón social del LICITANTE). Licitación Pública nombre y número ____________________________________ DATOS DEL LICITANTE:
Registro Federal de Contribuyentes:
Domicilio.-
Calle y número:
Colonia: Delegación o municipio: Código postal: Entidad federativa:
Teléfonos: Fax:
Correo electrónico:
No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha: Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la misma:
Fecha y datos de su inscripción en el Registro Público de Comercio
Descripción del objeto social: Relación de accionistas.- Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):
Reformas al acta constitutiva (Señalar nombre, número y circunscripción del notario o fedatario públicos que las protocolizó, así como la fecha y los datos de su inscripción en el Registro Público de la Propiedad): DATOS DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE Nombre, RFC, domicilio completo y teléfono del apoderado o representante:
Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.
Escritura pública número: Fecha:
Nombre, número y lugar del notario público ante el cual se otorgó:
(lugar y fecha) Protesto lo necesario
(firma) Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.
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ANEXO 4 MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR.
PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.
México, D.F., a _____ de ___________________ del 200___
Instituto Nacional de Rehabilitación Dirección de Administración Subdirección de Compras y Suministros Presente.
(Nombre de la persona facultada legalmente) , con las facultades que la empresa denominada _______________________________________ me otorga. Declaro lo siguiente: Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresa que represento, no se encuentran en alguno de los supuestos señalados en los artículos 31 fracción XXIV, 50 y 60 penúltimo párrafo de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, lo que manifiesto para los efectos correspondientes con relación a la Licitación Pública ______(Nombre y No.)______
_______________________________________________
NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE
Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.
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ANEXO 5 DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD. PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.
México, D.F., a _____ de ___________________ de 200___
Instituto Nacional de Rehabilitación Dirección de Administración Subdirección de Compras y Suministros Presente.
(Nombre del representante legal) , en mi carácter de representante legal de la empresa denominada _______________________________________. Declaro lo siguiente: Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresa que represento nos abstendremos por sí o por interpósita persona de adoptar conductas para que los servidores públicos del Instituto Nacional de Rehabilitación, induzcan o alteren las evaluaciones de las PROPOSICIONES, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, lo que manifiesto para los efectos correspondientes con relación a la Licitación Pública ______(Nombre y No.)______
_____________________________________________
NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE
Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.
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ANEXO 6 RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN. Nombre o razón social del Licitante inscrito:___________________________________
Nombre y Número del procedimiento licitatorio:________________________________
No. Documentos de la Sección II Sí No 1 Relación de entrega de documentación (ANEXO 6)
2 Copia del recibo de pago de BASES
3 Carta poder simple (ANEXO 2).
4 Acreditamiento de Personalidad Jurídica (ANEXO 3).
5 Manifiesto de no existir impedimento para participar (ANEXO 4).
6 Declaración de integridad (ANEXO 5).
7
En su caso, Convenio de participación conjunta (Formato Libre) y manifiestos de no existir impedimento para participar (ANEXO 4) de cada uno de los miembros de la agrupación. Declaración de Integridad (ANEXO 5) de cada uno de los miembros de la agrupación. Estos documentos son obligatorios para los LICITANTES que presenten PROPOSICIONES conjuntas
8 Manifiesto del licitante que pretende el beneficio de la preferencia (Formato libre)
9 Escrito conjunto del LICITANTE y del fabricante de los BIENES, en el que manifiesten, que cada uno de los bienes de importación que ofertan son originarios de alguno de los países con los que nuestro país ha suscrito un tratado. (ANEXO 7)
10 Escrito conjunto del LICITANTE y del fabricante de los BIENES, en el que manifiesten, que cada uno de los bienes de origen nacional cumplen con lo establecido en el artículo 28, fracción I de la LAASSP. (ANEXO 8)
11 Descripción del bien o Servicio (ANEXO 9)
12 Manifiesto de cumplimiento de Normas Técnicas (Formato libre)
13 Carta garantía contra, defectos de fabricación y vicios ocultos (ANEXO 13)
14 Carta compromiso de canje (ANEXO 12) la entregará el licitante ganador en el almacén de farmacia
15 Copia fotostática fiel y legible del Aviso de Funcionamiento
16 Recibo de entrega de muestras y catálogos
17 Carta bajo protesta en la que manifiesta que los bienes a entregar son iguales a los ofertados (Formato libre)
18 Carta del periodo de Garantía de los bienes (Formato libre)
19 Carta de Apoyo del Fabricante
20 Recibo de entrega de fichas técnicas y catálogos referenciados de los equipos en demostración
21 Copia simple de la ultima actualización del Registro Sanitario o del documento que no lo requiere
22 Propuesta Económica (ANEXO 10)
ENTREGO DOCUMENTACION
________________________________________ (NOMBRE Y FIRMA)
RECIBIÓ DOCUMENTACIÓN ____________________________
(NOMBRE Y FIRMA)
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ANEXO 7 FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN DE QUE LOS BIENES IMPORTADOS CUMPLEN CON LAS REGLAS DE ORIGEN O REGLAS DE MARCADO, SEGÚN PROCEDA, ESTABLECIDAS EN EL TRATADO DE LIBRE COMERCIO QUE CORRESPONDA PARA EFECTOS DE COMPRAS DEL SECTOR PÚBLICO.
PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE
_______ de ________de_______(1) __________(2)___________ Presente.
Me refiero a la licitación pública internacional No. ________(3)__________ en el que mi representada, la empresa ____________ ____(4)_________________ participa a través de la propuesta de la empresa _______________(5)______________que se contiene en el presente sobre.
Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas
para la celebración de licitaciones públicas internacionales conforme a los tratados de libre comercio, para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas en los títulos o capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de decir verdad, que la totalidad de los bienes que se oferta en dicha propuesta, bajo la partida número ____(6)_____, son originarios de _____(7)_____, país que es parte del tratado de libre comercio _____(8)_____que contiene un título o capítulo de compras del sector público y cumple con las reglas de ____(9)_____, para efectos de compras del sector público establecidas en dicho tratado, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante.
ATENTAMENTE
____________________(10)___________________
ATENTAMENTE
____________________(11)___________________
INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL ANEXO 7
NUMERO DESCRIPCION 1 Señalar la fecha de suscripción del documento. 2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad que invita o convoca. 3 Indicar el número respectivo. 4 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante. 5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante. 6 Señalar el número de partida que corresponda. 7 Anotar el nombre del país de origen del bien.
8 Indicar la denominación del tratado de libre comercio bajo cuya cobertura se realiza el procedimiento.
9 Regla de origen o regla de marcado según corresponda. 10 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa fabricante. 11 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.
NOTAS: a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.
b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.
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ANEXO 8 FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN DE QUE LOS BIENES DE ORIGEN NACIONAL CUMPLEN CON LO ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 28 FRACCIÓN I, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.
PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE
_______ de ________de_______(1) __________(2)___________ Presente.
Me refiero a la licitación pública internacional No. ________(3)__________ en el que mi representada, la empresa ____________4)________________ participa a través de la propuesta de la empresa _______________(5)______________que se contiene en el presente sobre.
Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas
para la celebración de licitaciones públicas internacionales conforme a los tratados de libre comercio para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas en los títulos o capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de decir verdad, que la totalidad de los bienes que se oferta la licitante en dicha propuesta, bajo la partida número ____(6)_____, son originarios de los Estados Unidos Mexicanos y cumplen con las reglas de: contenido nacional establecidas en el artículo 28 fracción I de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.
ATENTAMENTE
____________________(7)___________________
ATENTAMENTE
____________________(8)___________________
INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL ANEXO 8
NUMERO DESCRIPCION 1 Señalar la fecha de suscripción del documento. 2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad convocante. 3 Indicar el número respectivo. 4 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante. 5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante. 6 Señalar el número de partida que corresponda. 7 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa fabricante. 8 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.
NOTAS: a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.
b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar el presente formato en su parte conducente.
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ANEXO 9 DESCRIPCIÓN DEL BIEN.
PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.
México, D.F., a _____ de ___________________ de 200___ Instituto Nacional de Rehabilitación Dirección de Administración Subdirección de Compras y Suministros Presente.- Con relación a la Licitación Pública Internacional (nombre y número), ,me permito ofertar lo siguiente:
Hoja No.___ de ___
No. de Partida y/o agrupación de partidas
Descripción completa según anexo técnico del Instituto Unidad de medida Cantidad
No. de Partida y/o agrupación de partidas
Descripción completa según oferta técnico del Licitante Unidad de medida Cantidad
Fabricado por:
Marca del bien:
Origen del bien:
Plazo de entrega:
Período de: Garantía __________
Atentamente:
(Nombre de la persona facultada legalmente)
(Cargo en la empresa) (Firma)
Nota 1: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.
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ANEXO 10 MODELO DE PROPUESTA ECONÓMICA. PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.
México, D.F., a _____ de ___________________ del 200___ Instituto Nacional de Rehabilitación Dirección de Administración Subdirección de Compras y Suministros Presente. Con relación a la Licitación Pública (nombre y número) , me permito someter a su consideración la siguiente propuesta económica:
Hoja No.____ de ____
No. Partida y/o Agrupación de
partidas Descripción técnica completa
( a renglón seguido) Unidad de
medida Cantidad Precio unitario
Importe total
Sub-total: IVA: Total:
Atentamente
(Nombre de la persona facultada legalmente)
(Cargo en la empresa) (Firma)
Nota 1: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.
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ANEXO 11 MODELO DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO.
(LA FIANZA SE OTORGA A FAVOR DEL INSTITUTO NACIONAL DE REHABILITACIÓN) Para garantizar por la empresa (o persona física con actividad empresarial),__________________________________ en lo sucesivo "EL PROVEEDOR" con domicilio en la calle______________ No.___,Colonia _____________,.Delegación ___________ , C.P.________, en la ciudad de México, Distrito Federal, el fiel y exacto cumplimiento de las obligaciones a su cargo, derivadas de la LPI No.__________, de fecha_____ _______, que tiene por objeto (especificar el objeto); con número de proveedor (especificar el número de proveedor)___ de fecha ___________(especificar la fecha de firma del primer pedido)____) que celebran por una parte el Ejecutivo Federal a través del Instituto Nacional de Rehabilitación, representada por el Dr. Luís Guillermo Ibarra, Director General, y por la otra parte LA EMPRESA (señalar el nombre de la empresa o persona física con actividad empresarial) __________________ a través de su representante legal el C.________________________, con un (importe total de $________________ (___________________ pesos _____/100 M.N.), antes del I.V.A. (señalar el monto total o total máximo adjudicado de acuerdo al acta de fallo) (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) expresamente declara: A) Que esta fianza se otorga atendiendo a todas las estipulaciones contenidas en el CONTRATO/PEDIDO y sus anexos. B) Que la fianza se otorga de conformidad con lo dispuesto por los artículos 48 fracción II y último párrafo, y 49 fracción I de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y demás normatividad aplicable. en los términos de la LPI No. ____________, y se hará efectiva cuando "EL PROVEEDOR" no cumpla con las obligaciones establecidas en dicho instrumento, o incurra en alguno o algunos de los supuestos de incumplimiento establecidos en el citado CONTRATO/PEDIDO; C) En caso de que la presente fianza se haga exigible (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) acepta expresamente someterse a los procedimientos de ejecución previstos en el artículo 95 de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, para la efectividad de la presente garantía; procedimiento al que también se sujetará para el caso del cobro de intereses que prevé el articulo 95 Bis del mismo ordenamiento legal, por pago extemporáneo del importe de la póliza de fianza requerida D) Esta garantía continuará vigente en caso de que se otorgue prórroga al cumplimiento del contrato, así como durante la substanciación de todos los recursos legales o juicios que se interpongan y hasta que se dicte resolución definitiva por autoridad competente, salvo que las partes se otorguen el finiquito, de forma tal que su vigencia no podrá acotarse en razón del plazo de la ejecución del CONTRATO/PEDIDO principal o fuente de las obligaciones, o cualquier otra circunstancia. Asimismo esta fianza permanecerá en vigor aún en los casos en que el Instituto Nacional de Rehabilitación otorgue prórrogas o esperas al fiado para el cumplimiento de sus obligaciones, por lo que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) manifiesta su consentimiento, a través del a presente fianza. E) Que la fianza continuará vigente en caso de defectos y/o responsabilidades hasta que se corrijan los defectos y se satisfagan las responsabilidades; F) Esta garantía de cumplimiento de CONTRATO/PEDIDO podrá ser cancelada únicamente mediante un escrito expedido por la Subdirección de Compras y Suministros del Instituto Nacional de Rehabilitación , cuando el PROVEEDOR haya cumplido con todas las obligaciones que se deriven del CONTRATO/PEDIDO que garantiza; G) Toda estipulación que aparezca impresa por formato por parte de (NOMBRE DE LA AFIANZADORA), que contravenga las estipulaciones aquí asentadas, las cuales comprenden el proemio y los incisos de la A) al H) se consideran como no puestas. H) Que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) se somete expresamente a la jurisdicción de los Tribunales Federales de la ciudad de México, D.F., renunciando a la que pudiera corresponderle por razón de su domicilio presente o futuro o por cualquier otra causa.
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ANEXO 12 CARTA COMPROMISO DE CANJE
PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.
MÉXICO, D.F. A _______ DE _________________DEL 2006
Instituto Nacional de Rehabilitación Dirección de Administración Subdirección de Compras y Suministros Presente.
(NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA
EMPRESA DENOMINADA________________________________________________________, MANIFIESTO
QUE GARANTIZO LOS BIENES POR EL PERÍODO DE VIDA ÚTIL Y/O CADUCIDAD EN CASO DE SER
NECESARIO, DEBIDO A QUE EL PRODUCTO NO SE HAYA CONSUMIDO ANTES DEL VENCIMIENTO DE
SU VIDA ÚTIL Y/O POR RECHAZO ANALÍTICO EN EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO
PERMANENTE, ME OBLIGO A REALIZAR EL CANJE DEL TOTAL DE LAS EXISTENCIAS DE LOS BIENES
ADJUDICADOS EN LA LICITACION PUBLICA No __________________,
PARTIDAS_____________________,EN UN PERIODO NO MAYOR DE OCHO DÍAS HÁBILES CONTADOS A
PARTIR DE LA NOTIFICACIÓN POR ESCRITO POR PARTE DE EL INSTITUTO, EN EL LUGAR DONDE SE
ENCUENTRE EL INSUMO, SIN NINGÚN COSTO ADICIONAL Y A ENTERA SATISFACCIÓN DE LA MISMA.
______________________________________________________ NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL
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ANEXO 13 CARTA DE GARANTIA CONTRA, DEFECTOS DE FABRICACION Y
VICIOS OCULTOS
EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL LICITANTE.
MÉXICO, D.F. A _______ DE _________________DEL 200___
Instituto Nacional de Rehabilitación Dirección de Administración Subdirección de Compras y Suministros.
P R E S E N T E . (NOMBRE DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL
DE LA EMPRESA DENOMINADA________________________________________________________,
MANIFIESTO QUE, ME COMPROMETO A QUE LOS BIENES PROPUESTOS EN LA LICITACION
No.____________________________ CUENTA CON GARANTÍA MINIMA POR _____________ Y/O DURANTE
TODA SU VIDA UTIL CONTRA DEFECTOS DE FABRICACIÓN Y VICIOS OCULTOS DE FABRICACION, A
PARTIR DE LA FECHA DE SU ENTREGA A ENTERA SATISFACCION DE EL INSTITUTO; CONSIDERANDO
INCLUSO LA SUSTITUCION DE LOS ARTICULOS DEFECTUOSOS O DAÑADOS CANJE DE LOS MISMOS
EN UN PLAZO NO MAYOR A ______ DIAS HABILES A LA NOTIFICACION POR PARTE DE EL INSTITUTO,
EN EL LUGAR DONDE SE ENCUENTRE EL INSUMO, SIN NINGUN COSTO ADICIONAL Y A ENTERA
SATISFACCION DE LA MISMA
______________________________________________________ NOMBRE DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE
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ANEXO 14 RELACIÓN DE ENTREGA DE MUESTRAS O CATALOGOS
Nombre o Razón social del Licitante inscrito: _______________________________________________________________________
Nombre y número del procedimiento licitatorio: ______________________________________________________________________
No. PARTIDA
NOMBRE GENERICO Y/O DESCRIPCION
PRESENTACIÓN MARCA Y/O LABORATORIO
NOMBRE COMERCIAL
M C
RECIBIO DOCUMENTACION NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE
LEGAL NOMBRE Y FIRMA
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ANEXO 15 Formato de recepción de Catálogos y Manuales referenciados de los
Equipos en Demostración Permanente
Licitación Pública Internacional No.___________ “Materiales, Accesorios y Suministros Médicos con Equipos en Demostración Permanente” Fecha: _____________ Partida: ______________________________ Licitante: _________________________________________________________
No. Consecutivo
Nombre del manual, catálogo referenciados Cantidad
Nombre y Firma del Representante Legal
____________________________________________
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ANEXO A NOTA INFORMATIVA O.C.D.E.
Para participantes de países miembros de la Organización para la Cooperación y Desarrollo Económico y firmantes de la Convención para combatir el cohecho de Servidores Públicos extranjeros en Transacciones Comerciales Internacionales. El compromiso de México en el combate a la corrupción ha trascendido nuestras fronteras y el ámbito de acción del gobierno federal. En el plano internacional y como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y firmante de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos extranjeros en transacciones comerciales internacionales, hemos adquirido responsabilidades que involucran a los sectores público y privado.
Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales.
La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta y en el caso de México, iniciará en noviembre de 2003 una segunda fase de evaluación –la primera ya fue aprobada– en donde un grupo de expertos verificará, entre otros:
La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de la Convención.
El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de la Convención.
El resultado de esta evaluación impactará el grado de inversión otorgado a México por las agencias calificadores y la atracción de inversión extranjera.
Las responsabilidades del sector público se centran en:
Profundizar las reformas legales que inició en 1999.
Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de los actores comprometidos en su cumplimiento.
Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellos relacionados con lavado de dinero y extradición).
Las responsabilidades del sector privado contemplan:
Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de códigos de conducta, de mejores prácticas corporativas (controles internos, monitoreo, información financiera pública, auditorias externas) y de mecanismos que prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o BIENES a servidores públicos, para obtener beneficios particulares o para la empresa.
Los contadores públicos: realizar auditorias; no encubrir actividades ilícitas (doble contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contables falsificados, informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los activos sin consentimiento de la gerencia); utilizar registros contables precisos; informar a los directivos sobre conductas ilegales.
Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el carácter vinculatorio entre ésta y la legislación nacional); impulsar los esquemas preventivos que deben adoptar las empresas.
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
63
Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados) y a los servidores públicos que incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad, extradición, decomiso y/o embargo de dinero o BIENES.
Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como la revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones ilícitas, en el caso de las empresas.
El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención, independientemente del lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.
En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos del país, estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las recomendaciones de la convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
64
ANEXO B MODELO DE CONTRATO/PEDIDO (ANVERSO)
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
65
ANEXO B MODELO DE CONTRATO/PEDIDO (REVERSO)
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
66
SECCIÓN VI
ANEXO TÉCNICO
No. CLA
VE DESCRIPCIÓN UNIDAD
ALMACÉN MINIMO
MAXIMO
M o C 2010
1 312 ABATELENGUAS DE MADERA, DESECHABLES. LARGO 142 MM, ANCHO 18 MM. ENVASE C/500
ENVASE C/500
91 227 -
2 313 ABSORBENTE DE CO2, CAMBIO DE COLOR IRREVERSIBLE JARRA C/4.5 KG
JARRA C/4.5 KG
54 135 M
3 ACEITE LUBRICANTE PARA MOTOR DE ALTA VELOCIDAD HILAN XS PARA EQUIPO DE FRESADO AESCULAP. FRASCO SPRAY DE 300ML.
FRASCO SPRAY DE 300ML.
18 45 M
4 314 ACEITE MINERAL PARA USO EXTERNO. ENVASE C/250 ML ENVASE C/250 ML
36 90 -
5 317 ADAPTADOR Y SITIO DE PUNCIÓN, ADAPTADOR 1 ML ESTÉRIL LIBRE PIROGENOS NO REUSABLE NO REESTERILIZABLE. PIEZA
PIEZA 54 135 C
6 319 ADHESIVO TÓPICO PARA PIEL A BASE DE 2-OCTIL CIANOACRILATO DE ALTA VISCOSIDAD, EN ENVASE CON APLICADOR, CONTENIDO 0.5 ML. ESTÉRIL. ENVASE C/6
ENVASE C/6
9 22 C X F
7 320 ADHESIVO TÓPICO PARA PIEL A BASE DE 2-OCTIL CIANOACRILATO DE ALTA VISCOSIDAD, EN ENVASE CON APLICADOR, CONTENIDO 0.75 ML. ESTÉRIL. ENVASE C/6
ENVASE C/6
9 22 C X F
8 321 AGUA OXIGENADA EN CONCENTRACIÓN DEL 2.5 A 3.5%. ENVASE C/480 ML
ENVASE C/480 ML
436 1090 -
9 322 AGUJA ARTROSCÓPICA. PIEZA PIEZA 4 10 C 10 1408 AGUJA DE ACERO RECUBIERTA CON
POLITETRAFLUOROETILENO CON CONEXIÓN INTEGRADA PARA NEUROESTIMULADOR CON CATÉTER INTEGRADO PARA INFUSIÓN DE ANESTÉSICO CON MANGO ERGONÓMICO, CON BISEL CORTE ATRAUMATICO DESCUBIERTO 30°, 20 G X 6". 0.90 X 150 MM. PIEZA
PIEZA 609 1522 C X F
11 1409 AGUJA DE ACERO RECUBIERTA CON POLITETRAFLUOROETILENO CON CONEXIÓN INTEGRADA PARA NEUROESTIMULADOR CON CATÉTER INTEGRADO PARA INFUSIÓN DE ANESTÉSICO CON MANGO ERGONÓMICO, CON BISEL CORTE ATRAUMATICO DESCUBIERTO 30°, 21 G X 4". 0.8 X 100 MM. PIEZA
PIEZA 910 2275 C X F
12 1410 AGUJA DE ACERO RECUBIERTA CON POLITETRAFLUOROETILENO CON CONEXIÓN INTEGRADA PARA NEUROESTIMULADOR CON CATÉTER INTEGRADO PARA INFUSIÓN DE ANESTÉSICO CON MANGO ERGONÓMICO, CON BISEL CORTE ATRAUMATICO DESCUBIERTO 30°, 22 G X 2". 0.7 X 50 MM. PIEZA
PIEZA 1820 4550 C X F
13 1411 AGUJA DE ACERO RECUBIERTA CON POLITETRAFLUOROETILENO CON CONEXIÓN INTEGRADA PARA NEUROESTIMULADOR CON CATÉTER INTEGRADO PARA INFUSIÓN DE ANESTÉSICO CON MANGO ERGONÓMICO, CON BISEL CORTE ATRAUMATICO DESCUBIERTO 30°, 24 G X 1". 0.55 X 25 MM. PIEZA
PIEZA 455 1137 C X F
14 4251 AGUJA DE TITANIO PARA PIEZA DE MANO DE FACOEMULSIFICACIÓN POR ULTRASONIDO, CON PUNTA EN 30º Y DE DIAMETRO INTERIOR DE 0.5 MM Y EXTERNO DE 1.07 MM. PIEZA
PIEZA 52 130
15 323 AGUJA DESECHABLE ESTÉRIL PARA PINZA SCORPION. PIEZA PIEZA 14 35 C 16 AGUJA EPIDURAL CON PUNTA TUOHY-WEISS 17G X 5" PIEZA 17 42 17 4017 AGUJA ESPINAL CON PUNTA WITACRE 25 G X 4 11/16''. PIEZA PIEZA 7 17 CX
F
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
67
18 331 AGUJA ESPINAL CON PUNTA QUINCKE 25 G X 3 1/2. ENVASE C/25 ENVASE C/25
109 272 M X F
19 330 AGUJA ESPINAL CON PUNTA QUINCKE 27 G X 3 1/2. ENVASE C/25
ENVASE C/25
72 180 M X F
20 AGUJA ESPINAL CON PUNTA WITACRE 27 G X 4 11/16". PIEZA PIEZA 17 42 21 341 AGUJA HIPODÉRMICA CON PABELLÓN LUER LOCK HEMBRA DE
PLÁSTICO DESECHABLE ESTÉRIL LONGITUD 13 MM CALIBRE 27G TRIPLE AFILADO. ENVASE C/100
ENVASE C/100
54 135 MXF/ M
22 334 AGUJA HIPODÉRMICA CON PABELLÓN LUER LOCK HEMBRA DE PLÁSTICO DESECHABLE ESTÉRIL LONGITUD 32 MM CALIBRE 22G TRIPLE AFILADO. ENVASE C/100
ENVASE C/100
182 455 MXF
23 335 AGUJA HIPODÉRMICA CON PABELLÓN LUER LOCK HEMBRA DE PLÁSTICO DESECHABLE ESTÉRIL LONGITUD 38 MM CALIBRE 23G TRIPLE AFILADO. ENVASE C/100
ENVASE C/100
9 22 MXF
24 336 AGUJA HIPODÉRMICA CON PABELLÓN LUER LOCK HEMBRA DE PLÁSTICO DESECHABLE Y ESTÉRIL LONGITUD 25 MM CALIBRE 23G TRIPLE AFILADO ENVASE C/100
ENVASE C/100
9 22 MXF
25 337 AGUJA HIPODÉRMICA CON PABELLÓN LUER LOCK HEMBRA DE PLÁSTICO DESECHABLE ESTÉRIL LONGITUD 32 MM CALIBRE 20G TRIPLE AFILADO. ENVASE C/100
ENVASE C/100
182 455 MXF
26 338 AGUJA HIPODÉRMICA CON PABELLÓN LUER LOCK HEMBRA DE PLÁSTICO DESECHABLE ESTÉRIL LONGITUD 32 MM CALIBRE 21G TRIPLE AFILADO. ENVASE C/100
ENVASE C/100
182 455 MXF
27 AGUJA PARA ASPIRACIÓN DE MÉDULA ÓSEA ESTERNAL/ CRESTA ILÍACA, CON MANGO EN "T" Y DISPOSITIVO DE TOPE PARA REGULAR LA PROFUDIDAD DE LA PENETRACIÓN. MEDIDA 15G X 76 MM. CAJA CON 10 PIEZAS
CAJA CON 10 PIEZAS
2 5 M
28 AGUJA PARA BIOPSIA/ASPIRACIÓN DE MÉDULA ÓSEA, CON MANGO AZUL EN "T", TROCAR CON PUNTA AFILADA Y CÁNULA CON PUNTA DE CORONA O DE TRIPLE FILO. CUENTA CON SISTEMA DE CUCHARILLA FENESTRADA PARA ADQUISICIÓN DE MUESTRA. MEDIDA 11GX152MM. CAJA CON 10 PIEZAS
CAJA CON 10 PIEZAS
1 2 M
29 342 AGUJAS PARA PASO DE SUTURAS CALIBRE # 2 EXPRESSEW. CAJA C/5
CAJA C/5 8 20 C
30 343 ALAMBRE GUÍA DE NITINOL, 1.2 MM X 450 MM. PAQUETE C/3 PAQUETE C/3
28 70 C
31 344 ALCOHOL DESNATURALIZADO. ENVASE C/20 L. ENVASE C/20 L.
182 455 -
32 346 ALGODÓN EN LAMINAS ENROLLADO O PLISADO. ENVASE C/300 G
ENVASE C/300 G
2275 5687 -
33 347 ALGODÓN TORUNDA. ENVASE C/500 G ENVASE C/500 G
409 1022 -
34 366 ANCLA (LUPINE) BIOABSORBIBLE CON SUTURA ORTHOCORD EXPANDIBLE AL NUMERO DE SUTURAS NECESARIAS PARA LA FIJACIÓN EN EL REBORDE GLENOIDEO. PIEZA
PIEZA 52 130 M
35 357 ANCLA BIOABSORBIBLE ESTÉRIL DE 3 MM DE DIÁMETRO X 14 MM DE LARGO. OJAL HECHO DE SUTURA INCORPORADO Y MOLDEADO AL ANCLA. PRECARGADA CON SUTURA DEL # 2 Y MONTADA EN MANGO DESECHABLE. PIEZA.
PIEZA 52 130 M
36 360 ANCLA DE TITANIO AUTOMACHUELABLE DE 2.8 X 11.7 MM. CON UNA SUTURA DE UNA COMBINACIÓN DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD DE POLIÉSTER TRENZADO DEL # 2. PIEZA
PIEZA 52 130 M
37 361 ANCLA DE TITANIO AUTOMACHUELABLE DE 3.5 MM X 12 MM, CON DOS SUTURAS DE UNA COMBINACIÓN DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD DE POLIÉSTER TRENZADO DEL # 2 PIEZA
PIEZA 42 105 M
38 362 ANCLA DE TITANIO AUTOMACHUELABLE DE 5.0 MM X 15.5 MM, CON DOS SUTURAS DE UNA COMBINACIÓN DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD DE POLIÉSTER TRENZADO DEL # 2 PIEZA
PIEZA 70 175 M
39 4019 ANCLA DE TITANIO AUTORROSCANTE DE 5.0 MM CON DOBLE SUTURA PANACRYL MONTADAS EN OJALES PERPENDICULARES E INDEPENDIENTES. PIEZA
PIEZA 21 52 M
40 4020 ANCLA DE TITANIO CON ARCOS RETRACTILES DE NITINOL DE 1.3 MM X 3.7 MM CON SUTURA ETHIBOND 4/0 BLANCO CON AGUJAS. PIEZA
PIEZA 18 45 M
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
68
41 ANCLA DE TITANIO Y PEEK PARA MANGO ROTADOR. NO LLEVA NUDOS Y MIDE 4.9 MM DE DIÁMETRO Y SE EXPANDE A 6.3 MM. VIENE CON DOS SUTURAS ORTHOCORD
PIEZA 42 105
42 368 ANILLO DE PMMA PARA BOLSA CAPSULAR, DIÁMETRO 12 MM. PIEZA
PIEZA 72 180 M
43 372 ANTISÉPTICO Y GERMICIDA CLORURO DE BENZALCONIO AL 0.25%. GALÓN
GALON 9 22 M
44 373 ANTISÉPTICO Y GERMICIDA IODOPOVIDONA ESPUMA. CADA 100 ML CONTIENEN: IODOPOVIDONA 8 G, EQUIVALENTE A 0.8 G DE YODO. ENVASE C/3.5 L
ENVASE C/3.5 L
373 932 -
45 374 ANTISÉPTICO Y GERMICIDA IODOPOVIDONA SOLUCIÓN CADA 100 ML CONTIENEN: IODOPOVIDONA 11 G, EQUIVALENTE A 1.1 G DE YODO. ENVASE C/3.5 L
ENVASE C/3.5 L
54 135 -
46 375 APLICADOR DE NITRATO DE PLATA PARA CAUTERIZAR. TUBO C/100
TUBO C/100
9 22 M
47 APLICADOR ESTÉRIL DESECHABLE PARA ASEPSIA CUTÁNEA CON GLUCONATO DE CLORHEXIDINA AL 2% Y ALCOHOL ISOPROPÍLICO AL 70% DE 0.67 ML. CAJA CON 200 PIEZAS
CAJA CON 200 PIEZAS
54 135 M
48 APLICADOR ESTÉRIL DESECHABLE PARA ASEPSIA CUTÁNEA CON SOLUCIÓN ANTISÉPTICA DE GLUCONATO DE CLORHEXIDINA AL 2% Y ALCOHOL ISOPROPÍLICO AL 70% DE 1.5 ML. CAJA CON 20 PIEZAS
CAJA C/20 PIEZAS
91 227 M
49 APLICADOR ESTÉRIL DESECHABLE PARA ASEPSIA CUTÁNEA CON SOLUCIÓN ANTISÉPTICA DE GLUCONATO DE CLORHEXIDINA AL 2% Y ALCOHOL ISOPROPÍLICO AL 70% DE 26 ML. CAJA CON 25 PIEZAS
CAJA C/25 PIEZAS
54 135
50 APLICADOR ESTÉRIL DESECHABLE PARA ASEPSIA CUTÁNEA CON SOLUCIÓN ANTISÉPTICA DE GLUCONATO DE CLORHEXIDINA AL 2% Y ALCOHOL ISOPROPILICO AL 70% DE 3 ML CAJA CON 25 PIEZAS.
CAJA C/25 PIEZAS
18 45
51 4176 APLICADOR MENISCAL PARA EL USO DE LA SUTURA MENISCAL RAPIDLOC. PIEZA
PIEZA 9 22 M
52 376 APLICADORES DE MADERA CON ALGODÓN. ENVASE C/100 ENVASE C/100
91 227 -
53 377 APLICADORES DE MADERA SIN ALGODÓN. ENVASE C/750 ENVASE C/750
9 22 -
54 378 APLICADORES DE PLÁSTICO CON ALGODÓN ESTÉRIL. ENVASE C/100 PAQUETES C/3
ENVASE C/100 PAQUETES C/3
54 135 -
55 3116 APLICADORES DE PLASTICO CON ALGODÓN EN AMBAS PUNTAS. CAJA CON 50
CAJA C/50 23 57 -
56 388 APOSITO ADHESIVO TRANSPARENTE CON ALMOHADILLA DE FIBRA DE RAYÓN Y POLIETILENO ABSORBENTE NO ADHERENTE 9 CM X 20 CM CON SISTEMA DE APLICACIÓN CON MARCO DE REFERENCIA. ENVASE C/25
ENVASE C/25
154 385 M
57 386 APOSITO ADHESIVO TRANSPARENTE CON ALMOHADILLA DE FIBRA DE RAYÓN Y POLIETILENO ABSORBENTE NO ADHERENTE 5 CM X 7 CM . CON SISTEMA DE APLICACIÓN CON MARCO DE REFERENCIA. ENVASE C/50
ENVASE C/50
154 385 M
58 381 APOSITO ADHESIVO ESTÉRIL TRANSPARENTE, CON CINTAS ESTÉRILES, SUAJADO Y REFORZADO EN SUS EXTREMOS CON TELA SUAVE, DE 5 X 5.7 CM CON SISTEMA DE APLICACIÓN CON MARCO DE REFERENCIA. ENVASE C/100
ENVASE C/ 100
9 22 M
59 382 APOSITO ADHESIVO ESTERIL, TRANSPARENTE, CON CINTAS ESTERILES, SUAJADO Y REFORZADO EN SUS EXTREMOS CON TELA SUAVE, DE 8.5 X 10.5 CM CON SISTEMA DE APLICACION CON MARCO DE REFERENCIA. ENVASE C/50
ENVASE C/50
91 227 M
60 387 APOSITO ADHESIVO TRANSPARENTE CON ALMOHADILLA DE FIBRA DE RAYÓN Y POLIETILENO ABSORBENTE NO ADHERENTE 6 CM X 10 CM CON SISTEMA DE APLICACIÓN CON MARCO DE REFERENCIA. ENVASE C/50
ENVASE C/50
18 45 M
61 389 APOSITO COMBINADO DE CELULOSA, CON TELA NO TEJIDA. TEJIDO ABSORBENTE 20 X 12, DOS CARAS MEDIDA: 20 X 13 CM , CERRADO EN SUS EXTREMIDADES. ENVASE C/150
ENVASE C/150
9 22 M
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
69
62 390 APOSITO COMBINADO, DE CELULOSA.CON TELA NO TEJIDA. TEJIDO ABSORBENTE 20 X 12, DOS CARAS MEDIDA:20 X 8 CM, CERRADO EN SUS EXTREMIDADES. ENVASE C/200
ENVASE C/200
91 227 M
63 402 APOSITO DE FIBRAS A BASE DE CALCIO, SODIO Y ALGAS MARINAS, COMPUESTO POR DOS MOLECULAS DE ACIDO GULURONICO. FIBRAS DE 2 G. ENVASE C/5
ENVASE C/5
9 22 M
64 380 APOSITO DE FIBRAS A BASE DE CALCIO, SODIO Y ALGAS MARINAS, COMPUESTO POR DOS MOLECULAS DE ACIDO GULURONICO. TAMAÑO DE 7.5 CM X 12 CM. ENVASE C/10
ENVASE C/10
9 22 M
65 395 APOSITO DE HIDROGEL CON ALGINATO SODICO PARA GRANULACION Y EPITELIZACION. 9.5 X 9.5 CM. PIEZA
PIEZA 9 22 M
66 404 APOSITO ESTERIL TRANSPARENTE CON CINTAS ESTERILES SUAJADO Y REFORZADO EN SUS EXTREMOS CON TELA SUAVE DE 7 X 8.5 CM. CON SISTEMA DE APLICACIÓN Y MARCO DE REFERENCIA. ENVASE C/100
ENVASE C/100
63 157 M
67 408 APOSITO HIDROCELULA RNO ADHESIVO DE ESTRUCRURA TRILAMINAR UNA DE CONTACTO CON LA HERIDA COMPUESTA POR UN FILM DE POLIURETANO PERFORADO ALTAMENTE ABSORBENTE DE POLIURETANO HIDROCELULAR Y UNA CAPA EXTERNA COMPUESTA POR UN FILM ROSA DE POLIURETANO SEMIOCLUSIVO IMPERMEABLE AL AGUA Y BACTERIAS QUE PERMITE LA EVAPORACIÓN DEL EXCESO DE EXUDADO Y CON BORDES MICRODELGADO ADHERENTE QUE ASEGURA LA PERMANENCIA EN SU SITIO CON DISEÑO ANATOMICO PARA TALONES TRATAMIENTO DE HERIDAS CON EXUDADO DE MODERADO A ALTO DE 10.5 cm X 13.5 cm. ENVASE C/5
ENVASE C/5
9 22 M
68 412 APOSITO NO-ADHERENTE DE TEJIDO DE GASA ABIERTO IMPREGNADO CON PARAFINA PARA USO EN CONJUNTO CON CUALQUIER MEDICAMENTO TOPICO DE. 10 X 10 CM. ENVASE C/100
ENVASE C/100
9 22 M
69 413 APOSITO NO-ADHERENTE DE TEJIDO DE GASA ABIERTO IMPREGNADO CON PARAFINA PARA USO EN CONJUNTO CON CUALQUIER MEDICAMENTO TOPICO DE. 10 X 40 CM. ENVASE C/10
ENVASE C/10
9 22 M
70 415 APOSITO TRANSPARENTE DE 10 X 25 CM CON ETIQUETA Y SISTEMA DE APLICACIÓN CON MARCO DE REFERENCIA. ENVASE C/20
ENVASE C/20
9 22 M
71 414 APOSITO TRANSPARENTE, MICROPOROSO, AUTOADHERIBLE, ESTERIL Y DESECHABLE. MEDIDA: 10.0 A 10.16 X 12.0 A 14.0 CM. ENVASE C/50
ENVASE C/50
18 45 M
72 4021 APOSITOS BARRERA ANTIMICROBIANA A BASE DE PLATA NANOCRISTALINA ESTERIL Y DESECHABLE, 15 CM. X 15 CM. SE COMPONE DE CINCO CAPAS, TRES CAPAS A BASE DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD CUBIERTO DE PLATA POR AMBOS LADOS Y DOS CAPAS CENTRALES ABSORBENTE DE RAYON/POLIESTER. CAPAZ DE ELIMINAR UN AMPLIO ESPECTRO DE BACTERIAS EN 30 MINUTOS MANTENIENDO LA BARRERA ANTIMICROBIANA UN MINIMO DE SIETE DIAS. ENVASE C/5
ENVASE C/5
4 10 M
73 417 ARMAZON AJUSTABLE COMPLETAMENTE A LA FRENTE CON PROTECCIÓN PARA SALPICADURAS DESDE ARRIBA MONTAJE Y DESMONTAJE DE LENTES SELLADO PARA PROTECCIÓN ADICIONAL CONTRA FLUIDOS, PRESILLA DENTRO Y FUERA PARA CAMBIO RAPIDO Y FACIL, CINTA SUPERIOR TEXTURIZADA MANEJO LIBRE DE HUELLAS DACTILARES, MATERIAL GRADO MÉDICO. ENVASE C/25
ENVASE C/25
9 22 M
74 4054 ASAS PARA AMIGDALECTOMIA DE ACERO INOXIDABLE 1/8 MM DE DIAMETRO. PIEZA
PIEZA 54 135 -
75 424 AZUL DE TRIPANO AL 0.6 % PARA SEGMENTO ANTERIOR. FRASCO AMPULA C/0.5 ML
FRASCO AMPULA C/0.5 ML
182 455 -
76 425 BAJADOR/EMPUJADOR DE NUDOS COMPATIBLE CON SISTEMA DE REPARACION MENISCAL EN DOS PUNTOS CON SUTURA NO ABSORBIBLE PREANUDADO DE BAJO PERFIL. PIEZA
PIEZA 29 72 M
77 426 BANDA PARA CERCLAJE ESCLERAL NÚMERO 240. PIEZA PIEZA 4 10 CXF
78 427 BANDA PARA CERCLAJE ESCLERAL NÚMERO 40. PIEZA PIEZA 1 2 CX
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
70
F 79 428 BANDA PARA CERCLAJE ESCLERAL NÚMERO 41. PIEZA PIEZA 9 22 CX
F 80 429 BANDA PARA CERCLAJE ESCLERAL NÚMERO 42. PIEZA PIEZA 9 22 CX
F 81 4055 BARRA DE 32" PARA MANEJO SEGURO DE DESECHOS LIQUIDOS
EN EL PISO SILENCIOSA. CAJA C/30 CAJA C/30 9 22 C
82 431 BATA ESTERIL PARA CIRUJANO DE POLIPROPILENO 100% 50 GR. Y/O DE TELA DE CELULOSA (60%) Y POLIESTER (40%) TALLA EXTRAGRANDE REPELENTE A FLUIDOS REFORZADA EN SU PARTE SUPERIOR (DESDE EL CUELLO HASTA EL PUÑO DE LA MANGA), CON TARJETA DE TRANSFERENCIA PARA TECNICA ESTERIL, CON PUÑOS DE POLIESTER O ALGODON, EN EMPAQUE INDIVIDUAL. PIEZA
PIEZA 2184 5460 M
83 432 BATA ESTERIL PARA CIRUJANO DE POLIPROPILENO 100% 50 GR. Y/O DE TELA DE CELULOSA (60%) Y POLIESTER (40%) TALLA GRANDE REPELENTE A FLUIDOS REFORZADA EN SU PARTE SUPERIOR (DESDE EL CUELLO HASTA EL PUÑO DE LA MANGA, CON TARJETA DE TRANSFERENCIA PARA TECNICA ESTERIL, CON PUÑOS DE POLIESTER O ALGODON, EN EMPAQUE INDIVIDUAL. PIEZA
PIEZA 2912 7280 M
84 433 BATA ESTERIL PARA CIRUJANO DE POLIPROPILENO 100% 50 GR. Y/O DE TELA DE CELULOSA (60%) Y POLIESTER (40%) TALLA MEDIANA REPELENTE A FLUIDOS REFORZADA EN SU PARTE SUPERIOR (DESDE EL CUELLO HASTA EL PUÑO DE LA MANGA, CON TARJETA DE TRANSFERENCIA PARA TECNICA ESTERIL, CON PUÑOS DE POLIESTER O ALGODON, EN EMPAQUE INDIVIDUAL. PIEZA
PIEZA 364 910 M
85 437 BOLSA DE HULE NATURAL O SINTETICO DE TEXTURA BLANDA O FLEXIBLE CON TAPÓN PARA AGUA CALIENTE CON CAPACIDAD DE 1750 A 2000 ML. PIEZA
PIEZA 9 22 -
86 438 BOLSA DE HULE NATURAL O SINTÉTICO DE TEXTURA BLANDA O FLEXIBLE CON TAPON, PARA HIELO CON CAPACIDAD DE 1000 G. PIEZA
PIEZA 9 22 -
87 439 BOLSA DE PAPEL GRADO MÉDICO , CON POROSIDAD CONTROLADA, HIDROFUGO PARA ESTERELIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO , CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y PELICULA PLASTICA TRANSPARENTE, TERMOSOLDABLE DE 10 X 28 CM. ENVASE C/1000
ENVASE C/1000
4 10 M
88 440 BOLSA DE PAPEL GRADO MÉDICO , CON POROSIDAD CONTROLADA, HIDROFUGO PARA ESTERELIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO , CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y PELICULA PLASTICA TRANSPARENTE, TERMOSOLDABLE DE 10 X 42 CM. ENVASE C/1000
ENVASE C/1000
3 7 M
89 441 BOLSA DE PAPEL GRADO MÉDICO , CON POROSIDAD CONTROLADA, HIDROFUGO PARA ESTERELIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO , CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y PELICULA PLASTICA TRANSPARENTE, TERMOSOLDABLE DE 15 X 36 CM. ENVASE C/1000
ENVASE C/1000
4 10 M
90 442 BOLSA DE PAPEL GRADO MÉDICO , CON POROSIDAD CONTROLADA, HIDROFUGO PARA ESTERELIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO , CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y PELICULA PLASTICA TRANSPARENTE, TERMOSOLDABLE DE 25 X 36 CM. ENVASE C/1000
ENVASE C/1000
4 10 M
91 443 BOLSA DE PAPEL GRADO MÉDICO , CON POROSIDAD CONTROLADA, HIDROFUGO PARA ESTERELIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO , CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y PELICULA PLASTICA TRANSPARENTE, TERMOSOLDABLE DE 25 X 51 CM. ENVASE C/500
ENVASE C/500
4 10 M
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
71
92 444 BOLSA DE PAPEL GRADO MÉDICO , CON POROSIDAD CONTROLADA, HIDROFUGO PARA ESTERELIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO , CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y PELICULA PLASTICA TRANSPARENTE, TERMOSOLDABLE DE 30 X 51 CM. ENVASE C/500
ENVASE C/500
4 10 M
93 445 BOLSA DE PAPEL GRADO MÉDICO , CON POROSIDAD CONTROLADA, HIDROFUGO PARA ESTERELIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO , CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y PELICULA PLASTICA TRANSPARENTE, TERMOSOLDABLE DE 40 X 58 CM. ENVASE C/250
ENVASE C/250
4 10 M
94 446 BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO, PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO; CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y SISTEMA DE APERTURA. MEDIDAS 12 X 26 X 4 CM. ENVASE C/1000
ENVASE C/1000
54 135 M
95 447 BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO, PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO; CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y SISTEMA DE APERTURA. MEDIDAS 14 X 33 X 4.5 CM (CON CARTERA INTEGRADA DE 25 X 30 CM). ENVASE C/1000
ENVASE C/1000
4 10 M
96 448 BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO, PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO; CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y SISTEMA DE APERTURA. MEDIDAS 25 X 38 X 8 CM. ENVASE C/500
ENVASE C/500
4 10 M
97 449 BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO, PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO; CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y SISTEMA DE APERTURA. MEDIDAS 7.5X23 X 4 CM. ENVASE C/1000
ENVASE C/1000
27 67 M
98 450 BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO. PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO. CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y SISTEMA DE APERTURA. MEDIDAS 11 X 18 X 4 CM. ENVASE C/1000
ENVASE C/1000
54 135 M
99 451 BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO. PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO. CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y SISTEMA DE APERTURA. MEDIDAS 18 X 33 X 6 CM. ENVASE C/1000
ENVASE C/1000
36 90 M
100 452 BOLSA DE PAPEL GRADO MEDICO. PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR. CON O SIN TRATAMIENTO ANTIBACTERIANO. CON REACTIVO QUIMICO IMPRESO Y SISTEMA DE APERTURA. MEDIDAS 7.5 X 48 X 4 CM. ENVASE C/1000
ENVASE C/1000
4 10 M
101 453 BOLSA PARA RECOLECCIÓN DE ORINA. RECTANGULAR, ELABORADA A BASE DE CLORURO DE POLIVINILO, CON GRADUACIONES CADA 100 ML Y LECTURA CADA 200 ML. SISTEMA CERRADO CON CAPACIDAD DE 2000ML. SISTEMA ANTIRREFLUJO. PIEZA
PIEZA 1274 3185 M
102 4056 BOLSA RECOLECTORA DE FLUIDO 1000 ML. PIEZA PIEZA 2730 6825 - 103 1197 BOLSA RECOLECTORA DE FLUIDO 1500 ML. CON GERMICIDA Y
GELATINIZANTE. PIEZA 3185 7962 -
104 1198 BOLSA RECOLECTORA DE FLUIDO 3000 ML CON GERMICIDA Y GELATINIZANTE.
PIEZA 3185 7962 -
105 4022 BOTA DE PIE. DISEÑO UNIVERSAL, LIGERO, LIBRE DE LATEX, FACIL DE LIMPIAR. COJIN PARA EL TALON CON CORREA AJUSTABLE EN TAMAÑO GRANDE. PIEZA
PIEZA 91 227 -
106 4023 BOTA DE PIE. DISEÑO UNIVERSAL, LIGERO, LIBRE DE LATEX, FACIL DE LIMPIAR. COJIN PARA EL TALON CON CORREA AJUSTABLE EN TAMAÑO REGULAR. PIEZA
PIEZA 72 180 -
107 457 BOTA PARA USO EN QUIROFANO, DESECHABLE DE TELA NO TEJIDA DE 35G A 60G CON REPELENCIA A LIQUIDOS ANTIDERRAPANTE Y DOBLE PLANTILLA . ENVASE C/25 PARES
ENVASE C/25 PARES
1938 4845 M
108 458 BOTAS PARA ARTROSCOPIA FABRICADAS CON LAMINADO DE POLIPROPILENO PLASTIFICADO, CAMA CON POLIETILENO, SELLADAS POR RADIOFRECUENCIA CON PLANTILLA ANTIDERRAPANTE. ENVASE C/50 PARES
ENVASE C/50 PARES
56 140 M
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
72
109 BRAZALETES DE PLÁSTICO DE ALTA CALIDAD. NO SE ESTIRA, ES SUAVE. DE TRES CAPAS, BROCHE DE PLÁSTICO INVIOLABLE DE MÁXIMA SEGURIDAD. TAMAÑO DE BRAZALETE: 3/4" X 11". CAJA CON 500 PIEZAS
CAJA C/500 PIEZAS.
18 45 M
110 BRAZALETES DE VINIL EDGE GLOW DE 1"(UNA PULGADA). NO SE ESTIRÁN, ES SUAVE, DE TRES CAPAS, BROCHE DE PLÁSTICO INVIOLABLE DE MÁXIMA SEGURIDAD. TAMAÑO DE BRAZALETE: 1" X 11". CAJA CON 500 PIEZAS
CAJA C/500 PIEZAS.
9 22 M
111 461 BROCA CANULADA ENDOSCOPICA 4.5 MM PARA USO CON ENDOBUTTON CL Y TORNILLOS RCI ESTERIL. PIEZA
PIEZA 16 40 M
112 462 BROCA PASA HILOS DE 2.4 MM DE DIAMETRO Y 38 CM DE LONGITUD, CON OJAL. DESECHABLE NO ESTERIL. PIEZA
PIEZA 28 70 M
113 1302 CABEZA DE VITRECTOMIA ANTERIOR INFINITI, FLARED, 800 CORTES CODIGO 8065750157. PIEZA
PIEZA 114 285 C
114 4178 CAMISAS DE SUCCION DE 3.5 MM PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA BIPOLAR. CAJA C/5
CAJA C/5 5 12
115 4210 CAMPO OFTALMICO DE 40 X 40 CM DE PELICULA DE POLIETILENO CON ABERTURA CENTRAL DE 6.3 CM Y UN A ÁREA ADEHESIVA DE ACRILATO HIOALERGENICO DE 10 X 12.5 CM. ENVASE C/10
ENVASE C/10
9 22 -
116 465 CAMPO QUIRURGICO DE INCISION IMPREGNADO DE IODOFORO, TAMAÑO 44 X 35 CM, CON ZONA ADHESIVA 34 X 35. ENVASE C/10
ENVASE C/10
18 45 -
117 467 CAMPO QUIRURGICO DE INCISION IMPREGNADO DE IODOFORO, TAMAÑO 66 X 85 CM, CON ZONA ADHESIVA DE 56 X 85 CM. ENVASE C/10
ENVASE C/10
18 45 -
118 466 CAMPO QUIRURGICO DE INCISION IMPREGNADO DE IODOFORO, TAMAÑO 66 X 45 CM, CON ZONA ADHESIVA DE 56 X 45 CM. ENVASE C/10
ENVASE C/10
18 45 -
119 3346 CANISTER JUMBO RÍGIDO DESECHABLE, PARA RECOLECCIÓN DE FLUIDOS CON CAPACIDAD PARA 16 LITROS CON CUATRO PUERTOS INTEGRADOS CON MALLA RECOLECTORA, GRADUACIONES IMPRESAS EN LOS LADOS CON TAPA INTEGRADA Y BASE RODABLE DE TRASLADO, REQUIERE DE GERMICIDA Y GELATIZANTE INTEGRADO. PIEZA
PIEZA 18 45 C
120 4179 CANISTER JUMBO RÍGIDO DESECHABLE, PARA RECOLECCION DE FLUIDOS CON CAPACIDAD PARA 16 LITROS CON CUATRO PUERTOS INTEGRADOS, GRADUACIONES IMPRESAS EN LOS LADOS CON TAPA INTEGRADA Y BASE RODABLE DE TRASLADO, REQUIERE DE GERMICIDA Y GELATIZANTE INTEGRADO. PIEZA
PIEZA 18 45 C
121 CANISTER RIGIDO DESECHABLE PARA RECOLECCIÓN DE FLUIDOS CON CAPACIDAD PARA 1500 CC CON 4 PUERTOS INTEGRADOS, GRADUACIONES IMPRESAS EN LOS LADOS, CON TAPA INTEGTRADA, LIBRE DE LÁTEX, CON TAPONES INTEGRADOS PARA LOS PUERTOS DE LA TAPA PARA UNA TRANSPORTACIÓN Y DESECHO SEGURO CON FILTRO CON CAPACIDAD DE FILTRACIÓN DE STAPHILOCOCUS AUREUS AL 99.5% DE EFICIENCIA.
PIEZA 2184 5460 M
122 CÁNULA DE ASPIRACIÓN ENDONASAL DESECHABLE METÁLICA CON MANGO TRANSPARENTE Y ORIFICIO PARA CONTROL DE LA SUCCIÓN. CON DIÁMETRO DE 2 MM Y LONGITUD ÚTIL DE 15 CM. PARA CIRUGÍA ENDOSCOPICA. PIEZA
PIEZA 36 90 -
123 CÁNULA DE ASPIRACIÓN ENDONASAL DESECHABLE METÁLICA CON MANGO TRANSPARENTE Y ORIFICIO PARA CONTROL DE LA SUCCIÓN. CON DIÁMETRO DE 4 MM Y LONGITUD ÚTIL DE 15 CM. PARA CIRUGÍA ENDOSCOPICA. PIEZA
PIEZA 36 90 -
124 CÁNULA DE SUCCIÓN TIPO FERGUSSON DESECHABLE METÁLICA CON MANGO TRANSPARENTE Y ORIFICI PARA CONTROL, CON DIAMETRO DE 4 MM Y LONGITUD ÚTIL DE 12 CM. PIEZA
PIEZA 91 227 -
125 CANULA DE SUCCION TIPO FERGUSSON DESECHABLE METALICA CON MANGO TRANSPARENTE Y ORIFICIO PARA CONTROL, CON DIÁMETRO DE 2 MM Y LONGITUD ÚTIL DE 12 CM. PIEZA
PIEZA 36 90 -
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
73
126 4180 CANULA DE TRAQUEOSTOMIA QUE CONSTA DE: CIERRE ROTATORIO CON TUBO INTERIOR INTERCAMBIABLE . TUBO EXTERIOR PILOTO Y TUBO INTERIOR CON VALVULA TUCKER DE PLATA TIPO JACKSON CALIBRE 10
PIEZA 1 2 M X F
127 4181 CANULA DE TRAQUEOSTOMIA QUE CONSTA DE: CIERRE ROTATORIO CON TUBO INTERIOR INTERCAMBIABLE . TUBO EXTERIOR PILOTO Y TUBO INTERIOR CON VALVULA TUCKER DE PLATA TIPO JACKSON CALIBRE 4. PIEZA
PIEZA 1 2 M X F
128 4182 CANULA DE TRAQUEOSTOMIA QUE CONSTA DE: CIERRE ROTATORIO CON TUBO INTERIOR INTERCAMBIABLE . TUBO EXTERIOR PILOTO Y TUBO INTERIOR CON VALVULA TUCKER DE PLATA TIPO JACKSON CALIBRE 9. PIEZA
PIEZA 2 5 M X F
129 475 CANULA DE YANKAHUER TRANSPARENTE DESECHABLE. PIEZA PIEZA 2275 5687 - 130 481 CANULA OROFARINGEA DE PLASTICO TRANSPARENTE, TIPO
GUEDEL TAMAÑO 2 LONG. 70 MM. PIEZA PIEZA 9 22 -
131 482 CÁNULA OROFARINGEA DE PLÁSTICO TRANSPARENTE, TIPO GUEDEL TAMAÑO 3 LONG. 80 MM. PIEZA
PIEZA 9 22 -
132 483 CÁNULA OROFARINGEA DE PLÁSTICO TRANSPARENTE, TIPO GUEDEL TAMAÑO 4 LONG. 90 MM. PIEZA
PIEZA 27 67 -
133 484 CÁNULA OROFARÍNGEA DE PLÁSTICO TRANSPARENTE, TIPO GUEDEL TAMAÑO 5 LONG. 100 MM. PIEZA
PIEZA 27 67 -
134 485 CÁNULA OROFARINGEA DE PLÁSTICO TRANSPARENTE, TIPO GUEDEL TAMAÑO 6 LONG. 110 MM. PIEZA
PIEZA 18 45 -
135 474 CANULA PARA TRAQUEOSTOMÍA QUE CONSTA DE CIERRE ROTATORIO CON TUBO INTERIOR INTERCAMBIABLE. TUBO EXTERIOR ILOTO Y TUBO INTERIOR CON VÁLVULA TUCKER, DE PLATA TIPO JACKSON, CALIBRE 8. PIEZA
PIEZA 2 5 MXF
136 472 CANULA PARA TRAQUEOSTOMÍA QUE CONSTA DE CIERRE ROTATORIO CON TUBO INTERIOR INTERCAMBIABLE. TUBO EXTERIOR PILOTO Y TUBO INTERIOR CON VÁLVULA TUCKER, DE PLATA TIPO JACKSON, CALIBRE 6. PIEZA
PIEZA 2 5 MXF
137 473 CANULA PARA TRAQUEOSTOMÍA QUE CONSTA DE CIERRE ROTATORIO CON TUBO INTERIOR INTERCAMBIABLE. TUBO EXTERIOR PILOTO Y TUBO INTERIOR CON VÁLVULA TUCKER, DE PLATA TIPO JACKSON, CALIBRE 7. PIEZA
PIEZA 2 5 MXF
138 486 CANÚLA TIPO SCHILLER, PARA TRAQUEOSTOMÍA, DE POLIPROPILENO QUE CONSTA DE CÁNULA Y ENDOCÁNULA CON GLOBO DE 7 FR. PIEZA
PIEZA 9 22 MXF
139 487 CANÚLA TIPO SCHILLER, PARA TRAQUEOSTOMÍA, DE POLIPROPILENO QUE CONSTA DE CÁNULA Y ENDOCÁNULA CON GLOBO DE 8 FR. PIEZA
PIEZA 9 22 MXF
140 4064 CANULA TIPO SCHILLEY PARA TRAQUEOSTOMIA DE POLIPROPILENO QUE CONSTA DE CANULA Y ENDOCANULA CON GLOBO 3.0 mm. PIEZA
PIEZA 9 22 MXF
141 4065 CANULA TIPO SCHILLEY PARA TRAQUEOSTOMIA DE POLIPROPILENO QUE CONSTA DE CANULA Y ENDOCANULA CON GLOBO 10.0 mm. PIEZA
PIEZA 1 2 MXF
142 4066 CANULA TIPO SCHILLEY PARA TRAQUEOSTOMIA DE POLIPROPILENO QUE CONSTA DE CANULA Y ENDOCANULA CON GLOBO 4.0 mm. PIEZA
PIEZA 2 5 MXF
143 4067 CANULA TIPO SCHILLEY PARA TRAQUEOSTOMIA DE POLIPROPILENO QUE CONSTA DE CANULA Y ENDOCANULA CON GLOBO 6.0 mm. PIEZA
PIEZA 4 10 MXF
144 4068 CANULA TIPO SCHILLEY PARA TRAQUEOSTOMIA DE POLIPROPILENO QUE CONSTA DE CANULA Y ENDOCANULA CON GLOBO 9.0mm. PIEZA
PIEZA 1 2 MXF
145 488 CANULA TRANSPARENTE DE PLASTICO CON ROSCA COMPLETA DE 5.5 A 6 MM DE DIAMETRO INTERNO X 7 CM DE LONGITUD CON OBTURADOR INCLUIDO, ESTERIL. PAQUETE C/5
PAQUETE C/5
8 20 M
146 489 CANULA TRANSPARENTE DE PLASTICO CON ROSCA COMPLETA DE 8.25 A 8.5 MM DE DIAMETRO INTERNO X 7 CM DE LONGITUD CON OBTURADOR INCLUIDO, ESTERIL. PAQUETE C/5
PAQUETE C/5
8 20 M
147 CARTUCHO D PARA INYECTOR CODIGO 8065977763. PIEZA PIEZA 36 90 - 148 1468 CASETTE CON PUNTA 1.1 MM ABS FLARED 30° PARA ACCURUS
CODIGO 8065740914. CAJA C/6 CAJA C/6 1 2 C
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
74
149 CASETTE PARA IINTREPID CON CAPUCHÓN 0.9 MM ULTRA Y PUNTA MINI-FLARED KELMAN 45° CODIGO 8065751040 CAJA C/6
CAJA C/6 4 10 C
150 1291 CASSETTE PARA ESTERILIZADOR SCICAN MODELO 5000. PIEZA PIEZA 1 2 C 151 1286 CASSETTE PARA ESTERILIZADOR SCICAN MODELO STATIN
2000. PIEZA PIEZA 2 5 C
152 1301 CASSETTE PARA SISTEMA SMS CON TUBERIA, DEPOSITO (BOMBA Y BOLSA DE 500CC) CON PUNTA 1.1MM ABS FLARED 30° CODIGO 8065741097. CAJA C/6
CAJA C/6 14 35 C
153 495 CATETER PARA SUMINISTRO DE OXIGENO CONTUBO DE CONEXIÓN Y CANULA NASAL. DE PLASTICO CON DIAMETRO INTERNO DE 2.0 MM Y LONGITUD DE 180 A 210 CM. PIEZA
PIEZA 7280 18200 -
154 497 CATETER PARA VENOCLISIS DE POLIURETANO CON RADIOPACIDAD ENCAPSULADA, MEMORIA ELASTOMERICA, RESISTENTE AL ACODAMIENTO CALIBRE 14 G X 45-52 MM. ENVASE C/ 50
ENVASE C/50
9 22 MXF
155 498 CATETER PARA VENOCLISIS DE POLIURETANO CON RADIOPACIDAD ENCAPSULADA, MEMORIA ELASTOMERICA, RESISTENTE AL ACODAMIENTO CALIBRE 16 G X 45-52 MM. ENVASE C/ 50
ENVASE C/50
9 22 MXF
156 501 CATETER PARA VENOCLISIS DE POLIURETANO CON RADIOPACIDAD ENCAPSULADA, MEMORIA ELASTOMERICA, RESISTENTE AL ACODAMIENTO CALIBRE 18 G X 28-34 MM. ENVASE C/ 50
ENVASE C/50
36 90 MXF
157 502 CATETER PARA VENOCLISIS DE POLIURETANO CON RADIOPACIDAD ENCAPSULADA, MEMORIA ELASTOMERICA, RESISTENTE AL ACODAMIENTO CALIBRE 20 G X 28-34 MM. ENVASE C/ 50
ENVASE C/50
27 67 MXF
158 500 CATETER PARA VENOCLISIS DE POLIURETANO CON RADIOPACIDAD ENCAPSULADA, MEMORIA ELASTOMERICA, RESISTENTE AL ACODAMIENTO CALIBRE 22 G X 25-30 MM. ENVASE C/ 50
ENVASE C/50
18 45 MXF
159 499 CATETER PARA VENOCLISIS DE POLIURETANO CON RADIOPACIDAD ENCAPSULADA, MEMORIA ELASTOMERICA, RESISTENTE AL ACODAMIENTO CALIBRE 24 G X 17-24 MM. ENVASE C/ 50
ENVASE C/50
54 135 MXF
160 503 CATETER PERIFERICO DE SEGURIDAD, PARA LA INFUSION DE SOLUCIONES INTRAVENOSAS, DE POLIURETANO O FLUORETILENO-PROPILENO, RADIOPACO, CON O SIN ALETAS PARA FIJACIÓN. CONTIENE SISTEMA DE SEGURIDAD RETRACTIL PARA CUBRIR LA AGUJA Y TAPON PROTECTOR. ESTERIL Y DESECHABLE. CALIBRE 14 G, LONGITUD 45-52 MM. PIEZA
PIEZA 455 1137 MXF
161 504 CATETER PERIFERICO DE SEGURIDAD, PARA LA INFUSION DE SOLUCIONES INTRAVENOSAS, DE POLIURETANO O FLUORETILENO-PROPILENO, RADIOPACO, CON O SIN ALETAS PARA FIJACIÓN. CONTIENE SISTEMA DE SEGURIDAD RETRACTIL PARA CUBRIR LA AGUJA Y TAPON PROTECTOR. ESTERIL Y DESECHABLE. CALIBRE 16 G, LONGITUD 45-52 MM. PIEZA
PIEZA 2730 6825 MXF
162 505 CATETER PERIFERICO DE SEGURIDAD, PARA LA INFUSION DE SOLUCIONES INTRAVENOSAS, DE POLIURETANO O FLUORETILENO-PROPILENO, RADIOPACO, CON O SIN ALETAS PARA FIJACIÓN. CONTIENE SISTEMA DE SEGURIDAD RETRACTIL PARA CUBRIR LA AGUJA Y TAPON PROTECTOR. ESTERIL Y DESECHABLE. CALIBRE 18 G, LONGITUD 28-34 MM. PIEZA
PIEZA 6370 15925 MXF
163 506 CATETER PERIFERICO DE SEGURIDAD, PARA LA INFUSION DE SOLUCIONES INTRAVENOSAS, DE POLIURETANO O FLUORETILENO-PROPILENO, RADIOPACO, CON O SIN ALETAS PARA FIJACIÓN. CONTIENE SISTEMA DE SEGURIDAD RETRACTIL PARA CUBRIR LA AGUJA Y TAPON PROTECTOR. ESTERIL Y DESECHABLE. CALIBRE 20 G, LONGITUD 28-34 MM. PIEZA
PIEZA 6370 15925 MXF
164 507 CATETER PERIFERICO DE SEGURIDAD, PARA LA INFUSION DE SOLUCIONES INTRAVENOSAS, DE POLIURETANO O FLUORETILENO-PROPILENO, RADIOPACO, CON O SIN ALETAS PARA FIJACIÓN. CONTIENE SISTEMA DE SEGURIDAD RETRACTIL PARA CUBRIR LA AGUJA Y TAPON PROTECTOR. ESTERIL Y DESECHABLE. CALIBRE 22 G, LONGITUD 23-27 MM. PIEZA
PIEZA 5460 13650 MXF
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
75
165 508 CATETER PERIFERICO DE SEGURIDAD, PARA LA INFUSION DE SOLUCIONES INTRAVENOSAS, DE POLIURETANO O FLUORETILENO-PROPILENO, RADIOPACO, CON O SIN ALETAS PARA FIJACIÓN. CONTIENE SISTEMA DE SEGURIDAD RETRACTIL PARA CUBRIR LA AGUJA Y TAPON PROTECTOR. ESTERIL Y DESECHABLE. CALIBRE 24 G, LONGITUD 17-24 MM. PIEZA
PIEZA 2912 7280 MXF
166 509 CATETER VENOSO CENTRAL DOS LUMENES DE POLIURETANO RADIOPACO DE 7 FR X 20 CM CON DOBLE ANTISEPTICO CLORHEXIDINA Y SULFADIAZINA DE PLATA, PUNTA AZUL FLEXIBLE CON DILATADOR VASCULAR, GUIA DE ALAMBRE EN "J" DE 0.089 MM DE DIAMETRO Y 60 CM DE LONGITUD CON AVANZADOR DE JERINGA DE 5 CC CON EMBOLO PERFORADO QUE PERMITA EL PASO DE LA GUIA (JERINGA RULERSON). PIEZA
PIEZA 9 22 M
167 510 CATETER VENOSO CENTRAL PERIFERICO PUNCION DIRECTA (PICC) DE POLIURETANO RADIOPACO DE DOBLE LUMEN CON PUNTA FLEXIBLE DE 5 FR. X 70 CM, INTRODUCTOR DIVISIBLE O CAMISA PELABLE DE 21 GA X 7 CM RADIOPACO, SOBRE DILATADOR 5 FR, AGUJA INTRODUCTORA 21 GA X 7 CM CON PUNTA ESOGENICA Y PARCHE ADHESIVO Y FORETICO PARA FIJACION DEL CATETER PIEZA
PIEZA 9 22 M
168 512 CATETER VENOSO CENTRAL PERIFERICO, PUNCION DIRECTA DE POLIURETANO 16 GA (5FR) X 50 CM CON AGUJA 14 G. CAMISA INTRODUCTORA PELABLE, DOBLE LUMEN. PIEZA
PIEZA 9 22 M
169 513 CATETER VENOSO CENTRAL PERIFERICO, PUNCION DIRECTA DE POLIURETANO 16 GA (5FR) X 70 CM CON AGUJA 14 G. CAMISA INTRODUCTORA PELABLE. DOBLE LUMEN. PIEZA
PIEZA 9 22 M
170 514 CATETER VENOSO CENTRAL RADIOPACO ESTERIL Y DESECHABLE DE POLIURETANO CON PUNTA AZUL FLEXIBLE 3 LUMENES INTERNOS 16 G. 18 G. 18 G. DE 7 FR X 20 CM DE LONGITUD, DE POLIURETANO CON MARCAS DE LONGITUD Y EQUIPO BASICO DE INSERCION POR TECNICA DE SELDINGER, CONSISTENTE EN GUIA DE ALAMBRE FLEXIBLE DE 60 CM TERMINACION EN J CON AVANZADOR, JERINGA RULERSON DE 5 CM CON ORIFICIO CENTRAL PARA INTRODUCIR GUIA Y AGUJA INTRODUCTORA A PRUEBA DE PRESION CON CATETER RADIOPACO DE 18 G X 6.35 CM DE LONGITUD. DILATADOR VASCULAR, TRES SITIOS DE INYECCION Y SISTEMA DE FIJACION AJUSTABLE. PIEZA
PIEZA 4 10 M
171 515 CATETER VENOSO CENTRAL TRES LUMENES DE POLIURETANO RADIOPACO DE 7 FR X 20 CON DOBLE ANTISEPTICO CLORHEXIDINA Y SULFADIAZINA DE PLATA IMPREGNADO EN EL CATETER Y PUNTA FLEXIBLE AZUL, EQUIPO BASICO DE INSERCION POR TECNICA DE SELDINGER, CONSISTENTE EN GUIA DE ALAMBRE FLEXIBLE DE 60 CM TERMINACION EN J CON AVANZADOR, JERINGA RULERSON DE 5 CM CON ORIFICIO CENTRAL PARA INTRODUCIR GUIA Y AGUJA INTRODUCTORA A PRUEBA DE PRESION. PIEZA
PIEZA 5 12 M
172 516 CATETER VENOSO CENTRAL UN LUMEN DE POLIURETANO RADIOPACO DE 14 GA X 20 CM CON DOBLE ANTISEPTICO CLORHEXIDINA Y SULFADIAZINA DE PLATA, PUNTA AZUL FLEXIBLE CON DILATADOR VASCULAR, GUIA DE ALAMBRE EN "J" DE 0.089 MM DE DIAMETRO Y 60 CM DE LONGITUD CON AVANZADOR DE JERINGA DE 5 CC CON EMBOLO PERFORADO QUE PERMITA EL PASO DE LA GUIA ( JERINGA RULERSON) PIEZA
PIEZA 4 10 M
173 517 CATETER VENOSO CENTRAL UN LUMEN DE POLIURETANO RADIOPACO DE 16 GAX20 CON DOBLE ANTISEPTICO CLORHEXIDINA Y SULFADIAZINA DE PLATA IMPREGNADO EN EL CATETER Y PUNTA FLEXIBLE AZUL,DILATADOR VASCULAR, GUIA DE ALAMBRE EN "J" DE 0.089 MM DE DIAMETRO Y 60 CM DE LONGITUD CON AVANZADOR DE JERINGA DE 5 CC CON EMBOLO PERFORADO QUE PERMITA EL PASO DE LA GUIA (JERINGA RULERSON). PIEZA
PIEZA 4 10 M
174 519 CEMENTO PARA HUESO, DE POLIMETILMETACRILATO, CON 40 G. EN POLVO POLIMERO Y 18.8 ML. EN LIQUIDO MONOMERO.
JUEGO 9 22
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
76
VISCOSIDAD NORMAL (GENTAMICINA). JUEGO
175 518 CEMENTO PARA HUESO, DE POLIMETILMETACRILATO, CON 40 G. EN POLVO POLIMERO Y 18.8 ML. EN LIQUIDO MONOMERO. VISCOSIDAD NORMAL. JUEGO
JUEGO 9 22
176 520 CEPILLO ESTÉRIL Y DESECHABLE PARA LAVADO PREQUIRÚRGICO CON EMOLIENTES QUE NO RESECA LA PIEL. IMPREGNADOS CON CHG 4%, SOLUCIONES DE AMPLIO ESPECTRO CONTRA BACTERIAS GRAN POSITIVAS, GRAM NEGATIVAS Y HONGOS. CUENTA CON CERDAS SUAVES Y CERDAS MÁS RÍGIDAS Y CORTAS EN EL CENTRO PARA LIMPIEZA DE UÑAS, ARISTAS LATERALES PARA MEJOR AGARRE, LIMPIADOR DE UÑAS Y ESPONJA. ENVASE C/30
ENVASE C/30
1365 3412 M
177 521 CEPILLO PARA USO QUIRURGICO DE PLASTICO DE FORMA RECTANGULAR CON DOS AGARRADERAS LATERALES SIMETRICAS Y CERDAS DE NYLON. PIEZA REHUSABLE. PIEZA
PIEZA 182 455 -
178 522 CERA PARA HUESOS (PASTA DE BECK), ESTERIL, SOBRE CON 2.5 G. ENVASE C/12
ENVASE C/12
27 67 -
179 581 CHALECO TÉRMICO CON PELICULA DE POLIETILENO Y PARTICULAS DE ALUMINIO EN UNA DE SUS CARAS CON REVERSO DE VELLÓN DE POLIESTER. ENVASE C/20
ENVASE C/20
9 22 MXF
180 1180 CICLO DE ESTERILIZACION CON GAS OXIDO DE ETILENO QUE CONSTA DE CARTUCHO 4-100 E INDICADORES DE OXIDO DE ETILENO AL 100% DE DOSIS UNICA, INDICADORES BIOLOGICOS DE LECTURA DE 4 HRS. PARA OXIDO DE ETILENO CON TIRA DE ESPORAS Y AMPULA DE VIDRIO SELLADA CON UN MEDIO DE CULTIVO, INDICADOR QUIMICO MULTIPARAMETRO IMPRESO EN UNA TIRA DE PAPEL, PAPEL TERMICO (AUTOCOPIA), PARA MODELO 5XL. CICLO
CICLO 260 650
181 1179 CICLO DE ESTERILIZACION CON GAS OXIDO DE ETILENO QUE CONSTA DE CARTUCHO 8-170 DE OXIDO DE ETILENO AL 100% DE DOSIS UNICA, INDICADORES BIOLOGICOS DE LECTURA DE 4 HRS. PARA OXIDO DE ETILENO CON TIRA DE ESPORAS Y AMPULA DE VIDRIO SELLADA CON UN MEDIO DE CULTIVO, INDICADOR QUIMICO MULTIPARAMETRO IMPRESO EN UNA TIRA DE PAPEL, PAPEL TERMICO (AUTOCOPIA), PARA MODELO 8XL CON CINTA TESTIGO PARA ESTERILIZACION CON GAS DE OXIDO DE ETILENO. TAMAÑO: 18 MM X 50 M. CICLO
CICLO 156 390 -
182 4027 CICLO DE ESTERILIZACION CON PLASMA DE PEROXIDO DE HIDROGENO (100S). CADA 100 CICLOS CONSTAN DE 20 CASSETTES DE PEROXIDO DE HIDROGENO, 200 HOJAS DE ENVOLTURA DE POLIPROPILENO, 2 ROLLOS DE BOLSA TYVEK DE 100 MM X 70 M, 1 ROLLO DE BOLSA TYVEC DE 250 MM X 70, 1 ROLLO DE BOLSA TYVEC DE 350 MM X 70, 500 TIRAS INDICADORAS, 6 INDICADORES BIOLOGICOS, 6 ROLLOS DE CINTA TESTIGO Y 3 ROLLOS DE PAPEL PARA IMPRESION. CICLO
CICLO 5000 12500 -
183 4028 CICLO DE ESTERILIZACION CON PLASMA DE PEROXIDO DE HIDROGENO (NX). CADA 100 CICLOS CONSTAN DE 20 CASSETTES DE PEROXIDO DE HIDROGENO, 100 HOJAS DE ENVOLTURA DE POLIPROPILENO, 1 ROLLO DE BOLSA TYVEK DE 100 MM X 70 M, 1 ROLLO DE 350 X 70, 250 TIRAS INDICADORAS, 6 INDICADORES BIOLOGICOS, 4 ROLLOS DE CINTA TESTIGO Y 2 ROLLOS DE PAPEL PARA IMPRESION. CICLO
CICLO 900 2250 -
184 523 CINTA ADHESIVA DE PLASTICO MICROPERFORADO DE POLIETILENO FLEXIBLE Y TRANSPARENTE CON CORTE BIDIRECCIONAL Y ADHESIVO HIPOALERGENICO DE ACRILATO DE 1.25CM DE ANCHO X 9.14 M DE LARGO. ENVASE C/24
ENVASE C/24
9 22 MXF
185 524 CINTA ADHESIVA DE PLASTICO MICROPERFORADO DE POLIETILENO FLEXIBLE Y TRANSPARENTE CON CORTE BIDIRECCIONAL Y ADHESIVO HIPOALERGENICO DE ACRILATO DE 5 CM DE ANCHO X 9.14 M DE LARGO. ENVASE C/6
ENVASE C/6
218 545 MXF
186 525 CINTA ADHESIVA DE PLASTICO MICROPERFORADO DE POLIETILENO FLEXIBLE Y TRANSPARENTE CON CORTE BIDIRECCIONAL Y ADHESIVO HIPOALERGENICO DE ACRILATO DE 7.5 CM DE ANCHO X 9.14 M DE LARGO. ENVASE C/4
ENVASE C/4
182 455 MXF
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
77
187 526 CINTA ADHESIVA PLASTICO MICROPERFORADO DE POLIETILENO FLEXIBLE Y TRANSPARENTE CON CORTE BIDIRECCIONAL Y ADHESIVO HIPOALERGENICO DE ACRILATO DE 2.5 CM DE ANCHO X 9.14 M DE LARGO. ENVASE C/12
ENVASE C/12
273 682 MXF
188 531 CINTA MICROPOROSA , DE TELA NO TEJIDA, UNIDIRECCIONAL DE COLOR BLANCO CON RECUBRIMIENTO ADHESIVO EN UNA DE SUS CARAS. LONGITUD DE 9.14 A 10 M, ANCHO 2.5 CM. ENVASE C/12
ENVASE C/12
81 202 -
189 528 CINTA MICROPOROSA , DE TELA NO TEJIDA, UNIDIRECCIONAL DE COLOR BLANCO CON RECUBRIMIENTO ADHESIVO EN UNA DE SUS CARAS. LONGITUD DE 9.14 A 10 M, ANCHO 5.0 CM. ENVASE C/6
ENVASE C/6
182 455 -
190 529 CINTA MICROPOROSA , DE TELA NO TEJIDA, UNIDIRECCIONAL DE COLOR BLANCO CON RECUBRIMIENTO ADHESIVO EN UNA DE SUS CARAS. LONGITUD 10 M, ANCHO 7.5 CM. ENVASE C/4
ENVASE C/4
109 272 -
191 530 CINTA MICROPOROSA , DE TELA NO TEJIDA, UNIDIRECCIONAL DE COLOR BLANCO CON RECUBRIMIENTO ADHESIVO EN UNA DE SUS CARAS. LONGITUD 9.14 A 10 M, ANCHO 1.25 CM. ENVASE C/24
ENVASE C/24
18 45 -
192 534 CINTA PARA USO QUIRÚRGICO MICROPOROSA ANCHO 1.25 CM LARGO 9.14 M DE PAPEL DE TELA NO TEJIDO, DE FIBRAS DE RAYÓN 100% , COLOR PIEL CON RECUBRIMIENTO ADHESIVO HIPOALERGÉNICO EN UNA DE SUS CARAS. ENVASE C/24
ENVASE C/24
14 35 MXF
193 535 CINTA PARA USO QUIRÚRGICO MICROPOROSA ANCHO 2.5 CM LARGO 9.14 M DE PAPEL DE TELA NO TEJIDO, DE FIBRAS DE RAYÓN 100% , COLOR PIEL CON RECUBRIMIENTO ADHESIVO HIPOALERGÉNICO EN UNA DE SUS CARAS. ENVASE C/12
ENVASE C/12
27 67 MXF
194 CINTA TESTIGO PARA ESTERILIZACION EN VAPOR A PRESION, AZUL. TAMAÑO: 19 MM X 54 M. ROLLO
ROLLO 455 1137 M
195 537 CINTA UMBILICAL DE ALGODÓN TEJIDO PLANO TRENZADO 21 HILOS ESTERILES DE 41 CM DE LONGITUD ANCHO DE 4 MM. ENVASE C/100
ENVASE C/100
9 22 -
196 539 CIRCUITO CIRCULAR PARA ANESTESIA PEDIATRICO, DESECHABLE QUE CONSTA DE FILTRO, BOLSA Y TUBERIA DE 1 LT. DE 2 METROS. PIEZA
PIEZA 91 227 M
197 540 CIRCUITO COAXIAL DESECHABLE, CON VALVULA APL LIGERO Y COMPACTO LONG. 1.8 M QUE CONTIENE: UNA BOLSA RESERVORIO DE 2 LT, UNA VALVULA APL Y UN CONECTOR GIRATORIO DE 22MM. PIEZA
PIEZA 45 112 M
198 541 CIRCUITO DE ANESTESIA CON BOLSA DE LATEX DE 2 LITROS, CON TUBO DE 60 " DE LONGITUD, CONEXIÓN TIPO BAIN PEDIATRICO, SIN MASCARILLA. PIEZA
PIEZA 18 45 M
199 542 CIRCUITO DE VENTILACION PARA ANESTESIA DE POLIVINILO, CONSTA DE DOS MANGUERAS DE 1.90 MTS, UN FILTRO, CONEXIÓN EN "Y" DE PLASTICO, CODO, MASCARILLA Y BOLSAS DE 3 Y 5 L. EQUIPO
EQUIPO 273 682 M
200 543 CLAMPS MICROVASCULAR CON DOBLE APROXIMADOR 0.4-1.0 MM. PIEZA
PIEZA 36 90 MXF
201 544 CLAMPS MICROVASCULAR CON DOBLE APROXIMADOR 1.0-.2.25 MM. PIEZA
PIEZA 36 90 MXF
202 546 COBERTOR TÉRMICO CON PELICULA DE POLIETILENO Y PARTICULAS DE ALUMINIO EN UNA DE SUS CARAS CON REVERSO DE VELLÓN DE POLIESTER DE 120 X 120 CM ENVASE C/30
ENVASE C/30
18 45 M
203 547 COBERTOR TÉRMICO CON PELICULA DE POLIETILENO Y PARTICULAS DE ALUMINIO EN UNA DE SUS CARAS CON REVERSO DE VELLÓN DE POLIESTER DE 210 X 120 CM ENVASE C/15
ENVASE C/15
18 45 M
204 551 COLLARIN TIPO PHILADELPHIA. EVITA MOVIMIENTOS DE FLEXION DORSAL, VENTRAL Y LATERALES. ELABORADO EN ESPUMA PLÁSTICA, BIVALVO, CON ORIFICIOS PARA VENTILACION EN LA PARTE DORSAL Y EL LA VENTRAL, ABERTURA TRAQUEAL CON MARCO RIGIDO Y ALMA DE PLÁSTICO DE ALTA RESISTENCIA ALREDEDOR DE TODO EL COLLARIN CON APOYO OCCIPITAL Y EN MENTON, CON AJUSTE DE ALTURA Y CIRCUNFERENCIA MEDIANO. PIEZA
PIEZA 18 45 -
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
78
205 552 COLLARIN TIPO PHILADELPHIA. EVITA MOVIMIENTOS DE FLEXION DORSAL, VENTRAL Y LATERALES. ELABORADO EN ESPUMA PLÁSTICA, BIVALVO, CON ORIFICIOS PARA VENTILACION EN LA PARTE DORSAL Y EL LA VENTRAL, ABERTURA TRAQUEAL CON MARCO RIGIDO Y ALMA DE PLÁSTICO DE ALTA RESISTENCIA ALREDEDOR DE TODO EL COLLARIN CON APOYO OCCIPITAL Y EN MENTON, CON AJUSTE DE ALTURA Y CIRCUNFERENCIA PEDIATRICO. PIEZA
PIEZA 9 22 -
206 553 COLLARIN TIPO THOMAS BLANDO, PARA LIMITAR LA FLEXION DORSAL Y VENTRAL DE LA COLUMNA CERVICAL, AJUSTABLE ACOJINADO, ELABORADO EN HULE ESPUMA, FORRADO EN ESTOQUINETE, CIERRE VELCRO CHICO. PIEZA
PIEZA 9 22 -
207 554 COLLARIN TIPO THOMAS BLANDO, PARA LIMITAR LA FLEXION DORSAL Y VENTRAL DE LA COLUMNA CERVICAL, AJUSTABLE ACOJINADO, ELABORADO EN HULE ESPUMA, FORRADO EN ESTOQUINETE, CIERRE VELCRO GRANDE PIEZA
PIEZA 9 22 -
208 555 COLLARIN TIPO THOMAS BLANDO, PARA LIMITAR LA FLEXION DORSAL Y VENTRAL DE LA COLUMNA CERVICAL, AJUSTABLE ACOJINADO, ELABORADO EN HULE ESPUMA, FORRADO EN ESTOQUINETE, CIERRE VELCRO MEDIANO PIEZA
PIEZA 9 22 -
209 556 COLLARIN TIPO THOMAS BLANDO, PARA LIMITAR LA FLEXION DORSAL Y VENTRAL DE LA COLUMNA CERVICAL, AJUSTABLE ACOJINADO, ELABORADO EN HULE ESPUMA, FORRADO EN ESTOQUINETE, CIERRE VELCRO PEDIÁTRICO. PIEZA
PIEZA 9 22 -
210 559 COMPRESA DE GASA REMALLADA Y REFORZADA A LO LARGO Y A LO ANCHO CON ASA DE ALGODÓN CON CINTA RADIOPACA A LOS R.X. 70 X 45 CM.CON TEJIDO DE 20 X 24 CM. NO ESTERIL. ENVASE C/6
ENVASE C/6
4095 10237 M
211 566 CONECTOR DESECHABLE DELGADO DE UNA VIA SIMS. PIEZA PIEZA 910 2275 - 212 567 CONECTOR DESECHABLE GRUESO 1 VIA SIMS. PIEZA PIEZA 2275 5687 - 213 570 CONECTOR METALICO PARA NEBULIZADOR. PIEZA PIEZA 27 67 M 214 4069 CUBO REUSABLE PARA PRUEBA BOWIE-DICK COMPUESTO DE
DOS BLOQUES FIBROSOS PARA USAR 25 VECES, 25 HOJAS INDICADORAS. PIEZA
PIEZA 27 67 M
215 573 CUBREBOCAS RIGIDO EN FORMA DE CONCHA DE FIBRAS DE RAYÓN Y POLIESTER EN UNA FORMA DE BASE DE RESINA DE ACRILICO, CON BANDA ELASTICA DE LATEX CON SUJECCIÓN ASEGURADA CON DOS GRAPAS DE ACERO Y BANDA DE ALUMINIO PARA AJUSTARSE AL ARCO DE LA NARIZ. CAJA C/50
CAJA C/50 9 22 M
216 575 CUBREBOCAS PARA USO EN AREA HOSPITALARIA 100% RAYÓN CON COSTURAS REFORZADAS, CON CINTAS ELÁSTICAS, DESECHABLE. ENVASE C/150
ENVASE C/150
728 1820 M
217 576 CUBREZAPATO DESECHABLE 100 % POLIPROPILENO SMS 50 GRAMOS CON DOS LINEAS ANTIDERRAPANTES EN ESPIRAL Y RESORTE AJUSTADOR AL TOBILLO, COLOR AZUL, GRANDE. ENVASE C/250
ENVASE C/250
18 45 M
218 1183 CUCHILLA DESECHABLE ANGULADA DE 30° CONCAVA DE 2.9 MM DE ACERO INOXIDABLE PARA CIRUGIA ENDOSCOPICA NASAL. PIEZA
PIEZA 18 45 -
219 1188 CUCHILLA DESECHABLE RECTA SUAVE DE 2.0 MM DE ACERO INOXIDABLE PARA CIRUGIA DE CORNETES. PIEZA
PIEZA 4 10 -
220 1189 CUCHILLAS DESHECHABLES ANGULADA DE 40° DE 4.0 MM DE ACERO INOXIDABLE PARA CIRUGÍA ENDOSCOPICA NASAL. PIEZA
PIEZA 9 22 -
221 1190 CUCHILLAS DESHECHABLES RECTA DE 2.9 MM DE ACERO INOXIDABLE PARA CIRUGÍA ENDOSCOPICA NASAL. PIEZA
PIEZA 18 45 -
222 1192 CUCHILLAS DESHECHABLES RECTA DE 4.0 MM DE ACERO INOXIDABLE PARA CIRUGÍA ENDOSCOPICA NASAL. PIEZA
PIEZA 18 45 -
223 577 CUCHILLETE DE USO OFTÁLMICO DE 15°, MANGO DE PLASTICO, ESTERIL UN SOLO USO, NAVAJA ACABADO MATE, LARGO DE ZONA DE CORTE 5.7 MM. PIEZA
PIEZA 81 202 C
224 578 CUCHILLETE DE USO OFTÁLMICO DE 3.0 MM, ANGULADOS HACIA ARRIBA, MANGO DE PLASTICO, ESTERIL UN SOLO USO, NAVAJA ACABADO MATE, LARGO DE LA ZONA DE LA NAVAJA DE 14 A 16 MM. PARA FACOEMULSIFICACIÓN. PIEZA
PIEZA 81 202 C
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
79
225 579 CUCHILLETE DE USO OFTÁLMICO DE 5.2 MM PARA INSERCIÓN DE LENTE, ANGULADO HACIA ARRIBA, MANGO DE PLASTICO, ESTERIL UN SOLO USO, NAVAJA ACABADO MATE, LARGO DE LA ZONA DE LA NAVAJA DE 14 A 16.5 MM. PIEZA
PIEZA 81 202 C
226 580 CUCHILLETE DE USO OFTALMICO PARA TUNEL/TRABECULECTOMIA CRESCENT ANGULADO. PIEZA
PIEZA 36 90 C
227 CUCHILLETE DE USO OFTÁLMICO TRAPEZOIDE CON APERTURA DE 1.5 A 2 MM PARA PUERTO PRINCIPAL. MANGO DE PLÁSTICO, ESTÉRIL, NAVAJA ACABADO MATE, LONGITUD DE MANGO A PUNTA DE 14.4 MM, ANCHO DE LA NAVAJA PRIMER CORTE 1.5 MM, ANCHO NAVAJA SEGUNDO CORTE 2 MM, PARA FACOEMULSIFICACIÓN TECNICA DE MICROINCISIÓN.
CAJA C/6 PIEZAS.
9 22
228 CUCHILLETE DOBLE BISEL ANGULADA DE 2.2MM PARA SISTEMA MICRO-COAXIAL CODIGO 8065982265. CAJA C/6
CAJA C/6 9 22 C
229 CUCHILLETE PARA PUERTO LATERAL ANGULADO 1.0MM CODIGO 8065921540 CAJA C/6
CAJA C/6 9 22 C
230 CUCHILLETE PARA USO OFTÁLMICO ANGULADO DE 1.1 MM DE ANCHO, DISTANCIA DE PUNTA A ANCHO MAYOR DE 2 MM, NAVAJA ACABADO MATE, LONGITUD DE MANGO A PUNTA DE 17.6 MM Y MANGO DE PLÁSTICO.
CAJA C/6 PIEZAS.
10 25
231 582 DESEMPAÑADOR DE FIBRA OPTICA PARA ENDOSCOPIO. FRASCO
FRASCO 3 7 M
232 583 DESINFECTANTE DE ALTO NIVEL COMPUESTO POR ORTOFTALALDEHIDO AL 0.55%. ENVASE C/3.785 L
ENVASE C/3.785 L
227 567 -
233 3212 DESLIZADOR DE LENTE INTRAOCULAR LIO, DE 35 MM DE LARGO X 5 MM DE ANCHO, 2.5 MM DE RADIO Y 6 MILESIMAS PARA TECNICA DE MINI-LUC. DEDE 55 MM DE LARGO POR 35 MM. CAJA C/50
CAJA C/50 1 2 C
234 585 DETERGENTE O LIMPIADOR MONOENZIMATICO, COMPUESTO DE CLORURO DE DODECIL O DIDECIL DIMETILAMONIO, ENZIMAS PROTEOLITICAS, PH QUE ASEGURE LA ACCIÓN ÓPTIMA DE LAS ENZIMAS, ACTIVO EN TODO TIPO DE AGUA, NO CORROSIVO. SOBRE CON 20 A 25 G. ENVASE C/12
ENVASE C/ 12
300 750 M
235 DETERGENTE O LIMPIADOR POLIENZIMATICO NO IONICO O CATIÓNICO, A BASE DE ALCOHOL ISOPROPILICO O DERIVADOS DEL AMONIO CUATERNARIO, CON PH QUE ASEGURE EL EFECTO ÓPTIMO DE LAS ENZIMAS. PARA USO MANUAL Y/O LAVADORA ULTRASÓNICA. SOLUCION CONCENTRADA. ENVASE C/20L
ENVASE C/20L
54 135 M
236 588 DISCO DE SUCCION, DISPOSITIVO PARA SUCCION DE DESECHOS LIQUIDOS EN EL PISO. DISCO DE BAJO PERFIL, CON SALIDA LATERAL DEL TUBO DE SUCCION, CON MATERIAL ABSORBENTE EN SU CARA INFERIOR, OPERACIÓN SILENCIOSA E ILIMITADA CONTENCION DE FLUIDOS PARA SU MANEJO SEGURO. CAJA C/60.
CAJA C/60.
9 22 C
237 592 DISPOSITIVO DE FIJACION SONDAS NASOGASTRICA NASOYEYUNALES 5.18 FR. PIEZA
PIEZA 91 227 -
238 593 DISPOSITIVO DE FIJACION DE TUBO ENDOTRAQUEAL CON MORDEDERA. PIEZA
PIEZA 36 90 -
239 3886 DISPOSITIVO PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA EN FORMA DE MARIPOSA DE POLIURETANO CON EXTENSION INTEGRADA Y DOS VIAS DE ACCESO CALIBRE 24. ENVASE C/25
ENVASE C/25
7 17 -
240 594 DOMO DESECHABLE CON CONECTOR HEMBRA Y MACHO LUER-LOCK. PIEZA
PIEZA 18 45 C
241 1480 ELECTRODO DE AGUJA MONOPOLAR DE 25 MM DESECHABLE SIN CABLE. PIEZA
PIEZA 27 67 MXF
242 1481 ELECTRODO DE AGUJA MONOPOLAR DE 75 MM DESECHABLE SIN CABLE. PIEZA
PIEZA 27 67 MXF
243 1565 ELECTRODO DE AGUJA MONOPOLAR DESECHABLE DE 25 MM DE LONGITUD PARA ELECTROMIOGRAFIA DE 0.36 DE DIAMETRO Y 0.28 DE AREA DE CAPTACION (ROJA) PARA ELECTROMIOGRAFO MOD VIKING QUEST (902-DMF25-TP) . CAJA C/48
CAJA C/48 13 32 C
244 1566 ELECTRODO DE AGUJA MONOPOLAR DESECHABLE DE 37 MM DE LONGITUD PARA ELECTROMIOGRAFIA DE 0.36 DE DIAMETRO Y 0.28 DE AREA DE CAPTACION (NARANJA) PARA
CAJA C/48 40 100 C
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
80
ELECTROMIOGRAFO MOD VIKING QUEST (902-DMF37-TP) . CAJA C/48
245 1567 ELECTRODO DE AGUJA MONOPOLAR DESECHABLE DE 50 MM DE LONGITUD PARA ELECTROMIOGRAFIA DE 0.46 DE DIAMETRO Y 0.34 DE AREA DE CAPTACION (AZUL) PARA ELECTROMIOGRAFO MOD VIKING QUEST (902-DMG50-TP). CAJA C/48
CAJA C/48 40 100 C
246 1568 ELECTRODO DE AGUJA MONOPOLAR DESECHABLE DE 75 MM DE LONGITUD PARA ELECTROMIOGRAFIA DE 0.46 DE DIAMETRO Y 0.34 DE AREA DE CAPTACION (VIOLETA) PARA ELECTROMIOGRAFO MOD VIKING QUEST (902-DMG75-TP). CAJA C/24
CAJA C/24 26 65 C
247 4183 ELECTRODO DE BAJO PERFIL DE 4.0 MM CON PIEZA DE MANO INTEGRADA PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA BIPOLAR. PIEZA
PIEZA 10 25
248 1175 ELECTRODO DE GANCHO DE 3.5 MM Y 90 GRADOS PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA. PIEZA
PIEZA 9 22 -
249 1247 ELECTRODO GAS ARGON. PIEZA PIEZA 9 22 C 250 1176 ELECTRODO LATERAL DE 3.5 MM PARA EQUIPO DE
RADIOFRECUENCIA. PIEZA PIEZA 92 230 -
251 597 ELECTRODO PARA MONITOREO CARDIACO DESECHABLE CON RESPALDO DE TELA MICROPOROSA ADHESIVO HIPOALERGENICO CON GEL SOLIDO DE PLATA /CLORURO DE PLATA Y BROCHE DE PRESIÓN, RESISTENTE A LA HUMEDAD DE 6 CM DE DIAMETRO. ENVASE C/50
ENVASE C/50
728 1820 M
252 598 ELECTRODO PARA MONITOREO CARDIACO PEDIATRICO DESECHABLE CON RESPALDO DE TELA MICROPOROSA ADHESIVO HIPOALERGENICO CON GEL SOLIDO DE PLATA /CLORURO DE PLATA Y BROCHE DE PRESIÓN, RESISTENTE A LA HUMEDAD DE 4.4 CM DE DIAMETRO. ENVASE C/50
ENVASE C/50
45 112 M
253 1479 ELEMENTOS ABSORBENTES PARA HUMIDIFICADOR DE VENTILADOR BIRD. PIEZA
PIEZA 27 67 C
254 1287 EMPAQUE PARA SELLADO PARA ESTERILIZADOR STATIN 2000. PIEZA
PIEZA 9 22 C
255 4184 ENDOILUMINADOR CANON BALL ROJO MODELO DP9604 CAJA C/6
CAJA C/6 2 5 C
256 599 ENGRAPADORA PARA PIEL DESECHABLE CON 35 GRAPAS DE ACERO INOXIDABLE DE 6.5 MM X 4.1 MM (ANCHAS). PIEZA
PIEZA 546 1365 M
257 600 ENVOLTURA PARA ESTERILIZAR DE 45 GRAMOS REGULAR DE POLIPROPILENO DE CUATRO CAPAS (TELA NO TEJIDA SMMS) DE 1.14 M X 1.14 M COLOR VERDE. ENVASE C/250
ENVASE C/250
27 67 M
258 601 ENVOLTURA PARA ESTERILIZAR DE 85 GRAMOS REGULAR DE POLIPROPILENO DE CUATRO CAPAS (TELA NO TEJIDA SMMS) DE 1.14 M X 1.14 M COLOR VERDE. ENVASE C/96
ENVASE C/96
27 67 M
259 602 EQUIPO DESECHABLE PARA MIRINGOTOMIA CONSTA DE ASA, ASPIRADOR, MERINGOTOMO, PINZA DE SUJECIÓN PARA TUBO, 3 OTOSCOPIOS # 4,5, Y 6. EQUIPO
EQUIPO 182 455 M
260 EQUIPO COMPLETO CIRCUITO CERRADO PARA ASPIRACION ADULTO PARA TRAQUEOSTOMÍA 16 FR, 5.3 MM X 570 MM, LONGITUD DE 24 CM, GRADUADO CADA 5 CM, CON BOLSA, DESECHABLE. PIEZA
PIEZA 9 22 M
261 604 EQUIPO COMPLETO CIRCUITO CERRADO PARA ASPIRACION ADULTO PARA TUBO ENDOTRAQUEAL 16 FR, 5.3 MM X 570 MM, LONGITUD DE 35 CM, GRADUADO CADA 5 CM, CON BOLSA, DESECHABLE. PIEZA
PIEZA 9 22 M
262 605 EQUIPO COMPLETO CIRCUITO CERRADO PARA ASPIRACION PEDIATRICO PARA TUBO ENDOTRAQUEAL 10 FR, 23 CM DE LONGITUD, GRADUADO CADA 5 CM, CON BOLSA, DESECHABLE. PIEZA
PIEZA 18 45 M
263 1203 EQUIPO CON UNA TUBERIA DE IRRIGACION Y DOS TUBERIAS DE ASPIRACION PARA ARTROSCOPIA, ESTERIL Y DESECHABLE. PARA EQUIPO DYONICS ACCESS 25. PIEZA
PIEZA 455 1137 M
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
81
264 606 EQUIPO DE MEDICION DE PRESION VENOSA CENTRAL QUE CONSTA DE: UNA LLAVE DE 3 VIAS, CON UNA ESCALA PARA MEDIR EN MILILITROS REGLA DURA DE PLASTICO, TUBO DE CONEXIÓN AL PACIENTE, TUBO DE CONEXIÓN AL FRASCO DE SOLUCIÓN, TUBO PARA MEDIR LA PRESIÓN, CON INDICADOR FLOTANTE CON ESCALA NEGATIVA. ESTERIL LIBRE DE PIROGENOS NO REUSABLE, NO REESTERILIZABLE. EQUIPO
EQUIPO 45 112 M
265 EQUIPO DESECHABLE PARA CITOSCOPIA COMPOSICIÓN DE: 1)SABANAS: POLIETILENO 22%, POLIPROPILENO 73% Y ADHESIVOS 5%. 2) BATAS: 100% POLIPROPILENO. CONSTA DE: 1 TOALLA PARA MANOS, 1 BATA PARA UROLOGÍA TALLA EXTRAGRANDE Y EXTRALARGA CON REFUERZO IMPERMEABLE EN LA PARTE FRONTAL, UNA BOLSA PARA SUTURAS, 2 PIERNERAS EXTRAGRANDES, 1 SABANA PARA CITOSCOPIA "T" DE 163 X 230 X 98 CM. CON REFUERZO ABSORBENTE, MALLA PARA FILTRACIÓN DE LÍQUIDOS Y UNA SÁBANA PARA MESA DE RIÑÓN DE 112 X 191 CM. DE POLIETILENO Y REFORZADA. EQUIPO
EQUIPO 72 180
266 608 EQUIPO PARA ANESTESIA EPIDURAL CONTINUA DESECHABLE . CONTIENE: AGUJA TUOHY CALIBRE 18 G X 31/2", JERINGA DE BAJA RESISTENCIA EPILOR CON PUNTA LUER SLIP, CATETER EPIDURAL 20G X 36", DISPOSITIVO GUIA DEL CATETER, CONECTOR Y TAPÓN DE SEGURIDAD. EQUIPO
EQUIPO 154 385 M
267 EQUIPO PARA BLOQUEO EPIDURAL CONTÍNUO PEDIÁTRICO, CONTIENE: AGUJAS HIPODÉRMICAS(18GX38MM, 21GX38MM Y 25GX16MM.), JERINGAS HIPODERMICAAS DE 3 Y 20 ML LUER LOCK,AGUJA TUOHY CAL. 18GX2". JERINGA DE PLÁSTICO DE 10ML PARA TECNICA DE PÉRDIDA DE RESISTENCIA EPILOR Y PIVOTE LUER SLIP. FILTRO EPIDURAL ANTIMICROBIANO. CATÉTER EPIDURAL 20GX36". DISPOSITIVI GUÍA DEL CATÉTER. CONECTOR PARA CATÉTER Y TAPÓN DE SEGURIDAD. EQUIPO
EQUIPO 118 295
268 611 EQUIPO PARA CRIOTERAPIA (AUTOENFRIAMIENTO) QUE CONSTA DE HIELERA CON TAPA, BOMBA PARA RECICLADO DE AGUA, ADAPTADOR PARA PIECERA Y BOLSA ANATOMICAMENTE DISEÑANA PARA RODILLA Y HOMBRO. EQUIPO
EQUIPO 2 5 C
269 613 EQUIPO PARA DRENAJE POR ASPIRACION PARA USO POSTQUIRURGICO. CONSTA DE FUELLE SUCCIONADOR, SONDA CONECTORA, CINTA DE FIJACION SONDA DE SUCCION MULTIPERFORADA, CON DIAMETRO EXTERNO DE 6 MM (1/4) CON VALVULA DE REFLUJO Y VALVULA DE ACTIVACION. EQUIPO
EQUIPO 136 340 MXF
270 612 EQUIPO PARA DRENAJE POR ASPIRACION PARA USO POSTQUIRURGICO. CONSTA DE FUELLE SUCCIONADOR, SONDA CONECTORA, CINTA DE FIJACION, SONDA DE SUCCION MULTIPERFORADA, CON DIAMETRO EXTERNO DE 3 MM (1/8) CON VALVULA DE REFLUJO Y VALVULA DE ACTIVACION. EQUIPO
EQUIPO 182 455 MXF
271 618 EQUIPO PARA VENOCLISIS MICROGOTERO, SIN AGUJA ESTERIL Y DESECHABLE. EQUIPO
EQUIPO 455 1137 -
272 619 EQUIPO PARA VENOCLISIS NORMOGOTERO, SIN AGUJA, ESTERIL Y DESECHABLE. EQUIPO
EQUIPO 455 1137 -
273 616 EQUIPO QUIRURGICO DESECHABLE PARA ARTROSCOPIA DE HOMBRO DE POLIPROPILENO 100 % 50 GR. Y/O DE CELULOSA 60% Y POLIESTER 40% QUE CONSTA DE: 1 AGUJA ESPINAL DE 18 GA X 3.5, APOSITOS COMBINADOS DE 20 X 25 CM SIN ADHERENTE, 1 BATA QUIRURGICA ESTERIL PARA INSTRUMENTISTA TALLA EXTRAGRANDE DE 119 CM DE LARGO +/-5 CM AJUSTE EN CUELLO CON VELCRO DE 16 CM +/- 1 CM, CON TARJETA DE TRANSFERENCIA PARA TECNICA ESTERIL, PUÑOS ALGODON O POLIESTER CON TOALLA ABSORBENTE, 2 BATAS QUIRURGICAS ESTERILES PARA CIRUJANO TALLA EXTRAGRANDE Y EXTRALARGA DE 142 CM IMPERMEABLES CON TECNOLOGIA DE PELICULA DE MICRO-POROS RESPIRABLES, SELLADO SONICO AJUSTE EN CUELLO CON VELCRO DE 16 CM +/- 1 CM, CON TARJETA DE TRANSFERENCIA PARA TECNICA ESTERIL Y PUÑOS ALGODON O POLIESTER, 1 CAMPO INFERIOR EN FORMA DE "U" CON ADHESIVO DE 25 X 64 CM CON SEGMENTO ABSORBENTE DE 99 X 102 CM Y TIRAS DE VELCRO.
EQUIPO 101 252 M
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
82
EQUIPO
274 617 EQUIPO QUIRURGICO DESECHABLE PARA ARTROSCOPIA DE RODILLA DE POLIPROPILENO 100% 50 GR.Y/O DE CELULOSA 60% Y POLIESTER 40% QUE CONSTA DE: 1 AGUJA 18 GA X 1.5, 1 AGUJA 25 GA X 1.5, 1 AGUJA ESPINAL DE 18 GA X 3.5, 1 APOSITO COMBINADO DE 20 X 25 CM SIN ADHERENTE, 1 APOSITO DE PETROLATO DE 2.5 X 20 CM EN EMPAQUE INDEPENDIENTE, 1 BATA ESTERIL PARA INSTRUMENTISTA TALLA EXTRAGRANDE DE 119 CM DE LARGO +/- 5 CM REFORZADA EN PECHO Y MANGAS CON AJUSTE EN CUELLO CON VELCRO DE 16 CM +/- 1 CM CON TARJETA DE TRANFERENCIA PARA TECNICA ESTERIL PUÑOS DE ALGODON O POLIESTER CON TOALLA ABSORBENTE, 2 BATAS QUIRURGICAS ESTERILES PARA CIRUJANO TALLA EXTRAGRANDE Y EXTRALARGAS DE 142 CM IMPERMEABLES CON TECNOLOGIA DE PELICULA DE MICRO-POROS RESPIRABLES, SELLADO SONICO AJUSTE EN CUELLO CON VELCRO DE 16 CM +/- 1 CM CON TARJETA DE TRANFERENCIA PARA TECNICA ESTERIL Y PUÑOS AGODON O POLIESTER, 1 BOLSA PAR SUTURA PAPEL GRADO MEDICO, 1 BUDINERA DE PLASTICO DE 32 OZ, 1 SABANA PARA ARTROSCOPIA DE 290 X 310 CM CON BOLSA RECOLECTORA DE FLUIDOS D
EQUIPO 455 1137 M
275 620 EQUIPO QUIRURGICO DESECHABLE PARA CABEZA Y CUELLO DE POLIPROPILENO 100% 50GR Y/O DE CELULOSA 60% Y POLIESTER 40% QUE CONSTA DE: 3 BATAS PARA CIRUJANO REPELENTES Y RESISTENTES A LIQUIDOS TALLA GRANDES, 1 BATA PARA INSTRUMENTISTA TALLA MEDIANA REPELENTE Y RESISTENTE A LIQUIDOS, 1 BOLSA PARA SUTURA PAPEL GRADO MEDICO, 1 CAMPO QUIRURGICO DE 90 CM X 120 +/- 5 CM CON CAPELINA INTEGRADA DE 95 CM X 125 CM, 1 CUBIERTA PARA MESA DE RIÑON, CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100%, PARA MESA DE RIÑON DE 175 CM X 260 CM, 1 FUNDA PARA MESA DE MAYO CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 58 CM X 137 CM +/- 2 CM, 1 SABANA EN FORMA DE "U" DE 195 CM X 279 CM, CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% Y OJALES PARA CABLE Y 4 TOALLAS ABSORBENTES PARA MANOS. EQUIPO
EQUIPO 573 1432 M
276 621 EQUIPO QUIRURGICO DESECHABLE PARA CADERA DE POLIPROPILENO 100% 50 GR Y/O DE CELULOSA 60% Y POLIESTER 40 % QUE CONSTA DE: 2 BATAS PARA CIRUJANO DE ARTROSCOPIA CON REFUERZO IMPERMEABLE EN LA PARTE FRONTAL TALLA GRANDE, EXTRALARGA (95 CM DE LA CINTURA AL TOBILLO), 1 BATA PARA INSTRUMENTISTA TALLA MEDIANA REPELENTE Y RESISTENTE A LIQUIDOS, 1 BOLSA PARA SUTURA PAPEL GRADO MEDICO, 4 CAMPOS CON ADHESIVO (5 CM ANCHO) DE 60 CM X 65 CM +/- 5 CM, 1 CUBIERTA PARA MESA DE RIÑON, CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100%, DE 175 CM X 260 CM, 1 ESTOQUINETE IMPERMEABLE DE 25 CM A 115 CM +/- 5 CM CON 4 CINTAS PARA SUJECIÓN, 1 FUNDA PARA MESA DE MAYO CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 58 CM X 137 CM +/- 2 CM, 1 SABANA EN FORMA DE "U" DE 150 CM X 175 CM +/- 5 CM, 1 SABANA EN FORMA DE "U" DE 195 X 254 CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100%, 1 SABANA EN FORMA DE "U" IMPERMEABLE DE POLIETILENO DE 150 X 175 CM +/- 5 CM, 1 SABANA SUPERIOR DE 255 CM X 130 +/- 5 CM CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% CON 2 OJALES PARA CABLES, 3 TOALLAS ABSORB
EQUIPO 309 772 M
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
83
277 622 EQUIPO QUIRURGICO DESECHABLE PARA CIRUGIA ABIERTA DE HOMBRO DE POLIPROPILENO 100 % 50 GR Y/O DE CELULOSA 60% Y POLIESTER 40% QUE CONSTA DE: 2 BATAS PARA CIRUJANO DE ARTROSCOPIA CON REFUERZO IMPERMEABLE EN LA PARTE FRONTAL Y MANGAS TALLA GRANDE, EXTRALARGA (95 CM DE LA CINTURA AL TOBILLO), 1 BATA PARA INSTRUMENTISTA TALLA MEDIANA REPELENTE Y RESISTENTE A LIQUIDOS., 1 BOLSA PARA SUTURA PAPEL GRADO MEDICO, 2 CAMPOS CON ADHESIVO ( 5 CM) DE 65 CM X 135 CM, 1 CUBIERTA PARA MESA DE RIÑON, CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 175 CM X 260 CM, 1 FUNDA PARA MESA DE MAYO CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 58 CM X 137 CM +/- 2 CM, 1 SABANA DE HOMBRO DE 250 CM X 150 CM, 1 SABANA EN FORMA DE "U" DE 220 CM X 290 CM, 2 TIRAS ADHERIBLES PARA SABANA, 3 TOALLAS ABSORBENTES PARA MANOS. EQUIPO
EQUIPO 54 135 M
278 4030 EQUIPO QUIRURGICO DESECHABLE PARA CIRUGIA DE CATARATA DE POLIPROPILENO 100 % 50 GR Y/O DE CELULOSA 60% Y POLIESTER 40% QUE CONSTA DE: 4 BATAS PARA CIRUJANO REPELENTES Y RESISTENTES A LIQUIDOS DE 125 CM DE LARGO, 3 TALLA MEDIANA Y 1 TALLA GRANDE, 2 CAMPOS PARA PACIENTE DE 110 CM X 160 CM CON ADHESIVO Y FENESTRACION CIRCULAR UBICADA A 40 CM DE LA PARTE SUPERIOR DE LA SABANA CENTRADA HORIZONTALMENTE CON SEÑALIZACION PARA LA COLOCACION, CON 2 BOLSAS DE POLIETILENO RECOLECTORAS DE FLUIDO DE AMBOS LADOS, 1 CUBIERTA PARA MESA PASTEUR DE 80 CM X 120 CM +-2 CM, 2 FUNDAS PARA MESA DE MAYO CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 58 CM X 137 CM +-2 CM, 1 CUBIERTA PARA MESA DE RIÑON, CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 175 CM X 260 CM, 1 CAMPO DE MEROCEL PARA LIMPIEZA DE INSTRUMENTAL DE 10 CM X 10 CM Y 4 TOALLAS ABSORBENTES PARA MANOS. EQUIPO
EQUIPO 309 772 M
279 624 EQUIPO QUIRURGICO DESECHABLE PARA EXTREMIDADES DE POLIPROPILENO 100 % 50GR Y/O DE CELULOSA 60% Y POLIESTER 40% QUE CONSTA DE: 2 BATAS PARA CIRUJANO CON REFUERZO IMPERMEABLE EN LA PARTE FRONTAL Y MANGAS TALLA GRANDE, EXTRALARGA (95 CM DE LA CINTURA AL TOBILLO), 1 BATA PARA INSTRUMENTISTA TALLA MEDIANA REPELENTE Y RESISTENTE A LIQUIDOS, 1 BOLSA PARA SUTURA PAPEL GRADO MEDICO, 4 CAMPOS CON ADHESIVO (5 CM) DE 60 CM X 65 CM +/- 5 CM, 1 CUBIERTA PARA MESA DE RIÑON, CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 175 CM X 260 CM, 1 ESTOQUINETE IMPERMEABLE DE 25 X 115 CM +/- 5 CM CON 4 CINTAS PARA SUJECIÓN, 1 FUNDA PARA MESA DE MAYO CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 58 CM X 137 CM +/- 2 CM, 1 SABANA DE 210 CM X 310 +/- 10 CM, FENESTRADO CIRCULAR, CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100%, 1 SABANA EN FORMA DE "U" IMPERMEABLE DE POLIETILENO DE 150 X 175 CM +/- 5 CM, Y 3 TOALLAS ABSORBENTES PARA MANOS. EQUIPO
EQUIPO 500 1250 M
280 625 EQUIPO QUIRURGICO DESECHABLE PARA EXTREMIDADES PEDIATRICAS DE POLIPROPILENO 100 % 50 GR Y/O DE CELULOSA 60% Y POLIESTER 40% QUE CONSTA DE: 2 BATAS PARA CIRUJANO REPELENTES Y RESISTENTES A LIQUIDOS TALLA GRANDES, 1 BATA PARA INSTRUMENTISTA TALLA MEDIANA REPELENTE Y RESISTENTE A LIQUIDOS, 1 BOLSA PARA SUTURA PAPEL GRADO MEDICO, 4 CAMPOS CON ADHESIVO (5 CM) DE 60 CM X 60 CM, 1 CUBIERTA PARA MESA DE RIÑON, CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 175 CM X 260 CM, 1 ESTOQUINETE IMPERMEABLE DE 10 CM A 100 CM CON 4 CINTAS PARA SUJECIÓN, 1 FUNDA PARA MESA DE MAYO CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 58 CM X 137 CM +/- 2 CM, 1 SABANA DE 210 CM X 250 CM CON FENESTRACION CIRCULAR ELASTICO DE 10 CM DE DIAMETRO CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 100 CM X 100 CM. CON 4 OJALES, 1 SABANA EN FORMA DE "U" IMPERMEABLE DE
EQUIPO 136 340 M
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
84
POLIETILENO DE 150 X 175 CM +/- 5 CM, Y 3 TOALLAS ABSORBENTES PARA MANOS. EQUIPO
281 626 EQUIPO QUIRURGICO DESECHABLE UNIVERSAL DE POLIPROPILENO 100 % 50GR Y/O DE CELULOSA 60% Y POLIESTER 40% QUE CONSTA DE: 2 BATAS PARA CIRUJANO REPELENTE Y RESISTENTE A LIQUIDOS TALLA GRANDE, 1 BATA PARA INSTRUMENTISTA TALLA MEDIANA REPELENTE Y RESISTENTE A LIQUIDOS, 1 BOLSA PARA SUTURA PAPEL GRADO MEDICO, 4 CAMPOS CON ADHESIVO (5 CM) DE 60 CM X 65 CM +/- 5 CM, 1 CUBIERTA PARA MESA DE RIÑON, CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% DE 175 CM X 260 CM, 1 FUNDA PARA MESA DE MAYO CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100 % DE 58 CM X 137 CM +/- 2 CM, 1 SABANA INFERIOR DE 180 CM X 190 +/- 5 CM CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% Y 2 OJALES PARA CABLES, 2 SABANAS LATERALES DE 195 CM X 100 CM +/- 5 CM CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% CON 2 OJALES PARA CABLES, 1 SABANA SUPERIOR DE 255 CM X 130 +/- 5 CM CON REFUERZO DE POLIPROPILENO 100% CON 2 OJALES PARA CABLES, Y 3 TOALLAS ABSORBENTES PARA MANOS. EQUIPO
EQUIPO 728 1820 M
282 628 ESPONJA DE GELATINA ABSORBIBLE DE 7 X 5 X 1CM. CAJA C/20
CAJA C/20 18 45 M
283 629 ESPONJA DE GELATINA ABSORBIBLE DE 1 CM X 1 CM X 1 CM. ENVASE C/24
ENVASE C/24
14 35 M
284 630 ESPONJA DE GELATINA ABSORBIBLE EN POLVO CON 1 GR. ENVASE C/6
ENVASE C/6
9 22 M
285 631 ESPONJA DE GELATINA ABSORBIBLE FIRME CON LONGITUD DE 20CM X 7MMX 0.5MM. CAJA C/20
CAJA C/20 18 45 M
286 4219 ESPONJA DE POLIURETANO GRADO MEDICO NEGRO, HIDROFIBICO GRANDE, CONTIENE 1 ESPONJA DE 25.6 CM X 15 CM X 3.2 CM, 1 CONECTOR TRAC Y PELICULA ADHESIVA. CAJA C/10
CAJA C/10 8 20
287 3220 ESPONJA DE POLIURETANO GRADO MEDICO NEGRO, HIDROFIBICO, CONTIENE 1 ESPONJA DE 18 CM X 12.5 CM X 3.2 CM, 1 CONECTOR TRAC Y PELICULA ADHESIVA. CAJA C/10
CAJA C/10 8 20 -
288 ESPONJA DE POLIURETANO GRADO MEDICO NEGRO, HIDROFÓBICO. CONTIENE 1 ESPONJA DE 10 CM X 7.5 CM X 3.2 CM., 1 CONECTOR TRAC Y PELÍCULA ADHESIVA. CAJA C/10
CAJA C/10 5 12
289 632 ESPONJA NEUROLOGICA 20 CM X 7 CM X 0.05 CM. ENVASE C/50 ENVASE C/50
18 45 M
290 633 ESPONJA NEUROLOGICA 40 X 70 MM. SOBRE C/10 SOBRE C/10
27 67 M
291 4076 ESPONJA NEUROLOGICA DE 1.27 CM X 7.62 CM. PAQUETE C/10 PAQUETE C/10
27 67 M
292 635 ESPUMA ANTIMICROBIANA, CON EMOLIENTES Y SOLUCIÓN DE AMPLIO ESPECTRO CHG AL 4%. SOLUCIÓN CONTENIDA EN ENVASE DESECHABLE CON SISTEMA CERRADO, EL SISTEMA DEBE SER DISEÑADO PARA UTILIZARSE CON FILTRO ANTIMICROBIANO Y BOMBA DE PIE QUE EVITE LA MANIPULACIÓN Y CONTAMINACIÓN DEL ENVASE. CONTENIDO DE SOLUCIÓN: 946 ML. ENVASE C/6
ENVASE C/6
18 45 M
293 1201 ETIQUETA PARA IDENTIFICACION DE PAQUETES A ESTERILIZAR, AUTOADHERIBLES, CON TRES SECCIONES DESPRENDIBLES (EN DOS DE ESTAS DEBE VENIR EL CODIGO DE BARRAS DE IDENTIFICACIÓN DEL PAQUETE Y EN LA OTRA LA DESCRIPCION DEL PAQUETE, FECHA DE EMPAQUE, FECHA DE CADUCIDAD, USUARIO QUE EMPACO, CICLO DE ESTERILIZACIÓN Y MATERIAL DE EMPAQUE). TIEMPO DE IMPRESION: TRANSFERENCIA
ROLLO C/800 ETIQUETAS
136 340 -
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
85
TERMICA, TAMAÑO: 4 X 2.5 PULGADAS, CON DOBLE CAPA DE ADHESIVO QUE PERMITA DESPRENDER DE LA ETIQUETA ORIGINAL LAS DOS ETIQUETAS DE MENOR TAMAÑO. ROLLO C/800 ETIQUETAS
294 641 EXTENSIÓN DESECHABLE PARA VENOCLISIS, ESTERIL, LONGITUD 75 CM., ADAPTADOR LUER LOCK. PIEZA
PIEZA 91 227 M
295 643 EXTENSION PARA CATETER DE OXIGENO DESECHABLE DE 2 MTS. PIEZA
PIEZA 91 227 -
296 645 FÉRULA EN ROLLO DE FIBRA DE VIDRIO ALMOHADILLADA CON POLIPROPILENO REPELENTE AL AGUA DE 10 CM X 457 CM CONTENIDA EN UN DISPENSADOR. REHUSABLE CON SISTEMA DE SEGURIDAD PARA EVITAR ENTRADA DE AIRE Y ENDURECIMIENTO DE MATERIAL. CAJA C/1 ROLLO
CAJA C/1 ROLLO
54 135 MXF
297 646 FÉRULA EN ROLLO DE FIBRA DE VIDRIO ALMOHADILLADA CON POLIPROPILENO REPELENTE AL AGUA DE 5 CM X 457 CM CONTENIDA EN UN DISPENSADOR. REHUSABLE CON SISTEMA DE SEGURIDAD PARA EVITAR ENTRADA DE AIRE Y ENDURECIMIENTO DE MATERIAL. CAJA C/1 ROLLO
CAJA C/1 ROLLO
45 112 MXF
298 647 FERULA NASAL EXTERNA DE MATERIAL TERMOPLASTICO COLOR CARNE, LAMINA DE 15 X 15 CM. PIEZA
PIEZA 54 135 M
299 3210 FILTRO DE ALTO FLUJO DE 0.20 MICRAS, CON CONECTORES LUER LOK/HEMBRA. CAJA C/50
CAJA C/50 27 67 C
300 1246 FILTRO DE SEGURIDAD PARA ENDOLASER DE FOTOCOAGULACION ENDORETINIANA. PIEZA
PIEZA 1 2 C
301 1288 FILTRO PARA AGUA PARA ESTERILIZADOR STATIN 2000 O 5000. PIEZA
PIEZA 9 22 C
302 1289 FILTRO PARA VAPOR PARA ESTERILIZADOR STATIN 2000 O 5000. PIEZA
PIEZA 9 22 C
303 650 FLUORESCEINA EN TIRAS, PARA USO OFTALMOLOGICO. ENVASE C/100
ENVASE C/100
36 90 C
304 FORCEPS PARA ELECTROCAUTERIO BIPOLAR PUNTA CURVA DE 0.5 MM REESTERILIZABLE ESTERIL CON CABLE DE 3 M. PARA INFINITI MODELO 8065128001. PIEZA
PIEZA 18 45 C
305 FORCEPS PARA ELECTROCAUTERIO BIPOLAR PUNTA RECTA DE 0.4 MM REESTERILIZABLE ESTERIL CON CABLE DE 3 M. PARA INFINITI MODELO 8065127501. PIEZA
PIEZA 18 45 C
306 4078 FRESA CORTANTE REDONDA DE CARBONO PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 6.5mm X 30.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA
PIEZA 9 22 -
307 4079 FRESA CORTANTE REDONDA DE ACERO INOXIDABLE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 1.0mm X 30.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA
PIEZA 9 22 -
308 4080 FRESA CORTANTE REDONDA DE ACERO INOXIDABLE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 1.5mm X 30.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA
PIEZA 9 22 -
309 4081 FRESA CORTANTE REDONDA DE ACERO INOXIDABLE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 2.0mm X 30.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA
PIEZA 9 22 -
310 4082 FRESA CORTANTE REDONDA DE CARBONO PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 4.0mm X 30.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA
PIEZA 9 22 -
311 4083 FRESA CORTANTE REDONDA DE CARBONO PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 3.0mm X 30.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA
PIEZA 9 22 -
312 4084 FRESA CORTANTE REDONDA DE CARBONO PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 4.0mm X 38.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA
PIEZA 9 22 -
313 4085 FRESA CORTANTE REDONDA DE CARBONO PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 5.0mm X 30.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA
PIEZA 9 22 -
314 4086 FRESA DE ACERO CORTANTE DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 1.0 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA
PIEZA 9 22 CXF
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
86
315 4087 FRESA DE ACERO CORTANTE DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 1.4 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA
PIEZA 9 22 CXF
316 4088 FRESA DE ACERO CORTANTE DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 1.8 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA
PIEZA 9 22 CXF
317 4091 FRESA DE ACERO CORTANTE DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 2.3 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA
PIEZA 9 22 CXF
318 4089 FRESA DE ACERO CORTANTE DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 3.1 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA
PIEZA 9 22 CXF
319 4090 FRESA DE ACERO CORTANTE DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 4.0 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA
PIEZA 18 45 CXF
320 4092 FRESA DE ACERO CORTANTE DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 5.0 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA
PIEZA 18 45 CXF
321 4093 FRESA DE ACERO CORTANTE DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 6.0 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA
PIEZA 9 22 CXF
322 4095 FRESA DE ACERO PULIDORA DIAMANTADA DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 1.0 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA
PIEZA 9 22 CXF
323 4096 FRESA DE ACERO PULIDORA DIAMANTADA DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 1.4 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA
PIEZA 9 22 CXF
324 4097 FRESA DE ACERO PULIDORA DIAMANTADA DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 1.8 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA
PIEZA 9 22 CXF
325 4100 FRESA DE ACERO PULIDORA DIAMANTADA DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 2.3 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA
PIEZA 9 22 CXF
326 4098 FRESA DE ACERO PULIDORA DIAMANTADA DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 3.1 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA
PIEZA 9 22 CXF
327 4099 FRESA DE ACERO PULIDORA DIAMANTADA DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 4.0 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA
PIEZA 18 45 CXF
328 4101 FRESA DE ACERO PULIDORA DIAMANTADA DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 5.0 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA
PIEZA 9 22 CXF
329 4102 FRESA DE ACERO PULIDORA DIAMANTADA DESECHABLE CABEZA DE BOLA DE 6.0 MM PARA EQUIPO DE FRESADO DE NITROGENO DE ALTA VELOCIDAD MARCA AESCULAP. PIEZA
PIEZA 18 45 CXF
330 4103 FRESA DESECHABLE DE ACERO INOXIDABLE CORTANTE DE 0.8 MM DE DIAMETRO POR 11.0 CM DE LONGITUD FLEXIBLE. PIEZA
PIEZA 18 45 -
331 4104 FRESA DESECHABLE DE ACERO INOXIDABLE CORTANTE DE 1.0 MM DE DIAMETRO Y 11.0 CM DE LONGITUD FLEXIBLE. PIEZA
PIEZA 18 45 -
332 4105 FRESA DESECHABLE DE ACERO INOXIDABLE CORTANTE DE 1.5 MM DE DIAMETRO POR 11.0 CM DE LONGITUD FLEXIBLE. PIEZA
PIEZA 3 7 -
333 4106 FRESA DESECHABLE DE ACERO INOXIDABLE PULIDORA DIAMANTADA DE 2.0 MM E DIAMETRO POR 11.0 CM DE LONGITUD FLEXIBLE. PIEZA
PIEZA 3 7 -
334 4107 FRESA DESECHABLE DE ACERO INOXIDABLE PULIDORA DIAMANTADA PARA REALIZAR CIRUGÍA DE ESTAPEDECTOMÍA E IMPLANTE COCLEAR DE 0.6 MM DE DIAMETRO POR 11.0 CM DE LONGITUD FLEXIBLE. PIEZA
PIEZA 3 7 -
335 4108 FRESA DESECHABLE DE ACERO INOXIDABLE PULIDORA DIAMANTADA PARA REALIZAR CIRUGÍA DE ESTAPEDECTOMÍA E IMPLANTE COCLEAR DE 0.8MM DE DIAMETRO POR 11.0 CM DE LONGITUD FLEXIBLE. PIEZA
PIEZA 9 22 -
336 4109 FRESA DESECHABLE DE ACERO INOXIDABLE PULIDORA DIAMANTADA PARA REALIZAR CIRUGÍA DE ESTAPEDECTOMÍA E IMPLANTE COCLEAR DE 1.0MM DE DIAMETRO POR 11.0 CM DE
PIEZA 9 22 -
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
87
LONGITUD FLEXIBLE. PIEZA
337 4110 FRESA DESECHABLE DE ACERO INOXIDABLE PULIDORA DIAMANTADA PARA REALIZAR CIRUGÍA DE ESTAPEDECTOMÍA E IMPLANTE COCLEAR DE 1.5MM DE DIAMETRO POR 11.0 CM DE LONGITUD FLEXIBLE. PIEZA
PIEZA 9 22 -
338 4116 FRESA REDONDA FINA DE DIAMANTE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 0.5mm X 38.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA
PIEZA 9 22 -
339 4117 FRESA REDONDA FINA DE DIAMANTE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 1.0mm X 38.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA
PIEZA 9 22 -
340 4118 FRESA REDONDA FINA DE DIAMANTE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 1.5mm X 38.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA
PIEZA 9 22 -
341 4119 FRESA REDONDA FINA DE DIAMANTE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 2.0mm X 38.0mm (LONGITUD UTIL)
PIEZA 9 22 -
342 4120 FRESA REDONDA FINA DE DIAMANTE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 3.0mm X 38.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA
PIEZA 9 22 -
343 4121 FRESA REDONDA FINA DE DIAMANTE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 4.0mm X 38.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA
PIEZA 9 22 -
344 4122 FRESA REDONDA FINA DE DIAMANTE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 4.0mm X 48.0mm (LONGITUD UTIL). PIEZA
PIEZA 9 22 -
345 4123 FRESA REDONDA FINA DE DIAMANTE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 5.0mm X 38.0mm (LONGITUD UTIL) . PIEZA
PIEZA 9 22 -
346 4124 FRESA REDONDA FINA DE DIAMANTE PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD COOL FLEX E9015, DE 6.0mm X 38.0mm (LONGITUD UTIL) . PIEZA
PIEZA 9 22 -
347 655 FUNDA DESECHABLE ENDOSCOPICA DE POLIETILENO CON COPLE EN "C" EN SU EXTREMO, MEDIDA DE 14 X 285 CM. ENVASE C/25
ENVASE C/25
23 57 M
348 1327 FUNDA DESECHABLE ESTERIL PARA MICROSCOPIO MODELO KAPS ASSLAR/WETZAR, DE 117 X 267 CM, CATALOGO 4840. PIEZA
PIEZA 227 567 M
349 652 FUNDA ESTERIL CON FUNDA DE TRANSFERENCIA PARA CABEZAL DE LA CAMARA DE VIDEO CON COPLER DE 18 CM X 246 CM, MODELO 350 3 CCD, SMITH & NEPHEW. CAJA C/10
CAJA C/10 56 140 M
350 3894 FUNDA ESTERIL DE PLASTICO DE UN SOLO USO, PARA MICROSCOPIO CARL ZEISS TIPO OPMI PENTERO NO. 306026 MEDIDA 137 CM X 391 CM. PIEZA
PIEZA 14 35 M
351 653 FUNDA ESTÉRIL PARA EQUIPOS DE FLUOROSCOPIA UNIVERSAL BAND PAG WISTRAN 91CM Y 71 CM. ENVASE C/20
ENVASE C/20
91 227 M
352 1310 FUNDA PARA MANGO DE LAMPARA DE CIRUGÍA, ESTERIL, DESECHABLE FLEXIBLE DE CIERRE RÁPIDO, EMPAQUE INDIVIDUAL. BERT HOLD. PIEZA
PIEZA 8736 21840 M
353 657 GASA 100% ALGODÓN CON TEJIDO DE 20 X 12 DE 10 X 10 CM ESTERIL. PAQUETE INDIVIDUAL. ENVASE C/100
ENVASE C/100
54 135
354 658 GASA EN TIRA DE BORDE PARA SERPENTINA. ROLLO ROLLO 36 90 M 355 660 GASA SECA CORTADA DE ALGODÓN CON TEJIDO DE 20 X 12 DE
7.5 CM DE LARGO X 5 CM DE ANCHO, NO ESTERIL. ENVASE C/200
ENVASE C/200
54 135 MXF
356 661 GASA SECA CORTADA, DE ALGODÓN CON TEJIDO DE 20 X 12 DE 10 CM DE LARGO X 10 CM DE ANCHO, NO ESTERIL. ENVASE C/200
ENVASE C/200
1820 4550 MXF
357 662 GASA SECA CORTADA, DE ALGODÓN CON MARCA OPACA A LOS RAYOS X, CON TEJIDO DE 20 X 12 DE10 CM DE LARGO X 10 CM DE ANCHO, NO ESTERIL. ENVASE C/200
ENVASE C/200
364 910 M
358 663 GASA SIMPLE, SECA DE ALGODÓN, TIPO HOSPITAL. ROLLO TEJIDO PLANO (DOBLADA) DE 91 CM DE LARGO. X 91 CM DE ANCHO TEJIDO 20 X 24. ROLLO
ROLLO 546 1365 M
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
88
359 664 GEL CONDUCTIVO PARA ULTRASONIDO TERAPEUTICO A BASE DE CARBOMERO, PROPANADIOL, TRIETALONAMINA USP, CONSERVADOR Y AGUA PURIFICADA CON VISCOSIDAD ENTRE 19000 A 35000 CENTRIPOID Y PH ENTRE 6.5 Y 7.5 A TEMPERATURA AMBIENTE, QUE NO SE SEQUE NI GOTEE A TEMPERATURA AL APLICARLO A LA SUPERFICIE CORPORAL DEL PACIENTE. GALÓN
GALÓN 180 450 M
360 667 GEL CONDUCTOR PARA ELECTROCARDIOGRAMA. ENVASE C/120ML
ENVASE C/120 ML
27 67 M
361 4126 GEL DE ACIDO HIALURONICO PARA FERULIZAR PROCEDIMIENTOS ENDOSCOPICO Y OTOSCOPICOS EN JERINGA PRELLENADA DE 3MM. PIEZA
PIEZA 18 45 C
362 674 GLICERINA. ENVASE C/1 L ENVASE C/1 L
9 22 -
363 675 GOGLES PROTECTORES INDIVIDUALES. PIEZA PIEZA 45 112 M 364 678 GORRO DE ADULTO TÉRMICO CON PELICULA DE POLIETILENO
DE ALUMINIO EN UNA DE SUS CARAS. ENVASE C/30 . ENVASE C/30
9 22 M
365 679 GORRO PARA CIRUJANO, DE TELA NO TEJIDA, DESECHABLE. DE POLIPROPILENO CON TAPA BLANCA 17 GRS. EL FRENTE DE 35GRS. Y BIES DE TELA NO TEJIDA COLOR AZUL DESECHABLE. ENVASE C/100
ENVASE C/100
273 682 M
366 GORRO PARA JOVEN TÉRMICO CON PELÍCULAS DE POLIETILENO Y PARTÍCULAS DE ALUMNINIO EN UNA DE SUS CARAS. MOD. AMTW 1020. ENVASE C/40
ENVASE C/40
23 57 M
367 680 GORRO PARA PACIENTES Y ENFERMERAS, DE BURBUJA CON TELA NO TEJIDA REDONDO DESECHABLE CON RESORTE SUAVE Y AJUSTE ANATOMICO 100% POLIPROPILENO DE 17 GRS. EN TRES CAPAS REPELENTE, ANTIESTATICO Y ANTIFLAMA COLORES AZUL Y VERDE. ENVASE C/100
ENVASE C/100
273 682 M
368 4128 GUANTE DE NITRILO No 7 1/2. CAJA C/50 CAJA C/50 9 22 MXF
369 4127 GUANTE DE NITRILO No 7. CAJA C/50 CAJA C/50 9 22 MXF
370 4129 GUANTE DE NITRILO No 8. CAJA C/50 CAJA C/50 9 22 MXF
371 682 GUANTE EXPLORACION AMBIDIESTRO ESTERIL DE LATEX, DESECHABLE TAMAÑO MEDIANO. ENVASE C/100
ENVASE C/100
54 135 -
372 683 GUANTE EXPLORACION AMBIDIESTRO, ESTERIL. DE LATEX, DESECHABLE, TAMAÑO GRANDE. ENVASE C/100
ENVASE C/100
36 90 -
373 684 GUANTE EXPLORACION DE LATEX LUBRICADO DESECHABLE AMBIDIESTRO NO ESTERIL, TAMAÑO CHICO. ENVASE C/100
ENVASE C/100
546 1365 -
374 685 GUANTE EXPLORACION DE LATEX LUBRICADO DESECHABLE AMBIDIESTRO NO ESTERIL, TAMAÑO GRANDE. ENVASE C/100
ENVASE C/100
546 1365 -
375 686 GUANTE EXPLORACION DE LATEX LUBRICADO DESECHABLE AMBIDIESTRO NO ESTERIL, TAMAÑO MEDIANO. ENVASE C/100
ENVASE C/100
637 1592 -
376 687 GUANTE ORTOPEDICO DE LATEX SUAVE BAJO EN PROTEINAS 27% MAS GRUESO Y 20% MAS DENSO PUÑO REFORZADO AJUSTE MECANICO ANTIDERRAPANTE PORCELANISADO CAFE, C/PUNTAS DE LOS DEDOS AHUSADA Y PULGAR INDEPENDIENTE TALLA 7, ESTERIL. ENVASE C/40
ENVASE C/40
227 567 MXF
377 688 GUANTE ORTOPEDICO DE LATEX SUAVE BAJO EN PROTEINAS 27% MAS GRUESO Y 20 % MAS DENSO PUÑO REFORZADO AJUSTE MECANICO ANTIDERRAPANTE PORCELANIZADO CAFE, C/ PUNTA DE LOS DEDOS AHUSADA Y PULGAR INDEPENDIENTE. TALLA 7 1/2, ESTERIL. ENVASE C/40
ENVASE C/40
200 500 MXF
378 689 GUANTE ORTOPEDICO LATEX SUAVE BAJO EN PROTEINAS 27% MAS GRUESO Y 20% MAS DENSO PUÑO REFORZADO AJUSTE MECANICO ANTIDERRAPANTE PORCELANISADO CAFE, CON PUNTA DE LOS DEDOS AHUSADA Y PULGAR INDEPENDIENTE TALLA 8, ESTERIL. ENVASE C/40
ENVASE C/40
227 567 MXF
379 690 GUANTE ORTOPEDICO LATEX SUAVE BAJO EN PROTEINAS, 27% MAS GRUESO Y 20 % MAS DENSO, PUÑO REFORZADO AJUSTE MECANICO ANTIDERRAPANTE PORCELANISADO CAFÉ CON PUNTA DE LOS DEDOS AHUSADA Y PULGAR INDEPENDIENTE TALLA 8 1/2, ESTERIL. ENVASE C/40
ENVASE C/40
118 295 MXF
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
89
380 691 GUANTE PARA CIRUGIA DE LATEX NATURAL, ESTERIL Y DESECHABLE. TALLA 6 1/2 ESTERILIZADO EN OXIDO DE ETILENO Y/O RAYOS GAMA, PUÑO LARGO CON TALLA MARCADA EN LA ENVOLTURA Y EN EL GUANTE CON REBORDE AL PUÑO. ENVASE C/50
ENVASE C/50
364 910 MXF
381 698 GUANTE PARA CIRUGIA DE LATEX NATURAL, ESTERIL Y DESECHABLE. TALLA 6 ESTERILIZADO EN OXIDO DE ETILENO Y/O RAYOS GAMA, PUÑO LARGO CON TALLA MARCADA EN LA ENVOLTURA Y EN EL GUANTE CON REBORDE AL PUÑO. ENVASE C/50
ENVASE C/50
9 22 MXF
382 692 GUANTE PARA CIRUGIA DE LATEX NATURAL, ESTERIL Y DESECHABLE. TALLA 7 1/2 ESTERILIZADO EN OXIDO DE ETILENO Y/O RAYOS GAMA, PUÑO LARGO CON TALLA MARCADA EN LA ENVOLTURA Y EN EL GUANTE CON REBORDE AL PUÑO. ENVASE C/50
ENVASE C/50
637 1592 MXF
383 693 GUANTE PARA CIRUGIA DE LATEX NATURAL, ESTERIL Y DESECHABLE. TALLA 7 ESTERILIZADO EN OXIDO DE ETILENO Y/O RAYOS GAMA, PUÑO LARGO CON TALLA MARCADA EN LA ENVOLTURA Y EN EL GUANTE CON REBORDE AL PUÑO. ENVASE C/50
ENVASE C/50
637 1592 MXF
384 694 GUANTE PARA CIRUGIA DE LATEX NATURAL, ESTERIL Y DESECHABLE. TALLA 8 1/2 ESTERILIZADO EN OXIDO DE ETILENO Y/O RAYOS GAMA, PUÑO LARGO CON TALLA MARCADA EN LA ENVOLTURA Y EN EL GUANTE CON REBORDE AL PUÑO. ENVASE C/50
ENVASE C/50
364 910 MXF
385 695 GUANTE PARA CIRUGIA DE LATEX NATURAL, ESTERIL Y DESECHABLE. TALLA 8 ESTERILIZADO EN OXIDO DE ETILENO Y/O RAYOS GAMA, PUÑO LARGO CON TALLA MARCADA EN LA ENVOLTURA Y EN EL GUANTE CON REBORDE AL PUÑO. ENVASE C/50
ENVASE C/50
637 1592 MXF
386 699 GUATA DE TELA NO TEJIDA DE ALGODON O FIBRAS DERIVADAS DE LA CELULOSA Y RESINAS. DE 5 M DE LONGITUD X 10 CM DE ANCHO. ENVASE C/24
ENVASE C/24
318 795 -
387 700 GUATA DE TELA NO TEJIDA DE ALGODON O FIBRAS DERIVADAS DE LA CELULOSA Y RESINAS. DE 5 M DE LONGITUD X 15 CM DE ANCHO. ENVASE C/24
ENVASE C/24
273 682 -
388 701 GUATA DE TELA NO TEJIDA DE ALGODON O FIBRAS DERIVADAS DE LA CELULOSA Y RESINAS. DE 5 M DE LONGITUD X 5 CM DE ANCHO. ENVASE C/24
ENVASE C/24
45 112 -
389 702 GUATA SINTETICA DE POLIESTER PARA FIBRA DE VIDRIO 10 CM DE ANCHO POR 3.65 M. ENVASE C/20 ROLLOS
ENVASE C/20 ROLLOS
91 227 -
390 703 GUATA SINTETICA DE POLIESTER PARA FIBRA VIDRIO 5 CM DE ANCHO POR 3.65 M. ENVASE C/20 ROLLOS
ENVASE C/20 ROLLOS
9 22 -
391 704 GUATA SINTETICA DE POLIESTER PARA FIBRA VIDRIO 7.5 CM DE ANCHO POR 3.65 M.ENVASE C/20 ROLLOS
ENVASE C/20 ROLLOS
91 227 -
392 711 HEMOSTATICO ABSORBIBLE DE COLAGENO DE 2.5 X 5 CM. ENVASE C/12
ENVASE C/12
18 45 M
393 714 HIALURONATO DE SODIO AL 1% A 1.2%, CON PH DE 6.8 A 7.6 Y UNA VISCOSIDAD DE 13200 CP, SOLUCION OFTALMICA (INTRAOCULAR). JERINGA 0.8 A 0.85 ML
JERINGA 0.8 A 0.85ML
104 260 C
394 713 HIALURONATO DE SODIO AL 3% Y CONDROITIN SULFATO SODICO AL 4 %. JERINGA 0.5 ML
JERINGA 0.5 ML
14 35 C
395 721 HOJA DE TITANIO 85 X50, 0.2 ESPESOR SIST. 1.5. PIEZA PIEZA 9 22 C 396 723 HOJA PARA BISTURI NO. 11 DE ACERO INOXIDABLE ESTERIL Y
DESECHABLE EN EMPAQUE INDIVIDUAL. ENVASE C/100 ENVASE C/100
45 112 MXF
397 724 HOJA PARA BISTURI NO. 12 DE ACERO INOXIDABLE ESTERIL Y DESECHABLE EN EMPAQUE INDIVIDUAL. ENVASE C/100
ENVASE C/100
9 22 MXF
398 725 HOJA PARA BISTURI NO. 15 DE ACERO INOXIDABLE ESTERIL Y DESECHABLE EN EMPAQUE INDIVIDUAL. ENVASE C/100
ENVASE C/100
63 157 MXF
399 726 HOJA PARA BISTURI NO. 20 DE ACERO INOXIDABLE ESTERIL Y DESECHABLE EN EMPAQUE INDIVIDUAL. ENVASE C/100
ENVASE C/100
54 135 MXF
400 727 HOJA PARA BISTURI NO. 21 DE ACERO INOXIDABLE ESTERIL Y ENVASE 36 90 MX
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
90
DESECHABLE EN EMPAQUE INDIVIDUAL. ENVASE C/100 C/100 F
401 728 HOJA PARA BISTURI NO. 22 DE ACERO INOXIDABLE ESTERIL Y DESECHABLE EN EMPAQUE INDIVIDUAL. ENVASE C/100
ENVASE C/100
36 90 MXF
402 1195 HOJA PARA LA RECORTADORA QUIRURGICA DE VELLO ESTERILES, DESECHABLES EMPAQUETADA INDIVIDUALMENTE. CAJA C/50
CAJA C/50 18 45 -
403 729 HULE CLINICO BLANCO DE 2 CARAS, ROLLO DE 1.6M DE ANCHO Y 75M DE LARGO. ROLLO
ROLLO 9 22 _
404 638 IMPLANTE OFTALMICO, PARA CERCLAJE ESCLERAL TIPO BANDA, ESTILO 220. PIEZA
PIEZA 9 22 CXF
405 640 IMPLANTE OFTALMICO, PARA CERCLAJE ESCLERAL TIPO BANDA, ESTILO 31. PIEZA
PIEZA 9 22 CXF
406 639 IMPLANTE OFTALMICO, PARA CERCLAJE ESCLERAL TIPO LLANTA, ESTILO 277. PIEZA
PIEZA 9 22 CXF
407 730 INDICADOR EMULADOR CLASE 6 DE VERIFICACION DE CICLO PARA ESTERILIZACION EN VAPOR. LA ZONA DE TINTA DEL INDICADOR PASARA DE AMARILLO A AZUL/MORADO CUANDO LOS TRES PARAMETROS DE LA ESTERILIZACION SE HAYAN ALACANZADO (TIEMPO, TEMPERATURA Y CONCENTRACION DE VAPOR). ENVASE C/200
ENVASE C/200
9 22 C
408 731 INDICADOR QUIMICO MULTI-PARAMETRO IMPRESO EN UNA TIRA DE PAPEL DE 1.6 CM DE ANCHO X 20 CM DE ANCHO CON UN SUAJE PARA DIVIDIRLO EN DOS , EL INDICADOR QUIMICO QUE PASE GRADUALMENTE DE UN COLOR ROJO A UN COLOR VERDE.QUE MONITOREE TODAS LAS CONDICIONES DE LA ESTERILIZACION CON OXIDO DE ETILENO EN EL INTERIOR DE LOS PAQUETES. ENVASE C/240
ENVASE C/240
9 22 -
409 732 INDICADOR QUIMICO PARA CONTROL DE CARGA EN LAVADORA, CON UN PATRON DE POLVOS DE FORMULA "SOIL TEST" QUE CONTIENE DOS TIPOS DE PROTEINA, LIPIDOS Y POLISACARIDOS. ENVASE C/100
ENVASE C/100
9 22 C
410 4031 INDICADORES BIOLOGICOS DE LECTURA RAPIDA EN 3 HRAS, PARA CICLOS DE VAPOR POR GRAVEDAD A 121°C Y ASISTIDOS AL VACIO A 132°C. CONTIENEN UNA TIRA CON UN MINIMO DE 1x105 DE ESPORAS DE BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS (ATCC 7953) Y UN MEDIO DE CULTIVO CON PURPURA DE BROMOCRESOL Y UN SUSTRATO NO FLUORESCENTE (4-METIL-LUMBIFERIL-A-D-GLUCOSIDASA) QUE SE INCUBA DURANTE 3 HORAS Y MEDIANTE UNA REACCIÓN ENZIMATICA (D-GLUCOSIDASA) SE OBTIENE UNA LECTURA DE FLUORESCENCIA CON LECTOR UV. ENVASE C/50
ENVASE C/50
9 22 C
411 4203 INDICADORES QUÍMICOS PARA ESTERILIZACIÓN DE VAPOR, QUE MIDE TEMPERATURA, HUMEDAD Y TIEMPO, CONSISTENTE DE UN QUÍMICO SÓLIDO SENSIBLE A LA TEMPERATURA CONTENIDO EN UN PAPEL ABSORBENTE, ENVUELTO EN UN LAMINADO DE PAPEL-PELÍCULA Y ALUMINIO, LAS LÍNEAS DEL INDICADOR QUÍMICO CAMBIAN A UN COLOR AZUL OSCURO SOBRE FONDO BLANCO AL EXPONERSE AL PROCESO DE ESTERILIZACIÓN EN UNA VENTANA MARCADA COMO (SAFE). ENVASE C/1000
ENVASE C/1000
72 180 c
412 735 INFUSOR DE PRESION POSITIVA PARA 12 HORAS, CON GLOBO DE ELASTOMERO, RITMO DE 5 ML POR HORA. CAPACIDAD DE 60 ML. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA
PIEZA 27 67 M
413 736 INFUSOR DE PRESION POSITIVA PARA 24-30 HORAS, CON GLOBO DE ELASTOMERO, RITMO DE 2 ML POR HORA. CAPACIDAD DE 60 ML. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA
PIEZA 91 227 M
414 738 INMOVILIZADOR DE HOMBRO CHICO. PIEZA PIEZA 36 90 - 415 739 INMOVILIZADOR DE HOMBRO GRANDE. PIEZA PIEZA 9 22 - 416 740 INMOVILIZADOR DE HOMBRO MEDIANO. PIEZA PIEZA 18 45 - 417 1471 INYECTOR DE SILICON O FLUIDOS VISCOSOS MARCA ALCON
MODELO 865740254. PIEZA PIEZA 1 2 C
418 747 JABON PARA USO PREQUIRURGICO, LIQUIDO Y NEUTRO (PH 7). ENVASE C/3.850L
ENVASE C/3.850 L
63 157 -
419 748 JABON QUIRURGICO CON TRICLOSAN 0.52 G Y PROPILEN GLICOL 0.5 G GALÓN
GALÓN 318 795 -
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
91
420 749 JALEA LUBRICANTE ASEPTICA. ENVASE C/135 GR ENVASE C/135 GR
100 250 -
421 750 JERINGA PARA INSULINA CAPACIDAD 1 ML, GRADUADA DE 0 A 100 UNIDADES. CON AGUJA, LONGITUD 13 MM, CALIBRE 27 G. ESTERIL Y DESECHABLE. ENVASE C/100
ENVASE C/100
145 362 MXF
422 751 JERINGA ASEPTO 120 ML. PIEZA PIEZA 455 1137 - 423 753 JERINGA DE PLASTICO CON PIVOTE TIPO LUER LOCK, CON
AGUJA, ESTERIL Y DESECHABLE CAPACIDAD 10 ML, ESCALA GRADUADA EN ML, DIVISIONES DE 1.0 Y SUBDIVISIONES DE 2.0, CON AGUJA CALIBRE 20 G X 38 MM DE LONGITUD. ENVASE C/100
ENVASE C/100
546 1365 MXF
424 754 JERINGA DE PLASTICO GRADO MÉDICO, CON PIVOTE TIPO LUER LOCK, CAPACIDAD DE 3 ML, ESCALA GRADUADA EN ML CON DIVISIONES DE 0.5 ML Y SUBDIVISIONES DE 0.1 ML, CON AGUJA CALIBRE 22 G Y 32 MM DE LONGITUD. ESTERIL Y DESECHABLE. ENVASE C/100
ENVASE C/100
546 1365 MXF
425 755 JERINGA DE PLASTICO GRADO MEDICO, DE 5 ML DE CAPACIDAD, ESCALA GRADUADA EN ML. CON DIVISIONES DE 1.0 ML Y SUBDIVISIONES DE 0.2 Y AGUJA DE 20 G Y 38 MM DE LONGITUD, ESTERIL Y DESECHABLE. ENVASE C/100
ENVASE C/100
546 1365 MXF
426 756 JERINGA DE PLÁSTICO, CON BULBO DE HULE, DESECHABLE. CAPACIDAD 60 ML. PIEZA
PIEZA 18 45 -
427 757 JERINGA DE PLASTICO, SIN AGUJA CON PIVOTE LUER LOCK, ESTERIL Y DESECHABLE. CAPACIDAD 20 ML DIVISIONES DE 5.0 Y ESCALA GRADUADA EN ML CON SUBDIVISIONES DE 1.0. ENVASE C/50
ENVASE C/50
364 910 MXF
428 4132 JERINGA HIPODERMICA DE VIDRIO NEUTRO CAPACIDAD DE 50 ML. PIEZA
PIEZA 136 340
429 4133 JERINGA PARA INSULINA CAPACIDAD 0.5 ML, CON AGUJA, LONGITUD 13 MM, CALIBRE 30 G. ESTERIL Y DESECHABLE. ENVASE C/100
ENVASE C/100
9 22 -
430 760 KIT ARTERIAL QUE INCLUYE EQUIPO DE MACROGOTERO,TRANSDUCTOR DESECHABLE ARTERIAL CON DISPOSITIVO DE ENJUAGUE DE TRES CM JUEGO ESTANDAR DE ADMINISTRACION CON DOS LLAVES DE PASO DE TRES VIAS CON SEÑALAMIENTOS CON DOS TUBERIAS DE PRESION UNA DE 72 PULGADAS Y OTRA DE 12 PULGADAS+/- 2 PULGADAS CON TARJETA ELECTRONICA, FLUSH BLINDADO TIPO GATILLO Y ENTRADA TRANSTAR. PIEZA
PIEZA 18 45 M
431 KIT DE ASPIRACION PARA CIRUGIA DE OIDO MEDIO, DESECHABLE, ESTERIL Y EMPACADO INDIVIDULMENTE EN BLISTER (CONSTA DE 2 CÁNULASDE ASPIRACIÓN METÁLICA DE 1.0 X 70 MM 2PCS), 2 CÁNULAS DE ASPIRACIÓN DE 1.4X70 MM, 2 CÁNULAS DE ASPIRACIÓN DE 2.0 X 80 MM. MANGO ADAPTADOR PARA CÁNULA DE ASPIRACIÓN Y TUBO DE SUCCIÓN DE 3.5 M. CAJA CON 30 PIEZAS
CAJA C/30 9 22 C
432 1467 KIT ESTABILIZADOR DE CODO PARA SISTEMA POSICIONADOR DE HOMBRO MODELO SPIDER. PIEZA
PIEZA 20 50 C
433 1466 KIT ESTABILIZADOR DE HOMBRO PARA SISTEMA POSICIONADOR DE HOMBRO MODELO SPIDER. PIEZA
PIEZA 20 50 C
434 1463 KIT ESTABILIZADOR DE MUÑECA PARA POSICIONADOR DE MUÑECA MODELO SPIDER. TAMAÑO CHICO. PIEZA
PIEZA 3 7 CXF
435 1465 KIT ESTABILIZADOR DE MUÑECA PARA POSICIONADOR DE MUÑECA MODELO SPIDER. TAMAÑO GRANDE. PIEZA
PIEZA 3 7 CXF
436 1464 KIT ESTABILIZADOR DE MUÑECA PARA POSICIONADOR DE MUÑECA MODELO SPIDER. TAMAÑO MEDIANO. PIEZA
PIEZA 3 7 CXF
437 762 KIT ESTERIL Y DESECHABLE PARA LA PREPARACION DEL SITIO DE PUNCION CENTRAL. DEBE CONTENER UN PAR DE GUANTES, CAMPO ESTERIL, APOSITO TRANSPARENTE PARA CATETER CENTRAL, UN ISOPO ESTERIL IMPREGNADO CON ALCOHOL ISOPROPILICO AL 70%, UNA REGLA DE PAPEL, CINTAS PARA FIJACION DEL CATETER, UN ISOPO CON ALGODON SECO, UN SOBRE ESTERIL CON TRES ISOPOS IMPREGNADOS DE SOLUCION ANTIMICROBIANA FORMADA POR YODOPOVIDONA AL 10% Y ALCOHOL ETILICO AL 70%, DOS GASAS Y UN MEMBRETE. ENVASE C/30
ENVASE C/30
9 22 C
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
92
438 763 KIT ESTERIL Y DESECHABLE PARA LA PREPARACION DEL SITIO DE PUNCION PERIFERICO. DEBE CONTENER UN TORNIQUETE PLANO LIBRE DE LATEX, UNA CINTA PARA FIJAR EL CATETER, UN APOSITO TRANSPARENTE, UNA ALMOHADILLA ESTERIL IMPREGNADA CON ALCOHOL ISOPROPILICO AL 70 %, UN ISOPO ESTERIL Y DESECHABLE IMPREGNADO DE SOLUCION ANTIMICROBIANA FORMADA POR CLORHEXIDINA AL 4% Y ALCOHOL ETILICO AL 70%, DOS GASAS Y UN MEMBRETE. CON GUANTES. ENVASE C/25
ENVASE C/25
9 22 C
439 764 KIT PARA COLOCACION DE DRENAJE URINARIO CON SISTEMA CERRADO ESTERIL DESECHABLE CON SONDA FOLEY CAL. 12. QUE CONTIENE: 1 JERINGA DE 10 ML, 1 BOLSA RECOLECTORA DE ORINA CON CAPACIDAD DE DOS LITROS CON GRADUACION CADA 200 ML, 1 SONDA FOLEY NO. 12 DOS VIAS GLOBO 5 CON RECUBRIMIENTO DE SILICON, 6 GASAS DE 10 X 10 CM, 1 SOBRE DE GEL LUBRICANTE DE 10 GR, 1 CAMPO DE TELA DESECHABLE CON HENDIDURA DE 75 X 60 CM, 2 PARES DE GUANTES MEDIANOS, 1 PINZA DE KELLY DESECHABLE, 1 COMPRESA DE ENVOLTURA DESECHABLE 75 X 75 CM EXTERNA, 1 RECIPIENTE COLECTOR DE PLASTICO 22 X 35 CM, 1 BOLSA MIXTA PARA ESTERILIZAR PAPEL GRADO MEDICO 30 X 51 CM, 1 CAMPO IMPERMEABLE PARA LA ASEPSIA 35 X 45 CM, Y 1 SOBRE CON JABON DE 60 ML. KIT
KIT 91 227 -
440 765 KIT PARA COLOCACION DE DRENAJE URINARIO CON SISTEMA CERRADO, ESTERIL DESECHABLE CON SONDA FOLEY CAL. 14,QUE CONTIENE: 1 JERINGA DE 10 ML, 1 BOLSA RECOLECTORA DE ORINA CON CAPACIDAD DE DOS LITROS CON GRADUACION CADA 200 ML, 1 SONDA FOLEY NO. 14 DOS VIAS GLOBO 5 CON RECUBRIMIENTO DE SILICON, 6 GASAS DE 10 X 10 CM, 1 SOBRE DE GEL LUBRICANTE DE 10 GR, 1 CAMPO DE TELA DESECHABLE CON HENDIDURA DE 75 X 60 CM, 2 PARES DE GUANTES MEDIANOS, 1 PINZA DE KELLY DESECHABLE, 1 COMPRESA DE ENVOLTURA DESECHABLE 75 X 75 CM EXTERNA, 1 RECIPIENTE COLECTOR DE PLASTICO 22 X 35 CM, 1 BOLSA MIXTA PARA ESTERILIZAR PAPEL GRADO MEDICO 30 X 51 CM, 1 CAMPO IMPERMEABLE PARA LA ASEPSIA 35 X 45 CM, Y 1 SOBRE CON JABON DE 60 ML. KIT
KIT 182 455 -
441 766 KIT PARA NEUMOTORAX QUE CONTENGA CATETER PARA NEUMOTORAX DE 8 FR DE POLIURETANO, AGUJA DE 16 GA VALVULA DE HEIMILICH, EXTENCION DE LATEX TUBERIA DE CONEXION LUER LOCK Y ADAPTADOR, BISTURI NO #11, LLAVE DE TRES VIAS Y JERINGA DE 5 CC. KIT
KIT 1 2 -
442 4204 LANCETA AUTOMATICA PARA PUNCION CAPILAR ESTERIL DESECHABLE PARA USO PEDIATRICO Y DE ADULTO CON NIVEL DE PENETRACION DE 0.8 MM HASTA 2.3 MM. PUNTA DE 0.4 MM (28 G) DIAMANTADA Y RECUBIERTA CON UNA CAPA DE SILICON ADAPTABLE AL DISPENSADOR AUTOMATICO QUE PERMITE AJUSTAR INDIVIDUALMENTE LA PROFUNDIDAD DE LA PUNCION, CON INTERVALOS DE 0.5 A 5.5 PUNTOS: 1.5 PIEL FINA, 2.0 A 3.5 PARA PIEL NORMAL Y 4 A 5.5 PIEL GRUESA. COMPATIBLE CON GLUCOMETRO ACCU-CHECK PERRFOMA. CAJA C/100
CAJA C/100
118 295 -
443 3214 LANCETA PARA ESCLEROTOMIA ANGULADA 45 GRADOS CALIBRE 23 G. CAJA C/6
CAJA C/6 1 2 M
444 4249 LAPIZ BIPOLAR 18 G AZUL. PIEZA PIEZA 6 15 - 445 4250 LAPIZ BIPOLAR 23 G AZUL. PIEZA PIEZA 6 15 - 446 4198 LAPIZ PARA CAUTERIO 20 GA CON CABLE ESTERIL REUSABLE
MODELO 8065804301. PIEZA PIEZA 9 22 M
447 1248 LAPIZ PARA ELECTROCAUTERIO DESECHABLE ESTERIL, CON MANDO MANUAL DE BOTONERAS, CON ELECTRODO DE CUCHILLO ESTÁNDAR, CABLE DE 3 MTROS CON CONEXIÓN DE 3 ENTRADAS PARA CORTE Y COAGULACION MONOPOLAR PARA EQUIPO CONMED. CAJA C/40
CAJA C/ 40
136 340 M
448 LENTE INTRAOCULAR AKREOS AO ACRILIA HIDROFILICO 26%, 10 GRADOS DE ANGULACION, RANGO DE DIOPTRIAS 10 A 30 DIOPTRIAS. AKREOS MI60 CON INYECTOR LP604350 PIEZA
PIEZA 191 477 -
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
93
449 3882 LENTE INTRAOCULAR DE CAMARA ANTERIOR. UNA SOLA PIEZA DE POLIMETILMETACRILATO TAMAÑO DE OPTICA 6 MM. RANGO DE DIOPTRIAS DE + 10.0 A 20.0. PIEZA
PIEZA 54 135 C
450 771 LENTE INTRAOCULAR PARA TÉCNICA DE FACOEMULSIFICACIÓN, CARACTERISTICAS: UNA PIEZA DE POLIMETILMETACRILATO (PMMA-NO PLEGABLE), TAMAÑO DE ÓPTICA 5.0 A 5.5, TIPO DE ÓPTICA: EQUICONVEXO, BICONVEXO, LARGO:12.5 A 13.00 MM, ANGULACIÓN: 0 A 5 GRADOS, CONSTANTE. 118.1 A 118.7, RANGO DE DIOPTRIAS: 10 A +30. PIEZA
PIEZA 118 295 C
451 773 LENTE INTRAOCULAR PARA TÉCNICA DE FACOEMULSIFICACIÓN, PLEGABLE, CARACTERISTICAS: UNA PIEZA DE ACRILICO HIDROFOBICO, TAMAÑO DE ÓPTICA 5.0 A 6, TIPO DE ÓPTICA: BICONVEXO, LARGO:: 12.5, A 13 ,ANGULACIÓN:DE 0 A 5 GRADOS, CONSTANTE: 118.4 A 118.7. RANGO DE DIOPTRIAS: +6.00 A +40. CON CARTUCHO "C" PARA INYECCION INTRAOCULAR. PIEZA
PIEZA 81 202 C
452 LENTE INTRAOCULAR SN6OWF ACRYSOF IQ 6 MM/ 13.0 DE DIAMETRO, ASFERICO DE +6 A +27. PIEZA
PIEZA 191 477 -
453 3336 LIQUIDO PESADO, PURIFICADO, PARA USO INTRAOCULAR, PERFLUORURO DE KALINA. ENVASE C/5 ML.
ENVASE C/5 ML
36 90 C
454 780 LLAVE DE 3 VIAS CON TUBO DE EXTENSION DE PLÁSTICO RÍGIDO O EQUIVALENTE, CON TUBO DE EXTENCIÓN DE CLORURO DE POLIVINILO DE 80 CM DE LONGITUD. PIEZA
PIEZA 8190 20475 -
455 781 LLAVE DE TRES VIAS C/CONEXIONES. PIEZA PIEZA 500 1250 - 456 778 LUBRICANTE MINERAL PARA INSTRUMENTAL LIBRE DE
SILICONAS HIDROSOLUBLE, EMULSIFICANTE NO IONICO NEUTRO. GALÓN C/3.780 ML
GALÓN C/3.780 ML
9 22 -
457 779 LUBRICANTE PARA LAVADORA A BASE DE MICROEMULSIÓN DE AGENTES SILICONIZADOS GALÓN
GALÓN 9 22 -
458 1068 MANGUERA CORRUGADA PARA ANESTESIA Y AEROSOL, DESECHABLE DE 2 MTS DE LONGITUD, ESTERIL. PIEZA
PIEZA 72 180 M
459 1290 MANGUERA DE CONECCION PARA VAPOR CON SILICON DE 0.5 CM DE DIAMETRO Y 1.5 M DE LONGITUD PARA STATIN 2000 O 5000. PIEZA
PIEZA 5 12 M
460 1328 MANIVELA DE PLASTICO DURO CILINDRICAS DE 2 CM DE LONGITUD.
PIEZA 18 45
461 1329 MANIVELA DE SILICON BLANDO DE 8 CM DE LONGITUD PIEZA 18 45 462 787 MARCADOR DE PIEL DE VIOLETA DE GENCIANA. PIEZA PIEZA 9 22 C 463 789 MASCARILLA PARA TRAQUEOSTOMIA ADULTO. PIEZA PIEZA 27 67 C 464 798 MASCARILLA INFLABLE CON RESERVORIO PEDIÁTRICO. PIEZA PIEZA 6 15 M 465 816 MASCARILLA PARA NEBULIZADOR DE AEROSOLES INFANTIL.
PIEZA PIEZA 4 10 -
466 4138 MASCARILLA PARA TRAQUEOSTOMIA PEDIÁTRICO. PIEZA PIEZA 2 5 - 467 817 MASCARILLA QUIRURGICA COMPUESTA POR UNA CAPA
EXTERNA DE POLIPROPILENO, UN FILTRO DE POLIPROPILENO BLANCO Y BANDA DE ALUMINIO DELGADA, CUBIERTA CON PVC BLANCO PARA AJUSTE AL ARCO DE LA NARIZ, DISPUESTOS EN TRES PLIEGUES, CINTAS DE 40 CM DE LONGITUD, EFICIENCIA DE FILTRACIÓN DE 98.6 % DESECHABLE RESISTENTE A FLUIDOS, HIPOALERGÉNICA. ENVASE C/50
ENVASE C/50
455 1137 M
468 4032 MEDIAS ANTIEMBOLICAS PARA PREVENCION DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y EMBOLIA PULMONAR DE COMPRESION GRADUADA EN CADA PORCION DE LA PIERNA; TOBILLO 18 MMHG, PANTORRILLA 14 MMHG, RODILLA 8 MMHG, CON DISEÑO ANATOMICO. 80% NYLON Y 20 % SPANDEX DE TEJIDO CIRCUNFERENCIAL, SIN COSTURA Y PUNTA ABIERTA PARA INSPECCION VISUAL DE LOS DEDOS, CON LA BANDA ELASTICA INTERRUMPIDA PARA EVITAR EL DESLIZAMIENTO Y EFECTO TORNIQUETE, CON GUARNICION EN LA ENTRE PIERNA, IDENTIFICACION DE TALLAS POR COLORES EN LA ORILLA DE LA PUNTA DE LA MEDIA, HASTA EL MUSLO CHICA LARGA. PAR
PAR 491 1227 MXF
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
94
469 4033 MEDIAS ANTIEMBOLICAS PARA PREVENCION DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y EMBOLIA PULMONAR DE COMPRESION GRADUADA EN CADA PORCION DE LA PIERNA; TOBILLO 18 MMHG, PANTORRILLA 14 MMHG, RODILLA 8 MMHG, CON DISEÑO ANATOMICO. 80% NYLON Y 20 % SPANDEX DE TEJIDO CIRCUNFERENCIAL, SIN COSTURA Y PUNTA ABIERTA PARA INSPECCION VISUAL DE LOS DEDOS, CON LA BANDA ELASTICA INTERRUMPIDA PARA EVITAR EL DESLIZAMIENTO Y EFECTO TORNIQUETE, CON GUARNICION EN LA ENTRE PIERNA, IDENTIFICACION DE TALLAS POR COLORES EN LA ORILLA DE LA PUNTA DE LA MEDIA, HASTA EL MUSLO GRANDE CORTA. PAR
PAR 227 567 MXF
470 4034 MEDIAS ANTIEMBOLICAS PARA PREVENCION DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y EMBOLIA PULMONAR DE COMPRESION GRADUADA EN CADA PORCION DE LA PIERNA; TOBILLO 18 MMHG, PANTORRILLA 14 MMHG, RODILLA 8 MMHG, CON DISEÑO ANATOMICO. 80% NYLON Y 20 % SPANDEX DE TEJIDO CIRCUNFERENCIAL, SIN COSTURA Y PUNTA ABIERTA PARA INSPECCION VISUAL DE LOS DEDOS, CON LA BANDA ELASTICA INTERRUMPIDA PARA EVITAR EL DESLIZAMIENTO Y EFECTO TORNIQUETE, CON GUARNICION EN LA ENTRE PIERNA, IDENTIFICACION DE TALLAS POR COLORES EN LA ORILLA DE LA PUNTA DE LA MEDIA, HASTA EL MUSLO GRANDE LARGA. PAR
PAR 536 1340 MXF
471 4035 MEDIAS ANTIEMBOLICAS PARA PREVENCION DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y EMBOLIA PULMONAR DE COMPRESION GRADUADA EN CADA PORCION DE LA PIERNA; TOBILLO 18 MMHG, PANTORRILLA 14 MMHG, RODILLA 8 MMHG, CON DISEÑO ANATOMICO. 80% NYLON Y 20 % SPANDEX DE TEJIDO CIRCUNFERENCIAL, SIN COSTURA Y PUNTA ABIERTA PARA INSPECCION VISUAL DE LOS DEDOS, CON LA BANDA ELASTICA INTERRUMPIDA PARA EVITAR EL DESLIZAMIENTO Y EFECTO TORNIQUETE, CON GUARNICION EN LA ENTRE PIERNA, IDENTIFICACION DE TALLAS POR COLORES EN LA ORILLA DE LA PUNTA DE LA MEDIA, HASTA EL MUSLO MEDIANA CORTA. PAR
PAR 791 1977 MXF
472 4036 MEDIAS ANTIEMBOLICAS PARA PREVENCION DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y EMBOLIA PULMONAR DE COMPRESION GRADUADA EN CADA PORCION DE LA PIERNA; TOBILLO 18 MMHG, PANTORRILLA 14 MMHG, RODILLA 8 MMHG, CON DISEÑO ANATOMICO. 80% NYLON Y 20 % SPANDEX DE TEJIDO CIRCUNFERENCIAL, SIN COSTURA Y PUNTA ABIERTA PARA INSPECCION VISUAL DE LOS DEDOS, CON LA BANDA ELASTICA INTERRUMPIDA PARA EVITAR EL DESLIZAMIENTO Y EFECTO TORNIQUETE, CON GUARNICION EN LA ENTRE PIERNA, IDENTIFICACION DE TALLAS POR COLORES EN LA ORILLA DE LA PUNTA DE LA MEDIA, HASTA EL MUSLO MEDIANA LARGA. PAR
PAR 682 1705 MXF
473 4050 MEDIAS ANTIEMBOLICAS PARA PREVENCION DE TROMBOSIS VENOSA PROFUNDA Y EMBOLIA PULMONAR DE COMPRESION GRADUADA EN CADA PORCION DE LA PIERNA; TOBILLO 18 MMHG, PANTORRILLA 14 MMHG, RODILLA 8 MMHG, CON DISEÑO ANATOMICO. 80% NYLON Y 20 % SPANDEX DE TEJIDO CIRCUNFERENCIAL, SIN COSTURA Y PUNTA ABIERTA PARA INSPECCION VISUAL DE LOS DEDOS, CON LA BANDA ELASTICA INTERRUMPIDA PARA EVITAR EL DESLIZAMIENTO Y EFECTO TORNIQUETE, CON GUARNICION EN LA ENTRE PIERNA, IDENTIFICACION DE TALLAS POR COLORES EN LA ORILLA DE LA PUNTA DE LA MEDIA, HASTA EL MUSLO CHICA CORTA. PAR
PAR 364 910 MXF
474 827 MEROCEL PARA NARIZ ( TAPONAMIENTO NASAL). PIEZA PIEZA 54 135 C 475 828 MEROCEL PARA OIDO (TAPONAMIENTO OTOLOGICO). PIEZA PIEZA 182 455 C 476 830 MICRONEBULIZADOR DESECHABLE DE PLASTICO, ADULTO CON
MASCARILLA. PIEZA PIEZA 9 22 -
477 831 MICRONEBULIZADOR DESHECHABLE DE PLÁSTICO, CON BOQUILLA, ADAPTADOR EN "T" Y TUBO DE VINYL DE SUMINISTRO DE OXIGENO DE 2.10 MTS. PIEZA
PIEZA 18 45 M
478 832 MICRONEBULIZADOR DESHECHABLE DE PLÁSTICO, CON MASCARA DE AEROSOL INFANTIL Y TUBO DE VINYL DE SUMINISTRO DE OXIGENO DE 2.10 MTS. PIEZA
PIEZA 45 112 M X F
479 833 MICRONEBULIZADOR DESHECHABLE DE PLÁSTICO, CON PIEZA 100 250 M X
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
95
MASCARA DE AEROSOL PARA ADULTO Y TUBO DE VINIYL DE SUMINISTRO DE OXIGENO DE 2.10 MTS. PIEZA
F
480 834 NARIZ ARTIFICIAL ADULTO. PIEZA PIEZA 54 135 - 481 835 NEBULIZADOR VACIO DE 500 ML DESECHABLE. PIEZA PIEZA 27 67 - 482 4215 PAÑAL DESECHABLE ADULTO, NUCLEO ANATOMICO , MATERIAL
QUE GELATINIZA LIQUIDOS Y NEUTRALIZA OLORES, CUBIERTA DE TEXTURA SUAVE, DOBLE CINTA ADHESIVA REPOSICIONABLE A CADA LADO, BARRERAS ANTIESCURRIMIENTO, ELASTICO EN LA ENTREPIERNA, ELASTICOS EN LA CINTURA E INDICADOR DE HUMEDAD TALLA GRANDE 46-58, CINTURA 118 A 148 CM. PIEZA
PIEZA 1092 2730 M
483 4216 PAÑAL DESECHABLE ADULTO, NUCLEO ANATOMICO , MATERIAL QUE GELATINIZA LIQUIDOS Y NEUTRALIZA OLORES, CUBIERTA DE TEXTURA SUAVE, DOBLE CINTA ADHESIVA REPOSICIONABLE A CADA LADO, BARRERAS ANTIESCURRIMIENTO, ELASTICO EN LA ENTREPIERNA, ELASTICOS EN LA CINTURA E INDICADOR DE HUMEDAD TALLA MEDIANA 30-44, CINTURA 80 A 118 CM. PIEZA
PIEZA 1456 3640 M
484 4217 PAÑAL DESECHABLE PEDIATRICO, CON SISTEMA INTEGRAL AJUSTE EN LA ENTREPIERNA, CUBIERTA TIPO TELA RESPIRABLE, FORMA ANATOMICA, BARRERA ANTIESCURRIMIENTO, IMPERMEABLE, SISTEMA ELASTICO CON CINTAS REPEGABLES, CUBIERTA INTERIOR CON TERSEC CON INGREDIENTES 100% NATURALES, TAMAÑO MEDIANO 6 A 10 KG. PIEZA
PIEZA 191 477 M
485 PAÑAL DESECHABLE PEDIATRICO, CON SISTEMA INTEGRAL AJUSTE EN LA ENTREPIERNA, CUBIERTA TIPO TELA RESPIRABLE, FORMA ANATOMICA, BARRERA ANTIESCURRIMIENTO, IMPERMEABLE, SISTEMA ELASTICO CON CINTAS REPEGABLES, CUBIERTA INTERIOR CON TERSEC CON INGREDIENTES 100% NATURALES, TAMAÑO GRANDE 9 A 13 KG. PIEZA
PIEZA 728 1820 M
486 PAÑAL PREDOBLADO ADULTO; ANCHO 55CM Y LARGO 90CM. CON CINTAS REPLEGABLES, ELABORADO CON CELULOSA VIRGEN QUE ABSORBE LOS LÍQUIDOS FÁCILMENTE, CON GEL EN EL NÚCLEO DEL PAÑAL, DE TELA SUPERSUAVE Y EXTERIOR IMPERMEABLE . MÁXIMA SEGURIDAD. PAQUETE CON 10 PIEZAS
PAQUETES C/10 PIEZAS.
0 0 M
487 3172 PAPEL FOTOGRÁFICO PARA VIDEOIMPRESORA MARCA MITSUBISHI MODELO P93 DE MICROSCOPIO ESPECULAR. CAJA C/4 ROLLOS
CAJA C/4 ROLLOS
9 22 M
488 4202 PAPEL PARA ELECTROCARDIOGRAFO FUKUDA PLEGABLE DE 10 CM X 6.3 CM DE ANCHO CARDISUNY C-120 DE 1 CANAL. PAQUETE C/5
PAQUETE C/5
27 67 C
489 845 PAPEL PARA ENVOLTURA KRAFT DE 70KG Y 45 CM DE ANCHO. ROLLO
ROLLO 9 22 MXF
490 1234 PAPEL PLEGABLE PARA ELECTROCARDIOGRAFO DE 21.5 X 29.0 MOD. CARDIO SMART MAC 1200. PAQUETE CON 150 PIEZAS.
PAQUETE C/150 HOJAS
18 45 M
491 1220 PAPEL REGISTRADOR TERMICO DE 5CM X 30 M PARA DESFIBRILADOR MODELO M 1723B MARCA HEWETT PACKARD (40407 C/D). ROLLO
ROLLO 4 10 _
492 3215 PAPEL TERMICO PARA AUTOREFRACTOMETRO MARCA TOPCON MODELO KR-8800. ROLLO
ROLLO 27 67 M
493 1639 PAPEL TERMICO PARA REGISTRADOR PARA EL EQUIPO DE BANDA DE ESFUERZO MODELO MED-TRACK-ST-65, QUINTON. PAQUETE C/100
PAQUETE C/100
48 120
494 3174 PAPEL TERMICO PARA VIDEOIMPRESORA MARCA SII MODELO DPU-414 DE ULTRASONIDO OCULAR SONOMED 300-AP. ROLLO
ROLLO 9 22 M
495 3173 PAPEL TERMICO PARA VIDEOIMPRESORA MARCA SONY MODELO UPP-110 S/HD/HG (110 MM X 18 M) DE ULTRASONIDO OCULAR SONOMED AB-5500. ROLLO
ROLLO 9 22 M
496 1473 PAQUETE DE FACOVITRECTOMIA QUE CONSISTE EN SONDA PARA VITRECTOMIA Y SONDA PARA FACOEMULSIFICACIÓN CON CAPACIDAD DE 2500 CORTES MODELO 8065750117. CAJA C/6
CAJA C/6 4 10 C
497 1476 PAQUETE DE VITRECTOMIA TOTAL PLUS CON VITRECTOR 2500 CORTES DE 20 GA PARA ACCURUS CODIGO (8065741017) CAJA C/6
CAJA C/6 2 5 C
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
96
498 1477 PAQUETE DE VITRECTOMIA TOTAL PLUS CON VITRECTOR 2500 CORTES, DE 23 GA CON 3 TROCARES PARA ACCURUS CODIGO 8065750828. CAJA C/6
CAJA C/6 2 5 C
499 852 PASADOR DE SUTURA PRE-CARGADO CON MONOFILAMENTO RETRACTIL, CON APLICADOR INTEGRADO SENSIBLE AL TACTO DE LOS DEDOS. GRACIAS A SU DISEÑO ESTO PERMITE SER UTILIZADO CON UNA SOLA MANO 45° DERECHA. PIEZA
PIEZA 14 35 C x F
500 853 PASADOR DE SUTURA PRE-CARGADO CON MONOFILAMENTO RETRACTIL, CON APLICADOR INTEGRADO SENSIBLE AL TACTO DE LOS DEDOS. GRACIAS A SU DISEÑO ESTO PERMITE SER UTILIZADO CON UNA SOLA MANO CURVO PIEZA.
PIEZA 5 12 C x F
501 854 PASADOR DE SUTURA PRE-CARGADO CON MONOFILAMENTO RETRACTIL, CON APLICADOR INTEGRADO SENSIBLE AL TACTO DE LOS DEDOS. GRACIAS A SU DISEÑO ESTO PERMITE SER UTILIZADO CON UNA SOLA MANO RECTO. PIEZA
PIEZA 5 12 C x F
502 851 PASADOR DE SUTURA PRE-CARGADO CON MONOFILAMENTO RETRACTIL, CON APLICADOR INTEGRADO SENSIBLE AL TACTO DE LOS DEDOS. GRACIAS A SU DISEÑO ESTO PERMITE SER UTILIZADO CON UNA SOLA MANO. 45° ARRIBA. PIEZA
PIEZA 5 12 CXF
503 855 PASTA CONDUCTIVA TEN 20. ENVASE C/228 GR ENVASE C/228 GR
72 180
504 1163 PIERNERA AL MUSLO, DISEÑO ANATOMICO CON TRES CAMARAS Y ABERTURA EN LA PARTE SUPERIOR DE LA ZONA DE LA RODILLA PARA LIBERACION DE LA ARTICULACION, CON TIRAS DE VELCRO PARA AJUSTARLAS A LAS PIERNAS, DE MATERIAL DESECHABLE DE CELULOSA Y POLIESTER TALLA CHICA, DISEÑADA CON TUBERIA Y CONEXION ESPECIFICA PARA CONECTARSE A LA TUBERIA DEL COMPRESOR Y CON SISTEMA DE ENFRIAMIENTO. USO INDIVIDUAL. PAR
PAR 9 22 -
505 1164 PIERNERA AL MUSLO, DISEÑO ANATOMICO CON TRES CAMARAS Y ABERTURA EN LA PARTE SUPERIOR DE LA ZONA DE LA RODILLA PARA LIBERACION DE LA ARTICULACION, CON TIRAS DE VELCRO PARA AJUSTARLAS A LAS PIERNAS, DE MATERIAL DESECHABLE DE CELULOSA Y POLIESTER TALLA GRANDE, DISEÑADA CON TUBERIA Y CONEXION ESPECIFICA PARA CONECTARSE A LA TUBERIA DEL COMPRESOR Y CON SISTEMA DE ENFRIAMIENTO. USO INDIVIDUAL. PAR
PAR 5 12 -
506 1165 PIERNERA AL MUSLO, DISEÑO ANATOMICO CON TRES CAMARAS Y ABERTURA EN LA PARTE SUPERIOR DE LA ZONA DE LA RODILLA PARA LIBERACION DE LA ARTICULACION, CON TIRAS DE VELCRO PARA AJUSTARLAS A LAS PIERNAS, DE MATERIAL DESECHABLE DE CELULOSA Y POLIESTER TALLA MEDIANA, DISEÑADA CON TUBERIA Y CONEXION ESPECIFICA PARA CONECTARSE A LA TUBERIA DEL COMPRESOR Y CON SISTEMA DE ENFRIAMIENTO. USO INDIVIDUAL. PAR
PAR 5 12 -
507 PIEZA DE MANO DE FACOEMULSIFICACION SISTEMA OZIL CODIGO 8065750469. PIEZA
PIEZA 1 2
508 PIEZA DE MANO IA ARMABLE CODIGO 8065817801. PIEZA PIEZA 4 10 509 PIEZA DE MANO IRRIGACIÓN ASPIRACIÓN NO ESTÉRIL,
REUSABLE CON PROTECTOR DE PUNTA, PUNTA DE 45° DE 0.3 MM PARA INFINITY CODIGO 8065817201. PIEZA
PIEZA 4 10 C
510 PIEZA DE MANO IRRIGACIÓN ASPIRACIÓN NO ESTÉRIL, REUSABLE Y PROTECTOR DE PUNTA, PUNTA CURVA DE 0.3 MM PARA INFINITI CODIGO 8065817601. PIEZA
PIEZA 4 10 C
511 4164 PIEZA DE MANO IRRIGACIÓN ASPIRACIÓN NO ESTÉRIL, REUSABLE Y PROTECTOR DE PUNTA, PUNTA DE 90° DE 0.3 MM PARA INFINITI CÓDIGO 8065817301. PIEZA
PIEZA 4 10 -
512 4144 PIEZA DE MANO PARA CIERRE DE PROTESIS SMART. PIEZA PIEZA 4 10 C 513 PIEZA PARA INYECCIÓN PARA LENTE INTRAOCULAR MONACH III
AZUL CODIGO 8065977773 PIEZA PIEZA #####
## #######
-
514 4134 PINZA PARA ELECTROCAUTERIO BIPOLAR PUNTA CURVA DESECHABLE NO ESTERIL CON CABLE DE 3 M. DE 16-18CM. DE LONGITUD. PIEZA
PIEZA 18 45 C X F
515 4135 PINZA PARA ELECTROCAUTERIO BIPOLAR PUNTA RECTA DESECHABLE NO ESTÉRILCON CABLE DE 3 M. DE 16-18CM. DE LONGITUD. PIEZA
PIEZA 18 45 C X F
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
97
516 1491 PINZA PARA GRAPAS VASCULARES LIGA CLIPS DE 3X20 MM. PIEZA
PIEZA 9 22 MXF
517 1492 PINZA PARA GRAPAS VASCULARES LIGA CLIPS DE 5X20 MM. PIEZA
PIEZA 9 22 MXF
518 1249 PLACA PARA UNIDAD ELECTROQUIRURGICA FABRICADA CON POLIMERO GEL, EL CUAL PERMITE ADAPTARSE A LOS CONTORNOS DEL CUERPO DE PACIENTE, TIENE ADHESIVO EN EL CONTORNO DE LA PLACA PARA PREVENIR LA INTRODUCCION DE FLUIDOS, TAMAÑO ADULTO. PARA EQUIPO CONMED. CAJA C/80
CAJA C/80 27 67 M
519 1250 PLACA PARA UNIDAD ELECTROQUIRURGICA FABRICADA CON POLIMERO GEL, EL CUAL PERMITE ADAPTARSE A LOS CONTORNOS DEL CUERPO DE PACIENTE, TIENE ADHESIVO EN EL CONTORNO DE LA PLACA PARA PREVENIR LA INTRODUCCION DE FLUIDOS, TAMAÑO NEONATAL. PARA EQUIPO CONMED. CAJA C/40
CAJA C/40 13 32 M
520 1251 PLACA PARA UNIDAD ELECTROQUIRURGICA FABRICADA CON POLIMERO GEL, EL CUAL PERMITE ADAPTARSE A LOS CONTORNOS DEL CUERPO DE PACIENTE, TIENE ADHESIVO EN EL CONTORNO DE LA PLACA PARA PREVENIR LA INTRODUCCION DE FLUIDOS, TAMAÑO PEDIATRICO. PARA EQUIPO CONMED. CAJA C/80
CAJA C/80 18 45 M
521 4145 PLUMA CON INDICADOR QUIMICO EN TINTA QUE CAMBIA DE COLOR NEGRO A ROJO AL CONTACTO CON EL VAPOR. PIEZA
PIEZA 27 67 -
522 861 POPOTES PARA BEBER DE PLASTICO, DESECHABLE. CON FUELLE QUE PERMITE ANGULACION. ENVASE C/100
ENVASE C/100
27 67 -
523 4146 PROTECTOR ABSORBENTE DESECHABLE FABRICADO DE TELA NO TEJIDA DE ALTA RESISTENCIA, IMPERMEABLE QUE PERMITE LA TRANSPIRACION, TERMICO, CONTROLA LOS MALOS OLORES Y GELATINIZA LOS LIQUIDOS, MEDIDA 18 X 24" (46 X 61 CM). PAQUETE C/10
PAQUETE C/10
9 22 _/ C
524 863 PROTECTOR DE PIEL. TINTURA DE BENJUI AL 20%. ENVASE C/1000 ML
ENVASE C/1000 ML
27 67
525 4148 PROTESIS DE ESTAPEDECTOMIA TIPO CAUSSE DE 0.6 MM DE DIAMETRO POR 4.00 MM DE LONGITUD. PIEZA
PIEZA 9 22 CXF
526 4149 PROTESIS DE ESTAPEDECTOMIA TIPO CAUSSE DE 0.6 MM DE DIAMETRO POR 4.50 MM DE LONGITUD. PIEZA
PIEZA 18 45 CXF
527 4150 PROTESIS DE ESTAPEDECTOMIA TIPO CAUSSE DE 0.6 MM DE DIAMETRO POR 4.75 MM DE LONGITUD. PIEZA
PIEZA 9 22 CXF
528 4151 PROTESIS DE ESTAPEDECTOMIA TIPO CAUSSE DE 0.6 MM DE DIAMETRO POR 5.0 MM DE LONGITUD. PIEZA
PIEZA 4 10 CXF
529 4152 PROTESIS DE ESTAPEDECTOMIA TIPO CAUSSE DE 0.6 MM DE DIAMETRO POR 5.5 MM DE LONGITUD. PIEZA
PIEZA 4 10 CXF
530 4153 PROTESIS DE ESTAPEDECTOMIA TIPO CAUSSE DE 0.6 MM DE DIAMETRO POR 6.0 MM DE LONGITUD. PIEZA
PIEZA 4 10 CXF
531 4154 PROTESIS DE ESTAPEDECTOMIA TIPO SMART STAPE PISTON (NITINOL) DE 0.6 DE DE DIAMETRO POR 5.0 MM DE LONGITUD. PIEZA
PIEZA 9 22 CXF
532 4155 PROTESIS DE ESTAPEDECTOMIA TIPO SMART STAPE PISTON (NITINOL) DE 0.6 MM DE DIAMETRO POR 3.75 MM LONGITUD. PIEZA
PIEZA 4 10 CXF
533 4156 PROTESIS DE ESTAPEDECTOMIA TIPO SMART STAPE PISTON (NITINOL) DE 0.6 MM DE DIAMETRO POR 4.0 MM DE LONGITUD. PIEZA
PIEZA 9 22 CXF
534 4157 PROTESIS DE ESTAPEDECTOMIA TIPO SMART STAPE PISTON (NITINOL) DE 0.6 MM DE DIAMETRO POR 4.5 MM DE LONGITUD. PIEZA
PIEZA 41 102 CXF
535 4159 PROTESIS DE ESTAPEDECTOMIA TIPO SMART STAPE(NITINOL) DE 4.75MM DE DIAMETRO POR 5.0 MM DE LONGITUD. PIEZA
PIEZA 9 22 CXF
536 4160 PROTESIS DE REMPLAZO PARCIAL DE CADENA OSCICULAR TIPO PORP 7 MM DE LARGO. PIEZA
PIEZA 2 5 CXF
537 4161 PROTESIS DE REMPLAZO PARCIAL DE CADENA OSCICULAR TIPO PORP 8 MM DE LARGO. PIEZA
PIEZA 2 5 CXF
538 4162 PROTESIS DE REMPLAZO TOTAL DE CADENA TIPO TORP 8 MM DE LARGO. PIEZA
PIEZA 2 5 CXF
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
98
539 4163 PROTESIS DE REMPLAZO TOTAL DE CADENA TIPO TORP 9 MM DE LARGO. PIEZA
PIEZA 2 5 CXF
540 1419 PUNTA ABRADER DE 2.9 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 7 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA
PIEZA 1 2 CXF
541 1420 PUNTA ABRADER DE 3.5 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 7 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA
PIEZA 1 2 CXF
542 1418 PUNTA BARREL ABRADER DE 2.9 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 7 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA
PIEZA 1 2 CXF
543 1413 PUNTA CUTTER DE 2.9 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 7 CM PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA
PIEZA 1 2 CXF
544 PUNTA DE FACOEMULSIFICACIÓN DE 0.9 MM ABS FLARED KELMAN 30°CODIGO 8065740839. CAJA C/6
CAJA C/6 1 2 C
545 PUNTA DE IRRIGACIÓN ASPIRACIÓN IA CON CUBIERTA DE SILICON ANGULADA CODIGO 8065740969. CAJA C/4
CAJA C/4 1 2
546 PUNTA DE IRRIGACIÓN ASPIRACIÓN IA CON CUBIERTA DE SILICON RECTA CODIGO 8065740970. CAJA C/4
CAJA C/4 1 2
547 1430 PUNTA DESECHABLE PARA CARTILAGO, MENISCO Y SINOVIAL FULL RADIUS DE 3.5 MM PARA EQUIPO DYONICS POWER. PIEZA
PIEZA 118 295 C X F
548 1434 PUNTA DESECHABLE PARA CARTILAGO, MENISCO Y SINOVIAL FULL RADIUS DE 5.5 MM PARA EQUIPO DYONICS POWER. PIEZA
PIEZA 14 35 C X F
549 1264 PUNTA DESECHABLE PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA CON MANGO Y CABLE ESTERIL CON CONTROL DE TEMPERATURA DYONICS EFLEX, TAC-S. PIEZA
PIEZA 9 22 C X F
550 1258 PUNTA DESECHABLE PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA CON MANGO Y CABLE ESTERIL CON CONTROL DE TEMPERATURA DYONICS MICRO TAC-S ANGULADA. PIEZA
PIEZA 2 5 MXF
551 1257 PUNTA DESECHABLE PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA CON MANGO Y CABLE ESTERIL CON CONTROL DE TEMPERATURA DYONICS MINI TAC-S. PIEZA
PIEZA 2 5 CXF
552 1263 PUNTA DESECHABLE PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA CON MANGO Y CABLE ESTERIL DYONICS EFLEX LIGAMENT CHISEL. PIEZA
PIEZA 1 2 CXF
553 1262 PUNTA DESECHABLE PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA CON MANGO Y CABLE ESTERIL DYONICS EFLEX, ABLATOR. PIEZA
PIEZA 4 10 C X F
554 1255 PUNTA DESECHABLE PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA CON MANGO Y CABLE ESTERIL DYONICS MICRO ABLATOR. PIEZA
PIEZA 1 2 CXF
555 1256 PUNTA DESECHABLE PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA CON MANGO Y CABLE ESTERIL DYONICS MICRO ABLATOR-S, 60° CON SUCCION. PIEZA
PIEZA 1 2 CXF
556 1260 PUNTA DESECHABLE PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA CON MANGO Y CABLE ESTERIL DYONICS MICRO LIGAMENT CHISEL, ANGULADA. PIEZA
PIEZA 2 5 CXF
557 1261 PUNTA DESECHABLE PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA CON MANGO Y CABLE ESTERIL DYONICS MICRO LIGAMENT CHISEL, CURVA. PIEZA
PIEZA 1 2 CXF
558 1259 PUNTA DESECHABLE PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA CON MANGO Y CABLE ESTERIL DYONICS MICRO LIGAMENT CHISEL, GANCHO. PIEZA
PIEZA 1 2 CXF
559 1254 PUNTA DESECHABLE PARA EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA REDONDA, DE 3.0 MM DE DIAMETRO A 90°, CON SUCCION BIPOLAR. CON MANGO Y CABLE ESTERIL Y PROTECCION DE CALOR EN LA PUNTA. DYONICS SAPHYRE II. PIEZA
PIEZA 101 252 C
560 1428 PUNTA DESECHABLE PARA MENISCO INCISOR DE 3.5 MM. PARA EQUIPO DYONICS POWER. PIEZA
PIEZA 46 115 C X F
561 1435 PUNTA DESECHABLE PARA RASURADOR PARA HUESO ACROMIONIZER DE 4.0 MM OVAL, PARA EQUIPO DYONICS POWER. PIEZA
PIEZA 23 57 C X F
562 1436 PUNTA DESECHABLE PARA RASURADOR PARA HUESO ACROMIONIZER DE 5.5 MM OVAL, PARA EQUIPO DYONICS POWER. PIEZA
PIEZA 11 27 C X F
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
99
563 1448 PUNTA DESECHABLE PARA RASURADOR PARA HUESO DE 5.5 MM DE DIAMETRO, OVAL PARA CADERA. PARA EQUIPO DYONICS POWER. PIEZA
PIEZA 4 10 C X F
564 1427 PUNTA DESECHABLE PARA SINOVIAL Y PLICA SYNOVATOR DE 4.5 MM DE DIAMETRO. PARA EQUIPO DYONICS POWER. PIEZA
PIEZA 186 465 C X F
565 1444 PUNTA DESECHABLE, CURVA DE 18 CM DE LONGITUD DE 4.5 MM DE DIAMETRO PARA ARTROSCOPIA DE CADERA Y VENTANA DE CORTE EXTERNA. PARA EQUIPO DYONICS POWER. PIEZA
PIEZA 4 10 C X F
566 1445 PUNTA DESECHABLE, CURVA DE 18 CM DE LONGITUD DE 4.5 MM DE DIAMETRO PARA ARTROSCOPIA DE CADERA Y VENTANA DE CORTE INTERNA. PARA EQUIPO DYONICS POWER. PIEZA
PIEZA 7 17 C X F
567 1423 PUNTA FULL RADIUS DE 3.5 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 8 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA
PIEZA 1 2 CXF
568 1416 PUNTA FULL RADIUS DE 2.0 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 7 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA
PIEZA 1 2 CXF
569 1417 PUNTA FULL RADIUS DE 2.9 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 7 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA
PIEZA 1 2 CXF
570 1422 PUNTA INCISOR DE 2.9 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 7 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA
PIEZA 1 2 CXF
571 1425 PUNTA MINI CURVA, CONCAVA INCISOR DE 3.5 MM CON LONGITUD DE TRABAJO DE 8 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA
PIEZA 1 2 CXF
572 1426 PUNTA MINI CURVA, CONCAVA INCISOR PLUS DE 3.5 MM CON LONGITUD DE TRABAJO DE 8 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA
PIEZA 1 2 CXF
573 1493 PUNTA PARA RADIOFRECUENCIA CORNETES COMPATIBLES CON G1, G3 (PK). PIEZA
PIEZA 31 77 -
574 1494 PUNTA PARA RADIOFRECUENCIA PALADAR COMPATIBLE CON G1 Y G3 (PK). PIEZA
PIEZA 5 12 -
575 1495 PUNTA PARA RADIOFRECUENCIA AMIGDALECTOMIA COMPATIBLE CON G1, G3 (PK). PIEZA
PIEZA 3 7 -
576 1421 PUNTA RAZORCUT DE 3.5 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 7 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA
PIEZA 1 2 CXF
577 1424 PUNTA RAZORCUT DE 3.5 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 8 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA
PIEZA 1 2 CXF
578 1414 PUNTA TURBOWHISKER DE 2.0 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 7 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA
PIEZA 1 2 CXF
579 1415 PUNTA TURBOWHISKER DE 2.9 MM, PARA PIEZA DE MANO MINI, CON LONGITUD DE TRABAJO DE 7 CM. PARA RASURADOR DYONICS POWER. PIEZA
PIEZA 1 2 CXF
580 874 QUISTITOMO ANGULADO DE 25 G X 16 MM. PIEZA PIEZA 591 1477 C 581 QUITA ESMALTE REGENERADO SIN ACCETONA, CON VITAMINA
F, ACEÍTE DE GERMEN DE TRIGO Y ACEITE DE RICINO. FRASCO DE 125 ML
FRASCO C/125 ML
145 362 -
582 875 RASTRILLO DE CABEZA FIJA, RECTAGULAR. DE 1 A 1.5 CM DE ANCHO Y DE 3.5 A 4.5 CM DE LONGITUD, CON BORDE LISO BANDA LUBRICANTE, DOBLE HOJA DE AFEITAR , SOBREPUESTAS, UNIDAS CADA 3 A 5 MM, MANGO RIGIDO REFORZADO, RESISTENTE DE 7.5 A 10 CM DE LONGITUD Y CURVATURA O ANGULACION A LA UNION DE LA CABEZA . DESECHABLE. PIEZA
PIEZA 80 200 -
583 3221 RECOLECTOR DE FLUIDOS PARA UNIDAD DE TERAPIA V.A.C. ATS. CAJA C/10
CAJA C/10 8 20 -
584 4165 RESISTENCIA Y FUNDA PARA CIERRE DE PROTESIS SMART. PIEZA
PIEZA 9 22
585 4199 RETRACTORES DE GRISHABER. ENVASE C/5 ENVASE C/5
36 90 -
586 4166 SACABOCADO 4 MM DESECHABLE PARA BIOPSIA DE PIEL. PIEZA PIEZA 8 20 -
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
100
587 4254 SET DE INYECCION DE LIQUIDOS VISCOSOS, ESTERIL Y DESECHABLE. INCLUYE JERINGA DE 10 ML, MANGUERA CON EMBOLO, 2 CANULAS CORTAS: ROSA Y VERDE. PIEZA
PIEZA 26 65 _
588 4226 SET DE VITRECTOMIA POSTERIOR, ALTA VELOCIDAD DE 1500 CPM, ESTERIL Y DESECHABLE CONSTA DE: CASSETTE CON TAPON Y CUBIERTA, MANGUERAS DE IRRIGACION, LINEA DE INTERCAMBIO DE AIRE, LINEA UTILITARIA, VITRECTOR DESECHABLE CON SUS MANGUERAS, CUCHILLAS MVR 20 G, DOS LLAVES DE TRES VIAS, BOLSA PARA CHAROLA DE MAYO, FUNDA PARA PANTALLA, FUNDA PARA CONTROL REMOTO, JERINGA DE 10 ML, ASPIRACION, PUNTA NEGRA DE VITRECTOMIA, CANULA DE 4 MM. CAJA C/6
CAJA C/6 8 20 _
589 4227 SET DE VITRECTOMIA POSTERIOR, DE 750 CPM, ESTERIL Y DESECHABLE CONSTA DE: CASSETTE CON TAPON Y CUBIERTA, MANGUERAS DE IRRIGACION, LINEA DE INTERCAMBIO DE AIRE, LINEA UTILITARIA, VITRECTOR DESECHABLE CON SUS MANGUERAS, CUCHILLAS MVR 20 G, DOS LLAVES DE TRES VIAS, BOLSA PARA CHAROLA DE MAYO, FUNDA PARA PANTALLA, FUNDA PARA CONTROL REMOTO, JERINGA DE 10 ML, ASPIRACION, PUNTA BLANCA DE VITRECTOMIA, CANULA DE 4 MM. CAJA C/6
CAJA C/6 8 20 _
590 4255 SET PARA FACOEMULSIFICACIÓN DE VACIO PREMIUM, ESTERIL, DESECHABLE, CONTENIDO DE CADA SET: CASSETTE VFM CON TAPON Y CUBIERTA, SET TUBOS DE IRRIGACIÓN Y ASPIRACIÓN, CÁMARA DE PRUEBA, FUNDAS DE IRRIGACIÓN DE SILICON ( 2 ), LLAVE DE SUJECIÓN DE AGUJA DE FACO, BOLSA PARA CHAROLA DE MAYO, BOLSA CONTROL REMOTO, CORTINA PLASTICA PARA MONITOR. CAJA C/6
CAJA C/6 52 130 _
591 4200 SILICON DE 5000 CC PARA TAPONAMIENTO OFTALMOLOGICO. FRASCO C/10 ML
FRASCO C/10ML
18 45 C
592 884 SILICON FLUORADO PARA TAPONAMIENTO OFTALMOLOGICO. FRASCO
FRASCO 4 10 C
593 4167 SISTEMA DE DRENAJE DE 10 FR. REDONDO SIN UNION, CON TROCAR DE 1/8" FLEXIBLE CON RESERVORIO DE SUCCION DE 100 ML. ESTERIL CON VALVULA ANTIRREFLUJO . PIEZA
PIEZA 18 45 M X F
594 888 SISTEMA DE DRENAJE DE 15 FR. REDONDO SIN UNION, CON TROCAR FLEXIBLE CON RESERVORIO DE SUCCION DE 100 O 300 ML. ESTERIL CON VALVULA ANTIRREFLUJO . PIEZA
PIEZA 45 112 M X F
595 889 SISTEMA DE DRENAJE DE SILICONA CON CUATRO CANALES RADIOPACO DE 19 FR.REDONDO SIN UNION, CON TROCAR FLEXIBLE CON RESERVORIO DE SUCCION DE 100 O 300 ML. ESTERIL CON VALVULA ANTIRREFLUJO. PIEZA
PIEZA 45 112 M X F
596 890 SISTEMA DE FIJACIÓN A SUPERFICIE FEMORAL PARA LIGAMENTO CRUZADO ANTERIOR CONSISTENTE EN UNA PLACA DE TITANIO CON CUATRO PERFORACIONES CON UNA ASA UNICUERDA DE POLIESTER DE LONGITUD VARIABLE DE 20 MM A 50 MM EN AUMENTOS DE 5 MM CADA UNO. PIEZA
PIEZA 103 257 C
597 4259 SISTEMA DE FIJACION FEMORAL PARA LIGAMENTO CRUZADO ANTERIOR CON DOS PINES TRANSVERSALES BIOABSORBIBLES DE 2.7 MM PARA LIGAMENTO HTH. PIEZA
PIEZA 8 20 C
598 886 SISTEMA DE FIJACION FEMORAL PARA LIGAMENTO CRUZADO ANTERIOR CON DOS PINES TRANSVERSALES BIOABSORBIBLES DE 3.3 MM PARA LIGAMENTO ST. PIEZA
PIEZA 70 175 C
599 4260 SISTEMA DE FIJACION TIBIAL PARA LIGAMENTO CRUZADO ANTERIOR CONSISTENTE EN UNA CAMISA DE PLA Y OSTEOCONDUCTOR TCP PARA FIJACION DE CUATRO BANDAS EN INJERTO SEMITENDINOSO. PIEZA
PIEZA 70 175 C
600 3895 SISTEMA DE PRESURIZACIÓN PARA SEGMENTO COMBINADO VGF 1 ESTÉRIL.CODIGO 8065740962 CAJA C/12
CAJA C/12 2 5 C
601 1478 SISTEMA DE PRESURIZACIÓN PARA SEGMENTO POSTERIOR VGF1 ESTÉRIL CODIGO 8065808002. PAQUETE CON 12
PAQUETE C/12
2 5 C
602 4037 SISTEMA DE REPARACION DE MANGO ROTADOR, TIPO TORNILLO BIODEGRADABLE TIPO SACACORCHOS MONTADO EN PIEZA DE MANO CON DOBLE SUTURA EN OJALES PERPENDICULARES E INDEPENDIENTES. 5 MM DE DIAMETRO Y 11.5 MM DE LONGITUD. PIEZA
PIEZA 21 52 C
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
101
603 897 SISTEMA DE REPARACION MENISCAL CON FIJACION EN DOS PUNTOS CON SUTURA NO ABSORBIBLE PREANUDADA DE BAJO PERFIL, PRESENTACIONES RECTO, CURVO Y CURVO REVERSO. PIEZA
PIEZA 172 430 C
604 899 SISTEMA DE SUCCION CERRADO, PARA PACIENTE CON TUBO ENDOTRAQUEAL CONECTADO A VENTILADOR, 14 FR. CONTIENE: UN TUBO DE SUCCIÓN DE CLORURO DE POLIVINILO, CON MARCA DE PROFUNDIDAD DE 2 CM, EMPEZANDO DESDE LOS 10 CM HASTA 42 CM Y UNA MARCA TOPE. DOS ORIFICIOS LATERALES EN LA PUNTA PROXIMAL DEL TUBO, ENVUELTO EN UNA CAMISA DE POLIETILENO TRANSPARENTE, ENSAMBLADA A UNA PIEZA EN FORMA DE "T" O "L", TRANSPARENTE, CON PUERTO PARA IRRIGACIÓN, CON UNA O DOS CONEXIONES LATERALES CONICAS CON ENTRADA MACHO DE 15 A 16 MM DE DIAMETRO EXTERNO Y UNA CONEXIÓN CONICA CON ENTRADA HEMBRA DE 15 MM DE DIAMETRO INTERNO EN LA PARTE CENTRAL, EN SU EXTREMO DISTAL SE ENCUENTRA ENSAMBLADA LA VALVULA PARA CONTROLAR LA SUCCION, CON CONEXION ESTRIADA UNIVERSAL. INCLUYE ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN PARA CONTROL. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA
PIEZA 27 67 -
605 900 SISTEMA DE SUCCION CERRADO, PARA PACIENTE CON TUBO ENDOTRAQUEAL CONECTADO A VENTILADOR, 16 FR. CONTIENE: UN TUBO DE SUCCIÓN DE CLORURO DE POLIVINILO, CON MARCA DE PROFUNDIDAD DE 2 CM, EMPEZANDO DESDE LOS 10 CM HASTA 42 CM Y UNA MARCA TOPE. DOS ORIFICIOS LATERALES EN LA PUNTA PROXIMAL DEL TUBO, ENVUELTO EN UNA CAMISA DE POLIETILENO TRANSPARENTE, ENSAMBLADA A UNA PIEZA EN FORMA DE "T" O "L", TRANSPARENTE, CON PUERTO PARA IRRIGACIÓN, CON UNA O DOS CONEXIONES LATERALES CONICAS CON ENTRADA MACHO DE 15 A 16 MM DE DIAMETRO EXTERNO Y UNA CONEXIÓN CONICA CON ENTRADA HEMBRA DE 15 MM DE DIAMETRO INTERNO EN LA PARTE CENTRAL, EN SU EXTREMO DISTAL SE ENCUENTRA ENSAMBLADA LA VALVULA PARA CONTROLAR LA SUCCION, CON CONEXION ESTRIADA UNIVERSAL. INCLUYE ETIQUETA DE IDENTIFICACIÓN PARA CONTROL. ESTERIL Y DESECHABLE. PIEZA
PIEZA 45 112 C
606 4171 SISTEMA DE SUTURA PARA REPARACIÓN DE MENISCO, BIODEGRADABLE, CON AGUJA DE 12° COMPUESTA POR UN SOMBRETO DE PDS Y UN IMPLANTE DE PLA PARA FIJACION CON SUTURA PANACRYL DE 2/0. PIEZA
PIEZA 30 75 M
607 SISTEMA DE TRASLADO OSTEOCONDRAL DESECHABLE CON PERPENDICULARIDAD DE 6 MM DE DIAMETRO. CODIGO 252111
PIEZA 2 5 C x F
608 SISTEMA DE TRASLADO OSTEOCONDRAL DESECHABLE DE 4MM DE DIAMETRO. CODIGO 252107
PIEZA 2 5 C x F
609 4172 SISTEMA PARA FIJACION TIBIAL PARA LIGAMENTO CRUZADO ANTERIOR CONSISTENTE EN TORNILLO CONICO BIOABSORBIBLE DE PLA Y OSTEOCONDUCTOR TCP, CANULADO DE 7-9 MM DE DIAMETRO PARA FIJACION DE CUATRO BANDASPIEZA
PIEZA 70 175 M
610 SISTEMA VISCOELASTICO COHESIVO Y DISPERSIVO QUE CONTIENE. UNA JERINGA DE 0.35 ML DE SULFATO DE CONDROITINA AL 4% Y HIALURONATO DE SODIO AL 3% Y OTRA JERINGA DE 0.4 ML DE HIALURONATO DE SODIO AL 3%. CODIGO 4980063. CAJA CON 2 JERINGAS.
CAJA C/2 382 955 -
611 4168 SITEMA DE INFUSIÓN ELASTOMERICO PARA INFUSION CONTINUA DE FARMACOS, INFUSOR CON CAPACIDAD DE 275 ML, CON VELOCIDAD DE INFUSION DE 2 ML/HR CON DURACION DE 135 HRS. PIEZA
PIEZA 27 67 M
612 904 SOLUCIÓN ANTISÉPTICA BASE ALCOHOL PARA LAVADO DE MANOS QUIRÚRGICO Y LAVADO DE MANOS MÉDICO, CON EMOLIENTES, QUE NO SE ENJUAGA Y NO REQUIERE CEPILLADO; CON GLICERINA, .01% CHG Y OTROS INGREDIENTES NO ACTIVOS QUE PROPORCIONAN PERSISTENCIA (EFECTO RESIDUAL YACUMULATIVO) SOLUCION
CAJA C/6 ENVASES DE 946 ML
9 22 -
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
102
CONTENIDA EN ENVASE DESECHABLE CON SISTEMA CERRADO, EL SISTEMA DEBE SER DISEÑADO PARA UTILIZARSE CON FILTRO ANTIMICROBIANO Y BOMBA DE PIE QUE EVITE LA MANIPULACION Y CONTAMINACION DEL ENVASE. CAJA C/6 ENVASE DE 946 ML.
613 906 SOLUCION CONCENTRADA ESTERILIZANTE EN FRIO, PARA PREPARAR GLUTARALDEHIDO AL 10.5%,TENSIOACTIVO NO IONICO NI CATIONICO 2.0 % +- 0.8 % Y PERFUME SIN FORMOL. FRASCO CON 1 LITRO Y DOSIFICADOR INTEGRADO, DE 20ML. ENVASE C/6 FRASCOS
ENVASE C/6 FRASCOS
6 15 C
614 907 SOLUCION ESPUMOSA PARA LAVADO DE AUTOCLAVE NO CORROSIVO DE FACIL ENJUAGUE CON BOMBA ATOMIZADORA. FRASCO CON PISTOLA DE ROCIADO DE 650 ML.
FRASCO 18 45 -
615 908 SOLUCION ESTERILIZANTE Y DESINFECTANTE DE SUPEROXIDACION CON PH NEUTRO, NO CORROSIVA SOLUCIÓN AL 100 %. ENVASE C/5 L
ENVASE C/5 LT
218 545 M
616 905 SOLUCIÓN PARA EL LAVADO QUIRÚRGICO DE MANOS CON GLUCONATO DE CLORHEXDINA AL 1 % Y ALCOHOL ETÍLICO AL 61% CON AGENTES EMOLIENTES Y ACTIVIDAD PERSISTENTE LIBRE DE CEPILLADO , ENJUAGUE Y SECADO ENVASE C/500ML
ENVASE C/500 ML
50 125 M
617 909 SOLUCIÓN PARA LIMPIEZA Y DESINFECCIÓN DE LOS DISPOSITIVOS MEDICOS Y SUPERFICIES HORIZONTALES CON PROPIONATO DE AMONIOCUATERNARIO. GUANIDINIO ACETATO N-PROPANOL, TENSOACTIVOS NO IONICOS Y EXCIPIENTESCON ATOMIZADOR. ENVASE C/700ML
ENVASE C/700 ML
23 57 -
618 911 SOLUCION QUIRURGICA CON 0.7% YODO DISPONIBLE Y 74% ALCOHOL ISOPROPILICO 6 ML DE SOLUCION PEDIATRICA CONTENIDA EN SU PROPIO APLICADOR. CAJA C/50
CAJA C/50 9 22 -
619 910 SOLUCION QUIRURGICA EN APLICADOR ESTERIL CON 0.7% YODO DISPONIBLE Y 74% ALCOHOL ISOPROPILICO MAS UN POLIMERO CON 26 ML DE SOLUCION. ENVASE C/20
ENVASE C/20
45 112 -
620 4038 SOLUCION REMOVEDORA PARA ELIMINAR COSTRAS Y MANCHAS DE OXIDACION DEL INSTRUMENTAL QUIRURGICO. ENVASE C/4L
ENVASE C/4L
9 22 -
621 913 SOLUCION SALINA BALANCEADA NORMAL PARA IRRIGACIÓN OFTALMICA. ENVASE C/500ML
ENVASE C/500 ML
764 1910 C
622 3216 SONDA DE ENDOLASER RECTA CALIBRE 23 PARA FOTOCOAGULACIÓN ENDORETINIANA DESECHABLE CON CONECTOR TIPO ALCON. CAJA C/6
CAJA C/6 1 2 C
623 1245 SONDA DE ENDOLASER RECTA CALIBRE 20 PARA FOTOCOAGULACION ENDORETINIANA DESECHABLE CON CONECTOR TIPO ALCON. CAJA C/6
CAJA C/6 1 2 C
624 915 SONDA GASTROINTESTINAL DESECHABLE Y CON MARCA OPACA A LOS RAYOS X. TIPO LEVIN. CALIBRE 12 FR. PIEZA
PIEZA 45 112 -
625 916 SONDA GASTROINTESTINAL DESECHABLE Y CON MARCA OPACA A LOS RAYOS X. TIPO LEVIN. CALIBRE 14 FR. PIEZA
PIEZA 36 90 -
626 919 SONDA NELATON DESECHABLE 10 FR. TRANSPARENTE DE 40 CM DE LONGITUD. PIEZA
PIEZA 140 350 -
627 920 SONDA NELATON DESECHABLE 12 FR TRANSPARENTE DE 40 CM DE LONGITUD. PIEZA
PIEZA 2100 5250 -
628 921 SONDA NELATON DESECHABLE 14 FR TRANSPARENTE DE 40 CM DE LONGITUD. PIEZA
PIEZA 2450 6125 -
629 922 SONDA NELATON DESECHABLE 16 FR TRANSPARENTE DE 40 CM DE LONGITUD. PIEZA
PIEZA 1456 3640 -
630 923 SONDA NELATON DESECHABLE 18 FR TRANSPARENTE DE 40 CM DE LONGITUD. PIEZA
PIEZA 70 175 -
631 924 SONDA NELATON DESECHABLE 20 FR TRANSPARENTE DE 40 CM DE LONGITUD. PIEZA
PIEZA 36 90 -
632 925 SONDA NELATON DESECHABLE 28 FR. SILASTIC DE 40 CM DE LONGITUD. PIEZA
PIEZA 18 45 -
633 927 SONDA NELATON DESECHABLE 8 FR TRANSPARENTE DE 40 CM DE LONGITUD. PIEZA
PIEZA 35 87 -
634 928 SONDA PARA ALIMENTACION DESECHABLE DE POLIETILENO NEONATAL 5 FR. K 31. PIEZA
PIEZA 18 45 -
635 929 SONDA PARA ALIMENTACION DESECHABLE DE POLIETILENO PIEZA 27 67 -
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
103
NEONATAL 8 FR. K 32. PIEZA 636 930 SONDA PARA ASPIRACIÓN, DE PLASTICO TRANSPARENTE LIBRE
DE PIROGENOS, ATOXICO, DE 55 CM DE LONGITUD CON VÁLVULA CONTROL DE ASPIRACION, CON PUNTA ROMA, ESTERIL Y DESECHABLE # 14. PIEZA
PIEZA 91 227 -
637 931 SONDA PARA ASPIRACIÓN, DE PLASTICO TRANSPARENTE LIBRE DE PIROGENOS, ATOXICO, DE 55 CM DE LONGITUD CON VÁLVULA CONTROL DE ASPIRACION, CON PUNTA ROMA, ESTERIL Y DESECHABLE. CALIBRE 16 FR. PIEZA
PIEZA 182 455 -
638 935 SONDA PARA DENAJE URINARIO DE LATEX GLOBO 5 ML CON VALVULA PARA JERINGA ESTÉRIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY CALIBRE # 20. PIEZA
PIEZA 105 262 -
639 936 SONDA PARA DENAJE URINARIO DE LATEX GLOBO 5 ML CON VALVULA PARA JERINGA ESTÉRIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY CALIBRE # 22. PIEZA
PIEZA 91 227 -
640 932 SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE LATEX, CON GLOBO DE AUTORRETENCION DE 30 ML CON VALVULA PARA JERINGA ESTERIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY CAL. 16FR (DOS VIAS). PIEZA
PIEZA 70 175 -
641 933 SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE LATEX, CON GLOBO DE AUTORRETENCION DE 5 ML CON VALVULA PARA JERINGA ESTERIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY CAL. 18 FR (TRES VIAS). PIEZA
PIEZA 105 262 -
642 934 SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE PERMANENCIA PROLONGADA DE ELASTOMERO DE SILICON, CON GLOBO DE AUTORRETENCION DE 30 ML CON VALVULA PARA JERINGA ESTERIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY DE DOS VIAS. CALIBRE 12 FR PIEZA
PIEZA 70 175 -
643 937 SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE PERMANENCIA PROLONGADA DE ELASTOMERO DE SILICON, CON GLOBO DE AUTORRETENCION DE 30 ML CON VALVULA PARA JERINGA ESTERIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY DE DOS VIAS. CALIBRE 14 FR. PIEZA
PIEZA 70 175 -
644 938 SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE PERMANENCIA PROLONGADA DE ELASTOMERO DE SILICON, CON GLOBO DE AUTORRETENCIÓN DE 3 ML CON VALVULA PARA JERINGA, ESTERILES DESECHABLES TIPO FOLEY CAL. 10 FR (DOS VIAS). PIEZA
PIEZA 91 227 -
645 939 SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE PERMANENCIA PROLONGADA DE ELASTOMERO DE SILICON, CON GLOBO DE AUTORRETENCIÓN DE 5 ML CON VALVULA PARA JERINGA, ESTERILES DESECHABLES TIPO FOLEY CAL 12 FR. (DOS VIAS). PIEZA
PIEZA 161 402 -
646 940 SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE PERMANENCIA PROLONGADA DE ELASTOMERO DE SILICON, CON GLOBO DE AUTORRETENCIÓN DE 5 ML, ESTERIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY DE DOS VIAS CALIBRE 14 FR. PIEZA
PIEZA 490 1225 -
647 941 SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE PERMANENCIA PROLONGADA DE ELASTOMERO DE SILICON, CON GLOBO DE AUTORRETENCIÓN DE 5 ML, ESTERIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY DE DOS VIAS CALIBRE 16 FR. PIEZA
PIEZA 280 700 -
648 942 SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE PERMANENCIA PROLONGADA DE ELASTOMERO DE SILICON, CON GLOBO DE AUTORRETENCIÓN DE 5 ML, ESTERIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY DE DOS VIAS CALIBRE 18 FR. PIEZA
PIEZA 70 175 -
649 944 SONDA PARA DRENAJE URINARIO DE PERMANENCIA PROLONGADA DE ELASTOMERO DE SILICON, CON GLOBO DE AUTORRETENCIÓN DE 5 ML, ESTERIL Y DESECHABLE TIPO FOLEY DE TRES VIAS CALIBRE 18 FR. PIEZA
PIEZA 35 87 -
650 946 SUJETADOR DE SONDA FOLEY (VESICAL) CON DISPOSITIVO GIRATORIO. PIEZA
PIEZA 191 477 -
651 947 SUJETADOR NASOGASTRICO CON SISTEMA ADHESIVO LIBRE DE LATEX. PIEZA
PIEZA 45 112 -
652 SUTURA ABSORBIBLE DE CATGUT CROMICO TRENZADO CALIBRE 0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (CT-1) DE 36.4 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE
CAJA C/24 0 0 MXF
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
104
70 CM CAJA C/24
653 SUTURA ABSORBIBLE DE CATGUT CROMICO TRENZADO CALIBRE 1 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (CT-1) DE 36.4 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM CAJA C/24
CAJA C/24 0 0 MXF
654 952 SUTURA ABSORBIBLE DE CATGUT CROMICO TRENZADO CALIBRE 2/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SH) DE 26 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM CAJA C/24
CAJA C/24 18 45 MXF
655 953 SUTURA ABSORBIBLE DE CATGUT CROMICO TRENZADO CALIBRE 3/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SH) DE 26 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/24
CAJA C/24 18 45 MXF
656 954 SUTURA ABSORBIBLE DE CATGUT CROMICO TRENZADO CALIBRE 4/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (2M-1) DE 13 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE DOBLE ARMADA, HEBRA DE 30 CM. CAJA C/24
CAJA C/24 18 45 MXF
657 955 SUTURA ABSORBIBLE DE CATGUT CROMICO TRENZADO CALIBRE 4/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (RB-1 MASTER) DE 17 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/24
CAJA C/24 9 22 MXF
658 SUTURA ABSORBIBLE DE CATGUT SIMPLE CALIBRE 3/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SC-20) DE 19 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE, HEBRA DE 70 CM CAJA C/24
CAJA C/24 1 2
659 SUTURA ABSORBIBLE DE CATGUT SIMPLE CALIBRE 4/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (CS-20) DE 19 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE, HEBRA DE 70 CM CAJA C/24
CAJA C/24 1 2 MXF
660 960 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIDIOXANONA MONOFILAMENTO CALIBRE 0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (CT-1) DE 36.4 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/36
CAJA C/36 45 112 MXF
661 962 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIDIOXANONA MONOFILAMENTO CALIBRE 1 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (CT-1) DE 36.4 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/36
CAJA C/36 45 112 MXF
662 963 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIDIOXANONA MONOFILAMENTO CALIBRE 2/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (CT-1) DE 36.4 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/36
CAJA C/36 10 25 MXF
663 966 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIDIOXANONA MONOFILAMENTO CALIBRE 3/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SH-1) DE 22 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/36
CAJA C/36 14 35 MXF
664 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIGLACTINA 910 RECUBIERTO DE POLIGLACTIN 370 Y ESTEARATO DE CALCIO TRENZADO CALIBRE 0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (CT-1) DE 36.4 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/36
CAJA C/36 327 817
665 980 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIGLACTINA 910 RECUBIERTO DE POLIGLACTIN 370 Y ESTEARATO DE CALCIO TRENZADO CALIBRE 1 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (CT-1) DE 36.4 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/36
CAJA C/36 327 817
666 972 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIGLACTINA 910 RECUBIERTO DE POLIGLACTIN 370 Y ESTEARATO DE CALCIO TRENZADO CALIBRE 2/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (X-20) DE 20-22 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/36. SUSTITUYE A LA CLAVE 990 (C.P 9)
CAJA C/36 81 202
667 989 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIGLACTINA 910 RECUBIERTO DE POLIGLACTIN 370 Y ESTEARATO DE CALCIO TRENZADO CALIBRE 6/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL
CAJA C/12 1 2
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
105
(2S-14) DE 8 MM DE 1/4 DE CIRCULO PUNTA ESPÁTULA SABRELOC DOBLE ARMADA, HEBRA DE 45 CM. CAJA C/12
668 974 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIGLACTINA 910 RECUBIERTO DE POLIGLACTIN 370 Y ESTEARATO DE CALCIO TRENZADO CALIBRE 7/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (2TG140-8) DE 6.5 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA CORTANTE LATERAL EN ESPÁTULA DOBLE ARMADA, HEBRA DE 45 CM CAJA C/12
CAJA C/12 5 12
669 975 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIGLACTINA 910 RECUBIERTO DE POLIGLACTIN 370 Y ESTEARATO DE CALCIO TRENZADO CALIBRE 8/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (2TG140-8) DE 6.5 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA CORTANTE LATERAL EN ESPÁTULA DOBLE ARMADA, HEBRA DE 20 CM.
CAJA C/12 1 2
670 969 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIGLACTINA 910 RECUBIERTO DE POLIGLACTIN 370 Y ESTEARATO DE CALCIO TRENZADO INCOLORO CALIBRE 4/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (PS-2 PRIME) DE 19 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE PRIME, HEBRA DE 45 CM. CAJA C/12. SUSTITUYE A LA CLAVE 971 (C.P 1)
CAJA C/12 27 67
671 968 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIGLACTINA 910 TRENZADO RECUBIERTO CON POLIGLACTIN 370 Y ESTEARATO DE CALCIO VIOLETA CALIBRE 3/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SH-1) DE 22 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM. SUSTITUYE A LA CLAVE 971 (C.P. 15).
CAJA C/36 154 385
672 983 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIGLECAPRONE 25 MONOFILAMENTO CALIBRE 2/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SH) DE 26 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/36
CAJA C/36 7 17 MXF
673 985 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIGLECAPRONE 25 MONOFILAMENTO CALIBRE 3/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SH) DE 26 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/36
CAJA C/36 10 25
674 993 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIGLECAPRONE 25 MONOFILAMENTO CALIBRE 4/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (PS-2 PRIME) DE 19 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE PRIME, HEBRA DE 70 CM. CAJA C/36
CAJA C/36 4 10 MXF
675 995 SUTURA ABSORBIBLE DE POLIGLECAPRONE 25 MONOFILAMENTO CALIBRE 5/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (PS-2 PRIME) DE 19 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE PRIME, HEBRA DE 45 CM. CAJA C/12
CAJA C/12 3 7 MXF
676 1000 SUTURA NO ABSORBIBLE DE FIBRA DE POLIESTER RECUBIERTO CON POLIBUTILATO TRENZADO CALIBRE 2 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (V-37) DE 40 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA QUIRURGICA TAPERCUT, 4 HEBRAS DE 75 CM POR SOBRE CAJA C/12
CAJA C/12
12 30
677 1001 SUTURA NO ABSORBIBLE DE FIBRA DE POLIESTER RECUBIERTO CON POLIBUTILATO TRENZADO CALIBRE 5 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (V-40) DE 47-48 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA TAPERCUT, 4 HEBRAS DE 75 CM POR SOBRE CAJA C/12
CAJA C/12
12 30
678 1003 SUTURA NO ABSORBIBLE DE NYLON MONOFILAMENTO CALIBRE 10/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (2TG175-8) DE 7 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA CORTANTE LATERAL EN ESPÁTULA DOBLE ARMADA, HEBRA DE 30 CM CAJA C/12
CAJA C/12 32 80 MXF
679 4039 SUTURA NO ABSORBIBLE DE NYLON MONOFILAMENTO CALIBRE 2/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SC-26) DE 26 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE, HEBRA DE 45 CM. CAJA C/12
CAJA C/12 136 340 MXF
680 1007 SUTURA NO ABSORBIBLE DE NYLON MONOFILAMENTO CALIBRE 3/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (PS-1 PRIME) DE 24 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE PRIME, HEBRA DE 45 CM. CAJA C/24
CAJA C/24 227 567 MXF
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
106
681 1008 SUTURA NO ABSORBIBLE DE NYLON MONOFILAMENTO CALIBRE 4/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (PS-2 PRIME) DE 19 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE PRIME, HEBRA DE 45 CM. CAJA C/24
CAJA C/24 72 180 MXF
682 1011 SUTURA NO ABSORBIBLE DE NYLON MONOFILAMENTO CALIBRE 8/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (BV130-5) DE 6.5 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 13 CM. CAJA C/12
CAJA C/12 23 57 MXF
683 1015 SUTURA NO ABSORBIBLE DE POLIESTER TRENZADO CALIBRE 5/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (2RD-1) DE 8 MM DE 1/4 DE CIRCULO PUNTA ESPATULA DE CIRCULO SABRELOC, HEBRA DE 45 CM. CAJA C/12
CAJA C/12 2 5 MXF
684 1017 SUTURA NO ABSORBIBLE DE POLIETILENO DE ULTRA ALTO PESO MOLECULAR CON CADENA LARGA, CON CAMISA DE POLIESTER TRENZADO CALIBRE 2/0 SIN AGUJA. CAJA C/12
CAJA C/12 3 7 M
685 1018 SUTURA NO ABSORBIBLE DE POLIETILENO DE ULTRA ALTO PESO MOLECULAR CON CADENA LARGA, CON CAMISA PDS CALIBRE 2 CON AGUJA DE 28.5 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 96.5 CM. CAJA C/12
CAJA C/12 25 62 M
686 1020 SUTURA NO ABSORBIBLE DE POLIPROPILENO MONOFILAMENTO CALIBRE 1 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (CT-1) DE 36.4 MM DE 1/2 CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 75 CM. CAJA C/36
CAJA C/36 6 15 MXF
687 1021 SUTURA NO ABSORBIBLE DE POLIPROPILENO MONOFILAMENTO CALIBRE 2/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SH) DE 26 MM DE 1/2 CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 75 CM. CAJA C/24
CAJA C/24 9 22 MXF
688 1023 SUTURA NO ABSORBIBLE DE POLIPROPILENO MONOFILAMENTO CALIBRE 3/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SH) DE 26 MM DE 1/2 CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 75 CM. CAJA C/24
CAJA C/24 9 22 MXF
689 1029 SUTURA NO ABSORBIBLE DE SEDA TRENZADA CALIBRE 0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SH) DE 26 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 75 CM. CAJA C/36
CAJA C/36 10 25 MXF
690 1030 SUTURA NO ABSORBIBLE DE SEDA TRENZADA CALIBRE 0 SIN AGUJA, 10 HEBRAS DE 75 CM POR SOBRE. CAJA C/24
CAJA C/24 10 25 MXF
691 1031 SUTURA NO ABSORBIBLE DE SEDA TRENZADA CALIBRE 1 SIN AGUJA, 10 HEBRAS DE 75 CM POR SOBRE. CAJA C/24
CAJA C/ 24
10 25 MXF
692 SUTURA NO ABSORBIBLE DE SEDA TRENZADA CALIBRE 2/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SC-26) DE 26 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE, HEBRA DE 45 CM CAJA C/12
CAJA C/24 2 5 MXF
693 1032 SUTURA NO ABSORBIBLE DE SEDA TRENZADA CALIBRE 2/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SH) DE 26 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 75 CM. CAJA C/36
CAJA C/36 3 7 MXF
694 1034 SUTURA NO ABSORBIBLE DE SEDA TRENZADA CALIBRE 3/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (SH) DE 26 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA AHUSADA, HEBRA DE 75 CM. CAJA C/36
CAJA C/36 2 5 MXF
695 1035 SUTURA NO ABSORBIBLE DE SEDA TRENZADA CALIBRE 3/0 SIN AGUJA, HEBRA DE 10X75 CM. CAJA C/24
CAJA C/24 3 7 MXF
696 1036 SUTURA NO ABSORBIBLE DE SEDA TRENZADA CALIBRE 4/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (2G-3) DE 13 MM DE 1/2 DE CIRCULO PUNTA REVERSO CORTANTE MICROPOINT DOBLE ARMADA, HEBRA DE 45 CM. CAJA C/12
CAJA C/12 23 57 MXF
697 1039 SUTURA NO ABSORBIBLE DE SEDA TRENZADA CALIBRE 4/0 SIN AGUJA, HEBRA DE 10 X 75 CM. CAJA C/24
CAJA C/24 3 7 MXF
698 1042 SUTURA NO ABSORBIBLE DE SEDA TRENZADA CALIBRE 7/0 CON AGUJA CUERPO ESTRIADO LONGITUDINAL (2TG140-8) DE 6.5 MM DE 3/8 DE CIRCULO PUNTA CORTANTE LATERAL EN ESPATULA DOBLE ARMADA, HEBRA DE 45 CM. CAJA C/12
CAJA C/12 1 2 MXF
699 1047 SUTURAS ADHESIVAS EN TIRAS PARA CIERRE DE LA PIEL HECHAS DE RAYON POROSO REFORZADAS CON FILAMENTOS Y ADHESIVO HIPOALERGENICO DE 6 MM X 10 CM. ENVASE C/50
ENVASE C/50
4 10
700 1046 SUTURAS ADHESIVAS EN TIRAS PARA CIERRE DE LA PIEL HECHAS DE RAYON POROSO REFORZADAS CON FILAMENTOS Y
ENVASE C/50
4 10
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
107
ADHESIVO HIPOALERGENICO DE 12 MM X 10 CM. ENVASE C/50
701 1045 SUTURAS ADHESIVAS EN TIRAS PARA CIERRE DE LA PIEL HECHAS DE RAYON POROSO REFORZADAS CON FILAMENTOS Y ADHESIVO HIPOALERGENICO DE 6 MM X 7.5 CM. ENVASE C/50
ENVASE C/50
4 10
702 1048 TABLETAS EFERVECENTES DESIFECTANTES DICLOROISOCIANURATO DE SODIO DE 2.5 GRS. TARRO C/100
TARRO C/100
210 525 -
703 1049 TACON DE COPA MINIPOSICIONADOR DE POLIMERO VISO ELASTICO AKTON DE 15 X8.3 X 4.5 CM. PIEZA
PIEZA 9 22 M
704 1051 TAPETE AZUL PARA MANEJO SEGURO DE DESECHOS LIQUIDOS INCLUYENDO SANGRE, FLUIDOS CORPORALES, SOLUCIONES SALINAS, ANTISEPTICAS, DESINFECTANTES Y AGENTES CAUSTICOS, CON ALTO NIVEL DE RETENCION (25 VECES SU PESO ORIGINAL) Y PROTECCION CONTRA CAIDAS POR PISO HUMEDO MEDIANTE SU BARRETA POSTERIOR ANTIDERRAPANTE. 46" X 40". CAJA C/25 PIEZAS
CAJA C/25 PIEZAS
16 40 C
705 1052 TAPETE AZUL PARA MANEJO SEGURO DE DESECHOS LIQUIDOS INCLUYENDO SANGRE, FLUIDOS CORPORALES, SOLUCIONES SALINAS, ANTISEPTICAS, DESINFECTANTES Y AGENTES CAUSTICOS, CON ALTO NIVEL DE RETENCION (25 VECES SU PESO ORIGINAL) Y PROTECCION CONTRA CAIDAS POR PISO HUMEDO MEDIANTE SU BARRETA POSTERIOR ANTIDERRAPANTE. 46" X 72". CAJA C/10 PIEZAS
CAJA C/10 PIEZAS
18 45 C
706 1050 TAPETE QUIRURGICO ANTIMICROBIANO 116 X 45 CM 30 HOJAS. ENVASE C/4
ENVASE C/4
54 135 -
707 4174 TAPONAMIENTO NASAL DE SILICÓN TIPO DOYLE. PAR PAR 27 67 C 708 1054 TELA DE POLIÉSTER BLANCO NO TEJIDO, CON ADHESIVO DE
PIACRILATO, HIPOALERGENICO, PERMEABLE AL AIRE Y REPELENTE A LÍQUIDOS, ELÁSTICA EN SENTIDO TRANSVERSAL DE 20 X 10 MTR. ROLLO
ROLLO 9 22 -
709 1060 TELA ADHESIVA DE ACETATO CON ADHESIVO EN UNA DE SUS CARAS LONGITUD DE 9.14 10 M , ANCHO 7.5 CM. ENVASE C/4
ENVASE C/4
273 682 -
710 1058 TELA ADHESIVA DE ACETATO CON ADHESIVO EN UNA DE SUS CARAS LONGITUD DE 9.14 A 10 M , ANCHO 2.5 CM . ENVASE C/12
ENVASE C/12
273 682 -
711 1059 TELA ADHESIVA DE ACETATO CON ADHESIVO EN UNA DE SUS CARAS LONGITUD DE 9.14 A 10 M , ANCHO 5 CM . ENVASE C/6
ENVASE C/6
273 682 -
712 1057 TELA ADHESIVA DE ACETATO CON ADHESIVO EN UNA DE SUS CARAS LONGITUD DE 9.14 A10 M , ANCHO 1.25 CM . ENVASE C/24
ENVASE C/24
18 45 -
713 1062 TERMOMETRO DIGITAL, ACTIVACION DE SEÑAL A LA LECTURA, CAPACIDAD DE FLEXIONARSE, Y APAGADP AUTOMATICO. PIEZA CON PILAS DE REPUESTO
PIEZA 136 340 -
714 4205 TIRA REACTIVA C/6 ELECTRODOS DE ORO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE GLUCOSA EN SANGRE CAPILAR VENOSA ARTERIAL Y NEONATAL, CON UN RANGO DE MEDICION DE 10-600 MG/DL (0.6-33.3 MMOL/L). VOLUMEN DE MUESTRA 0.6 UL, METODO DE MEDICION: PRINCIPIO ELECTROQUIMICO, UTILIZA LA ENZIMA GLUCOSA DESHIDROGENASA RANGO DE HEMATOCRILITO 10 A 70 % CON CAPACIDAD DE REDOSIFICAR DENTRO DE LOS PRIMEROS 5 SEG. CODIFICACION AUTOMATICA MEDIANTE CHIP, CODIFICADOR INCLUIDO EN EL FRASCO DE LAS TIRAS, LA CADUCIDAD DE LAS TIRAS REACTIVAS DEBE SER ESTABLE HASTA LA FECHA IMPRESA EN LA ETIQUETA DEL FRASCO. FRASCO C/50 TIRAS COMPATIBLE CON GLUCOMETRO ACCU-CHECK PERFORMA. FRASCO C/50
FRASCO C/50
227 567 -
715 1063 TIRAS DE REFERENCIA PARA TENDON ARTERIA Y VENA. PIEZA PIEZA 9 22 M 716 1731 TIRAS REACTIVAS PARA DETERMINAR, COMO MNIMO 10
PATRAMETROS EN ORINA: GLUCOSA, BILIRRUBINAS, CETONAS, GRAVEDAD ESPECIFICA, SANGRE, PH, PROTEINAS, UROBILINOGENO, NITRITOS, LEUCOCITOS. FRASCO C/100
FRASCO C/100
18 45 -
717 4266 TORNILLO CANULADO CILINDRICO DE INTERFERENCIA, BIODEGRADABLE PARA LA FIJACIÓN DEL INJERTO EN LA PLASTIA DEL LIGAMENTO CRUZADO ANTERIOR DE 7 MM DE DIAMETRO, CON ROSCA NO CORTANTE BIODEGRADABLE DE 30 MM DE LONGITUD. COMPUESTO DE OSTEOCONDUCTOR TCP EN 30% Y PLGA EN 70%. PIEZA
PIEZA 25 62 -
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
108
718 4267 TORNILLO CANULADO CILINDRICO DE INTERFERENCIA, BIODEGRADABLE PARA LA FIJACIÓN DEL INJERTO EN LA PLASTIA DEL LIGAMENTO CRUZADO ANTERIOR DE 8 MM DE DIAMETRO, CON ROSCA NO CORTANTE BIODEGRADABLE DE 23 MM DE LONGITUD. COMPUESTO DE OSTEOCONDUCTOR TCP EN 30% Y PLGA EN 70%. PIEZA
PIEZA 25 62 -
719 4042 TORNILLO CANULADO CILINDRICO DE INTERFERENCIA, BIODEGRADABLE PARA LA FIJACIÓN DEL INJERTO EN LA PLASTIA DEL LIGAMENTO CRUZADO ANTERIOR DE 8 MM DE DIAMETRO, CON ROSCA NO CORTANTE BIODEGRADABLE DE 30 MM DE LONGITUD. COMPUESTO DE OSTEOCONDUCTOR TCP EN 30% Y PLGA EN 70%. PIEZA
PIEZA 42 105 -
720 4268 TORNILLO CANULADO CILINDRICO DE INTERFERENCIA, BIODEGRADABLE PARA LA FIJACIÓN DEL INJERTO EN LA PLASTIA DEL LIGAMENTO CRUZADO ANTERIOR DE 9 MM DE DIAMETRO, CON ROSCA NO CORTANTE BIODEGRADABLE DE 23 MM DE LONGITUD. COMPUESTO DE OSTEOCONDUCTOR TCP EN 30% Y PLGA EN 70%. PIEZA
PIEZA 25 62 -
721 4269 TORNILLO CANULADO CILINDRICO DE INTERFERENCIA, BIODEGRADABLE PARA LA FIJACIÓN DEL INJERTO EN LA PLASTIA DEL LIGAMENTO CRUZADO ANTERIOR DE 9 MM DE DIAMETRO, CON ROSCA NO CORTANTE BIODEGRADABLE DE 30 MM DE LONGITUD. COMPUESTO DE OSTEOCONDUCTOR TCP EN 30% Y PLGA EN 70%. PIEZA
PIEZA 25 62 -
722 1174 TUBERIA DESECHABLE CON SISTEMA DE ENFRIAMIENTO PARA PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD MODELO COOL FLEX, PARA EQUIPO LINVATEC MODELO E 9000. PIEZA
PIEZA 18 45 -
723 1070 TUBO DE VENTILACIÓN EN "T" DE 1.14-1.27 DE SILICÓN. PIEZA PIEZA 27 67 C 724 1071 TUBO DE VENTILACIÓN MODELO SHEPARD DE FLUOROPLASTIC
DE 1.02 MM. PIEZA PIEZA 27 67 CX
F 725 1072 TUBO DE VENTILACIÓN MODELO SHEPARD DE FLUOROPLASTIC
DE 1.14 MM. PIEZA PIEZA 27 67 CX
F 726 1193 TUBO DESECHABLE PARA IRRIGACIÓN SUCCIÓN DE
POLIPROPILENO, PARA MICRODEBRIDADOR. PIEZA PIEZA 7 17 -
727 1074 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION INCLUYE VALVULA, CONECTOR Y UNA ESCALA EN MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DEL TUBO CON ORIFICIO TIPO MURPHY DIAMETRO 6 MM CALIBRE 24FR. PIEZA
PIEZA 109 272 MXF/_
728 1075 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION INCLUYE VALVULA, CONECTOR Y UNA ESCALA EN MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DEL TUBO CON ORIFICIO TIPO MURPHY DIAMETRO 7.5 MM CALIBRE 30FR. PIEZA
PIEZA 109 272 MXF/_
729 1076 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION INCLUYE VALVULA, CONECTOR Y UNA ESCALA EN MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DEL TUBO CON ORIFICIO TIPO MURPHY DIAMETRO 8 MM CALIBRE 32 FR. PIEZA
PIEZA 109 272 MXF/_
730 1077 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION INCLUYE VALVULA, CONECTOR Y UNA ESCALA EN MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DEL TUBO CON ORIFICIO TIPO MURPHY DIAMETRO 8.5 MM CALIBRE 34FR. PIEZA
PIEZA 81 202 MXF/_
731 1078 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION INCLUYE VALVULA, CONECTOR Y UNA ESCALA EN MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DEL TUBO CON ORIFICIO TIPO MURPHY DIAMETRO 4 MM CALIBRE 16FR. PIEZA
PIEZA 9 22 MXF
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
109
732 1079 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION INCLUYE VALVULA, CONECTOR Y UNA ESCALA EN MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DEL TUBO CON ORIFICIO TIPO MURPHY DIAMETRO 4.5 MM CALIBRE 18FR. PIEZA
PIEZA 9 22 MXF
733 1080 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION INCLUYE VALVULA, CONECTOR Y UNA ESCALA EN MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DEL TUBO CON ORIFICIO TIPO MURPHY DIAMETRO 5.5 MM CALIBRE 22FR. PIEZA
PIEZA 109 272 MXF
734 1081 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION INCLUYE VALVULA, CONECTOR Y UNA ESCALA EN MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DEL TUBO CON ORIFICIO TIPO MURPHY DIAMETRO 6.5 MM CALIBRE 26FR. PIEZA
PIEZA 91 227 MXF/_
735 1082 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION INCLUYE VALVULA, CONECTOR Y UNA ESCALA EN MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DEL TUBO CON ORIFICIO TIPO MURPHY DIAMETRO 7 MM CALIBRE 28FR. PIEZA
PIEZA 109 272 MXF/_
736 1083 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION INCLUYE VALVULA, CONECTOR Y UNA ESCALA EN MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DEL TUBO CON ORIFICIO TIPO MURPHY DIAMETRO 9 MM CALIBRE 36FR. PIEZA
PIEZA 27 67 MXF/_
737 1084 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTERILES, DESECHABLES, CON GLOBO DE ALTO VOLUMEN Y BAJA PRESION INCLUYE VALVULA, CONECTOR Y UNA ESCALA EN MM PARA DETERMINAR LA PROFUNDIDAD DEL TUBO CON ORIFICIO TIPO MURPHY DIAMETRO 9.5 MM CALIBRE 38FR. PIEZA
PIEZA 9 22 -
738 1085 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, TRANSPARENTE, CON GLOBO Y ESPIRAL DE ALAMBRE, CON BALON Y CONECTOR, OPACO A LOS RAYOS X, ESTERIL CAL 5.5 MM 22 FR. PIEZA
PIEZA 9 22 MXF
739 1086 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, TRANSPARENTE, CON GLOBO Y ESPIRAL DE ALAMBRE, CON BALON Y CONECTOR, OPACO A LOS RAYOS X, ESTERIL CAL 6 MM 24 FR. PIEZA
PIEZA 18 45 MXF
740 1087 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, TRANSPARENTE, CON GLOBO Y ESPIRAL DE ALAMBRE, CON BALON Y CONECTOR, OPACO A LOS RAYOS X, ESTERIL CAL 6.5 MM 26 FR. PIEZA
PIEZA 18 45 MXF
741 1088 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, TRANSPARENTE, CON GLOBO Y ESPIRAL DE ALAMBRE, CON BALON Y CONECTOR, OPACO A LOS RAYOS X, ESTERIL LONGITUD 28-30 CM CALIBRE 28 FR. PIEZA
PIEZA 45 112 MXF
742 1089 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, TRANSPARENTE, CON GLOBO Y ESPIRAL DE ALAMBRE, CON BALON Y CONECTOR, OPACO A LOS RAYOS X, ESTERIL LONGITUD 28-30 CM CALIBRE 30 FR. PIEZA
PIEZA 45 112 MXF
743 1090 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, TRANSPARENTE, CON GLOBO Y ESPIRAL DE ALAMBRE, CON BALON Y CONECTOR, OPACO A LOS RAYOS X, ESTERIL LONGITUD 28-30 CM CALIBRE 32 FR. PIEZA
PIEZA 72 180 MXF
744 1091 TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLASTICO GRADO MEDICO, TRANSPARENTE, CON GLOBO Y ESPIRAL DE ALAMBRE, CON BALON Y CONECTOR, OPACO A LOS RAYOS X, ESTERIL LONGITUD 28-30 CM CALIBRE 34 FR. PIEZA
PIEZA 45 112 MXF
745 1094 TUBO ENDOTRAQUEAL DESECHABLE ESPECÍFICAMENTE DISEÑADO PARA MASCARILLA LARINGEA LMA-FASTTRACH 6.5
PIEZA 1 2 CXF
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
110
MM. PIEZA
746 1095 TUBO ENDOTRAQUEAL DESECHABLE ESPECÍFICAMENTE DISEÑADO PARA MASCARILLA LARINGEA LMA-FASTTRACH 7 MM. PIEZA
PIEZA 1 2 CXF
747 1096 TUBO ENDOTRAQUEAL DESECHABLE ESPECÍFICAMENTE DISEÑADO PARA MASCARILLA LARINGEA LMA-FASTTRACH 7.5 MM. PIEZA
PIEZA 1 2 CXF
748 1097 TUBO ENDOTRAQUEAL DESECHABLE ESPECÍFICAMENTE DISEÑADO PARA MASCARILLA LARINGEA LMA-FASTTRACH 8 MM. PIEZA
PIEZA 1 2 CXF
749 1110 TUBO PARA CANALIZACION DE LATEX NATURAL OPACO A LOS RAYOS X, LONGITUD 45 CM. DIAMETRO 12.70 MM (1/2"). ENVASE C/10
ENVASE C/10
9 22 -
750 1111 TUBO PARA CANALIZACION DE LATEX NATURAL OPACO A LOS RAYOS X, LONGITUD 45 CM. DIAMETRO 25.40 MM (1"). ENVASE C/10
ENVASE C/10
9 22 -
751 1112 TUBO PARA CANALIZACION DE LATEX NATURAL OPACO A LOS RAYOS X, LONGITUD 45 CM, DIAMETRO 6.35 MM (1/4"). ENVASE C/10
ENVASE C/10
9 22 -
752 1113 TUBO PARA CANALIZACION DE LATEX NATURAL OPACO A LOS RAYOS X, LONGITUD 45 CM, DIAMETRO 9.52 MM (3/8"). ENVASE C/10
ENVASE C/10
9 22 -
753 1200 TUBO PARA SISTEMA DE SUCCION NO ESTERIL DE 9/32 X 30.5 M CON INTERCONECTORES A CADA 1.80 M. ROLLO
ROLLO 54 135 -
754 1199 TUBO TANDEM PARA INTERCONECCION EN SERIE. PIEZA PIEZA 36 90 - 755 1117 UNIFORME QUIRURGICO DESECHABLE, POLIPROPILENO 100%
(TELA NO TEJIDA DE TRES CAPAS SMS) COMPUESTO POR UNA FILIPINA CON CUELLO EN FORMA DE "V" CON BIES Y DISTINTIVO DE ALGODON EN LA PARTE FINAL DEL CUELLO, MANGA CORTA CON CARDIGAN PARA AJUSTE AL BRAZO Y BOLSA MULTIUSOS DEL LADO IZQUIERDO DEL PECHO; PANTALON CON BOLSA EN LA PARTE TRASERA, CON JARETA Y REFUERZO DE DOBLE TELA EN LA PARTE DEL TIRO. EXTRA-GRANDE. PAQUETE
PAQUETE 1228 3070 M
756 1118 UNIFORME QUIRURGICO DESECHABLE, POLIPROPILENO 100% (TELA NO TEJIDA DE TRES CAPAS SMS) COMPUESTO POR UNA FILIPINA CON CUELLO EN FORMA DE "V" CON BIES Y DISTINTIVO DE ALGODON EN LA PARTE FINAL DEL CUELLO, MANGA CORTA CON CARDIGAN PARA AJUSTE AL BRAZO Y BOLSA MULTIUSOS DEL LADO IZQUIERDO DEL PECHO; PANTALON CON BOLSA EN LA PARTE TRASERA, CON JARETA Y REFUERZO DE DOBLE TELA EN LA PARTE DEL TIRO. GRANDE. PAQUETE
PAQUETE 1365 3412 M
757 1119 UNIFORME QUIRURGICO DESECHABLE, POLIPROPILENO 100% (TELA NO TEJIDA DE TRES CAPAS SMS) COMPUESTO POR UNA FILIPINA CON CUELLO EN FORMA DE "V" CON BIES Y DISTINTIVO DE ALGODON EN LA PARTE FINAL DEL CUELLO, MANGA CORTA CON CARDIGAN PARA AJUSTE AL BRAZO Y BOLSA MULTIUSOS DEL LADO IZQUIERDO DEL PECHO; PANTALON CON BOLSA EN LA PARTE TRASERA, CON JARETA Y REFUERZO DE DOBLE TELA EN LA PARTE DEL TIRO. MEDIANO. PAQUETE
PAQUETE 91 227 M
758 3213 VALVULA DE CIERRE PARA CANULA ECKARD 2° GENERACION, DESECHABLE. CAJA C/4
CAJA C/4 5 12 M
759 3211 VALVULA PARA GLAUCOMA DE ELASTOMERO DE SILICON. ESTERIL. ESPESOR 13.0 MM, LONGITUD 15 MM Y SUPERFICIE 184 MM CUADRADOS. PIEZA
PIEZA 27 67 C
760 1122 VENDA DE COMPRESIÓN VASCULAR 12CM X 10 MTS. PIEZA PIEZA 18 45 _ 761 1123 VENDA DE COMPRESIÓN VASCULAR 5CM X 10 MTS. PIEZA PIEZA 18 45 _ 762 1124 VENDA DE DE GOMA SMARCH DE HULE NATURAL, GRADO
MEDICO. LONGITUD 2.7 M, ANCHO 8 CM. PIEZA PIEZA 63 157 -
763 1125 VENDA DE GASA DE ALGODÓN. LONGITUD 2.7 M, ANCHO 10CM . PIEZA
PIEZA 154 385 -
764 1126 VENDA ELASTICA ADHESIVA CON RESPALDO DE ESPUMA DE CLORURO DE POLIVINILO CON ADHESIVO HIPOALERGENICO Y CAPACIDAD DE COMPRESION DE 5 CM X 5 M. ENVASE C/6
ENVASE C/6
9 22 -
765 1127 VENDA ELASTICA ADHESIVA CON RESPALDO DE ESPUMA DE CLORURO DE POLIVINILO CON ADHESIVO HIPOALERGENICO Y
ENVASE C/4
9 22 -
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
111
CAPACIDAD DE COMPRESION DE 7.5 CM X 5 M. ENVASE C/4
766 1132 VENDA ELASTICA AUTOADHERENTE DE DACRON POLIESTER NO TEJIDO CON BANDAS LONGITUDINALES DE FIBRAS ELASTICAS A INTERVALOS REGULARES ( 10 POR PULGADA). LA VENDA ESTÁ CUBIERTA CON UNA SUSTANCIA COHESIVA QUE CONTIENE LATEX NATURAL .COLOR PIEL DE 10CM X 4.5 M. ENVASE C/18
ENVASE C/18
18 45 MXF
767 1134 VENDA ELASTICA AUTOADHERENTE DE DACRON POLIESTER NO TEJIDO CON BANDAS LONGITUDINALES DE FIBRAS ELASTICAS A INTERVALOS REGULARES ( 10 POR PULGADA). LA VENDA ESTÁ CUBIERTA CON UNA SUSTANCIA COHESIVA QUE CONTIENE LATEX NATURAL .COLOR PIEL DE 2.5CM X 4.5 M. ENVASE C/30
ENVASE C/30
20 50 MXF
768 1138 VENDA ELASTICA DE TEJIDO PLANO DE ALGODÓN CON FIBRAS SINTETICAS. LONGITUD 5 M, ANCHO 10 CM. ENVASE C/12
ENVASE C/12
2184 5460 MXF
769 1139 VENDA ELASTICA DE TEJIDO PLANO DE ALGODÓN CON FIBRAS SINTETICAS. LONGITUD 5 M, ANCHO 15 CM. ENVASE C/12
ENVASE C/12
1183 2957 MXF
770 1140 VENDA ELASTICA DE TEJIDO PLANO DE ALGODÓN CON FIBRAS SINTETICAS. LONGITUD 5 M, ANCHO 20 CM. ENVASE C/12
ENVASE C/12
45 112 MXF
771 1141 VENDA ELASTICA DE TEJIDO PLANO DE ALGODÓN CON FIBRAS SINTETICAS. LONGITUD 5 M, ANCHO 25 CM. ENVASE C/12
ENVASE C/12
54 135 M X F
772 1142 VENDA ELASTICA DE TEJIDO PLANO DE ALGODÓN CON FIBRAS SINTETICAS. LONGITUD 5 M, ANCHO 30CM. PIEZA
PIEZA 18 45 MXF
773 1143 VENDA ELASTICA DE TEJIDO PLANO DE ALGODÓN CON FIBRAS SINTETICAS. LONGITUD 5 M, ANCHO 5 CM. ENVASE C/12
ENVASE C/12
728 1820 MXF
774 1144 VENDA ENYESADA DE GASA DE ALGODON, RECUBIERTAS DE UNA CAPA UNIFORME DE YESO GRADO MEDICO, LONGITUD 2.75 M, ANCHO 10 CM. ENVASE C/12
ENVASE C/12
591 1477 MXF
775 1145 VENDA ENYESADA DE GASA DE ALGODON, RECUBIERTAS DE UNA CAPA UNIFORME DE YESO GRADO MEDICO, LONGITUD 2.75 M, ANCHO 15 CM. ENVASE C/12
ENVASE C/12
582 1455 MXF
776 1146 VENDA ENYESADA DE GASA DE ALGODON, RECUBIERTAS DE UNA CAPA UNIFORME DE YESO GRADO MEDICO, LONGITUD 2.75 M, ANCHO 5 CM. ENVASE C/12
ENVASE C/12
9 22 MXF
777 4043 VENDA INMOVILIZADORA DE FIBRA DE VIDRIO CON RECUBRIMIENTO AHULADO EN TODAS SUS FIBRAS, IMPREGNADA DE RESINA DE POLIURETANO, QUE AL CONTACTO CON EL AGUA PROVOCA UNA REACCION QUIMICA DE FRAGUADO, CON GUANTE DE HULE, LONGITUD 3.65 M, ANCHO 10.0 CM . PIEZA
PIEZA 1456 3640 -
778 4044 VENDA INMOVILIZADORA DE FIBRA DE VIDRIO CON RECUBRIMIENTO AHULADO EN TODAS SUS FIBRAS, IMPREGNADA DE RESINA DE POLIURETANO, QUE AL CONTACTO CON EL AGUA PROVOCA UNA REACCION QUIMICA DE FRAGUADO, CON GUANTE DE HULE, LONGITUD 3.65 M, ANCHO 12.7 CM PIEZA
PIEZA 455 1137 -
779 4045 VENDA INMOVILIZADORA DE FIBRA DE VIDRIO CON RECUBRIMIENTO AHULADO EN TODAS SUS FIBRAS, IMPREGNADA DE RESINA DE POLIURETANO, QUE AL CONTACTO CON EL AGUA PROVOCA UNA REACCION QUIMICA DE FRAGUADO, CON GUANTE DE HULE, LONGITUD 3.65 M, ANCHO 7.6 CM. PIEZA
PIEZA 1729 4322 -
780 1151 VENDA TUBULAR ELÁSTICA DE DACRON POLIÉSTER ANCHO 15 CM LARGO 22.8 M. ENVASE C/ 1 ROLLO
ENVASE C/1 ROLLO
18 45 -
781 1153 VENDA TUBULAR ELÁSTICA DE DACRON POLIÉSTER ANCHO 10 CM LARGO 22.8 M. ENVASE C/1 ROLLO
ENVASE C/1 ROLLO
27 67 -
782 1154 VENDA TUBULAR ELÁSTICA DE DACRON POLIÉSTER ANCHO 5 CM LARGO 22.8 M. ENVASE C/1 ROLLO
ENVASE C/1 ROLLO
18 45 -
783 1152 VENDA TUBULAR ELÁSTICA DE DACRON POLIÉSTER ANCHO 7.5 CM LARGO 22.8 M. ENVASE C/1 ROLLO
ENVASE C/1 ROLLO
18 45 -
784 1150 VENDA TUBULAR ELÁSTICA DE DACRONPOLIÉSTER ANCHO 2.5 CM LARGO 22.8 M. ENVASE C/1 ROLLO
ENVASE C/1 ROLLO
9 22 -
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
112
785 4256 VITRECTOR ESTERIL Y DESECHABLE PARA VITRECTOMIA ANTERIOR, CONTENIENDO: VITRECTOR TIPO GUILLOTINA DE ACCIÓN NEUMÁTICA CON TUBOS DE IRRIGACIÓN Y ASPIRACIÓN, CON VACIOS DE 5MMHg A 550MMHG, CAPUCHON DE PROTECCIÓN. CAJA C/6
CAJA C/6 13 32 _
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
113
Instituto Nacional de Rehabilitación
LICITACIÓN PUBLICA INTERNACIONAL Relativa a la Adquisición de
"Material y Accesorios y Suministros Médicos con Equipos en Demostración Permanente"
Renglones del Consumible
Cantidad Nombre del Equipo
18 SISTEMA DE COMPRESION VASCULAR
CLAVES 1163, 1164 Y 1165 El equipo consta de:
COMPRESOR 1. Equipo de compresión neumática
1.1 Controlado por microprocesador 1.2 Dos canales para compresión que puedan funcionar en forma
simultánea o alternada 1.3 Opción de compresión de pie y/o pierna con el mismo compresor 1.4 Permite la compresión en los siguientes modos
1.4.1 Circunferencial 1.4.2 Secuencial 1.4.3 Gradiente
1.5 Detección automática de pernera 1.6 Ajuste automático de la presión 1.7 Montaje a cama integrado 1.8 Manija para transporte integrada 1.9 Con alarmas audibles y visibles integrada que permitan identificar
que pierna es la que alarma 1.10 Batería interna recargable
1.10.1 Indicador de batería 2. Tubos reusables para la conexión de pieceras y perneras 3. Pieceras y perneras desechables para que permitan compresión
circunferencial, secuencial y de gradiente 4. Guía rápida y guía con problemas frecuentes fijas en la parte superior del
equipo de compresión 5. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento
del Sistema 6. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de
alimentación y Clavija polarizada grado médico 7. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE
y/o similares 8. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 9. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en
español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.
10. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.
11. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.
12. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
114
frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.
: : : :
Renglones del Consumible
Cantidad Nombre del Equipo
2 BOMBA DE INFUSIÓN PARA ALIMENTACIÓN ENTERAL
NO SE SOLICITARA PARA 2010 El equipo consta de:
1. Bomba para alimentación enteral 1.1 Controlado por microprocesador 1.2 Con despliegue en pantalla LCD
1.2.1 Valores programados 1.2.2 Total administrado 1.2.3 Modo de operación 1.2.4 Menú de opciones
1.3 Cuenta con los siguientes modos 1.3.1 Alimentación continua 1.3.2 Alimentación intermitente 1.3.3 Irrigación
1.4 Velocidad de alimentación de 1 a 400 ml/h o mayor con incrementos de 1 ml o menor
1.5 Función de pausa 1.6 Función de purgado automático de la bomba 1.7 Con alarmas audibles y visibles 1.8 Batería interna recargable
1.8.1 Indicador de batería 2. Incluye montaje para tubos de postes de infusiones 3. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento
del Sistema 4. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de
alimentación y Clavija polarizada grado médico 5. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE
y/o similares 6. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 7. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en
español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.
8. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.
9. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.
10. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
115
Renglones del Consumible
Cantidad Nombre del Equipo
1 EQUIPO DE FRESADO ELECTRICO
CLAVES 4078, 4079, 4080, 4081,4082,4083,4084,4085,4116,4117,4118,4119,4120,4121,4122,4123,1174 Y 4124
El equipo consta de: CONSOLA 1. Consola eléctrica para procedimientos de otorrinolaringología
1.1 Motor para piezas de mano y bomba de irrigación integrados en la misma consola
1.2 Garantice velocidad constante de la pieza de mano aun con picos eléctricos
1.3 Con modos de operación 1.3.1 Avance (recto) 1.3.2 Reversa 1.3.3 Oscilación
1.4 Despliegue digital luminoso para ver los parámetros de operación 1.4.1 Velocidad de la pieza de mano en uso 1.4.2 Flujo de irrigación
2. Piezas de mano esterilizables en autoclave 2.1 Taladro de alta velocidad
2.1.1 Velocidad máxima de al menos 80,000 rpm 2.1.2 Con nivel de ruido menor a 75 dB 2.1.3 Modos de operación avance y reversa 2.1.4 Seguro giratorio para fresas 2.1.5 Permite una angulación de 0° a 20°
2.1.5.1 Control de angulación en la misma pieza de mano 2.2 Rasuradora
2.2.1 Velocidad máxima de por lo menos 10,000 rpm 2.2.2 Control de succión variable a través de la pieza de mano
2.3 Perforador Craneal 2.3.1 Velocidad máx. de operación de 750 rpm 2.3.2 Controlada por el pedal
3. Pedal de control 4. Tubos de irrigación estériles desechables 5. Guarda para fresas mediana, larga y extralarga 6. Caja o bandeja para esterilización de las piezas de mano 7. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento
del Sistema 8. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de
alimentación y Clavija polarizada grado médico 9. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE
y/o similares 10. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 11. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en
español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.
12. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.
13. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.
14. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
116
Renglones del Consumible
Cantidad Nombre del Equipo
40 GLUCOMETRO CLAVES 4204 Y 4205
Descripción del Equipo: 1. Portátil
2. Con pantalla de cristal liquido 3. Método de medición electroquímico 4. Rango de medición de 10 a 600mg/d o mayor 5. Volumen de muestra de 0.6µl 6. Tipo de muestra:
5.1 Capilar 5.2 Venosa 5.3 Arterial 5.4 Neonatal
7. Almacenamiento de al menos 500 resultados con hora y fecha. 8. Promedios de 7, 14 y 30 días 9. Con alarma de detección de hipoglucemias, sin necesidad de limpiar o
enjuagar. 10. Alimentación eléctrica mediante baterías de litio (incluir baterías). 11. Codificación mediante chip incluido en cada frasco de tiras 12. Tiempo de prueba: 5s 13. Indicador visual de batería baja 14. Detección de la caducidad del chip codificador de las tiras reactivas 15. Dispositivo de punción semiautomática para la obtención de muestras de
sangre capilar con 11 niveles de punción 16. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento
del Sistema 17. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE
y/o similares. 18. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 19. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en
español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.
20. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.
21. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.
22. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.
Renglones del Consumible
Cantidad Nombre del Equipo
2 EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA PARA ARTROSCOPIA
CLAVES 4178, 4183, 1175 Y 1176 Descripción del Equipo:
1. Generador de ondas de energía de radiofrecuencia aislado 1.1. Controlado por microprocesador 1.2. Potencia de salida de 200 W o mayor
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
117
1.3. Bipolar 1.4. Sistema de calibración automática 1.5. Modos de operación:
1.5.1. Vaporización 1.5.2. Desecación 1.5.3. Blend (Vaporización mezclada)
1.6. Panel de control mediante teclas de membrana 1.7. Despliegue digital 1.8. Alarmas audibles y visibles
2. Pedal doble 3. Lápiz bipolar
3.1. Esterilizable y autoclavable 3.2. Capaz de trabajar con soluciones de irrigación conductivas
4. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento del Sistema
5. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico
6. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE y/o similares
7. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 8. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en
español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.
9. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.
10. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.
11. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.
Renglones
del Consumible Cantidad Nombre del Equipo
2 SISTEMA DE ESTERILIZACION CON PLASMA DE PEROXIDO DE
HIDROGENO CLAVE 4028
Descripción del Equipo: 1. Esterilización a baja temperatura
2. Sistema basado en la combinación de vapor y plasma de peróxido de hidrógeno
3. Control automático por microprocesador 4. Ambiente seco 5. Capacidad mayor a 30 litros 6. Humedad relativa sin condensación, con un porcentaje máximo de 85% 7. Presión atmosférica no mayor a 1atm 8. Modo de funcionamiento continuo 9. Pantalla de cristal líquido 10. Alarmas audibles y luces indicadoras como sistema de despliegue de
información 11. Impresión de reportes por ciclo de funcionamiento. 12. Alimentación eléctrica 220+/-10%V a 60Hz 13. Incluir guías mecánicas 14. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento
del Sistema
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
118
15. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE y/o similares
16. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 17. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en
español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.
18. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.
19. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.
20. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.
Renglones
del Consumible Cantidad Nombre del Equipo
3 SISTEMA DE ESTERILIZACION CON PLASMA DE PEROXIDO DE
HIDROGENO CLAVE 4027
Descripción del Equipo: 1. Esterilización a baja temperatura.
2. Sistema basado en la combinación de vapor y plasma de peróxido de hidrógeno.
3. Control automático por microprocesador. 4. Ambiente seco. 5. Capacidad mayor a 85 litros. 6. Humedad relativa sin condensación, con un porcentaje máximo de 70% +
10% 7. Presión atmosférica no mayor a 1atm. 8. Modo de funcionamiento continuo 9. Pantalla de cristal líquido. 10. Alarmas audibles y luces indicadoras como sistema de despliegue de
información. 11. Impresión de reportes por ciclo de funcionamiento. 12. Alimentación eléctrica 220+/-10%V a 60Hz 13. Incluir guías mecánicas 14. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento
del Sistema 15. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE
y/o similares. 16. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 17. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en
español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.
18. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.
19. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
119
20. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.
Renglones
del Consumible Cantidad Nombre del Equipo
1| ESTERILIZADOR DE OXIDO DE ETILENO
CLAVE 1179 Descripción del Equipo:
1. Sistema de esterilización en base a oxido de etileno al 100% 2. Capacidad de la cámara de 223 lts o mayor 3. Ciclos de trabajo frío no mayor a 38°C 4. Ciclo de trabajo caliente mayor a 50 °C 5. Función a través de cartuchos de punción automática 6. Sistema aereador integrado en la misma cámara 7. Sistema de seguridad para la apertura de puertas 8. Presión negativa durante el ciclo de exposición 9. Sistema de seguridad que aborte el ciclo 10. Impresora integrada imprime reportes con mínimo los siguientes
parámetros 10.1. Humedad 10.2. Temperatura 10.3. Tiempo de aireación 10.4. Códigos de error (en caso de aborto del ciclo)
11. Pantalla LCD muestre el avance del ciclo 12. Panel de control con teclas de membrana 13. Control de los siguientes parámetros mínimo
13.1. Tiempo 13.2. Temperatura
14. Kit de instalación 15. Mínimo 10 sensores personales para el monitoreo ambiental del óxido de
etileno 16. Incluir guías mecánicas 17. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento
del Sistema 18. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE
y/o similares. 19. Copia del certificado vigente de que el equipo no causa daño ecológico. 20. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 21. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en
español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.
22. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.
23. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.
24. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
120
Renglones del Consumible
Cantidad Nombre del Equipo
1 EQUIPO DE MICRODEBRIDACION CON DOS PIEZAS DE MANO
CLAVES 1193, 1194, 1195, 1183, 1493, 1188, 1189, 1190, 1192 Y 4174 Descripción del Equipo:
1. Consola eléctrica de control 1.1 Control de velocidad de la pieza de mano 1.2 Despliegue digital de la velocidad en rpm 1.3 Bomba de irrigación integrada con conexión directa a la pieza de
mano 1.4 Entrada para dos piezas de mano 1.5 Selección para la pieza de mano a utilizar 1.6 Modos de operación:
1.6.1 Avance (Recto) 1.6.2 Reversa 1.6.3 Oscilación
1.7 Manija para transporte integrada a la consola 2. Piezas de mano esterilizables en autoclave
2.1 Para cirugías endoscópico nasales y de laringe 2.1.1 Velocidad máxima de 15,000 rpm
2.2 Para cirugías de oído medio 2.2.1 Velocidad máxima 12,000 rpm
3. Pedal de control 4. Tubos para irrigación estériles desechables 5. Caja o bandeja para esterilización de las piezas de mano 6. Incluye montaje para la fijar la consola a poste de infusiones 7. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento
del Sistema 8. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de
alimentación y Clavija polarizada grado médico 9. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE
y/o similares 10. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 11. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en
español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.
12. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.
13. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.
14. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.
Renglones
del Consumible Cantidad Nombre del Equipo
1 EQUIPO DE REDUCCIÓN VOLUMETRICA POR RADIOFRECUENCIA
CLAVES Descripción del Equipo:
1. Consola central 1.1 Funciones de corte y coagulación 1.2 Funciona a través de radiofrecuencia de bajo poder y baja
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
121
temperatura 1.3 Despliegue digital en la consola
1.3.1 Despliegue de niveles de corte-coagulación 1.4 Con detección automática de niveles de impedancia 1.5 Puerto para placa de retorno bipolar
2. Lápiz bipolar para corte y coagulación con línea de succión integrada 3. Pedal doble de control para modos de corte y coagulación 4. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento
del Sistema 5. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de
alimentación y Clavija polarizada grado médico 6. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE
y/o similares 7. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 8. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en
español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.
9. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.
10. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.
11. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.
Renglones
del Consumible Cantidad Nombre del Equipo
16 RECORTADORA DE PELO Y VELLO
CLAVE 1195 Descripción del Equipo:
1. Rasuradora quirúrgica de vello y pelo 2. Cabeza móvil con movimientos versátiles 3. Hoja cortante desechable 4. Mango de diseño ergonómico y fácil de limpiar 5. Alimentación con batería recargable con operación mínima de 1hora 6. Incluir batería y cargador 7. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento
del Sistema 8. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz para cargador 9. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE
y/o similares 10. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 11. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en
español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.
12. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
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a 24hrs. 13. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos
mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.
14. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.
Renglones
del Consumible Cantidad Nombre del Equipo
16 SISTEMA CERRADO DESECHABLE DE SUCCIÓN Y RECOLECCIÓN DE
SECRECIONES CORPORALES CLAVES 4056, 1197 Y 1198
El equipo consta de: 1. Sistema conformado por carro rodable para cuatro recipientes
2. Deberá ser capaz de colocar recipientes rígidos de 1000, 1500 y 3000cc con válvula y tubo de vacío
3. Placa con perforaciones para montar en pared los recipientes según necesidades del servicio.
4. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento del Sistema
5. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE y/o similares
6. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 7. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en
español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.
1. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.
8. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad.
Renglones
del Consumible Cantidad Nombre del Equipo
2 EQUIPO: UNIDAD DE TERAPIA DE PRESIÓN NEGATIVA
CLAVES 3220, 3221 Y 4219 Descripción del Equipo:
2. Sistema controlado por microprocesador 2.1. Sistema de pantalla táctil 2.2. Modos de operación continuo e intermitente 2.3. Regulación de presión negativa de 50mmHg o menor a 200mmHg o
mayor 2.4. Batería interna recargable 2.5. Alarmas audibles y visibles 2.6. Fijación de canister al equipo 2.7. Incluye montaje para la fijar la consola a poste de infusiones
3. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento del Sistema
4. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de alimentación y Clavija polarizada grado médico
5. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE y/o similares
6. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados.
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
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7. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.
8. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.
9. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.
10. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.
Renglones del Consumible
Cantidad Nombre del Equipo
1 EQUIPO MODULAR PARA CIRUGÍA OFTALMOLÓGICA, PARA
EXTRACCIÓN DEL CRISTALINO, POR MEDIO DE FACOEMULSIFICACIÓN Y VITRECTOMÍA ANTERIOR
CLAVES 4251, 4255 Y 4256 El equipo consta de:
1. Equipo integrado de facoemulsificación controlado por microprocesadores 1.1. Con configuraciones programables 1.2. Pantalla integrada
1.2.1. Tamaño de 18 pulgadas o mayor 1.2.2. Alta definición 1.2.3. Pantalla de control táctil (touch screen)
1.3. Controles de irrigación y aspiración 1.4. Con monitoreo constante del vacío en la pieza de mano y ajuste
automático de la aspiración 1.5. Circuito de vacío en casete desechable
2. Pieza de facoemulsificación 2.1. Frecuencia de 28.5 kHz o mayor 2.2. Irrigación/aspiración 2.3. Ergonómica
3. Pedal doble de control 4. Carro con cuatro ruedas para su movimiento en la sala
4.1. Con poste de infusiones con ajuste eléctrico de la altura 5. El equipo no requiere de conexión a aire o vacio. 6. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento
del Sistema 7. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de
alimentación y Clavija polarizada grado médico 8. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE
y/o similares 9. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 10. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en
español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.
11. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
124
deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.
12. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.
13. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.
Renglones
del Consumible Cantidad Nombre del Equipo
1 EQUIPO MODULAR PARA CIRUGÍA OFTALMOLÓGICA, PARA
TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE RETINA, POR MEDIO DE VITRECTOMÍA ANTERIOR Y VITRECTOMÍA POSTERIOR
CLAVES 4249, 4250, 4184, 4254,4226 Y 4227 El equipo consta de:
1. Equipo modular para microcirugía 2. Unidad central de procesamiento
2.1. Pantalla integrada 2.2. Tamaño 10.4“ o mayor 2.3. Pantalla de control táctil (touch screen)
3. Rack para módulos insertables 4. Con los siguientes módulos
4.1. Módulo de irrigación/aspiración 4.1.1. Con sistema venturi 4.1.2. Vacio regulable de 5mmHg a 550mmHg o mayor
4.2. Módulo de facoemulsificación / fragmentación 4.3. Módulo de radiofrecuencia
4.3.1. Bipolar 4.3.2. Con potencia de salida de 7.5watts o superior
4.4. Módulo de iluminación dual 4.4.1. Luz en las longitudes de onda entre 400 y 435nm
4.5. Modulo para fluidos viscosos 4.5.1. Presión de inyección 70 psi o mayor 4.5.2. Vacío regulable de 5mmHg a 600mmHg o mayor
4.6. Módulo de vitrectomía 4.7. Módulo de intercambio aire / tijeras
4.7.1. Presión de aire de 100mmHg o mayor 5. Con las siguientes piezas de mano
5.1. Pieza de mano para facoemulsificación 5.1.1. Frecuencia de 28.5KHz o mayor
5.2. Pieza de mano para vitrectomía 5.2.1. Con una velocidad de corte de 1500cpm o mayor
5.3. Pieza de mano para facofragmentación 5.4. Pieza de mano irrigación /aspiración
6. Charolas correspondientes para esterilizar las piezas de mano 7. Pedal de control doble 8. Carro con cuatro ruedas para transporte del equipo
8.1. Con poste de infusiones con ajuste eléctrico de altura 8.2. Con charola mayo
9. Incluir todos los accesorios y consumibles para el 100% de funcionamiento
Sección V
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del Sistema 10. Alimentación de 120 VAC nominal +/-10% a 60 Hz con cable de
alimentación y Clavija polarizada grado médico 11. Copia del certificado de vigente de Normas Internacionales ISO9001, CE
y/o similares. 12. El equipo deberá ser compatible con los consumibles ofertados. 13. Carta manifiesto donde establezca la entrega del manual de operación en
español al momento de la entrega del equipo, así como se establece en el apartado de INSTALACION Y PUESTA EN MARCHA de la SECCIÓN IV PLAZO, LUGAR Y CONDICIONES DE LA ENTREGA DE LOS BIENES.
14. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar los mantenimientos correctivos necesarios durante el contrato, para los que se deberá establecer un tiempo de respuesta no mayor a 24hrs. Del mismo modo, si el equipo tuviera que salir del INR se deberá sustituir por otro igual. En caso de que se presenten fallas en 5 meses a partir de su instalación, se obliga a la sustitución total del equipo en un plazo no mayor a 24hrs.
15. Carta manifiesto donde establezca el compromiso de proporcionar dos mantenimientos preventivos durante el tiempo que dure el contrato, anexando el calendario y descripción de los mismos.
16. Carta manifiesto donde se establezca el compromiso de proporcionar la capacitación al área usuaria en el lugar de instalación del equipo acerca de operación de todas sus funciones, y de cuidados y medidas de seguridad. Del mismo modo se dará capacitación al área de Ingeniería Biomédica sobre el principio de funcionamiento, diagrama a bloques del equipo, fallas frecuentes y mantenimiento preventivo. Todo esto deberá satisfacer al 100% el funcionamiento del equipo propuesto.
Renglones del Consumible
Cantidad Nombre del Equipo
16 SISTEMA CERRADO DESECHABLE DE SUCCION Y RECOLECCION DE
SECRESIONES CORPORALES Renglones 475, 476, 477 y 478
El equipo consta de: 1. Un carro rodable para cuatro recipientes
2. cuatro recipientes rigidos de 1000, 1500 y 3000 CC con válvula y tubo de vacio según necesidades
3. Placa con perforaciones para montar en pared los recipientes según necesidades del servicio
Renglones del Consumible
Cantidad Nombre del Equipo
1 SISTEMA DE TRAZABILIDAD PARA IDENTIFICACION DE PAQUETES A
ESTERILIZAR CLAVES 1201
El equipo consta de: 1. El sistema de trazabilidad
2. Deberá realizar trazabilidad completa, esto es que desde que se de de alta un instrumento nuevo hasta que da de baja, se registran los procesos, los esterilizadores, los pacientes y las cirugías que tuvieron contacto con cada instrumento
3. Que permita almacenar un inventario de instrumentos individuales y grupo de instrumentos
4. Que genere automáticamente número identificador de cada instrumento a ser esterilizado y el número de serie de equipos e instrumentos costosos.
5. Que indique cual es el material de empaque adecuado para cada instrumental.
6. Que permita asociar cada producto estéril a un paciente y a una
Sección V
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cirugía 7. Que guarde los datos del proveedor de cada instrumento 8. Que permita determinar un costo por uso de cada instrumento y
asociarlo al costo por paciente 9. Que por medio de códigos de barras se identifique cada etapa del
proceso. 10. Que permita imprimir reportes 11. Que genere listas de empaque para cada bandeja 12. Que pueda desplegar en la etiqueta impresa la siguiente información:
Nombre del instrumento, nombre del usuario que lo empaco, fecha de caducidad, material de empaque, fecha de empaque, número de paquete esterilizado, ciclo de esterilización y ubicación dentro del almacén.
13. Que despliegue en pantalla la lista de empaque con la imagen de cada artículo.
14. Deberá tener la capacidad de alertar al usuario automáticamente de que es requerido un mantenimiento preventivo, de que el instrumento ya ha expirado y si es un instrumento nuevo.
15. Deberá alertar al usuario cuando el programa de esterilización seleccionado sea distinto al requerido para el instrumento.
16. Que tenga la capacidad de monitorear la frecuencia de uso de cada instrumento y de medir el tiempo de retorno del instrumento.
17. Cada usuario deberá autentificarse e ingresar al sistema por medio de un código de barras y cada usuario deberá contar con un nivel de autorización para realizar tareas definidas.
18. Que tenga la posibilidad de manejar diferentes usuarios con contraseña.
19. Debe contar con una estación de administración para accesar a los datos del instrumental, usuario y procesos definidos.
20. Deberá compartir una sola base de datos entre las dos centrales de esterilización (Ortopedia y Otorrino-Oftalmo).
21. El proveedor deberá: instalar el equipo de cómputo, instalación de los nodos de red requeridos, configuración del sistema, configuración de la red, capacitación puesta en marcha y operación.
22. Proporcionar todos los consumibles para el funcionamiento de los equipos como: toner, tinta para etiquetas y hojas blancas.
Cantidad
7 Impresora para código de barras, con microprocesador de 32 bits, resolución de 203 dpi´s, con conexión por cable paralelo, USB, o serial RS 232, memoria de 8 MB SDRAM, área de impresión máxima: 104x990 mm.
5 Impresora láser B/N papel. 10 Estaciones de trabajo conformado por CPU, monitor LCD 17” y
UPS de respaldo, teclado y Mouse, con al menos las siguientes características: procesador de 1.8 GHz, memoria RAM de 512 Mb, Tarjeta de Red 1 Gb, Disco duro de 80 Gb.
1 Servidor central conformado por CPU, monitor LCD 17” y UPS de respaldo, teclado y Mouse con al menos las siguientes características:.Procesador de 3.0 Ghz, memoria RAM de 2 GB, Tarjeta de red de 1 G, Disco duro de 80 Gb.
7 Lectores de códigos de barras con conectividad USB con base para colocación en pared.
2 Lectores de códigos de barras inalámbrico, con trasmisión por RF, con base, con cable y fuente para carga de la bateria, con adaptador USB
2 Digitalizador de documentos.
Renglones del Consumible
Cantidad Nombre del Equipo
100 EQUIPO: BOMBA DE INFUSION VOLUMNETRICA 1 CANAL CON
PORTAPIE
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
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CLAVES 1157, 1158, 1159, 1160, 618 Y 619 El equipo consta de:
1. Sistema volumétrico de administración de fluidos 2. Mecanismo de bombeo a base de destrucción de burbuja 3. Con capacidad de 1 canal. 4. Con aplicaciones de adulto y pediátrico 5. Rango de proporción de flujo como mínimo de 1000 ml/h 6. Rango de incrementos en la proporción de flujo administrado que
permita la aplicación de adultos y pedriatricos 7. Vías de administración disponibles: 7.1 intravenosa 7.2 intra-arterial 7.3 subcutánea 7.4 epidural 7.5 irrigación 8. Capacidad de personalización del equipo de acuerdo al servicio,
paciente y medicamentos a administrar 9. sistema de permeabilidad en vena 10. pantalla de cristal líquido 11. Panel de control programable con funciones especiales de
programación de dosis 12. teclado numérico tipo calculadora para realizar la entrada de datos. 13. Función de standby y de purgado 14. Con sistemas de seguridad que permiten 14.1 detección de errores al cargar automáticamente el equipo 14.2 prevención del libre flujo una vez que el set es retirado 14.3 bloqueo del panel en forma mecánica ó automática 15. Alertas visuales y audibles indicadores de: 15.1 terminación de infusión 15.2 oclusión 15.3 flujo KVO 15.4 sensibilidad de aire 16. programación de dosis en kg, mg y unidades 17. disponibilidad de biblioteca de datos 18. opción para programación en tiempo real 19. Sensor de aire programable 20. conjunto de configuración de parámetros 21. rango de velocidad de flujo para mantener la vena permeable mayor a
.1 ml/hr 22. el equipo debera operar bajo las siguientes especificaciones: 22.1 alimentación electrica de 120 V + 10% a 60 Hz. 22.2 Batería interconstruida con un mínimo de operación de 3 hrs. 23. Programas preconfigurados de aplicación y fármacos 24. el equipo debera cumplir con alguno de los certificados de calidad
como: FDA, certificado de calidad o Sanitario emitido por la institución acreditada para este fin en el pais de origen y/o CE
Renglones del Consumible
Cantidad Nombre del Equipo
16 EQUIPO: BOMBA DE INFUSION VOLUMETRICA 2 CANAL CON PORTAPIE
CLAVES 1158,1159,1160,1157,618 Y 619 El equipo consta de:
1 Sistema volumétrico de administración de fluidos 2 Mecanismo de bombeo a base de destrucción de burbuja 3 Con capacidad de 2 canal. 4 Con aplicaciones de adulto y pediátrico 5 Rango de proporción de flujo como mínimo de 1000 ml/h 6 Rango de incrementos en la proporción de flujo administrado que
permita la aplicación de adultos y pedriatricos 7 Vías de administración disponibles: 7.1 intravenosa
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
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7.2 intra-arterial 7.3 subcutánea 7.4 epidural 7.5 irrigación 8 Capacidad de personalización del equipo de acuerdo al servicio,
paciente y medicamentos a administrar 9 sistema de permeabilidad en vena 10 pantalla de cristal líquido 11 Panel de control programable con funciones especiales de
programación de dosis 12 teclado numérico tipo calculadora para realizar la entrada de datos. 13 Función de standby y de purgado 14 Con sistemas de seguridad que permiten 14.1 detección de errores al cargar automáticamente el equipo 14.2 prevención del libre flujo una vez que el set es retirado 14.3 bloqueo del panel en forma mecánica ó automática 15 Alertas visuales y audibles indicadores de: 15.1 terminación de infusión 15.2 oclusión 15.3 flujo KVO 15.4 sensibilidad de aire 16 programación de dosis en kg, mg y unidades 17 disponibilidad de biblioteca de datos 18 opción para programación en tiempo real 19 Sensor de aire programable 20 conjunto de configuración de parámetros 21 rango de velocidad de flujo para mantener la vena permeable mayor a
.1 ml/hr 22 el equipo debera operar bajo las siguientes especificaciones: 22.1 alimentación electrica de 120 V + 10% a 60 Hz. 22.2 Batería interconstruida con un mínimo de operación de 3 hrs. 23 Programas preconfigurados de aplicación y fármacos 24 el equipo debera cumplir con alguno de los certificados de calidad
como: FDA, certificado de calidad o Sanitario emitido por la institución acreditada para este fin en el pais de origen y/o CE
Renglones del Consumible
Cantidad Nombre del Equipo
18 BOMBA INFUSION VOLUMETRICA 3 CANAL CON PORTAPIE
CLAVES 1157, 1158, 1159, 1160, 618 Y 619 El equipo consta de:
1. Sistema volumétrico de administración de fluidos 2. Mecanismo de bombeo a base de destrucción de burbuja 3. Con capacidad de 3 canal. 4 Con aplicaciones de adulto y pediátrico 5 Rango de proporción de flujo como mínimo de 1000 ml/h 6 Rango de incrementos en la proporción de flujo administrado que
permita la aplicación de adultos y pedriatricos 7 Vías de administración disponibles:
7.1 intravenosa 7.2 intra-arterial 7.3 subcutánea 7.4 epidural 7.5 irrigación
8 Capacidad de personalización del equipo de acuerdo al servicio, paciente
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
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y medicamentos a administrar 9 sistema de permeabilidad en vena 10 pantalla de cristal líquido 11 Panel de control programable con funciones especiales de programación
de dosis 12 teclado numérico tipo calculadora para realizar la entrada de datos. 13 Función de standby y de purgado 14 Con sistemas de seguridad que permiten
14.1 detección de errores al cargar automáticamente el equipo 14.2 prevención del libre flujo una vez que el set es retirado 14.3 bloqueo del panel en forma mecánica ó automática
15 Alertas visuales y audibles indicadores de: 15.1 terminación de infusión 15.2 oclusión 15.3 flujo KVO 15.4 sensibilidad de aire
16 programación de dosis en kg, mg y unidades 17 disponibilidad de biblioteca de datos 18 opción para programación en tiempo real 19 Sensor de aire programable 20 conjunto de configuración de parámetros 21 rango de velocidad de flujo para mantener la vena permeable mayor a .1
ml/hr 22 el equipo debera operar bajo las siguientes especificaciones:
22.1 alimentación electrica de 120 V + 10% a 60 Hz. 22.2 Batería interconstruida con un mínimo de operación de 3
hrs. 23 Programas preconfigurados de aplicación y fármacos 24 el equipo debera cumplir con alguno de los certificados de calidad como:
FDA, certificado de calidad o Sanitario emitido por la institución acreditada para este fin en el pais de origen y/o CE
25 El equipo deberá contar con el estandar internacional IEC como mínimo y/o similares
Renglones del Consumible
Cantidad Nombre del Equipo
1 EQUIPO MODULAR PARA CIRUGÍA OFTAMOLOGICA, PARA
TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE RETINA POR MEDIO DE VITRECTOMIA ANTERIOR Y VITRECTOMIA POSTERIOR
REPETIDO El equipo consta de:
1. Modulo de IIRR/ASP venturi con vacios de 5 MMHg a 550 MMHg 2. Modulo de ultrasonido elite con radiofrecuencia 3. Modulo bipolar con rango de salida de 7.5 WATTS 4. Modulo de poder 5. Unidad de computo con pantalla plana Couch screen de 10.4” 6. Modulo de iluminación de alta densidad de 400 a 435 NM 7. Pieza de mano de facoenmulsificación con seis cristales de cuarzo y
radio frecuencia de trabajo de 28.5 KHZ 8. Carro movil con poste I/V motorizado controlado via pantalla o control
remoto 9. Modulo para inyección de liquidos viscosos que inyecta con presión
de 70 PSI o aspira con vacios de 5-600 MMHg 10. modulo de vitrectomia de alta velocidad con 1500 cpm 11. modulo de intercambio de aire y tijeras con presión de aire de 100
MMHg 12. Pieza de mano de facofragmentación 13. Pieza de mano de vitrectomia de alta velocidad 14. Pieza de mano IRR/ASP con dos puntas: curva y recta 15. Pedal controlador
CONDICIONES A CUMPLIR.
Sección V
LPI 12181001-000 10 “MATERIALES, ACCESORIOS Y SUMINISTROS MÉDICOS CON EQUIPOS EN DEMOSTRACIÓN“
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*EN LA ENGRAPADORA PARA PIEL CON CLAVE 599, EL LICITANTE GANADOR DEBERÁ ENTREGAR 100 QUITAGRAPAS EN TOTAL (40 EN LA PRIMERA ENTREGA) Y EL RESTO SE SOLICITARÁN EN BASE A LAS NECESIDADES DEL SERVICIO. *EN LA CINTA TESTIGO PARA ESTERILIZACION EN VAPOR A PRESION, AZUL. TAMAÑO: 19 MM X 54 M. ROLLO. EL LICITANTE GANADOR DEBERÁ ENTREGAR 4 DISPENSADORES MÉTALICOS PARA LA UTILIZACIÓN DE LA CINTA TESTIGO, LOS CUALES REPONDRÁ EN CASO NECESARIO A SOLICITUD DEL SERVICIO *EN LA PRUEBA BOWIE-DICK CON CLAVE 4069 EL LICITANTE GANADOR DEBERÁ ENTREGAR 2 ABRAZADERAS METALICAS PARA LA COLOCACIÓN DE LOS CUBOS Y LAS REPONDRÁ EN CASO NECESARIO A SOLICITUD DEL SERVICIO. *EN LOS GLUCOMETROS ESTOS SE ENTRGARÁN CON UN JUEGO DE PILAS PARA SU USO, ADICIONALES A LAS QUE TIENE EL GLUCOMETRO PARA SU