ROL DE LAS CÉLULAS T REGULADORAS Y PROINFLAMATORIAS EN ENFERMEDADES ALÉRGICAS.

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ROL DE LAS CÉLULAS T REGULADORAS Y PROINFLAMATORIAS EN ENFERMEDADES ALÉRGICAS. EQUIPO 1 Omar Acuña Grajeda Jesús Alberto Azuela Rascón Missael Castillo Nuñez José Luis Medrano López Antonio Varela Guizar. Introducción. Células T reguladoras inhiben desarrollo de células Th1 y Th2. - PowerPoint PPT Presentation

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Diapositiva 1

ROL DE LAS CLULAS T REGULADORAS Y PROINFLAMATORIAS EN ENFERMEDADES ALRGICAS.EQUIPO 1Omar Acua GrajedaJess Alberto Azuela RascnMissael Castillo NuezJos Luis Medrano LpezAntonio Varela GuizarIntroduccinClulas T reguladoras inhiben desarrollo de clulas Th1 y Th2.

Paciente con enfermedad alrgica.Altos niveles de IgE srica y eosinfilos sanguneos.

cel. T reg.ASINTOMATICO

Puntos importantesLas clulas T reg podran suprimir el desarrollo de reacciones alrgicas mediante la regulacin de otros tipos de clulas inmunitarias adems de las clulas Th1 y Th2.

Clulas T coadyuvantes productoras de IL-17 contrarrestan a clulas T reg.

Las clulas Th2 estn envueltas en la inflamacin en la enfermedad alrgica.

Jos Antonio Varela GuzarEL PARADIGMA TERICO Th1/Th2 PARA REACCIONES ALRGICAS VA EN AUMENTO.PARADIGMA Th1/Th2Existe una correlacin inversa entre los niveles de endotoxina en el polvo del hogar y la incidencia de sensibilizacin atpica o rinitis.

Teora de la higiene.

Efecto preventivo sobre la alergia de un entorno antihiginico rodeado por muchos componentes microbianos est limitado a la niez.

Endotoxina

PARADIGMA Th1/Th2Un SI Th2-dominante se desarrolla en un individuo cuando est expuesto a alrgenos sin exposicin previa a componentes microbianos, en etapas tempranas de la vida. Despus de la niez, la proporcin Th1/Th2 no es alterado por la exposicin microbiana por un decremento de clulas T vrgenes.

PARADIGMA Th1/Th2

ROL DE VARIAS POBLACIONES DE CLULAS T REGULADORASTh1Th2TregCD4+ que inhiben ambos tipos celulares. Papel preventivo. Correlacin no documentada con la teora de la higiene.ROL DE VARIAS POBLACIONES DE CLULAS T REGULADORASnTregTreg Timo CD4+CD25alto (en humano) Factor de transcripcin Foxp3 PREVENTIVOaTreg Treg de memoria.CD4+CD25+ y productor de IL - 10aTregaiTr1 (iTreg)IL - 10aTregCD4+CD25altoTGFFoxp3SNDROME IPEX Mutacin en la protena Foxp3.

Las personas con psoriasis o dermatitis atpica presentan niveles bajos de clulas Foxp3+.ROL DE VARIAS POBLACIONES DE CLULAS T REGULADORASDesregulacin inmunitariaPoliendocrinopata Enteropata ligada a X Alergias alimentarias y dermatitis atpica justo despus de nacer.LAS CLULAS T COADYUVANTES PRODUCTORAS DE IL 17 QUE DESENCADENARON UNA MAYOR REVISIN DE LA TEORA Th1/Th2.TIL 17CAUSAR Y MANTENERDAO TISULARTh1INFyLAS CLULAS T COADYUVANTES PRODUCTORAS DE IL 17 QUE DESENCADENARON UNA MAYOR REVISIN DE LA TEORA Th1/Th2.T0IL - 6TGFT0TIL 17IL - 4INFyLa concentracin de clulas Th17 en sangre perifrica es menor del 1% en personas sanas.

Las clulas Treg suprimen las clulas Th1 y Th2, pero no as a las clulas Th17.

IL 6 inhibe el desarrollo de clulas Treg tanto en humanos como en ratones.LAS CLULAS T COADYUVANTES PRODUCTORAS DE IL 17 QUE DESENCADENARON UNA MAYOR REVISIN DE LA TEORA Th1/Th2.LAS CLULAS T COADYUVANTES PRODUCTORAS DE IL 17 QUE DESENCADENARON UNA MAYOR REVISIN DE LA TEORA Th1/Th2.IL - 17TNFIL 1IL - 6CXCL 1, 2 y 8Respuesta hiperreactivaRemodelado de la va aerea.ARN mensajero elevado en esputo.ENFERMEDADES INMUNITARIAS InicianREGULACIN A LA ALZA DE CLULAS Th17 Y UN DEFECTO EN LA FUNCIN DE LAS CLULAS Treg.

LAS CLULAS T COADYUVANTES PRODUCTORAS DE IL 17 QUE DESENCADENARON UNA MAYOR REVISIN DE LA TEORA Th1/Th2.

Cantidades importantes de virus, parsitos, bacterias y antgenos de plantas son necesarios para el balance del sistema inmunitario.ROL DE CLULAS aTreg EN EL INICIO DE ENFERMEDADES ALRGICASAlergia: Descontrol Th2 a antgenos ambientales.

Tr1 predominan en sujetos con atopia y sanos, mientras que su proporcin es baja en personas alrgicas con sintomatologa.

Algn defecto en nTreg, en enfermedades alergicas.

Mayor atopia sintomtica en menor cantidad de CD4+Foxp3+ . Regulan factores desconocidos, no relacionados con Th1 y Th2.

CD4MarcadoresComentarionTregCD4+CD25altoFoxP3+

Origen en timo, clula virgeniTregCD4+CD25altoFoxP3+?Fenotipo productor de IL 10.aTregCD4+CD25+FoxP3+Proviene de clula de memoria*aTreg e iTreg pertenecen a la misma clase de clulas aTreg.Jos Luis Medrano LpezTh2ROL DE CLULAS aTreg EN EL INICIO DE ENFERMEDADES ALRGICASaTregTh17ATOPIAiTregATOPIA ASINTOMTICAACTIVACIN DEMASTOCITOS (TNFa),BASFILOS, TC.INACTIVACIN DE MASTOCITOS, INCLUSO EN ALTAS CANTIDADES DE IgEnTregCLULAS TCLULAS NKPRODUCCIN DE ANTICUERPOSCLULAS DENDRTICASBalancing square modelCaractersticas de las enfermedades alrgicas sintomticas

Infecciones virales, por el desequilibrio.T-reg Productoras de IL10 como factor protector contra enfermedades alrgicas. Con mastocitos no activados.Tr1ACTIVACIN DEMASTOCITOS ,BASFILOS, TC.IgEAtpicos asintomticos

CONCLUSINREGULACIN A LA ALZA DE CLULAS Th2 Predisposicin a la atopia.

Los componentes microbianos afectan el balance Th1/Th2

Los pacientes con atopia activa tienen menos proporcin de clulas Foxp3+CD4+ que los controles asintomticos que tienen niveles similares de INFy srico, de IgE total y de eosinfilos.

Clulas T proinflamatorias (Th17 y iTh2) contra subtipos Treg Determina las manifestaciones clnicas.

La proporcin aumentada de citocinas proinflamatorias (IL 17, TSLP e IL6) contra citocinas reguladoras (IL 10 y TNF) en enfermedades alrgicas graves podran activar el cambio en el equilibrio y formar una retroalimentacin positiva en la inflamacin crnica.