RUIM 2013RUIM 2013 XVIII REUNIÓN UNIVERSITARIA DE INVESTIGACIÓN EN MATERIALES Página HERMOSILLO...

RUIM 2013

XVIII REUNIÓN UNIVERSITARIA DE INVESTIGACIÓN EN MATERIALES

HERMOSILLO SONORA, DEL 20 AL 22 DE NOVIEMBRE DEL 2013 Página 1

RUIM 2013



COMITÉ ORGANIZADOR

DIVISIÓN DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES

DEPARTAMENTO DE INVESTIGACIÓN EN FÍSICA

DR. RAFAEL GARCÍA GUTIÉRREZ

DEPARTAMENTO DE FÍSICA

DR. ROBERTO PEDRO DUARTE ZAMORANO

DEPARTAMENTO DE MATEMÁTICAS

DR. ROBERTO NÚÑEZ GONZÁLEZ

DEPARTAMENTO DE GEOLOGÍA

DR. JESÚS VIDAL SOLANO

DIVISIÓN DE INGENIERIA

DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALURGIA

DR. LUIS ALONSO ALMAZÁN HOLGUIN

DEPARTAMENTO DE INVESTIGACIÓN EN POLÍMEROS Y

MATERIALES

DR. VICTOR ORANTE BARRON

DIVISIÓN DE CIENCIAS BIOLÓGICAS Y DE LA SALUD

DEPARTAMENTO DE INVESTIGACIÓN Y POSGRADO EN

ALIMENTOS

DR. BENJAMÍN RAMÍREZ WONG

DEPARTAMENTO DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS Y

TECNOLÓGICAS

RUIM 2013



MEMORIAS

REUNIÓN UNIVESITARIA DE INVESTIGACIÓN

EN MATERIALES

DEL 20 AL 22 DE NOVIEMBRE

2013

EN HONOR AL MAESTRO JAIME VARELA SALAZAR DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA Y METALURGIA

UNIVERSIDAD DE SONORA

UNIDAD REGIONAL CENTRO

HTTP://WWW.RUIM.USON.MX

http://www.ruim.uson.mx/

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SEMBLANZA DEL M.C. JAIME VARELA SALAZAR

Santa Ana, es uno de los pueblos

representativos del estado de Sonora, que en

la parte Noroeste, divide al estado en tres

prósperas regiones delimitadas por la

carretera internacional. También se puede

decir que es una población pionera en el

fortalecimiento de una de las grandes

terminales de transporte de pasajeros que

transitaban hacia Nogales, Cananea y San

Luis Río Colorado, considerando claro las

poblaciones intermedias, además Santa Ana

le ha dado grandes deportistas, artistas y

compositores, pero un suceso muy relevante es que ahí nació el maestro en ciencias y

profesor emérito, por su excelencia académica, Jaime Varela Salazar.

Sus estudios de primaria y secundaria los realizó en esa población, trasladándose

posteriormente a estudiar la preparatoria a la ciudad de Magdalena, Sonora, conocida como

la ciudad de los membrillos y del Padre Kino, uno de los pioneros en la colonización de

estas cálidas y agrestes pero hermosas tierras, de desierto y de sol, de valles y montañas,

con extenso litoral y una gran frontera.

El maestro Varela, siempre destacó en las actividades académicas, según lo han hecho

constar sus profesores de primaria, secundaria y preparatoria. Ocupó los primeros lugares

en aprovechamiento y fue un ejemplo para sus compañeros. Su alto nivel académico

mostrado en su infancia le valió ser nombrado Presidente Municipal infantil por un día en

el año de 1959, en su natal Santa Ana.

En el año de 1967 durante un período de turbulencia política en el Estado, ingresa a la

Universidad de Sonora para iniciar un sueño planteado tiempo atrás con respecto al estudio

de una carrera profesional, en este caso, Ingeniería Química, la que posteriormente llenaría

sus expectativas y aplicaría con entusiasmo y entrega mediante los conocimientos a

múltiples generaciones de estudiantes y no estudiantes relacionados con esta disciplina.

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Jaime Varela, además de su preparación científica y profesional, cuenta con un excelente

repertorio de conocimientos sobre diversos tópicos cotidianos, como beisbol, cine, box,

arte, futbol, historia, música, entre otras, además de ser un cronista natural de su lugar de

origen y poseer un extenso anecdotario de la región.

En la entonces escuela de Ciencias Químicas de la Universidad de Sonora, ocupó los

primeros lugares de su generación, fue miembro de la Sociedad de Alumnos y del Consejo

Técnico de la escuela. En el año de 1971, ingresa a reforzar al personal académico

trabajando como ayudante. Concluye la carrera de Ingeniero Químico en el año de 1972,

incorporándose de inmediato como trabajador académico del Alma Mater. En ese tiempo

participó en varias comisiones, entre ellas, la encargada de elaborar la ley 103 de enseñanza

de la Universidad de Sonora, la cual posteriormente se sustituyó por la ley 4, que

actualmente rige en la Institución. Fue integrante de varios consejos directivos, consejero

universitario y miembro de varios órganos colegiados.

De 1972 a 1984 impartió varios cursos de diferentes asignaturas a estudiantes de ingeniería

química, ingeniería industrial y químico biólogo. Con anterioridad fue profesor en

preparatoria nocturna gratuita en el Alma Mater. Adquirió el título de Maestría en Ciencias

en Ingeniería Ambiental en la Universidad Autónoma de México (1984-1986). Con firmeza

se puede mencionar que fue el primero en promover de manera científica y tecnológica, sus

aportaciones respecto a la cultura del cuidado del medio ambiente en Sonora, abarcando

agua, tierra y aire, hoy vemos los resultados y evaluamos satisfactoriamente.

En 1987 fue nombrado Coordinador Ejecutivo de la Escuela de Ciencias Químicas por

unanimidad, su desempeño ha sido de los mejores en favor de la academia.

Fue creador y fundador del programa de Maestría en Ciencias de la Ingeniería, y fungió

como Director de Desarrollo Académico en 1993, impulsando varios programas como el

Mejoramiento del Profesorado (PROMEP), con la colaboración de algunos Directores de

División y Jefes de Departamento, y el Programa de movilidad estudiantil, con la

colaboración de los maestros Bruce Barna de la Universidad Tecnológica de Michigan y el

Ingeniero José Luis García Ruíz.

Ha impartido varios cursos extracurriculares, escrito artículos científicos y tecnológicos,

asesorando cuatro proyectos en el Programa Emprendedores, resultando ganadores de la

Feria de la Creatividad Universitaria. Ha sido instructor de estudiantes en la Olimpiada

Nacional de Química, obteniendo medallas ganadoras.

En Sonora a través del Gobierno del Estado, se le han otorgado dos reconocimientos al

Mérito Ambiental en los años de 1996 y 1999.

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Durante el quincuagésimo aniversario de la Escuela de Ciencias Químicas, le fue otorgado

el nombre de Jaime Varela Salazar al Edificio 5C del Departamento de Ingeniería Química

y Metalurgia.

La máxima casa de estudios, la Universidad de Sonora, lo honró con dos reconocimientos

como profesor distinguido de la División de Ingenieria, además en diciembre de 2012, la

Institución le otorgó el premio a la Trayectoria y al Mérito Académico.

Ha dirigido y asesorado más de 100 tesis respectivamente e impartido 98 conferencias. En

el nivel de maestría, a la fecha, tiene dos direcciones de trabajo de titulación concluidas.

Pertenece a varias asociaciones de profesionistas y fue coordinador de la Red Mexicana de

Manejo de Residuos.

Con 40 años de práctica docente a nivel licenciatura y posgrado, su vocación y habilidad

para la enseñanza se lo han reconocido los estudiantes en múltiples eventos, así como los

maestros y la Institución en su conjunto.

Por todo lo anterior, se reconoce en la persona del M.C. Jaime Varela Salazar, un ejemplo

Universitario y un búho auténtico.

Manuel Balcázar Meza

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PRESENTACIÓN

La Reunión Universitaria de Investigación en Materiales (RUIM) es un evento que

se lleva a cabo anualmente dentro de las instalaciones de la Universidad de Sonora. Esta

reunión tiene como objetivo principal el de fomentar la colaboración y compartir

experiencias y recursos entre los investigadores que trabajan en los diversos departamentos

de la Universidad de Sonora. Este evento académico se ha venido realizando desde 1995 y

ha sido productivo, incrementando la colaboración de los investigadores dentro y fuera de

la Universidad de Sonora. Además se ha venido observando el aumento en la incorporación

de estudiantes de los diferentes posgrado de que ofrece la Universidad de Sonora en el

estudio de los materiales.

La participación de los estudiantes e investigadores en la RUIM se ha ido

incrementando conforme se ha dado a conocer el evento dentro y fuera de la Universidad

de Sonora. En esta ocasión el número total de trabajos de investigacion en materiales

alcanzó la cifra récord de 189 en donde se incluyen 169 ponencias en carteles y 15 pláticas

de reconocidos investigadores provenientes del sector industrial y de universidades

nacionales y extranjeras. Además en esta ocasión dentro del marco de la reunión, se

incluyen 5 cursos-taller de 21 horas de duración cada uno sobre las técnica del estado del

arte para la sintesis y el estudio de los materiales. En estos trabajos se ve reflejada la

riqueza de la temática y el nivel de las investigaciones que se llevan a cabo en nuestra

Universidad y en otros centros de investigación de materiales. Principalmente se ha

observando un aumento considerable en la presentación de trabajos de investigación de

estudiantes de posgrado de la Universidad de Sonora.

El comité organizador de la RUIM 2013 se ha dado a la tarea de llevar a cabo una

campaña de difusión dentro y fuera de la Universidad para promover la participación no

solo de estudiantes e investigadores sino también, de empresarios y público en general. Con

esto se busca dar a conocer a la comunidad los beneficios que se pueden obtener de las

investigaciones y aplicaciones de los nuevos materiales que se están sintetizando y

estudiando en los laboratorios y centros de computo de esta Casa de Estudios.

Agradecemos a las autoridades universitarias el apoyo brindado para la realización

de este evento, en particular al Dr. Heriberto Grijalva Monteverde, rector de la Universidad

de Sonora, a los funcionarios administrativos, a los directores de las Divisiones de

Ciencias Exactas y Naturales, Ingeniería, y Ciencias biológicas y de la Salud, así como a

los jefes de los distintos Departamentos que nos apoyaron en la organización para llevar a

buen término esta reunión universitaria. Por otra parte, agradecemos también a los

estudiantes, al personal administrativo de apoyo y al personal académico quienes hacen

posible que cada año se realice con éxito esta Reunión Universitaria de Investigación en

Materiales.

El Comité Organizador

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1. HORARIO………………………………………………….9

2. CURSOS DE TALLER…………………………………….10

3. PROGRAMA………………………………………………11

4. RESÚMENES:

CONFERENCIAS INVITADAS………………………….39

PRESENTACIONES DE CARTELES………………….49

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1. HORARIO.

PROGRAMA DE ACTIVIDADES

Hora Miércoles 20 Jueves 21 Viernes 22

Sesión / Moderador

SESIÓN 1 / Roberto Pedro Duarte

SESIÓN 4 / Rafael García Gutiérrez

SESIÓN 6 / Roberto Núñez González

9:00 – 9:20 INAGURACION VICERRECTORA

CI 6: Susana Alvarez (DIFUS)

CI 10: Erika Silva (DIFUS)

9:20 – 10:00 CI 1: Jaime Varela S. (DIQ-UNISON)

CI 7: Albeto Ramirez (CEFAM)

CI 11: Manuel Campaña (PEMEX)

10:00 – 10:40 CI 2: Robert Nemanich (ASU)

CI 8: Felipe Medrano (UAEMOR)

CI 12: Alejandro Castellanos (DICTUS)

10:40 – 11:20 CI 3: Miguel Valdés (DF-UNISON)

CI 9: Lucia Diaz Barriga (IPN)

CI 13: Rafael Cabanillas (DIQM-UNISON)

11:20 – 11:40 RECESO (CAFE) RECESO (CAFE) RECESO (CAFE)

SESION / MODERADOR

SESIÓN 2 / Luis Alonso Almazán Holguín

SESIÓN 5 / Victor Orante Barron

SESIÓN 7 / Benjamín Ramírez wong

11:40 – 12:20 CI 4: Gretchen Terri Lapidus (UAM)

MESA DE DISCUSION: LA INVESTIGACION DE MATERIALES EN LA

CI 14: Jose Alberto Bleziffer (CFE)

12:20 – 13:00 CI 5: Rosario Espinoza (ANTON)

UNIVERSIDAD DE SONORA

CI 15: Carlos Aguiar (CEES)

13:00 – 15:00 RECESO (COMIDA) RECESO (COMIDA) RECESO (COMIDA)

SESION / MODERADOR

SESIÓN C-1 / Jesús Vidal Solano

SESIÓN C-2: Rafael García Gutiérrez

SESIÓN C-3: Arturo Villalba Atondo

15:00 – 18:00 CURSOS – TALLER: CURSOS – TALLER: CURSOS – TALLER:

5 EN PARALELO Ricardo Rangel (UMSNH) Oscar Contreras (CNYN) Gustavo Hirata (CNYN) Rufino Lozano (UNAM) David Morales (UNAM)



18:00 – 20:00 SESIÓN DE CARTELES 1 SESIÓN DE CARTELES 2 SESIÓN DE CARTELES 3

20:00 – 21:00 ROMPE-HIELOS PREMIACION Y CLAUSURA

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2- LISTADO DE LOS CURSOS –TALLER

1. CRISTALOGRAFÍA Y DIFRACCIÓN DE RAYOS X DE

MATERIALES NANOESTRUCTURADOS. Instructor: Dr. Oscar

E. Contreras, Centro de Nanociencias y Nanotecnologia – UNAM.

2. MÉTODOS DE PREPARACIÓN DE CATALIZADORES

CONVENCIONALES Y NANOESTRUCTURADOS CON

APLICACIÓN EN CATÁLISIS HETEROGÉNEA. Instructor: Dr.

Ricardo Rangel Segura, Division de Estudios de Posgrado, Facultad

de ingenieria Quimica, UMSNH.

3. INTRODUCCIÓN A LOS PRINCIPIOS DE LA

FLUORESCENCIA DE RAYOS X: APLICACIONES AL

ANÁLISIS DE MATERIALES INORGÁNICOS. Instructor:

Quím. Rufino Lozano, Instituto de Geología, UNAM.

4. FOTOLUMINISCENCIA EN SEMICONDUCTORES, Instructor:

Dr. Gustavo Hirata, Centro de Nanociencias y Nanotecnologia –

UNAM.

5. CATÁLISIS Y QUÍMICA VERDE, Instructor: Dr. David Morales

Morales, Instituto de Química, UNAM.

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3. PROGRAMA.

CONFRENCIAS INVITADAS:

CI.1. APLICACIONES BIOMÉDICAS DE GRAFENO Y SUS

DERIVADOS: IMAGENOLOGÍA RAMAN…………………………..40 Susana Álvarez García

1,*, Mónica A. Acosta Elías

2, Karla J. Santacruz Gómez

3, Erika Silva

Campa1, Diego Soto Puebla

1, Martín Pedroza Montero

1

C.I.2. DETERMINACIÓN DE POTENCIAL ZETA COMO UN

INDICADOR DE LAS PROPIEDADES DE LA SUPERFICIE………41

Q. Rosario Espinosa Meléndez

C.I.3. SOLAR CENTRAL RECEIVER THERMAL PLANTS……….42 Rafael E. Cabanillas López

C.I.4. MOLÉCULAS BIOLÓGICAS PEQUEÑAS COMO

RECEPTORES SUPRAMOLECULARES……………………………..43 Felipe Medrano Valenzuela

C.I.5. PLASMA ENHANCED ATOMIC LAYER DEPOSITION FOR

DIELECTRIC LAYERS ON GAN AND FOR ZNO THIN

FILMTRANSISTORS……………………………………………………44 Brianna S. Eller, Manpuneet Kaur, Jialing Yang, Chiyu Zhu,

and Robert J. Nemanich

C.I.6. MATERIALES Y METODOS EN LOS TRATAMIENTOS PARA

EL MANEJO DE LA INFERTILIDAD…………………………….......45

Dr. Alberto Ramírez

C.I.7. LESIÓN POR ALMACENAMIENTO EN MATERIALES

BIOLÓGICOS SANGUÍNEOS…………………………………………..46 E. Silva-Campa

1, K. Santacruz-Gómez

2, N. Feitas-Salazar

3, S. Pedroso-Santana

3, S.

Álvarez-García1, D. Soto-Puebla

1, M. Pedroza-Montero

1

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C.I.8. LEY DE FOMENTO DE ENERGÍAS RENOVABLES Y

EFICIENCIA ENERGÉTICA DEL ESTADO DE SONORA…………47 Carlos G. Aguiar Hernández

C.I.9. SELECTIVE THORIUM AND URANIUM

EXTRACTION FROM MONAZITE……………………………………48 Gretchen Lapidus-Lavine

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PRESENTACIÓN EN CARTEL.

MIÉRCOLES 20.

P.C.1. SELENIDE SILVER NANOPARTICLES IN

SYNTHETIC ZEOLITE…………………………………………….…....50 Ramón Álvarez Bayona

1,*, Ricardo Britto Hurtado

1, Wilmer Melo Bernal

1,

Mario Flores1, A. Mendoza Cordoba

1, E. I. Torres Flores

1, Flores Lopez

1,

Rafael Ramírez Bon2, J. M. Cortez Valdez

2

P.C.2. SÍNTESIS Y ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES DE

COMPLEJACIÓN METÁLICA DE UN NUEVO

LIGANTE CON GRUPOS DONADORES DE AZUFRE

Y NAFTALENO COMO UNIDAD FLUORÓFORA……………..……51 Haydee Sarahy López Martínez

1,*, Hisila del Carmen Santacruz Ortega

1

P.C.3. MASA DE MAÍZ MALTEADO Y NIXTAMALIZADO POR

EXTRUSIÓN, Y SU EFECTO EN LA CALIDAD

DE LA TORTILLA………………………………………………………..52 Nicolás Alberto Rodríguez Martínez, María Guadalupe Salazar García,

Benjamín Ramírez Wong, Luis Carlos Platt Lucero, Ignacio Morales Rosas

P.C.4. SIMULACIÓN Y ANÁLISIS DE LA RELACIÓN: TAMAÑO

DE NANOPARTICULA-ABSORCION OPTICA, PARA

NANOPARTICULAS DE ORO SINTETIZADAS EN

SOLUCION ACUOSA……………………………………………………53 Wilmer Melo

1*,

P.C.5. SINTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE NANOPARTICULAS

DE ORO EN SOLUCION ACUOSA MEDIANTE REDUCCION DE

ACCIDO TETRACLOROAURICO…………………………………….54

Wilmer Melo1,

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P.C.6. ANÁLISIS DE PROPIEDADES TÉRMICAS EN

NANOFLUIDOS DE COBRE A LO LARGO DEL

TIEMPO…………………………………………………………….……..55 Cassandra Ortega*, Dr. Rafael Cabanillas

P.C.7. SIMULACIONES COMPUTACIONALES PARA UN

SISTEMA DE PARTÍCULAS JANUS…………………………….……56

Gregorio Alejandro Vejar Delgado, Heriberto Acuña Campa y Laura Yeomans Reyna

P.C.8. EXPLORACIÓN DE UN SISTEMA COLOIDAL DE

PARTÍCULAS

BLANDAS CON MÉTODOS DE SIMULACIÓN…………………..….57

Gregorio Alejandro Vejar Delgado, Laura Yeomans Reyna

P.C.9. ESTUDIO DE LA RECUPERACIÓN PRIMARIA DE ADN

PLASMÍDICO A PARTIR DE LISADOS DE E. COLI POR

MICROFILTRACIÓN DE LECHO PROFUNDO……………………58 Adriana Padilla-Zamudio

1*, Patricia Guerrero-Germán

1, Armando Tejeda-Mansir

2

P.C.10. ESTUDIO TEÓRICO DE SIO4 CON METALES DE

TRANSICIÓN……………………………………………………………59

Diana E. Arce-Machado1,*

, Eulices B. Acosta-Enríquez2, Aned de Leon

3,

Ma. Elena Zayas1, Milka C. Acosta-Enríquez

1

P.C.11. EVALUACIÓN DEL POTENCIAL EÓLICO COMO FUENTE

GENERADORA DE ELECTRICIDAD PARA LA COMUNIDAD

DE BAHÍA DE LOS ANGELES, B.C…………………………….……60 Luis Fdo. Nevarez

1*, Ana Luz Quintanilla

2.

P.C.12. PREPARATION OF NIXTAMALIZED EXPANDED SNACKS

WITH ANTHOCYANINS USING WHOLE BLUE CORN KERNELS..61 A. Escalante-Aburto

1, B. Ramírez-Wong

1, P.I. Torres-Chávez

1,

J.D. Figueroa-Cárdenas2, J. López-Cervantes

3, I. Morales-Rosas

1

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P.C.13. THE EFFECT OF FREEZING RATE AND STORAGE TIME

ON FERMENTATIVE AND RHEOLOGICAL PROPERTIES

OF DOUGH AND BREAD QUALITY……………………………………62 María Irene Silvas-García

1,*, Benjamín Ramírez-Wong

1,

Patricia Isabel Torres-Chávez1, Elizabeth Carvajal-Millán

2

P.C.14. VISCOELASTIC PROPERTIES OF WHEAT KERNELS AT TWO

DIFFERENT MOISTURE CONTENTS, EVALUATED IN SMALL

UNIAXIAL COMPRESSION STRAIN……………………………………63 N. Ponce-García

1, B. Ramírez-Wong

*1, P.I. Torres-Chávez

1,

J.D. Figueroa-Cárdenas

2

P.C.15. CAMBIOS EN LA SOLUBILIDAD DE LAS GLUTELINAS Y

ZEINAS DE MAÍZ POR LA INTERACCIÓN CON LOS

ARABINOXILANOS EN HARINA EXTRUIDA CON DIFERENTES

DOSIS DE XILANASA…………………………………………….………64 Concepción L. Medina-Rodríguez


1,

Patricia I. Torres-Chávez 1, Silvia C. Moreno-Rivas

1 y

Luis Carlos Platt-Lucero 1

P.C.16. ESTUDIO DE LA ADSORCIÓN Y DESPOJAMIENTO DE

CADMIO EN LA RESINA DOWEX M-4195, A PARTIR DE UN

EFLUENTE CONTAMINADO………………………………………..….65 Martínez Meza R.G.

(1,2)*, Almazán Holguin L.A.

(1), Valenzuela García J. L.

(1),

Gómez Álvarez A. y Certucha Barragán M.T. (1)

P.C.17. EFECTO DEL PROCESO DE EXTRUSIÒN Y ADICIÒN DE

SALVADO DE SORGO (SORGHUM BICOLOR (L) MOENCH)

SOBRE COMPUESTOS FENÒLICOS Y ACTIVIDAD

ANTIOXIDANTE EN TORTILLAS DE MAÌZ……………………….…66 Nydia E. Buitimea Cantúa

1*, Patricia I. Torres Chávez

1, Benjamin Ramírez Wong

1,

Ofelia Rouzaud Sández 1, Emma C. Rosas Burgos

1, Luis C. Platt Lucero

1,

Sergio O. Serna-Saldívar2.

P.C.18. CAMBIO DE LAS PROTEÍNAS DURANTE LA

NIXTAMALIZACIÓN……………………………………………………67 Leslie D. Chaidez-Laguna

1*, Patricia I. Torres-Chavez

2

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P.C.19. PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE MEMBRANAS

POR

LA TÉCNICA DE ELECTROHILADO, COMPUESTAS POR

POLIMETILMETACRILATO Y DIÓXIDO DE TITANIO……………68 Federico Ohlmaier Delgadillo

1*, María Mónica Castillo Ortega

2

P.C.20. CONSIDERACIONES PARA EL DISEÑO Y FABRICACION

DE UNA CELDA SOLAR A BASE DE CdS Y CdTe………………………69 Mabel Anahi Soto Brizuela

P.C.21. TERMOCORRIENTES IONICAS DE HALOGENUROS

ALCALINOS DOPADOS CON IMPUREZAS DIVALENTES…………70 B. Misael Moreno C.

1,*, Alain Pérez Rodriguez

1, Raúl Pérez Salas

1

P.C. 22. CINÉTICA DE HIDRÓLISIS ENZIMÁTICA DE ACEITES

VEGETALES POR LIPASA DE RHIZOPUS ORYZAE…………………71 Adilene Lares-Molina

,*, Juan Antonio Noriega-Rodríguez,

Esther Carrillo-Pérez, Manuel Pérez-Tello

P.C.23. IMPROVING FROZEN DOUGH VISCOELASTICITY AND

QUALITY OF FRENCH-TYPE BREAD BY ADDING XYLANASE

ENZYME……………………………………………………………………72 Magaña-Barajas

1, B. Ramírez-Wong*


2,

D.I. Sánchez-Machado1, J. López-Cervantes

1

P.C.24. SILVER SULFIDE NANOPARTICLES IN SYNTHETIC

ZEOLITE……………………………………………………………………73 R. Britto Hurtado

1, W. Melo Bernal

1, R. Álvarez Bayona

1, A. Mendoza Córdova

1,

E.I. Torres Flores1, M. Flores Acosta

1, R. Ramirez Bon

2

P.C.25. USO DE ESPECTROSCOPÍA RAMAN EN LA DETECCIÓN

DE SUSTANCIAS PARA EL DIAGNÓSTICO CLÍNICO……………74 Salas Juárez C. J.

1 ; González Contreras, F.J.

2 ; Valdivia Murillo, L.

3;

Gutiérrez Hernández, J.M.2

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P.C.26. SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE MATERIALES

COMPUESTOS DE HIDROXIAPATITA – ( - WOLLASTONITA) –

QUITOSANA………………………………………………………………75 Carlos Andrés Flores Aguilar

, Martín Antonio Encinas Romero

P.C.27. CÁLCULO DE CONSUMO ELECTRICO PER CÁPITA DE

LOS ESTUDIANTES DE LA UNIVERSIDAD DE SONORA…………76 Tiznado-Palacios G.R., Cabanillas-López R.E.*

P.C.28. ESTUDIOS DE LIBERACIÓN DE AMOXICILINA A PARTIR

DE HIDROGELES COMPUESTOS DE POLIACRILAMIDA Y

POLIANILINA……………………………………………………………..77 Francisco Ismael Ortega Velazquez

P.C.29. SÍNTESIS DE BIOCOMPÓSITOS DE HIDROXIAPATITA -

WOLLASTONITA, PROCESADOS A BAJA TEMPERATURA,

MEDIANTE UNA TÉCNICA SOL-GEL ALTERNATIVA……………78 Bracamontes Landavazo M.A.

1,*, Encinas Romero M.A.

2

P.C.30. GEORADAR (GPR), UNA APLICACIÓN DEL CAMPO

ELECTROMAGNÉTICO PARA LA DELIMITACIÓN

DE LA LATERITA EN LOS YACIMIENTOS

FERRO-NIQUELÍFEROS DE CUBA ORIENTAL……………………79

Mijaela Acosta Gentoiu1,*, Msc. Jorge Acosta Breal

2, Msc. María Magdalena Gentoiu

3

P.C.31. APLICACIÓN DEL MÉTODO DE LA BIOIMPEDANCIA

ELÉCTRICA PARA VALORAR EL ESTADO DE SALUD

DE LAS PERSONAS, CASOS DE ESTUDIOS:

INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA Y OBESIDAD………………..80 Mijaela Acosta Gentoiu

1,* , Msc. Alcibíades Lara Lafargue

2

P.C.32. FABRICACIÓN Y ANALÍSIS ESTRUCTURAL DE VIDRIOS

VANADATOS CON WOLLASTONITA MINERAL…………………81 I. V. García-Amaya

1, J. Alvarado-Rivera

2,*, R. J. Mondragón-González

3, M.C. Acosta-

Enriquez2, F. Paz

1, M. B. Manzanares-Martínez

4, Ma. E. Zayas

2

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P.C.33. OPTIMIZACIÓN DEL PROCESO DE PURIFICACIÓN DE

GRÁNULOS DE ALMIDÓN PARA LA PRODUCCIÓN DE

NANOPARTÍCULAS…………………………………………………...….82 Dora Noelia ÁlvarezCabrales

1, 2*, Tomás J. Madera Santana

1

P.C.34. CONFINAMIENTO DE UN ELECTRON EN UN MEDIO

SEMICONDUCTOR DE ALGA1-AS……………………………………83 Martín E. Molinar-Tabares

1*, Carlos Figueroa-Navarro

2

P.C.35. PROPIEDADES TERMOLUMINISCENTES DE

COMPUESTOSTIPO ESPINELA PRESENTES EN EL SISTEMA

TERNARIO In2O3-TiO2-MgO A 1350 oC EN AIRE…………...………..84

T.C. Hernández-Pérez1, F. Brown

1, I.C. Muñoz

2,

Víctor Alvarez-Montaño1, R. Bernal

3

P.C.36. CARACTERIZACIÓN DE LIGNINA DE PAJA DE TRIGO

(Triticum durum)……………………………………………………………85 J. Espinoza-Acosta*

1, P. Torres-Chávez

2, B. Ramírez-Wong

2.

P.C.37. EXPERIENCIA SOBRE LA ELABORACIÓN DE UN

PROTOCOLO DE PRÁCTICA SOBRE MEDIOS GRANULARES…..86 Gregorio Alejandro Vejar Delgado, Laura Yeomans Reyna, Francisco Montes B.

P.C.38. SÍNTESIS DE UN CICLOFANO CON DIVERSOS GRUPOS

FUNCIONALES Y BRAZOS CARBOXIMETÍLICOS…………………87 Yedith Soberanes D.; Rosa Elena Navarro, Karen L. Ochoa Lara y Mauricio Mazón M.

P.C.39. MODELACIÓN MATEMÁTICA DE RECEPTORES

SOLARES VOLUMÉTRICOS……………………………………………88

Manuel A. Ramírez-Morales, Javier Armando Molina-Gonzáles, Rafael E. Cabanillas-López

P.C.40. APLICACIÓN DE LA BIOIMPEDANCIA ELÉCTRICA

PARA CARACTERIZAR LA CONDICIÓN FÍSICA DE

DEPORTISTAS, CASO DE ESTUDIO: EQUIPO DE

BEISBOL DE SANTIAGO DE CUBA………………………………….89 Mijaela Acosta Gentoiu

1,*, Msc. Alcibíades Lara Lafargue

2,

Msc. Jorge A. Danger Loranza3, Ana Ibis Núñez Bourón

4

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P.C.41. ESTUDIO TEÓRICO DE CLÚSTERS DE LITIO:

PERSPECTIVA DE LA TEORÍA FUNCIONAL DE LA

DENSIDAD………………………………………………………………...90 R. Alvarez Bayona

1*,R. Britto-Hurtado

1,M. Cortez-Valadez

2,M. Flores-Acosta A.

1

P.C.42. NANOPARTÍCULAS DE COBRE OBTENIDAS POR

SÍNTESIS VERDE EMPLEANDO EXTRACTO DE NOPAL

(OPUNTIA FICUS-INDICA)……………………………………………...91 R. Alvarez Bayona

1,*, R. Britto-Hurtado

1,M. Cortez-Valadez

2, M. Flores-Acosta A.

1

P.C.43. SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE TITANIO

EMPLEANDO EXTRACTO DE NOPAL (Opuntia ficus-indica)…………………………………………….92 1R. Britto-Hurtado,

1R. Álvarez-Bayona,

2M. Cortez-Valadez,

1M. Flores-Acosta

P.C.44. ESTUDIO TEÓRICO DE CLÚSTERS DE TITANIO POR LA

TEORÍA FUNCIONAL DE LA DENSIDAD……………………………93 1R. Britto-Hurtado,


2M. Cortez-Valadez,

1M. Flores-Acosta

P.C.45. LIBERACIÓN DE UREA A PARTIR DE NANOFIBRAS DE

GLUTEN DE TRIGO OBTENIDAS POR ELECTROSPINNING:

ESTUDIOS CINÉTICOS…………………………………………………94 Castro-Enríquez D.D.

2, Rodríguez-Félix, F.

1, Ramírez-Wong, B.

1, Torres-Chávez, P.I.

1,

Castillo-Ortega, M.M.2, Rodríguez-Félix, D.E.

2, Armenta-Villegas, L.

2 and

Dórame-Miranda, R.F.2

P.C.46. CARACTERIZACIÓN DE UNA POBLACIÓN SANA POR

GRUPOS ETARIOS, UTILIZANDO LA BIOIMPEDANCIA

ELÉCTRICA………………………………………………………..……..95 Mijaela Acosta Gentoiu


2, Ana Ibis Núñez Bourón

3

P.C.47. AUTOMATIZACIÓN DE UN SISTEMA DE

CARACTERIZACIÓN DE DISPOSITIVOS MIS………………………96 Granillo-Vargas

1, Vera-Marquina

1,*, Rojas-Hernandez

1, Berman-Mendoza

1,

Zaldivar-Huerta2, Leal-Cruz

1, García-Juárez

1

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P.C.48. EVALUACIÓN DE LA PRESENCIA DE DNA PLASMÍDICO

EN EL RETENIDO DE UN SISTEMA DE ULTRAFILTRACIÓN DE

FLUJO TANGENCIAL CON UNA MEMBRANA DE 300 KDA….…...97 Iván Manzano

1*, Patricia Guerrero Germán

1, Rosa María Montesinos-Cisneros

2,

Armando Tejeda Mansir 3

P.C.49. RECONOCIMIENTO MOLECULAR DE FOSFATOS

POR POLIMIXINA B……………………………………………………..98 Verónica G. López

*, Carolina Godoy Alcántar, Felipe Medrano

P.C.50. MATERIALES COMPUESTOS LAMINADOS A PARTIR DE

CÁSCARA DE NUEZ………………………………………………………99 Diana Sánchez Acosta

1,*, José Carmelo Encinas

2, Tomás J. Madera Santana

1,*

P.C.51. ESTUDIO DEL EFECTO DE ZINC EN BIOMASA

ANAEROBIA ACIDOGÉNICA POR CITOMETRÍA DE FLUJO…..100 Gasca Estefanía L. A

1., Certucha Barragán M.T

1., Garibay Escobar A

2.

Monge Amaya O1., Almendariz Tapia F. J

1.

P.C.52. CARACTERIZACIÓN MECÁNICA Y PIEZO-RESISTIVA DE

MATERIALES COMPUESTOS DE POLI(DIMETIL SILOXANO),

POLIANILINA Y NANOTUBOS DE CARBONO………………..……101 Borbón Vázquez L.J.

*1, Del Castillo Castro T.

2

P.C.53. ADSORCIÓN DEL COMPLEJO COBRE-YODURO SOBRE

MEMBRANAS DE ACETATO DE CELULOSA-POLÍMEROS

ELECTROCONDUCTORES…………………………………..….........102 I. Santos-Sauceda

1, M. M. Castillo-Ortega

1

P.C.54. EVALUACIÓN DE UN COMPUESTO POLI (ESTIRENO-CO-

BUTADIENO) POLIANILINA COMO SENSOR DE ESFUERZOS..103

J. Urrea-Peralta1*, M.M. Castillo-Ortega1, T. del Castillo-Castro1,

E. Martinez1, J. C. Encinas

1.

RUIM 2013



P.C.55. SYNTHESIS AND THERMOLUMINESCENT

CHARACTERIZATION OF ZnO:Mg NANOPHOSPHORS………….104 H. A. Borbón-Nuñez

1*, C. Cruz-Vázquez

1, J. Gaspar-Armenta

2, R. Pérez-Salas

2,

V.M. Castaño3, R. Bernal

2

JUEVES 21.

P.C. 56. EVALUACIÓN DE UN SISTEMA DE REFRIGERACIÓN

POR ABSORCIÓN UTILIZANDO LOS GASES

RESIDUALES DE UN AUTOMÓVIL……………………………….….105 Javier Armando Molina-González*

,1, Rafael E. Cabanillas-Lopez

1,

Victor Hugo Benitez Baltazar2

P.C.57. EFFECT OF ADDING CHIA AND CHICKPEAS TO

THE FINAL QUALITY OF PASTA……………………………………..106 Cota Gastélum A.G.,*Alcaraz Domínguez A.C., Cárdenas López J.L.

and Salazar García M.G.,

P.C.58. ESTADO DEL ARTE DE MATERIALES USADOS EN

RECEPTORES SOLARES PARA PLANTAS DE TORRE

CENTRAL…………………………………………………………………107

Laura G. Ceballos-Mendivil1,4,*

, Rafael E. Cabanillas-López1, Judith C. Tánori-Córdova

2,

Rafael Murrieta-Yescas2, Paúl Zavala-Rivera

3, Claudio Estrada-Gasca

4

José H. Castorena-González5.

P.C.59. SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE CARBURO DE

SILICIO EN APLICACIONES EN RECEPTORES SOLARES DE

ALTAS TEMPERATURAS………………………………………………108



2,


3,

José H. Castorena-González4

RUIM 2013



P.C.60. THERMOLUMINESCENCE OF ZnO NANOPHOSPHORS

EXPOSED TO ULTRAVIOLET A RADIATION..............................109 S. E. Burruel-Ibarra

1, C. Cruz-Vázquez

1, T. M. Piters

2, A. R. García-Haro

1,

V. M. Castaño 3, R. Bernal

2

P.C.61. EFECTO CITOTÓXICO DE FIBRAS AMILOIDES Y

AGREGADOS AMYLOIDALES………………………………………110 Eva D. Ruiz

1, Mario Almada

1, Guadalupe Burboa

2, Miguel A. Valdes

1, and Josué Juárez

1

P.C.62. PROPIEDADES DE COMPLEJOS INSULINA-QUITOSANO

OBTENIDOS POR UNA REACCIÓN DE ALQUILACIÓN…………111 Emmanuel Robles

1, Josué Juárez

3*, Mario Almada

3, María. G. Burboa

2,

Luis E. Gutiérrez2, Miguel A. Valdez

3

P.C.63. ESQUEMA DE NIVELES DE ENERGÍA EN CÚMULOS

ATÓMICOS CON ANISOTROPÍA MAGNÉTICA DEL

SISTEMA Fe-Pt CON TECNICAS DFT……………………………….112 Pedro Gilberto Alvarado Leyva

1, C.E. Buelna-García

2,*, Mario Alberto Maldonado

1,

P.C.64. PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE

NANOPARTÍCULAS DE QUITOSANO RECUBIERTAS CON

ORO………………………………………………………………………113 Almada M. E.

1, Juárez J.

1, Valdés Miguel

1

P.C.65. VIDRIO PARA EL ALMACENAMIENTO DE

DESECHOS RADIACTIVOS…………………………………………..114 Omar Arciniega Sánchez

1,*, Loren Acher

2, Julie Andreolli

2,

Fiora Bourges2, Julien Provost

2

P.C.66. PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE MEMBRANAS

DE GLUTEN DE TRIGO OBTENIDAS POR

ELECTROSPINNING CON POTENCIAL APLICACIÓN EN

SISTEMAS DE LIBERACIÓN DE UREA……………………………115 Ramón Francisco Dórame-Miranda

1 (*), Denisse Castro-Enríquez

1,

Francisco Rodríguez-Félix2, Benjamín Ramírez-Wong

2, Patricia Isabel Torres-Chávez

2,

María Mónica Castillo-Ortega1, Dora Evelia Rodríguez-Félix

1, Lorena Armenta-Villegas

1 y

Ana Irene Ledesma-Osuna 2

RUIM 2013



P.C.67. SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE UNA SERIE DE

NUEVOS CICLOFANOS COMO SENSORES SELECTIVOS DE

CALCIO A PH INTRACELULAR……………………………………..116 Blanca A. Durazo-Bustamante

1,*, Lorena Machi-Lara

1.

P.C.68. CARACTERIZACIÓN ESTRUCTURAL Y

TERMOLUMINISCENTE DE ZnO DOPADO CON Na SINTETIZADO

POR BAÑO QUÍMICO………………………………………………….117 R. Avíles-Monreal

1 *, C. Cruz-Vázquez

1, R. Bernal

2, V.M. Castaño

3.

P.C.69. CARACTERIZACIÓN TERMOLUMINISCENTE

COMPUESTOS TIPO ESPINELA……………………………………..118 Badilla Núñez A. A., Muñoz Iliana C., Brown F.,

Hernández-Perez Tomasa C., Cruz-Zaragoza E.

P.C.70. MEJORA DE LAS PROPIEDADES

TERMOLUMINISCENTES DE ÓXIDO DE ESCANDIO MEDIANTE

LA APLICACIÓN DE TRATAMIENTOS TÉRMICOS………………119 Victor E. Alvarez-Montaño

1,*, Francisco Brown

1, Catalina Cruz-Vazquez

1,

Iliana C. Muñoz-Palma2, Rodolfo Bernal

3

P.C.71. TERMOLUMINISCENCIA DE NANO-ÓPALO

SINTETIZADO POR EL MÉTODO DE STÖBER……………………120 Christian J. Salas-Juárez

1a*, Rodolfo Bernal

1b, Catalina Cruz-Vázquez

1c, V.M. Castaño

1d

P.C.72. AFTERGLOW, TL Y OSL EN DIAMANTE HPHT

EXPUESTO A RAYOS X…………………………………………….…121 Juan Camilo Lancheros Olmos

1*, R. Meléndrez

2 y M. Barboza-Flores

2

P.C.73. MODOS ELECTROMAGNÉTICOS EN UN MEDIO

INHOMOGÉNEO PERIÓDICO

BIDIMENSIONAL………………………...............................................122 Daniel Valenzuela-Sau

(1), Raúl García-Llamas

P.C.74. PROPIEDADES DE LUMINISCENCIA ESTIMULADA DE

ÓXIDO DE ZINC OBTENIDO MEDIANTE EL MÉTODO DE

SÍNTESIS POR SOLUCIÓN EN COMBUSTIÓN……………………123 F. M. Escobar-Ochoa

1,* , V. R. Orante-Barrón

1, C. Cruz-Vázquez

1, R. Bernal

2

RUIM 2013



P.C.75. SÍNTESIS Y TERMOLUMINISCENCIA DE LA MEZCLA

Sc2TiO5:Eu2O3:Sc2O3………………………………………….............124

Landavazo Santos M.1, Munoz Palma I.

1*, Brown F.

2, Cruz-Zaragoza E

3

P.C.76. IMPACTO DE DOS MÉTODOS COMERCIALES DE

TRANSPORTE EN VIVO SOBRE LA CONDICIÓN FISIOLÓGICA

DEL OSTIÓN JAPÓNES (CRASSOSTREA GIGAS)……………..…125 Nathaly Montoya-Camacho

2, Víctor Manuel Ocaño-Higuera

1, Enrique Marquez-Rios

2,

Francisco Javier Castillo-Yañez1, y María Elena Duarte-Figueroa

1,

P.C.77. LIBERACIÓN DE CATEQUINA EN PELÍCULAS

COMPATIBILIZADAS DE POLIETILENO HACIA SIMULANTES DE

ALIMENTOS Y EVALUACIÓN DE SU ACTIVIDAD

ANTIOXIDANTE………………………………………………………126 Emma Valenzuela-Buitimea

1, Abril Graciano-Verdugo

1, Víctor Ocaño-Higuera

1,

Francisco Castillo-Yáñez1, César Otero-León

1

P.C.78. PROPIEDADES DE LIBERACIÓN DE (-)-EPICATEQUINA

DE MEMBRANAS FIBROSAS POLIMÉRICAS OBTENIDAS POR

ELECTROHILADO COAXIAL PARA SU USO POTENCIAL EN

INGENIERÍA DE TEJIDO…………………………………………….127 Gabriela Montaño Figueroa

1*, Mónica Castillo Ortega

1, Guillermo Prado Villegas

2,

Karla Pino Ocaño1, Michelle Valencia Córdova

1

P.C.79. SURFACE TENSION STUDY OF INTERACTION BETWEEN

PEO20-PPO70-PEO20 AND HIDROXYETHYL

CELLULOSE IN AQUEOUS SOLUTION……………………………128 Xelhua Elihut Marcos Benítez, Silvia del Socorro Pérez Casas, Ernesto Carrillo Nava

P.C.80. INMOVILIZACION DE DOS LIGANTES

BISCROMOFÓRICOS EN RESINAS POLIMÉRICAS COMO

NUEVOS MATERIALES SENSORES HACIA

METALES………………………………………………………………129 Jesus E. Avila M*, Yesenia Hernández Giottonini, Lorena Machi Lara,

Hisila Santacruz Ortega

RUIM 2013



P.C.81. METODOLOGIAS DE TRABAJO EN EL ESTUDIO

SISTEMÁTICO DE LAS RELACIONES DE FASE DE SISTEMAS

TERNARIOS EN LA REGION SUBSÓLIDA…………………………130 Francisco Brown

1,*, Victor E. Alvarez-Montaño

1, Guillermo Tiburcio-Munive

2,

Iliana C. Muñoz-Palma3, Noboru Kimizuka

1.

P.C.82. PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE PELICULAS

EXTRUIDAS DE POLI (ÁCIDO LÁCTICO) Y QUITOSANO……..131 Heidy Burrola

1*, Dora E. Rodríguez

1

P.C.83. EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL DE

PELÍCULAS DE ÁCIDO POLILÁCTICO (PLA) INCORPORADAS

CON GALATO DE EPIGALOCATEQUINA (GEGC)………………..132 María J. Moreno Vásquez

1,*, Maribel Plascencia-Jatomea

1, Víctor M. Ocaño-Higuera

2,

Abril Z. Graciano-Verdugo2

P.C.84. EVALUACION DE LA SINTESIS DE CARBURO DE SILICIO

EN FUNCION DE LA SILICE UTILIZADA COMO PRECURSOR...133 Murrieta Yescas R.

1*, Ceballos Mendivil L. G.

2, Zavala Rivera P.

3 Herrera Urbina J. R.

2

Cabanillas López R. E.2, Tánori Córdova J. C.

1

P.C.85. SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DEL LIGANTE L13 CON

BRAZOS PENDIENTES AMIDA TIPO AMINOÁCIDO……………134 López-Martínez Luis M.

1*, Sotelo-Mundo Rogerio Rafael

1,2,

Santacruz-Ortega Hisila1, Navarro Rosa Elena

1

P.C.86. THERMOLUMINESCENCE OF LANTHANUM OXIDE

OBTAINED BY A GLYCINE-BASED SOLUTION COMBUSTION

METHOD………………………………………………………………….135 V. R. Orante-Barron

1,*, M. F. Aguiar-Miranda

2, C. Cruz-Vazquez

1, R. Bernal

3

P.C.87. THERMOLUMINESCENCE PROPERTIES OF ZINC OXIDE

OBTAINED BY SOLUTION COMBUSTION SYNTHESIS…………136 V. R. Orante-Barron

1, F. M. Escobar-Ochoa

1, C. Cruz-Vazquez

1, R. Bernal

2

RUIM 2013



P.C.88. ESTUDIO QUÍMICO CUÁNTICO DE COMPLEJOS DE

COBRE PARA SU USO EN ENERGÍA FOTOVOLTAICA…………..137 Jesús Baldenebro-López

1,2,*, José Castorena-González

1,

Norma Flores-Holguín2, Daniel Glossman-Mitnik

2

P.C.89. THERMOLUMINESCENCE OF NEW LiF-NaF:Eu SINTERED

PHOSPHORS EXPOSED TO BETA RADIATION………………….138 A. R. García-Haro

1, R. Bernal

2, C. Cruz-Vázquez

1, S. E. Burruel-Ibarra

1,

V. M. Castaño3, G. Kitis

4

P.C.90. GENERACIÓN DE UN SISTEMA NANOESTRUCTURADO

DEL 1-TRIACONTANOL, ASÍ COMO DEL 11-TRIACONTANOL Y

EVALUACIÓN DE SU EFECTO EN LÍNEAS CELULARES

CANCEROSAS HELA Y PC-3…………………………………………139 Carrasco-Cota L.A.

1, Robles-Zepeda R.E.

2, Martínez-Barbosa M.E.

3*,

Gálvez-Ruiz J.C.2*

, Tanori-Cordova C.J.3

P.C.91. PLANTEAMIENTO GENERAL DE LA ECUACION DE

DRENAJE EN ESPUMAS ACUOSAS Y SU RELACION CON

PARAMETROS FISICOQUIMICOS…………………………………140 Adrian Navarro-Badilla

1,*, Amir D. Maldonado-Arce

2, Dominique Langevin

3

P.C.92. SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DEL CARBURO FeNiC

POR MEDIO DE MECANOSÍNTESIS………………………………141 Felipe Barffuson Dominguez

P.C.93. TRANSISTORES DE EFECTO DE CAMPO BASADOS EN

PELÍCULAS DE GaN DEPOSITADAS POR MOCVD……………..142

G. Vega-González1,*

, D. Berman-Mendoza1, R. Garcia

1, A. Ramos-Carrazco

2

P.C.94. ESTUDIO DE UN SISTEMA CUÁNTICO DOBLE CON DOS

POZOS (GaAs) ACOPLADOS ASIMÉTRICOS, CON BARRERAS

(GaAs/Al 0.35 Ga 0.65 As). PARA EL CASO EN EL CUAL LA ENERGÍA

SE ENCUENTRE POR DEBAJO DE LA BARRERA DE POTENCIAL

V1………………………………………………………………………..143 Fleitas Salazar, N 1,* Huerta Pérez, C.1,**

RUIM 2013



P.C.95. LUMINISCENCIA PERSISTENTE, TL Y OSL DE

FOSFORO SrAl204:Eu2+

, Dy3+

BETA IRRADIADO OBTENIDO

POR COMBUSTIÓN………………………………………………..……144 M.C. Nancy Jovaana Zúñiga Rivera

1*, Dr. Rafael García Gutierrez

2,

Dr. Rodrigo Meléndrez Amavizca2 y Dr. Marcelino Barboza-Flores

2.

P.C.96. RECEPTORES TIPO BIS- UREA Y TIOUREA PARA EL

RECONOCIMIENTO DE ANIONES………………………………...…145 Susana García-Castro

1*, Jancarlo Gómez-Vega

1, Hisila Santacruz-Ortega

1,

Herbert Höpfl2,

Karen Ochoa Lara1*

P.C.97. SÍNTESIS DE UN NUEVO RECEPTOR PARA ANIONES Y SU

SOPORTE EN FASE SÓLIDA: SENSOR COLORIMÉTRICO

DE FLUORURO…………………………………………………………..146 Viviana Calvillo-Páez,

1 Héctor Bustamante-Armenta,

2 Regina Mendívil-Quijada,

2

Ricardo Ornelas-Romo,2 Jancarlo Gómez-Vega,

1* Hisila Santacruz-Ortega,

1

Karen Ochoa Lara1

P.C.98. RECUBRIMIENTOS CERÁMICOS BASE Si (SiO2, Si2N2O

y/o Si3N4) MEDIANTE LA TÉCNICA DE SiHiDVQ…………………147 E. B. Acosta-Enriquez

1,*, D.E. Arce-Machado

2, A. De Leon-Flores

2,

M.A. Acosta-Enriquez2, M.I. Pecha Canul

3

P.C.99. CHARACTERIZATION OF PHOTO-TRANSFER-

THERMOLUMINESCENCE PROCESSES IN KCL:EU……………..148 Héctor Antonio Durán-Muñoz

1,2,*, Thomas Maria Piters

3, Raúl Perez-Salas

3

P.C.100. MICROESPECTROSCOPÍA RAMAN LA HERRAMIENTA

DEL FUTURO EN EL ESTUDIO DE SISTEMAS BIOLÓGICOS…149

Noralvis Fleitas Salazar, Seidy Pedroso Santana, Norberto Fleitas Salazar y Erika Silva

P.C.101. EFECTO DE LA ADICIÓN DEL EXTRACTO DE BAGAZO

DE UVA INDUSTRIAL SOBRE LAS PROPIEDADES FÍSICAS DE

PELÍCULAS DE ÁCIDO POLI-LÁCTICO (PLA)……………………150 Agustin-Salazar, S.

1, Soto-Valdez, H.

2, Medina-Juarez, L.A.

3,

Gamez-Meza, N.3, Cerruti, P.

4

RUIM 2013



P.C.102. SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE UN ANALOGO DE

DIOXADIAZACALIX[4]ARENO Y SUS ESTUDIOS DE

COMPLEJACIÓN CON ANIONES ORGÁNICOS E

INORGÁNICOS……………………………………………………….151 Ramón Moreno-Corral

1,*, Karen O. Lara

1, Herbert Höpfl

2 y Anatoly K. Yatsimirsky

3

P.C.103. PROPIEDADES ÓPTICAS Y ESTRUCTURALES DE

PELÍCULAS DE PBSE ELABORADAS POR BAÑO QUÍMICO…..152

Ramón Ochoa-Landín1, Horacio Munguía-Aguilar

1, José Antonio Heredia-Cancino

2,

Santos Jesús Castillo2

P.C.104. EXPERIMENTANDO CON IONES AZUFRE Y MOLIBDENO

MEDIANTE LA TÉCNICA DE AGREGACIÓN QUÍMICA………..153 R. Ortega-Arenas, H. A. Pineda-León, J. C. Tánori-Córdova, S. J. Castillo

P.C.105. EFECTO DE LA ADICIÓN DEL EXTRACTO DE BAGAZO

DE UVA INDUSTRIAL SOBRE LAS PROPIEDADES FÍSICAS DE

PELÍCULAS DE ÁCIDO POLI-LÁCTICO (PLA)…………………….154 Sarai Agustin-Salazar

1,*, Herlinda Soto-Valdez

2, Luis A. Medina-Juarez

1,

Nohemi Gamez-Meza1, Pierfrancesco Cerruti

3

P.C.106. EFECTO DEL TRATAMIENTO TERMICO SOBRE LAS

PROPIEDADES DE NITRURO DE GALIO-INDIO…………………..155 Gemma Moreno

1,*, Antonio Ramos

2, Dainet Berman

3, Rafael Garcia

3

P.C.107. EFFECT OF ADDITION OF AMARANTH (Amaranthus

hypochondriacus), CHIA (Salvia hispanica) AND WHEAT BRAN ON

BREAD: IMPACT ON ANTIOXIDANT ACTIVITY………………….156 Refugio Ortega-Ramírez

1*, Diego Issac Leyva-García

1,

Rosario Maribel Robles- Sánchez1

P.C.108. SEGUIMIENTO DE LUMINISCENCIA PERSISTENTE, TL Y

OSL DE FOSFORO SrAl204:Eu2+

, Dy3+

OBTENIDO POR

COMBUSTIÓN……………………………………………………………157 M.C. Nancy Jovaana Zúñiga Rivera


2,


2.

RUIM 2013



P.C.109. CARACTERIZACIÓN DE PECTINA OBTENIDA DE

TEJOCOTE NATIVO DE CHIAPAS (Crataegus nelsoni Eggl.)……..158 Karla G. Martínez-Robinson

1*, Alma C. Campa-Mada

1, Iván E. Jacobo-Herrera

3, Sarahí

García-López3, Elizabeth Carvajal-Millan

1, Agustín Rascón-Chu

2, Jaime Lizardi-Mendoza

1

P.C.110. SINTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE

ALUMINATO DE BERILIO (BeAl2o4:Eu2+,Dy3) VÍA

COMBUSTIÓN; ESTUDIOS TL Y OSL……………………..159 P. Tirado

2,

R. García-Gutierrez

1,a, J.A. Montes

1, M. Barboza-Flores

1,

P.C.111. CARACTERIZACIÓN PETROLÓGICA DE OBSIDIANAS

POR MEDIO DE LA DENSIDAD…………………………………….…160 Bernal-Alzate Claudia Adilene

1 y Vidal-Solano Jesús Roberto

2

P.C.112. ESPECTROSCOPIA MICRORAMAN DE SEGUNDO

ORDEN DEL GRAFITO MINERAL…………………………………...161 J. R. Aragon Guajardo

1, A. B. Lopez Oyama

2, I. G. Espioza Maldonado

3,

R. Silva Molina4, R. Gamez Corrales

1

P.C.113. ESTUDIO DE REOLOGÍA Y ESTRUCTURA DE

MICELAS ALARGADAS…………………………………………….….162 J. R. Aragon Guajardo

1, R. Gamez Corrales

1

P.C.114. ESPECTROSCOPÍA RAMAN APLICADA AL ESTUDIO

DE SISTEMAS BIOLÓGICOS………………………………………….163 Noralvis Fleitas-Salazar

1, Seidy Pedroso

1, Norberto Fleitas

1,

Erika Silva-Campa2, Martín Pedroza-Montero

2

RUIM 2013



VIERNES 22.

P.C.115. WATER EXTRACTABLE ARABINOXYLAN

AEROGELS………………………………………………………………..164 Jorge Marquez-Escalante

1, Elizabeth Carvajal-Millan

1*, Alma Rosa Toledo-Guillén

1,

Jaime Lizardi-Mendoza1, Agustín Rascón-Chu

2, Yolanda López-Franco , Elisa Valenzuela-

Soto3

P.C.116. DEGRADACION NATURAL DE PELICULAS DE

POLIETILENO CON QUITOSANO……………………………………165

Quiroz Castillo Jesús Manuel1, Dora Evelia Rodríguez Felix

1, Heriberto Grijalva

Monteverde1, Tomás Madera Santana

2 y Rafael Cabanillas

3.

P.C.117. ESTUDIOS DE PROPIEDADES LUMINISCENTES

DE MATERIALES VÍTREOS COMO GENERADORES DE LUZ

BLANCA…………………………………………………………………..166 Félix-Domínguez F.

1,*; E. Álvarez

1, D. Rodríguez-Carbajal

1, Ma. E. Zayas

2.

P.C.118. TERMOLUMINISCENCIA DE PELÍCULAS DE

NANODIAMANTE……………………………………………………….167 M. Galindo-Bojórquez

1*, R. C. Carrillo-Torres

1, R. Meléndrez


2

P.C.119. SINTESIS Y CARACTERIZACION DE

NANOPARTICULASDE PLATA POR EL METODO DE REDUCCION

QUIMICA………………………………………………………………….168 Ibarra Hurtado J.M.

1*, Torres Carrillo R.C.

1, A. Virgen Ortiz

2, Luna Velasco Antonia

3

P.C.120. CARACTERIZACIÓN DOSIMÉTRICA DE

NANODIAMANTE MWCVD………………………………………….169

M. Galindo-Bojórquez1*

, R. C. Carrillo-Torres1, R. Meléndrez


2

RUIM 2013



P.C.121. EVALUACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE LAS ENZIMAS

SINTASAS I, III Y LA UNIDA AL GRÁNULO DE ALMIDÓN EN

GRANO DE TRIGO SEMBRADO CON Y SIN PANZA BLANCA…170

López Ahumada, Guadalupe Amanda1*

; Ramírez Wong, Benjamín1;

Sosa Aguirre, Carlos Rubén2.

P.C.122. APLICACIÓN DE EQUIPO CARY UV VIS PARA LA

CARACTERIZACION DE PELICULAS Y SOLUCIONES…………171 Eduardo Chávez-Mendiola

1,*, A.Carrillo-Castillo

2, R.Godoy

1, S.J. Castillo

1

P.C.123. ENTRAPMENT OF PROBIOTICS IN ARABINOXYLAN

GELS FOR GASTROINTESTINAL DELIVERY……………………..173

A. Morales-Ortega1, E. Carvajal-Millan

1,*, A. Rascón-Chu

2, Y. López-Franco

1,

J. Lizardi-Mendoza1, P. Torres-Chavez

3

P.C.124. ESTUDIO DE LOS MATERIALES HIPO-VOLCÁNICOS DE

LA SIERRA EL AGUAJE: CARACTERIZACION PETROGRAFICA

DE LOS DIQUES………………………………………………………….175

Luis Alonso Velderrain Rojas1,*

, Jesus Roberto Vidal Solano1.

P.C.125. RECEPTORES ARTIFICIALES TIPO CICLOFANO Y

RECONOCIMIENTO MOLECULAR TEÓRICO/

EXPERIMENTAL HACIA AMINOÁCIDOS…………………………176

Abigail Miranda-de-la-Rosa1, Enrique Velázquez-Contreras

1, Rocío Sugich-Miranda

1,

Hisila Santacruz-Ortega1, Aned-de-León

2.

P.C.126. UTILIDAD DEL MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE

BARRIDO (MEB) COMO HERRAMIENTA EN ESTUDIOS

GEOCRONOLÓGICOS EN MATERIALES LÍTICOS………………177

Gómez-Valencia Alejandra Marisela1, Jesús Roberto Vidal Solano

2 y

Gradilla-Martínez Luis Carlos3

RUIM 2013



P.C.127. SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS BIOCOMPATIBLES

CON LUMINISCENCIA PERSISTENTE EN EL IR

PARA IMAGENOLOGÍA DIAGNÓSTICA………………….………178

M.C. Nancy Jovaana Zúñiga Rivera1*

, Dr. Rafael García Gutierrez2, Dr. Rodrigo

Meléndrez Amavizca2 y Dr. Marcelino Barboza-Flores

2.

P.C.128. DE LO MICRO A LO NANO: MICROSCOPIA DE FUERZA

ATÓMICA; REDEFINIENDO LOS LÍMITES DE LA

MORFOLOGÍA CELULAR…………………………………………….180

A. Gaytán-Ordaz1, J. Navarro-Henze

3, E. Silva-Campa

1,

K. Santacruz-Gómez2 y M. Pedroza-Montero

1.

P.C.129. DISCRIMINACIÓN DE ERITROCITOS MACRO Y

MICROCÍTICOS UTILIZANDO LA MICROSCOPIO DE FUERZA

ATÓMICA (AFM)……………………………………………………….182

Gaytán-Ordaz*1

, J. Navarro-Henze3, E. Silva-Campa

1, K.

Santacruz-Gómez2 y M. Pedroza-Montero

1.

P.C.130. CLASIFICACIÓN DE ROCAS VOLCÁNICAS POR

DENSITOMETRÍA………………………………………………………184 Ari Orduño

1,*, Jesús Vidal

1, Carlos Corella

2, Rocío Jacobo

2

P.C.131. MODELOS MORFOLÓGICOS DE ERITROCITOS CON

ALTERACIONES ESTRUCTURALES UTILIZANDO MICROSCOPÍA

DE FUERZA ATÓMICA (AFM)……………………………………….185

Gaytán-Ordaz1, J. Navarro-Henze

3, E. Silva-Campa


2

y M. Pedroza-Montero1.

P.C.132. OBSERVACIONES EN LA ADHERENCIA DE LAS

PELÍCULAS DE SULFURO DE CADMIO DEPOSITADAS

QUÍMICAMENTE SOBRE SUPERFICIES CON ESTAÑO Y SIN

ESTAÑO DE SUSTRATOS DE VIDRIO FLOTADO………………..186 Jorge Alberto García Valenzuela

1,*

RUIM 2013



P.C.133. ESTUDIO DE DENSIDADES EN LAS ROCAS DEL

BASAMENTO ÍGNEO- METAMÓRFICO DEL SUR DE SONORA..187 Rocío A. Jacobo-Bojórquez

1*, Jesús R. Vidal-Solano

1, Ricardo Vega-Granillo

1, Carlos R.

Corella-Santa Cruz1, Ari M. Orduño-Rodríguez

1.

P.C.134. ANALISIS DETALLADO DEL USO DE GEORADAR (GPR)

PARA LA DETECCION DEL MARMOL………………………………188

LF. Mabel Anahi Soto Brizuela1,*, Msc. Jorge Acosta Breal

2, Mijaela Acosta Gentoiu

3

P.C.135. PALEOMAGNETISMO DEL VOLCANISMO SILÍCICO DE

EDAD MIOCENO MEDIO DE LA SIERRA LIBRE, SONORA,

MÉXICO…………………………………………………………………..189 Angel E. Olguín-Villa

1, *, Jesús R. Vidal-Solano

2, Joann M. Stock

3

P.C.136. SILVER NANOPARTICLE THIN FILMS HOUSED in

ZEOLITE A4…………………………………………………………….190 *N.S. Flores-Lopez

1, R.Ramírez-Bon

2, A.Mendoza-Córdova

1,

H.Arizpe-Chávez1, M.Flores-Acosta

1

P.C.137. SINTESIS Y CARACTERIZACIÓN SEM, RAMAN Y TL DE

DIAMANTE DEPOSITADO POR HFCVD……………………………192 Jorge Montes

1,*, Marien Galindo

1, Pablo Tirado

2, Rafael García

3, Marcelino Barboza-

Flores3, Oscar Contreras

4.

P.C.138. SÍNTESIS QUÍMICA Y CARACTERIZACIÓN DE Pd CON

GEOMETRÍA DEFINIDA TIPO CUBO……………………………..193

Huerta Pérez, C.1,*, Gaytán Ordaz ,L.

1,**

P.C.139. DENSITOMETRÍA DE ROCAS INTRUSIVAS……………194 Carlos Corella Santa Cruz

1, Jesús Roberto Vidal Solano

2, Jessé Urrutia Bañuelos

2,

Ari Mayte Orduño Rodriguez1, Rocío Aurelia Jacobo Bojorquez

1

P.C.140. CARACTERIZACIÓN ELECTROQUÍMICA DE Pd CON

GEOMETRÍA DEFINIDA TIPO CUBO……………………………….195

Huerta Pérez, C.1,*

RUIM 2013



P.C.141. ESTUDIO DE LA DISPERSIÓN DE UN CONTAMINANTE

EN UN MEDIO POROSO MEDIANTE SIMULACIONES

NUMÉRICAS……………………………………………………………..196 Luis P. Ramírez-Rodríguez

1,*, Temistocles Mendivil-Reynoso

2,3,

Daniel García4-Bedoya

2, S. Jesus Castillo

1

P.C.142. LACCASE INDUCED CROSS-LINKED ARABINOXYLAN

MICROSPHERES………………………………………………………..197 A.L. Martínez-López

1, E. Carvajal-Millan

1*, V. Micard

2, J. Lizardi-Mendoza

1,

A. Rascón-Chu2, Y. López-Franco

1, N. Sotelo-Cruz

3

P.C.143. COMPOSITOS ELABORADOS CON IONES AZUFRE

Y IONES CROMO………………………………………………………..198

Horacio Antolin Pineda León

P.C.144. SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE SELENURO DE

ESTAÑO Se-Se Y SULFURO DE ESTAÑO Sn-S………………………199

Rodolfo Godoy Rosas, Horacio Antolín Pineda, S. Jesús Castillo.

P.C.145. EXTRACCIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE PECTINA DE

QUELITE (Amaranthus palmeri)………………………………………..200

Julio. A Gonzalez-Noriega.1, Octavio Serna-Medina

1, Karla G. Martínez-Robinson

2,

Alma C. Campa-Mada2, Alfonso Sanchez-Villegas

3,

Elizabeth Carvajal-Millan

2,

Agustin Rascón-Chu3*

P.C.146. DETERMINACIÓN DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA

FIBROLÍTICA TERMOESTABLE EN EL HONGO Podaxis Pistillaris

Fr………………………………………………………………………….201

Tania E. González Soto1, Carmen A. Contreras Vergara

1, Ciria G. Figueroa Soto

2,

Agustín Rascón Chu*1.

P.C.147. NANOMATERIALES BIMETÁLICOS ORO-PALADIO:

SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y ESTUDIO DE LA SPRB……..202 1Vazquez, V,

1Ramírez, S,

2Gálvez, E,

3Íñiguez, R,

4García, A,

1Paredes, G,

3Maldonado, A,

2Tanori, J

RUIM 2013



P.C.148. EVALUACIÓN DE LA CITOTOXICIDAD DE

NANOPARTÍCULAS DE PLATA EN LÍNEAS CELULARES DE

LINFOMA DE RATÓN C3F6 Y CÉLULAS L929…………………….203 Lara Castillo J.

1*, Tánori Córdova J. C.

1, Rodríguez León E.

2,

Iñiguez Palomares R.2, Ramón Gallegos E.

3

P.C.149. DETECCIÓN DE METALES PESADOS EN TEJIDOS DE

PECES MEDIANTE EL USO DE ESPECTROSCOPIA

FOTOELECTRÓNICA DE RAYOS X…………………………..……..204

Daniel García-Bedoya1*

, Hugo Enriquez-Manzo1, Luis P. Ramírez-Rodríguez

2,

Temistocles Mendivil-Reynoso3,4

P.C.150. CRECIMIENTO DE TRIQUITAS DE ALÚMINA Y

DEPÓSITO DE NANOPARTÍCULAS DE AU POR DESCARGA DE

PLASMA………………………………………………………..………..205

A. García-Bórquez1,3

, J.I. Guzmán-Castañeda2, J.C. Tánori-Córdova

3, K.J. Lozano-Rojas

2

P.C.151. ZnO SINTETIZADO POR SOL-GEL CON

IMPURIFICACION Ag……………………………………………… …206 P. Horta Fraijo

1,2*, Ricardo Rangel

3, R. García

1.

P.C.152. SINTESIS DE ZnO CON Y SIN IMPURIFICACION DE Ag,

POR EL METODO PVD………………………………………………..207 P. Horta Fraijo

1,2*, Rafael García

1,D. Berman

1,

P.C.153. RESISTENCIA Y RESISTIVIDADES DE PELÍCULAS

DELGADAS DE PBS USANDO POLIETILENIMINA POR DEPÓSITO

DE BAÑO QUIMICO……………………………………………………208 J.O. Rivera-Nieblas

1, 2, 3 *, M.C. Acosta-Enríquez

3, R. Ochoa-Landin

1, S.J. Castillo

3

P.C.154. OPTICAL SIGNATURES OF DOPANTS IN GALLIUM

NITRIDE...................................................................................................210

Rafael Garcia-Gutierrez and Marcelino Barboza-Flores

RUIM 2013



P.C.155. USO DE CHABASITA NATURAL PARA REMOCIÓN DE

CADMIO EN RESIDUOS ACUOSOS…………………………………..211 Marco Antonio Villicaña Martínez

1,*, Guillermo T. Munive

2, Juana Alvarado Ibarra

3

P.C.156. EFECTO DEL SUBSTRATO AU/SIO2 SOBRE LAS

PROPIEDADES ESTRUCTURALES Y ÓPTICAS DE

PELICULAS DE GAN…………………………………………………..212 A. Ramos-Carrazco

1,*, R. Garcia

2, D. Berman-Mendoza

2,

R. Rangel3, O. E. Contreras

4

P.C.157. ESTUDIO PETROLÓGICO DE LOS VIDRIOS PERLÍTICOS

DEL DEPOSITO SELENE EN ARIBABI, SONORA, MÉXICO…….213 Miguel Angel Reyna-Castillo

1*, Jessie Gastelum

1, Jesus Roberto Vidal-Solano

2,

Hector Hinojosa3, Hector R. Hinojosa-Prieto

4.

P.C.158. PERSPECTIVAS EN EL ANÁLISIS DE OBSIDIANA

MEDIANTE EL EQUIPO XPS……………………………….………...214 Jesús Roberto Vidal Solano

1*, Alejandra Gómez-Valencia

2 y Roberto Mora-Monroy

3

P.C.159. CON DFT DE LAS PROPIEDADES ELECTRÓNICAS DE

CEO2 DOPADO CON INDIO Y RUTENIO……………………………215 Roberto Núñez-González

1,*, Ricardo Rangel Segura

2,

Álvaro Posada-Amarillas3, Donald H. Galván.

4

P.C.160. DENSIDAD DE ROCAS VOLCÁNICAS DEL AREA DE LA

SIERRA EL BACATETE, SONORA: ESTABLECIMIENTO

PRELIMINAR DE UNA CORRELACIÓN LITOLÓGICA…………216 Agustín Delgado-Ángeles

1,*, Jesús R. Vidal-Solano

2

P.C.161. DENSITOMETRIA EN ROCAS FELSICAS DEL

VOLCANISMO ANOROGENICO EN LA PORCION SUR DE LA

SIERRA LIBRE…………………………………………………………218

Lidio Pérez-Aguilar1*

, Jesús Roberto Vidal-Solano2

RUIM 2013



P.C.162. POLIMERIZACIÓN QUÍMICA IN SITU DE POLIPIRROL

EN LAS MEMBRANAS FIBROSAS POLIMÉRICAS OBTENIDAS AL

AZAR Y ALINEADAS POR ELECTROHILADO……………………219

A.L. Nájera Luna1*

, M. M. Castillo Ortega1

P.C.163. BIOSORCIÓN DE METALES PESADOS (Zn, Cu, Fe Y Mn)

CON LEVADURAS AISLADAS DE AMBIENTES

CONTAMINADOS………………………………………………………221

Hernández Mata K. M. (1)

, Monge Amaya O. (1)

, Acedo Félix E. (2)

,

Certucha Barragàn M. T. (1)

, y Almendariz Tapia F. J. (1)

P.C.164. ACTIVIDAD CATALÍTICA Y CARACTERÍSTICAS

ESTRUCTURALES DE CATALIZADORES Bi2MoxW1-xO6

SOPORTADOS EN FASES MIXTAS Al2O3-SiO2, SiO2-TiO2 Y

CARBÓN ACTIVADO (C*)……………………………………………222

R. Rangel1, R. Núñez

2, R. García

3

P.C.165. EFECTOS DE IMPURIFICACIÓN EN LAS PROPIEDADES

ESTRUCTURALES DE NANORODS DE ZnO CRECIDOS POR UN

PROCESO ALD-SOLVOTÉRMICO………………………………….223

J. L. Cervantes1, E. Martínez

2, R. Rangel

1, J. J. Alvarado

3, P. Quintana

3, P. Bartolo-Pérez

3

P.C.166. CRISTALES FOTÓNICOS NO LINEALES TIPO SENO-

GORDON……………………………………………………….……….225 Margarita Franco Ortíz

1, Adalberto Corella Madueño

1, J. Adrián Reyes

2,

Rodrigo Arturo Rosas Burgos1, Arnulfo Castellanos Moreno

1

P.C.167. PH EFFECT ON THE SECOND HARMONIC SIGNAL OF

NEWS SEMIORGANIC NONLINEAR OPTICAL MATERIALS: L-

ALANINE-NaNO3 and D-ALANINE-

NaNO3…………………………………………………………………..226

Denniz Márquez Ruiz1, Roberto Pedro Duarte Zamorano

2, Luis Efraín Regalado

3,

Mario Enrique Alvarez Ramos2

RUIM 2013



P.C.168. ESTUDIO DE LA DEGRADACIÓN DEL ACEITE

LUBRICANTE MEDIANTE ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA….227 Jaime Ibarra Hurtado

1, Francisco Félix Domínguez

1, Teresita C. Medrano Pesqueira

2,

Roberto Carlos Carrillo Torres2, Luis Efraín Regalado

3, Roberto Pedro Duarte Zamorano

2,


P.C.169. EFECTO DE LA INCORPORACIÓN DE

NANOPARTÍCULAS METÁLICAS EN LA SEÑAL DE SEGUNDO

ARMÓNICO EN CRISTALES NO LINEALES DE L Y D

VALINA…………………………………………………………………228 Francisco Javier Carrillo Pesqueira


2,


RUIM 2013



CONFERENCIAS INVITADAS.

RUIM 2013



APLICACIONES BIOMÉDICAS DE GRAFENO Y SUS DERIVADOS:

IMAGENOLOGÍA RAMAN Susana Álvarez García

1,*, Mónica A. Acosta Elías

2, Karla J. Santacruz Gómez

3, Erika Silva

Campa1, Diego Soto Puebla

1, Martín Pedroza Montero

1

1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 2 Doctorado en Nanotecnología, Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo,

Sonora, 83000, México 3Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

*email: [email protected]

El grafeno es un nuevo material que ha revolucionado la ciencia de los materiales debido a

sus excelentes propiedades ópticas, eléctricas, mecánicas, térmicas, etc., que han dado lugar

a múltiples aplicaciones. En el caso de la Biomedicina, destacan sus aplicaciones en

imagenología, transporte de medicamentos, terapia genética, ingeniería de tejidos y como

agente antibacterial. La imagenología Raman presenta varias ventajas respecto a la basada

en sondas fluorescentes, ya que permite una mejor discriminación de la autofluorescencia y

una mayor resistencia al blanqueo óptico. En el caso del Grafeno y sus derivados, el óxido

de grafeno (GO) y el óxido de grafeno reducido (rGO), la espectroscopía Raman ha tenido

una especial atención resultando una herramienta indispensable para su caracterización. En

esta charla se explicarán las características fundamentales de los espectros Raman del

grafeno, GO y rGO1,2

y su aplicación en imagenología de células.3,4

Este trabajo es una de

las líneas de investigación que desarrolla el grupo multidisciplinar BioNanoMed del

Departamento de Investigación en Física.

Referencias [1] Raman spectroscopy for the study of reduction mechanisms and optimization of conductivity in graphene

oxide thin films. X. Díez-Betriu, S. Álvarez-García, C. Botas, P. Álvarez, J. Sánchez-Marcos, C. Prieto, R.

Menéndez, A. de Andrés. J. Mater. Chem. C 2013, DOI: 10.1039/c3tc31124d.

[2] Comparative Response of Biosensing Platforms Based on Synthesized Graphene Oxide and

Electrochemically Reduced Graphene. E. Casero, S. Alvarez-Garcia, A de Andres, et al. Electroanalysis

2013, 25, 154.

[3] Graphene Oxide based surface-enhanced Raman scattering probes for cancer cell imaging. Liu Z., et al.

Phys. Chem. Chem. Phys. 2013, 15, 2961.

[4] Cell imaging by graphene oxide based on SERS. Liu Q. et al. Nanoscale 2012, 7084.

Fig. 1 Espectro Raman de GO, GO

reducido químicamente y GO reducido

térmicamente.1 1500 2000 2500 3000 3500

GO2

As-Grown

Red 2h

Inte

nsity (

arb

. units)

Red 2+5h

As-Grown

Red 2h

Raman shift (cm-1)

Red 2+5h

GOc

2400ºC

Thermally Red.

1000ºC

mailto:[email protected]

RUIM 2013



DETERMINACIÓN DE POTENCIAL ZETA COMO UN INDICADOR

DE LAS PROPIEDADES DE LA SUPERFICIE

Q. Rosario Espinosa Meléndez

Product Line Material Characterization, Anton Paar Mexico S.A. Calz. Mexico Xochimilco

[email protected]

El potencial zeta es un parámetro que se lleva a cabo entre el sólido y un líquido en la

superficie. El potencial zeta representa la carga de la superficie y esto se presenta en

presencia de una solución, una manera de poder conocer este fenómeno es mediante la

técnica Streaming Potencial.

El Analizador de Potencial Zeta en superficie SurPASS Anton Paar es un sistema que

permite la comprensión de esta propiedad en la superficie de muestras planas y en

partículas de tamaño mayor de 25 micras, bajo el principio de medición de Streaming

Potencial.

Esta evaluación se puede realizar en sólidos de diversas formas y tamaños como son:

membranas, películas, filtros, polímeros, compositos, materiales semiconductores,

biomateriales, fibras sintéticas y fibras naturales, cosméticos, sufractantes, granulados,

aditivos, líquidos iónicos, minería, minerales, sistemas de flotación, etc


RUIM 2013



SOLAR CENTRAL RECEIVER THERMAL PLANTS Rafael E. Cabanillas López

División de Ingeniería, Universidad de Sonora.

Email: [email protected]

Energy is the center of the economy and development in the world. The dynamism that

characterized the twentieth and early twenty-first centuries is based largely in the

contribution of fossil fuels, but their side effects are global warming and pollution of huge

areas.

In 2010, 32.8% of the total energy consumed worldwide came from oil, while natural gas

contributed 20.9% and 27.3% coal; therefore about 81% of total energy consumed in the

world comes from fossil fuels. This accounts for 80% of carbon dioxide (CO2) attributable

to human activity. The annual production of CO2 by burning fossil fuels has varied from

15.643 million tons in 1973 to 30.326 in 2010. Hence it is essential to turn to other sources

of energy, like renewables and clean, among which solar energy stands out.

Thermal electric power requires the concentration of solar radiation. There are four types of

thermal solar concentrators: central receiver systems (CRS), linear Fresnel concentrators,

parabolic trough and parabolic dish, each with its own characteristics.

Worldwide experiences in the construction of CRS plants started in the 80s. Now there are

CRS plants in France, Israel, Australia, Spain and the United States.

Sonora state, in northern Mexico, is a pioneer in Latin America´s development of central

tower technology thanks to Heliostats Test Field (CPH, for its acronym in Spanish), located

at campus of the University of Sonora.


RUIM 2013



MOLÉCULAS BIOLÓGICAS PEQUEÑAS COMO RECEPTORES

SUPRAMOLECULARES. Felipe Medrano Valenzuela

Centro de Investigaciones Químicas

UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE MORELOS.

Cuernavaca, Morelos. México. 62209


La química supramolecular tiene dos vertientes principales: el autoensamble molecular y el

reconocimiento molecular. En nuestro grupo de investigación hemos abordado el estudio de

las propiedades de reconocimiento de moléculas naturales pequeñas. De manera particular

hemos estudiado antibióticos de estructura diversa como receptores de aniones y otras

especies químicas. En esta ponencia se presentan los resultados obtenidos con antibióticos

del tipo macrolido, aminoglucósidos y rifamicinas. Estos compuestos son capaces de unirse

de manera selectiva con diferentes especies químicas tales como nucleótidos, aminoácidos

y otras especies de interés biológico. La selectividad observada ha permitido el uso de

receptores naturales en la fabricación de fases estacionarias cromatográficas y otros

materiales con aplicación en química analítica y en la resolución de mezclas complejas.


RUIM 2013



PLASMA ENHANCED ATOMIC LAYER DEPOSITION FOR

DIELECTRIC LAYERS ON GAN AND FOR ZNO THIN FILM

TRANSISTORS Brianna S. Eller, Manpuneet Kaur, Jialing Yang, Chiyu Zhu,

and Robert J. Nemanich Arizona State University


Atomic layer deposition (ALD) is a chemical vapor deposition technique, which

synthesizes ultra-thin films typically a fraction of a monolayer per cycle. This process uses

a cyclic self-limiting gas-phase chemical process and consequently generates uniform and

conformal thin films shown. Each cycle of ALD growth consists of four steps, shown in the

figure: first, a self-limiting reaction between the substrate and precursor; second, a purge

step to remove non-reacted precursor and gaseous by-products of the reaction; third, a self-

limiting reaction between the reactant and the surface, which typically replaces the ligands

of the precursor; and lastly, another purge step. This gives a growth rate in terms of growth

per cycle (GPC), typically 0.5-1.5 Å. Consequently, the thickness of the film can be

precisely controlled, giving extremely uniform and conformal films. Our group employs an

oxygen plasma-enhanced ALD (PEALD) system, which uses oxygen plasma as the

oxidizer. PEALD has several advantages over traditional thermal ALD and other vapor-

phase deposition techniques. Since the plasma species are highly reactive, PEALD allows

for more freedom in processing conditions and for a wider range of material properties.

More specifically, the increased reactivity of the plasma enables deposition at lower

substrate temperatures, which reduces the thermal damage to the substrate; permits the use

of less reactive precursors, which increases the choice of precursors; allows for better

control of stoichiometry and film composition; and accelerates the growth. This

presentation will described the PEALD process and system and present results for dielectric

layers on GaN for power electronics applications and ZnO for this film electronics. The

electronic bands of the layered structures are deduced from in situ photoemission

measurements.

Research supported by the Office of Naval Research through the DEFINE MURI Program,

the National Science Foundation, and US Army through the Flexible Display Center.


RUIM 2013



MATERIALES Y METODOS EN LOS TRATAMIENTOS PARA EL

MANEJO DE LA INFERTILIDAD

Dr. Alberto Ramírez

Centro Especializado en Fertilidad y Atención a la Mujer (CEFAM),

Hermosillo, Sonora, 83246, México


La INFERTILIDAD es la incapacidad que tiene una pareja para lograr el embarazo

después de un año de relaciones sexuales sin algún método anticonceptivo. Su incidencia va

del 15 al 18% a nivel mundial por lo que es catalogado como un problema de salud

pública.

Las causas de Infertilidad se dividen en FEMENINAS como: trastornos de la ovulación,

edad, endometriosis, miomatosis uterina, daño tubarico, etc y MASCULINAS como:

infecciones, prostatitis, varicocele, exposición a drogas y tóxicos etc, que provocan una

disminución en la calidad de los espermatozoides.

Dentro del manejo de la Infertilidad los tratamientos mas frecuentes son:

INSEMINACION ARTIFICIAL

FECUNDACION IN VITRO

Para llevar a cabo estos tratamientos de manera exitosa, se necesita de personal altamente

especializado y tecnología e infraestructura que nos permitan generar tanto los materiales

como los equipos tecnológicos que se utilizan en los diferentes laboratorios de

procedimientos (laboratorio de Fecundación In Vitro, de semen y quirófano)

Los equipos que se requieren para el manejo de los diferentes materiales en los

laboratorios y quirófano son: campanas de flujo laminar, microscopio, camara mackler,

microscopio invertido con micromanipuladores, torres Koda, incubadoras de CO2,

manejadoras de aire, manejo de aire acondicionado e iluminación, ultrasonido, maquina de

anestesia, etc. y gracias a estos avances tecnológicos en la actualidad, cualquier pareja

puede lograr el embarazo y de esta manera resolver los problemas de la Infertilidad,

progreso que se ha dado en los últimos 20 años y que cada dia se trabaja para eficientar y

mejorar las técnicas de reproducción asistida.


RUIM 2013



LESIÓN POR ALMACENAMIENTO EN MATERIALES

BIOLÓGICOS SANGUÍNEOS E. Silva-Campa


2, N. Feitas-Salazar

3, S. Pedroso-Santana

3, S.

Álvarez-García1, D. Soto-Puebla

1, M. Pedroza-Montero

1


Hermosillo, Sonora, 83000, México 2 Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

3 Doctorado en Ciencias (Física), Departamento de Investigación Física,

Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México Correo electrónico: [email protected]

En la práctica médica es muy importante el almacenamiento de materiales biológicos,

especialmente el tejido sanguíneo, donde el eritrocito ocupa el 45% del volumen total.

Estas células son responsables del transporte de oxígeno hacia los tejidos del cuerpo. Las

condiciones de almacenamiento, que incluyen la temperatura y el tiempo, desempeñan un

papel preponderante en la aparición de lesiones en la membrana. Esto desde luego,

disminuye la efectividad de la transfusión sanguínea [1]

. El tiempo de almacenamiento

permitido es de hasta 42 días, período en el que ocurren numerosos cambios morfológicos y

metabólicos que impactan en la función y sobrevivencia del eritrocito (Figura 1) [2]

.

Además, diversos estudios clínicos recientes han demostrado que la utilización de sangre

fresca es más efectiva durante intervenciones quirúrgicas [3]

. Es por ello, que se hace

necesario la búsqueda de nuevos parámetros para determinar las lesiones en el eritrocito de

forma temprana. El objetivo de este trabajo es estudiar la lesión por almacenamiento en

eritrocito. Para este efecto, se utilizaron técnicas espectroscópicas y microscópicas de alta

resolución y se compararon con la biometría hemática (BH) correspondiente. Además, se

evaluó la morfología celular mediante microscopía de fuerza atómica, los niveles de

oxigenación de la hemoglobina por microespectroscoía Raman y el porcentaje de células en

apoptosis por citometría de flujo en un lapso cercano a 35 días. Los resultados preliminares

han revelado que el eritrocito presenta cambios morfológicos y funcionales que no son

detectados en los parámetros tradicionales de su BH.

Referencias

[1] C.G. Koch, P.I. Figueroa, L. Li, J.F. Sabik, T. Mihaljevic T, E. H. Blackstone. Ann Thorac Surg.

B96 1894 (2013). [2] J.R. Hess. Transfusion and Apheresis Science. B43 51 (2010)

[3] E.C. Vamvakas EC. Transfusion B50: 600 (2010)

Figura 1. Imagen donde se esquematiza los cabios morfológicos y fisiológicos en una sangre almacenada durante un largo periodo. Imagen adaptada de Koch et al [1].


RUIM 2013



LEY DE FOMENTO DE ENERGÍAS RENOVABLES Y

EFICIENCIA ENERGÉTICA DEL ESTADO DE SONORA Carlos G. Aguiar Hernández

Comisión de Energía del Estado de Sonora, Hermosillo Sonora,México.


La energía es una herramienta indispensable en el desarrollo económico de toda sociedad,

ya que es utilizada en todos los sectores productivos de nuestra economía y en las

viviendas, es por esto que las políticas publicas en el sector energético deben de formar

parte de los Gobiernos Estatales, en cuanto al impulso de la eficiencia energética como al

fomento de las energías renovables, los cuales son indispensables para un

desarrollo energético sostenible.

La Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos menciona que le corresponde a

la Nación el dominio directo de el petroleo y los hidrocarburos en su estado solido, liquido

y gaseoso, así como los minerales radioactivos; también exclusivamente la Nación va a

generar, conducir, transformar, distribuir y abastecer energía eléctrica que tenga por objeto

la prestación de servicio publico, responsabilidades que recaen en el Ejecutivo Federal y

que ejerce a través de las distintas dependencias y entidades de la Administración Pública

Federal.

La Ley de fomento de energías renovables y eficiencia energética del Estado de Sonora,

tiene por objeto el fomentar en el Estado, el aprovechamiento de las energías renovables y

la eficiencia energética de manera compatible con el entorno social y ambiental para el

impulso del desarrollo energético sostenible y Establecer los mecanismos e instrumentos

mediante los cuales el Estado y los ayuntamientos apoyarán la investigación, desarrollo,

innovación técnica y tecnológica para la aplicación generalizada de las energías renovables

y la eficiencia energética en la Entidad.


RUIM 2013



SELECTIVE THORIUM AND URANIUM

EXTRACTION FROM MONAZITE Gretchen Lapidus-Lavine

Universidad Autonoma Metropolitana, Unidad Iztapalapa, Mexico, D.F.

Monazite is a rare earth phosphate mineral and constitutes one of the main sources of these

elements. It also contains thorium and a small amount of uranium, which are considered

contaminants because of their radioactivity. Selective leaching of thorium and uranium, and

their separation from rare earth elements, may be convenient from a process engineering

point of view, especially since uses for the former metals in the nuclear industry might

increase in the near future. The liquid fluoride thorium reactor (LFTR), an emerging

technology, utilizes thorium/uranium fluorides as its principal fuel and is actively being

promoted by several non-profit organizations

In this presentation, the selective leaching of thorium and uranium from a monazite mineral

with aqueous oxalate solutions was studied. The thermodynamic speciation indicates that

the presence of phosphate seriously restricted the solubility of both metals, although the

effect is greater for thorium. Experimental evidence showed that once the optimum pH was

determined, the extent and velocity of both thorium and uranium extraction were slightly

affected by the temperature, but greatly by the particle size. The effect of different

pretreatments, as well as additives, on the dissolution of both actinides is also presented, in

addition to their impact on the recovery of the rare earth elements contained in the

monazite.

RUIM 2013



PRESENTACIONES EN CARTEL.

RUIM 2013



MIÉRCOLES 20 NOVIEMBRE

RUIM 2013



SELENIDE SILVER NANOPARTICLES IN

SYNTHETIC ZEOLITE Ramón Álvarez Bayona

1,*, Ricardo Britto Hurtado

1, Wilmer Melo Bernal

1,

Mario Flores1, A. Mendoza Cordoba

1, E. I. Torres Flores

1, Flores Lopez

1,

Rafael Ramírez Bon2, J. M. Cortez Valdez

2


Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN. Unidad Querétaro.

Apdo. Postal 1-798, 76001, Querétaro, Qro. *email: [email protected]

La In nanoscience, the particle size is the most important variable, the components of the

material take second place of relevance, therefore the dimensions and the chemical

environment of the clusters plays an important role in the stability and properties thereof.

Medieval artisans unknowingly came to nanotechnology by producing red colored glass,

mixing AuCl in the molten glass: gold's nanoparticles reflect light giving a ruby color to

glass. In general, the nanoparticles have different properties, depending on their size,

mainly. This feature creates a new way to modify the properties of materials.

Nanoparticles were synthesized in glass matrices, polymers, colloidal suspensions and

zeolites. One of the main attractions for using zeolites as matrix is its property of be

transparent in the UV- visible. In this paper, the structural and optical properties of Ag and

Se composite in zeolite matrix obtained from the alkaline aqueous solution synthesis, by

controlling: the volume, molarity, temperature and time. The characterization of silver

selenide nanoparticles in Synthetic Zeolite was performed by x- ray diffraction, optical

absorption, X- ray Photoelectron spectroscopy (XPS), transmission electron microscopy

(TEM) and Scanning electron microscopy (SEM). In the optical absorption spectrum,

which was swept from 200 to 800 nm, well defined bands are observed, centered about 213

and 395 nm, there is a shift in the optical absorption edge for AGSE. In the diffractograms

diffraction peaks other than those corresponding to the zeolite are not observed.


RUIM 2013



SÍNTESIS Y ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES DE

COMPLEJACIÓN METÁLICA DE UN NUEVO

LIGANTE CON GRUPOS DONADORES DE AZUFRE

Y NAFTALENO COMO UNIDAD FLUORÓFORA Haydee Sarahy López Martínez

1,*, Hisila del Carmen Santacruz Ortega

1

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales,

Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México. *email: [email protected]

La extracción minera es una de las principales actividades económicas que se realizan en el

estado, sin embargo este tipo de proyectos provoca disturbios al medioambiente

provocando una preocupación para el bienestar de los sistemas acuáticos y terrestres, y

representan un riesgo para la salud. Los metales pesados se encuentran entre los

contaminantes más tóxicos. Algunos, como el mercurio (Hg), cadmio (Cd), arsénico (As),

cromo (Cr), talio (Tl), plomo (Pb), níquel (Ni) y cinc (Zn) entre otros. Esta preocupación ha

provocado que grupos de investigación en los últimos años se dediquen al diseño y síntesis

de nuevos materiales que puedan detectar a cationes con una alta sensibilidad. Dentro de

estos materiales destacan los quimiosensores fluorescentes. En este trabajo se reporta la

síntesis de un nuevo sensor fluorescente acíclico que contiene en su estructura grupos

azufre y grupos amida como grupos donadores y unidades de naftaleno en los extremos

(Figura 1). El ligante 1 se caracterizó por las diferentes técnicas espectroscópicas:

Resonancia Magnética Nuclear de Protón y de Carbono (RMN de 1H y

13C), Infrarrojo (IR),

Espectroscopia electrónica (UV-Vis y fluorescencia), además de punto de fusión. Los

resultados indican la obtención de la molécula esperada. También se reporta la evaluación

de molécula como sensor fluorescente hacia los metales Oro (Au3+

), Zinc (Zn2+

), Cadmio

(Cd2+

), Níquel (Ni2+

), Plata (Ag+) y Mercurio (Hg

+). Se encontró que el ligante muestra

respuesta selectiva para Au3+

, y Zn2+

. La presencia de Au3+

apago completamente la

fluorescencia, la presencia de Zn2+

incremento la emisión de excímero de naftaleno.

Fig. 1. Estructura del ligante 1


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MASA DE MAÍZ MALTEADO Y NIXTAMALIZADO POR

EXTRUSIÓN, Y SU EFECTO EN LA CALIDAD

DE LA TORTILLA Nicolás Alberto Rodríguez Martínez, María Guadalupe Salazar García,

Benjamín Ramírez Wong, Luis Carlos Platt Lucero, Ignacio Morales Rosas [email protected]

El maíz (Zea mays L) presenta un deficiencia en los aminoácidos esenciales lisina y

triptófano, representando un problema nutricional en las regiones donde es altamente

consumido. Una de las alternativas que se han utilizado para solucionar esta deficiencia es

el malteo del grano para aumentar sus propiedades alimenticias al promover la

disponibilidad de nutrientes, además de favorecer sus propiedades reológicas. La tortilla es

el principal producto en que es consumido el maíz después de nixtamalizarlo por el

proceso tradicional, el cual es tardado, costoso energéticamente y poco amigable con el

medio ambiente. Una alternativa a ese proceso ha sido la nixtamalización por extrusión,

menos costoso y más rápido. El objetivo de este estudio fue determinar los cambios

fisicoquímicos que el malteo pueda proporcionar a la harina de maíz extrudida. Se malteó

el maíz, se molió y extruyó a diferentes condiciones. El extrudido se molió para obtener la

harina, además se elaboraron harinas controles sin maltear. A las harinas se les determinó

su capacidad de absorción de agua, viscosidad (RVA) y la viscosidad extensional biaxial

de sus masas. Se elaboraron tortillas a las cuales se les determinó su firmeza y rollabilidad

a las 2 y 24 h de almacenamiento. En las harinas malteadas la capacidad de absorción de

agua aumentó. Las viscosidades de la masa y las harinas se mejoraron tanto por las

condiciones de extrusión como el malteo. La firmeza de las tortillas disminuyó a las 2 h de

almacenamiento, y la rollabilidad se mejoró a las 24 h de almacenamiento comparándolas

con las tortillas control.

Palabras Clave: Malteo, Extrusión, Viscosidad, Tortillas

Trabajo presentado en el Quinto Congreso Internacional de Nixtamalización, Monterrey N.

L. México del 7 al 9 de Octubre del 2013

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SIMULACIÓN Y ANÁLISIS DE LA RELACIÓN: TAMAÑO

DE NANOPARTICULA-ABSORCION OPTICA, PARA

NANOPARTICULAS DE ORO SINTETIZADAS EN

SOLUCION ACUOSA. Wilmer Melo

1*,

1 Estudiante Maestría en Ciencias Físicas ,Departamento de Investigación en Física,

Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México *email: [email protected]

Los efectos de agregación de nanoparticulas de oro son fácilmente observables sin

necesidad de mediciones especializadas pues se presenta un cambio en el color de la

solución al producirse la agregación de estas, el cambio en el color es una evidencia directa

del cambio en el tamaño promedio de las nanoparticulas. El tamaño de la nanoparticulas de

oro se puede sintonizar en un rango entre 19 a 47 nm (dada una razón molar específica

entre el citrato y ácido tetracloroaurico) cambiando la concentración de iones de cloro

desde 0 a 20 mM [1]. En este trabajo se presentan los resultados de simular la absorción

óptica de las nanoparticulas de oro sintetizadas en fase liquida al variar el tamaño de

partícula, simulación realizada en la plataforma libre de http://nanohub.org/. Junto con los

resultados se presenta un análisis de las posibles aplicaciones de las nanoparticulas de

acuerdo a su tamaño y absorción óptica.

Referencias [1] L. Zhao, D. Jiang, Y. Cai, X. Ji, R. Xie and W. Yang. “Tuning the size of gold nanoparticles in the citrate reduction by chloride ions” Royal Society of Chemistry. Nanoscale, 2012,4, 5071. (2012)


http://nanohub.org/

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SINTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE NANOPARTICULAS DE ORO

EN SOLUCION ACUOSA MEDIANTE REDUCCION DE ACCIDO

TETRACLOROAURICO Wilmer Melo

1,

1 Estudiante Maestría en Ciencias Física. Departamento de Investigación en Física,


Con el auge de los sistemas nanoestructurados y la búsqueda de su implementación en

diferentes campos de investigación en ciencia, ha tomado gran importancia la síntesis de

nanoparticulas de oro y la búsqueda de sus posibles aplicaciones técnicas, dadas sus

propiedades ópticas, eléctricas y catalíticas que las hacen únicas [1]. Aquí se presentan los

resultados obtenidos de la síntesis de nanoparticulas de oro en solución acuosa sintetizadas

mediante la reducción de ácido tetracloroaurico, las nanoparticulas fueron caracterizadas

mediante su espectro de absorción óptica y se midió el tamaño promedio de las

nanoparticulas obtenidas mediante la medición de absorción dinámica de luz. Junto con el

análisis de los resultados se presenta la explicación del mecanismo de reducción del ácido

tetracloroaurico, el papel del citrato y la forma en que se puede propiciar la agregación de

partículas para modificar la absorción óptica de las mismas.

Referencias [1] L. Zhao, D. Jiang, Y. Cai, X. Ji, R. Xie and W. Yang. “Tuning the size of gold nanoparticles in the citrate

reduction by chloride ions” Royal Society of Chemistry. Nanoscale, 2012,4, 5071. (2012)

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ANÁLISIS DE PROPIEDADES TÉRMICAS EN NANOFLUIDOS

DE COBRE A LO LARGO DEL TIEMPO Cassandra Ortega*, Dr. Rafael Cabanillas

Posgrado en Ciencias de la Ingeniería: Ingeniería Química, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

*email: [email protected], [email protected]

En la actualidad existen numerosos procesos en la industria en los que se ve afectada su

eficiencia por un factor limitante, la baja conductividad térmica de sus fluidos de trabajo

[1]. Desde el descubrimiento de las nanopartículas se han desarrollado investigaciones

orientadas a diferentes aplicaciones de las mismas, pero pocas han estudiado la capacidad

de dichas partículas para mejorar las propiedades térmicas de los fluidos. El objetivo de

este proyecto es investigar dichos cambios, en un nanofluido sintetizado usando partículas

de cobre suspendidas en fluidos comunes y determinar su potencial como refrigerante en la

industria solar. Se prepararon coloides con una fase liquida de etilenglicol, alcohol y agua

con nanopartículas de cobre (5g/L), a través del método de dos pasos. Se utilizó surfactante

a diferentes concentraciones (0 y 10 mL) y agitación sónica, para mantener las partículas

suspendidas. Se midieron los valores de la conductividad, resistencia y difusividad térmicas

de dichos fluidos, las mediciones fueron realizadas con un dispositivo de hilo caliente

(KD2). La solución de agua con nanopartículas de cobre alcanzó un aumento en la

conductividad térmica aproximadamente 3 veces el valor de la del agua. Se logró

demostrar que es más eficiente mantener las partículas en suspensión con un agente

surfactante. Las partículas de cobre utilizadas en esta investigación, si bien mejoraron las

propiedades de los tres fluidos no tuvieron efectos tan significativos en las bases liquidas

Alcohol y Etilenglicol.

Palabras Clave: Nanofluidos, Fluidos mejorados, Conductividad Térmica.

Referencias [1] Buongiorno, J., Journal of Heat Transfer (American Society of Mechanical Engineers), vol. 128,

PP. 240 (2006)


http://en.wikipedia.org/wiki/American_Society_Of_Mechanical_Engineers

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SIMULACIONES COMPUTACIONALES PARA UN

SISTEMA DE PARTÍCULAS JANUS

Gregorio Alejandro Vejar Delgado, Heriberto Acuña Campa y Laura Yeomans Reyna

osgrado en sica D S y Departamento de sica

Universidad de Sonora

En su conferencia de recepción del Premio Nobel en 1991, de Gennes acuñó el término

“granulos Janus” para referirse a aquellas part culas que incluyen en s mismas dos regiones

con comportamientos físicos antagónicos. Uno de los ejemplos mas comunes de partículas

Janus es el caso de una partícula coloidal esférica con comportamiento anfifílico

hemisférico, es decir, la mitad de su superficie posee propiedades polares mientras que la

otra mitad es no-polar. En consecuencia las partículas Janus poseen la característica de ser

anisotrópicas y de favorecer su autoensamblamiento (cadenas, micelas, entre otras), bajo

condiciones adecuadas de temperatura y concentración. El modelo de Kern-Frenkel es uno

de los modelos de potencial de interacción entre partículas Janus que ha sido explorado en

años recientes, que consiste en una combinación anisotrópica de los potenciales de esfera

dura y de pozo cuadrado. En este cartel se muestran los resultados obtenidos para las

propiedades estructurales y termodinámicas de sistemas de partículas (Janus) que

interaccionan a través del modelo Kern-Frenkel obtenidos mediante simulaciones

computacionales de Monte Carlo.

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EXPLORACIÓN DE UN SISTEMA COLOIDAL DE PARTÍCULAS

BLANDAS CON MÉTODOS DE SIMULACIÓN

Gregorio Alejandro Vejar Delgado, Laura Yeomans Reyna

Posgrado en Física DIFUS y Departamento de sica


Cuando estudiamos el comportamiento estructural y dinámico de suspensiones coloidales

usualmente nos remiten al caso de sistemas de partículas coloidales rígidas. ¿Qué pasa si

las partículas no son totalmente duras? Haciendo uso de simulaciones de Monte Carlo y

Dinámica Browniana estudiamos un sistema coloidal compuesto por partículas coloidales

blandas modeladas como polímeros estrella. Concretamente exploramos: las fases fluidas

de una suspensión monodispersa para diferentes condiciones de suavidad (funcionalidad)

y fracción en volumen; el impacto de la polidispersidad en fases fluidas concentradas;

similitudes y diferencias entre la predicción del diagrama de fases haciendo uso del criterio

dinámico de Löwen y el reportado en la literatura mediante el cálculo de energías libres de

las fases sólidas. Para cada caso se muestran resultados comparativos con ambas técnicas

de simulación para las propiedades estructurales. Ello nos permite validar las predicciones

en las propiedades dinámicas calculadas para diferentes valores de los parámetros de

interés.

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ESTUDIO DE LA RECUPERACIÓN PRIMARIA DE ADN

PLASMÍDICO A PARTIR DE LISADOS DE E. COLI POR

MICROFILTRACIÓN DE LECHO PROFUNDO Adriana Padilla-Zamudio

1*, Patricia Guerrero-Germán

1, Armando Tejeda-Mansir

2

1Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora,

Blvd. Luis Encinas s/n, Hermosillo, Sonora, 83000, México. 2Departamento de Investigaciones Científicas y Tecnológicas, Universidad de Sonora,

Blvd. Luis Encinas s/n, Hermosillo, Sonora, 83000, México. *email: [email protected]

Desde la última década, numerosos estudios han sido publicados sobre la posible aplicación

de ADN plasmídico (ADNp) en terapia génica y en la producción de vacunas. El éxito de

estas técnicas, depende del desarrollo de bioprocesos que entreguen este material de la

mejor calidad, sean escalables y sustentables. El proceso para la obtención del ADNp

involucra una etapa de producción celular por fermentación seguida de una recuperación

primaria que incluye las etapas de resuspensión de biomasa, lisis alcalina, neutralización y

clarificación por centrifugación, después se pasa a una recuperación secundaria por

ultrafiltración para realizar la purificación final por cromatografía. La microfiltración de

lecho profundo aparece como alternativa en la etapa de recuperación primaria, para

clarificar el lisado neutralizado. Esta es una técnica que consiste en la separación de un

sólido de un fluido por acción de un medio filtrante y un gradiente de presión, donde

pequeñas partículas suspendidas son depositadas en diferentes profundidades dentro de los

poros de un lecho de material. En el presente trabajo, se utilizó la macromolécula

conteniendo el plásmido pVAX1-NH36 de 4 kpb hospedado en la cepa E. coli DH5α. Se

desarrolló la etapa de recuperación primaria, utilizando clarificación por filtración al vacío

y microfiltración de lecho profundo con tamaño de poro de 8 µm, y diferente flujo

volumétrico: 4 y 6 cm3/min, además se llevó a cabo una clarificación por centrifugación,

para realizar una comparación entre ambos procesos. Se utilizó un modelo de taponamiento

por recubrimiento de fibras del medio filtrante para conocer el comportamiento del sistema

de microfiltración de lecho profundo. El proceso de microfiltración de lecho profundo

resultó ser eficiente para la remoción de sólidos agregados en comparación de la

clarificación por centrifugación.

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ESTUDIO TEÓRICO DE SIO4 CON METALES DE TRANSICIÓN Diana E. Arce-Machado

1,*, Eulices B. Acosta-Enríquez

2, Aned de Leon

3,

Ma. Elena Zayas1, Milka C. Acosta-Enríquez

1

1Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,

Blvd. Luis Encinas y Rosales S/N, Col. Centro, Hermosillo, Sonora, México 2Departamento de Física, Universidad de Sonora,

Blvd. Luis Encinas y Rosales S/N, Col. Centro, Hermosillo, Sonora, México 3Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad de Sonora,

Blvd. Luis Encinas y Rosales S/N, Col. Centro, Hermosillo, Sonora, México


El aumento en la demanda de dispositivos optoelectrónicos de mayor eficiencia, ha

motivado el desarrollo de diversos estudios orientados a la aplicación de materiales base

silicio (SiO2, Si2N2O y Si3N4). En los últimos años, se han alcanzado avances relevantes en

investigaciones sobre estos materiales, especialmente, en el desarrollo de métodos de

síntesis logrando mejorar sus propiedades eléctricas y ópticas [1]

.

Por lo anterior, surge la necesidad de realizar un estudio teórico de la interacción de SiO4

(convencionalmente SiO2, óxido de silicio), con diferentes metales de transición (Cr, Cu,

Fe, Mo, Nb, Ni, Pd, Ru, Tc)[2]

para la obtención de las estructuras posibles de unión entre el

metal y la molécula; mediante la optimización de la geometría (utilizando el programa

Gaussian 09 en la plataforma mezquite del ACARUS - Área de Cómputo de Alto

Rendimiento de la Universidad de Sonora -), y la consecuente estructura de mínima

energía, es decir la más estable y de mayor probabilidad de obtención.

Referencias

[1] Tomozeiu, N. Journal Of Intense Pulsed Laser And Applications In Advanced Physics. 1 (1)13-20 (2011) [2] Shaikhutdinov, Shamil and Freud, Hans-Joachim. Adv. Mater. DOI:10.1002/adma.201203426. Berlin,

Alemania (2012)


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EVALUACIÓN DEL POTENCIAL EÓLICO COMO FUENTE

GENERADORA DE ELECTRICIDAD PARA LA COMUNIDAD

DE BAHÍA DE LOS ANGELES, B.C. Luis Fdo. Nevarez

1*, Ana Luz Quintanilla

2.

1Posgrado en Ciencias de la Ingeniería: Ingeniería Química, Universidad de Sonora,

Blvd. Luis Encinas y Rosales s/n, Col. Centro. c.p. 83000, 2Instituto de Investigaciones Oceanológicas, Universidad Autónoma de Baja California,

Km. 103 Carretera Tijuana - Ensenada, Ensenada, Baja California, c.p. 22860. *email: [email protected]

La región sur de Baja California sufre de limitado acceso a servicios de electricidad pero

cuenta con el recurso energético necesario para generarla mediante el uso del viento. Se

eligió la comunidad rural de Bahía de los Ángeles por estar considerada como la población

detonante del desarrollo de la región. Los datos del viento fueron registrados por una

estación meteorológica durante dos años de medición. Los análisis se hicieron para

identificar la dirección y velocidad predominante del viento, de esta manera se ubicó al

aerogenerador en el sitio óptimo y se calculó el potencial energético. Los resultados

mostraron que el comportamiento en la dirección del viento se ve fuertemente influenciado

por un centro de alta presión en el Pacifico Norte y por la cadena montañosa de la Bahía.

Estas condiciones regulan el viento y provocan que en la mayor parte del año provenga del

Oeste. Para la industria eólica es importante describir la variación de las velocidades del

viento, con base al ajuste Weibull que muestra la distribución y probabilidad de ocurrencia

de la velocidad del viento se estimó que la cantidad de energía que es posible producir

mediante un aerogenerador de 1.5MW de potencia es de 4,000 MW anuales.


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PREPARATION OF NIXTAMALIZED EXPANDED SNACKS WITH

ANTHOCYANINS USING WHOLE BLUE CORN KERNELS A. Escalante-Aburto

1, B. Ramírez-Wong


1,

J.D. Figueroa-Cárdenas2, J. López-Cervantes

3, I. Morales-Rosas

1

1Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora,

Blvd. Luis Encinas y Rosales s/n. Hermosillo, Sonora, México 2Centro de Investigación y Estudios Avanzados (CINVESTAV- Unidad Querétaro),

Querétaro, Qro., México. 3Centro de Investigación e Innovación en Biotecnología Agropecuaria, Instituto Tecnológico de Sonora, Ciudad Obregón, Sonora, México.

The ingestion of whole grains is widely recommended to the population in order to take

advantage of the beneficial natural components contained in the kernels. Pigmented corns

contain a high amount of phenolic compounds; most of them are in the flavonoid group,

named anthocyanins. These molecules have antioxidant effects, attacking the oxidative

stress, neutralizing free radicals and delaying the development of chronic-degenerative

diseases. The extrusion process is an alternative technology to produce nixtamalized snacks

commonly consumed in countries from Latin-America and in the United States. The aim of

this study was to produce nixtamalized expanded snacks ready to eat, elaborated from

whole blue corn containing bioactive compounds (anthocyanins) and dietary fiber, using

the extrusion process. Nixtamalized expanded snacks were elaborated in a single screw

extruder using ground blue corn with different particle size indexes (PSI, 83.97 or 94.15),

feed moisture (FM) (14, 15, 16, 16.5, 18.5 or 20.5%), and temperature in the extruder

fourth zone (130 or 140°C). The physicochemical properties evaluated in extrudates were:

total anthocyanin content (TAC), cyanidin 3- glucoside content (C3G) and expansion index

(EI). Extrudates obtained at FM of 16 and 16.5% showed the highest total anthocyanin and

C3G contents. The extrudates obtained with 16% FM, 130°C temperature and 83.97 PSI,

showed the highest total anthocyanin content (211.1 mg·kg-1

). The C3G content showed an

increase (11.3%) compared to raw corn with conditions of 16.5% FM, 83.9 PSI and 140°C

temperature. The expansion index was higher for those extrudates made with FM of 14, 15,

16 and 16.5%. It is possible to obtain a nixtamalized snack with high content of beneficial

natural bioactive compounds and acceptable textural characteristics, elaborated with the

nixtamalization process carried out into an extruder.

Keywords: Blue Corn; Particle Size; Extrusion; Anthocyanins.

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THE EFFECT OF FREEZING RATE AND STORAGE TIME

ON FERMENTATIVE AND RHEOLOGICAL PROPERTIES

OF DOUGH AND BREAD QUALITY María Irene Silvas-García


1,

Patricia Isabel Torres-Chávez1, Elizabeth Carvajal-Millán

2

1 Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, Hermosillo, Sonora, 83000, México


The quality of frozen dough products is affected by numerous factors including the rate of

freezing and storage time. These factors can reduce the activity of the yeast and to damage

the gluten network. The aim of this study was to evaluate the effect of freezing rate and

storage time on CO2 production and viscoelasticity in dough as well as specific volume and

texture in bread. Dough was prepared and frozen at a slow rate (-0.14°C/min) or fast rate (-

1.75°C/min). Dough of both freezing process, were stored at -20°C during eight weeks.

Every two weeks, frozen dough samples were thawed and fermented. Part of dough was

used for the different evaluations, and the another part was used to make bread. Dough

evaluations were fermentation potential, extensibility, adhesiveness and viscoelasticity

evaluated as the storage (G´) and loss (G´´) module, and the delta angle (δ). Evaluations in

bread were specific volume and texture using the texture profile analysis (TPA). The

interaction between freezing rate and storage time affected very significantly (p<0.01)

fermentation capacity, extensibility, adhesiveness and dough viscoelasticity. In bread, the

storage time was the factor that most affected (p<0.01) the specific volume and texture,

followed by the freezing rate. CO2 retention and extensibility decreased with storage time,

but the effect was lower in dough frozen at fast rate. The adhesiveness and angle δ

(viscoelasticity) increased with storage time and was higher in dough frozen at slow rate,

indicating that dough viscosity increased. Specific volume of bread decreased with storage

time, and the effect was lower in dough with slow freezing. In addition, bread texture

evaluated with TPA test was better in dough with the slow freezing process. We find

evidence that dough frozen at slow rate preserves in a better way the attributes of bread,

that using the fast rate process.


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VISCOELASTIC PROPERTIES OF WHEAT KERNELS AT TWO

DIFFERENT MOISTURE CONTENTS, EVALUATED IN SMALL

UNIAXIAL COMPRESSION STRAIN N. Ponce-García

1, B. Ramírez-Wong

*1, P.I. Torres-Chávez

1,

J.D. Figueroa-Cárdenas

2

1Universidad de Sonora, México;

2 CINVESTAV-Unidad Querétaro, México

*[email protected]

Wheat products quality is related to some physicochemical properties, as well as to the kernel

viscoelastic properties. The purpose of these evaluations is to predict some specific quality

properties such as milling yield, dough viscoelasticity, and bread texture. Viscoelastic properties

evaluation of wheat kernels from different classes and cultivars and at two moisture contents

were evaluated using uniaxial compression test in small strain. The viscoelastic properties were:

total work (Wt), elastic work (We), plastic work (Wp), and modulus of elasticity (E). They were

evaluated by compressing individual kernels uniaxially at 3% strain displacement of hard and

soft wheat cultivars at original (9.1 to 10.1%) and 15% moisture content. In addition,

physicochemical parameters evaluated of each wheat cultivar were: length, wide, thickness,

weight tests (1000-kernels and hectoliter), moisture content, ash content, and total protein

content. There was a significant decrease in Wt as wheat kernel moisture increased. In the soft

wheat Saturno, Wt decreased 80% (0.217 at 0.044 N-mm) when increased moisture content from

10.1 to 15.0%. Intact wheat kernels at original moisture content showed higher We than that at

tempered conditions. On the other hand, Wp increased while E decreased with moisture content.

The soft wheat Saturno showed that modulus of elasticity E had the highest decline (54.9%)

going from 14.18 to 6.39 MPa, when moisture content increased. There were negative significant

relationships among viscoelastic properties and 1000-kernels weight and kernel thickness.

Uniaxial compression test at small strain is a useful and innovative tool that could be applied to

evaluate viscoelastic properties on intact wheat kernels from different classes and cultivars, and

to associate to some physiochemical properties.

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CAMBIOS EN LA SOLUBILIDAD DE LAS GLUTELINAS Y ZEINAS

DE MAÍZ POR LA INTERACCIÓN CON LOS ARABINOXILANOS

EN HARINA EXTRUIDA CON DIFERENTES DOSIS DE XILANASA Concepción L. Medina-Rodríguez


1,

Patricia I. Torres-Chávez 1, Silvia C. Moreno-Rivas

1 y

Luis Carlos Platt-Lucero 1


Hermosillo, Sonora, 83000, México *email: [email protected]

El maíz (Zea mays L.) es de los principales cereales de consumo en el mundo. Dada la

importancia de sus productos, se buscan alternativas en su fabricación que generen mayores

beneficios, como la extrusión donde se pueden obtener harinas integrales ricas en

arabinoxilanos, los cuales ayudan a evitar enfermedades cardiovasculares e intestinales

principalmente. El objetivo del trabajo fue estudiar los cambios en la solubilidad de las

proteínas de harinas integrales de maíz extrudido con diferentes dosis de la enzima

xilanasa, las cuales serán usadas en la elaboración de tortillas. Se realizó una

caracterización química por análisis proximal, caracterización física por microscopía

electrónica de barrido (SEM) y caracterización bioquímica por Cromatografía (SE-HPLC).

Se encontró que tanto la extrusión como la incorporación de la xilanasa provocaron

cambios en los distintos componentes químicos de las harinas. La solubilidad de las

proteínas es afectada por la extrusión y en menor cantidad por la dosis de la xilanasa (Fig.

1). Concluyéndose que hay un incremento de la fracción proteica insoluble, esto debido a la

formación de agregados por parte de glutelinas y zeínas con los arabinoxilanos, que se

producen a mayores concentraciones de xilanasa (0.075% y 0.1%).

Referencias [1] Platt-Lucero, L. C., Ramírez-Wong, B., Torres-Chávez, P. I., López-Cervantes, J., Sánchez-

Machado, D. I., Carvajal-Millan, E., Morales-Rosas, I. Effect of xylanase on extruded nixtamalized

corn flour and tortilla: physicochemical and rheological characteristics. Journal of Food Process Engineering, 36:179–186(2013).

[2] Gruppen, H., F. J. M. Kormelink., and A. G. J. Voragen. Differences in efficacy of xylanases in

the breakdown of wheat flour arabinoxylans due to their mode of action. In Wenk, C.; Boessinger,

M., ed., Enzymes in animal nutrition. Kartause Ittingen, Thurgau, Switzerland. pp. 276–280. (1993).


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ESTUDIO DE LA ADSORCIÓN Y DESPOJAMIENTO DE CADMIO

EN LA RESINA DOWEX M-4195, A PARTIR DE UN

EFLUENTE CONTAMINADO Martínez Meza R.G.

(1,2)*, Almazán Holguin L.A.

(1), Valenzuela García J. L.

(1),

Gómez Álvarez A. y Certucha Barragán M.T. (1)

(1)Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora.

Hermosillo, Sonora, México. (2)

Instituto de Ingeniería, Universidad Autónoma de Baja California,

Baja California, México *email: [email protected]

El objetivo de este trabajo es la evaluación de los parámetros: velocidad de agitación,

tiempo de contacto, pH y relación sólido/líquido, utilizando una resina comercial

denominada M-4195 para la adsorción de cadmio a partir de soluciones acuosas. Se

realizaron experimentos a escala laboratorio utilizando solución sintética y solución real

proveniente de infiltraciones de la presa de jales de una mina de cobre, los experimentos se

llevaron a cabo a 25 o

C en un proceso en discontinuo. El análisis de las muestras se realizó

utilizando espectroscopia de adsorción atómica. Dentro de los resultados obtenidos se pudo

apreciar que el pH es un factor muy importante para la adsorción de los metales pesados,

así como la velocidad de agitación ya que la resina muestra sensibilidad a esta, de la misma

manera se puede apreciar que la resina tiene una selectividad acentuada hacia el cadmio,

con una capacidad de adsorción de 14.28 mg/g en solución sintética y de 5.1626 mg/g para

soluciones reales en la muestra J1 y de 3.65 mg/g en la muestra M1. Se determinó que la

resina tiene 5 ciclos de uso de 24 horas que es donde alcanza su máxima saturación, así

mismo se observó que el despojamiento ocurre en las primeras 8 horas con un máximo del

55 % de Cd cuando se utiliza solución sintética y 45 % de Cd cuando la adsorción es a

partir de solución real.


RUIM 2013



EFECTO DEL PROCESO DE EXTRUSIÒN Y ADICIÒN DE

SALVADO DE SORGO (SORGHUM BICOLOR (L) MOENCH)

SOBRE COMPUESTOS FENÒLICOS Y ACTIVIDAD

ANTIOXIDANTE EN TORTILLAS DE MAÌZ Nydia E. Buitimea Cantúa

1*, Patricia I. Torres Chávez

1, Benjamin Ramírez Wong

1,

Ofelia Rouzaud Sández 1, Emma C. Rosas Burgos

1, Luis C. Platt Lucero

1,

Sergio O. Serna-Saldívar2.


Hermosillo, Sonora, 83000, México 3 Departamento de Tecnología de Alimentos, Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores

de Monterrey-Campus Monterrey. Av. Eugenio Garza Sada 2501 Sur, 64849, Monterrey N.L. México.


El objetivo de esta investigación fue evaluar la capacidad del salvado de sorgo para

incrementar la actividad antioxidante en tortillas de maíz elaboradas de harinas extrudidas.

Se evaluaron los efectos de la adición de salvado de sorgo (0, 5 y 10%), del proceso de

extrusión y de la fabricación de tortillas, en los compuestos fenólicos, actividad

antioxidante (DPPH) color (L, a, b), firmeza y rollabilidad. El salvado de sorgo fue

adicionado en la harina de maíz antes de la extrusión y en harinas ya extrudidas. La firmeza

y rollabilidad en tortillas se evaluó a 2 h, 24 h y 48 h de almacenamiento. Las harinas

extrudidas retuvieron de 60 a 81% de los compuestos fenólicos y de 90 a 91% de actividad

antioxidante. Las tortillas de harinas extrudidas adicionadas presentaron mayores

cantidades de compuestos fenólicos y capacidad antioxidante que las tortillas de harinas

extrudidas con el salvado. La adición de salvado de sorgo (10%) en tortillas de harinas

adicionadas después de la extrusión, provocó una disminución en la firmeza de la tortilla

durante el almacenamiento, e incrementó la coloración roja en tortillas con respecto al

control. Las tortillas de harinas extrudidas presentaron mayor retención de actividad

antioxidante (76%) que tortillas de harinas extrudidas adicionadas con el salvado de sorgo

(41%). Con base en la retención de la actividad antioxidante, en las características

texturales y color de las tortillas, es recomendable que el salvado de sorgo se añada a la

harina de maíz antes de ser extrudida.

Referencias [1] Aguayo, R. J., Mora, R. S., Cuevas, R. E. O., Serna, S. S. O., Gutierrez, U. J. A., Reyes, M. C., Milan, C. J. 2012. Phytochemicals and Antioxidant Capacity of Tortillas Obtained after Lime-Cooking Extrusion

Process of Whole Pigmented Mexican Maize. Plant Foods for Hum Nutr. 67:2:178-185.


http://yadda.icm.edu.pl/yadda/contributor/17b4576e0b43bd66bcf552a2edd61d10

http://yadda.icm.edu.pl/yadda/element/bwmeta1.element.springer-000000011130

http://yadda.icm.edu.pl/yadda/element/bwmeta1.element.springer-2fc10b6d-c3a3-3c27-8875-fccf772e3291

http://yadda.icm.edu.pl/yadda/element/bwmeta1.element.springer-2dc96a93-d65e-3e6f-9b94-825e009d6a05

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CAMBIO DE LAS PROTEÍNAS DURANTE LA NIXTAMALIZACIÓN Leslie D. Chaidez-Laguna

1*, Patricia I. Torres-Chavez

2

1 Programa de Posgrado en Ciencia y Tecnología de Alimentos, Universidad de Sonora



El maíz (Zea mays) es uno de los cereales de mayor importancia a nivel mundial. En

México y América Latina, el cereal se emplea en la elaboración de diversos productos

nixtamalizados, especialmente de tortillas. Para su elaboración, se usa principalmente la

nixtamalización de maíz. El proceso consiste en el remojo del grano en una solución de cal,

después se somete a cocción 100°C y se deja reposar. Posteriormente, el agua de cocción

se retira y se realizan algunos lavados para obtener el nixtamal[1]. Éste se muele para

obtener masa con propiedades reológicas deseables a partir de la cual se elabora la tortilla.

Sin embargo, durante el procesamiento ocurren cambios estructurales, funcionales y

nutricionales que tienen un impacto en las características y textura de masa y tortilla. Existe

información diversa que explica este comportamiento en función de los cambios del

almidón; pero no se considera el efecto que pueden ejercer las proteínas y su posible

interacción con otros componentes presentes en el maíz. Por lo que se considera de interés

un estudio más detallado con respecto a los cambios que sufren las proteínas del maíz

durante la nixtamalización. A la fecha, se ha reportado que las prolaminas del maíz,

durante la cocción, llevan a cabo reacciones de polimerización [2]; también se ha

encontrado una disminución de solubilidad lo cual se puede atribuir a reacciones de

desnaturalización; reacciones de entrecruzamiento a través de puentes de calcio entre

proteína-proteína y almidón-proteína; así como a interacciones hidrofóbicas [3].

Referencias [1] B. Ramírez Wong. Cereal Chemistry. 71 337 (1994)

[2] L. I. Ezeogu K. G. Duodu, J. R. Taylor. Journal of Cereal Science. 42 33 (2005)

[3] A. Q. Quintanar-Guzmán, M. E. Flores, J. S. Feria, M. G. Montealvo, Y. J. Wang. Journal of Cereal

Science. 53 139 (2011)


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PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE MEMBRANAS POR

LA TÉCNICA DE ELECTROHILADO, COMPUESTAS POR

POLIMETILMETACRILATO Y DIÓXIDO DE TITANIO Federico Ohlmaier Delgadillo

1*, María Mónica Castillo Ortega

2

1Programa de Maestría en Ciencias de Materiales, Departamento de Investigación en Polímeros y

Materiales, Universidad de Sonora, 8300.

2Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,

Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000, México. *email: [email protected]

La técnica de electrohilado es un método eficaz para la producción de nanofibras. Este

proceso implica la aplicación de un fuerte campo electrostático a un capilar conectado con

un depósito que contiene una solución de hilado. Debido a la alta área superficial inherente

a las fibras electrohiladas, estas fibras orgánicas o inorgánicas son de interés para una gran

variedad de aplicaciones, incluyendo membranas semi-permeables, filtros, refuerzo para

material compuesto, dispositivos ópticos y electrónicos.1

El polimetilmetacrilato (PMMA) es un polímero muy conocido y de fácil obtención. Posee

un punto de fusión 180°C, es un polímero termoplástico y transparente de la familia de los

poliésteres, destaca frente a otros plásticos transparentes en cuanto a su resistencia a la

intemperie y su resistencia al rayado. Algunas aplicaciones del PMMA son: elaboración de

instrumentos ópticos, en la industria aeroespacial, automovilística, así como en la

agricultura.2

El dióxido de titanio (TiO2) es un material cerámico abundante y muy importante ya que es

un fuerte oxidante, posee excelente estabilidad química, buena resistencia a la corrosión y

una rentabilidad competitiva.3 Por otra parte el dióxido de titanio ha sido considerado como

unos de los mejores semiconductores fotocalíticos disponibles para la fotocatálisis, debido a

su alta fotoactividad y fotodurabilidad.4

En el presente trabajo se llevará a cabo la preparación de membranas compuestas por

polimetilmetacrilato, así como dióxido de titanio por la técnica de electrohilado, con la

finalidad de estudiar el efecto morfológico que brinda la presencia de estos últimos a las

membranas generadas.

Referencias 1. S.S. Seen, B. Chu, S. G. Lee. Titania-doped silica fibers prepared by electrospinning and Sol-Gel

process. 2004.

2. X. F. Wang, Z. M. Huang. Melt-electrospinning of PMMA. 2010.

3. S. J. Park, G. G. Chase, K. Jeong, H. Y. Kim. Mechanical properties of titania nanofiber mats fabricated

by electrospinning of sol-gel precursor. 2010.

4. M. Hamadanian, A. Akbari, V. Jabbari. Electrospun titanium dioxide nanofibers: fabrication, properties and its application in photo-oxidative degradation of methyl orange (MO). 2011.


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CONSIDERACIONES PARA EL DISEÑO Y FABRICACION

DE UNA CELDA SOLAR A BASE DE CdS Y CdTe Mabel Anahi Soto Brizuela

En el presente trabajo se muestran algunos aspectos que pueden ser relevantes a considerar

para el diseño y la fabricación de una celda solar. Se presentan capas crecidas tanto de SiO2

(dióxido de silicio), como de HfO2 (óxido de hafnio), de CdS (sulfuro de cadmio), de CdTe

(teluro de cadmio) y una de un contacto metálico compuesto de Au-Cu (oro y cobre). En

este sistema el sustrato en cuestión está compuesto por obleas de silicio. Diseños de esta

naturaleza han reportado eficiencias hasta del 20%.

Por otro lado se presentará un esquema alternativo multicapa de celda solar, realizable

sobre sustratos de vidrio convencional, donde la elaboración de las películas materiales

activas sea por técnicas químicas con bajo costo. De este tipo de sistemas se esperan

eficiencias alrededor del 16%.

Nuestro país se encuentra en una región de latitudes favorecida por la irradiancia solar

llegando a magnitudes ligeramente superiores a 5 kWh/m2/dia. Gracias a esto, se considera

de suma importancia ambiental aprovechar al máximo la radiación solar, de aquí la

relevancia de los estudios en las fuentes de energía alternativas.

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TERMOCORRIENTES IONICAS DE HALOGENUROS

ALCALINOS DOPADOS CON IMPUREZAS DIVALENTES B. Misael Moreno C.

1,*, Alain Pérez Rodriguez

1, Raúl Pérez Salas

1



Cuando los halogenuros alcalinos son dopados con impurezas divalentes se generan en su

interior, por compensación de carga, complejos dipolares impureza-vacancia mismos que

son polarizados cuando se les somete a la presencia de un campo eléctrico. En el presente

trabajo mostramos resultados experimentales de relajación dipolar obtenidos mediante la

técnica de termocorriente iónica (ITC) de algunos cristales simples y un ternario dopados

con impurezas divalentes. Por otro lado, se logró identificar el orden de la cinética mediante

el ajuste de la ecuación monogenética que no toma en cuenta la interacción dipolo-dipolo.

Se comparan los resultados con los ya publicados.

220 230 240 250

0.00E+000

5.00E-013

1.00E-012

1.50E-012

2.00E-012

2.50E-012

3.00E-012

3.50E-012

4.00E-012

I(A

)

T(K)

Fig. 2 ITC del KCl: Sr2+. El tiempo de polarización fue de 3 min.

mientras que la temperatura de polarización se mantuvo en 296 K. El

voltaje de polarización fue de 1500V/mm. La dimensión de la muestra

fue 0.67mm*5.42mm*6.11mm.


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CINÉTICA DE HIDRÓLISIS ENZIMÁTICA DE ACEITES

VEGETALES POR LIPASA DE RHIZOPUS ORYZAE Adilene Lares-Molina

,*, Juan Antonio Noriega-Rodríguez,

Esther Carrillo-Pérez, Manuel Pérez-Tello Posgrado en Ciencias de la Ingeniería: Ingeniería Química,

Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México


Debido a la creciente aplicación de enzimas para los procesos químicos industriales,

muchos investigadores se han dado a la tarea de estudiar su funcionamiento para la

obtención de productos de alto valor. En este trabajo se determinaron los parámetros

cinéticos de la lipasa de Rhizopus oryzae (F-AP15 Amano), para la hidrólisis enzimática de

dos aceites de origen vegetal, utilizando el método integral de Michaelis-Menten[1]

y el

modelo de pseudo-primer orden de desactivación[2]

. Para la experimentación se utilizó

aceite de oliva grado analítico (Sigma) y aceite comercial (mezcla de canola, soya, girasol y

cartamo) en un equipo de titulación automática Titralab 856®. Se estudió el efecto de la

temperatura (25-40°C) y las concentraciones de enzima (0.25-0.75%p/p aceite). Se observó

mayor hidrólisis a 25°C y que la lipasa de Rhizopus oryzae no presenta especificidad sobre

el tipo de ácidos grasos de los aceites. Con los parámetros obtenidos se determinaron los

flujos de alimentación y salida de un reactor continuo tipo tanque agitado (CSTR) a escala

planta piloto (50 L).

Referencias [1] Hans Bisswager. Enzyme kinetics principles and methods, WILEY-VCH 68-70 (2002) [2] Noriega-Rodríguez J.A. Tesis Doctoral. Instituto Tecnológico de Veracruz. (2010)


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IMPROVING FROZEN DOUGH VISCOELASTICITY AND QUALITY

OF FRENCH-TYPE BREAD BY ADDING XYLANASE ENZYME Magaña-Barajas

1, B. Ramírez-Wong*


2,

D.I. Sánchez-Machado1, J. López-Cervantes

1

1Instituto Tecnológico de Sonora, México;

2Universidad de Sonora, México.

*[email protected]

The use of enzymes including xylanase seeks to reduce the damage to gluten structure of

frozen dough, to improve baking characteristics. The aim of this study was to determine the

effect of a xylanase enzyme on flour characteristics, frozen dough viscoelasticity and bread

firmness. Dough was prepared using the straight process, with four formulations (two

recipes with no enzyme (control) and two recipes with enzyme): One control was that for

fresh dough or traditional dough (TD) (100% flour, 2% shortening and 2% yeast), and

another one was that for frozen dough (FD) (100% flour, 5% shortening and 3% yeast). The

other two frozen dough formulations were adding xylanase enzyme at 0.02 (FD02XY) or

0.06% (FD06XY) concentrations. Dough was pre-fermented for 10 min, then frozen and

stored at -18ºC during 6 weeks. Dough samples were thawed each week at refrigeration

conditions (4ºC) and fermented for 50 min. Evaluations in dough were water absorption,

pH, dry gluten content, and viscoelasticity measured as storage (G´) and loss (G´´) moduli,

and delta angle (δ). Furthermore, bread texture was determined as the maximum firmness

(MF). Water absorption and dry gluten content of dough increased when adding xylanase

enzyme compared to both controls (5.08% and 2.04%, respectively). In dough with enzyme

xylanase (FD02XY and FD06XY), G´ decreases while G´´ increased compared to the

controls. The amount of dry gluten increased in dough with xylanase enzyme; which

reflected the positive effect on the damage of gluten during freezing. Dough with xylanase

enzyme at concentration of 0.06% produced the softest bread crumb and the better volume,

compared to dough without enzyme.

mailto:*[email protected]

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SILVER SULFIDE NANOPARTICLES IN SYNTHETIC ZEOLITE R. Britto Hurtado

1, W. Melo Bernal

1, R. Álvarez Bayona

1, A. Mendoza Córdova

1,

E.I. Torres Flores1, M. Flores Acosta

1, R. Ramirez Bon

2

1UNISON (DIFUS)

2CINVESTAV I.P.N. (Unidad Quereraro)

In systems with very small dimensions, where the electrons are confined, a series of

physical phenomena are shown which were not observed in systems with ordinary

dimensions. One of the most interesting phenomena is the increase in the energy of

forbidden band (gap) resulting from the reduction of the dimensions of the semiconductor.

This phenomenon has important implications in technological applications to tune the

bandgap of a semiconductor by monitoring the size of the particles that compose it. One

way to produce semiconductor nanostructures, fairly inexpensive and easy is to harness the

cavities or voids of porous materials to embed particles of semiconductor material there.

Semiconductor nanoparticles were synthesized in glass matrices, polymers, colloidal

suspensions, and zeolites. One of the main attractions for using zeolites as matrix, is its

property of be transparent in the UV- visible. In this work, we report the structural and

optical properties of semiconductor- based composite AgS in zeolite matrix, obtained by

chemical reaction in alkaline aqueous solution, controlling, volume, molarity, temperature

and time.

Characterization was performed by X- ray diffraction, absorption spectroscopy, scanning

electron microscopy and transmission microscopy, where we see the formation of

nanometer- sized particles and crystal structure. In the optical absorption spectrum, which

was swept from 200 to 800 nm, well defined bands are observed, centered about 221 and

275 nm, there is a shift in the optical absorption edge for AgS. In the diffractograms

diffraction peaks other than those corresponding to the zeolite are not observed.

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USO DE ESPECTROSCOPÍA RAMAN EN LA DETECCIÓN

DE SUSTANCIAS PARA EL DIAGNÓSTICO CLÍNICO Salas Juárez C. J.

1 ; González Contreras, F.J.

2 ; Valdivia Murillo, L.

3;

Gutiérrez Hernández, J.M.2

1Departamento de Ciencias Químico-Biológicas de la Universidad de Sonora,

2 Coordinación para la Investigación y Aplicación de la Ciencia y la Tecnología (CIACyT) de la

Universidad Autónoma de San Luís Potosí.

3División de ciencias exactas y naturales de la Universidad de Guanajuato


La espectroscopia Raman ofrece una nueva alternativa en el diagnóstico de enfermedades a

través de la búsqueda de moléculas y sustancias características1, La necesidad de reducir el

número de biopsias de tejido benigno junto con el trauma del paciente y los altos costos

médicos que implican han motivado a investigadores a explorar técnicas espectroscópicas2.

Para encontrar una mayor sensibilidad en la técnica se utilizó las NPs Ag mediante la

técnica SERS3. Se caracterizaron mediante espectroscopia Raman Isopropanol e Histamina

a diferentes concentraciones. Las intensidades de los picos característicos de Raman de

dichas moléculas es dependiente de la concentración, razón por la cual se agregó NPs Ag

para aumentar su señal en concentraciones bajas, utilizándose concentraciones de 10 % y

20 % . Se encontró un aumento significativo en la correlación a concentraciones muy bajas

usando NPs Ag respecto a las concentraciones altas del analito de interés sin agregar NPs

Ag, lo que hace favorable la utilización de la técnica Raman y SERS en método óptico no

invasivo para el diagnóstico Clínico.

Referencias 1 K. E. Shafer-Peltier, A. S. Haka, M. Fitzmaurice, J. Crowe, J. Myles, R. R. Dasari, M. S. Feld. Raman

microespectroscopic model of human Breast tissue: implications for breast cancer diagnosis in vivo, J. Raman

Spectros c, 33, 552 – 563 (2002).

2González-Solís L., Martínez- Espinosa J. C., Martínez-Zerega B.E., Palomares-Anda P., Torres-González L.

A., Vargas-Rodríguez H., Gallegos-Infante L. A., González-Silva R. A., Juárez-López H. A., Espinoza-

adilla . B. (2012), “Aplicaciones de la técnica de espectroscopia Raman de superficie amplificada en el

diagnóstico del cáncer basado en el análisis de muestras de suero sangu neo”, de@s CONCYTEG, 7 (87),

1091-1100pp.

3Chan S., Kwon S., Koo T. W., Lee L. P., Berlin A. A. Surface-Enhanced Raman Scattering of Small

Molecules from Silver Coated Silicon Nanopores, Adv. Mater. 15, No. 19, 1595-1598 (2003).


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SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE MATERIALES

COMPUESTOS DE HIDROXIAPATITA – ( - WOLLASTONITA) -

QUITOSANA Carlos Andrés Flores Aguilar

, Martín Antonio Encinas Romero

Posgrado en Ciencias de la Ingeniería: Ingeniería Química,

Departamento de ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora, Blvd. Luis Encinas y Rosales S/N Colonia Centro, Hermosillo, Sonora

e-mail: [email protected]

El tejido óseo es un tejido conjuntivo especializado, cuya composición, organización y

dinámica le permiten aportar una función mecánica de sostén y participar en la

estabilización mineral del organismo. Los biomateriales compuestos o “compósitos” son

materiales constituidos por más de un componente. La hidroxiapatita, es un cerámico de

fosfato de calcio de gran interés en aplicaciones biomédicas, debido a la similitud de este

compuesto con el material que componen los tejidos duros del organismo (huesos y

dientes).Uno de los minerales de refuerzo más importantes es la wollastonita, un silicato de

calcio. Sin embargo, actualmente en el campo de la “ingenier a de tejidos”, se requiere del

soporte de este tipo de compósitos, sobre materiales denominados “andamios”

biodegradables, que regeneran el tejido dañado. Por tal razón, se sintetizó y caracterizó un

biomaterial compuesto de hidroxiapatita-(α-wollastonita) soportado en una biopelícula de

quitosana, para proponerlo como material de implante, con potencialidades de uso en

lesiones del tejido óseo. Además, se produjo un compósito de hidroxiapatita-α-wollastonita

con 50% en peso de hidroxiapatita y 50% en peso de α-wollastonita natural de alta pureza,

incorporándola en una de las etapas del proceso Sol-Gel, con el propósito de que actúe

como agente de refuerzo para mejorar las propiedades mecánicas del producto final. Se

sintetizó un material denso de hidroxiapatita-(α-wollastonita), mediante un proceso de

sinterizado a alta temperatura. Así como, también una biopelícula de hidroxiapatita-(α-

wollastonita)-quitosana. Se evaluaron las propiedades bioactivas de la biopelícula de

hidroxiapatita-(α-wollastonita)-quitosana. Las técnicas de SEM mostraron una perfecta

integridad de las partículas del compósito 50H-50W sobre la superficie y el interior de la

película de quitosana. Las pruebas de inmersión del compósito sinterizado 50H-50W en la

solución fluido fisiológico simulado (SBF) demostraron una ligera acción bioactiva

comparada con la fuerte respuesta obtenida con este mismo material pero soportado sobre

la película de quitosana.

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CÁLCULO DE CONSUMO ELECTRICO PER CÁPITA DE LOS

ESTUDIANTES DE LA UNIVERSIDAD DE SONORA Tiznado-Palacios G.R., Cabanillas-López R.E.*

Posgrado en Ciencias de la Ingeniería: Ingeniería Química.

Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia.

Universidad de Sonora. Hermosillo, Sonora, 8300, México. *e-mail:[email protected]

En los últimos años la energía se ha convertido en una necesidad casi indispensable para la

vida diaria de tal forma que el aumento de la demanda de energía eléctrica es cada vez más

acelerado y necesita una mayor cantidad de combustible para producirla. Desde el segundo

periodo de la revolución industrial (1870 – 1914) y hasta el día de hoy el petróleo, el carbón

y el gas natural, siguen siendo la fuerza impulsora de la energía a nivel global, pero es poco

probable que la duración de estos no sea la suficiente para la demanda actual que es cada

vez más creciente, por eso mismo es necesario tomar acciones de la cantidad de energía que

consumimos. En este estudio con la ayuda de una hoja de cálculo y la base de datos de los

consumos eléctricos de la unidad centro central de la universidad de sonora se calculó el

consumo per cápita anual de energía eléctrica consumida por estudiante en el campus desde

el año 2010 hasta el 2012. Dejando por fuera a las personas que no son íntegramente

estudiantes de la universidad de sonora, se determinó la población estudiantil y se realizó el

cociente, regresando los valores del consumo per cápita anual de 413.21kW para el 2010,

408.03kW para el 2011 y un valor de 308.93kW para el año 2012. Si bien los valores

muestran una disminución con cada año, esto se debió a que aunque aumenta la demanda

de energía aumenta en mayor proporción la población estudiantil. Siendo así, hay que

tomar acciones de ahorro de energía tales como buscar equipos eléctricamente más

eficientes, apagar o desconectar los equipos que no sean utilizados e incentivar el desarrollo

de energías alternativas.


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ESTUDIOS DE LIBERACIÓN DE AMOXICILINA A PARTIR DE

HIDROGELES COMPUESTOS DE POLIACRILAMIDA Y

POLIANILINA Francisco Ismael Ortega Velazquez

En el área biomédica, los polímeros electroconductores (PEs) presentan ventajas sobre

materiales como los metálicos y semiconductores inorgánicos, considerando su capacidad

de incorporar y liberar moléculas biológicas de manera controlada y de transferir carga de

reacciones bioquímicas, así como la posibilidad de manipular sus características (eléctricas,

físicas, químicas) según se requiera en la aplicación [1,2]. Por otro lado, los hidrogeles se

caracterizan por su capacidad de absorber grandes volúmenes de agua, lo que los hace

materiales de interés para usos relacionados con la absorción y liberación de medicamentos

[3]. En este sentido, la combinación de ambos tipos de materiales resulta de gran interés en

el área biomédica ya que se pueden implementar en la elaboración de músculos artificiales

y en sistemas de liberación controlada de fármacos [4].

En este trabajo se presenta el estudio de la liberación de un fármaco, la amoxicilina, a partir

de la combinación de dos materiales poliméricos, la polianilina (PEs) y la poliacrilamida

(hidrogel). La polianilina (PANI) se obtuvo mediante una síntesis química oxidativa en

presencia del ácido L-glutámico. El material compuesto se preparó a partir de la

incorporación de una suspensión coloidal de la PANI, previamente cargada con el fármaco,

durante el proceso de formación del hidrogel. Se prepararon geles con diferente grado de

entrecruzamiento con el objeto de analizar su efecto en el proceso de liberación. El estudio

de la cinética de liberación del fármaco se realizó in vitro frente a soluciones búfer de pH 5,

7 y 9, a una temperatura de 37 0C con la finalidad de simular un entorno fisiológico. Los

resultados mostraron una dependencia de la cinética de liberación con respecto al pH, lo

que demuestra la potencialidad del material como un sistema estímulo-respuesta para la

administración del medicamento.

Referencias 1. [1] M.M. Castillo-Ortega, T. Del Castillo-Castro, V.J. Ibarra-Bracamontes, S.M. Nuño-

Donlucas, J.E. Puig, P.J. Herrera-Franco. Sensors and Actuators B 125 (2007) 538–543.

2. C. L. Medrano Pesqueira, T. del Castillo-Castro, M. M. Castillo-Ortega, J. C. Encinas. Journal

of Polymer Research 20 (2013) 71-79.

3. Issa A. Katime, Oscar Katime, Daniel Katime. Anales de la Real Sociedad Española de Química (2005) 35-50.

4. D. E. Rodríguez-Félix, C. J. Pérez-Martínez, M. M. Castillo-Ortega, M. Pérez-Tello, J. Romero-

García, A. S. Ledezma-Pérez, T. Del Castillo-Castro, F. Rodríguez-Félix. Polymer Bulletin 68

(2012) 197–207.

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SÍNTESIS DE BIOCOMPÓSITOS DE HIDROXIAPATITA -

WOLLASTONITA, PROCESADOS A BAJA TEMPERATURA,

MEDIANTE UNA TÉCNICA SOL-GEL ALTERNATIVA Bracamontes Landavazo M.A.

1,*, Encinas Romero M.A.

2

1 Posgrado en Ciencias de la Ingeniería: Ingeniería Química,

Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departmento de Ingeniería Química y Metalurgía,


La reparación eficiente de lesiones óseas continúa siendo un problema en la actualidad, por

lo cual se desarrollan numerosas líneas de investigación que estudian la formulación y

caracterización de biomateriales de muy diversa naturaleza. La hidroxiapatita

(Ca10(PO4)6(OH)2), es el componente mineral predominante de los huesos de los

vertebrados, y esmalte dentario. Sus aplicaciones clínicas son de gran relevancia, debido a

que es el cerámico de fosfato de calcio químicamente más parecido a los cristales de las

apatitas biológicas. Sin embargo, la hidroxiapatita sintética presenta propiedades mecánicas

pobres, comparada con los implantes tradicionales. Una solución es combinarla con una

fase de refuerzo adecuada. La wollastonita (CaSiO3), es un material cerámico único entre

los minerales no metálicos por su combinación de color blanco, forma cristalina acicular y

pH alcalino, esto aunado a sus características bioactivas y su biocompatibilidad la colocan a

la vanguardia con el resto de los materiales biocerámicos. El presente trabajo de

investigación comprende la síntesis y caracterización de biocompósitos de hidroxiapatita -

wollastonita mediante una técnica sol-gel alternativa. Primeramente se realizó el cambio

de fase la isomórfica de β wollastonita en α wollastonita a una temperatura de 1250°C

aproximadamente, después se sintetizó hidroxiapatita a temperaturas relativamente bajas

utilizando el método sol-gel. Los compósitos de hidroxiapatita - α wollastonita, se

sintetizaron siguiendo la misma serie de etapas utilizadas para la síntesis de la fase

individual de hidroxiapatita, con la única diferencia de que al inicio se colocó la cantidad

adecuada de α wollastonita para obtener materiales con diferentes porcentajes en peso de

este compuesto. Al ser caracterizado cada compósito se observó que la hidroxiapatita se

encontraba en sus primeras etapas de cristalización y que a su vez la wollastonita no

reaccionaba con los agentes precursores que formaban la hidroxiapatita formando así fases

individuales en cada uno de los compósitos.


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GEORADAR (GPR), UNA APLICACIÓN DEL CAMPO

ELECTROMAGNÉTICO PARA LA DELIMITACIÓN

DE LA LATERITA EN LOS YACIMIENTOS

FERRO-NIQUELÍFEROS DE CUBA ORIENTAL

Mijaela Acosta Gentoiu1,*, Msc. Jorge Acosta Breal

2, Msc. María Magdalena Gentoiu

3

1 Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México

2,3 Empresa Geominera Oriente, Santiago de Cuba, Cuba


La prospección de los yacimientos ferro-niquelíferos tiene entre sus principales objetivos

la delimitación del contacto entre la capa lateritica, portadora de níquel, y el basamento

rocoso, no explotable. El tradicional uso de redes de pozos resulta, por lo general,

insuficiente y poco preciso, al no poder delimitar con suficiente detalle este contacto, para

lo cual serían necesarias redes de perforación extremadamente densas, que resultan

económicamente no rentables.

En este trabajo se ofrece la solución de este problema que consiste en la utilización del

Georadar, un método geofísico rápido, preciso, relativamente barato y no destructivo.

El Georadar se basa en la radiación de pulsos electromagnéticos de corta duración,

mediante una antena emisora, muy próxima al suelo. El pulso radiado penetra en el

subsuelo donde parte de él se refleja hacia la superficie cada vez que interacciona con un

objeto o estructura con propiedades electromagnéticas (permitividad dieléctrica,

conductividad y permeabilidad magnética) diferentes de las del medio circundante. La señal

reflejada es recibida por la antena receptora para después de un adecuado procesamiento,

obtener una detallada imagen del subsuelo (radargrama).

El contacto entre la laterita y el basamento es muy evidente en el radargrama, debido a las

propiedades electromagnéticas fuertemente contrastantes de los dos medios. La laterita es

friable, siendo el resultado de un proceso de intemperismo químico, constituida por una

mezcla de minerales como: goethita, magnetita, maghemita, gibbsita, serpentinas, arcillas y

sílice y en cambio, el basamento es una ultramafita dura y compacta.

Se presentan resultados obtenidos con el Georadar en varios yacimientos ferro-niquelíferos

de la región de Moa, (Cuba Oriental) y se demuestra la eficiencia de este método

comparándolos con los resultados de los pozos de perforación.


RUIM 2013



APLICACIÓN DEL MÉTODO DE LA BIOIMPEDANCIA

ELÉCTRICA PARA VALORAR EL ESTADO DE SALUD

DE LAS PERSONAS, CASOS DE ESTUDIOS:

INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA Y OBESIDAD Mijaela Acosta Gentoiu

1,* , Msc. Alcibíades Lara Lafargue

2


2 Centro Nacional de Electromagnetismo de Aplicado (CNEA), Santiago de Cuba, Cuba


El método de análisis de la bioimpedancia eléctrica (BIA) permite obtener propiedades

eléctricas del organismo humano que dependen de las estructuras y estados funcionales de

los tejidos y órganos. En el presente trabajo se estima un parámetro bioeléctrico

característico por el método de BIA que permite diferenciar personas aparentemente sanas

de pacientes con insuficiencia renal crónica (IRC) y obesidad. El BIA es sensible a los

cambios electrolíticos y de composición corporal, que generan estas enfermedades, debido

a que causan alteraciones en las propiedades eléctricas del organismo humano. Con el

equipo BioScan 98 se estimuló una corriente eléctrica de 800 A a una frecuencia de 50

kHz y se obtuvieron parámetros bioeléctricos como la resistencia, la reactancia capacit iva,

la impedancia y el ángulo de fase. Se realizaron, además, mediciones de peso y talla.

Fue estudiada una población cubana de 1138 mujeres y 999 hombres aparentemente sanos

en normopeso. La población enferma estuvo constituida por obesos (154 mujeres y 73

hombres) e insuficiencia renal crónica (12 mujeres y 10 hombres). Aplicando la ley de

Pouillet, se estimó un parámetro bioeléctrico característico, que presentó diferencias

estadísticas significativas entre la población sana y enferma. Se logró evaluar, además, la

mejoría de los pacientes con IRC después de una hemodiálisis al presentar valores que se

aproximaban al estimado a las personas sanas. Este parámetro bioeléctrico característico

podría ser un indicador para diferenciar individuos sanos del universo de enfermos.


RUIM 2013



FABRICACIÓN Y ANALÍSIS ESTRUCTURAL DE VIDRIOS

VANADATOS CON WOLLASTONITA MINERAL I. V. García-Amaya

1, J. Alvarado-Rivera

2,*, R. J. Mondragón-González

3, M.C. Acosta-

Enriquez2, F. Paz

1, M. B. Manzanares-Martínez

4, Ma. E. Zayas

2

1 Departamento de Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

2Departmento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México. 3Departamento de Ingeniería Civil y Minas, Edificio 12-C, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México. 4Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México.


El silicato de calcio (CaSiO3) conocido como wollastonita es un mineral abundante en

México, se pueden encontrar cuatro yacimientos importantes en los estados de Sonora,

Zacatecas, Durango e Hidalgo. Este material ha sido utilizado en la industria cerámica

principalmente, también tiene aplicaciones en la fabricación de pinturas y en la fundición.

Por su composición, este mineral puede ser utilizado en la fabricación de vidrio como

fuente de sílice y óxido de calcio. Siendo un material abundante en México, representa una

oportunidad buscar nuevas aplicaciones sobre todo en vidrios con aplicaciones especiales

como los semiconductores y obtener así un material de alto valor agregado. Por ejemplo, el

V2O5 presenta propiedades semiconductoras debido a la presencia de los iones V+4

y V+5

.

En este trabajo, se empleo wollastonita proveniente del yacimiento La Encarnación de Villa

de Juárez, Hidalgo para fabricar vidrios con pentóxido de vanadio (V2O5) como formador

de vidrio, se sintetizó un serie de 4 vidrios variando la concentración de V2O5 de 90 a 60 %

en peso. Los polvos fueron mezclados y homogenizados para después ser fundidos en un

crisol de alúmina a una temperatura de 1350°C en un horno de alta temperatura. Los vidrios

obtenidos fueron de color negro brillante y ámbar transparente. Posteriormente, fueron

caracterizados por DRX, donde se observó que los vidrios fabricados son

predominantemente amorfos presentando la formación de fases cristalinas de VO2 y

wollastonita-2M. Mediante FT-IR se identificó la presencia de enlaces Si-O-Si y grupos

FeO6 provenientes del hierro que presenta la wollastonita como contaminación. La

caracterización por espectroscopía Raman mostró la presencia de grupos metavanadatos y

pirovanadatos en los vidrios obtenidos. El análisis de XPS comprobó la presencia del Fe en

los vidrios. Además, se realizó análisis de alta resolución de los picos fotoelectrónicos O 1s

y V 2p para estimar la relación de oxígenos puente y no-puente, y de determinar el estado

de oxidación de los iones vanadio en la matriz vítrea.


RUIM 2013



OPTIMIZACIÓN DEL PROCESO DE PURIFICACIÓN DE

GRÁNULOS DE ALMIDÓN PARA LA PRODUCCIÓN DE

NANOPARTÍCULAS Dora Noelia ÁlvarezCabrales

1, 2*, Tomás J. Madera Santana

1

1Lab. de Envases. CTAOV. Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, A.C.

Km. 0.6 Carr a La Victoria. Hermosillo, Son. 2Universidad Tecnológica de Hermosillo. Blvd. De los Seris Final, S/N,

Parque Industrial, Hermosillo, Son. *email: [email protected]; [email protected]

El almidón es un polímero natural, producido por las plantas como fuente de

almacenamiento de energía. En los últimos años, se han buscado nuevas aplicaciones en la

nanotecnología y otroscampos; desde cargas en matrices poliméricas para mejorar

propiedades mecánicas o de barrera, hasta como acarreadores de fármacos, compuestos

activos (antioxidantes), entre otros. Existen diversos estudios sobre la estructura y

composición del gránulo de almidón,cuya forma, tamaño y composición química depende

del origen botánico. Así como de la proporción y arreglo cristalino de los dos tipos de

polisacáridos (la amilosa y la amilopectina) [1].Sin embargo, los estudios y aplicaciones en

la nanotecnología de estos biomateriales no han considerado algunos factores a

profundidad. Como el hecho de que los gránulos de almidón poseen diferentes tipos de

componentes menores, cuya presencia se debe a lasvariaciones de los métodos de obtención

y purificación, así como de componentes químicos asociados a su estructura interna que

podrían influenciar la obtención de nanopartículas. Estos compuestos son derivados de la

matriz celular que incluyen lípidos y proteínas adheridas a la superficie del gránulo o

sacáridos diferentes al almidón[2].

En el presente trabajo, se muestran los avances en la optimización del proceso de

purificación de los gránulos de almidón de garbanzo (Cicerarietinum L.),que permitan la

eliminación de los diversos contaminantes,con la finalidad de que éstos no interfieran en la

producción y caracterización de las nanopartículas de este biomaterial. Los procesos de

purificación utilizados en esta investigación son métodos fisicoquímicos y biotecnológicos

que incluyen principalmente la eliminación de mono y oligosacáridos, lípidos y proteínas

contenidas en el almidón. Los efectos de los tratamientos empleados han sido evaluados

mediante la caracterización con SEM, FTIR, TGA y tamaño de partícula, efectuados antes

y después de los procesos de purificación.Dichos efectos se presentan mediante imágenes,

cambio en la coloración del gránulo del almidón, modificación de las señales e intensidad

del espectro de IR, así como variación en la temperatura de descomposición, entre otros.

Referencias

[1] D. Le Corre, J. Bras, A.Dufresne. Biomacromolecules, 11, 1139-1153. (2010).

[2] R. Tester, R. Yousuf, B. Kettlitz, H. Röper. Food Chemistry 105: 926-931. (2007).



RUIM 2013



CONFINAMIENTO DE UN ELECTRON EN UN MEDIO

SEMICONDUCTOR DE ALGA1-AS Martín E. Molinar-Tabares

1*, Carlos Figueroa-Navarro

2

1 Comisión nacional del Agua, Organismo de Cuenca Noroeste,

Cultura y Comonfort, Edif. México, Hermosillo, Sonora, 83280, México 2Departmento de Ingeniería Industrial, Universidad de Sonora,

Rosales y Blvd. Transversal, Hermosillo, Sonora, 83000, México *email: [email protected]

Se estudia el confinamiento de un electrón en el interior de una estructura bidimensional de

AlxGa1-xAs que se ha depositado sobre un substrato. En la estructura, que tiene forma

circular con radio 0, la concentración x en un punto depende de la distancia de ese punto

al centro de la circunferencia, y esto se refleja también en la energía potencial que tendrá el

electrón y en su masa efectiva. Considerando distintas formas en las cuales varía la

concentración con respecto a , se resuelve la ecuación de Schrödinger en coordenadas

polares (,) haciendo uso de una base formada con los primeros ceros de las funciones

Bessel de distinto orden m. Tomando en cuenta en la ecuación de Schrödinger la

dependencia de la masa del electrón con respecto a la coordenada radial , se trabaja una

solución numérica para obtener la energía del estado base, la de algunos estados excitados y

las densidades de probabilidad de esos estados.


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PROPIEDADES TERMOLUMINISCENTES DE COMPUESTOS

TIPO ESPINELA PRESENTES EN EL SISTEMA TERNARIO

In2O3-TiO2-MgO A 1350 oC EN AIRE

T.C. Hernández-Pérez1, F. Brown

1, I.C. Muñoz

2,

Víctor Alvarez-Montaño1, R. Bernal

3


2Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora,

3Centro de Investigación en Física, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México.

*e-mail:[email protected]

El interés en los cerámicos basados en óxido de titanio se ha incrementado

considerablemente porque se les considera como posibles dosímetros

termoluminiscentes [1]

.

Así también, el óxido de magnesio además de tener

aplicaciones tecnológicas, se ha propuesto como candidato en dosimetría de rayos-X,

UV y gamma. Mientras que por otro lado, se sabe que en el cristal de óxido de indio

hay vacancias de oxígeno, y estas pueden inducir la formación de nuevos niveles de

energía en el band gap. Se realizó un estudio de las propiedades TL de los

compuestos: In2MgO4, Mg1.25In1.5Ti0.25O4, Mg1.5InTi0.5O4 y Mg1.75In0.5Ti0.75O4 y

Mg2TiO4. Los resultados termoluminiscentes mostraron que a dosis de radiación de

50 Gy con partículas beta, la espinela Mg2TiO4 exhibió un máximo de emisión en

200 oC junto con dos hombros, uno a 141

o C y el otro a 291

oC, mientras que la

espinela Mg1.5InTi0.5O4 mostró un solo pico con un máximo de emisión en 195 oC.

Mg2TiO4 presentó un comportamiento lineal en el intervalo de dosis de 0.083-150 Gy

y en ciclos sucesivos de irradiación-lectura mostró una variación de la señal TL de

3.07%, así mismo se observó un decaimiento de 39 % de la señal TL tras transcurrir

una hora de espera entre la irradiación de la muestra. Por otro lado, Mg1.5InTi0.5O4

exhibió presentó un comportamiento lineal a partir de 10.66 Gy del intervalo de dosis

de 1.33 a 341.33 Gy, sin mostrar indicios de saturación La variación en la

sensibilidad resultó con porcentajes menores a 1.6% entre cada ciclo de irradiación-

lectura de TL y un decaimiento de la señal TL del 34,035 % tras dejar pasar una hora

entre la irradiación de la muestra y su correspondiente lectura de TL. Los

compuestos del presente trabajo mostraron curvas de brillo que podrían ser

promisorios para dosimetría de radiaciones.

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CARACTERIZACIÓN DE LIGNINA DE PAJA DE TRIGO

(Triticum durum) J. Espinoza-Acosta*

1, P. Torres-Chávez

2, B. Ramírez-Wong

2.

1Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México, 83000.

2Universidad de Sonora-Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Hermosillo,

Sonora, México, 83000. *e-mail: [email protected]

Recientemente la lignina de residuos agrícolas ha ganado renovado interés debido a su gran

producción como subproducto de la fabricación de combustibles celulósicos. En este sector

la lignina tradicionalmente se quema y sirve como combustible de bajo costo que supone

una valorización energética de la fracción residual. Sin embargo, cada vez cobra más

importancia la necesidad de ampliar los usos de la lignina dado que los productos químicos

a base de lignina representan productos de valor añadido en la fabricación de combustibles

celulósicos que podrían mejorar significativamente la economía de esta industria. Para

lograr esto es necesario tener un conocimiento claro de las propiedades físicas y químicas

de la lignina, por tanto el objetivo de esta investigación es la caracterización fisicoquímica

de la lignina de paja de trigo (Triticum durum). Los residuos de cultivos agrícolas en

particular los de elevada capacidad de producción como lo es la paja de trigo, se revelan

como una fuente de materias primas ubicua y sostenible, cada vez más necesaria. La

lignina de paja de trigo duro (LPT) fue extraída usando una mezcla de solventes orgánicos

y agua, se caracterizó su pureza, solubilidad en solventes orgánicos, grupos funcionales

(FTIR), distribución de peso molecular (HPSEC) y comportamiento térmico (TGA-DSC).

Los resultados revelaron que la LPT estaba contaminada con pequeñas cantidades de

azúcares (0.11%) y minerales (1.7%). La solubilidad de LPT fue cercana al 90% en

mezclas de solventes polares (ácido acético, ácido fórmico y dimetilformamida+LiCl), así

como de manera individual, mientras que compuestos orgánicos heterocíclicos como

tetrahidrofurano y 1-4 dioxano fueron menos eficientes. El patrón de elución de la LPT

mostró que este material está compuesto por polímeros con diferencias en sus volúmenes

hidrodinámicos, con pesos moleculares de 27500 a 266 Da. Los resultados de FTIR

mostraron la presencia de varios picos característicos de la lignina de cultivos herbáceos,

con una banda de absorción cerca de 3429 cm-1

atribuido al estiramiento O-H de alcoholes

y fenoles, una banda de baja intensidad de ~2800 cm-1

relacionadas con el estiramiento de

los enlaces C-H de los grupos metilo de las fracciones monoméricas que construyen la

lignina y las vibraciones del esqueleto aromático aparecieron en 1610, 1510 y 1460 cm-1

.

La descomposición térmica de LPT se produjo lentamente en amplio intervalo de

temperaturas y la tasa de pérdida máxima de masa se dio entre 350 y 400°C, además el

comportamiento térmico de la LPT reveló su temperatura de transición vítrea (Tg) a 90°C.


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EXPERIENCIA SOBRE LA ELABORACIÓN DE UN PROTOCOLO

DE PRÁCTICA SOBRE MEDIOS GRANULARES. Gregorio Alejandro Vejar Delgado, Laura Yeomans Reyna, Francisco Montes B.

Posgrado en Física DIFUS y Departamento de Física


Se presentan nuestras experiencias en la elaboración de un protocolo de práctica para los

cursos de Física II y Fluidos y Fenómenos Térmicos. Concretamente nos dimos a la tarea

de estudiar el comportamiento estático de un medio granular en el interior de un silo. Para

tal fin se construyó un dispositivo que consiste en un tubo cilíndrico hueco de acrílico

transparente, en cuya base se coloca un sistema de membrana que nos permite medir los

cambios de presión ejercida por el medio granular (maíz, arroz, esferas de plástico, entre

otras). Los resultados obtenidos permiten apreciar el comportamiento cualitativo tan

diferente que presenta la presión en el fondo de un silo que contiene un medio granular en

relación al que contiene un líquido; la importancia de las fuerzas de fricción de las paredes

sobre el medio granular y la semejanza cuantitativa de los resultados experimentales con lo

que predice el modelo de Jannsen para medio granular sin carga.

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SÍNTESIS DE UN CICLOFANO CON DIVERSOS GRUPOS

FUNCIONALES Y BRAZOS CARBOXIMETÍLICOS Yedith Soberanes D.; Rosa Elena Navarro, Karen L. Ochoa Lara y Mauricio Mazón M.

Departamento de Investigación de Polímeros y Materiales,


Los ciclofanos son moléculas cíclicas que contienen al menos una unidad aromática unida al

menos por un puente alifático [1,2]. Se considera que son el centro de los receptores artificiales,

ya que tienen una gran capacidad de complejación hacia sustratos de diferente naturaleza; como

compuestos orgánicos e inorgánicos, cationes, aniones e inclusive moléculas neutras.. Se tienen

reportes de complejos de Gd(III) con ciclofanos con potencial aplicación para resonancia

magnética de imagen (RMI) [3], técnica poderosa y no invasiva, capaz de proporcionar imágenes

de alta resolución de los tejidos u órganos específicos en el cuerpo, la que requiere de agentes de

contraste (AC) para mejorar el contraste de las imágenes. En este trabajo, se sintetizó un nuevo

ciclofano con tres anillos aromáticos, grupos amino, oxo y amida, además de brazos carboxílicos,

capaz de formar complejo con Gd(III) a partir de DTPA (ácido dietilentriaminopentaacético

dianhídrido) y 2,2’(1,3- fenilenbis(metilenoxy)bis-bencenamina), por medio de una reacción de

condensación a alta dilución, temperatura ambiente y atmósfera de nitrógeno, al que se nombró

DTPA-C8. En la Figura se muestra el esquema de reacción. Se obtuvo como producto un polvo

blanco con un rendimiento de 43%, temperatura de fusión de 178 °C. La caracterización del

producto se llevó a cabo mediante análisis elemental, espectrometría de masas, espectroscopia de

IR, RMN 1H y 13C. Se estudió la formación de complejo con Gd(III) en solución a partir del ciclofano

DTPA-C8 y GdCl3 y se determinó su estequiometria mediante UV-Vis.

Figura. Esquema de reacción de DTPA-C8.

DTPA C8

DMF

N2

DTPA-C8


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MODELACIÓN MATEMÁTICA DE RECEPTORES

SOLARES VOLUMÉTRICOS

Manuel A. Ramírez-Morales, Javier Armando Molina-Gonzáles, Rafael E. Cabanillas-López

Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia,

Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México


Las Plantas de Torre Central se vislumbran como una de las tecnologías más prometedoras

a corto plazo para la producción de energía eléctrica a partir de la radiación solar. La

principal ventaja de esta tecnología es desligar el uso de estos procesos con la quema de

hidrocarburos. Esto presenta una doble ganancia: por un lado se evita la contaminación

derivada del uso de combustibles fósiles y por otro se aprovecha un recurso que nuestro

país posee en abundancia. De entre los elementos que conforman una Planta de Torre

Central el receptor solar, dispositivo que convierte la radiación solar en calor es el segundo

mayor costo [1], por lo que una de las lineas principales en la investigación de esta

tecnología es diseñar receptores que sean eficientes, de bajo costo y durables. Metas

difíciles de cumplir si consideramos que los receptores deben trabajar a altas temperaturas

(por arriba de los 600°C), al intemperie, con flujos radiativos variables y de distribución no

homogénea [2]. De entre los diferentes tipos de receptores solares los receptores

volumétricos parecen ser la mejor alternativa, principalmente por su funcionalidad y su

configuración geométrica. Estos consisten en materiales porosos que absorben la radiación

concentrada dentro del volumen de una estructura y transfieren el calor absorbido a un

fluido de trabajo, que frecuentemente es aire atmosferico [3]. El comportamiento transitorio

en un receptor solar volumétrico es una característica critica que requiere ser estudiada a

profundidad para establecer los parámetros optimos de operación. Actualmente se trabaja

en desarrollar una herramienta de mecánica de fluidos computacional para ser utilizada en

la simulación y optimización de un receptor solar volumétrico, aquí mostramos una

revisión bibliográfica del tema.

Referencias [1] R.Cavanillas-Lopez. Academia de Ingeniería de México. 12 (2008)

[2] R. Buck , C. Barth, M. Eck, W. Steinmann. Solar Energy B80 1249 (2006)

[3] A. Ávila-Marín. Solar Energy B85 893 (2011)


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APLICACIÓN DE LA BIOIMPEDANCIA ELÉCTRICA

PARA CARACTERIZAR LA CONDICIÓN FÍSICA DE

DEPORTISTAS, CASO DE ESTUDIO: EQUIPO DE

BEISBOL DE SANTIAGO DE CUBA Mijaela Acosta Gentoiu


2,

Msc. Jorge A. Danger Loranza3, Ana Ibis Núñez Bourón

4



3Dirección Provincial del Deporte, La Habana, Cuba

4Hospital Provincial Docente “Saturnino Lora”, Santiago de Cuba, Cuba


El método de la bioimpedancia eléctrica (BIA) permite medir y analizar propiedades

eléctricas del organismo humano que dependen de las estructuras y estados funcionales de

los tejidos humanos. Para este trabajo se miden parámetros bioeléctricos como:

resistencia(R), reactancia capacitiva (Xc), impedancia(Z) y ángulo de fase(θ), utilizando el

equipo BioScan98 a 50KHz. Además, se toman mediciones de parámetros antropométricos

como el peso y la talla para determinar el agua corporal total (ACT). Los parámetros se

miden y se estudian en una población cubana de 853 personas aparentemente sanas, no

deportistas y otra de 27 beisbolistas, antes y después del entrenamiento. Se obtienen

diferencias estadísticas significativas entre las dos poblaciones y se comprueba que los

valores de Xc, R, Z y θ de los deportistas son menores debido a una mayor cantidad de

ACT y masa muscular, y que disminuyen cada vez más después del entrenamiento. Se

observa, además, que los parámetros se alteran ante la presencia de una determinada lesión,

proporcionando una mejor caracterización del estado de salud del atleta. Conocer los

parámetros bioeléctricos del deportista resulta ser un método para evaluar la eficiencia del

entrenamiento y determinar y/o prevenir posibles lesiones.


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ESTUDIO TEÓRICO DE CLÚSTERS DE LITIO: PERSPECTIVA DE

LA TEORÍA FUNCIONAL DE LA DENSIDAD R. Alvarez Bayona

1*,R. Britto-Hurtado

1,M. Cortez-Valadez

2,M. Flores-Acosta A.

1



Apdo. Postal 1-798, 76001, Querétaro, Qro *email: [email protected]

Son analizados clústers de Litio (Lin) con n=2-15 desde el marco teórico de la teoría

funcional de la densidad, en su versión estacionaria a través del nivel de aproximación

B3LYP en combinación con el conjunto base LANL2DZ. Las estructuras obtenidas son

comparadas con las reportadas en la literatura por otros niveles de aproximación.

Propiedades electrónicas, estructurales y vibracionales son predichas y comparadas con

resultados experimentales de otros autores. Los modos de respiración radial presentes en

nanoestructuras permiten encontrar una relación entre el diámetro de la nanoestructura y la

banda raman encontrada. Estos modos de respiración se encuentran presentes en cada

estructura analizada y son predichos para este nivel de teoría ubicándose en baja frecuencia.


RUIM 2013



NANOPARTÍCULAS DE COBRE OBTENIDAS POR SÍNTESIS

VERDE EMPLEANDO EXTRACTO DE NOPAL

(OPUNTIA FICUS-INDICA) R. Alvarez Bayona

1,*, R. Britto-Hurtado

1,M. Cortez-Valadez

2, M. Flores-Acosta A.

1



Apdo. Postal 1-798, 76001, Querétaro, Qro *email: [email protected]

Nanopartículas de cobre coloidales han sido obtenidas por un método simple, económico y

rápido, mediante la “s ntesis verde” empleando el extracto de nopal. El tamaño y la

morfología de las partículas fueron cuantificados por la Microscopia electrónica de

transmisión (TEM). Obteniéndose nanopartículas amorfas de tipo esféricas con un diámetro

aproximado a 1nm. El análisis de espectrometría de dispersión de energía de rayos X

(EDX) confirma la presencia de cobre en las partículas. Las muestras fueron caracterizadas

por absorción Óptica encontrándose una banda de absorción ubicada en 550 nm, asignada

por otros autores a nanopartículas de cobre inferiores a 10 nm. Este método de síntesis

impulsa el empleo de la planta de nopal como un fuerte candidato para la obtención de

nanopartículas, ya que esta se encuentra presente en más de 300 países en el mundo.


RUIM 2013



SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE TITANIO

EMPLEANDO EXTRACTO DE NOPAL (Opuntia ficus-indica)

1R. Britto-Hurtado,


2M. Cortez-Valadez,

1M. Flores-Acosta

1Centro de Investigación en Física, Universidad de Sonora.

Apdo. Postal 5-88, 83190, Hermosillo, Son., México 2Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN. Unidad Querétaro.

Apdo. Postal 1-798, 76001, Querétaro, Qro. México

Los nanomateriales han logrado captar la atención de gran parte de la comunidad científica

debido a las diversas aplicaciones que estos pueden llegar a tener dependiendo de su

tamaño y morfología en primera instancia. En la búsqueda por encontrar mejores métodos

que sean atractivos económicamente y presenten una implementación de los recursos

naturales disponibles en nuestra entidad, mediante la “s ntesis verde” hemos empleado el

extracto de la planta de Nopal (Opuntia ficus-indica) para sintetizar nanopartículas

metálicas de Titanio. La técnica de obtención de nanopartículas de metálicas de titanio es

muy escasa en la literatura y la técnica reportada por otros autores presenta alta

complejidad. Las nanopartículas fueron caracterizadas por FESEM (Microscopia

electrónica de barrido de emisión de campo), resultando aglomerados de nanopartículas de

300 nm aprox. Una banda de absorción ubicada en 360 nm fue detectada después de la

reducción de titanio. La presencia de Ti en las partículas fue corroborada por EDX

(Espectrometría de dispersión de energía de rayos X).

RUIM 2013



ESTUDIO TEÓRICO DE CLÚSTERS DE TITANIO POR LA

TEORÍA FUNCIONAL DE LA DENSIDAD 1R. Britto-Hurtado,


2M. Cortez-Valadez,

1M. Flores-Acosta

1Centro de Investigación en Física, Universidad de Sonora.

Apdo. Postal 5-88, 83190, Hermosillo, Son., México 2Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN. Unidad Querétaro.

Apdo. Postal 1-798, 76001, Querétaro, Qro. México

En los últimos años el estudio de las propiedades estructurales de las nanopartículas ha

adquirido una mayor importancia tanto en el área experimental como teórica. Con el

propósito de lograr comprender propiedades físicas y químicas que intervienen en la

formación de pequeños agrupamientos de átomos llamados clústers, empleamos la teoría

funcional de la densidad. Este estudio presenta propiedades electrónicas, estructurales y

vibracionales de clústers de Tin (n=2-15). Los cálculos se basan en el nivel de aproximación

B3LYP en combinación con el conjunto base LANL2DZ. Algunas propiedades son

comparadas con resultados experimentales propios obtenidos. Los modos de respiración

radial presentes principalmente en nanotubos de carbono, son empleados para medir el

diámetro de estos. Dichos modos de respiración se encuentran presentes en cada estructura

de Ti analizada para este nivel de teoría.

RUIM 2013



LIBERACIÓN DE UREA A PARTIR DE NANOFIBRAS DE

GLUTEN DE TRIGO OBTENIDAS POR ELECTROSPINNING:

ESTUDIOS CINÉTICOS. Castro-Enríquez D.D.

2, Rodríguez-Félix, F.

1, Ramírez-Wong, B.

1, Torres-Chávez, P.I.

1,

Castillo-Ortega, M.M.2, Rodríguez-Félix, D.E.

2, Armenta-Villegas, L.

2 and

Dórame-Miranda, R.F.2

1Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora, México

2Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, México


La urea es el fertilizante nitrogenado sólido más barato, utilizado para la producción

agrícola (1). Sin embargo su uso implica riesgos de pérdida del fertilizante por lixiviación y

volatilización, esto debido a las técnicas de fertilización y a la gestión del agua de riego (2).

Esta pérdida de fertilizante ocasiona cosechas de mala calidad y grandes pérdidas

económicas a los agricultores, debido al alto costo de los fertilizantes y el bajo precio del

producto obtenido. Además, crea un problema de contaminación a los mantos acuíferos,

por lo tanto, para resolver este problema se requiere buscar técnicas más eficientes de

fertilización nitrogenada. Recientemente se reporto la preparación y caracterización de un

material de liberación prolongada de fertilizante nitrogenado (urea, 46-00-00) (3), con el fin

de evitar la pérdida rápida de nitrógeno al subsuelo y ahorrar de este modo, y al mismo

tiempo reducir la contaminación del subsuelo. Este material fue obtenido del gluten de trigo

por el método de electrospinning. El gluten de trigo fue usado porque es un material

biodegradable, disponible y económico (4). El estudio de la liberación de urea en agua a

25 °C mostró su potencial aplicación como sistema de liberación prolongada de urea. Sin

embargo, un estudio más detallado es necesario para predecir su comportamiento de

liberación bajo diferentes condiciones de pH y temperatura. Por lo tanto, en el presente

trabajo se estudiaron los efectos del pH y la temperatura sobre la cinética de liberación de

urea a partir de nanofibras de gluten de trigo obtenidas mediante electrospinning. Las

pruebas cinéticas de liberación se realizaron utilizando una solución tampón como el medio

de liberación en condiciones de pH 4, 7 y 10 y la temperatura de 25 y 40 °C. Una

evaluación global de la cinética y el mecanismo de liberación de la urea desde nanofibras

de gluten de trigo se realizó de acuerdo con el modelo exponencial desarrollado por Ritger

y Peppas. La velocidad de liberación de urea se incrementó con el aumento de la

temperatura en el medio de liberación, y a un pH de 4 y 10 se disminuyó la velocidad de

liberación. Los resultados indican que una liberación lenta obedece a un mecanismo de

transporte anómalo (no Fickiano) y una liberación rápida obedece a un mecanismo de

difusión Fickiano. Se concluye que el tipo de mecanismo de liberación depende de la

temperatura y el pH del medio los cuales afectaron a la velocidad de liberación.


RUIM 2013



CARACTERIZACIÓN DE UNA POBLACIÓN SANA POR GRUPOS

ETARIOS, UTILIZANDO LA BIOIMPEDANCIA ELÉCTRICA Mijaela Acosta Gentoiu


2, Ana Ibis Núñez Bourón

3

1 Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México


3Hospital rovincial Docente “Saturnino Lora”, Santiago de Cuba, Cuba


El método de la bioimpedancia eléctrica (BIA) es muy utilizado actualmente en la práctica

médica, siendo rápido, de bajo costo y no invasivo. A través de él se obtienen parámetros

bioeléctricos como la resistencia(R), la reactancia capacitiva(Xc), la impedancia(Z) y el

ángulo de fase(), que permiten evaluar el estado nutricional y de salud de las personas.

Con la edad, ocurren cambios en la composición corporal y en las propiedades eléctricas

del organismo, consecuencias de la disminución de electrolitos en la sangre, perdidas de

agua, minerales etc., que son perceptibles por el BIA. En el presente trabajo se realiza un

estudio estadístico de los parámetros bioeléctricos por cada grupo etario para determinar

una “edad biológica” en las personas. Se propone, además, un nuevo parámetro, la

resistividad eléctrica especifica, considerando al cuerpo humano como un cilindro

conductor. El parámetro se estima en dos poblaciones de distintos países, para su

comparación. La población estudiada se constituye de 2472 personas de origen cubano,

aparentemente sanas, comprendidas entre 14 y 89 años de edad y de ambos sexos. El

estudio demuestra que la resistencia, la reactancia capacitiva, la impedancia y el ángulo de

fase varían con el sexo y la edad, por consiguiente un rango de valores determinado indican

una edad biológica. Se estima, además, una resistividad eléctrica aparente que se mantiene

constante con la edad, por lo que un valor anómalo podría ser asociado a una enfermedad.

El parámetro también se estima en una población alemana constituida por 213748 personas,

de ambos sexos, y se comprueba que igualmente se mantiene constante con la edad, sin que

existan diferencias estadísticas entre los hombres cubanos y alemanes, pero si entre las

mujeres. La resistividad eléctrica estimada se puede considerar como un parámetro

bioeléctrico específico adicional, para la caracterización de las personas aparentemente

sanas.


RUIM 2013



AUTOMATIZACIÓN DE UN SISTEMA DE CARACTERIZACIÓN

DE DISPOSITIVOS MIS Granillo-Vargas

1, Vera-Marquina

1,*, Rojas-Hernandez

1, Berman-Mendoza

1,

Zaldivar-Huerta2, Leal-Cruz

1, García-Juárez

1


Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Instituto Nacional de Astrofísica, Óptica y Electrónica,

Tonantzintla, Puebla, 72000, México *email: [email protected]

La caracterización eléctrica de aislantes mediante dispositivos MIS es de suma importancia,

sobre todo cuando se estudian nuevos materiales y dieléctricos. Con esta información

también se puede hacer una evaluación rápida de los dispositivos con la finalidad de brindar

posibles aplicaciones, o bien, para mejorar los procesos tecnológicos que permitan obtener

las características deseadas en el material investigado [1]. En este trabajo se presenta el

desarrollo de un instrumento virtual que se ha implementado para caracterizar diferentes

dispositivos electrónicos integrados o discretos con fines de investigación y docencia. El

instrumento virtual (ver Figura 1) permite obtener los principales parámetros de capacitores

integrados metal-aislante-semiconductor (MIS, por sus siglas in inglés Metal Insulator

Semiconductor) como son las curvas capacitancia-voltaje (C-V) [2-3], mostradas en la

figura 2, las cuales a su vez proporcionan datos para obtener: densidad de dopado, espesor

del óxido, capacitancia de banda plana, voltaje de banda plana y voltaje de umbral. El

sistema se compone de una fuente de voltaje programable, un medidor de capacitancia, una

computadora personal provista con tarjeta GPIB y el software LabVIEW.

-2.0 -1.5 -1.0 -0.5 0.0 0.5 1.0

-2.00E-009

0.00E+000

2.00E-009

4.00E-009

6.00E-009

8.00E-009

1.00E-008

1.20E-008

1.40E-008

1.60E-008

1.80E-008

2.00E-008

Capacitancia

1/C2

Voltaje (V)

Ca

pa

cita

ncia

(F

)

0.00E+000

1.00E+019

2.00E+019

3.00E+019

4.00E+019

5.00E+019

1/C

2 (

F-2)

-6 -4 -2 0 2 4 6

5.00E-011

1.00E-010

1.50E-010

2.00E-010

2.50E-010

3.00E-010

3.50E-010

4.00E-010

C

1/C2

VGS

C (

F)

0.00E+000

2.00E+019

4.00E+019

6.00E+019

8.00E+019

1.00E+020

1.20E+020

1/C

2(1

/F2)

Equation y = a + b*x

Weight No Weighting

Residual Sum of Squares

8.04151E37

Pearson's r -0.99703

Adj. R-Square 0.99353

Value Standard Error

C37 Intercept -1.55851E18 1.58737E18

C37 Slope -8.59725E19 2.00154E18

Fig. 1 Arreglo de medición

para un curvas C-V.

Fig. 2 Gráfica C-V de un

diodo comercial.

Fig. 3 Curva C-V y

Gráfica de -


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EVALUACIÓN DE LA PRESENCIA DE DNA PLASMÍDICO EN EL

RETENIDO DE UN SISTEMA DE ULTRAFILTRACIÓN DE FLUJO

TANGENCIAL CON UNA MEMBRANA DE 300 KDA. Iván Manzano

1*, Patricia Guerrero Germán

1, Rosa María Montesinos-Cisneros

2,

Armando Tejeda Mansir 3

1 Departamento de Ingeniería Química, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departmento de Matemáticas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

3Departamento de Investigaciones Científicas y Tecnológicas,


Un proceso genérico para la producción de pDNA, consta de 4 etapas; propagación celular,

recuperación primaria, recuperación intermedia y purificación. La etapa más determinante

en el costo de producción es la purificación, ya que es llevada a cabo por sistemas de alta

resolución, que tienen como principal inconveniente una baja capacidad de carga. Por ello

en la etapa de pre-purificación, es necesario eliminar las impurezas de mayor tamaño y

concentrar la solución que se alimentará a la siguiente etapa. Una opción novedosa para

llevar a cabo la pre-purificación es la TFF, que consiste en hacer pasar un flujo de

alimentación a través de una membrana reteniendo a las partículas de mayor tamaño

(pDNA) y permeando las más pequeñas (RNA y otras impurezas presentes). Esta es una

operación escalable y sencilla de realizar que cuenta con la ventaja de no utilizar solventes

químicos ni enzimáticos de origen animal, además de ser escalable a nivel industrial. En el

presente trabajo se evalúa la presencia del pDNA en un sistema de ultrafiltración con una

membrana de 300 kDa. Por medio de estudios electroforéticos y HPLC-HIC se determinó

que la membrana representa una buena barrera para la retención del pDNA ya que con ella

se logró eliminar un gran porcentaje de contaminantes de bajo peso, reteniendo al producto

de interés.


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RECONOCIMIENTO MOLECULAR DE FOSFATOS

POR POLIMIXINA B Verónica G. López

*, Carolina Godoy Alcántar, Felipe Medrano

Centro de Investigaciones Químicas, Universidad Autónoma del Estado de Morelos,

Cuernavaca, Morelos, 62209, México. *email: [email protected]

Las polimixinas (antibióticos), que se consideran moléculas macrocíclicas; presentan una

afinidad especial para los receptores de polifosfatos situados en la membrana celular de las

bacterias, producen toxinas, que si bien es letal para las bacterias no es tóxico para el

hombre. La polimixina B (ver Fig. 1) es una sustancia producida por el crecimiento de

bacillus polymyxa [1]. En este cartel voy a explicar a grandes rasgos la capacidad de la

polimixina B (PMB) de actuar como anfitrión de fosfatos de interés biológico. La PMB

tiene un máximo de absorbancia a = 258 nm, por lo que el estudio de estas interacciones

se hizo por titulaciones espectrofotométricas en solución amortiguadora trizma 0.032 M a

pH 7.0, fijando la fuerza iónica con NaCl 0.1 M. Los fosfatos estudiados son ATP, ADP,

AMP, trifosfatopentabásico, pirofosfato tetrabásico, fenilfosfato, difenilfosfato (ver Fig. 2)

y fosfato de sodio. Sólo con el difenilfosfato y fosfato de sodio fue posible calcular la

constante de asociación en el intervalo 103–10

4 M

-1. Por potenciometría se han determinado

los cinco pKa´s de la polimixina que se encuentran en el intervalo de 2.9 a 9.8 (ver Fig. 3) y

se ha iniciado la determinación de las constantes de asociación de la PMB-fosfatos por esta

última metodología.

Fig.1 Estructura molecular de la PMB

Fig. 2 Espectro en UV. Interacción PMB-

difenil fosfato

Fig. 3 Gráfica de la

determinación de los pka’s de la

PMB.

Referencias [1] http://bvs.sld.cu/revistas/act/vol8_1_98/act03198.pdf


http://bvs.sld.cu/revistas/act/vol8_1_98/act03198.pdf

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MATERIALES COMPUESTOS LAMINADOS A PARTIR DE

CÁSCARA DE NUEZ Diana Sánchez Acosta

1,*, José Carmelo Encinas

2, Tomás J. Madera Santana

1,*

1 Centro de Investigación en Alimentos y Desarrollo, CTAOV,

Hermosillo, Sonora, 83304, México. 2 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México. *email: [email protected]; [email protected]

El nogal es uno de los árboles de frutas más comestibles y antiguos del mundo, se considera

que el nogal pecanero es nativo del norte de México y sur de los Estados Unidos. En

México, el 95% de la cáscara de nuez se desecha, provocando un alto volumen de

desperdicio. Por otro lado, se reporta que en México la producción de residuos por persona,

relacionados con envases plásticos creados con petróleo va en aumento [3]. El empleo de

polímeros biodegradables es cada vez más aceptable, siendo el ácido poliláctico (PLA) el

polímero biodegradable más común [1]. Una alternativa para elaboración de productos

biodegradables, es la fabricación de materiales compuestos, los cuales combinan dos o

materiales con propiedades diferentes para obtener otro con mejores propiedades de los

materiales originales [2].

En este trabajo se presenta la caracterización fisicoquímica de la cáscara de nuez, así como

la caracterización morfológica de los materiales compuestos laminados por compresión de

polvo de cáscara de nuez y PLA. El polvo de nuez fue caracterizado mediante el análisis

proximal arrojando datos de cenizas de 1.94%, proteínas 37.66%, extracto etéreo 5.30% y

humedad 9.22%, así como un pH de 5.17, una concentración de lignina del 19%, un tamaño

de partícula de 140 m y una densidad de 0.71 g/cm3. Los compuestos elaborados a partir

de una concentración del 10% de cáscara de nuez y 90% de PLA por medio de compresión,

permitieron observar cambios significativos en las propiedades mecánicas a flexión en el

material. Estos compuestos reducen costos y mejoran al mismo tiempo otras propiedades

como las térmicas y las abrasivas.

Referencias [1] Chun, K. S. 2012. Mechanical and thermal properties of coconut shell powder filled polylactc acid

biocomposites. Springer Science + Business Media B.V.

[2] Hull, D. 2003. Materiales Compuestos. Ed. Reverté. Barcelona. España.

[3] Madera, T. 2013. Alternativas de aprovechamiento de los residuos de la cáscara de nuez. Reconversión.


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ESTUDIO DEL EFECTO DE ZINC EN BIOMASA ANAEROBIA

ACIDOGÉNICA POR CITOMETRÍA DE FLUJO Gasca Estefanía L. A

1., Certucha Barragán M.T

1., Garibay Escobar A

2.

Monge Amaya O1., Almendariz Tapia F. J

1.

1 Posgrado en Ciencias de la Ingeniería: Ingeniería Química,

Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia,

Universidad de Sonora, Hermosillo Sonora. 2 Departamento de Ciencias Químico Biológicas,

Universidad de Sonora, Hermosillo Sonora


Existe un interés creciente en el desarrollo de métodos que requieren tiempos más cortos y

eficientes para evaluar la presencia de microorganismos y desarrollar nuevas estrategias

para mejorar los bioprocesos. La citometría de flujo (FC) es una técnica para el análisis

rápido de las células en una mezcla, mediante medidas de dispersión de luz y fluorescencia.

En biotecnología, el poder de este método radica en la posibilidad de determinar una amplia

gama de parámetros de celda a nivel unicelular tanto en la capacidad de obtener

información sobre su distribución dentro de poblaciones celulares, proporcionando

información valiosa para el diseño de bioprocesos y control. El objetivo de este estudio fue

evaluar el efecto del zinc (Zn) en biomasa anaerobia acidogénica por citometría de flujo.

Las pruebas se llevaron a cabo en sistema en lote en donde la biomasa se puso en contacto

con el ion metálico por 24 h variando la concentración de Zn de 5-25 mg/L. La biomasa se

centrifugó y el botón celular se resuspendió en medio mineral, la suspensión se filtró y se

adquirió por citometría de flujo. Los resultados de la adquisición muestran que la población

de la biomasa anaerobia acidogénica se conforma por al menos tres poblaciones, bacterias,

levaduras y detritos celulares. Donde se observa que no hay una disminución apreciable de

células en las poblaciones detectadas. Por lo que, la citometría de flujo proporciona

información sobre el estado de las células individuales por exposición al zinc, además de

que esta biomasa se puede utilizar para biosorber este metal en estas concentraciones.


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CARACTERIZACIÓN MECÁNICA Y PIEZO-RESISTIVA DE

MATERIALES COMPUESTOS DE POLI(DIMETIL SILOXANO),

POLIANILINA Y NANOTUBOS DE CARBONO Borbón Vázquez L.J.

*1, Del Castillo Castro T.

2

1,2 Departamento de Investigación en polímeros y materiales,


Desde la aparición de los nanotubos de carbono1, la oportunidad de nuevas aplicaciones en

áreas como la medicina, la aeronáutica, y muchas gamas de tecnología, se vieron abiertas

para la combinación de estas nanoestructuras con los polímeros electroconductores como la

polianilina, y crear así materiales compuestos con mejores comportamientos. Estos

materiales han mostrado individualmente, potencialidad en aplicaciones como materiales

transductores en sensores de deformación para lo cual se mezclan con elastómeros y se

realizan estudios de caracterización mecánica y de comportamiento piezo-resistivo2. En

este trabajo se llevó a cabo la elaboración de materiales compuestos de poli(dimetil

siloxano), polianilina y nanotubos de carbono, en los que se varió la cantidad de nanotubos

de carbono/polianilina contenidos en la matriz de poli(dimetil siloxano). Los materiales

fueron estudiados mediante pruebas mecánicas cíclicas a compresión y pruebas de piezo-

resistividad. Los resultados evidenciaron la potencialidad del sistema compuesto como

material transductor en sensores electromecánicos.

Referencias

[1] Iijima, S., Nature, 1991, vol. 354, p. 56.

[2] Liu, Piezo resistive sensors, vol. 3, p. 207


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ADSORCIÓN DEL COMPLEJO COBRE-YODURO SOBRE

MEMBRANAS DE ACETATO DE CELULOSA-POLÍMEROS

ELECTROCONDUCTORES I. Santos-Sauceda

1, M. M. Castillo-Ortega

1

1 Departamento de Investigación en Polimeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo,

Sonora, 83000, México *email: [email protected]

En trabajos previos se ha reportado la preparación y caracterización de membranas de

acetato de celulosa (AC) recubiertas con polímeros electroconductores (PEC) como la

polianilina (PAni) y polipirrol (PPy), con su aplicación potencial en procesos de

intercambio iónico para la recuperación y desorción de oro en su forma complejo oro-

yoduro [1].

En este trabajo se reportará la evaluación de estas membranas para la recuperación y

desorción de cobre en su forma complejo cobre-yoduro, así como evaluar la selectividad de

las membranas en presencia de los complejos de ambos metales, oro y cobre.

Se estudiará la capacidad de adsorción de metales variando el tiempo de contacto entre la

membrana y la solución del complejo metálico, también se analizará el efecto de la relación

sólido/líquido (gramos de membrana /litro de solución) sobre el porcentaje de metal

extraído. Los datos de adsorción en el equilibrio se ajustaran a los modelos de Langmuir y

Freundlich. La concentración del metal en la solución se determina por espectroscopia de

absorción atómica. Las membranas se caracterizaran mediante microscopia electrónica de

barrido, y propiedades eléctricas.

Referencias [1] M.M. Castillo-Ortega, I. Santos-Sauceda, J. C. Encinas, D. E. Rodríguez-Félix, T. del Castillo-Castro, F.

Rodríguez-Félix, J. L. Valenzuela-García, L. S. Quiroz-Castillo y P. J. Herrera-Franco, J . Materials Science,

(2011) 46, 7466.


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EVALUACIÓN DE UN COMPUESTO POLI (ESTIRENO-CO-

BUTADIENO) POLIANILINA COMO SENSOR DE ESFUERZOS.

J. Urrea-Peralta1*

, M.M. Castillo-Ortega1, T. del Castillo-Castro

1,

E. Martinez1, J. C. Encinas

1.

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales,

Universidad de Sonora, C.P. 83000, Hermosillo, Sonora, México *e-mail: [email protected]

Desde su descubrimiento los polímeros conductores, han despertado gran interés y se han

desarrollado rápidamente en varias áreas tecnológicas, principalmente en la electrónica y

robótica [1]. Es por esto que en este proyecto se evaluaron y establecieron las condiciones

optimas para polimerización de los materiales compuestos NBR y de SBR con polianilina.

Para este proceso, se han utilizado NBR y SBR puros, a los cuales se les aplicó Peróxido

de Dicumilo para tener una vulcanización, posteriormente fueron prensados con

temperatura, con el fin de obtener películas del polímero. Una vez obtenidos los polímeros,

se realizó la polimerización de la anilina con Perclorato de Cobre (II) [Cu(ClO4)2] y

Acetonitrilo (CH3CN). Después de obtenida la polimerización del co-polímero, se

realizaron algunas variaciones en las cantidades de estas sustancias, en los tiempos y

temperaturas, con el fin de observar resultados óptimos en las pruebas mecánicas y de

conductividad.

Referencias

[1] SÍNTESIS ENZIMÁTICA DE POLÍMEROS INTRÍNSECAMENTE CONDUCTORES

Adriana Longoria, Raunel Tinoco y Rafael Vázquez-Duhalt.

Instituto de Biotecnología-UNAM


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SYNTHESIS AND THERMOLUMINESCENT CHARACTERIZATION

OF ZnO:Mg NANOPHOSPHORS H. A. Borbón-Nuñez

1*, C. Cruz-Vázquez

1, J. Gaspar-Armenta

2, R. Pérez-Salas

2,

V.M. Castaño3, R. Bernal

2

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México. 2 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 3 Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Universidad Nacional Autónoma de México,

Juriquilla, Querétaro, 76000, México *email: [email protected]

Metal oxide nanostructures have attracted great attention due to their optical, electrical, and gas sensing properties. Zinc oxide (ZnO) in particular is a very interesting luminescent material used in

displays, ultraviolet and visible lasers, solar cells components, gas sensors and varistors. ZnO is a

typical II–VI semiconductor compound with a 3.32 eV direct band gap at room temperature, and 60 meV excitonic binding energy, inert to environmental conditions, non-toxic, insoluble in water and

it exhibits hardness to radiation exposure, features for which it has been investigated as a

thermoluminescence (TL) phosphor. ZnO exhibits striking TL properties to be considered a promising phosphor to develop dosimeters. In this address, we recently reported the synthesis and

thermoluminescent characterization of new pellet-shaped ZnO nanophosphors obtained by an

improved chemical method. The TL characterization of beta particle irradiated ZnO samples reveals

that they are suitable for high dose thermoluminiscence dosimetry (TLD), and that their thermoluminescence properties can be modulated by controlling the synthesis parameters used to

fabricate them. It is known that Mg doping of ZnO allows to tune the band gap, leading to ZnO

properties suitable for application in optoelectronics devices. However, the ZnO:Mg alloy has not been studied concerning their thermoluminescence properties. In this work, we report a chemical

route for obtaining ZnO:Mg thermoluminescent phosphors with properties suitable for use as

radiation detectors and dosimeters. ZnO:Mg powder was synthesized using ZnCl2, MgCl2, and thiourea solutions in an alkaline media. Pellet-shaped samples made from the ZnO:Mg powder were

subjected to a sintering process during 24 h under air atmosphere. The glow curves of samples

exhibit a maximum located in temperature range suitable for dosimetry. For all the TL

measurements a 5 °C/s heating rate was used. The TL intensity increases closely linear in the dose range from 10 to 150 Gy. A dosimetric characterization was carried out and the kinetics parameters

estimated. The structural and morphologic characterizations were performed by X-ray diffraction

and scanning electron microscopy, respectively. The elemental analysis was obtained by energy dispersive spectroscopy.

Acknowledgment Dr. Silvia Elena Burruel Ibarra from DIPM-UNISON and M. en I.Q. Alicia del Real López from CFATA-

UNAM, for the performance of SEM images.


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JUEVES 21 NOVIEMBRE

RUIM 2013



EVALUACIÓN DE UN SISTEMA DE REFRIGERACIÓN POR

ABSORCIÓN UTILIZANDO LOS GASES RESIDUALES DE UN

AUTOMÓVIL

Javier Armando Molina-González*,1, Rafael E. Cabanillas-Lopez

1,

Victor Hugo Benitez Baltazar2

1 Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 2 Departamento de Ingeniería Industrial,Universidad de Sonora,


En la actualidad se buscan diferentes tipos de energía que mitiguen el daño al medio

ambiente. na opción es la utilización de “energ as alternas” las cuales son energ as que no

se aprovechan en los procesos, tal como es el caso de la energía térmica de los gases de

residuales de una combustión. El sistema de refrigeración por absorción (VAR) es un

equipo capaz aprovechar la energía térmica de los gases de residuales como fuente de

energía para realizar su trabajo. La propuesta de éste trabajo es hacer una evaluación sobre

un sistema VAR con bromuro de litio – agua para ser utilizado en un automóvil de

combustión interna utilizando los gases de escape. Un sistema de absorción utiliza la

capacidad de una sustancia (el absorbente) para aspirar grandes volúmenes de vapor de otra

sustancia, por lo común un líquido (refrigerante). El absorbente atrae grandes cantidades de

vapor cuando está frio y lo libera cuando está caliente, uno de ellos es el sistema VAR con

solución par de bromuro de litio-agua en el cual, el agua es el refrigerante y el bromuro de

litio el absorbente [1]. La ventaja principal del sistema VAR es que requiere una pequeña

cantidad de trabajo. Sin embargo, se requiere un suministro de calor muchas veces mayor

que el trabajo requerido por el sistema de refrigeración por compresión (VCR). Si el calor

es suficientemente barato, el sistema VAR será atractivo económicamente [2]. Las unidades

de refrigeración que se utilizan actualmente en los vehículos son en su mayoría del tipo

VCR en los que el compresor de vapor requiere un aporte de energía en forma de trabajo.

En el sistema VAR, un proceso físico reemplaza el proceso mecánico del sistema de

refrigeración por compresión, mediante el uso de energía en forma de calor en lugar de

trabajo mecánico [3].

[1] S. Elonka, Q. Minich. Refrigeración y aire acondicionado: Preguntas y respuestas. Mc Graw Hill. (1988).

[2] J. L. Threlkeld. Ingeniería del Ámbito Térmico. Prentice Hall International. (1973).

[3] I. Horuz. Journal of Energy Engineering. B2 49 (1999).

EFFECT OF ADDING CHIA AND CHICKPEAS TO

THE FINAL QUALITY OF PASTA Cota Gastélum A.G.,*Alcaraz Domínguez A.C., Cárdenas López J.L.

and Salazar García M.G., Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos.


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Universidad de Sonora. Hermosillo, Sonora, México. *E-mail: [email protected]

Pasta made with chia (Salvia hispanica) and chickpeas (Cicer arietinum) was evaluated in

its physical-chemical properties compared to a control pasta made with semolina.

Proximate composition, water absorption and color of the flour were determined.

Experimental pastas were evaluated in their chemical composition, cooking quality, trypsin

inhibitor contents and sensory properties. Significant differences in color were found

between flours (P<0.05). Water absorption rates as well as cooking time, for the flours,

blends and pastas were highly influenced by the content of semolina. Results showed that

pastas made with chia and chickpea flour had higher levels of protein, fat and ashes in

comparison to the control, although the cooking quality was not significantly changed. The

final product had better acceptability at each level of supplementation; therefore,

elaboration of pastas made with chia and chickpea flour are feasible, and their sensory and

physical-chemical properties are comparable to semolina pasta and also the final product

is fully functional.

ESTADO DEL ARTE DE MATERIALES USADOS EN RECEPTORES

SOLARES PARA PLANTAS DE TORRE CENTRAL. Laura G. Ceballos-Mendivil

1,4,*, Rafael E. Cabanillas-López

1, Judith C. Tánori-Córdova

2,


3, Claudio Estrada-Gasca

4

José H. Castorena-González5.


Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 3Biological and Soft Systems Sector, Cavendish Laboratory, University of Cambridge


RUIM 2013



CB3 OHE, UK 4 Instituto de Energías Renovables, Universidad Nacional Autónoma de México,

Temixco, Morelos 62580, México 5Facultad de Ingeniería Mochis, Universidad Autónoma de Sinaloa,

Los Mochis, Sinaloa, 81233, México *email: [email protected]

El receptor solar en plantas de Torre Central es la parte del sistema que transforma la

radiación solar en calor y lo transfiere al fluido de trabajo. Los materiales con los que está

construido deben ser capaces de soportar alto flujo radiativo (hasta 5,300 kW/m2), grandes

esfuerzos térmicos (desde temperatura ambiente hasta 1200°C) y mecánicos, además de

soportar muchas horas de trabajo sin fallar. El objetivo de este trabajo es mostrar un estado

de arte del desarrollo de materiales para receptores de altas temperaturas usados en plantas

de Torre Central. Una gran variedad de materiales han sido probados con el fin de mejorar

la eficiencia del receptor. Compuestos cerámicos, metálicos y cermentos son estudiados

para encontrar un buen balance entre las propiedades ópticas, térmicas y mecánicas de los

receptores para asegurar su eficiencia y una larga vida útil. La presente revisión abarca

reportes desde materiales considerados clásicos en estas aplicaciones, tales como los

metálicos (Fig. 1), hasta los materiales que presentan gran potencial como el Carburo de

Silicio (SiC) (Fig. 2) y los compuestos de Cerámicas de Ultra-Alta Temperatura (UHTC).

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE CARBURO DE SILICIO EN

APLICACIONES EN RECEPTORES SOLARES DE ALTAS

TEMPERATURAS



2,


3,

José H. Castorena-González4


Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,

Fig. 1 Material

metálico (acero)

[1]

Fig. 2 Si-SiC

honeycomb [2]


RUIM 2013



Hermosillo, Sonora, 83000, México 3Biological and Soft Systems Sector, Cavendish Laboratory, University of Cambridge

CB3 OHE, UK 4Facultad de Ingeniería Mochis, Universidad Autónoma de Sinaloa,

Los Mochis, Sinaloa, 81233, México *email: [email protected]

Los receptores solares transforman la radiación en calor y lo transfiere al fluído de trabajo;

sus materiales deben ser capaces de soportar alto flujo radiativo, grandes esfuerzos térmicos

y mecánicos, además de trabajar varias horas sin fallar (1). Debido a sus altos valores en

absortancia, porosidad, punto de fusión y área superficial (2), así como buenas propiedades

termo-mecánicas en altas temperaturas, el carburo de silicio (SiC) presenta grandes ventajas

para aplicaciones en receptores solares en una Planta de Torre Central, teniendo un impacto

positivo en la eficiencia de los procesos de produccción de energía eléctrica (3). En este

trabajo, se presenta una técnica de síntesis de SiC a bajas temperaturas (650°C) utilizando

el método magnesiotérmico. Se llevó a cabo la caracterización del SiC por medio de FTIR,

DRX, TEM (figura 1), SEM y Análisis Térmico (TGA/DSC) con la finalidad de su

posterior evaluación como potencial en plantas de concentración de energía solar en altas

temperaturas.

THERMOLUMINESCENCE OF ZnO NANOPHOSPHORS EXPOSED

TO ULTRAVIOLET A RADIATION S. E. Burruel-Ibarra

1, C. Cruz-Vázquez

1, T. M. Piters

2, A. R. García-Haro

1,

V. M. Castaño 3, R. Bernal

2

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Apdo. Postal

130, Hermosillo, Sonora 83000 México. Tel/Fax: (662) 2592161/(662) 2592216 2Centro de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 5-088, Hermosillo,

Sonora 83190 México. Tel/Fax: (662) 2592156/(662) 2126649

Fig. 1 Imagen HRTEM, corroborando

distancias interplanares para α-SiC


RUIM 2013



3Departamento de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Instituto de Física, Universidad

Nacional Autónoma de México, Apartado Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000 México.

Tel/Fax: (55) 56234229/(442) 1926129 *email: [email protected]

In this work, the thermoluminescence (TL) response of ultraviolet A (UVA) irradiated ZnO

nanophosphors is reported. The glow curves show a maximum around 135 ºC, and the

shape reveals they are composed by at least two individual peaks. The TL response

increases linearly and the maximum shifts toward higher temperatures as exposure time

increases from 2 to 90 min. No clues of saturation were observed. The integrated TL fades

down to 30 % of its initial value 1h just after UVA light exposure, and then it tends to

remain constant. The investigated ZnO samples were obtained by thermal annealing of

chemically synthesized ZnS powder. Structure was determined by the X-ray diffraction

technique, and the surface morphology was analyzed by scanning electron microscopy.

EFECTO CITOTÓXICO DE FIBRAS AMILOIDES Y

AGREGADOS AMYLOIDALES Eva D. Ruiz

1, Mario Almada

1, Guadalupe Burboa

2, Miguel A. Valdes

1, and Josué Juárez

1

1 Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

2Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora México *email: [email protected]



RUIM 2013



Las proteínas son una de las biomacromoléculas más versátiles. Estas macromoléculas

desempeñan funciones importantes en diferentes rutas metabólicas de un organismo vivo.

Se sabe que el funcionamiento correcto de las proteínas es dependiente del plegamiento

tridimensional, que generalmente se caracteriza por tener una estructura altamente

ordenada, la estructura nativa [1]. Por lo que el plegamiento anormal de un polipéptido

puede ocasionar una disminución de la funcionalidad de la proteína o incluso una

funcionalidad nula, lo que puede conducir al desarrollo de una patología en el organismo

vivo. Por ejemplo, actualmente existen más de 30 enfermedades humanas, cuya causa esta

relaciona con el plegamiento anormal de proteínas, tales como la enfermedad de Alzheimer,

diabetes tipo II, encefalopatía espongiforme, entre otras. La patología de estas

enfermedades se caracteriza por la acumulación de agregados proteicos en el espacio

extracelular [3]. Estos agregados están compuestos por fibras proteicas, con propiedades

físicas, químicas y mecánicas extraordinarias, generando interés tanto a nivel médico-

clínico así como en ciencia y tecnología de materiales. En este trabajo se realizó un

seguimiento del proceso de fibrilación de la lisozima humana recombiante (rHL) por

fluorescencia, DLS, tensión superficial, FTIR y AFM. La lisozima es una enzima

bacteriolítica, la cual se encuentra en diversos tejidos y fluidos del cuerpo, como hígado,

plasma, cartílago, saliva, lágrimas y leche [3]. Adicionalmente se evaluó la citotoxicidad de

agregados pre-fibrilares y de las fibras, obtenidas al final del proceso de fibrilación, en la

línea celular ARPE-19.

Figura 01. Imágenes de AFM de diferentes estadios pre-fibrilares y fibrilares de rHL.

Referencias [1] Liu, L.; Zhang, L.; Niu, L.; Xu, M.; Yang, Y.; Wang, C.; ACS Nano 2011, 5, 6001-6007.

[2] Adamcik, J.; Mezzenga, R.; Macromolecules 2012, 45, 1137-1150.

[3] Dumoulin, M.; Johnson, R.J.K.; Bellotti, V.; Dobson, C.M.; Protein Reviews 2007, 6, 285-308.

PROPIEDADES DE COMPLEJOS INSULINA-QUITOSANO

OBTENIDOS POR UNA REACCIÓN DE ALQUILACIÓN Emmanuel Robles

1, Josué Juárez

3*, Mario Almada

3, María. G. Burboa

2,

Luis E. Gutiérrez2, Miguel A. Valdez

3


2Departamento de Investigaciones Científicas y Tecnológicas,

a b c

RUIM 2013



3Departamento de Física, Universidad de Sonora,

Rosales y Transversal, 83000 Hermosillo, Sonora, México

*[email protected]

Recientemente hemos investigado la influencia de la hidrofobización del quitosano sobre el

proceso de liberación in vitro de insulina en nanopartículas de quitosano [1]. En este trabajo

investigamos la influencia de la hidrofobización en las propiedades termodinámicas e

interfaciales de complejos insulina-quitosano. Usamos un proceso de alquilación para

insertar cadenas hidrocarbonadas de 12 carbonos a lo largo de la cadena principal del

quitosano en proporciones de 5, 10 y 50 %. Espectroscopías de Resonancia Magnética

Nuclear e Infrarrojo fueron usadas para evaluar el éxito del proceso de hidrofobización. El

tamaño de los complejos fue evaluado por dispersión de luz y los resultados indican que los

complejos insulina-quitosanos hidrofobizados adquieren menor tamaño. Calorimetría de

titulación isotérmica fue utilizada para determinar el tipo de interacciones en los diferentes

quitosanos con la insulina así como la proporción de moléculas de insulina por molécula de

quitosano en los complejos. Los resultados fueron corroborados por medio de tensiometría

interfacial y fueron: 34, 25 y 60 moléculas de insulina por cada molécula de quitosano en

quitosanos 0%, 5% y 60 % modificados, respectivamente.

Experimentos de tensión superficial demuestran que la insulina en quitosano no modificado

incrementa la hidrofobicidad de los complejos, lo cual muestra que la interacción es

fundamentalmente electrostática; por el contrario, la interacción de insulina con quitosanos

hidrofobizados produce disminución de la hidrofobicidad debido a la interacción de la

insulina con los grupos alquilo [2].

[1] Effects of the hydrophobization on chitosan-insulin nanoparticles obtained by an alkylation reaction on

chitosan, Emmanuel Robles, Eva Villar, Manuel Alatorre-Meda, Maria. G. Burboa, Miguel A. Valdez, Pablo

Taboada, Victor Mosquera, Journal of Applied Polymer Science, 2013, 129, 822–834.

[2] Properties of Insulin–Chitosan Complexes Obtained by an Alkylation Reaction on Chitosan, Emmanuel

Robles, Josue Juárez, María. G. Burboa, Luis E. Gutiérrez, Pablo Taboada, Víctor Mosquera, Miguel A.

Valdez, Journal of Applied Polymer Science, 2013, J. APPL. POLYM. SCI. 2013, DOI: 10.1002/APP.39999.

ESQUEMA DE NIVELES DE ENERGÍA EN CÚMULOS

ATÓMICOS CON ANISOTROPÍA MAGNÉTICA DEL

SISTEMA Fe-Pt CON TECNICAS DFT Pedro Gilberto Alvarado Leyva

1, C.E. Buelna-García

2,*, Mario Alberto Maldonado

1,

1 Facultad de ciencias, Universidad autónoma de San Luis Potosí,

Av. Salvador Nava s/n. CP 78290. Col. Lomas. San Luis Potosí (SLP) México.


RUIM 2013



2 Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México.

Es difícil concebir el desarrollo científico actual sin la computadora, o sin dispositivos

capaces de almacenar una gran cantidad de datos, en la actualidad dirigimos el desarrollo

de la tecnología a la reducción del tamaño de estos dispositivos y el aumento de eficiencia

de los mismos. En el caso de los discos duros utilizamos imanes como dispositivos de

almacenamiento basados en la existencia de histéresis magnética facilitada por la alineación

de momento magnético a lo largo del eje de imanación, el cual aparece en cierta dirección

privilegiada es sistemas con anisotropía magnética. En algunos sistemas con anisotropía magnética, no es posible reproducir el esquema de niveles de

energía por técnicas espectroscópicas. Para producir dicho esquema utilizamos técnicas DFT, apoyándonos en el programa para modelado de materiales a escala atómica VASP (Vienna Ab-

initio Simulation Package).

Parte del trabajo consistía en proponer sistemas con una específica estructura geométrica y una magnetización inicial, las cuales el programa se encargaba de procesar, proporcionándonos un

paquete de datos con el sistema optimizado y la energía característica asociada.

El resultado obtenido muestra que para los sistemas Fe-Pt4 y Fe2-Pt3, en el esquema de niveles de

energía, los más característicos (es decir los de mayor magnitud) están en el orden -21.31 eV. Y para la visualización de dichas estructuras una vez optimizadas, utilizamos el visor Java de

código abierto Jmol.

Con estos avances, a la fecha se están haciendo los cálculos de hamiltoniano spín-órbita.

PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE NANOPARTÍCULAS

DE QUITOSANO RECUBIERTAS CON ORO Almada M. E.

1, Juárez J.

1, Valdés Miguel

1

1Departamento de Física, Universidad de Sonora, Rosales y Transversal, 83000 Hermosillo,

Sonora, México.

email: [email protected]


RUIM 2013



En este trabajo se llevó a cabo la preparación y caracterización de nanoshells de oro

construidos con un núcleo de quitosano. El núcleo de quitosano se construyó utilizando el

método de gelificación inotrópica usando el tripolifosfato pentasódico (TPP) como agente

entrecruzante, posteriormente se adiciono tetracloruro áurico (AuCl4-), el cual fue reducido

en la superficie de los núcleos de quitosano en presencia de ácido ascórbico, las soluciones

fueron centrifugadas a 13 000 rpm y los nanoshells fueron resuspendidos en agua

deionizada para ser caracterizados. La caracterización se realizó por medio de AFM, DLS,

potencial zeta, SEM y espectroscopia UV-Vis. Se obtuvieron nanoparticulas de quitosano

de un tamaño promedio de 180 nm de diámetro y un potencial zeta de 17 mV, los

nanoshells tuvieron un tamaño promedio de 200 nm y un potencial zeta de 20 mV, las

imágenes de AFM y SEM muestran estructuras puntiagudas, finalmente este sistema

mostro una banda de absorción alrededor de 750 nm. En este trabajo se desarrolló un

sistema con capacidad de absorber luz en el cercano infrarrojo, el cual puede ser utilizado

para administrar fármacos y a la vez para tratamiento fototérmico.

Fig. 1. Imágenes de Microscopía de Fuerza Atómica de a) Nanopartículas de Quitosano, b)

Nanoshells de Oro (1 ml de solución de AuCl4- 0.5 mM) y Nanoshells de Oro (1.5

ml de solución de AuCl4- 0.5 mM)

VIDRIO PARA EL ALMACENAMIENTO DE

DESECHOS RADIACTIVOS Omar Arciniega Sánchez

1,*, Loren Acher

2, Julie Andreolli

2,

Fiora Bourges2, Julien Provost

2

1Departamento de Ingeniería Química, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 2École Nationale Supérieur de Chimie de Lille (ENSCL),

Villeneuve D’Ascq, 59652, France *email: [email protected], [email protected]

500nm 460nm210nm



RUIM 2013



El objetivo principal de la investigación ha sido el fabricar y analizar las características de

ciertos vidrios para el almacenamiento de desechos radioactivos [1]. Se han insertado

metales en el seno del vidrio, los cuales han sido depositados en el fondo de crisoles de

grafito, recubiertos de vidrio y sometidos a altas temperaturas (ver Fig. 1). La

caracterización se llevó a cabo por distintos métodos de análisis, tales como: Microscopía

Electrónica de Barrido (SEM), Fluorescencia X, Difracción de Rayos X (DRX),

Espectroscopía de Fotoelectrones emitidos por Rayos-X (XPS), Dureza de Vickers (ver

Fig. 2), Calorimetría de Barrido Diferencial (DSC), además de pruebas de corrosión. En

este espacio mostraré la manera en que se llevaron a cabo cada uno de éstos análisis, así

como los resultados y conclusiones obtenidos de cada muestra estudiada.

Referencias [1] JOUAN, A et al. La vitrification des déchets radioactifs de haute activité en France. Verre. 1997. Vol. 3.

PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE MEMBRANAS

DE GLUTEN DE TRIGO OBTENIDAS POR

ELECTROSPINNING CON POTENCIAL APLICACIÓN EN

SISTEMAS DE LIBERACIÓN DE UREA Ramón Francisco Dórame-Miranda

1 (*), Denisse Castro-Enríquez

1,

Francisco Rodríguez-Félix2, Benjamín Ramírez-Wong

2, Patricia Isabel Torres-Chávez

2,

María Mónica Castillo-Ortega1, Dora Evelia Rodríguez-Félix

1, Lorena Armenta-Villegas

1 y

Ana Irene Ledesma-Osuna 2


Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora. 2Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos,

Figura 1: Programa de calentamiento para preparación de las muestras

Figura 2: Prueba de dureza de Vickers. Vidrio fracturado.

RUIM 2013



Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora. *email: [email protected]

Membranas delgadas, porosas y homogéneas compuestas de fibras orientadas se obtuvieron

a partir de gluten de trigo utilizando la técnica de electrospinning, está materia prima se

utilizó ya que es un material biodegradable, altamente disponible y barato. Las

micrografías del SEM mostraron una estructura asimétrica con algo de porosidad, además

de un espesor obtenido de 40 µm, características deseables para la aplicación potencial de

las membranas en sistemas de liberación. Las membranas fueron cargadas con urea para

obtener pastillas. Estudios por FT-IR y DSC confirmaron la existencia de interacciones a

través de puentes de hidrógeno entre la urea y las proteínas del gluten de trigo. Las pastillas

fueron estudiadas como sistemas de liberación prolongada de urea en agua. La liberación

de urea durante los primeros 10 minutos fue muy rápida; y luego, la velocidad de liberación

disminuyó alcanzando el equilibrio a los 300 minutos, con un total de urea liberada de ≈

98%. El análisis por TGA mostró que el sistema de liberación obtenido, es térmicamente

estable hasta una temperatura de 117 °C. En conclusión hay que destacar el potencial uso

de estas membranas como posibles sistemas de liberación prolongada de urea, con posible

aplicación en cultivos agrícolas, evitando pérdidas y reduciendo la contaminación.

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE UNA SERIE DE NUEVOS

CICLOFANOS COMO SENSORES SELECTIVOS DE CALCIO

A PH INTRACELULAR Blanca A. Durazo-Bustamante

1,*, Lorena Machi-Lara

1.



Fig. 1 Microscopía Electrónica de Barrido (SEM) (a) Gluten en polvo; (b) superficie de la

membrana, y (c, d) sección transversal de las membranas en diferentes aumentos.



RUIM 2013



El diseño, síntesis y aplicación de indicadores fluorescentes para la detección de analitos a

nivel intracelular ha permitido comprender mejor el funcionamiento celular y explicar

muchos procesos biológicos, además de contribuir en la investigación de avances

farmacéuticos y aplicaciones de diagnóstico.1-3 En el presente proyecto se plantea sintetizar

y caracterizar a tres diferentes ciclofanos derivados de DTPA, EGTA y BAPTA,

funcionalizados con la unidad aromática 1,5-diaminonaftaleno (ver Esquema I) como

nuevos sensores fluorescentes de tipo radiométrico selectivos a calcio en pH intracelular

(pH= 7.2). Se espera que estos ciclofanos presenten adecuadas propiedades sensoras como

son: respuesta radiométrica al detectar selectivamente Ca2+

, constantes de asociación

adecuada y un bajo límite de detección, solubilidad en agua, entre otras, que permitan

futuras evaluaciones a nivel celular.

Esquema I

Referencias [1] Mattson, M. P., Apoptosis in neurodegenerative disorders. Nature Review Molecular Cell Biology 2000,1

(2), 120-130.

[2] Meldolesi, J., The development of Ca2+ indicators: a breakthrough in pharmacological research. 2004, 25

(4), 172-174.

[3] Golebiewska, U.; Scarlata, S., Measuring Fast Calcium Fluxes in Cardiomyocytes. J Vis. Exp. 2011, (57),

e3505.

CARACTERIZACIÓN ESTRUCTURAL Y TERMOLUMINISCENTE

DE ZnO DOPADO CON Na SINTETIZADO POR BAÑO QUÍMICO R. Avíles-Monreal

1 *, C. Cruz-Vázquez

1, R. Bernal

2, V.M. Castaño

3.

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales de la Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora 83000 México 2Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora 83000, México 3Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Universidad Nacional Autónoma de México,

Querétaro, Querétaro 76000 México.

X:

Y:

RUIM 2013




El ZnO es un material semiconductor que posee una banda de energía prohibida de 3.37

eV. Es resistente a altas dosis de radiación, es insoluble en agua y presenta baja toxicidad

[1,2]. Es un material altamente multifuncional con potencial aplicación, por ejemplo, en

diodos emisores de luz UV, diodos láser, sensores, varistores, celdas solares. La

modificación de la banda de energía prohibida mediante la incorporación de impurezas en

los materiales, es importante debido a que estos cambios modifican las propiedades del

material, entre ellas la respuesta termoluminiscente. Se ha reportado que la adición del Na

como dopante durante la síntesis de diferentes materiales, da como resultado una

modificación en la banda de energía prohibida y respuesta luminiscente [2,3]. En este

trabajo se reporta la síntesis y caracterización estructural y termoluminiscente de ZnO

dopado con Na, obtenido mediante el método de baño químico y posterior tratamiento

térmico a 900 °C. Las imágenes de microscopia electrónica de barrido (MEB) muestran

aglomerados formados por partículas en su mayoría en forma de hojuela de tamaños

nanométricos. El análisis elemental obtenido por espectroscopia de energía dispersada de

rayos X indicó que se incorpora Na al material. Las curvas de brillo muestran tres

máximos, el primero a ~120°C, el segundo a ~260°C y otro a ~320 °C. La TL integrada

sigue una respuesta lineal con la dosis, al ser irradiado hasta 100 Gy con partículas beta.

Referencias

[1] Gui-Yang Huang, Chong-YuWang, Jian-Tao Wang, J. Phys.: Condens. Matter, 21, (2009), 345802.

[2] B. Vinitha, K. Manzoor, R. S. Ajimsha, P. M. Aneesh, M. K. Jayaraj, Synthesis and Reactivity in

Inorganic, Metal-Organic, and Nano-Metal Chemistry, 38:126–131, 2008.

[3] X. P. Yang, J. G. Lu, H. H. Zhang, B. Lu, J. Y. Huang, C. L. Ye, Z. Z. Ye. J. Appl. Phys.112, 113510

(2012).

CARACTERIZACIÓN TERMOLUMINISCENTE

COMPUESTOS TIPO ESPINELA Badilla Núñez A. A., Muñoz Iliana C., Brown F.,

Hernández-Perez Tomasa C., Cruz-Zaragoza E.

La Termoluminiscencia (TL) es un fenómeno que consiste en la emisión de radiación

luminosa cuando el material, que ha sido irradiado previamente, se calienta a una


RUIM 2013



temperatura suficientemente alta por debajo de su temperatura de incandescencia. La

dosimetría termoluminiscente (DTL) tiene entre sus aplicaciones prácticas la vigilancia

radiológica del personal que trabaja con fuentes radiactivas. El éxito de la DTL se produce

por la búsqueda, desarrollo y análisis de las propiedades de nuevos materiales TL, para la

detección de la radiación ionizante. En los años recientes ha resurgido el interés en el

estudio de óxidos tipo espinela AB2O4, como el titanato de magnesio (Mg2TiO4), debido a

sus variadas propiedades físicas, incluida superconductvidad, además de avanzadas

aplicaciones tecnológicas como lo son los sistemas de comunicación inalámbrica. En este

trabajo se presentan los resultados de la caracterización TL de Mg2TiO4. Se encontró que la

región de linealidad abarca de 0.5Gy a 1000Gy. Su curva de brillo muestra una ancha

banda centrada en 240 °C, cuya complejidad sugiere una distribución contínua de trampas.

El blanqueo térmico de muestras irradiadas a 200 Gy con gamas de 60

Co lo confirma. El

desvanecimiento de la señal TL reveló la inestabilidad del pico, el cual se reduce alrededor

de 30 % después de 24 horas, desplazándose el máximo a mayor temperatura con el tiempo.

Mg2TiO4, ha mostrado respuesta a la radiación UV, lo cual lo posiciona como un posible

detector de este tipo de radiación.

MEJORA DE LAS PROPIEDADES TERMOLUMINISCENTES DE

ÓXIDO DE ESCANDIO MEDIANTE LA APLICACIÓN DE

TRATAMIENTOS TÉRMICOS Victor E. Alvarez-Montaño

1,*, Francisco Brown

1, Catalina Cruz-Vazquez

1,

Iliana C. Muñoz-Palma2, Rodolfo Bernal

3


Apdo. Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México. 2Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad de Sonora,

Apdo. Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México. 3Departamento de Investigación en Física Universidad de Sonora,

Apartado Postal 5-088, Hermosillo, Sonora 83190 México



RUIM 2013



Recientemente, iniciamos el estudio de las propiedades termoluminiscentes de óxido de

escandio (Sc2O3), y en base a los resultados obtenidos en la primera etapa de esas

investigaciones, propusimos por primera vez su potencial uso como dosímetro

termoluminiscente [1]. Entre los resultados obtenidos, se encontró un comportamiento

anómalo del fading, y se observó una ligera modificación en la forma de la curva de brillo

en ciclos sucesivos de irradiación – lectura de termoluminiscencia (TL). En este trabajo se

presentan los resultados obtenidos en un estudio sistemático, mediante el cual se demuestra

que las propiedades termoluminiscentes del Sc2O3 pueden mejorarse de manera notable

mediante la aplicación adecuada de tratamientos térmicos en atmósfera de aire, mejorando

características como la forma de las curvas de brillo, posición del máximo de emisión

termoluminiscente, reproducibilidad de la TL en usos repetidos, y estabilidad de la TL al

almacenar muestras irradiadas.

Referencias [1] F. Brown, V. E. Alvarez-Montaño, C. Cruz-Vázquez, H. A. Borbón-Nuñez, I. C. Muñoz, V.

R. Orante-Barrón, V. M. Castaño, R. Bernal. Enviado para su publicación en una revista internacional

indizada, (2013).

TERMOLUMINISCENCIA DE NANO-ÓPALO SINTETIZADO

POR EL MÉTODO DE STÖBER Christian J. Salas-Juárez

1a*, Rodolfo Bernal

1b, Catalina Cruz-Vázquez

1c, V.M. Castaño

1d

1aDepartamento de Ciencias Químico-Biológicas,

1b

Departamento de Investigación en Física, 1c

Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales,

Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora ,México,

1d

Departamento de Ingeniería Molecular de Materiales, Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Universidad Nacional Autónoma de México,

Campus Juriquilla, Querétaro 76230 México. *email: [email protected]

Debido a su uso cada vez más frecuente en diferentes ámbitos, es importante el monitoreo

confiable y permanente de las radiaciones a las que nos exponemos los seres humanos. La

termoluminiscencia (TL), que es una de las técnicas más empleadas para la medición de


RUIM 2013



dosis de radiación, se basa en el fenómeno del mismo nombre, el cual consiste en la

emisión de luz de un sólido previamente irradiado al ser calentado [1]. La TL de ópalo

natural se ha estudiado con el fin de relacionarla con su origen, así como con el tipo de la

fuente de radiación a la que ha sido expuesto. Recientemente, el Grupo de Ingeniería

Molecular de Materiales de la Universidad de Sonora, en colaboración con investigadores

del Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada de la UNAM, reportaron la síntesis

de ópalo por el método de Stöber, así como su biocompatibilidad y propiedades

termoluminiscentes [2, 3]. En este trabajo se reporta la síntesis por el método de Stöber [4]

de nano-ópalo obtenido variando las condiciones de síntesis, así como su caracterización

morfológica, estructural, y sus propiedades de termoluminiscente. Las curvas de brillo

obtenidas muestran emisión termoluminiscente con máximo alrededor de 100 °C, por lo

que se desvanecen rápidamente, dando lugar a una luminiscencia persistente (afterglow)

muy intensa, fácilmente detectable. Los resultados indican que pueden ser útiles para

dosimetría no termoluminiscente in vivo de tiempo real.

Referencias

[1] Furetta, Claudio, Weng, Pao-Shang: Operational thermoluminescense dosimetry. World Scientific (1998).

[2] Marlen Hernández-Ortiz, Laura S Acosta-Torres, Genoveva Hernández-Padrón, Alicia I Mendieta,

Rodolfo Bernal, Catalina Cruz-Vázquez and Victor M Castaño. BioMedical Engineering OnLine, 11:78,

(2012).

[3] Marlen Hernández-Ortiz, Laura S. Acosta-Torres, Rodolfo Bernal, Catalina Cruz-Vázquez and Víctor M.

Castaño. MRS Proceedings, 1530, mrsf12-1530-xx07-40 doi:10.1557/opl.2013.205. [4] Stöber, W., Fink, A., Bohn, E. J. Colloid Interface Sci. 26 (1968) 62.

AFTERGLOW, TL Y OSL EN DIAMANTE HPHT

EXPUESTO A RAYOS X Juan Camilo Lancheros Olmos

1*, R. Meléndrez

2 y M. Barboza-Flores

2

1 Escuela de Física, Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia, Tunja, Colombia.


Hermosillo, Sonora, 83000, México. *email: [email protected].

El diamante posee extraordinarias propiedades físicas y químicas, y se ha propuesto para

ser utilizado como detector y dosímetro de radiación. En este trabajo, se estudian las

propiedades del Afterglow (AG), Termoluminiscentes (TL) y la Luminiscencia

Ópticamente Estimulada (OSL) en diamante HPHT tipo Ib, sometidos a Rayos X suaves

(0.75 mA, 35 Kv). Resultados preliminares nos muestran que tiene una señal AG debida al


RUIM 2013



pico de TL a temperatura ambiente y otro a 92oC que decae en 300 s. La TL está

compuesta de al menos 3 picos de TL ubicados alrededor de 92oC, 239

oC y 337

oC. De

acuerdo con el método de McKeever, los 2 picos de TL de más alta temperatura pudieran

estar compuesto de 2 picos. El diamante HPHT se comporta como buen dosímetro de

Rayos X en el rango de 0 a 6 Gy, independientemente de la técnica utilizada (AG, TL y

OSL). De los estudios de fading, después de 1 hora se estabiliza la señal de TL, siendo el

pico de 92oC el responsable de este decaimiento. Además de que el pico de TL de 239

oC, es

el responsable de la señal de OSL observada. Por último, se presentan resultados de

reproducibilidad de las distintas técnicas (AG, TL y OSL) obteniéndose distintos valores

para cada una de ellas.

MODOS ELECTROMAGNÉTICOS EN UN MEDIO

INHOMOGÉNEO PERIÓDICO BIDIMENSIONAL Daniel Valenzuela-Sau

(1), Raúl García-Llamas

Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

(1) Alumno del Programa de Maestría *email: [email protected]

Calculamos las estructuras de bandas fotónicas de una red cuadrada de cilindros

rectangulares de vacío en un medio dieléctrico. Usando el método de ondas planas1 se

obtienen dos ecuaciones de eigenvalores para las amplitudes de Fourier de los campos

magnético y eléctrico, respectivamente. Estas dos ecuaciones se resuelven numéricamente

para encontrar los modos. Se comparan los resultados con los presentados en las

referencias2,3

y encontramos un excelente acuerdo. Calculamos los módulos cuadrados de

los campos magnético y eléctrico presentando dos de los modos obtenidos. Posteriormente,

se considera una celda unitaria compuesta por dos cilindros rectangulares para analizar la

interacción electromagnética entre ellos. Se encuentra que ahora la estructura de bandas

fotónicas presenta estados permitidos en el caso de que la fracción de llenado es casi igual a

la de la referencia2 y la banda prohibida disminuye considerablemente.


RUIM 2013



PROPIEDADES DE LUMINISCENCIA ESTIMULADA DE

ÓXIDO DE ZINC OBTENIDO MEDIANTE EL MÉTODO DE

SÍNTESIS POR SOLUCIÓN EN COMBUSTIÓN F. M. Escobar-Ochoa

1,* , V. R. Orante-Barrón

1, C. Cruz-Vázquez

1, R. Bernal

2


Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México. 2Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,

Apartado Postal 5-088, Hermosillo, Sonora 83190 México.


La termoluminiscencia (TL) es una técnica ampliamente utilizada para estudiar defectos en

materiales aislantes y semiconductores, este método se ha aplicado con éxito en el campo

de la dosimetría de radiaciones1. Por otro lado, el ZnO es un material semiconductor con

una brecha de energía prohibida de 3.37 eV, inerte a condiciones ambientales, no tóxico e

insoluble en agua. Este material además presenta una gran resistencia a la radiación. A

pesar de estas características, en la literatura no se encuentra mucha información

relacionada con la potencial aplicación del ZnO en dosimetría termoluminiscente. La falta

de interés para ZnO como material dosimétrico se debe principalmente a sus otras

importantes aplicaciones que van desde el área de la optoelectrónica, hasta aplicaciones

médicas2. En el presente estudio se sintetizaron nuevos fósforos de ZnO por medio de la

técnica de síntesis por solución en combustión a partir de nitrato de zinc como oxidante y


RUIM 2013



glicina como combustible. Los polvos obtenidos se secaron al vacío durante 3 horas y

posteriormente se trataron térmicamente a 900 ºC durante 2 horas en aire con el propósito

de mejorar su cristalinidad, propiedades mecánicas y luminiscentes. La caracterización de

estos materiales se llevó a cabo mediante las técnicas de microscopia electrónica de barrido,

difracción de rayos X así como por medio de termoluminiscencia.

Referencias [1] S. W. S. McKeever, Thermoluminescence of Solids (Cambridge University Press, 1985), pp. 11, 137.

[2] A. Jagannatha Reddy, M. K. Kokila, H. Nagabhushana, J. L. Rao, C. Shivakamara, B. M. Nagabhushana,

R. P. S. Chakradhar, Spectrochim.acta part A 81,61 (2011)

SÍNTESIS Y TERMOLUMINISCENCIA DE LA MEZCLA

Sc2TiO5:Eu2O3:Sc2O3

Landavazo Santos M.1, Munoz Palma I.

1*, Brown F.

2, Cruz-Zaragoza E

3

1 Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departamento de Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 3 Instituto de Ciencias Nucleares, Universidad Nacional Autónoma de México.

A.P. 70-543, 04510 México, D.F., México *email: [email protected]

La dosimetría termoluminiscente (TL) se ha desarrollado activamente en los últimos tres

decenios debido a sus aplicaciones prácticas, siendo la más extendida en la vigilancia

radiológica del personal ocupacionalmente expuesto. El éxito de la dosimetría TL se

produce por la búsqueda, desarrollo y análisis de las propiedades de nuevos materiales, que

se basan en la propiedad TL para la detección de la radiación ionizante. La

termoluminiscencia es una propiedad óptica que depende en forma importante de la

estructura de los defectos en el material y su posible dosis previa. La producción de

materiales TL en dosimetría dirige gran parte de sus esfuerzos al control de tales defectos

mediante la inclusión de activadores o el uso de tratamientos térmicos. En este trabajo, se

investigó la propiedad TL de la mezcla de óxidos Sc2TiO5:Eu2O7:Eu2O3 sintetizada por

reacción de estado sólido, con el objetivo de determinar la posibilidad de su aplicación en

dosimetría de las radiaciones en altas dosis. El análisis por difracción de rayos X del


RUIM 2013



producto de reacción confirmó la síntesis en equilibrio. La caracterización TL de la mezcla

mostró comportamiento dosis-respuesta lineal de 150 a 600 Gy. La curva de brillo presentó

dos máximos, uno de ellos muy adecuado para aplicaciones dosimétricas (260 °C) (Fig. 1),

además de exhibir cierta estabilidad con el tiempo de almacenamiento (Fig. 2). Los

máximos en la curva de brillo muestran indicios de un mecanismo de primer orden para el

fenómeno y una excelente reproducibilidad de la señal TL integrada (Fig. 3).

0 50 100 150 200 250 300 350 400

0

1x104

2x104

3x104

4x104

5x104

Inte

nsid

ad

TL

(u

.a.)

Temperatura (0C)

150 Gy

1700 Gy

0 10 20 30 40 50 60

1.0x106

1.2x106

1.4x106

1.6x106

1.8x106

2.0x106

Inte

nsid

ad

TL

I (u

.a)

Tiempo (h)

IMPACTO DE DOS MÉTODOS COMERCIALES DE TRANSPORTE

EN VIVO SOBRE LA CONDICIÓN FISIOLÓGICA DEL OSTIÓN

JAPÓNES (CRASSOSTREA GIGAS) Nathaly Montoya-Camacho

2, Víctor Manuel Ocaño-Higuera

1, Enrique Marquez-Rios

2,

Francisco Javier Castillo-Yañez1, y María Elena Duarte-Figueroa

1,

1 Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora,

Encinas y Rosales s/n, Hermosillo, Sonora 83000, México. 2 Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora,

Encinas y Rosales s/n, Hermosillo, Sonora 83000, México.

* Corresponding author: [email protected]

Se evaluó el efecto de dos métodos comerciales de transporte in vivo (cajas de cartón y

sacos de ixtle) sobre la condición fisiológica de ostión Japonés Crassostrea gigas. Para

esto, se determinó el contenido de carbohidratos totales, glucógeno, adenosina 5’trifosfato

(AT ), adenosina 5’difosfato (AD ), adenosina 5’monofosfato (AM ), la carga energética

adenilada (AEC) y el pH en ostiones vivos transportados bajo condiciones simuladas. Los

valores de carbohidratos totales y glucógeno iniciales fueron 77.16 y 63.30 mg/g de

músculo seco. Para las muestras transportadas en cajas de cartón, estos valores

disminuyeron durante el transporte hasta 37.24 y 28.80 mg/g para carbohidratos totales y

glucógeno, respectivamente. De igual forma, para las muestras transportadas en sacos de

ixtle se observó una disminución significativa durante el transporte, con valores finales de

Fig. 1 Intensidad TL en razón de

la temperatura, en un intervalo de

150-1700 Gy

Fig. 2 Desvanecimiento de la

señal en el intervalo de 0-48

horas.


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de 27.90 y 23.48 mg/g para carbohidratos totales y glucógeno, respectivamente. Con

respecto a la concentración de ATP, su valor fue bajo desde el inicio del experimento

debido al estrés severo que presentaron los ostiones durante la cosecha. La AEC mostró

variación, con un valor inicial de 0.26 en ambos métodos de transporte y valores finales de

0.19 y 0.16 para las muestras transportadas en cajas de cartón y sacos de ixtle,

respectivamente. De manera similar, se observaron cambios significativos en el pH, con un

valor inicial de 6.68 para ambos métodos y valores finales de 6.40 y 6.96 para las muestras

transportadas en cajas de cartón y sacos de ixtle respectivamente. Los resultados obtenidos

mostraron que fisiológicamente el mejor método de transporte in vivo para el ostión

Japonés es el de cajas de cartón.

Palabra clave: ostión Japonés; transporte; caja de cartón; saco de ixtle, fisiología

LIBERACIÓN DE CATEQUINA EN PELÍCULAS

COMPATIBILIZADAS DE POLIETILENO HACIA SIMULANTES DE

ALIMENTOS Y EVALUACIÓN DE SU ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE Emma Valenzuela-Buitimea

1, Abril Graciano-Verdugo

1, Víctor Ocaño-Higuera

1,

Francisco Castillo-Yáñez1, César Otero-León

1

1Departamento de Ciencias Químico - Biológicas. Universidad de Sonora.

Hermosillo, Sonora, México *email: [email protected]

El envasado activo permite la incorporación de antioxidantes a materiales poliméricos,

promoviendo la liberación gradual del compuesto hacia el alimento, retrasando con ello los

procesos oxidativos [3]. En el presente trabajo se incorporó galato de epigalocatequina

(GEGC, flavonoide de origen natural) a películas de polietileno de baja densidad (PEBD),

que se caracteriza por su naturaleza apolar, a diferencia del antioxidante empleado, por lo

que se evaluó el uso de un agente compatibilizante para mejorar su miscibilidad. El

objetivo fue evaluar el efecto de la formulación de las películas desarrolladas en la

liberación de GEGC hacia simulantes de alimentos y su actividad antioxidante (AO). Se

elaboraron películas de PEBD con 0.5 y 5% de GEGC, y 10% de compatibilizante. Se

evaluó la migración por efecto de la concentración de GEGC y presencia de

compatibilizante a 4ºC, por 14 y 28 días en etanol 95% y agua (simulantes de alimentos),

respectivamente [3]. Se determinó la actividad antioxidante de las películas por efecto del

compatibilizante y la concentración del GEGC, mediante las técnicas DPPH y ABTS [1].


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La migración mostró mayor liberación del GEGC en etanol al 95%; con efecto de la

concentración del compuesto, y mayor liberación en las concentraciones de 5% GEGC. Se

encontró efecto de la adición del compatibilizante en los tratamientos con 5% GEGC. Se

obtuvo mayor actividad antioxidante en el ensayo DPPH (78.6 y 25.5%, para 5 y 0.5%

GEGC respectivamente) con respecto al ensayo ABTS (44.4% y 11.9%,), con efecto de la

concentración del GEGC; y de la adición del compatibilizante sólo en ABTS. La migración

del GEGC en películas de PEBD indica que su liberación se ve influenciada por el tipo de

simulante empleado, la presencia de compatibilizante y la concentración de GEGC. La

capacidad antioxidante muestra que a mayor concentración de GEGC, mayor es su

actividad. En el ensayo ABTS, se encontró efecto del agente compatibilizante. La

incorporación de antioxidantes naturales (GEGC) y el uso de agentes compatibilizantes en

sistemas de envasado de alimentos, podría contribuir como una alternativa de conservación

de alimentos susceptibles a la oxidación.

Referencias

[1] D. Arrúa , M.C. Strumia , M.A. Nazareno. J. Agric Food Chem. 58(16): 9228-9234 (2010)

[2] Food and Drug Administration. Office of Food Additive Safety. Generally Recognized As Safe Status of

Green Tea Catechin (2007)

[3] J. Salafranca ,D. Pezo , C. Nerín. J. of Chromatografy. A 1216: 3731-3739 (2009)

PROPIEDADES DE LIBERACIÓN DE (-)-EPICATEQUINA DE

MEMBRANAS FIBROSAS POLIMÉRICAS OBTENIDAS POR

ELECTROHILADO COAXIAL PARA SU USO POTENCIAL EN

INGENIERÍA DE TEJIDO Gabriela Montaño Figueroa

1*, Mónica Castillo Ortega

1, Guillermo Prado Villegas

2,

Karla Pino Ocaño1, Michelle Valencia Córdova

1

1Laboratorio de Química Sintética de Polímeros, Departamento de Investigación en Polímeros y

Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo Sonora, 83 000. 2Laboratorio de Farmacología Cardiovascular y Medicina Hiperbárica Experimental, Instituto

Politécnico Nacional, México D.F, 11330. *email: [email protected]

En la búsqueda de nuevas alternativas terapéuticas para diversas condiciones patológicas,

como lo es la cardiopatía isquémica, se estudian actualmente, diferentes compuestos

fitoquímicos, presentes en comidas y bebidas. En particular se ha estudiado una clase de

compuestos denominados flavonoides, que son pigmentos naturales que protegen al

organismo del daño producido por agentes oxidantes. La (-)-Epicatequina es un flavonoide

proveniente del cacao, que ejerce efectos benéficos en las funciones vasculares en

humanos1. Una técnica prometedora para la restauración de la función cardiaca, es el uso de

andamios en tercera dimensión, a base de polímeros naturales o sintéticos, que puedan

encapsular a un agente y proporcionar una liberación prolongada del mismo. El proceso de

electrohilado, ha emergido como una herramienta útil para el desarrollo de este tipo de

andamios fibrosos cuyas principales características son una alta porosidad y una gran área


RUIM 2013



superficial2. El reto en el diseño de andamios para el área de ingeniería de tejidos, es

precisamente el de fabricar matrices que sean adaptables y puedan imitar los aspectos

estructurales de la matriz extra celular. En este trabajo se presenta el uso de fibras con

estructura núcleo coraza de acetato de celulosa-polivinilpirrolidona con epicatequina, como

andamio para el crecimiento celular, realizando un cultivo de células madre mesenquimales

sobre las fibras y evaluando el andamio polimérico en términos de adherencia, crecimiento

y proliferación celular. El perfil de liberación del flavonoide tanto en el medio de cultivo

mesenCult como en agua deionizada, se llevó a cabo a través de espectroscopia UV-VIS.

[1] I. Ramírez-Sánchez, L. Maya, G. Ceballos, F. Villareal, Journal of Hypertension, 1398-1405, (2010)

[2] M. Castillo-Ortega, A. Montaño, D. Rodríguez, G. Munive, P. Herrera, Journal of Materials Letters, 250-254, (2012)

SURFACE TENSION STUDY OF INTERACTION BETWEEN

PEO20-PPO70-PEO20 AND HIDROXYETHYL

CELLULOSE IN AQUEOUS SOLUTION. Xelhua Elihut Marcos Benítez, Silvia del Socorro Pérez Casas, Ernesto Carrillo Nava

The surface tension of aqueous solutions of three block copolymer ( PEO20-PPO70-

PEO20) and hidroxyethyl cellulose mixture was measured at 298.15 K by pendant drop

technique. The results of surface tension measurements were analyzed by Gibbs absorption

equation, Volmer´s state surface equation and Ward and Tordai dynamic surface for long

time equation. The phase diagrams of absorption and micelle formation were constructed.

The diagram phase was divided en three areas, in area I the mixture showed less surface

activity, in area II the mixture showed synergism in surface tension reduction and in area III

both the mixture and block copolymer in water showed same surface activity.

The parameters calculated were the Gibbs energy of micellization, the critical micelle

concentration, surface excess concentration and minimum area per surfactant for the

individual component and their mixtures.

RUIM 2013



INMOVILIZACION DE DOS LIGANTES BISCROMOFÓRICOS

EN RESINAS POLIMÉRICAS COMO NUEVOS MATERIALES

SENSORES HACIA METALES Jesus E. Avila M*, Yesenia Hernández Giottonini, Lorena Machi Lara,

Hisila Santacruz Ortega Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,


El desarrollo de nuevos métodos, más selectivos y sensibles, para la detección y

cuantificación de analitos de importancia biológica y ambiental, es un campo de creciente

interés en diferentes ámbitos de la ciencia y la tecnología. En este contexto, la química

supramolecular ha contribuido con el diseño y síntesis de sensores químicos para el

reconocimiento de diferentes tipos de analitos tales como iones metálicos y moléculas

bioactivas. Los quimiosensores basados en la emisión de fluorescencia, cumplen con

muchos aspectos de gran importancia, como la alta especificidad y sensibilidad que puedan

alcanzar estas moléculas, además de que las técnicas fluorométricas son rápidas y de bajo

costo.[1]

Por lo anterior, en los últimos años se ha reportado la preparación de este tipo de

materiales y sus propiedades como sensores hacia analitos de interés. La inmovilización de

estos sensores químicos fluorescentes en soportes sólidos se traduce en una mejora de las

propiedades analíticas, tales como lectura continua, aumento de la sensibilidad, menor

consumo de reactivo, entre otras.[2]

En el presente trabajo se reporta la síntesis de una biblioteca derivada de dos nuevos

ligantes fluorescentes biscromofóricos recientemente reportados por nuestro grupo,[3]

los

cuales utilizan al ttha como unidad ionófora, y grupos pireno como unidad fluorófora:


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(ttha1py)H4 (1py) y (ttha1mpy)H4 (1mpy). Los ligantes 1py y 1mpy fueron soportados en

dos resinas poliméricas (Merrifield (M) y Wang (W)) modificadas con grupos espaciadores

de diferente longitud (ver Esquema I), con lo que se optimizarán las propiedades sensoras

de las moléculas. Se realizaron estudios de complejación metálica con los iones Cd2+

, Pb2+

y Hg2+

.

Esquema I

Referencias

[1] Boyke, W., Detection of Transition Metal Ion Using Fluorescent Sensors. School of Chemical Science, 2002, p: 9-115.

[2] Rivero, I. A., Gonzalez, T., Pina-Luis, G., Diaz-Garcia, M. E., J. Comb. Chem. 2005, 7, 46-53. [3] Pérez, R., Machi, L., Inoue, M., Sanchez, M., J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2011, 219, 90-100.

METODOLOGIAS DE TRABAJO EN EL ESTUDIO SISTEMÁTICO

DE LAS RELACIONES DE FASE DE SISTEMAS TERNARIOS EN LA

REGION SUBSÓLIDA Francisco Brown

1,*, Victor E. Alvarez-Montaño

1, Guillermo Tiburcio-Munive

2,

Iliana C. Muñoz-Palma3, Noboru Kimizuka

1.


Apdo. Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México. 2Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora 83000 México. 3Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad de Sonora,

Apdo. Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México. *email: [email protected]

Los diagramas de fases son muy importantes en la ciencia e ingeniería de los materiales, es

por ello que se invierte mucho tiempo y esfuerzo en su determinación. [1, 2]. Su uso es

indispensable si lo que se busca es optimizar tiempo y recursos durante cualquier

investigación científica donde se involucren sustancias sólidas y líquidas. Particularmente,

el estudio de las relaciones de fase en sistemas ternarios en la región subsólida es una buena

forma de iniciar con la búsqueda de nuevos materiales para la aplicación tecnológica. Este

proceso involucra una serie de cálculos relacionados con la composición química, los

cuales son necesarios para el buen establecimiento de un diagrama de fases [3]. Un ejemplo

es el hallar relaciones en peso definidas, dentro de un sistema ternario, las cuales

correspondan a una determinada relación molar entre dos especies químicas. Encontrar la

relación ternaria que corresponda a la composición exacta del punto en los que se cruzan


RUIM 2013



dos líneas en un sistema ternario es otro problema práctico. Entre los problemas más

comunes que enfrentan los estudiantes de esta área se encuentra la deducción de ecuaciones

que representen una solución sólida de compuestos químicos ternarios o cuaternarios [4].

En este trabajo se pretende, mediante la resolución de algunos problemas, brindar algunos

consejos prácticos para el desarrollo de diagramas de fases.

Referencias [1] Muyu Zhao, Lizhu Song and Xiaobao Fan. “The Boundary Theory of Phase Diagrams and Its Application” Springer Science ress, Beijing. (2009).

[2] B. D. Cullity and S. R. Stock. “Elements of X-Ray Difraction”. Tercera Edición, rentice Hall, pper

Saddle River, New Jersey, USA. (2001).

[3] A. indlay, A. N. Cambel, and N. O Smith. “The hase Rule”, ninth edition, Dover ublications, New

York, USA, (1951).

[4] Anthony R. West. “Solid state chemistry and its applications”. John Wiley & Sons. USA, (2003).

PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE PELICULAS

EXTRUIDAS DE POLI (ÁCIDO LÁCTICO) Y QUITOSANO Heidy Burrola

1*, Dora E. Rodríguez

1



El poli (ácido láctico) es un poliéster alifático termoplástico derivado de recursos

renovables (Figura 1). Se puede degradar bajo ciertas condiciones como en presencia de

oxigeno, pero es difícil de reciclar. Esto es muy importante desde el punto de vista

ecológico. Sus propiedades mecánicas son parecidas al PET y se puede procesar mediante

extrusión. Por otro lado, el quitosano (Figura 2) es un polisacárido lineal compuesto de

cadenas distribuidas aleatoriamente de β-(1-4) D-glucosamina (unidades deacetiladas) y N-

acetil-D-glucosamina (unidad acetilatada). Se ha demostrado tener propiedades

antimicrobianas, principalmente contra microorganismos responsables de la putrefacción y

mejora considerablemente el periodo de vida de los alimentos empacados1. En el presente

trabajo se busca obtener películas por el método de extrusión debido a que es el método

más usado en la industria. Se prepararon películas a diferentes proporciones de quitosano

con poli (ácido láctico) esto con la finalidad de obtener un material que tenga las mejores

características posibles para un futuro uso en materiales con propiedades antimicrobianas.


RUIM 2013



Referencias [1] Maher Z. Elsabee, Entsar S. Abdou, Khaled S.A. Nagy, Mohamed Eweis. Surface modification of

polypropylene films by chitosan and chitosan/pectin multilayer. Cairo University. Elsevier (2007).

EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL DE

PELÍCULAS DE ÁCIDO POLILÁCTICO (PLA) INCORPORADAS

CON GALATO DE EPIGALOCATEQUINA (GEGC) María J. Moreno Vásquez

1,*, Maribel Plascencia-Jatomea

1, Víctor M. Ocaño-Higuera

2,

Abril Z. Graciano-Verdugo2


Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departamento de Ciencias Químico - Biológicas. Universidad de Sonora.

Hermosillo, Sonora, México *email: [email protected]

El PLA es un polímero derivado de recursos renovables, es considerado como una

alternativa a los polímeros sintéticos empleados para la elaboración de envases para

alimentos, por lo que podría contribuir a disminuir los actuales problemas de

contaminación ambiental. Las catequinas son compuestos fenólicos presentes en el té

verde, que tienen capacidad antimicrobiana, la cual se ha atribuido principalmente a su

contenido de GEGC, cuya actividad antibacterial se ha relacionado con la inactivación de

sistemas enzimáticos bacterianos [1]. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la

actividad antibacterial de películas de PLA sobre S. aureus por efecto de la presencia de un

agente compatibilizante y GEGC en las películas. Se elaboraron diferentes formulaciones

variando el contenido de GEGC y compatibilizante, empleando un proceso de extrusión

plana a nivel laboratorio. La actividad antibacterial se evaluó mediante las técnicas de

difusión en medio sólido (halos de inhibición); difusión en medio líquido (porcentaje de

inhibición, unidades formadoras de colonias y morfología celular) [2]; y por contacto

directo (determinación del efecto sobre la morfología celular) [3]. Los resultados obtenidos

indicaron la inhibición de crecimiento de S. aureus, por efecto de la presencia del

Fig. 1 Unidad estructural del

polímero poli (ácido láctico)

Fig. 2 Fórmula química del quitosano

en la proyección de Haworth.


RUIM 2013



compatibilizante y el GEGC, debido a la migración del compuesto activo hacia el sistema

de prueba. Se considera que las películas de PLA desarrolladas poseen potencial aplicación

como envase antibacteriano, requiriéndose realizar investigación complementaria para

evaluar su efecto en otros microorganismos de interés en alimentos.

Referencias [1] Almajano, P., Carbó, R., López, J., y Gordon, M. Food Chemistry, 108(2), 55-63, (2008). [2] Martínez-Camacho, A. P., Cortez-Rocha, M. O., Ezquerra-Brauer, J. M., Graciano-Verdugo, A. Z.,

Rodríguez-Félix, F., Castillo-Ortega, M. M., Yépiz-Gómez, M. S. y Plascencia-Jatomea, M. Carbohydrate

Polymers, 82(2), 305–315, (2010).

[3] Muriel-Galet, V., López-Carballo, G., Gavara, R. y Hernández-Muñoz, P. International Journal of Food

Microbiology, 157(2), 239–244, (2012).

EVALUACION DE LA SINTESIS DE CARBURO DE SILICIO EN

FUNCION DE LA SILICE UTILIZADA COMO PRECURSOR. Murrieta Yescas R.

1*, Ceballos Mendivil L. G.

2, Zavala Rivera P.

3 Herrera Urbina J.

R.2 Cabanillas López R. E.

2, Tánori Córdova J. C.

1


Hermosillo, Sonora, 83000, México 2 Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 3Biological and Soft systems, Dept. of Physics, Cavendish Laboratory;

University of Cambridge CB3 OHE, UK *email: [email protected]

El carburo de silicio (SiC) es un material que ha sido estudiado desde hace años y varios

métodos de síntesis han sido reportados, en los cuales predomina la necesidad de altas

temperaturas, superior a los 1500°C. Zhao et. al. [1] reportaron un método de síntesis de

SiC a bajas temperaturas, 700°C, utilizando sílice mesoporosa como precursor de silicio,

además de polvo de magnesio como catalizador. En el presente trabajo se analizará que

dependiendo de la forma y tamaño obtenido en la sílice utilizada para la síntesis de SiC,

será la forma y tamaño que se obtenga en el SiC. Se ha estudiado el comportamiento de

SiO2 con tres variantes, sílice comercial, sílice sintetizada por sol-gel y sílice sintetizada

por microemulsiones analizando la morfología y tamaño del material que se desea sintetizar

controlando las proporciones de aceite, agua y surfactante. Se llevó a cabo la

caracterización por Espectroscopía de Infrarrojo (FTIR), Microscopía Electrónica de

Barrido (SEM) y de Transmisión (TEM) así como alta resolución (HRTEM) y


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Espectroscopía de Energía Dispersiva (EDS), con el objetivo de evaluar el comportamiento

de la forma y tamaño del precursor de silicio en la síntesis de SiC.

Fig 1. SiO2 en forma de: a) Nanovarillas, b) Nanopartículas

Referencias [1] Bing Zhao, Haijiao Zhang, Haihua Tao. Materials Letters 65 1552-1555 (2011)

[2] Pengshao Kang, Ning Zhang. Materials Letters 65 3461-3464 (2011)

[3] Lin-Jer Chen, Yu-Ju Chuang. J Nanopart Res 13 783-790 (2010)

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DEL LIGANTE L13 CON

BRAZOS PENDIENTES AMIDA TIPO AMINOÁCIDO López-Martínez Luis M.

1*, Sotelo-Mundo Rogerio Rafael

1,2,

Santacruz-Ortega Hisila1, Navarro Rosa Elena

1

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales (DIPM). Universidad de Sonora,

Rosales y Blvd. Luis Encinas s/n, Col. Centro, PO Box 130. Hermosillo Sonora, 83000, México 2Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo (CIAD), A.C.

Carretera a Ejido La Victoria Km 0.6, PO Box 1735, Hermosillo Sonora, 83000, México. *email: [email protected]

Los ligantes macrocíclicos tipo poliaza con brazos funcionales pendientes amida, ácidos

carboxílicos o ésteres, y los complejos metálicos que estos forman, tienen gran interés

debido a las propiedades químicas que presentan y a sus potenciales aplicaciones en

distintas áreas1-4

, en las que destacan la medicina terapéutica (como agentes

quimioterapéuticos) y la de diagnóstico1,5-7

. En el Departamento de Investigación de

Polímeros y Materiales (DIPM), se han sintetizado una variedad de compuestos

macrocíclicos que contienen en sus estructuras grupos: amino, amida y ácidos carboxílicos;

los cuales pueden ser utilizados como modelos de estudio de interacciones proteína-

metal.8,9

Una ventaja que ofrecen éstos compuestos sintéticos, es que se pueden diseñar de

acuerdo a lo que se desee estudiar.10

Por otra parte, los complejos metálicos de Cu2+

, Zn2+

,

Mn2+

y Fe3+

, con este tipo de ligantes son buenos candidatos para la aplicación en catálisis

y como modelos biomiméticos de enzimas1,6,7,11

. Las propiedades químicas que presentan

estos complejos dependen del tipo de coordinación, la cual es influenciada por la naturaleza

de los brazos funcionales pendientes2,3

. En este trabajo, se muestra la modificación de los

grupos ácidos del ligante L13 por grupos amida tipo tirosina (Figura 1). La síntesis del

ligante se realizó utilizando la técnica de microondas, y la caracterización se llevó a cabo


RUIM 2013



mediante punto de fusión, técnicas espectroscópicas de IR y RMN de 1H y

13C.,

demostrando la formación del producto L13Tira.

THERMOLUMINESCENCE OF LANTHANUM OXIDE OBTAINED

BY A GLYCINE-BASED SOLUTION COMBUSTION METHOD V. R. Orante-Barron

1,*, M. F. Aguiar-Miranda

2, C. Cruz-Vazquez

1, R. Bernal

3

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales de la Universidad de Sonora,

Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México

2Departamento de Ciencias Químico Biológicas de la Universidad de Sonora,

Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México


Apartado Postal 5-088, Hermosillo, Sonora 83190 México *email: [email protected]

It is well known that glycine, fulfills two principal purposes: first, complexes with metal

cations formed, which increases their solubility and prevents selective precipitation as

water is evaporated; and second, it serves as fuel for the combustion reaction, being

oxidized by the nitrate ions. The glycine molecule has a carboxylic acid group at one end

and an amine group at the other end, both of which can participate in the complexation of

metal ions. This “zwitterionic” character allows effective complexation with metal cations

of different ionic size [1].

Novel La2O3 phosphor was obtained by a glycine-based solution combustion synthesis

(SCS) in which a redox combustion process between lanthanum nitrate and glycine at 500

°C is accomplished. The powder samples obtained were annealed at 900 °C during 2 h in

air. X-ray diffraction (XRD) results showed the hexagonal phase of La2O3 for annealed

powder samples. The thermoluminescence glow curve obtained after exposure to beta

radiation of these samples, displayed three maxima located at ~ 112 °C, ~ 203 °C, and ~

247 °C. Results from experiments such as dose response and fading showed that annealed

Figura 1. Síntesis del ligante L13 con brazos amida tipo aminoácido.


RUIM 2013



La2O3 powder obtained by SCS is a promising material for radiation dosimetry

applications.

Referencias [1] Chick L. A., Pederson L. R., Maupin G. D., Bates J. L., Thomas L. E., Exarhos G. J. Mater. Lett. 10, 7

(1990)

THERMOLUMINESCENCE PROPERTIES OF ZINC OXIDE

OBTAINED BY SOLUTION COMBUSTION SYNTHESIS V. R. Orante-Barron

1, F. M. Escobar-Ochoa

1, C. Cruz-Vazquez

1, R. Bernal

2

1Departamento de Investigacion en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Apartado

Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 Mexico

2Departamento de Investigacion en Fisica, Universidad de Sonora, Apartado Postal 5-088,

Hermosillo, Sonora 83190 Mexico *email: [email protected]

Zinc oxide (ZnO) exhibits thermoluminescence (TL) under irradiation by different sources

and striking radiation robustness. Moreover, ZnO is inert to environmental conditions, non-

toxic, and insoluble in water. In spite of these features, there are only few reports

concerning its potential application in radiation dosimetry. The properties of a given

material strongly depend upon the procedure followed to produce it. We have previously

reported the synthesis and thermoluminescence characterization of new pellet-shaped ZnO

nanophosphors, obtained by thermal annealing of ZnS powder precipitated during the

deposit of ZnS thin films using a chemical bath deposition method. They exhibited good

TL properties to be considered as promising phosphors to be used in TL dosimetry.

Previous to this work, there was no information related to the potential application of ZnO

in TL dosimetry [1,2].

Motivated by the antecedents mentioned before, in this work we report the

thermoluminescence properties of novel non-stoichiometric ZnO phosphors obtained by

solution combustion synthesis (SCS) using the glycine-nitrate method. X-ray diffraction

patterns of samples annealed at 900 °C during 2 h provide experimental evidence of

hexagonal ZnO. Powder samples were studied in order to investigate their dosimetric


RUIM 2013



capabilities under beta particles exposure, the results reveal these new phosphors are

suitable as high-dose detectors and TL dosimeters.

Referencias [1] Cruz-Vázquez C., Rocha-Alonzo F., Burruel-Ibarra S. E., Barboza-Flores M., Bernal R., Inoue M. Appl.

Phys. A-Mater. Sci. Process. 79 1941 (2004)

[2] Cruz-Vázquez C., Bernal R., Burruel-Ibarra S. E., Grijalva-Monteverde H., Barboza-Flores M. Opt. Mater.

27 1235 (2005)

ESTUDIO QUÍMICO CUÁNTICO DE COMPLEJOS DE COBRE

PARA SU USO EN ENERGÍA FOTOVOLTAICA Jesús Baldenebro-López

1,2,*, José Castorena-González

1,

Norma Flores-Holguín2, Daniel Glossman-Mitnik

2

1 Facultad de Ingeniería Mochis, Universidad Autónoma de Sinaloa,

Los Mochis, Sinaloa, 81223, México 2Grupo NANOCOSMOS, Centro de Investigación en Materiales Avanzados,

S.C., Chihuahua, Chihuahua 31109, México *email: [email protected]

Las celdas solares son dispositivos fotovoltaicos capaces de transformar la energía solar en

energía eléctrica a través de un proceso foto-electroquímico [1]. En los últimos años, las

celdas tipo “Grätzel” o “ celdas solares sensibilizadas por colorante (DSSC)” [2], han

despertado un profundo interés debido a su potencial capacidad en la generación de energía

y bajo costo comparado con otras tecnologías. En estas celdas, el sensibilizador juega un

papel clave en la eficiencia de conversión, siendo los complejos de rutenio los más

utilizados; nuestra propuesta es la sustitución de este tipo de colorantes por complejos de

cobre que tienen un costo menor y no representan problemas de desecho.

Este estudio fue realizado a través de la teoría de funcionales de la densidad (DFT) [3] y

DFT dependiente del tiempo [4], con los conjuntos de base LANL2DZ [5] y DZVP [6] y el

funcional M06 [7]. Nuestro trabajo está basado en sensibilizadores moleculares de

complejos de cobre con ligandos piridinicos, con la inclusión de diferentes grupos

funcionales cuya finalidad es mejorar las propiedades requeridas para su uso en las DSSC.

Las propiedades calculadas son la estructura molecular optimizada, espectro de absorción

en diferentes solventes, niveles de energía y densidad electrónica de los orbitales

moleculares involucrados en las principales transiciones, así como también el análisis de la

reactividad química basado en la DFT conceptual.

Referencias


RUIM 2013



[1] D. Kim, M.S. Kang, K. Song, S.O. Kang, J.Ko. Tetrahedron. 64 10417 (2008)

[2] B. O’Regan, M. Grätzel. Nature. 353 2338 (1991)

[3] W. Kohn, L.J. Sham. Physical Review. 140 A1133 (1965) [4] K. Burke, J. Werschnik, E.K. Gross. Journal of Chemical Physics. 123 062206 (2005)

[5] H. F. Shaefer. Plenum Press. New York 1977.

[6] C. Sosa, J. Andzelm, B.C. Elkin, E. Wimmer, K.D. Dobbs, D.A. Dixon. Journal of Physical Chemistry. 96

6630 (1992)

[7] Y. Zhao, D. Thrular. Theoretical Chemistry Accounts. 120 215 (2008)

THERMOLUMINESCENCE OF NEW LiF-NaF:Eu SINTERED

PHOSPHORS EXPOSED TO BETA RADIATION A. R. García-Haro

1, R. Bernal

2, C. Cruz-Vázquez

1, S. E. Burruel-Ibarra

1,

V. M. Castaño3, G. Kitis

4

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Apdo. Postal

130, Hermosillo, Sonora 83000 México. 2Centro de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 5-088, Hermosillo,

Sonora 83190 México. 3Departamento de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Instituto de Física, Universidad

Nacional Autónoma de México, Apartado Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000, México. 4Nuclear Physics Laboratory, Aristotle University of Thessaloniki, Thessaloniki,

Greece.


Pellet-shaped Eu doped LiF-NaF phosphors were synthesized by sintering. The

thermoluminescence (TL) response of beta particles irradiated LiF-NaF:Eu phosphors is

reported. The characteristic glow curves exhibit an absolute maximum centered at 203 ºC

and the shape reveals that they are composed by at least three individual peaks. Beta

particle-irradiated samples displayed a TL response that increases as the radiation dose

increased in the 0.08–21.3 Gy range, with a linear behavior in all dose range and without

saturation observed. The integrated TL fades fast into the first half hour, after which it

tends to remain constant as the elapsed time between irradiation and the corresponding TL

readout increases. Structure was characterized by the X-ray diffraction technique, as long as

the morphology and size of samples were characterized by scanning electron microscopy.

The method here reported can be used to synthesize LiF-NaF doped with other impurities

different than those used in this work, opening new possibilities in the search of new high

performance dosimetric phosphors.


RUIM 2013



GENERACIÓN DE UN SISTEMA NANOESTRUCTURADO DEL 1-

TRIACONTANOL, ASÍ COMO DEL 11-TRIACONTANOL Y

EVALUACIÓN DE SU EFECTO EN LÍNEAS CELULARES

CANCEROSAS HELA Y PC-3 Carrasco-Cota L.A.

1, Robles-Zepeda R.E.

2, Martínez-Barbosa M.E.

3*,

Gálvez-Ruiz J.C.2*

, Tanori-Cordova C.J.3

1Programa de Doctorado en Ciencias de Materiales,

Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, 8300.

2Departamento de Ciencias Químico Biológicas /

Blvd. Luis Encinas y Rosales S/N, Col. Centro, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México


Universidad de Sonora, 8300. * Email: [email protected]

2, [email protected]

3

El cáncer es la segunda causa de muerte a nivel mundial [1]. Con el fin de combatir las

diversas enfermedades, se han usado compuestos provenientes de plantas [2].

Recientemente en el grupo de investigación, se han evaluado los compuestos con actividad

antiproliferativa presentes en la parte aérea de la planta Argemone pleiacantha. Estos

estudios han identificado al compuesto 11-triacontanol, como uno de los principales

componentes que posee actividad antiproliferativa contra las líneas celulares cancerosas

M12.C3F6, RAW 264.7 y LS-180, con bajo efecto sobre la línea celular normal L-929, lo

cual lo convierte en un prometedor agente anticancerígeno. Con base en lo anterior, nuestro

interés es realizar un sistema nanoestructurado a partir de esta molécula, lo cual permitirá

superar las múltiples barreras físico-químicas y bioquímicas que tiene que superar el

fármaco. Para ello se llevará a cabo un aislamiento y purificación del compuesto de la

planta. Para la síntesis de nanopartículas se probaron tres técnicas: ultrasonicación,

nanoprecipitación y homogenización por calentamiento, donde se establecieron las

condiciones de preparación del sistema haciendo uso del 12-triacontanol comercial que

posteriormente será trasladado al 11-triacontanol. Las nanopartículas fueron caracterizadas

por dispersión dinámicas de Luz (DLS). Los resultados muestran que las nanopartículas de

12-T realizadas mediante nanoprecipitación presentan un diámetro promedio de 178 nm,

con un buen grado de monodispersidad, mientras que las realizadas con los otros métodos

resultaron con una alta polidispersidad.



RUIM 2013



Referencias 1. [1] ALONGKORNSOPIT, J., WIPASA, J., LUANGKAMIN, S. & WONGKHAM, W. (2011) Anticancer

activity of ethyl acetate and n-butanol extracts from rhizomes of Agapetes megacarpa. African Journal of

Biotechnology, 10, 3455-3462.

[2] SCHLIE, M., GONZÁLEZ, A. & LUNA, L. (2009) Las acetogeninas de annonaceae: efecto

antiproliferativo en líneas celulares noeplásicas. Boletín Latinoamericano y del Caribe de Plantas Medicinales

y Aromáticas, 8, 245-257.

PLANTEAMIENTO GENERAL DE LA ECUACION DE DRENAJE

EN ESPUMAS ACUOSAS Y SU RELACION CON

PARAMETROS FISICOQUIMICOS Adrian Navarro-Badilla

1,*, Amir D. Maldonado-Arce

2, Dominique Langevin

3

1 Departamento de Investigación en Polimeros y Materiales, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 2 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 3Laboratoire de Physique des Solides, Université Paris Sud, 91405 Orsay France

*e-mail: [email protected]

Las espumas [1, 2] son sistemas coloidales formados por dos medios: una fase gaseosa

dispersa en forma de burbujas en una matriz líquida (o sólida). Estos materiales reciben

muchas aplicaciones en minería, cosmética, seguridad industrial, gastronomía, acústica, etc.

Debido a la gran cantidad de aplicaciones, así como al hecho de que constituyen sistemas

físicos interesantes por sí mismos, el estudio de las propiedades físicas de espumas recibe

gran atención en la actualidad. En las aplicaciones, la propiedad de más interés en una

espuma es su estabilidad, esto es, su capacidad de retener sus propiedades físicas durante un

cierto tiempo. Se conoce que tres mecanismos afectan la estabilidad de una espuma:

drenaje, maduración y coalescencia.

El drenaje en una espuma corresponde al flujo, por efectos de la gravedad, del agua

contenida entre burbujas. Dado que el drenaje conlleva el flujo de líquido, este mecanismo

de desestabilización de espumas puede ser estudiado en el contexto de la dinámica de

fluidos, si se conoce o se hace un modelo de la estructura geométrica de la espuma.

Diferentes investigadores han realizado este procedimiento, lo cual ha llevado a establecer

la llamada “ecuación de drenaje“, la cual es una ecuación diferencial que tiene pocas

soluciones analíticas y ha sido estudiada numéricamente mediante el método de diferencias

finitas. En este trabajo se pretende abordar un estudio del drenaje en una espuma, al igual

que el planteamiento de la ecuación de drenaje y una solución analítica donde se muestra la

dependencia de parámetros fisicoqu micos como densidad ρ y viscosidad η (en el fluido), al

igual que la tensión superficial γ (interface agua-aire).

Referencias [1] Weaire, D. and Hutzler, S., The Physics of Foams, Oxford University Press, 2000.


RUIM 2013



[2] Langevin, D., Chem Phys Chem 9, 510, 2008.

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DEL CARBURO FeNiC POR

MEDIO DE MECANOSÍNTESIS Felipe Barffuson Dominguez

[email protected]

Se obtiene por medio de molienda mecánica por un tiempo de 100 horas en un molino

planetario Fritch 6, una estructura nanométrica de un carburo bimetalico, se observan las

estructuras del carburo por medio de las técnicas de análisis de DRX, Refinamiento

Rietveld para el análisis cristalografico , TEM ,micro Raman y XPS.


RUIM 2013



TRANSISTORES DE EFECTO DE CAMPO BASADOS EN

PELÍCULAS DE GaN DEPOSITADAS POR MOCVD

G. Vega-González1,*

, D. Berman-Mendoza1, R. Garcia

1, A. Ramos-Carrazco

2


Hermosillo, Sonora, 83000, México 2 Centro de Investigación en Materiales Avanzados, S.C.,

Chihuahua, Chihuahua, 31109, México. *email: [email protected]

En la búsqueda de nuevos materiales para el desarrollo de dispositivos electrónicos, la

propuesta de películas de nitruro de galio (GaN) depositadas por medio del método de

depósito por vapor químico metal-orgánico es presentada. En específico, los transistores de

película delgada (TFT) han puesto al material GaN como un prometedor candidato debido a

sus propiedades ópticas y eléctricas. Los resultados de una serie de caracterizaciones por

medio de curvas ID-VDS y análisis de la superficie mediante microscopia electrónica de

barrido y fuerza atómica son presentados. Finalmente, se presenta el diseño de un estructura

multi-capa de TFTs utilizando GaN como canal y dióxido de silicio como dieléctrico de

compuerta, sobre un substrato de silicio.

GaN (100 nm)

Au Au

Au

SiO2 (100 nm)

Substrato de Si (500 m)

Au (100nm)

(20 nm)

Figura 1. Diagrama esquemático del diseño de un pseudo-transistor de efecto de campo de película

delgada utilizando GaN.

Referencias

[1] R. Chen, W. Zhou, H. S. Kwok, Appl. Phys, Lett., 100 022111 (2012). [2] A. C. Tickle, Thin-Film Transistors- A new approach to Microelectronics (Wiley, New York, 1969)


RUIM 2013



[3] T Mendivil-Reynoso, D Berman-Mendoza et. al., “Fabrication and electrical characteristics of TFTs based

on chemically deposited CdS films, using glycine as a complexing agent”, Semicond. Sci. Technol. 26 (2011),

115010.

ESTUDIO DE UN SISTEMA CUÁNTICO DOBLE CON DOS POZOS

(GaAs) ACOPLADOS ASIMÉTRICOS, CON BARRERAS (GaAs/Al 0.35

Ga 0.65 As). PARA EL CASO EN EL CUAL LA ENERGÍA SE

ENCUENTRE POR DEBAJO DE LA BARRERA DE POTENCIAL V1. Fleitas Salazar, N

1,* Huerta Pérez, C.

1,**



Email’s: * [email protected], ** [email protected]

En este trabajo se estudia un sistema cuántico doble con dos pozos de GaAs acoplados

asimétricos, con barreras creadas por GaAs / Al 0.35 Ga 0.65 As. Se presentan los niveles de

energía y las funciones de onda, para el caso de energías con valores por debajo del

potencial V1, para después calcular la dispersión Ramman Electrónica en tercer orden de

teoría de perturbaciones considerando la transición óptica radiactiva dipolar y luego una

transición resonante con un fonón confinado. Se puede sintonizar con un campo eléctrico o

magnético externo.

La caracterización anterior, se utilizará en trabajos posteriores para el control de un láser en

el rango de los TeraHertz.

Este trabajo se complementa, con otro realizado para estudiar el mismo caso, pero para

valores de energía entre los dos potenciales V1 y V0 (ver Fig. 1).



RUIM 2013



LUMINISCENCIA PERSISTENTE, TL Y OSL DE

FOSFORO SrAl204:Eu2+

, Dy3+

BETA IRRADIADO OBTENIDO

POR COMBUSTIÓN M.C. Nancy Jovaana Zúñiga Rivera


2,


2.

1Departamento de Física, Posgrado en Nanotecnología. Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora. C.P. 83000, México 2 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,


En este trabajo se reporta la luminiscencia persistente (LUMP), Termoluminiscencia (TL) y

luminiscencia ópticamente estimulada (OSL) del aluminato de estroncio co-dopado con

Eu+2

y Dy+3

expuesto a radiación beta. El fosforo fue sintetizado por el método de síntesis

por combustión empleando una reacción redox altamente exotérmica entre los nitratos

metálicos [Al(NO3)3, Sr(NO3)2, Eu(NO3)3 and Dy(NO3)3] y el combustible orgánico

carbohidrazida (CH6N4O). El decaimiento de emisión de LUMP, TL y OSL se midió en

función de la dosis de la radiación. La fotoluminiscencia muestra una banda de emisión

ancha a 510nm (verde) asociada a iones Eu2+

y defectos reticulares. La presencia de la

variedad de defectos y los agregados fueron los responsables de la curva amplia de TL que

alcanzó su punto máximo a 100°C. La existencia de múltiples niveles de atrapamiento, con

diferentes probabilidades de atrapamiento/desatrapamiento están detrás de las emisiones

características particulares de LUMP, TL y OSL. Podemos concluir que para el fosforo

SrAl2O4:Eu2+

, Dy3+

, la baja temperatura del pico de TL (30°C-75°C) es responsable de la

emisión de LUMP, y cerca de 100°C se relaciona con estados de atrapamiento muy estables

que proporciona propiedades de almacenamiento de radiación adecuadas para ser utilizadas

como dosímetro.

Referencias

[1] Clabau, F.; Rocquefelte, X.; Jobic, S.; Deniard, P.; Whangbo, M.H.; Garcia, A.; Le Mercier, T. “On the

phosphorescence mechanism in SrAl2O4:Eu2+ and its codoped derivatives”. Solid State Sci. 9, (2007), 608–

612.


RUIM 2013



[2] R. Meléndrez , O.Arellano-Tánori , M.Pedroza-Montero , W.M.Yen , M.Barboza-Flores. Journal of

Luminescence. B129 679 (2009).

RECEPTORES TIPO BIS- UREA Y TIOUREA PARA EL

RECONOCIMIENTO DE ANIONES Susana García-Castro

1*, Jancarlo Gómez-Vega

1, Hisila Santacruz-Ortega

1,

Herbert Höpfl2,

Karen Ochoa Lara1*

(1) Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,

83000, Hermosillo, Sonora México (2)

Centro de Investigaciones Químicas-UAEM, 6221 Cuernavaca, Morelos, México.

E mail: [email protected], [email protected]

Debido a que las especies aniónicas juegan un papel importante en los procesos

bioquímicos y ambientales, el reconocimiento de aniones es la base del desarrollo de

sensores y/o transportadores de estas especies con aplicaciones en análisis y separación1,2

.

En este trabajo se presenta la síntesis y caracterización de tres nuevos receptores tipo bis-

urea y bis-tiourea con unidades de naftaleno (Receptores 1-3). También se incluyen los

estudios de reconocimiento molecular de los receptores, dirigidos hacia aniones de interés

tales como fosfato, sulfato, acetato, benzoato, fluoruro, cloruro y bromuro. Dichos estudios

fueron realizados por las técnicas de UV/Vis, fluorescencia y RMN de 1H en los

disolventes cloroformo, acetonitrilo y DMSO. Los resultados obtenidos hasta el momento

revelan que los receptores presentan gran afinidad por los aniones y que esta depende

fuertemente de la geometría del anión y del medio. Entre los resultados más relevantes que

se tienen hasta el momento destacan la gran afinidad que tienen dichos receptores por el

fosfato y por carboxilatos, el potencial que tiene el receptor 1 como quimiosensor óptico,

particularmente de fosfato y fluoruro, así como la obtención de la estructura cristalina de 3.


RUIM 2013



Referencias

[1] Bianchi, A., Bowman-James, K., García-España, E., Eds. 1997. Supramolecular Chemistry of Anions.

Wiley-VCH, New York.

[2] Nishizawa, S., Búlhmann, P., Iwao, M., Umezawa, Y. Anion Recognition by Urea and Thiourea Groups:

Remarkably Simple Neutral Receptors for Dihydrogenphosphate. Tetahedron Lett. 1995, 36 (36): 6483.

SÍNTESIS DE UN NUEVO RECEPTOR PARA ANIONES Y SU

SOPORTE EN FASE SÓLIDA: SENSOR COLORIMÉTRICO

DE FLUORURO Viviana Calvillo-Páez,

1 Héctor Bustamante-Armenta,

2 Regina Mendívil-Quijada,

2

Ricardo Ornelas-Romo,2 Jancarlo Gómez-Vega,

1* Hisila Santacruz-Ortega,

1

Karen Ochoa Lara1


Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 2 Departamento de Ciencias Químico Biológicas de la Universidad de Sonora


Actualmente es de mucho interés el diseño y la síntesis de receptores que tengan la habilidad de

reconocer y sensar selectivamente a huéspedes de naturaleza diversa. Particularmente los

aniones son especies muy importantes, ya que intervienen en muchos procesos químicos,

bioquímicos y ambientales [1]. En este trabajo se presenta la síntesis y caracterización de un

nuevo receptor tipo bis-urea, con dos unidades de p-nitrofenilo como cromóforos (Fig. 1).

También se incluye la síntesis y caracterización de este receptor en fase sólida, empleando la

resina de Wang como material de soporte. Los estudios realizados con este sistema en solución

dirigidos al reconocimiento de los aniones fosfato di-hidrógeno, bisulfato, nitrato, acetato,

benzoato, fluoruro, cloruro y bromuro, demuestran que el receptor es selectivo y sensible al ión

floruro en dimetilsulfóxido (DMSO), mostrando un color naranja-rojizo en presencia de este,

con una pronunciada absorción en el visible aproximadamente a una longitud de onda 500 nm,

a una concentración del receptor del orden de 10-4 M. De los resultados obtenidos hasta el

momento destacan que el nuevo receptor tiene muy buena afinidad por los aniones estudiados,

la cual depende de la geometría del anión y del medio, presentando una respuesta colorimétrica

única con el ión fluoruro, detectable a simple vista en DMSO, la cual podría aprovecharse para

futuras aplicaciones.

NH HN

O

HN

O

NH

O2N NO2


RUIM 2013



Referencias [1] Bianchi, A., Bowman-James, K., García-España, E., Eds. Supramolecular Chemistry of Anions. Wiley-

VCH, New York (1997).

RECUBRIMIENTOS CERÁMICOS BASE Si (SiO2, Si2N2O y/o Si3N4)

MEDIANTE LA TÉCNICA DE SiHiDVQ E. B. Acosta-Enriquez

1,*, D.E. Arce-Machado

2, A. De Leon-Flores

2,

M.A. Acosta-Enriquez2, M.I. Pecha Canul

3



Hermosillo, Sonora, 83000, México 3Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN-Unidad Saltillo,

Carr. Saltillo-Monterrey Km. 13. Saltillo, 25900 Coahuila, México. *email: [email protected]

Los materiales cerámicos base silicio han tomado una importancia relevante en los

últimos años, entre los que destacan la sílice (SiO2), oxinitruros de silicio (Si2N2O) y

los nitruros (Si3N4). Dado que presentan propiedades ópticas y eléctricas deseables para

aplicaciones en electrónica y optoelectrónica, mismas que describen en los siguientes

párrafos.

Las excelentes propiedades dieléctricas de la sílice (dióxido de silicio-SiO2), han

ayudado a la evolución de la microelectrónica en los últimos 40 años [Blakanov, 2007].

La sílice pertenece al grupo IV de los óxidos metálicos y se caracteriza por presentar

buena resistencia a la abrasión. También, es aislante eléctrico, térmicamente estable y

transparente a las longitudes de onda visibles. Se considera un material prometedor

para aplicaciones electrónicas, debido a su bajo costo, así como, la compatibilidad con

la electrónica y las técnicas de fabricación establecidas.

En la presente investigación se propone la implementación de un sistema hibrido de

depósito vapor químico para la obtención de recubrimientos base silicio: SiO2, Si2N2O y

Si3N4 sobre sustratos de silicio [Leal, 2008].

Fig. 1 Estructura química del receptor


RUIM 2013



Referencias Blakanov, N., Green, M., Maex, K. (2007). Dielectric Films for Advanced

Microelectronics. San Francisco, USA, Wiley & Sons Ltd.

A.L. Leal-Cruz, M.I. Pech-Canul, and J.L. de la Peña. REVISTA MEXICANA DE FÍSICA 54 (3) 200–207

(2008)

CHARACTERIZATION OF PHOTO-TRANSFER-

THERMOLUMINESCENCE PROCESSES IN KCL:EU Héctor Antonio Durán-Muñoz

1,2,*, Thomas Maria Piters

3, Raúl Perez-Salas

3

1 Academia de Matemáticas. Universidad Estatal de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83100,

2Departamento de Investigación de Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,



The most known photo-transfer (PT) process in KCl:Eu2+

crystals is related to the

conversion of the F center to the Fz center. In photo transferred thermoluminescence

(PTTL) this process is observed as an increase of the lower temperature peaks and a

simultaneously decrease of the so called principal peak under stimulation with F center

light of a previously irradiated sample [1]. Recently, we have determined the spectra for

stimulating the PTTL in KCl:Eu2+

, with the idea that these spectra would give us

information about the defects involved in the photo-transfer process [2]. As it turned out,

the shape of the spectra depends strongly on the illumination time (Figure 1) and the

information sought for (the spectral parameters such as the central wavelength and width of

the excitation band of the defect responsible for the initiation of the PTTL process) is

buried under an entanglement of processes such as the photo-transfer, photo-bleaching and

photo-creation of thermoluminescence. The aim of this work is to present a model for the

PTTL process that explains the changes of the PTTL spectra with illumination time and that

has the potential to be used for finding the relevant parameters for the identification of the

defects involved. The model is based on the transfer of charge between different energy

levels and assumes gaussian shaped excitation spectra for the defects involved in the PTTL

process.


RUIM 2013



Figure 1. PTTL spectrum associated to peak 3 with different

time of stimulation. The numbers in the graph indicate the

stimulation time (s).

260

290

320

350

380

410

440

470

500

530

560

590

620

650

680

710

740

770

800

TL Inte

nsity

Inte

gra

ted [

arb

. u.]

Wavelength [nm]

3

1

9

64 192

576

27

MICROESPECTROSCOPÍA RAMAN LA HERRAMIENTA DEL

FUTURO EN EL ESTUDIO DE SISTEMAS BIOLÓGICOS

Noralvis Fleitas Salazar, Seidy Pedroso Santana, Norberto Fleitas Salazar y Erika Silva

La microespectroscopía Raman es un método ¨no invasivo¨ que se basa en la dispersión

inelástica de fotones al interactuar con las vibraciones del enlace molecular. La diferencia

de energía entre el fotón incidente y el dispersado corresponde a la energía vibracional del

enlace molecular específico. Por esta razón, el espectro Raman de células constituye una

¨huella molecular¨ intrínseca de la muestra que revela información detallada del contenido

de macromoléculas (como lípidos, proteínas y ácidos nucleicos) en una célula. La

microscopía Raman se basa en esta especificidad química para generar una imagen sin

necesidad de procedimientos de tinción. Además, esta técnica permite el estudio de

muestras biológicas en ambiente fisiológico debido a la baja señal de dispersión Raman del

agua. Por otro lado, la posibilidad de excitar la muestra empleando longitudes de onda en el

rango del infrarojo cercano representa otra ventaja, pues se favorece la penetración del láser

en el tejido y se reduce el daño y la autofluorescencia en una muestra biológica. El presente

trabajo resume la base teórica de la espectroscopía Raman, parámetros a considerar en el

estudio de sistemas biológicos, así como ejemplos bibliográficos de aplicaciones de esta

técnica al estudio de procesos biológicos y de la interacción de nanopartículas con células.

RUIM 2013

XVIII REUNIÓN UNIVERSITARIA DE INVESTIGACIÓN EN MATERIALES HERMOSILLO SONORA, DEL 20 AL 22 DE NOVIEMBRE DEL 2013

Página 152

EFECTO DE LA ADICIÓN DEL EXTRACTO DE BAGAZO DE UVA

INDUSTRIAL SOBRE LAS PROPIEDADES FÍSICAS DE PELÍCULAS

DE ÁCIDO POLI-LÁCTICO (PLA). Agustin-Salazar, S.

1, Soto-Valdez, H.

2, Medina-Juarez, L.A.

3,

Gamez-Meza, N.3, Cerruti, P.

4

1Posgrado en Biociencias. Departamento de Investigaciones Científicas y Tecnológicas.

Hermosillo, Sonora, México.

2Centro de Investigación en Alimentos y Desarrollo, Hermosillo. Sonora.

3Departamento de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Hermosillo, Sonora, México.

4Instituto de Química y Tecnología de los Polímeros. Pozzuoli (Na), Italia.

En la actualidad se busca la disminución de la contaminación sustituyendo los polímeros

derivados del petróleo por polímeros biodegradables, que son utilizados principalmente en

la fabricación de envases y embalaje para la industria alimentaria. Por otro lado, la industria

agroalimentaria promueve la reutilización de sus subproductos dándoles valor agregado.

Tal es el caso de los residuos industriales del bagazo de uva. El objetivo de este estudio fue

evaluar el efecto de la adición del extracto de bagazo de uva Carignan (Vitis vinífera L.)

(EB) sobre las propiedades físicas de películas de ácido poli-láctico (PLA). Se obtuvieron

películas de PLA aditivadas al 0, 1 y 3% p/p de extracto. El efecto fue evaluado mediante

análisis de propiedades térmicas (termo-gravimetría (TG) y calorimetría diferencial de

barrido (DSC)), mecánicas (ensayo de tracción), variación en el peso molecular (Mw) y el

espectro al infrarrojo (IFTIR). No se presentaron diferencias significativas (p>0.05) en los

valores de Tg y Tm por la adición de 1% y 3% de extracto. Las mediciones termo-

gravimétricas muestran que el PLA con aditivo fue más susceptible a la degradación

térmica. Los Mw de PLA1% y PLA3% fueron menores respecto al de PLA0%. Los

parámetros: elongación (Ɛ), resistencia a la tracción (σ), módulo de tensión (M) y límite

elástico (Y), son reportados antes y después del acondicionamiento térmico (annealing). Se

observó una dramática disminución en los valores de las propiedades mecánicas de las

películas después del acondicionamiento térmico. Se observaron los cambios en las

principales bandas de absorción del espectro al infrarrojo en el rango de 4000-450 cm-1

.

RUIM 2013


Página 153

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE UN ANALOGO DE

DIOXADIAZACALIX[4]ARENO Y SUS ESTUDIOS DE

COMPLEJACIÓN CON ANIONES ORGÁNICOS E

INORGÁNICOS Ramón Moreno-Corral

1,*, Karen O. Lara

1, Herbert Höpfl

2 y Anatoly K. Yatsimirsky

3

1 Departamento de Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 2 Centro de Investigaciones Químicas, Universidad Autónoma del Estado de Morelos,

Av. Universidad 1001, Cuernavaca 62209, México. 3 Facultad de Química, Universidad Nacional Autónoma de México,

04510 México D.F., México. *email: [email protected]

El reconocimiento molecular es un tópico importante dentro de la química supramolecular

y actualmente nuestro grupo de investigación se enfoca en la síntesis de nuevo receptores

que posean una mayor capacidad para el enlace a aniones de interés biológico y ambiental

[1]. Por lo anterior se presenta en este trabajo la síntesis y caracterización de un nuevo

receptor así como sus propiedades en disolución y en estado sólido. Dentro de los

resultados destaca un estudio comparativo de 8 cristales del receptor en los cuales se

muestran los diferentes aniones inorgánicos utilizados, destaca el complejo formado del

nuevo receptor y el anión NO3- en la estructura cristalina (Figura 1a) y en titulaciones por

RMN 1H. Además con esta última técnica se estudió el enlace del receptor frente a aniones

orgánicos del tipo dicarboxilato teniendo mayor preferencia por el anión 1,6-naftaleno

dicarboxilato.

Figura 1. a) Estructura cristalina del complejo receptor-NO3-; b) Titulaciones por RMN 1H del

receptor frente a diferentes aniones orgánicos.

Referencias [1] Schneider, H.-J.; Yatsimirsky, A.K. Principles and methods in supramolecular chemistry.

John Wiley and Sons, England, 2000. pp. 142, 151.


RUIM 2013


Página 154

PROPIEDADES ÓPTICAS Y ESTRUCTURALES DE PELÍCULAS DE

PBSE ELABORADAS POR BAÑO QUÍMICO

Ramón Ochoa-Landín1, Horacio Munguía-Aguilar

1, José Antonio Heredia-Cancino

2,

Santos Jesús Castillo2

1Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Son. México 83000.


Hermosillo, Son., México 83190

Películas delgadas de PbSe son ampliamente usadas como detector de infrarrojo, fotodiodos

y fotoresistores. Los métodos tradicionales para la elaboración de dichas películas son

electrodeposición, deposición química y para la elaboración de monocristales de PbSe se

utiliza la técnica de Czochralsky.

Películas delgadas de PbSe con estructura cubica fueron depositadas sobre substratos de

vidrio por la técnica deposito por baño químico (CBD). Las películas fueron depositadas en

dos pasos. Primero, películas de plumbonacrita fueron depositadas sobre sustratos de vidrio

por CBD, este proceso es a bajas temperaturas y en una solución alcalina. Después, las

películas de plumbonacrita fueron colocadas en una solución rica en selenio, durante 30, 60

y 90. Todas las películas de PbSe son negras, homogéneas y presentan buena adhesión al

substrato. Los difractogramas de rayos-X muestran que la muestra 60 minutos presenta la

mejor conversión de plumbonacrita a PbSe, las imagines de SEM, también muestran que

la muestra 60 minutes es la más homogénea, los EDX nos dicen que las tres muestran

presentan mayor cantidad de Pb que Se. La banda de energía prohibida de las películas de

PbSe calculadas de los espectros de absorción nos da un valor alrededor de 0.35 eV.

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Página 155

EXPERIMENTANDO CON IONES AZUFRE Y MOLIBDENO

MEDIANTE LA TÉCNICA DE AGREGACIÓN QUÍMICA R. Ortega-Arenas, H. A. Pineda-León, J. C. Tánori-Córdova, S. J. Castillo

Se obtuvo la síntesis de nanopartículas e iones de azufre y molibdeno mediante la técnica de

agregación química. Se caracterizaron mediante espectrometría UV-Vis, microscopía electrónica de transmisión (TEM), espectroscopia de dispersión Raman y difracción de rayos X.

Mediante UV-visible fue posible determinar los band-gap directo e indirecto dando como resultado

los valores Edirecto=4.12eV y Eindirecto=2.79eV. Mientras tanto, basándose en la técnica de TEM se concluyó que la estructura cristalográfica del compuesto formado MoS2 es hexagonal compacta.

Los tamaños obtenidos registraron que alrededor del 60% de las partículas observadas se

encuentran en un rango entre 1,5-2,5nm. Esta técnica nos proveyó de imágenes de contraste las

cuáles muestran agregados con formas de planos apilados lo cual ayudó a obtener algunas distancias interplanares. Además, con ayuda de la espectroscopia Raman se pudieron obtener los modos

vibracionales característicos del material reportados en la literatura.

Este es un estudio preliminar realizado sobre el material obtenido mediante una formulación novedosa, lo que permite planear caracterizaciones futuras más precisas y completas.

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Página 156

EFECTO DE LA ADICIÓN DEL EXTRACTO DE BAGAZO DE UVA

INDUSTRIAL SOBRE LAS PROPIEDADES FÍSICAS DE PELÍCULAS

DE ÁCIDO POLI-LÁCTICO (PLA) Sarai Agustin-Salazar

1,*, Herlinda Soto-Valdez

2, Luis A. Medina-Juarez

1,

Nohemi Gamez-Meza1, Pierfrancesco Cerruti

3

1 Departamento de Investigaciones Científicas y Tecnológicas, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Centro de Investigación en Alimentos y Desarrollo, A.C., CTAOV,

Apdo. Postal 1735 Hermosillo, Sonora, 83304, México 3Institute of Polymer Chemistry and Technology (ICTP-CNR),

via Campi Flegrei 34, 80078 Pozzuoli (Na), Italy *email: [email protected]

En la actualidad se busca la disminución de la contaminación sustituyendo los polímeros

derivados del petróleo por polímeros biodegradables, que son utilizados principalmente en

la fabricación de envases y embalaje para la industria alimentaria[1], [2]. Por otro lado, la

industria agroalimentaria promueve la reutilización de sus subproductos dándoles valor

agregado[3]. Tal es el caso de los residuos industriales del bagazo de uva como fuente de

antioxidantes de bajo costo [4]–[6]. El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de la

adición del extracto de bagazo de uva Carignan (Vitis vinífera L.) (EB) sobre las

propiedades físicas de películas de ácido poli-láctico (PLA). Se obtuvieron películas de

PLA aditivadas al 0, 1 y 3% p/p de extracto. El efecto fue medido mediante la evaluación

de propiedades térmicas (termo-gravimetría –TG- y calorimetría diferencial de barrido-

DSC), mecánicas (ensayo de tracción), peso molecular (Mw) y de la absorción al infrarrojo.

No se presentaron diferencias significativas (p>0.05) en los valores de temperatura de

transición vítrea y temperatura de fusión por la adición de 1% y 3% de extracto (Figura 1).

Las mediciones termo-gravimétricas mostraron que el PLA con aditivo fue más susceptible

a la degradación térmica (Figura 2). Los Mw del PLA1% y PLA3% fueron menores

respecto al de PLA0%. Sin embargo, las propiedades mecánicas de las películas aditivadas

no fueron significativamente diferentes a las de la película si aditivo. Esto significa que es

posible utilizar el bagazo de uva como un aditivo en la elaboración de películas

biodegradables estables a la oxidación.


RUIM 2013


Página 157

EFECTO DEL TRATAMIENTO TERMICO SOBRE LAS

PROPIEDADES DE NITRURO DE GALIO-INDIO Gemma Moreno

1,*, Antonio Ramos

2, Dainet Berman

3, Rafael Garcia

3

1Posgrado en Nanotecnología del Departamento de Física de la Universidad de Sonora

2Centro de Investigación en Materiales Avanzados, S.C., Chihuahua, Chihuahua, México



La posibilidad de crear aleaciones ternarias o cuaternarias para el desarrollo de posibles

aplicaciones en optoelectrónica, ha captado el interés motivando su profundo estudio y

entre los cuales se encuentran el grupo de semiconductores III-V. El nitruro de galio-indio

(InxGa1-xN) presenta un rango espectral de emisión o detección en una amplia zona del

espectro electromagnético que varía desde el infrarrojo, luz visible y el ultravioleta cercano.

Para poder modificar las propiedades del ternario, la banda prohibida se puede ajustar

variando la cantidad de indio (0 < x < 1) en la aleación. En este trabajo se presenta la

caracterización de un recién armado sistema de depósito por vapor químico metal-orgánico

para el crecimiento de nano y micro estructuras de InxGa1-xN. Los resultados de

caracterización por microscopia electrónica de barrido, difracción de rayos X y

espectroscopia de fotoelectrones emitidos por rayos X son reportados a detalle.

Figura 1. Microestructuras obtenidas en un depósito de InGaN por MOCVD

[1] D. A. Neumayer, J. G. Ekerdt, Chem. Mater. 1996, 8, 9-25.

[2] Hahn et al. ACS Nano 2011, 5, 3970-3976.


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Página 158

EFFECT OF ADDITION OF AMARANTH (Amaranthus

hypochondriacus), CHIA (Salvia hispanica) AND WHEAT BRAN ON

BREAD: IMPACT ON ANTIOXIDANT ACTIVITY Refugio Ortega-Ramírez

1*, Diego Issac Leyva-García

1,

Rosario Maribel Robles- Sánchez1



The antioxidant activity of different food sources is under intense research due to the

benefits obtained by the addition of these substances to the human diet. Epidemiological

studies have shown that consumption of diets rich in vegetable foods is associated with a

reduction in the occurrence of chronic degenerative diseases. In this study, the antioxidant

properties of breads were studied using two mixtures of wheat flour added with amaranth

(20% and 15%), chia seed (10% and 5%), and wheat bran (5% for both mixtures).Wheat flour (30%) was used as replacement in both mixtures. Raw materials and mixtures were

analyzed for protein, ash, and moisture content, as well as antioxidant activity by TEAC

and DPPH assays, total phenols and flavonoids. Baking tests were performed with the

mixtures using wheat flour as a control. The addition of amaranth, chia and wheat bran to

wheat flour provided a significant increase in the ash and protein content for both mixtures

over the control. The bread volume decreased by 25% in the two mixtures, compared with

bread wheat flour. Antioxidant activity, phenolic content, and total flavonoids were

increased significantly (p≤0.05) in both mixtures as well as in their respective breads, resulting these values higher than the control. However, the 15% amaranth, 10% chia, and

5% wheat bran mixture had the highest antioxidant activity and total phenolic content. The

addition of amaranth, chia seed, and wheat bran improved protein content and antioxidant

activity of bread, so these ingredients can be used as a supplement to wheat flour for

baking.

Referencias Anderson, J.W., Hanna, T.J., Peng, X.J. & Kryscio, R.J. (2000). Whole grain foods and heart disease risk.

Journal of the American College of Nutrition, 19, 291S–299S.

Czerwinski, J., Gorinstein, S., Bartnikowska, E., et al. (2004). Oat (Avena sativa L.) and amaranth (Amaranthus hypochondriacus) meals positively affect plasma lipid profile in rats fed cholesterol containing

diets. Journal of Nutritional Biochemistry, 15, 622–629.

Truswell, A.S. (2002). Cereal grains and coronary heart disease. European Journal of Clinical Nutrition, 56,

1–14.


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Página 159

SEGUIMIENTO DE LUMINISCENCIA PERSISTENTE, TL Y OSL

DE FOSFORO SrAl204:Eu2+

, Dy3+

OBTENIDO

POR COMBUSTIÓN M.C. Nancy Jovaana Zúñiga Rivera


2,


2.


Hermosillo, Sonora. C.P. 83000, México 2 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,


Las propiedades fosforescentes de fosforo SrAl204:Eu2+

, Dy3+

sintetizado vía combustión

con carbohidrazida fueron reportadas en trabajos anteriores, sin embargo surgió la

inquietud de valorar las propiedades de Luminiscencia persistente, Termoluminiscencia y

Luminiscencia ópticamente Estimulada al paso del tiempo, debido a los estados de

atrapamiento/destrapamiento del material. Dichas trampas pueden ser afectadas por agentes

externos. La estabilidad de este material es de gran interés dado sus aplicaciones como

dosímetros de radiación beta o como parte de sistemas de iluminación e incluso como

herramienta para la imagenología diagnóstica. Estas nuevas mediciones involucran el

decaimiento de emisión de LUMP, TL y OSL en función de la dosis de radiación beta a

muestras sintetizadas hace un año con el fin del lograr una perspectiva de las condiciones

del material y comparar fenómenos físicos del aluminato.


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CARACTERIZACIÓN DE PECTINA OBTENIDA DE TEJOCOTE

NATIVO DE CHIAPAS (Crataegus nelsoni Eggl.) Karla G. Martínez-Robinson

1*, Alma C. Campa-Mada

1, Iván E. Jacobo-Herrera

3, Sarahí

García-López3, Elizabeth Carvajal-Millan

1, Agustín Rascón-Chu

2, Jaime Lizardi-Mendoza

1

1CIAD, A.C., CTAOA, Laboratorio de Biopolímeros, Hermosillo, Sonora, 83000 México.

2CIAD, A.C., CTAOV, Laboratorio de Biotecnología de Plantas y Hongos,

Hermosillo, Sonora, 83000 México 3BIOSAN, San Cristóbal de las Casas, Chiapas, 29247, México.


La taxonomía de Crataegus L en México no es clara debido a que sólo se han propuesto

dos tratados botánicos al respecto [1]. Se ha identificado que C. stipulosa (Kunth) Steud. y

C. nelsoni Eggl. son genotipos originarios de Chiapas, conocidos en la región como

manzanita o manzanilla. Debido a que este fruto tiene una comercialización limitada, cerca

del 50% es desperdiciado por carecer de alternativas de transformación. En esta

investigación se planteó como objetivo la extracción de pectina de la pulpa y cáscara de

tejocote de Chiapas (manzanita de Chiapas) y su caracterización. Las pectinas se

obtuvieron mediante hidrólisis ácida controlada con un rendimiento del 7.8 % peso

pectina/peso seco tejido, valor ligeramente inferior que el de pectina cítrica obtenida a nivel

laboratorio (9.9 % peso pectina/peso seco tejido). La pectina de tejocote de Chiapas (PCH)

contiene 0.5 % de proteína y 2.3 % de materia inorgánica. La capacidad emulsificante de la

PCH fue de 36 %, 45 % y 50% cuando el pH del medio fue 7, 8 y 9, respectivamente. La

capacidad emulsificante de PCH se comparó con la de pectina comercial de cítricos, la cual

presentó un valor estable del 50 % a los tres valores de pH. El grado de esterificación de la

PCH fue de 94 %, lo cual indica que su mecanismo de gelificación podría ser mediante

puentes de hidrógeno en solución a pH ácido y con altas concentraciones de azúcar. Estos

resultados sugieren que el tejocote puede ser una fuente de pectina interesante comparable

con otras Rosáceas como la manzana y el membrillo, toda vez que se optimicen las

condiciones de extracción para elevar el rendimiento. Referencias [1] C.A. Núñez-Colín, J. Sahagún-Castellanos, F. González-Andrés, A.F. Barrientos-Priego, S. Segura, R.

Nieto-Ángel. Identification of morphometric traits for screening of tejocote (Crataegus spp.) germplasm for better yield potential. Fruits 64, 35-44 (2009).


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SINTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE ALUMINATO DE

BERILIO (BeAl2o4:Eu2+,Dy3) VÍA COMBUSTIÓN;

ESTUDIOS TL Y OSL P. Tirado

2,

R. García-Gutierrez

1,a, J.A. Montes


1,

1Departamento de 1Investigación en Física, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000,México

2Estudiante de Ingeniería Química, Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia,

Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México *e-mail: [email protected]

Los aluminatos de berilio dopados con Eu+2

y Dy+3

se espera que muestren una alta

estabilidad, muy alta eficiencia cuántica y larga luminiscencia persistente en la región verde

del espectro visible respectivamente [1]. Se reporta novedoso método para sintetizar polvos

de aluminato de berilio dopados. Regularmente, materiales similares son sintetizados por

una mezcla de los precursores en estado sólido, estos iniciadores incluyen SrO, Al2O3,

Eu2O3 y Dy2O3 bajo temperaturas que rondan en los 1400°C por más de 10 horas. En este

trabajo, un novedoso método es presentado con el cual se lograron sintetizar polvos de

aluminatos de berilio dopados con europio y disprosio a partir de una síntesis por

combustión que involucra una reacción exotérmica redox violenta entre los nitratos

metálicos [Al(NO3)3, Be(NO3)2, Eu(NO3)3 and Dy(NO3)3] y el combustible orgánico

carbohidrazida (CH6N4O) en una fracción de tiempo, y con un ahorro de energía

considerable [2]. También es posible el control de la partícula con esta nueva técnica que va

de los micrómetros a pocos nanómetros.

Para la obtención de los aluminatos, se respetaron las cantidades molares de los precursores

y solo se cambió la del combustible (desde 1 mol hasta 4 moles de carbohidrazina),

obtenidas las muestras, se analizaron en polvo, todo esto con el fin de obtener resultados

que indiquen cambios físicos o estructurales con respecto a materiales semejantes.

También se realizaron análisis de termoluminiscencia y luminiscencia ópticamente

estimulada. Los resultados de dichos análisis se mostrarán durante la presentación.

Referencias [1] J.J.Bos, M.van Duijvenvoorde, E. van der Kolk, W. Drozdowski b, P. Dorenbos. Journal of

Luminescence. B131 1465 (2011)


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CARACTERIZACIÓN PETROLÓGICA DE OBSIDIANAS POR

MEDIO DE LA DENSIDAD. Bernal-Alzate Claudia Adilene

1 y Vidal-Solano Jesús Roberto

2

1 Licenciatura en Geología, Universidad de Sonora

2 Departamento de Geología, Universidad de Sonora

[email protected] y [email protected]

La obsidiana es una roca volcánica, derivada de un proceso de enfriamiento violento de una

lava riolítica. Su textura es vítrea y su fractura es concoide, usualmente color negro con

variaciones por las impurezas presentes.[1]

La densidad es una propiedad característica de la materia, la cual determina el cociente de

masa entre unidad de volumen. Teniendo lo anterior como punto de partida, se ha estudiado

recientemente la densidad de las obsidianas tomando en cuenta su lugar de origen. Esto se

realizó por el método de inmersión en agua con ayuda de un densímetro, en el cual se

calcula la densidad a partir del cociente derivado del peso seco de la roca que es dividido

entre la diferencia del peso seco y su peso sumergido en agua. Las muestras estudiadas

fueron recolectadas de un domo riolítico relacionado al volcanismo Neógeno de la Sierra

Madre Occidental y corresponden a núcleos no fracturados de una perlita (ver figura 1).

También se utilizaron a manera de comparación algunas muestras de obsidiana

provenientes de otros sitios en el Estado e inclusive de muestras de referencia como la

conocida obsidiana copo de nieve.

Como resultados inmediatos, se ha obtenido que la densidad varia significativamente entre

las muestra de obsidiana de una localidad a otra, y que permanece constante entre las

muestras de la misma.

Estos resultados vislumbran la posibilidad de que la densidad en las obsidianas pueda ser

utilizada como un parámetro de caracterización que permita la correlación entre distintas

muestras y la determinación de su fuente, evitando la elaboración de un análisis

geoquímico.

Fig. 1 A) Lágrima de apache contenida en perlita B) Yacimiento Selene (domo riolítico)

A B


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ESPECTROSCOPIA MICRORAMAN DE SEGUNDO

ORDEN DEL GRAFITO MINERAL J. R. Aragon Guajardo

1, A. B. Lopez Oyama

2, I. G. Espioza Maldonado

3,

R. Silva Molina4, R. Gamez Corrales

1

1. Departamento de Física, Universidad de Sonora

2. Instituto de Física, Universidad Autónoma de San Luis Potosí 3. Departamento de geología, Universidad de Sonora.

4. Universidad Autónoma de San Luis Potosí,

Doctorado Institucional de Ciencia e Ingeniería en Materiales, DICIM.

En este trabajo, se presentan los resultados obtenidos en un estudio teorico-experimental de

la caracterización de grafito, obtenido directamente de la mina. El estudio mendiante

espectroscopia microRaman muestra las diferentes vibraciones ubicadas en el espectro

como región de primer de 1100 a 1800 cm-1

y de segundo orden de 2200 a 3400 cm-1

, en la

cuales, se observan que en la región de primer orden aparece el modo de vibración E2g del

grafito, y se produce una banda en 1580 cm-1

(banda G) también aparecen bandas

adicionales de grafito en 1350 cm-1

y 1620 cm-1

las cuales son denominadas bandas de

defectos, en la región de segundo orden aparecen bandas en 2400, 2700, 2900, 3200 cm-1

.

Los resultados de espectroscopia microRaman mostraron que el grafito obtenido

directamente de la mina, presenta un alto grado de cristalinidad ya que en la región de

segundo orden se observa la banda 2D de alta intensidad.

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ESTUDIO DE REOLOGÍA Y ESTRUCTURA DE

MICELAS ALARGADAS J. R. Aragon Guajardo

1, R. Gamez Corrales

1

1. Departamento de Física, Universidad de Sonora

En este trabajo se lleva a cabo un estudio reologico de un sistema: Bromuro de

Hexadeciltrimetilamonio (CTAB) una sal orgánica, Salicilato de sodio (NaSal) en

disolvente acuoso. Los módulos viscoelásticos son determinados en función de los

parámetros fisicoquímicos: concentración de sodio salicilato, y temperatura.

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ESPECTROSCOPÍA RAMAN APLICADA AL ESTUDIO

DE SISTEMAS BIOLÓGICOS Noralvis Fleitas-Salazar

1, Seidy Pedroso

1, Norberto Fleitas

1,

Erika Silva-Campa2, Martín Pedroza-Montero

2

1Estudiantes del postgrado en Física, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,


La espectroscopía Raman es un método ¨no invasivo¨ que se basa en la dispersión inelástica

de fotones al interactuar con las vibraciones del enlace molecular. La diferencia de energía

entre el fotón incidente y el dispersado corresponde a la energía vibracional del enlace

molecular específico. Por esta razón, el espectro Raman de células constituye una ¨huella

molecular¨ intrínseca que revela información de su contenido molecular total, basado en las

señales específicas de los enlaces químicos presentes en proteínas, ácidos nucleicos,

lípidos, carbohidratos y cristales inorgánicos. Esta especificidad química permite generar

una imagen sin necesidad de procedimientos de tinción. Los espectros Raman son

específicos para cada tipo de célula y pueden proporcionar información adicional sobre su

viabilidad y estado de diferenciación. La microespectroscopía Raman favorece el estudio de

muestras biológicas en ambiente fisiológico, debido a la baja señal de dispersión Raman del

agua. En esta técnica, la muestra se puede excitar con un láser de longitudes de onda en el

rango del infrarojo cercano, logrando una mayor penetración del láser en tejido y

reduciendo el daño y la autofluorescencia de la muestra biológica. El presente trabajo

resume la base teórica de la espectroscopía Raman, parámetros a considerar en el estudio de

sistemas biológicos, así como ejemplos bibliográficos de aplicaciones de esta técnica al

estudio de procesos biológicos y de la interacción de nanopartículas con células.


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Página 166

VIERNES 22 NOVIEMBRE

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Página 167

ANÁLISIS SOBRE LA ESTABILIDAD DEL PLOMO ATRAPADO

ARTIFICIALMENTE EN LAS CAVIDADES DE LA ZEOLITA

NATURAL

Abraham Mendoza Cordova1, Jesús Roberto Vidal Solano

1, Francisco Abraham Paz

Moreno1, Rafael Ramírez Bon

2, Humberto Arizpe Chávez

3, Mario Flores Acosta

3

Departamento de Geología, Universidad de Sonora 1

Centro de Investigación y Estudios Avanzados del I.P.N. Unidad Querétaro 2

Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora3


Las zeolitas son un grupo de minerales clasificados dentro de los minerales no

metálicos o bien minerales industriales, los cuales por sus características físicas y

químicas tienen una gran diversidad de aplicaciones, una de ellas es en la resolución

de problemas ambientales, particularmente en la eliminación de contaminantes, entre

estos se encuentran los metales pesados, los cuales están presentes en los suelos de

zonas industriales, en el agua potable, en los afluentes de aguas procedentes de la

industria y de la actividad minera, o bien procedentes de mantos acuíferos con valores

anómalos en dichos metales.

Dado que las zeolitas son minerales que se caracterizan en parte por tener una gran

capacidad de intercambio iónico, así como también por tener una estructura con

cavidades de dimensiones nanométricas, tienen la capacidad de incorporar elementos

ajenos al mineral dentro de dichas cavidades.

En el presente trabajo se ha experimentado con Pb incorporándolo en zeolitas

(chabazita) como acetato de plomo (Pb (CH3 COO) 2 3H2 O) con el fin de conocer,

por una parte, la capacidad del mineral para alojar dicho metal después de activarla, y

por otra parte, conocer la capacidad de retención del metal después de un proceso

reversible a la incorporación de Pb (activación).

Se presentan los resultados obtenidos con SEM, DRX, XPS, y ABSORCION

ATOMICA, observándose mediante el análisis de la composición química, que la

zeolita es capaz de atrapar plomo en aproximadamente un 27% (en peso). La

presencia del plomo se revela físicamente atreves de la técnica DRX por la tensión de

la red cristalina, mientras que el desalojo del plomo se expresa por un relajamiento de

dicha red. El porcentaje de plomo retenido en las zeolitas después de la activación,

sin tratamiento térmico, es de 81% en promedio, mientras que en la zeolita con

tratamiento térmico es de 90.6 %.

Trabajo correspondiente al proyecto apoyado por la División de Ciencias Exactas y Naturales, y el

Departamento de Geología de la Universidad de Sonora, según el acta No 325 del H. Consejo de la DCEN.


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WATER EXTRACTABLE ARABINOXYLAN AEROGELS

Jorge Marquez-Escalante1, Elizabeth Carvajal-Millan

1*, Alma Rosa Toledo-Guillén

1,

Jaime Lizardi-Mendoza1, Agustín Rascón-Chu

2, Yolanda López-Franco ,

Elisa Valenzuela-Soto3

1CTAOA,

2CTAOV,

3CA.

Center for Food and Development, CIAD, A. C.,

Hermosillo, Sonora 83000, Mexico.

*Author to whom correspondence should be addressed; E-Mail: [email protected]; Tel.: +52-662-289-2400; Fax: +52-662-280-0421.

An aerogel is a highly porous solid material with exceptional surface area, suitable for

loading active compounds. Aerogels are produced by drying hydrogels, usually employing

supercritical drying with CO2 (SC-CO2), which is able to avoid the structural collapse of

material and maintains the porous texture of wet material. All materials that can be

obtained as hydrogels from solutions are potential candidates to form aerogels. Aerogels

can be produced from inorganic or organic materials. Among organic materials, natural

polysaccharides have interesting properties such as stability, availability, renewability, low

toxicity, biodegradability. A polysaccharide with potential use as controlled delivery

system and to our knowledge not yet explored as aerogel forming are arabinoxylans (AX).

AX are constituted of a linear backbone of xylose units to which arabinose substituents are

attached. Some of the arabinose residues are ester linked to ferulic acid (FA). Ferulated AX

have the ability to form hydrogels by covalent cross-linking involving FA oxidation

allowing the coupling of AX chains through the formation of dimers and trimers of FA (di-

FA, tri-FA). In this study, water extractable arabinoxylan (WEAX) aerogels were prepared

by supercritical drying (SC-CO2) of WEAX alcogels. WEAX aerogels swelling capacity

was evaluated and the structural parameters of rehydrated WEAX aerogels were calculated

from swelling experiments. Rehydrated WEAX aerogels presented a molecular weight

between two cross-links (Mc), a cross-linking density (ρc) and a mesh size (ξ) of 36 x 103

g/mol, 40 x 10-6 mol/cm3 and 221 nm, respectively. WEAX aerogels were prepared by

supercritical drying for the first time. These aerogels can be rehydrated presenting

structural characteristics in the range of those reported for arabinoxylans hydrogels. Several

questions remained to be elucidated, especially those concerning microstructural

characteristics of this material and its potential use in diverse areas.


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DEGRADACION NATURAL DE PELICULAS DE POLIETILENO

CON QUITOSANO

Quiroz Castillo Jesús Manuel1, Dora Evelia Rodríguez Felix

1, Heriberto Grijalva

Monteverde1, Tomás Madera Santana

2 y Rafael Cabanillas

3.

1. Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora.

2. Laboratorio de Envases, Centro de Investigación en Alimentos y Desarrollo,

Hermosillo, Sonora. 3. Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora.

[email protected]

Las poliolefinas son los polímeros sintéticos con mayor producción y consumo en todo el

mundo, la alta estabilidad de estos compuestos y la resistencia a la degradación ha llevado a

su acumulación en el medio ambiente. Los polímeros que son capaces de degradarse son

una alternativa prometedora para hacer frente este problema.

Las películas de quitosano tienen un gran potencial para ser utilizado como material de

empaque debido a su actividad antimicrobiana y que no son toxicas, por otra parte, el

quitosano tiene la capacidad de degradarse por efecto térmico, fotolítico, ultrasónico,

oxídativo e hidrolítico.

El objetivo del presente estudio se centra en el análisis del impacto del quitosano sobre el

comportamiento de degradación natural de dos mezclas obtenidas mediante la extrusión

polietileno (PE) con quitosano y de PE con quitosano y anhídrido maléico como

compatibilizante.

Con el fin de estudiar la degradación de los dos sistemas, las películas fueron expuestas a

condiciones naturales durante seis meses. El deterioro de las películas se caracterizó

mediante ensayos mecánicos, espectroscópico FTIR y análisis morfológicos en diferentes

tiempos de exposición.

ESTUDIOS DE PROPIEDADES LUMINISCENTES

DE MATERIALES VÍTREOS COMO GENERADORES

DE LUZ BLANCA.

Félix-Domínguez F. 1,*

; E. Álvarez1, D. Rodríguez-Carbajal

1, Ma. E. Zayas

2.

1 Departamento de Física, Universidad de Sonora, Apdo. Postal 1626,


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Página 170

Hermosillo, Sonora, México,

2 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apdo. Postal 5-088, 83190, Hermosillo, Sonora, México.


En este trabajo se presentan los resultados del estudio de la luminiscencia de una serie de

materiales vítreos a los cuales se les incorporaron iones de tierras raras (Ce3+

, Tb3+

y Eu3+

).

Las matrices vítreas fueron sintetizadas a partir de óxidos metálicos de Na y Ge, utilizando

la técnica de fusión de polvos de óxidos metálicos. En la caracterización de la

fluorescencia en cada una de las muestras, fue usada radiación UV. Las propiedades

luminiscentes indican que sus coordenadas de cromaticidad se encuentran en la región

considerada como luz blanca. En esta plática voy a explicar a grandes rasgos nuestros

últimos resultados sobre la síntesis y caracterización de materiales vítreos del sistema

15%Na2O-85%GeO2, un material con posibles aplicaciones optoelectrónicas y en

tecnología de la iluminación.

350 400 450 500 550 600 650 700 750

0.00

0.25

0.50

0.75

1.00

Inte

nsid

ad

de

lu

z (

u.a

.)

Longitud de onda (nm)

Emision NGO:CTE 0.1,1.0,0.5 %

(Tb3+

)

7F6 (Eu

3+)

7F

1

(Eu3+

)

7F2

5D0

5D

0

5D

4

5d 5D4

(Ce3+

)

4f

(Tb3+

)

7F

5

(Tb3+

)

7

F4

5D3

5D

0

7F3,4

(Eu3+

)

350 400 450 500 550 600 650 700 750

0.0

0.2

0.4

0.6

0.8

1.0

Inte

nsid

ad

de

lu

z (

u.a

.)

Longitud de onda (nm.)

Emision NGO: CT

5D3

(Tb3+

) 5D

4 7F3,2

5d

(Ce3+

)

4f

(Tb3+

)

7F6 5

D4

5D4

(Tb3+

)

7F

5

(Tb3+

)

7F4,3

Referencias [1] Jin-Chao Z., C. Parent, G. Le Flem, & P. Hagenmuller: 1991. White light emitting glasses. J.

Solid State Chem. 93, 17. [2] El Jouhari N., C. Parent, & G. Le Flem. 1996. Photoluminescence of Ce

3+, Tb

3+ and Mn

2+ in

glasses of base composition LaMgB5O10. J. Solid State Chem. 123, 398.

[3] Caldiño U., E. Álvarez, A. Speghini & M Betinelli. 2012. New greenish-yellow and yellowish-green emitting glass phosphors: Tb

3+ / Eu

3+ and Ce

3+ / Tb

3+ / Eu

3+ in zinc phosphate glasses. J. of

Luminiscense.

Fig. 1 Fotoluminiscencia del sistema 15%Na2O-85%GeO2: Ce

3+Tb

3+Eu

3+.

Fig. 2 Fotoluminiscencia del sistema

15%Na2O-85%GeO2: Ce3+

Tb3+

.

Fig. 3 Diagrama de cromaticidades de la

CIE 1931. El cuadrado con coordenadas

(0.30, 0.32), representa el vidrio del

sistema con Ce3+

Tb3+

; la marca circular

de coordenadas (0.36, 0.34), representa

el vidrio del sistema con Ce3+

Tb3+

Eu3+

.


RUIM 2013


Página 171

TERMOLUMINISCENCIA DE PELÍCULAS DE NANODIAMANTE M. Galindo-Bojórquez

1*, R. C. Carrillo-Torres

1, R. Meléndrez


2

1Posgrado en Nanotecnología, Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo,

Sonora, 83000, México 2Departamento de Investigación en Física, Universidad de

Sonora,Hermosillo, Sonora, 83000, México *email: [email protected]

El diamante es un material bien conocido por poseer propiedades extraordinarias, al

cambiar a escalas nanométricas encontramos que el nanodiamante mantiene estas

propiedades únicas, lo cual abre un abanico muy amplio de aplicaciones con características

superiores a otros materiales [1]. Entre ellas se puede mencionar su equivalencia al tejido

humano, estabilidad química, fluorescencia, gran conductor de calor [2,3]. Gracias a esto el

nanodiamante tiene aplicación en herramientas de corte, detectores de partículas, aparatos

electrónicos, en dosimetría y aplicaciones biomédicas. En el presente trabajo se estudió la

respuesta de Termoluminiscencia (TL) de cuatro películas de nanodiamante con sustrato de

Si con dopajes distintos, crecidos por la técnica de MWCVD; se determina las propiedades

dosimétricas en las muestras expuestas a radiación ionizante del tipo , X, y β. Hasta la

fecha solo existen dos artículos que hagan referencia a la TL en nanodiamante [4,5] y por

ello radica la importancia de este trabajo. Los resultados indican que el nanodiamante es un

buen prospecto para aplicaciones dosimétricas clínicas.

Referencias

[1] P. May. Philosophical Transactions of the Royal Society Lond. A, 358 473-495 (2000).

[2] Y. Zhu et al. Theranostics, 2(3) 302-312 (2012).

[3] H. B. Man and Dean Ho. Journal of Laboratory Automation 18(1) 18-12 (2013).

[4] А. N. Eremenko et al. Russian Journal of Applied Chemistry, 83 154−156 (2010).

[5] J. Morales. Radiation Protection Dosimetry. 139 580–583 (2010).

(a) Comparativo curvas de

brillo con rayos Gamma a

50kGy.

(b) Comparativo curvas de

brillo con rayos X a 3kGy

0 50 100 150 200 250 300 350 400

0

500

1000

1500

2000

2500

3000

3500

4000

Inte

nsid

ad

de

TL

(u

. a

rb.)

Temperatura (°C)

MEX10

MEX11

MEX12

MEX13

0 50 100 150 200 250 300 350 400

0

250

500

750

1000

1250

1500

1750

2000

Inte

nsid

ad

de

TL

(u

. a

rb.)

Temperatura (°C)

MEX10

MEX11

MEX12

MEX13

Dosis 3000 Gy


RUIM 2013


Página 172

SINTESIS Y CARACTERIZACION DE NANOPARTICULAS DE

PLATA POR EL METODO DE REDUCCION QUIMICA.

Ibarra Hurtado J.M.1*

, Torres Carrillo R.C.1, A. Virgen Ortiz

2, Luna Velasco Antonia

3

1Departamento de Física, Universidad de Sonora, Apdo. Postal 1626,

Hermosillo, Sonora, México. 2Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Unidad Regional Sur, Universidad de Sonora,

Blvd. Lázaro Cárdenas, No.100 Colonia Francisco Villa, CP 85880 Navojoa, Sonora México. 3Centro de Investigación en Materiales Avanzados (CIMAV), Miguel de Cervantes 120,

Complejo Industrial Chihuahua, CP 31109, Chihuahua, México. *email: [email protected]

Las nanopartículas de plata se estan considerando en gran variedad de aplicaciones, que van

desde el área electrónica hasta biomédicas. Para el caso de aplicaciones biomédicas es de

vital importancia que además de controlar tamaño y forma, estas presenten estabilidad a

temperatura ambiente.

En este trabajo se presentan los resultados obtenidos en la síntesis de nanoparticulas de

plata esféricas utilizando el método de reducción química, con tamaño inferior a 20 nm y

estabilidad (> 6 meses) a temperatura ambiente en medio acuoso. En la síntesis se utilizó

nitrato de plata (AgNO3) como precursor metálico, polivinilpirrolidona (PVP) como agente

estabilizante e hidracina (N2H4) como agente reductor. Las nanoparticulas de plata se

caracterizaron en cuanto a tamaño (primario e hidrodinámico) morfología, potencial Z

(carga de superficie) y espectro de absorción, mediante el uso de técnicas de Microscopia

Electrónica de Transmisión (MET), Microscopia Electrónica de Barrido (MEB), Dispersión

de luz modo dinámico (DLS), Potencial Z y Espectroscopia UV-Visible. En la exposición

se hablara a grandes rasgos de los resultados obtenidos, así como también de las técnicas de

caracterización utilizadas y las perspectivas a futuro para las nanoparticulas sintetizadas.

Referencias

Z. Zhang, B. Zhao, L. Hu. Journal of Solid State Chemistry. 121.105-110 (1996)

H. Wang, X. Qiao, J. Cheng, X. Wang, S. Ding. Materials Chemistry and Physics. 94. 449-453

(2005)

K. Loeschner, N. Hadrup, K. Quortrup. A. Larsen, X. Gao, U. Vogel, A. Mortensen, H. Lam and E.

Larsen. Particle and fibre toxicology. 8:18 (2011)


RUIM 2013


Página 173

CARACTERIZACIÓN DOSIMÉTRICA DE

NANODIAMANTE MWCVD

M. Galindo-Bojórquez1*

, R. C. Carrillo-Torres1, R. Meléndrez


2

1Posgrado en Nanotecnología, Departamento de Física, Universidad de Sonora,


2Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México


El nanodiamante posee propiedades extraordinarias que lo hacen un buen material para su

utilización como dosímetro [1]. La dosimetría se divide en cuatro grandes ramas que son

personal, ambiental, clínica y altas dosis; debido a que el diamante es biológicamente

compatible y estable químicamente es un material apto para la dosimetría clínica. En el

presente trabajo se estudió la respuesta de Termoluminiscencia (TL) de una película de

nanodiamante con sustrato de Si, crecidos por la técnica de MWCVD; se determina las

propiedades dosimétricas en la muestra expuesta a radiación ionizante del tipo y X,

restando la TL que interfiere debido al sustrato y la señal del equipo de medición de TL por

diferentes métodos para obtener la TL del nanodiamante. Hasta la fecha solo existen dos

artículos que hagan referencia a la TL en nanodiamante [1,2] y por ello radica la

importancia del presente trabajo. Los resultados indican que el nanodiamante es un buen

prospecto para aplicaciones dosimétricas clínicas.

Referencias

[1] А. N. Eremenko et al. Russian Journal of Applied Chemistry. 83 154−156 (2010).

[2] J. Morales. Radiation Protection Dosimetry. 139 580–583 (2010).

0 50 100 150 200 250 300 350

0

500

1000

1500

2000

2500

TL

in

ten

sity (

a. u

.)

Temperature (°C)

Borrado

5 kGy

10 kGy

20 kGy

30 kGy

40kGy

50 kGy

Nanodiamond

Curvas de brillo de nanodiamante estimulada con rayos Gamma a dosis de 5 a 50kGy.


RUIM 2013


Página 174

EVALUACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE LAS ENZIMAS SINTASAS I,

III Y LA UNIDA AL GRÁNULO DE ALMIDÓN EN GRANO DE

TRIGO SEMBRADO CON Y SIN PANZA BLANCA.

López Ahumada, Guadalupe Amanda1*

; Ramírez Wong, Benjamín1;

Sosa Aguirre, Carlos Rubén2.

1Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora.

Hermosillo, Sonora.

2 Instituto de Ciencias Químico Biológicas de la Universidad Michoacana de san Nicolás de

Hidalgo. Morelia, Michoacán. México.

*[email protected],

En el estado de Sonora, en los últimos años se ha presentado en el grano de trigo, un

desorden fisiológico conocido como panza blanca; que se caracteriza por ser un grano

almidonoso. Las características del almidón dependen en gran medida de su biosíntesis. El

objetivo de esta investigación fue evaluar las enzimas sintasas I, III y la unida al gránulo de

almidón, durante el desarrollo de trigo panadero con y sin el desorden fisiológico panza

blanca. Para lo cual se sembró trigo panadero con panza blanca (TSCPB) y trigo sano

(TSS) con 50, 150 y 250 Kg de nitrógeno. Se muestreó a los 8, 14, 21, 28 y 35 días

después de la antesis, las espigas se congelaron con N líquido y se mantuvieron a -20°C

hasta su uso. De los endospermos de trigo se obtuvo el ADNc que se sometió a RT-PCR

cuantitativa, para medir la expresión de los genes en un equipo Light Cycler, modelo 480

de la marca System Roche, Se utilizó un diseño experimental completamente al azar. La

máxima expresión de las enzimas fue entre los 14 y 21 días, en las sintasas I y III se

observaron diferencias significativas (p≤ 0.05), siendo mayor en los TSC B, en la sintasa

unida al gránulo de almidón la expresión fue muy similar en las muestras. Se concluye que

el almidón de TSCPB, presente cambios en la estructura de la amilopectina y que el de

ambas muestras presenta valores muy similares en el contenido de amilosa.


RUIM 2013


Página 175

APLICACIÓN DE EQUIPO CARY UV VIS PARA LA

CARACTERIZACION DE PELICULAS Y SOLUCIONES

Eduardo Chávez-Mendiola1,*

, A.Carrillo-Castillo2, R.Godoy

1, S.J. Castillo

1

1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora

2Instituto de Ingeniería y Tecnología. Departamento de Investigación en Física, Universidad

Autónoma de Ciudad Juárez, Ciudad Juárez, Chihuahua


El Cary 60 UV-Vis Espectrofotómetro es un equipo con mucha flexibilidad y precisión, con la

posibilidad de realizar muestreos a distancia, y de bajo costo, el cual permite realizar las

caracterizaciones de películas, soluciones y suspensiones coloidales en el rango UV Vis (200-800

nm).

Fig.1 Cary 60 UV-Vis Aligent Technologies

El software requerido para manejar el equipo es el “Cary Win V Scan Application”, el cual

permite obtener las gráficas y los datos generados del muestreo, con distintos formatos, los cuales

pueden procesarse en diferente software, como Excel, Origin, etc. La espectroscopia ultravioleta

visible permite cuantificar las transiciones electrónicas, debido a que las moléculas absorben dicha

radiación dependiendo del tipo de material que se utiliza.

La espectroscopia ultravioleta-visible involucra la absorción de radiación ultravioleta-visible por

una molécula, causando la transición de un electrón de un estado basal a un estado excitado,

liberándose el exceso de energ a en forma de radiación. La longitud de onda λ comprende entre 200

y 800 nm. Los modos de operación del equipo son el de absorción, transmitancia y reflectancia,

que nos da la posibilidad de obtener datos de los diferentes experimentos que requieren la

caracterización de UV Vis.


RUIM 2013


Página 176

Se caracterizó como primera aplicación una película de CdS, con el objetivo de comprobar el

procedimiento, estableciéndose la prueba como “absorción”. Se consideraron los valores de

referencia de un “vidrio” para sustraerlos, de la muestra a analizar. El resultado fue la obtención de

valores esperado para este tipo de película. También se caracterizaron soluciones de CdS.

Referencias

[1] S.J. Castillo, A. Mendoza-Galván, R. Ram rez-Bon, et al. Structural, optical and electrical

characterization of In/CdS/glass thermally annealed system. Thin Solid Films. Volume 373, Issues

1–2, 3 September 2000.

[2] M. Sotelo-Lerma, Ralph A. Zingaro, S.J. Castillo. Preparation of CdTe coatings using the

chemical deposition method. Journal of Organometallic Chemistry. Volume 623, Issues 1–2, 30

March 2001.

RUIM 2013


Página 177

ENTRAPMENT OF PROBIOTICS IN ARABINOXYLAN GELS

FOR GASTROINTESTINAL DELIVERY

A. Morales-Ortega1, E. Carvajal-Millan

1,*, A. Rascón-Chu

2, Y. López-Franco

1,

J. Lizardi-Mendoza1, P. Torres-Chavez

3

1CTAOA, Laboratory of Biopolymers. Research Center for Food and Development,

CIAD, A.C. Hermosillo, Sonora, 83000 Mexico 2CTAOV, Laboratory of Biotechnology. Research Center for Food and Development,

CIAD, A.C. Hermosillo, Sonora, 83000 Mexico 3Department of Food Research & Graduate Program (DIPA), University of Sonora,

Hermosillo, Sonora C.P. 83000, Mexico *email: [email protected]

Arabin oxylans (AX) are polysaccharides constituted of a linear backbone of xylose units to

which arabinose substituents are attached, some esterified with ferulic acid (FA) [1]. AX

can form covalent gels by oxidative coupling of FA resulting in the formation of dimers

(di-FA) and trimer (tri-FA) of FA as covalent cross-linking structures [2]. AX gels could

have potential applications for colon-specific therapeutic molecules delivery due to their

porous structure, aqueous environment and dietary fiber nature [3]. In addition, prebiotic

and health related effects of AX have been previously demonstrated [4]. It has been also

reported that cross-linked AX can be degraded by bacteria from the intestinal microbiota

[5,6]. However, AX gels have not been abundantly studied as carrier systems and there is

no information available concerning their capability to entrap cells. In this regard, probiotic

bacteria such as Bifidobacterium longum have been the focus of intense research activity in

recent years. The objective of this research was to investigate the entrapment of probiotic

B. longum in AX gels. Wheat AX were extracted and characterized presenting an arabinose

to xylose ratio of 0.66 and a FA content of 1.8 µg/mg AX, respectively. The intrinsic

viscosity and viscosimetric molecular weight values for AX were 3.5 dL/g and 504 kDa,

respectively. AX solution at 2% (w/v) containing B. longum formed gels induced by a

laccase as cross-linking agent. The entrapment of B. longum decreased gel elasticity from

31 to 23 Pa probably due to physical interactions taking place between AX chains. AX gel

registered a di-FA content of 0.12 µg/mg AX and only traces of tri-FA. Images of AX gels

containing B. longum viewed under scanning electron microscopy show the gel network

with the bacterial cells entrapped inside. The microstructure of these gels resembles that of

RUIM 2013


Página 178

an imperfect honey comb. The results suggest that AX gels can be potential candidates for

the entrapment of probiotics, for further synbiotic matrix design.

Referencias

1. Izydorczyk M.S., Biliaderis C.G. (1995). Carbohydr. Polym. 28, 33.

2. Carvajal-Millan E., Landillon V, Morel MH, Rouau X., Doublier J.L., Micard V. (2005).

Biomacromolecules. 6, 309.

3. Van Laere K.M.J., Hartemink R., Bosveld M., Schols H.A., Voragen A.G.J. (2000). J. Agric.

Food Chem. 48, 1644.

RUIM 2013


Página 179

ESTUDIO DE LOS MATERIALES HIPO-VOLCÁNICOS DE LA

SIERRA EL AGUAJE: CARACTERIZACION PETROGRAFICA DE

LOS DIQUES

Luis Alonso Velderrain Rojas1,*

, Jesus Roberto Vidal Solano1.



La Sierra El Aguaje localizada al Noroeste del poblado de San Carlos, Guaymas, en la parte

sur de la costa de Sonora, forma parte de los vestigios volcánicos relacionados con el

desarrollo del Proto-Golfo de California durante el Mioceno. En esta Sierra al inicio del

Cañón de los Anegados, en las cercanías del Rancho El Aguaje de Robinson, ocurre un

cuerpo granítico de textura granofirica. En este cuerpo intrusivo nombrado ¨Granofiro¨ se

han encontrado intrusionando diques hipovolcanicos. En campo pueden ser fácilmente

confundidos con la unidad granofírica, ya que muestran un mismo aspecto dominado por

una textura sacaroide de color blanco a rosa. Gracias al estudio bajo el microscopio de estos

materiales graníticos, se pudieron encontrar diferencias marcadas entre estos dos cuerpos

hipabisales, los cuales son de gran importancia, para el estudio de los episodios magmaticos

del Mioceno en Sonora.


RUIM 2013


Página 180

RECEPTORES ARTIFICIALES TIPO CICLOFANO Y

RECONOCIMIENTO MOLECULAR TEÓRICO/

EXPERIMENTAL HACIA AMINOÁCIDOS

Abigail Miranda-de-la-Rosa1, Enrique Velázquez-Contreras

1, Rocío Sugich-Miranda

1,

Hisila Santacruz-Ortega1, Aned-de-León

2.

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales.

2Departamento de Investigación en Física. Universidad de Sonora,

Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000, México

[email protected]

En el presente trabajo se sintetizaron cuatro ciclofanos derivados de los reportados por

Inoue et. al. Los cuales fueron esterificados con grupos hexilo (1 y 2) y etil-fenilo (3 y 4)

utilizando la técnica de microondas. Además el reconocimiento molecular del ciclofano 1

fue estudiado teóricamente con los metil-ésteres de arginina y lisina utilizando el programa

GAUSSIAN 09 al nivel de Teoría B3LYP/6-31G* y experimentalmente mediante las

técnicas de 1H RMN e ITC en medio orgánico.


RUIM 2013


Página 181

UTILIDAD DEL MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO

(MEB) COMO HERRAMIENTA EN ESTUDIOS

GEOCRONOLÓGICOS EN MATERIALES LÍTICOS Gómez-Valencia Alejandra Marisela


2 y

Gradilla-Martínez Luis Carlos3

1Maestría en Ciencias Geología, Universidad de Sonora

2Departamento de Geología, Universidad de Sonora

3Centro de Investigación Científica y Educación Superior de Ensenada


En geología cuando se pretende realizar un fechamiento geocronológico de los materiales

líticos, en ocasiones es necesario precisar su composición y morfología para tener mayor

seguridad en que el material a fechar sea el indicado.

El Microscopio Electrónico de Barrido resulta ser una herramienta cualitativa pero

confiable para detectar diferencias o similitudes mineralógicas que permitan establecer

confianza en muestras cuyo tamaño de grano sea muy pequeño (inferior a 300µ).

Se analizaron 6 ejemplares minerales correspondientes a una fracción de los ejemplares

utilizados para el fechamiento 40

Ar/39

Ar: (1) Dacita hipabisal (muestra del mineral

Plagioclasa CLNR12-01A); (2) Dacita (muestra del mineral Anfíbol SMH12-02); (3)

Dacita (muestra del mineral Anfíbol SLLA12-01A), (4) Dacita (muestra del mineral

Plagioclasa 7C12-09); (5) Dacita (muestra del mineral Anfíbol WCV12-01) y (6) Andesita

hipovolcánica (muestra del mineral Plagioclasa LED12-01).

Los resultados emitidos por los rayos X muestran valores en % en peso y % atómico, donde

para las plagioclasas en todos los casos, se preserva una proporción en peso y atómica

bastante homogénea, mostrando una composición más cálcica para la Andesita

hipovolcánica (muestra LED12-01). En el caso de las hornblendas se observan diferencias

en los porcentajes obtenidos en el Fe y en el Ca, siendo doblemente férrica en % atómico

(10.68 en % atómico) la hornblenda de la Dacita (muestra SLLA12-01A) con respecto a

las muestras Dacíticas SMH12-02 y WCV12-01 (5.60 y 4.13 en % atómico,

respectivamente).


RUIM 2013


Página 182

En cuanto al % en peso de Ca incluidos en los anfíboles, el anfíbol más cálcico corresponde

a la Dacita WCV12-01 con un valor de 9.34 en % en peso a diferencia del anfíbol de la

Dacita SMH12-02 que solo presenta 0.76 %en peso y una nula cantidad de Ca para el

anfíbol de la Dacita SLLA12-01A. Esta diferencia composicional con los minerales de

anfíbol podría estar ligada quizás a la variedad analizada de la Oxi-hornblenda, donde en

este caso se explicaría el alto contenido en Fe pero solo para la Dacita muestra SLLA12-

01A. Este experimento resulta ser prometedor y puede ser catalogado como importante a

pesar de que el análisis con el MEB se torna como un método cualitativo, sin embargo,

habría que verificarse con el uso de estándares o de algún método cuantitativo como el de la

microsonda electrónica, para así poder hacer interpretaciones más precisas.

RUIM 2013


Página 183

SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS BIOCOMPATIBLES

CON LUMINISCENCIA PERSISTENTE EN EL IR

PARA IMAGENOLOGÍA DIAGNÓSTICA.

M.C. Nancy Jovaana Zúñiga Rivera1*

, Dr. Rafael García Gutierrez2, Dr. Rodrigo

Meléndrez Amavizca2 y Dr. Marcelino Barboza-Flores

2.


Hermosillo, Sonora. C.P. 83000, México

2Departamento de Investigación en Física, Universiad de Sonora,


La fosforescencia es un fenómeno óptico derivado de la excitación de un material con

radiación de alta energía, como lo es la radiación UV, el cual produce una emisión en el

visible por tiempos prolongados que va de segundos a horas (LUMP). La mayoría de los

fósforos están representados por dos compuestos conocidos como aluminatos y silicatos,

ambos dopados con tierras raras, estos últimos se han reportado recientemente como

materiales luminiscentes que emiten en el infrarrojo cercano, como es el caso de

CaMgSi2O6:Eu,Dy,Mn, el cual ha sido puesto a prueba con diferentes cubiertas

poliméricas el cuales son biocompatibles como es el caso de Polietilglicol PEG., reportando

buena señal de emisión in vivo. Sin embargo, estos sistemas presentan un problema, la

autofluorescencia de las células o tejidos. Nuestro equipo de trabajo elabora un nuevo

material el cual se sintetiza por dos vías: sol-gel y combustión, permitiendo obtener un

fosforo emisión en IR con LUMP de tiempos prolongados con algunos cambios en los

dopantes, como la introducción del Praseodimio en la matriz del material, el cual permitirá

elevar la intensidad y el tiempo de decaimiento de este nuevo silicato, dejando atrás la

autofluorescencia.

Referencias

[1] P. Dorenbos and cols. Mechanism of Persistent Luminescence in Eu2+ and Dy3+ Codoped

Aluminate and Silicate Compounds. Faculty of Applied Physics, Delft University of Technology,

2629JB Delft, The Netherlands. 2005 J. Electrochem. Soc. 2005, 152, H107–H110.

[2] T. Maldiney, and cols. Effect of Core Diameter, Surface Coating, and PEG Chain Length on the

Biodistribution of Persistent Luminescence Nanoparticles in Mice. (2011) ACS NANO. Vol.5.

No.2. pp. 854–862 Unit• e de Pharmacologie Chimique et G• en• etique et d'Imagerie, CNRS,

UMR 8151, Paris.


RUIM 2013


Página 184

DE LO MICRO A LO NANO: MICROSCOPIA DE FUERZA

ATÓMICA; REDEFINIENDO LOS LÍMITES DE LA

MORFOLOGÍA CELULAR


3, E. Silva-Campa

1,

K. Santacruz-Gómez2 y M. Pedroza-Montero

1.


Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departamento de Física de materiales, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 3Hospital General Zona No 2 del IMSS, Hermosillo, Sonora, 83000, México


La microscopía de fuerza atómica (AFM, por sus siglas en inglés atomic force microscopy)

es una técnica que permite la obtención de la imagen topográfica de las células en una

escala nanométrica. El AFM mide las fuerzas de interacción entre una punta fina y la

muestra, donde la punta se encuentra unida en el extremo final a un cantilever y se

posiciona muy cerca de la muestra. Las fuerzas de atracción y repulsión resultantes entre la

punta y la superficie de la célula provocan la flexión positiva o negativa del cantilever. La

punta escanea la superficie de la célula por dos diferentes modos (contacto y no contacto).

El movimiento vertical de la punta se registra por fotodiodos que detectan con precisión

pequeños cambios en la posición del haz de láser reflejado desde la punta3. El AFM permite

la observación de la estructura de la superficie celular a nivel supramolecular, generando

imágenes en 3D con alta resolución. Mediante el AFM se obtienen las propiedades

mecánicas de la célula, es decir, la rugosidad, elasticidad y profundidad1. Estudios recientes

indican que el AFM puede ser utilizado para determinar no solamente los parámetros

morfológicos en células si no también los bioquímicos, que son utilizados en práctica

médica para el diagnóstico de algunas enfermedades1,2

(figura). En este trabajo se presenta

una revisión bibliográfica acerca de las contribuciones del AFM en el estudio en tejidos

normales y los que presenten una patología.


RUIM 2013


Página 185

Referencias

1. Deng J, Wei Q, Zhang M, Wang Y, Li Y. Study of the effect of alcohol on single human

red blood cells using near-infrared laser

2. Girasole M, Dinareli S, Boumis G. Structure an funtion in native and pathological

erythrocytes: A quantitative view from the nanoscale. Microm 2010;43:1273-1286.

Figura: Compara patología natural y

modelos de morfología producidas

por tratamientos químico-físicos de

células normales. Del lado izquierdo

se muestran distintas formas de

eritrocitos, y del lado derecho

muestra su correspondiente grafico

de profundidad

Figura: Compara patología natural y

modelos de morfología producidas

por tratamientos químico-físicos de

células normales. Del lado izquierdo

se muestran distintas formas de

eritrocitos, y del lado derecho

muestra su correspondiente grafico

de profundidad

Figura: Comparando la patología natural y

modelos de morfología producidas por

tratamientos químico-físicos de células

normales. Del lado izquierdo se muestran

distintas formas de eritrocitos, y el lado

derecho muestra su correspondiente

grafico de profundidad1.

RUIM 2013


Página 186

DISCRIMINACIÓN DE ERITROCITOS MACRO Y MICROCÍTICOS

UTILIZANDO LA MICROSCOPIO DE FUERZA ATÓMICA (AFM)

A. Gaytán-Ordaz*1

, J. Navarro-Henze3, E. Silva-Campa

1, K.

B. Santacruz-Gómez2 y M. Pedroza-Montero

1.



2Departamento de Física de materiales, Universidad de Sonora,


3Hospital General Zona No 2 del IMSS, Hermosillo, Sonora, 83000, México


Los eritrocitos, son células que tienen una función principal muy importante, que es

transportar el oxígeno hacia los tejidos. Los eritrocitos son células pequeñas biconvexas

que mide entre 6-9 µm de diámetro y tienen una alta capacidad para deformarse. Los

eritrocitos en condiciones anormales se presentan como células macrocíticas (<7 µm) y

microcíticas (>9 µm), las cuales pierden su funcionalidad y estos cambios son el reflejo de

enfermedades como la anemia. El diagnostico de estos cambios morfológicos en los

eritrocitos se realiza por medidas indirectas como la determinación del volumen

corpuscular medio del eritrocito, donde el valor normal es de 80-100 µm3 (macrocitosis

mayor a 100 µm3

y microcitosis inferior a 80 µm3). El AFM es una poderosa técnica que

estudia la topología de las células, combinando sus imágenes de alta resolución y con los

parámetros mecánicas medibles celular, nos proporciona importantes datos sobre la

morfología del eritrocito. En el caso de la microcitos y macrocitos se diagnostica por el

VCM y no se discrimina por el tamaño y forma1,3

. En este trabajo se evaluó el tamaño y la

forma de eritrocitos microcíticos y macrocíticos a través de microscopía de fuerza atómica

(AFM). Para lograr este objetivo se utilizó el AFM en modo no contacto en frotis

sanguíneo en un área de 100x100 µm y 25x25 µm respectivamente. Del análisis de AFM se

determinaron algunos parámetros de la geometría celular tales como área superficial,

profundidad, altura y anchura para calcular indirectamente el volumen corpuscular medio

(VCM)2. Nuestros resultados muestran diferencias cuantitativas entre el VCM de células

normales, microcíticas y macrociticas, tal como se observa en las biometrías hemáticas


RUIM 2013


Página 187

(BH). Así en este trabajo se demuestra que la microscopía de fuerza atómica nos permite

discriminar células normales de aquellas con macrocitosis y microcitosis cuando tienen

aparentemente el mismo tamaño y forma que los eritrocitos normales.

Referencias

1. Carr J, Rodak B. Hematología Clínica Tercera edición. Editorial Panamericana. 2010.

2. Girasole M, Dinareli S, Boumis G. Structure an funtion in native and pathological erythrocytes: A quantitative

view from the nanoscale. Microm 2010;43:1273-1286.

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Página 188

CLASIFICACIÓN DE ROCAS VOLCÁNICAS POR

DENSITOMETRÍA Ari Orduño

1,*, Jesús Vidal

1, Carlos Corella

2, Rocío Jacobo

2



Las rocas ígneas se clasifican según su origen en intrusivas o extrusivas, las rocas

extrusivas o volcánicas formadas por el enfriamiento rápido de la lava, tienen una textura

afanítica y en algunos casos vítrea. Cada tipo de roca tiene su composición química

específica por lo cual sus características como el volumen, peso y densidad también son

únicas para cada tipo de roca. Partiendo de este principio, se obtuvo la densidad de

diferentes rocas volcánicas del Estado de Sonora, por medio de un densímetro cuyo

funcionamiento es a base de una balanza que obtiene el peso de la muestra sumergida y no-

sumergida en agua. Este cálculo permite obtener un parámetro importante para ser

considerado en los estudios petrológicos de la región en los que se puede caracterizar,

clasificar y correlacionar a diferentes unidades.


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MODELOS MORFOLÓGICOS DE ERITROCITOS CON

ALTERACIONES ESTRUCTURALES UTILIZANDO MICROSCOPÍA

DE FUERZA ATÓMICA (AFM)


3, E. Silva-Campa


2

B. y M. Pedroza-Montero1.


Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departamento de Física de materiales, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 3Hospital General Zona No 2 del IMSS, Hermosillo, Sonora, 83000, México


Los glóbulos rojos (GR) son las células sanguíneas menos complejas pero con interesantes

peculiaridades de relevancia fisiológica. El tamaño y la forma de los GR son indicadores de

patologías tales como anemias, talasemias y trombocitopenias1. En este trabajo se presentan

los modelos morfológicos de los eritrocitos con alteraciones del tamaño y forma asistido

con la microscopía de fuerza atómica. El análisis de la morfología celular tales como

relación de aspecto, profundidad, área superficial y forma se obtuvieron de las imágenes

topográficas del AFM modo no contacto utilizando un cantiléver de Silicio2.

Referencias:

1. Tefferi, A. Anemia in adults: a contemporany approach to diagnosis. Mayo Clin Proc 2003;78:1274.

2. Kurland N, Drira Z, Yadavalli V. Measurement nanomechanical propierties of biomolecules using

atomic force microscopy. Micron 2012;43:116-128.

En la figura se muestran

microcitosis con diferentes VCM

en el cuadro A tiene un VCM de

75µm3. En los cuadros B y C se

muestra un equinocito de un

VCM de 74 µm3.En el grafico D

se muestra la pérdida del a

forma bicóncava del eritrocito

del recuadro B.


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Página 190

OBSERVACIONES EN LA ADHERENCIA DE LAS PELÍCULAS DE

SULFURO DE CADMIO DEPOSITADAS QUÍMICAMENTE SOBRE

SUPERFICIES CON ESTAÑO Y SIN ESTAÑO DE SUSTRATOS DE

VIDRIO FLOTADO Jorge Alberto García Valenzuela

1,*

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales (DIPM), Universidad de Sonora,

Calle Rosales y Blvd. Luis Encinas S/N, C.P. 83000, Hermosillo, Sonora, México


El presente trabajo se originó de una importante observación cuando las películas de CdS

son depositadas químicamente a 70 °C utilizando una disolución de reacción diluida

empleando vidrio flotado como sustrato: la película de CdS sólo se adhiere a una de las

superficies del sustrato de vidrio flotado. Sin embargo, la película de CdS se adhiere a

ambas superficies cuando se utiliza una disolución de reacción concentrada. Dado esto, el

principal objetivo de este trabajo es proveer una explicación posible de por qué y cómo las

características superficiales del vidrio flotado y la química de la disolución de reacción

afectan la adherencia de las películas de CdS a las superficies del vidrio flotado. Para esto,

ambas superficies del vidrio flotado fueron analizadas utilizando técnicas morfológicas y

químicas. Se observó que ambas superficies muestran diferentes valores de rugosidad, y

que éste parámetro no afecta la adherencia de las películas de CdS. En contraste, se observó

que la composición química superficial es la causa de las diferencias en la adherencia de las

películas de CdS: cuando se utiliza una disolución de reacción diluida la película de CdS se

adhirió sólo a la superficie que mostró picos intensos de Sn 3d. Se presenta un esquema de

reacción como base para explicar la adherencia de las películas de CdS a diferentes tipos de

superficies.


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Página 191

ESTUDIO DE DENSIDADES EN LAS ROCAS DEL BASAMENTO

ÍGNEO- METAMÓRFICO DEL SUR DE SONORA

Rocío A. Jacobo-Bojórquez1*

, Jesús R. Vidal-Solano1, Ricardo Vega-Granillo

1, Carlos R.

Corella-Santa Cruz1, Ari M. Orduño-Rodríguez

1.



Las muestras estudiadas en este trabajo son rocas ígneas intrusivas y metamórficas que

corresponden al basamento cristalino del Sur del Estado. La propiedad física a evaluar fue

la densidad de las muestras de roca, que se encuentran en la misma área de estudio, y con

esto realizar comparaciones para encontrar algún tipo de relación entre sus valores.

Los resultados obtenidos utilizando un densímetro de inmersión permiten distinguirlos

diferentes tipos de roca destacando esta característica física, muy particular, que nos ayuda

en la correlación de las distintas unidades.

Este experimento muestra que la densidad puede ser utilizada como un parámetro adicional

en los estudios petrológicos que buscan correlaciones geoquímicas.


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Página 192

ANALISIS DETALLADO DEL USO DE GEORADAR (GPR) PARA LA

DETECCION DEL MARMOL

LF. Mabel Anahi Soto Brizuela1,*, Msc. Jorge Acosta Breal

2, Mijaela Acosta Gentoiu

3

1,3 Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México

2 Empresa Geominera Oriente, Santiago de Cuba, Cuba


El Georadar se basa en la radiación de pulsos electromagnéticos de corta duración,

mediante una antena emisora, muy próxima al suelo. El pulso radiado penetra en el

subsuelo donde parte de él se refleja hacia la superficie cada vez que interacciona con un

objeto o estructura con propiedades electromagnéticas (permitividad dieléctrica,

conductividad y permeabilidad magnética) diferentes de las del medio circundante. La señal

reflejada es recibida por la antena receptora para después de un adecuado procesamiento,

obtener una detallada imagen del subsuelo (radargrama).

En el presente trabajo se analizan las mediciones realizadas con la técnica Geo-radar para

detectar el mármol en la cantera de Mármol Botichino, Santiago de Cuba, Cuba. El objetivo

es cartografiar las cavidades y agrietamientos existentes en las capas de calizas

recristalizadas. Los programas usados con este fin fueron el Access y el Autocad. Las

grietas y cavidades, rellenas total o parcialmente pueden ser identificadas a través del

contraste entre sus propiedades físicas, eléctricas y dieléctricas. El uso combinado de las

técnicas geofísicas permite obtener información particular de unidades calcáreas del

subsuelo en:

1. Profundidad del tope de la capa.

2. Espesores (variaciones verticales) – extensiones laterales.

3. Caracterización de variaciones laterales (alteración/arcilla)

4. Identificación y caracterización de fracturas.

5. Identificación de zonas de cavernas u oquedades

Los resultados de la interpretación geofísica cuantitativa pueden ser usados para la

construcción de modelos digitales que, asociados a la topografía, pueden permitir la

evaluación de las reservas geológicas de la unidad investigada.


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Página 193

PALEOMAGNETISMO DEL VOLCANISMO SILÍCICO DE EDAD

MIOCENO MEDIO DE LA SIERRA LIBRE, SONORA, MÉXICO Angel E. Olguín-Villa

1, *, Jesús R. Vidal-Solano

2, Joann M. Stock

3

1 Maestría en Ciencias Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

2Departamento de Geología, Universidad de Sonora, 83000, México

3Seismological Laboratory, California Institute of Technology, 91125, Pasadena, Ca. USA.


En este estudio, la técnica paleomagnética es aplicada para la determinación de la

estratigrafía magnética de los vestigios más completos de la secuencia volcánica

anorogénica en la Sierra Libre ubicada aproximadamente a 45 kilómetros al sur de

Hermosillo, Sonora, México. El objetivo principal de la aplicación de métodos

paleomagnéticos consiste en identificar y separar los componentes de magnetización

primarios en las rocas, conocido como la Remanencia Magnética Característica (CRM).

Esto se realiza a través de la desmagnetización de la muestra rocosa por etapas, mediante la

aplicación de campos magnéticos alternos utilizando un Magnetómetro SQUID

(Superconducting Quantum Interference Device) del Laboratorio de Paleomagnetismo de

CALTECH (California Institute of Technology). Con esto, la magnetización de la roca

disminuirá progresivamente y disminuirá en mayor proporción bajo la influencia de cierta

intensidad de campo magnético alterno. La desmagnetización por campos alternos consiste

en la eliminación progresiva de la Magnetización Natural Remanente (NRM) de las rocas

mediante la aplicación de un campo magnético alterno de forma sinusoidal que parte de un

valor pico y gradualmente se reduce a cero. Al final se obtendrá una magnetización relativa

en sentidos opuestos por lo que se anulará. Este proceso se realizará en tres direcciones

perpendiculares entre sí (x, y, z). Los resultados paleomagnéticos obtenidos muestran que

las direcciones de remanencia magnética característica de las unidades estudiadas en la

Sierra Libre son de polaridad inversa y siguen un camino ''secuencial'' en sentido contrario

a las manecillas del reloj. Este fenómeno puede estar asociado a una transición de inversión

del campo geomagnético o a una excursión del campo geomagnético durante la subcrona de

polaridad invertida C5r.3r de Gradstein et al. (2012), que comprende un rango de edad de

11.657-12.049 Ma.


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Página 194

SILVER NANOPARTICLE THIN FILMS HOUSED in ZEOLITE A4 *N.S. Flores-Lopez

1, R.Ramírez-Bon

2, A.Mendoza-Córdova

1,

H.Arizpe-Chávez1, M.Flores-Acosta

1

1Universidad de Sonora Blvd. Luis Encinas y Blvd. Rosales, Col Centro,

Hermosillo Sonora México CP 83000.

2Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. Unidad Querétaro.

Libramiento Norponiente #2000, Fracc. Real de Juriquilla. C.P. 76230

*E-mail:[email protected]

In recent times, Nanotechnology has attracted interest mainly due to its potential

applications in many areas of knowledge. Inorganic nanoparticles, whether simple or

composite, exhibit unique physical and chemical characteristics that enable the

development of novel nano-devices which can be used in many physical, biological,

biomedical and pharmaceutical applications. Clusters and silver nanoparticles supported by

different matrices, which allow its controlled release, are being used as a broad spectrum

inorganic bactericide

In addition, silver nanoparticles have a great potential in medical applications. Recent

studies have shown that in the form of nanoparticles they are highly effective as

antimicrobial agents against bacteria and viruses, including HIV [1].

In this work, silver nanoparticles supported in synthetic zeolite A4 as the matrix is

reported. The metal nanoparticles where obtained by controlling macroscopic variables

such as volume, temperature, concentration and reaction time to that end/to do so the

zeolite is put in a solution of AgNO3 at 0.01 M. Coatings were made on different

substrates.

The Materials obtained were studied by optical diffuse reflectance spectroscopy, x-ray

diffraction, scanning electron microscopy and transmission X-ray Photoelectron

Spectroscopy (XPS).

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Página 195

The results show the presence of silver in ionic and metallic state, it is observed that the

silver nanoparticles have different shapes and bars of about 600 nm of length and 50 nm of

diameter, Tetragons, truncated cubes, etc. Silver nanoparticles are crystalline, with low size

distribution.

Referencias

[1].- J. Carlos Cheang Wong. Síntesis y caracterización de nanopartículas metálicas Revista Digital

niversitaria 10 de Julio 2005 • Volumen 6 Número 7• SSN: 1067-6079 © Coordinación de

Publicaciones Digitales. DGSCA-UNAM (2005).

Work supported by the Division of Natural Sciences through the project DCEN 12 PI02 and

Research Department of Physics, University of Sonora.

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Página 196

SINTESIS Y CARACTERIZACIÓN SEM, RAMAN Y TL DE

DIAMANTE DEPOSITADO POR HFCVD

Jorge Montes1,*

, Marien Galindo1, Pablo Tirado

2, Rafael García

3, Marcelino Barboza-

Flores3, Oscar Contreras

4.

1 Posgrado en Nanotecnología, Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo,

Sonora, 83000, México2Departamento de Ingeniería Química, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México3Departamento de Investigación en Física, Universidad de

Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México4Centro de Nanociencia y Nanotecnología, Universidad

Autónoma de México, Ensenada, Baja California, 83000, México*email:

[email protected]

El diamante sintetizado por CVD ha sido estudiado por sus propiedades termoluminiscentes

(TL) en el campo de la dosimetría y por ser no toxico y biocompatible. El propósito del

estudio del diamante es para una posible aplicación como biosensor. En éste trabajo se

estudia un novedoso método de síntesis, en el cual podrían sintetizarse película, micro- y/o

nano-diamante a presiones relativamente bajas (150 Torrs) derivada cada tipo o tamaño con

respecto al tiempo de depósito. Las condiciones de síntesis fueron 1% CH4:H2 conducido

por un reactor horizontal de cuarzo con una temperatura de ~2200 °C de filamento y

~1000°C de sustrato y 1hr de depósito para micro-estructuras. En las estructuras resultantes

en SEM podemos ver formas esféricas. En microscopía Raman excitado con un laser de

325 nm podemos observar la presencia de diamante en 1332 cm-1 y algunas estructuras de

carbono sp2. Para TL se obtuvo una respuesta aceptable al ser excitado con rayos X a 1

kGy.


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Página 197

SÍNTESIS QUÍMICA Y CARACTERIZACIÓN DE Pd CON

GEOMETRÍA DEFINIDA TIPO CUBO

Huerta Pérez, C.1,*, Gaytán Ordaz ,L.

1,**




Mediante síntesis química se prepararon nanopartículas de Pd con geometría tipo cubo, las

cuales fueron caracterizadas mediante HR-TEM y análisis elemental EDS.


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Página 198

DENSITOMETRÍA DE ROCAS INTRUSIVAS Carlos Corella Santa Cruz


2, Jessé Urrutia Bañuelos

2,

Ari Mayte Orduño Rodriguez1, Rocío Aurelia Jacobo Bojorquez

1

1 Licenciatura en Geología, Universidad de Sonora.

2 Departamento de Geología, Universidad de Sonora.

Las rocas intrusivas presentan rasgos en densidad según su composición mineralógica, que

al igual que la composición química, son una característica que no depende del tamaño de

grano de la muestra, ni de su textura. Si bien los rangos de los valores de densidad ya se

encuentran definidos de forma general en la literatura, se buscó obtener un comportamiento

entre la densidad de las rocas plutónicas, de composición félsica a máfica y de afinidad

calcoalcalina, con su composición mineralógica. Para este fin se empleó un densímetro de

inmersión, así como un cálculo de la densidad a partir de la cuantificación de la mineralogía

presente en las muestras. Los resultados obtenidos en este estudio permitieron conocer el

rango de los valores de densidad en las rocas plutónicas y proponer la utilización de este

método como un parámetro adicional para su caracterización petrológica.

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Página 199

CARACTERIZACIÓN ELECTROQUÍMICA DE Pd CON

GEOMETRÍA DEFINIDA TIPO CUBO

Huerta Pérez, C.1,

*




Se prepararon tintas a partir de las nanoparticulas de Pd con geometría tipo cubo (obtenidas

y caracterizadas anteriormente) para aplicarse sobre placas de carbón vitrio, y

posteriormente ser caracterizadas mediante Voltamperometría Cíclica en medio ácido

(0.5M H2SO4).

Para su posterior aplicación en celdas de combustible microfluidicas ( con Re<10).


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Página 200

ESTUDIO DE LA DISPERSIÓN DE UN CONTAMINANTE EN UN

MEDIO POROSO MEDIANTE SIMULACIONES NUMÉRICAS Luis P. Ramírez-Rodríguez

1,*, Temistocles Mendivil-Reynoso

2,3,

Daniel García4-Bedoya

2, S. Jesus Castillo

1



2Departamento de Física, Universidad de Sonora, AP 1626, CP83000 Hermosillo, Sonora

3Centro

de Investigación en Materiales Avanzados. Miguel de Cervantes 120, Complejo Industrial CP

31109 Chihuahua, Chih., México.4Ingeniería Ambiental Inustrial, Universidad Estatal de Sonora,

Ley Federal del Trabajo S/N Col. Apolo.*email: [email protected]

El estudio de la dispersión de contaminantes en distintos medios, ya sea, agua, aire o suelo

es de importancia en cuestiones ambientales. La dinámica de los contaminantes en

cualquier medio se estudia aplicando el balance de materia, energía y el de momento lineal.

Para describir el transporte de un contaminante en un medio poroso se puede aplicar la ley

de Darcy

es la densidad del fluido que se quiere estudiar, es la permitividad, es la viscosidad y

es el gradiente de elevación.Para resolver las ecuaciones diferenciales parciales se

aplicará el método de elemento finito (FEM) el cual consiste en discretizar el dominio,

después obtiene la formulación débil de las ecuaciones diferenciales, luego se eligen

funciones para interpolar, después se obtiene los vectores y las matrices, con esto se

ensambla una matriz para el sistema global, se impone condiciones de frontera y,

finalmente se resuelve numéricamente el sistema ecuaciones.Se estudiará la dispersión de

un contaminante en un medio poroso aplicando el método de elemento finito (FEM).

Referencias [1] B. Bird, et at. Transport Phenomena. (2da. ed) USA: John Wiley Sons, Inc. (2002) [2] J. Fish, Ted Belytschko. A first course in Finite Element. USA: John Wiley Sons, Inc. (2007)


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Página 201

LACCASE INDUCED CROSS-LINKED ARABINOXYLAN

MICROSPHERES

A.L. Martínez-López1, E. Carvajal-Millan

1*, V. Micard

2, J. Lizardi-Mendoza

1, A. Rascón-

Chu2, Y. López-Franco

1, N. Sotelo-Cruz

31 CTAOA,

2 CTAOV Center for Food and Development,

CIAD, A. C., Hermosillo, Sonora 83000, Mexico. 2Montpellier SupAgro, UMR IATE, 2, Place

Pierre Viala, 34060 Montpellier, France3University of Sonora, Sonora 83000, México

*email:

[email protected]

Arabinoxylans are cereal non-starch polysaccharides constituted of a backbone of β-(1→4)-

linked xylose units to which α-L arabinose substituents are attached. Some of the arabinose

residues are ester-linked to ferulic acid (FA)1. AX can form gels by covalent cross-linking

involving FA oxidation by free radical-generating agents either chemical or enzymatic.

This oxidation allows the coupling of AX chains through the formation of dimers and

trimers of FA (di-FA, tri-FA), generating an aqueous three-dimensional network2. The

gelation of maize bran arabinoxylan (MBAX) induced by laccase has been previously

investigated. However, the formation of laccase induced cross-linked arabinoxylan

microspheres has not been reported elsewhere. In this study, MBAX microspheres gelled

by a laccase as free radical-generating agent was investigated. FA, di-FA and tri-FA

contents were measured at the end of MBAX gelation process. The di-FA and tri-FA

content in MBAX gels were 0.04 and 0.01 µg/mg MBAX, respectively. MBAX gelation

was rheologically investigated by small amplitude oscillatory shear, following a

characteristic kinetics with an initial increase of G' followed by a plateau region. MBAX

gels at 4% (w/v) presented a storage modulus of 580 Pa. The mechanical spectrum of

MBAX gels after gelation was typical of solid-like materials with a linear G' independent

of frequency and G'' much smaller than G' and dependent on frequency. MBAX

microspheres cross-linked with laccase were prepared by a phase separation technique.

Microspheres produced present a spherical shape with an average diameter of 850 µm. The

structural parameters (molecular weight between two cross-links, Mc; cross-linking

density, c and mesh size, ) of MBAX microspheres were calculated from equilibrium

swelling experiments. MBAX microspheres presented Mc, c and values of 36 x 103

g/mol, 39 x 10-6

mol/cm3 and 179 nm, respectively. Further research is undergoing in order

to explore microstructure of these particles.Referencias

[1] Izydorczyk M.S., Biliaderis C.G. (1995). Carbohydr. Polym. 28, 33.

[2] Carvajal-Millan E., Landillon V, Morel MH, Rouau X., Doublier J.L., Micard V. (2005).

Biomacromolecules. 6, 309.


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Página 202

COMPOSITOS ELABORADOS CON IONES AZUFRE

Y IONES CROMO

Horacio Antolin Pineda León

[email protected]

Este trabajo se enfoca a la elaboración de compósitos inorgánicos de escalas nanométricas

producidos con iones de azufre (tioacetamida 0.1 M.), así como iones de cromo (cromato

de potasio 0.01 M.) a través de la técnica de agregación química obteniendo como resultado

nanocristales con formas y composiciones químicas que serán presentadas en este poster.

Las mediciones realizadas hasta esta etapa de la investigación fueron de microscopia

electrónica de transmision además de espectroscopia foto electrónica de rayos X

En la primera de las técnicas de medición presentan formas cuasi esféricas en las escalas

cercanas a las 5µm, además de reticulados (de red) y axiales en tamaños aproximados a 1

µm, también se presentan formas fibrosas o tubulares en imágenes con resoluciones del

orden de los 100 nm, así como cristales triangulares y patrones de Moivire similares a

agujas o axiales

En la segunda de las mediciones que se presentan se muestra la gráfica obtenida mediante

la técnica de XPS donde se pueden conocer la composición química del material resultante


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Página 203

SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE SELENURO DE ESTAÑO

Se-Se Y SULFURO DE ESTAÑO Sn-S

Rodolfo Godoy Rosas, Horacio Antolín Pineda, S. Jesús Castillo.

Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,


[email protected]

El trabajo presentado en este poster se orienta a mostrar el avance alcanzado en la

experimentación de la síntesis de compositos nanoestructurados de selenuro de estaño (Sn-

Se) y sulfuro de estaño (Sn-S), con la técnica de agregación química con base en los

precursores tioacetamida 0.1m y iones azufre del fluoruro de estaño 0.01m mediante la

técnica de agregación química. A los cuales se le realizaron estudios de transmitancia,

absorción y reflectancia, además de fotos de la nanopartículas las cuales fueron medidas

con un instrumento-aparato dispositivo Cary winUV-vis, se presentan tres gráficas para el

selenuro de estaño, tres gráficas para el sulfuro de estaño y una foto para cada uno donde se

muestra que en las substancias obtenidas demuestran la presencia de nanopartículas.


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Página 204

EXTRACCIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE PECTINA DE QUELITE

(Amaranthus palmeri)

Julio. A Gonzalez-Noriega.1, Octavio Serna-Medina

1, Karla G. Martínez-Robinson

2,

Alma C. Campa-Mada2, Alfonso Sanchez-Villegas

3,

Elizabeth Carvajal-Millan

2,

Agustin Rascón-Chu3*

1 Departamento de Ciencias Químico Biólogo,

Universidad de Sonora. Hermosillo, Sonora, México.

2 CIAD, A.C., CTAOA, Laboratorio de Biopolímeros,

A. P. 1735 Hermosillo, Sonora, 83000 México. 3 CIAD, A.C., CTAOV, Laboratorio de Biotecnología de Plantas y Hongos,

A. P. 1735 Hermosillo, Sonora, 83000 México.

* e-mail: [email protected]

La familia Amaranthaceae ha sido reportada como fuente de pectinas. Sin embargo, esta

característica no ha sido reportada para Amaranthus palmeri, la cual es una planta

estacional abundante en las áreas agrícolas y en la zona urbana durante la temporada de

lluvias en el noroeste de México y sur de Estados Unidos. Esta planta conocida como

quelite es considerada maleza no deseable por los agricultores. A. palmeri es utilizada por

las etnias locales como alimento o remedio casero. En busca de una fuente alterna de

pectina, dado que en la actualidad éste polisacárido es extraído de cítricos principalmente,

el objetivo de esta investigación fue extraer y caracterizar la pectina de A. palmeri (PAP) y

compararla con una pectina cítrica comercial (PCC). La PAP fue extraída utilizando una

hidrólisis ácida controlada, seguida de un tratamiento enzimático y finalmente, la

precipitación y secado selectivo con solventes. El rendimiento de extracción de la PAP fue

de 19% (peso seco pectina/ peso seco A. palmeri). El espectro FT-IR de la PAP presentó

bandas características para pectina comparable al espectro obtenido para la PCC. La

capacidad emulsificante de la PAP aumentó de 40 a 90% al evaluar valores de pH del

medio de 9 a 7 mientras que el valor para la PCC se mantuvo en 43%. Estos resultados

indican que la PAP podría representar una alternativa interesante como agente

emulsificante para aplicaciones alimenticias o no alimenticias en las cuales el pH sea de 7

a 9.


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Página 205

DETERMINACIÓN DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA

FIBROLÍTICA TERMOESTABLE EN EL HONGO Podaxis Pistillaris

Fr.

Tania E. González Soto1, Carmen A. Contreras Vergara

1, Ciria G. Figueroa Soto

2,

Agustín Rascón Chu*1.

1 CIAD, A.C., CTAOV, Laboratorio de Biotecnología de Plantas y Hongos,

A. P. 1735 Hermosillo, Sonora, 83000 México 2 CIAD, A.C., Coordinación de Ciencias de los Alimentos,

A. P. 1735 Hermosillo, Sonora, 83000 México

* e-mail: [email protected]

Podaxis pistillaris es un hongo que presenta el peridio en forma ovalada, el estípite es

rígido y leñoso, presentando un tamaño de espora de 10-15 μm de diámetro, común a la

mayor parte de las zonas desérticas del planeta. A pesar de ser usado para el consumo

humano, y en diversos remedios tradicionales por distintas culturas, no se conoce nada

sobre su sistema enzimático fibrolítico (enzimas celulasas, xilanasas, y lacasas). El hongo

P. pistillaris silvestre se recolectó en la región central del desierto de Sonora (29° 07´23

97”N 110° 53’58 02”O, 238 msnm). En este trabajo se determinó la actividad enzimática

en sobrenadante del medio de cultivo sumergido de P. pistillaris en medio de Kirk

modificado. Se detectó la actividad de celulasas (25.33 U/mg), Xilanasas (50.14 U/mg), y

lacasas (31.9 U/mg) en el sobrenadante de cultivo sumergido de P. pistillaris. Se

presentaron valores cercanos al 60% de actividad de celulasas, lacasas y xilanasas a

temperaturas de 60°C. Este trabajo constituye el primer reporte de actividad fibrolítica de

P. pistillaris; y su cultivo sumergido.


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Página 206

NANOMATERIALES BIMETÁLICOS ORO-PALADIO: SÍNTESIS,

CARACTERIZACIÓN Y ESTUDIO DE LA SPRB

1Vazquez, V,

1Ramírez, S,

2Gálvez, E,

3Íñiguez, R,

4García, A,

1Paredes, G,

3Maldonado, A,

2Tanori, J

1Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad de Sonora.

2Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora.

3Departamento de Física, Universidad de Sonora.

4Escuela Superior de Física y Matemáticas, Instituto Politécnico Nacional.


La importancia de los materiales a escala nanométrica reside en buena medida en las

propiedades que presentan y que difieren significativamente de las propiedades del mismo

material a escala convencional. El control del tamaño y la polidispersidad de los

nanomateriales es un requerimiento clave en la mayoría de sus aplicaciones. En este trabajo

describimos la síntesis y caracterización de nanopartículas de oro-paladio así como la

observación experimental del comportamiento de la banda de resonancia de plasmón de

superficie, SPRB por sus siglas en inglés, del sistema [1].

La síntesis de los nanomateriales bimetálicos se realiza en sistemas de microemulsiones por

medio de reacciones de reducción química de los iones de paladio y oro en el área polar de

compartimentos globulares de las microemulsiones. Los sistemas se conforman de Aerosol

OT, agua e isooctano [2].

La caracterización de los nanomateriales preparados se realiza mediante espectroscopia

UV-Visible paralelamente al estudio por Microscopia Electrónica de Transmisión, MET:

imágenes, alta resolución, HRTEM, y espectroscopia de energía dispersive de rayos x,

EDS. (HRTEM y EDS por sus siglas en inglés). La caracterización por HRTEM y EDS

muestra la presencia de ambos metales en partículas individuales. A partir del estudio de la

SPRB se han identificado las condiciones para formar los bimetálicos Au-Pd [3]. Se

muestra el comportamiento de la SPRB para las diferentes combinaciones del material.

Referencias [1] A. Moores and F. Goettmann, New Journal of Chemistry 30 (2006) 1121. [2] J. Tanori and M.P. Pileni, Langmuir, 13 (1997) 639.

[3] E. Larios, L. Calderon, K. Guerrero, E. Pinedo, A. Maldonado y J. Tanori

Journal of Dispersion Science and Technology, 33:1360–1367, 2012.

Esta investigación fue apoyada por el CONACYT a través de los proyectos: 105236 y 128192.


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EVALUACIÓN DE LA CITOTOXICIDAD DE

NANOPARTÍCULAS DE PLATA EN LÍNEAS CELULARES DE

LINFOMA DE RATÓN C3F6 Y CÉLULAS L929

Lara Castillo J.1*, Tánori Córdova J. C.

1, Rodríguez León E.

2,

Iñiguez Palomares R.2, Ramón Gallegos E.

3


Hermosillo, Sonora, 83000, México 2 Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

3 Departamento de Morfología, Instituto Politécnico Nacional,

Distrito Federal, 07738, México *email: [email protected]

La nanotoxicología se refiere al estudio de las interacciones de nanoestructuras con

sistemas biológicos, poniendo énfasis en elucidar la relación entre las propiedades físicas y

químicas de las nanoestructuras con la inducción de respuestas biológicas tóxicas [1]. La

toxicidad de los nanomateriales esta frecuentemente ligada a su tamaño pequeño, porque

las partículas más pequeñas son químicamente mas reactivas y producen un gran número de

especies reactivas de oxígeno que incluyen radicales libres [1][2]. El ensayo MTT es un

método que se usa para determinar la viabilidad celular, dada por el número de células

presentes en un cultivo celular, lo cual es capaz de medirse mediante la formación de un

compuesto coloreado, debido a una reacción que tiene lugar en las mitocondrias de las

células viables [3]. En el presente trabajo se evalúa la citotoxicidad de nanopartículas de

plata obtenidas a través de una síntesis verde, en líneas celulares de linfoma de ratón C3F6.

En los resultados se muestra parte de la caracterización de las partículas de plata, y se

observa que según la concentración de partículas se ve afectada la proliferación celular.

Referencias [1] Gupta I.; Duran N.; Rai M. Nano-Silver Toxicity: Emerging Concerns and Consequences in

Human Health. Chapter 18

[2] Nel A.; Xia T.; Maedler L.; Li N. Science 311 2006. P.p. 622–627.

[3] Shayne, G.C. General and applied toxicology 1999 Grove’s dictionaries nc, SA, 1999. p.178-

182.


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DETECCIÓN DE METALES PESADOS EN TEJIDOS DE PECES

MEDIANTE EL USO DE ESPECTROSCOPIA FOTOELECTRÓNICA

DE RAYOS X.

Daniel García-Bedoya1*

, Hugo Enriquez-Manzo1, Luis P. Ramírez-Rodríguez

2,

Temistocles Mendivil-Reynoso3,4

1Ingeniería Ambiental Inustrial, Universidad Estatal de Sonora,

Ley Federal del Trabajo S/N Col. Apolo. 2 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 3 Departamento de Física, Universidad de Sonora, AP 1626, CP83000 Hermosillo, Sonora

4 Centro de Investigación en Materiales Avanzados. Miguel de Cervantes 120,

Complejo Industrial CP 31109 Chihuahua, Chih., México.


La espectroscopia fotoelectrónica de rayos X es un método para conocer la composición

química de un material con base en un análisis de su superficie. Este método nos puede

decir con precisión los elementos que integran a un material y su proporción relativa

(porcentaje). El método consiste en excitar la última capa de electrones de los elementos

que integran una superficie para que se escapen de sus órbitas y poderlos caracterizar con

base en la energía que poseen. Es importante resaltar que al ser un análisis de superficie, el

material biológico debe de ser homogeneizado a una escala donde no importe el tipo de

tejido donde esté bioacumulado el elemento que se busca. Las muestras de desecaron e

incineraron para observar cual era el método idóneo de preparación de los tejidos. Los

resultados son similares a los obtenidos con métodos tradicionales. Hasta el momento, los

resultados muestran la presencia de metales pesados en un análisis cualitativo de las

lecturas gráficas del aparato pero estamos trabajando para poder establecer los

contaminantes totales mediante un análisis numérico que además nos indique las

concentraciones a un máximo detalle ya que el análisis XPS es a una escala atómica.

Referencias

[1] Bubert and Jenet. 2002. Surface and thin film analysis: principles, instrumentation, and applications. USA:

John Wiley Sons, Inc. (2002)


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CRECIMIENTO DE TRIQUITAS DE ALÚMINA Y DEPÓSITO DE

NANOPARTÍCULAS DE AU POR DESCARGA DE PLASMA.

A. García-Bórquez1,3

, J.I. Guzmán-Castañeda2, J.C. Tánori-Córdova

3, K.J. Lozano-Rojas

2

1Ciencia de Materiales, ESFM-IPN, Edif. 9 UPALM, 07738 México D.F.,

2ESIQIE-IPN, Edif. 6 1er piso Anexo C, UPALM, 07738 México D.F.;

3IMP, Eje Central Lázaro Cárdenas, Sn. Bartola Atepehuacan, México D.F.

4DIPM-UNISON, Rosales y Bd. Transversal S/N, Col. Centro, 83000 Hermosillo, Son.

[email protected].

La alúmina es un material ampliamente utilizado como soporte en sistemas catalíticos. Por

otro lado, estudios relativamente recientes han demostrado que las nanopartículas de Au

pueden funcionar eficientemente en la conversión del monóxido de carbono, inclusive a

temperatura ambiente. Por ello este trabajo se enfoca al depósito de nanopartículas sobre

alúmina, ambas obtenidas por métodos no convencionales.

Alúmina (Al2O3) fue crecida en forma de triquitas sobre un sustrato sólido de FeCrAl, por

métodos mecánico-térmicos. La rugosidad superficial de la alúmina fue cuantificada

determinando su dimensión fractal, que para un crecimiento durante 24h a 900 ºC, fue de

2.59. Difracción de rayos X en haz rasante revela la presencia de las fases θ y α en la capa

de óxido crecida, la cual tiene un espesor de 4-5 µm según medidas en sección transversal

realizadas por SEM. El mapeo de R-X en esta sección revela la presencia sólo de Al y O en

la capa, descartando la formación de otros óxidos. Finalmente, nanopartículas de Au fueron

depositadas por descarga de plasma sobre la superficie rugosa de la alúmina y su presencia

controlada por SEM-EDXS. Para el conteo de tamaño de partículas se empleó un STEM

revelando una distribución de tamaño de nanopartículas estrecha, +/- 1 nm, alrededor de un

valor medio de 3.2 nm, con una alta densidad de ocupación de alrededor del 50 %, sin

coalescencia significativa.

Como conclusión, las características peculiares de soportes catalíticos fueron reproducidas

sobre un sustrato metálico. Adicionalmente, un método matemático riguroso se introdujo

por primera vez, usando dimensión fractal, para caracterizar la rugosidad superficial. El

tamaño y la distribución de tamaños pequeños de las nanopartículas de Au depositadas por

descarga de plasma, así como su alta dispersión sobre la alúmina crecida, supera lo

obtenido por otros métodos y aseguran una buena aplicación catalítica.


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ZnO SINTETIZADO POR SOL-GEL CON IMPURIFICACION Ag. P. Horta Fraijo

1,2*, Ricardo Rangel

3, R. García

1.

1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000,

México2 Centro de Investigación en Materiales Avanzados CIMAV. Maestría en ciencia de

materiales, Hermosillo, Sonora, México.3 Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo.

División de estudios de posgrado, Facultad de Ingeniería Química, Morelia, Michoacán,

México.*e-mail: [email protected]

Dentro los materiales más estudiados se encuentra el óxido de zinc (ZnO), [1].La

diversidad de métodos de síntesis es amplia como por ejemplo atomización, pirólisis,

depósito químico, sol-gel, etc. [2]. El interés por obtener este material en forma de polvos

cerámicos que contengan características controladas.

En este trabajo, se plantea la síntesis de ZnO por Sol -Gel, con y sin impurificación de

plata (Ag). Se realiza un estudio comparativo del óxido de zinc obtenido variando sus

porcentajes de plata, y mediante el empleo de precursores como: acetato de zinc(Zn (C2H3

O2)2 .2H2O), disuelto en etilenglicol (HOCH2CH2OH) y como agente impurificante nitrato

de plata (AgNO3). Los resultados muestran la caracterización morfológica y estructural de

los materiales obtenidos por MEB, EDS, DRX.

Referencias

[1] S.M. Abrarov, Sh. U. Yuldashev, S.B. Lee, T.W. Kang, J. Lum. 109, 25 (2004).

[2] U. Ozgur, Y.I. Alivov, C. Liu, A. Teke, M.A. Reshchikov, J. Appl. Phys. 98, 041301

(2005).

Fig. 1 Fotomicrografías ZnO sin impurificación

por Sol- Gel


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SINTESIS DE ZnO CON Y SIN IMPURIFICACION DE Ag,

POR EL METODO PVD P. Horta Fraijo

1,2*, Rafael García

1,D. Berman

1,


Hermosillo, Sonora, 83000, México 2 Centro de Investigación en Materiales Avanzados CIMAV.

Maestría en ciencia de materiales, Hermosillo, Sonora, México. *e-mail: [email protected]

El gran interés por utilizar materiales capaces de aplicarse en las áreas de electrónica y

optoelectrónica ha capturado la atención de diversas aéreas industriales y de investigación,

uno de estos materiales es el oxido de Zinc (ZnO), el cual es un material semiconductor

que se perfila para utilizarse en dichos dispositivos , como lo son foto detectores UV,

celdas solares, diodos emisores de luz y diodos laser[1,2]. En el presente trabajo se lleva a

cabo el estudio y síntesis de nano estructuras de ZnO con y sin impurificación de plata

(Ag), depositados por PVD sobre sustratos de Silicio (111) con nano partículas de oro.

El método de depósito físico en fase vapor (PVD) ha sido desarrollado en un reactor

tubular de cuarzo con tres zonas de calentamiento, usando zinc y oxigeno de ultra alta

pureza como precursores y plata como impurificación.

Es necesaria la utilización en un principio de el Zn o aleación creada previamente de

Zn/Ag, se sitúa en un bote de alúmina a la entrada del reactor(zona 1), donde un flujo de

argón acarrea los vapores generados al sustrato que se encuentra en la parte media del tubo

(zona2), en donde una corriente de O2 reacciona con el metal para depositar nano

estructuras. Se presentan los resultados de la caracterización morfológica, estructural y

luminiscente de estas nano estructuras obtenidas, mediante MEB, DRX y TL.

Referencias [1] A. Osinsky et al. Appl. Phys. Lett.85 (2004) 4272

[2] M. Law, L.E. Greene, J.C Jhonson, R. SAykally, and P.D Yang, Nature Mater.4(2005) 455.

Deposito Temperaturas

(Zona1,2)

% at. de

Aleación

(Zn-Ag)

ZnO 700-600 °C 0

ZnO Ag 600-500 °C 99-1

Fig. 1 Reactor tubular de cuarzo. Tabla1:Datos de sintesis de ZnO con la

respectiva impurificacion


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RESISTENCIA Y RESISTIVIDADES DE PELÍCULAS DELGADAS

DE PBS USANDO POLIETILENIMINA POR DEPÓSITO DE

BAÑO QUIMICO J.O. Rivera-Nieblas

1, 2, 3 *, M.C. Acosta-Enríquez

3, R. Ochoa-Landin

1, S.J. Castillo

3

1 Departamento de Física, Universidad de Sonora,

Apdo. Postal 1626, CP. 83000, Hermosillo, Sonora, México. 2 Centro de Investigación en Materiales Avanzados. Miguel Cervantes No.120,

complejo industrial. C.P.31109, Chihuahua, Chih., México. 3 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,

Apdo. Postal 5-088, CP. 83000, Hermosillo, Sonora, México. *email: [email protected]

Las películas delgadas de semiconductores han sido sintetizadas mediante técnicas de

deposición húmeda y seca. La evaporación al vacío [1] y el haz molecular epitaxial [2] los

cuales se encuentran entre los métodos en seco con más éxito para la síntesis de películas

PbS. La mayoría de los métodos en húmedo incluyen aplicados pirólisis por pulverización

[3], la deposición de baño químico [4], [5], [6] y la deposición electroquímica [7]. La

deposición por baño químico (CBD) es una técnica sencilla, barata y factible para obtener

películas de alta calidad de diferentes películas delgadas semiconductoras, incluso a

temperatura ambiente. Para garantizar la calidad y homogeneidad de las películas es

necesario controlar los siguientes parámetros: pH, temperatura, concentración de reactivos

y el tiempo de reacción [8], [9], [10]. El sulfuro de plomo (PbS) tiene una banda gap

relativamente pequeña (0.41 eV a 300 K ) [11] y una estructura cúbica. El PbS se utiliza en

los detectores de luz infrarroja con una sensibilidad de entre 1 a 3 micras de longitudes de

onda [12].

En el siguiente trabajo se presentan las resistencias y resistividades de películas delgadas de

PbS por deposición baño químico, utilizando dos formulaciones una mediante

Polietilenimina (PEI) como agente complejante y otro mediante la Trietanolamina (TEA).

Se evaluó una serie de resistencias y valores de resistividad de las películas delgadas de

PbS con PEI obtenidas en diferentes momentos de deposición de 7, 10 y 13 minutos y se

comparan con películas PbS mediante TEA. Las películas obtenidas se caracterizaron

químicamente por Espectroscopia de rayos X (ver Fig. 1) y espectroscopia Raman donde se

confirmó la presencia de plomo y azufre. El espesor de las películas se midió por

espectroscopia de elipsométrica; los valores estaban en el rango de 80 a 100 nm. La

resistividad de las películas se midió indirectamente utilizando un circuito integrador (ver

Fig. 2) y un multímetro para resistencias elevevadas, los resultados muestran que los


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valores de resistividad varían en función del tiempo de deposición (ver Fig. 3). La películas

de realizadas con PEI mostraron una baja transmisión de aproximadamente 2 a 5% en el

rango visible y una absorción irregular en el intervalo de 300 a 1050 nm. La rugosidad de

las películas se caracterizó por microscopía de fuerza atómica que muestra los valores de

rugosidad cuadrática media de 16 nm, que presenta una orientación diferente de los racimos

y formas piramidales.

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OPTICAL SIGNATURES OF DOPANTS IN GALLIUM NITRIDE

Rafael Garcia-Gutierrez and Marcelino Barboza-Flores 1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,



GaN is a very robust optoelectronic material with similar structural and electronic properties of

ZnS. It is a good candidate for electroluminescent (EL) devices. An important step towards

producing GaN powders is to achieve very well controlled n- and p-type doping. In this work, a

study on the optical properties of un-doped and doped GaN is presented. Also, n-type, Si-doped

GaN and p-type, Mg-doped GaN powders using an innovative synthesis technique have been

achieved. This technique has a high control over the concentration of dopants in the final

product based in the reaction:

2 Ga-d(l) + 2 NH3(g) 2 d-GaN(s) + 3 H2(g), where d is for dopant (Si or Mg)

These methods lead to highly crystalline, highly luminescent GaN powders. These superior

properties are attributed to an intermediate step that dissolves ultra-high purity ammonia hi the

metal. The dissolved ammonia then leads to a porous melt and to the full reaction, yielding high

purity crystalline GaN powders with a stoichiometric nitrogen concentration and a hexagonal

wurtzite structure. By spectroscopy studies on GaN samples, it was found that, bound excitons

(BEs) have sharp lines. Donor –acceptor pair (DAP) transitions are broader bands, often with

strong phonon coupling. There is evidence from both PL and ODMR data that there are two

different acceptors present in Mg doped GaN. The PL shows the 3.27 eV band and the 3.1 eV

band. Only the 3.1 eV band is related to the MgGa acceptor. The ODMR data show an anisotropic

g- factor related to the 3.27 eV acceptor and an isotropic band related to the Mg acceptor. The

shallow donors O and Si in GaN are rather well characterised, the energies are known within 0.2

meV. Other shallow donors exist, but much less accurate data. Shallow acceptors exist in GaN,

but apparently not useful (no p-type). The Mg acceptor used for p-doping, but the optical

signatures not yet clear.


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USO DE CHABASITA NATURAL PARA REMOCIÓN DE CADMIO

EN RESIDUOS ACUOSOS Marco Antonio Villicaña Martínez

1,*, Guillermo T. Munive

2, Juana Alvarado Ibarra

3

1 Estudiante de QB, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

2Departamento de

Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora3Departamento de Investigación en

Polímeros y Materiales, Universidad de Sonoraemail: [email protected]

Los metales pesados son un gran problema de salud y medioambiental, uno de los que

conjuntan las características de alta toxicidad es el cadmio ya que es persistente,

bioacumulable y se difunde en aire, agua y suelo, este elemento, aún en cantidades traza es

capaz de llegar al hombre a través de la cadena alimenticia [1]. Por lo anterior, se hace

necesaria la remoción del cadmio, existen diversas técnicas validadas para lograrlo; sin

embargo, la tendencia es obtener métodos que sean técnicamente viables y

económicamente factibles. Por lo anterior, en esta investigación se presenta la propuesta de

usar una chabasita natural modificada con KOH y aplicarla por medio del proceso de

Intercambio Iónico para disminuir y/o eliminar el cadmio de residuos acuosos provenientes

de prácticas de laboratorios.

Las muestras líquidas en estudio presentan una concentración variable de cadmio, ya que

van desde 5 a 20 mg/L.

Para el proceso de intercambio iónico se uso un sistema de reactores tipo batch, en el cuál

se mantuvo constante la masa del adsorbente, el volumen de la solución de intercambio, el

tiempo y la velocidad de agitación; la variable no constante fue la concentración del cadmio

en la solución.

Los resultados indican que la eficiencia de remoción para las diferentes concentraciones fue

de ± 96%, por lo que se concluye que, bajo las condiciones de estudio, la chabasita natural

tiene potencialidad para remover iones cadmio del agua y usarse en el área

medioambiental.

Referencias [1] Ramírez A. Toxicología del cadmio. Conceptos actuales para evaluar exposición ambiental u ocupacional

con indicadores biológicos. Anales de la Facultad de Medicina. Universidad Nacional Mayor de San Marcos.

Lima. Perú. 2002:51–64.

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EFECTO DEL SUBSTRATO AU/SIO2 SOBRE LAS PROPIEDADES

ESTRUCTURALES Y ÓPTICAS DE

PELICULAS DE GAN A. Ramos-Carrazco

1,*, R. Garcia

2, D. Berman-Mendoza

2,

R. Rangel3, O. E. Contreras

4

1 Centro de Investigación en Materiales Avanzados, S.C., Chihuahua, Chihuahua, 31109, México.


Hermosillo, Sonora, 83000, México 3 Facultad de Ingeniería Química, Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo,

Morelia, Michoacán, C.P. 58030, México 4 Centro de Nanociencias y Nanotecnología, Universidad Autónoma de México,

Ensenada, Baja California, C.P. 22800, México. *email: [email protected]

La mejora del crecimiento de películas gruesas de GaN utilizando una oblea de sílice

fundida cubierta con una capa delgada de oro mediante el depósito por vapor químico a 800

° C es reportado. Con el fin de comparar las propiedades de la superficie, la calidad

cristalina, sensitividad a la ablación iónica y luminiscencia, la caracterización de una

película de GaN crecido sobre una oblea de silicio cristalino es presentada también. Las

diferentes morfologías de la superficie observada en las películas de GaN se comparan en

cada sustrato y las microestructuras resultantes se presentan en detalle. Imágenes de TEM

de alta resolución de las películas de nitruro de galio y los principales planos

cristalográficos son mostrados. La estructura cristalina tipo wurtzita fue determinada para

cada muestra usando los sustratos de Au/SiO2 y Si (100) a partir de patrones de XRD. El

efecto de redeposición después de un patrón de ablación sobre las películas gruesas de GaN

por medio del haz de iones enfocado es analizado. Se compara el desemepeño del haz

iónico en la superficie de las películas de GaN para el diseños con geometrías tipo

rectangular, circular y anular con dos dosis diferentes. Por medio de los espectros de

catodoluminiscencia, la superficie de las películas mostraron fuertes emisiones UV en 3.35

eV y 3.32 eV que están relacionados con las transiciones Y4-Y6.

Referencias

[1] R. Garcia, A. C. Thomas, F. A. Ponce, J. Cryst. Growth 2008, 310, 3131-3134.

[2] L. Liu, J.H. Edgar, Mater. Sci. Engineering R. 2002, 37, 61-217.

[3] Z. Fang and J. Kang, J. Phys. Chem. 2007, 111, 7889-7892.


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ESTUDIO PETROLÓGICO DE LOS VIDRIOS PERLÍTICOS DEL

DEPOSITO SELENE EN ARIBABI, SONORA, MÉXICO Miguel Angel Reyna-Castillo

1*, Jessie Gastelum

1, Jesus Roberto Vidal-Solano

2,

Hector Hinojosa3, Hector R. Hinojosa-Prieto

4.

1Programa de Ingeniero Minero, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México.

2Departamento de Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México.

3 Maestría en

Ingeniería, Universidad de Sonora, México.4 University of Köln, Institute of Geology and

Mineralogy, Department of Earthquake Geology, Bergisch Gladbach, Germany.*e-mail:

[email protected]

La perlita es una roca volcánica vítrea rica en Sílice dominada por un arreglo de fracturas

esferoidales que imprimen en la muestra una textura en forma de perlas. Este material es

utilizado en la industria, ya que a altas temperaturas, puede expandirse hasta 20 veces su

volumen original, obteniendo propiedades refractarias e impermeables. Sin embargo, fuera

de la prueba de expansión y de diferentes pruebas metalúrgicas, hasta la fecha no existe un

estudio que ligue el aspecto petrológico de los yacimientos con el aprovechamiento de esos

materiales en la industria. Como parte de la investigación de la Perlita en el Estado de

Sonora, se realizo un estudio de campo en el yacimiento Selene, cerca a la localidad de

Aribabi, dando como resultado un muestreo de los diferentes afloramientos de Perlita, así

como también de otros materiales asociados al depósito (obsidiana, riolita micro-cristalina

fluidal, bloques pumicíticos). A esta escala el estudio permitió definir que el origen de los

cuerpos perlíticos se relaciona al enfriamiento extremo tanto de domos, como de coladas de

riolita. En laboratorio se obtuvo la densidad de las muestras tomadas en el campo, que

presentaron valores menores a la obsidiana (2.36 gr/cm3) y también un pequeño margen de

variación a partir de este vidrio no-perlítico encontrado en el mismo sistema. Bajo la

utilización de un Análisis Termo-Gravimétrico y la Espectroscopia Foto-electrónica de

Rayos X (TGA y XPS por sus siglas en Ingles respectivamente) se planea medir, en función

del aumento de la temperatura, los cambios en las propiedades físicas y químicas de los

vidrios muestreados, para así estudiar el comportamiento del vidrio durante el proceso de

expansión y, con ello volver más cuantitativa la exploración y explotación de estos

materiales geológicos.


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Página 218

PERSPECTIVAS EN EL ANÁLISIS DE OBSIDIANA

MEDIANTE EL EQUIPO XPS Jesús Roberto Vidal Solano

1*, Alejandra Gómez-Valencia

2 y Roberto Mora-Monroy

3

1Departamento de Geología, Universidad de Sonora.

2Maestría en Ciencias Geología, Universidad de Sonora.

3Labortorio XPS, Departamento de Investigación en Física DIFUS, Universidad de Sonora


La obsidiana es un material volcánico vítreo cuya factibilidad de análisis y caracterización

bajo la técnica de espectrometría fotoelectrónica de rayos X (XPS) resulta ser muy

favorable debido a su constitución extremadamente homogénea. El XPS es una técnica no

destructiva que proporciona información sobre los elementos y su estado de oxidación

cerca a la superficie del material analizado. Sin embrago, en la etapa inicial de un trabajo

experimental, con miras a plantear un protocolo de análisis de la obsidiana bajo una mayor

confiabilidad, se consideró el estudio como una técnica destructiva. El experimento

involucró muestras de nódulos de obsidianas (conocidos comúnmente como lagrimas de

apache) del Campo Volcánico El Pinacate, Sonora, iniciando con fracciones pulverizadas a

3 distintos tamaños (polvo muy fino, fino y grueso). Los resultados obtenidos para los tres

polvos muestran un patrón general similar en los gráficos de Energía de unión, pero una

concentración atómica distinta de los elementos mayores (Mg, Al, Si, K, Ca, C, O y Na).

Las diferencias radican en una mejor definición de la curva de frecuencia para los polvos

más finos, que se ve traducida en la detección de más elementos que no excluyen al Mg, Ca

y al K. Este experimento muestra, que aunque el vidrio volcánico es homogéneo física y

químicamente, debe ser altamente pulverizado para su análisis. Este método resulta ser muy

prometedor para la caracterización de los materiales vítreos volcánicos de gran ocurrencia

como piezas arqueológicas en la superficie y en las secuencias litológicas que constituyen a

Sonora, encontrando una ubicación precisa de su procedencia.

Polvo muy fino Polvo fino

Análisis por XPS de la muestra de obsidiana.

Polvo grueso


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Página 219

CÁLCULO CON DFT DE LAS PROPIEDADES ELECTRÓNICAS DE

CeO2 DOPADO CON INDIO Y RUTENIO Roberto Núñez-González

1,*, Ricardo Rangel Segura

2,

Álvaro Posada-Amarillas3, Donald H. Galván.

4

1 Departamento de Matemáticas. Universidad de Sonora. C.P. 83000.

Hermosillo, Sonora, México. 2División de Estudios de Posgrado, Facultad de Ingeniería Química.

UMSNH edificio V-1. Morelia, Michoacán, México. 3 Departamento de Investigación en Física. Universidad de Sonora.

Apdo. Postal 5-088. Hermosillo, Sonora, México. 2Centro de Nanociencias y Nanotecnología, UNAM. Ensenada, Baja California. México.


En este trabajo se presentan los resultados del cálculo de la estructura cristalina y

electrónica del material ceria (CeO2) dopado con Indio y con Rutenio. Para los cálculos se

utiliza el código WIEN2k, el cual utiliza la teoría del funcional de la densidad (density

functional theory, DFT) y el método APW+lo para el cálculo de los estados electrónicos en

el material. Se presentan las estructuras cristalinas de la ceria dopada con Indio y Rutenio,

las curvas de la densidad de estados (DOS), las curvas de bandas de energía y la densidad

de carga dentro del material. En base a los resultados obtenidos, se describe el efecto que

tiene sobre la estructura cristalina y electrónica de la ceria la incorporación de los metales

Indio y Rutenio.

R.N.G. agradece el apoyo ofrecido a traves del proyecto DCEN13-PI06.

R.N.G. agradece al ACARUS-UNISON por el acceso a sus sistemas de supercomputo.


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DENSIDAD DE ROCAS VOLCÁNICAS DEL AREA DE LA SIERRA

EL BACATETE, SONORA: ESTABLECIMIENTO PRELIMINAR

DE UNA CORRELACIÓN LITOLÓGICA. Agustín Delgado-Ángeles

1,*, Jesús R. Vidal-Solano

2

1 Maestría en Ciencias-Geología, Universidad de Sonora.

2Departamento de Geología, Universidad de Sonora, México


La densidad es una propiedad de los materiales rocosos, relacionada con la naturaleza de

sus constituyentes y la existencia de espacios vacíos entre ellos. Para conocer la variación

de esta propiedad física en las rocas volcánicas de la Sierra El Bacatete (SB), mejorar su

correlación y establecer una interpretación geológica, se han realizado en laboratorio las

primeras determinaciones de su densidad. Los resultados, en las muestras de cuatro

localidades pioneras en la SB, muestran tres grupos de densidades que pueden ser utilizados

para la correlación estratigráfica de las unidades volcánicas en el área. 1) El primer grupo

corresponde a las rocas menos densas de composición félsica (<2.4 g/cm3), que ocupan la

posición más antigua en la secuencia; 2) el segundo es de composición y densidad

intermedia (2.5 a 2.6 g/cm3), se encuentra cubierto en la mayoría de las localidades por

rocas del tercer grupo; 3) se trata de rocas máficas con las densidades más altas (2.7-2.8

g/cm3) que por lo regular cubren a las lavas anteriores. Estos valores son congruentes con

los reportados en la literatura [1] para rocas volcánicas de la misma composición. Cabe

destacar que las variedades con una textura vesicular (porosidad dejada por el escape de los

gases volcánicos) presentaron valores anómalos más bajos, siendo desechadas de los

grupos. Finalmente, estos resultados serán ajustados en una segunda etapa con las

composición de los elementos mayores en las rocas obteniendo un rango de densidad más

preciso, que pueda ser utilizado en otras muestras, para establecer de manera rápida y

práctica una correlación estratigráfica.


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Página 221

Referencias

[1] McBirney, A.R., 1993. Igneus Petrology, second edition, Jones and Bartlett Publishers,

London.508p.

Densímetro Electrónico EW-300SG, SG Resolución 0.01 g/cm3, Capacidad

300g (ALFAMIRAGE)

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DENSITOMETRIA EN ROCAS FELSICAS DEL VOLCANISMO

ANOROGENICO EN LA PORCION SUR DE LA SIERRA LIBRE.

Lidio Pérez-Aguilar1*

, Jesús Roberto Vidal-Solano2

1Maestría en Ciencias-Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México

2Departamento de Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México

*email [email protected]

Las propiedades físicas de las rocas son características importantes que en la mayoría de las

ocasiones no se emplean para un estudio cuantitativo. Tal es caso de la densidad, la cual

describe cuanta materia hay en una cierta cantidad de espacio. Tomando en cuenta lo

anterior, en este trabajo se realizó la medición de la densidad en rocas volcánicas félsicas de

varias localidades muestreadas dentro de la secuencia sur de la Sierra Libre, localizada a 68

km al sur de Hermosillo en el Estado de Sonora. El objetivo de este estudio radica en poder

averiguar si en base a la medición de dicha propiedad es posible a futuro usarse como una

alternativa complementaria para establecer una correlación litológica o incluso petrológica.

Para dichos fines, se hicieron los cálculos de densidad en 17 muestras de roca, divididas en

5 tipos diferentes, correspondiendo a: 1) bases vítreas de coladas félsicas fluidales, 2) bases

vítreas con fractura perlítica de coladas félsicas, 3) riolita fluidal micro-cristalina, 4) tobas

de lapilli, 5) rocas que presentan evidencia de inmiscibilidad de magmas. Los resultados

obtenidos muestran que las rocas volcánicas se agrupan en tres conjuntos de acuerdo a su

densidad: grupo A) las rocas derivadas de un volcanismo explosivo son las menos densas

(< 2.2 g/cm3) en respuesta a su constitución rica en vidrio poroso; grupo B) los vidrios y las

muestras micro-cristalinas félsicas presentan una densidad entre 2.3 y 2.4 g/cm3 en acuerdo

con los valores de las riolitas reportadas en la literatura [1]; grupo C) las lavas que

presentan texturas de inmiscibilidad, aunque contienen vidrios riolíticos con densidades que

se relacionan al grupo B, presentan vidrios de densidades más elevadas de hasta 2.6, que

evidencian la mezcla con magmas menos ricos en sílice (probablemente traquíticos) en la

formación de esas rocas. Estas variaciones en la densidad de los magmas corresponde con

su aparición en el tiempo geológico mostrando que magmas cada vez más densos fueron

exhalados en la región.

Referencias

[1] McBirney, A.R., 1993. Igneus Petrology, second edition, Jones and Bartlett Publishers, London.508p.


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POLIMERIZACIÓN QUÍMICA IN SITU DE POLIPIRROL EN LAS

MEMBRANAS FIBROSAS POLIMÉRICAS OBTENIDAS AL AZAR Y

ALINEADAS POR ELECTROHILADO

A.L. Nájera Luna1*

, M. M. Castillo Ortega1

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales., Universidad de Sonora,



Actualmente existen materiales poliméricos muy prometedores, los cuales pueden ser

aplicados en ingeniería de tejidos. Entre los materiales que se destacan se encuentra el

colágeno (Col), ya que proporciona resistencia a la tracción; la elastina (ELN) debido

aporta elasticidad a los tejidos y el poli (ácido láctico) (PLLA) ya que es biocompatible y

cuenta con buenas propiedades mecánicas [1-3].

Estudios recientes se centran en el uso de andamios obtenidos por la técnica de

electrohilado, ya que tiene la capacidad de obtener fibras las cuales imitan la matriz

extracelular, lo cual es de vital importancia, ya que la estructura y la topografía juegan un

papel importante en la proliferación y la adhesión celular [4].

La técnica implica el uso de un potencial eléctrico alto al final de la aguja que contiene una

solución polimérica, causando una inestabilidad sobre la superficie de la solución, al

superarse la tensión superficial se expulsa un hilo depositándose en el colector que es

conectado a un electrodo negativo, formando una membrana fibrosa (Figura1) [5].

Las matrices utilizadas en ingeniería de tejidos comúnmente no poseen conductividad

eléctrica, sin embargo, las señales que se trasmiten de una neurona a otra pueden ser de tipo

eléctrico o químico, en este último caso se utilizan unas moléculas especializadas que se

llaman neurotransmisores [6]. Para la propagación de las señales en una misma neurona se

emplea un mecanismo de tipo eléctrico basado en el movimiento de cargas eléctricas a

través de la membrana y que constituye el impulso nervioso [6]. Por lo que se pretenden

recubrir las matrices fibrosas con polímeros conductores, como el polipirrol (PPy). El PPy

es uno de los polímeros conductores más ampliamente estudiados en aplicaciones médicas

debido a su biocompatibilidad, propiedades conductoras y síntesis sencilla [7].


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En base a lo anterior, se plantea la preparación de membranas fibrosas con estructura

núcleo-coraza por el método de electrohilado arreglo coaxial, orientadas al azar y alineadas,

compuestas Col, PLLA y ELN, recubiertas y sin recubrir con PPy, con la finalidad de

evaluar el efecto que provoca la orientación de las fibras en sus propiedades eléctricas y

morfológicas (Figura 2), para su posible aplicación como andamio para la regeneración de

tejido neuronal.

Fig. 2 Micrografías por SEM de las membranas fibrosas de PLLA-Col/PLLA-ELN 30:1

sin recubrir (a) al azar y (b) alineadas, recubiertas con PPy (c) al azar y (d) alineadas.

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BIOSORCIÓN DE METALES PESADOS (Zn, Cu, Fe Y Mn)

CON LEVADURAS AISLADAS DE AMBIENTES CONTAMINADOS

Hernández Mata K. M. (1)

, Monge Amaya O. (1)

, Acedo Félix E. (2)

,

Certucha Barragàn M. T. (1)

, y Almendariz Tapia F. J. (1)

(1)Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora.

Hermosillo, Sonora, México.

(2)Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo A.C.

Hermosillo, Sonora, México

[email protected]

La contaminación por metales pesados es peligrosa debido a sus efectos tóxicos, en el

medio ambiente y en los seres vivos. El objetivo de este trabajo fue estudiar la biosorción

de metales pesados (Zn, Cu, Fe y Mn) con levaduras aisladas de ambientes contaminados.

Se realizaron estudios de biosorción en sistema por lote y continuo con la mezcla de

levaduras. En sistema en lotes se utilizaron soluciones sintéticas de Zn, Cu, Fe y Mn

durante 90 minutos y concentraciones iniciales de 20 a 500 mg/L. Para los estudios en

continuo se utilizaron aguas del río San Pedro contaminadas con metales pesados y se

analizaron las concentraciones iniciales de los metales de Zn, Cu, Fe y Mn en el influente y

en el efluente de dos reactores conectados en serie por 40 días de experimentación. Los

resultados mostraron porcentajes de biosorción con la biomasa de estas levaduras en

sistema en lote de 78.8 Zn, 62.7 Cu, 79.8 Fe y 78.4 Mn %. En sistema continuo las

concentraciones iniciales de las aguas del río en mg/L fueron: 14 Zn, 10 Cu, 403 Fe y 52.5

Mn y al final del tratamiento fueron: 2 Zn, 1 Cu, 0 Fe y 1.8 de Mn, valores por debajo de la

Norma Oficial Mexicana (NOM-001-ECOL-1996).


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ACTIVIDAD CATALÍTICA Y CARACTERÍSTICAS

ESTRUCTURALES DE CATALIZADORES Bi2MoxW1-xO6

SOPORTADOS EN FASES MIXTAS Al2O3-SiO2, SiO2-TiO2 Y CARBÓN

ACTIVADO (C*)

R. Rangel1, R. Núñez

2, R. García

3

1 División de Estudios de Posgrado, Facultad de Ingeniería Química,

Universidad Michoacana de S.N.H., Morelia, Mich., México,

2 Universidad de Sonora, Departamento de Matemáticas, C.P.83000 Hermosillo, Sonora, México.

2 Universidad de Sonora, Departamento de Investigación en Física,

C.P.83000 Hermosillo, Sonora, México.

[email protected]

Una serie de catalizadores de Bi2MoxW1-xO6 soportados en Al2O3-SiO2, SiO2-TiO2 y carbón

activado (C*) fueron preparados. El propósito principal fue comparar el uso de diferentes

soportes, así como también valorar el efecto de la temperatura de síntesis de los

catalizadores en términos de su eficiencia y en la temperatura de activación en la reacción

de oxidación de monóxido de carbono (CO). La fase activa Bi2MoxW1-xO6 fue sintetizada

por el método de co-precipitación química y posteriormente soportada por el método de

impregnación en Al2O3-SiO2, SiO2-TiO2 y C*. Estos sistemas catalizador/soporte se

caracterizaron mediante las técnicas de difracción de rayos x (XRD), microscopía

electrónica de barrido (SEM) y área superficial (método BET). El catalizador con mayor

eficiencia en la conversión de CO a CO2 fue el sistema Bi2MoxW1-xO6 /C*, preparado a 500

°C el cual se activó a 125 °C con conversiones de 90%. Se concluye que existe un efecto de

la temperatura de síntesis y del tipo de soporte en relación a los diferentes valores de

actividad catalítica encontrados.

Agradecimientos.

R. Rangel agradece a la CIC-UMSNH por el apoyo a través del proyecto 20.7.

Referencias

1.- Rangel, R., Maya, R. García, R. (2012). Novel [Ce1-xLaxO2, La2-yCeyO3]/Bi2Mo0.9W0.1O6

Catalysts for CO Oxidation at low temperature. Catal. Sci. and Technol. 2, 639-642.

2.- Rangel, R., P. Bartolo-Pérez, E. Martínez. (2012). Catal. Sci. Technol. Catalytic activity and X-

ray photoelectron spectroscopy performance of Bi2MoxW(1-x)O6 solid solutions. 2, 4, 847–852.


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EFECTOS DE IMPURIFICACIÓN EN LAS PROPIEDADES

ESTRUCTURALES DE NANORODS DE ZnO CRECIDOS POR UN

PROCESO ALD-SOLVOTÉRMICO

J. L. Cervantes1, E. Martínez

2, R. Rangel

1, J. J. Alvarado

3, P. Quintana

3, P. Bartolo-Pérez

3

1 Facultad de Ingeniería Química, Universidad Michoacana de S.N.H.,

Morelia, Michoacán, México

2 Centro de Investigación en Materiales Avanzados, S.C.(CIMAV), Av. Alianza Norte #202,

Parque de Investigación e Innovación Tecnológica (PIIT), Apodaca, Nuevo León, México.

3 CINVESTAV-IPN, Unidad Mérida, División de Física Aplicada. Mérida, Yucatán, México.

La síntesis de nanoestructuras unidimensionales de cristales de ZnO han sido de gran

interés debido a su potencial en aplicaciones a nanoescala. La síntesis de nanorods

impurificados alineados verticalmente con diferentes relaciones longiud/diámetro fueron

sintetizados a través de una ruta hibrida. En este estudio, fue posible crecer nanorods

verticalmente alineados usando un método que consiste en dos etapas: i) un crecimiento de

textura usando una película de ZnO crecida por ALD, empleando una superficie de vidrio y

otra de silicio con orientación (111); ii) subsecuentemente el crecimiento verticalmente

alineado del nanorod impurificado por síntesis solvotérmica. El recubrimiento texturizado

de ZnO con crecimiento preferencial en la dirección del eje-c es formado sobre los sustratos

por la descomposición del precursor dietil-zinc a 190˚C y ~2.51x0-1

torr para promover la

nucleación de sitios en el crecimiento vertical de los nanorods. Los parámetros utilizados en

el tiempo de exposición de ALD fueron 0.05 segundos y 400 ciclos, con la finalidad de

modular la naturaleza de la capa semilla. En el crecimiento de los nanorods impurificados

(ZnO-NRs) sobre los dos sustratos (vidrio y silicio) se utilizaron como principales

precursores la hexametiltetraamina ([CH2]6N4) y el nitrato de zinc (Zn[NO3]2). Los

impurificantes utilizados en cada sistema fueron C6H9O6In, Ru3(CO)12 and Ce(C2H3

O2)3•1.5H2O. La orientación cristalográfica de los ZnO-nanorods y película de ZnO-ALD

fue determinada por difracción de rayos X. Los resultados de DRX indican que las

nanoparticulas tienen una estructura hexagonal tipo wurtzita y son altamente cristalinas con

un crecimiento a lo largo de la dirección [0001].

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Página 228

La composición, morfología, tamaño de diámetro y longitud fueron estudiados usando

microscopia electrónica de Barrido, espectroscopia de dispersión de electrones (EDS) y

microscopia de Fuerza Atómica. Las longitudes y diámetros de los rods resultaron en los

intervalos 400-700 nm y 70-120 nm, respectivamente. Con lo cual se demuestra que la

cristalinidad de ZnO inicial, producido por ALD juega un papel muy importante en el

crecimiento vertical de los nanorods impurificados.

Agradecimientos.

Los autores agradecen el apoyo técnico Daniel Aguilar y Wilian Cauich del CINVESTAV-IPN,

Unidad Mérida Agradecemos el apoyo técnico E. Martínez agradece el apoyo de CONACyT a

través del proyecto de ciencia básica No. 133252. P. Quintana agradece el financiamiento de

FOMIX-Yucatán, proyecto 2008-108160 y de CONACYT proyecto LAB-2009-01 No. 123913.

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CRISTALES FOTÓNICOS NO LINEALES TIPO SENO-GORDON Margarita Franco Ortíz

1, Adalberto Corella Madueño

1, J. Adrián Reyes

2,

Rodrigo Arturo Rosas Burgos1, Arnulfo Castellanos Moreno

1


2 Instituto de Física, Universidad Nacional Autónoma de México,

Ciudad Universitaria. México, D. F., México *email: [email protected]

Consideramos un cristal fotónico unidimensional compuesto por un conjunto infinito de

dispersores no lineal inmerso en un medio dieléctrico lineal. El espesor de cada dispersor

equidistante es despreciable y su respuesta dieléctrica es senoidal dando lugar a todos

aquéllos términos involucrados en la ecuación tipo Seno-Gordon. Mostramos que las

soluciones exactas no lineales de este sistema forman una estructura de bandas dependiente

de la intensidad. Calculamos explícitamente la estructura de bandas y analizamos cómo se

deforma por la intensidad del campo incidente. Después, aplicamos el modelo a un arreglo

finito de capas de dieléctrico lineal del mismo tamaño separadas por los mismos

dispersores no lineales y encontramos los coeficientes de reflexión y transmisión para este

arreglo como función de la intensidad y del número de onda. Discutimos los resultados y

presentamos nuestras conclusiones.

Palabras clave: Cristal fotónico no lineal; Ecuación tipo Seno-Gordon; Estructura de

bandas; Coeficientes de reflexión y de transmisión..


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Página 230

PH EFFECT ON THE SECOND HARMONIC SIGNAL OF NEWS

SEMIORGANIC NONLINEAR OPTICAL MATERIALS: L-ALANINE-

NaNO3 and D-ALANINE-NaNO3

Denniz Márquez Ruiz1, Roberto Pedro Duarte Zamorano

2, Luis Efraín Regalado

3,


1 Posgrado en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México





Semi-organic material, L-Alanine-NaNO3 and D-Alanine-NaNO3, with Non-Linear Optical

(NLO) properties was synthesized at different pH values. The crystals were characterized

by employing several techniques such as Fourier Transform InfraRed (FTIR) and

Ultraviolet–visible (UV-vis) spectroscopy, X-Ray Diffractometry (XRD), Thermo-

Gravimetric and Differential-Thermal Analysis (TGA/DTA). Also, we report the effect on

second harmonic generation (SHG) of L-Alanine-NaNO3 and D-Alanine-NaNO3 crystals.


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Página 231

ESTUDIO DE LA DEGRADACIÓN DEL ACEITE LUBRICANTE

MEDIANTE ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA

Jaime Ibarra Hurtado1, Francisco Félix Domínguez

1, Teresita C. Medrano Pesqueira

2,

Roberto Carlos Carrillo Torres2, Luis Efraín Regalado


2,


1 Posgrado en Nanotecnología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México





En este trabajo se presenta un estudio del proceso de degradación del aceite lubricante para

motores diésel, mediante el seguimiento de sus propiedades ópticas. En particular, se

emplean los resultados de espectroscopia Infrarroja para la determinación de los

contaminantes presentes en aceite y que son producidos en el proceso de combustión,

analizando la oxidación, nitración, sulfatación, presencia de agua, de hollín, de glicol,

combustibles y aditivos.


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Página 232

EFECTO DE LA INCORPORACIÓN DE NANOPARTÍCULAS

METÁLICAS EN LA SEÑAL DE SEGUNDO ARMÓNICO EN

CRISTALES NO LINEALES DE L Y D VALINA

Francisco Javier Carrillo Pesqueira1, Roberto Pedro Duarte Zamorano

2,


1 Posgrado en Nanotecnología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México



En este trabajo se presentan la síntesis y caracterización de cristales orgánicos

contaminados con nanopartículas metálicas de plata. Los cristales fueron caracterizados

mediante las técnicas de Raman, Infrarrojo, DTA-TGA, estudiándose el efecto en la señal

de segundo armónico en una serie de cristales de L-Valina y D-Valina contaminados con

diferentes concentraciones de nanopartículas de plata de 20 nm, al ser expuestos a radiación

laser pulsada de 1064 nm.


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Página 233

SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE ORO USANDO RUMEX

HYMENOSEPALUS

Ramón A. Iñiguez Palomares1,*

, Ericka Rodríguez León2, Rosa Elena Navarro

3

Ronaldo Herrera Urbina2, Judith Tánori

3, Amir Maldonado

1


2Departmento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora, Hermosillo,

Sonora, 83000, México 3Departmento de Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora,

83000, México


La síntesis de nanopartículas de oro ha generado gran interés por sus propiedades

ópticas y su uso como medicamentos. Para el uso biomédico se requiere que la ruta

de síntesis emplee compuestos no tóxicos y biocompatibles, por lo que se han

desarrollado múltiples trabajos enfocados en la síntesis de nanopartículas de oro

empleando agentes bioreductores [1]. En el presente trabajo se emplea un extracto de

la planta Rumex hymenosepalus para obtener nanopartículas de Oro a partir de una

solución acuosa de AuCl3 a la cual se le ha añadido distintas concentraciones de NaCl

en el rango de 0 a 1M. Los resultados de la espectroscopía UV-vis y la microscopía

electrónica de transmisión (TEM) indican que la morfología y tamaños de las

nanopartículas obtenidas varían con la concentración del cloruro de sodio.

Referencias [1] H. Wu, X. Huang, M. Gao, X. Liao and B. Shi. Green Chemistry. 13 651-658 (2011)

Fig. 1 Nanopartículas de Au

empleando NaCl 0.125M

Fig.2 Espectros UV-Vis de nano Au

empleando distintas concentraciones de

NaCl.


http://pubs.rsc.org/en/results?searchtext=Author%3AHao%20Wu

http://pubs.rsc.org/en/results?searchtext=Author%3AXin%20Huang

http://pubs.rsc.org/en/results?searchtext=Author%3AMingming%20Gao

http://pubs.rsc.org/en/results?searchtext=Author%3AXuepin%20Liao

http://pubs.rsc.org/en/results?searchtext=Author%3ABi%20Shi

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ALGORITMOS PARA GENERAR FRACTALES CON MATLAB

Carlos Figueroa N1,*

, Raúl Riera A2 Rene Betancourt R.

3

1 Departamento de Ing. Industrial, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora

2 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora,

83000, México 3 Instituto Tecnológico de Hermosillo


La geometría fractal es un método para describir los objetos de la naturaleza, su propiedad

fundamental es que presentan simetría de escala o también llamada auto similitud, es decir

muestran secuencias infinitas que se repiten a otras escalas. El Matlab ofrece ventajas para

generar programas que grafiquen fractales; estos pueden generarse utilizando números

reales o complejos; para el caso de los reales en primer instancia se genera una escalera de

Cantor, luego se continúa con curvas de Peano, donde se presenta la curva de Hilbert,

también es posible establecer una forma de obtener una curva de Koch, la carpeta y el

triángulo de Sierpinski, Fig 1, además un cubo de Menger, Fig 2. Por último para el caso

de los complejos se tiene el conjunto de Julia y el de Mandelbrot, mediante un algoritmo

iterativo se generan ambos ejemplos. El propósito de nuestro trabajo es demostrar las

posibilidades que se obtienen al utilizar programas como el Matlab en el estudio de

fractales.

Referencias [1] V. Rovenski. Modeling of curves with Matlab Edit Springer USA(2000).

[2] M.Livio. La proporción áurea. Edit. Ariel España (2002).

[3] A. Strumia. Fractals with Matlab.USA (1998).

Fig. 1 Triangulo de Sierpinski Fig. 2 Cubo de Menger


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Figura de la Portada:

Ojo del búho con una gota de petróleo en el centro.

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