Robalo salinidad
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Efecto del cambio de salinidad en algunos componentes de la sangre y la madurez reproductiva de Centropomus undecimalis Adolfo Sánchez, Z., Claudia, Durruty, L., Jaime Suárez, B., Ariadna Sánchez A., Honorio Cruz, L., Cristina Pascual, J. [email protected] Introducción Materiales y métodos El robalo blanco (Centropomus undecimalis) es una especie con alto interés económico. Existe un gran interés para lograr su cultivo, sin embargo, aún existen dificultades para su reproducción en cautiverio, principalmente en lo que respecta a la maduración de las hembras. El robalo blanco es una especie hermafrodita protándrica, diádroma, estenoterma, y eurihalina. Esto explica que siendo una especie marina, pueda pasarlargos periodos en aguas salobres. Las migraciones de esta especie a los diferentes ambientes costeros, se han Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Ciencias, Sisal, Yucatán, México Resultados y discusión Las migraciones de esta especie a los diferentes ambientes costeros, se han asociado a una dependencia de las funciones fisiológicas con respecto al tamaño del organismo y la salinidad. La dependencia por zonas de baja salinidad, se considera que puede estar asociada a los procesos de maduración gonádica .Actualmente, la evaluación de parámetros hematológicos en peces es de creciente interés, particularmente en especies de interés comercial, dado que la composición sanguínea puede ser un indicador del estado fisiológico y de salud de la población.. En este contexto, el objetivo del presente trabajo fue evaluar el efecto del cambio paulatino de salinidad 37 a 5 0 / 00 ) en la maduración, así como el efecto del intervalo de tiempo de este cambio en relación con la época de reproducción (agosto) y estos efectos en los diferentes componentessanguíneos. La concentración de colesterol fue significativamente menor (p < 0.05) en los peces del tratamiento 1 con mejor respuesta Adultos (n=37) pertenecientes al banco de reproductores de la UNAM, se dividieron en tres tratamientos y un control (tabla 1) . Los cambios de salinidad (37 ‰, a 5 ‰), se hicieron paulatinamente ( en 24 horas) y en esa nueva salinidad, se mantuvieron por un mes, regresando a la misma tasa de cambio a la salinidad original. Los organismos fueron muestreados en agosto,cuandosepresentaelpicoreproductivo. La muestra de sangre se tomó de la región caudal con una jeringa con 100 ml de heparina. En la sangre obtenida se evaluaron la presión osmótica y el hematocrito, y otra muestra fue centrifugada (800 °, 5 minutos a 4 °C). En el plasma obtenido la glucosa, colesterol, acilglicéridos y proteínas totales (mg/ml) con kits comerciales Los organismos fueron anestesiados con esencia de clavo y posteriormente se les hizo una biopsia gonádica para evaluar el estado de madurez a través de la madurezdelosoocitos(≥350µm)y laactivacióndelesperma. Los resultados de maduración es variable (tabla 2). Mientras que los machos presentaron 100 % de actividad espermática en todos los tratamientos, excepto en el tratamiento de dos meses (75 %), en las hembras el cambio de salinidad realizado tres meses antes tuvo el mayor efecto (57 %). El control y el tratamiento de los dos meses presentaron el 33 y 28 %, respectivamente.(Tabla2) Tabla 1. Diseño experimental TRATAMIENTOS Intervalo de tiempo entre el cambio de salinidad y la época de reproducción (agosto) Control Sin cambio de salinidad 1 3 meses 2 2 meses 3 1 mes Número de peces por tratamiento por sexo Machos = 2 Hembras = 6 Machos = 2 Hembras = 7 Machos = 4 Hembras = 7 Machos = 4 Hembras = 5 Dispositivo experimental Canulación AGRADECIMIENTOS AGRADECIMIENTOS AGRADECIMIENTOS AGRADECIMIENTOS El presente estudio se financió a través de proyectos de U El presente estudio se financió a través de proyectos de U El presente estudio se financió a través de proyectos de U El presente estudio se financió a través de proyectos de UNAM. NAM. NAM. NAM. Los autores agradecemos Los autores agradecemos Los autores agradecemos Los autores agradecemos a a a a Thalía Martínez Burguete, por el apoyo en los muestreos Thalía Martínez Burguete, por el apoyo en los muestreos Thalía Martínez Burguete, por el apoyo en los muestreos Thalía Martínez Burguete, por el apoyo en los muestreos. (p < 0.05) en los peces del tratamiento 1 con mejor respuesta reproductiva. Los acilglicéridos presentan este mismo patrón. Las proteínas totales, la capacidad osmótica y la glucosa, no muestran un patrón claro con respecto al estado reproductivo de los peces, sin embargo representan valores de referencia paralosreproductoresdel RobaloBlanco. (Tabla.3). glucosa, colesterol, acilglicéridos y proteínas totales (mg/ml) con kits comerciales (Biorad 500-5 para proteínas, y Ellitec para los restantes). Estas evaluaciones se correlacionaronconelestadoreproductivo. Tratamientos Control 1 2 3 Hembras con diámetro de oocitos ≥ 350 µm N 2 % 33 4 57 2 28 0 0 Machos con actividad espermática N 2 % 100 2 100 3 75 4 100 Tabla 3. Efecto de la salinidad en los componentes sanguíneos de Centropomus undecimales en cautiverio. Tratamiento Colesterol Acilglicéridos Proteínas Glucosa Presión osmótica Control 2.517 ± 0.08 3.169 ± 0.23 9.584 ± 2.17 0.937 ± 0.04 692.37 ± 5.75 1 1.765 ± 0.09 2.340 ± 0.19 32.66 ± 4.68 0.937 ± 0.07 706.500 ± 3.47 2 3.204 ± 0.19 2.59 ± 0.13 39.74 ± 2.27 0.816 ± 0.37 701.556 ± 2.97 3 3.402 ± 0.17 2.769 ± 0.17 25.26 ± 1.11 0.895 ± 0.04 710.74 ± 2.76 Tabla 2. Efecto de la salinidad en la maduración de Centropomus undecimales en cautiverio. Conclusiones La respuesta de maduración en los machos fue igual en todos los tratamientos porloquelasalinidadnocondicionósumaduración. En las hembras, en cambio, el cambio de salinidad tuvo un efecto variable pero positivo en su maduración, sin embargo, cuando el cambio de salinidad se realiza con un tiempo considerable (tres meses) previo a la época reproductiva, la respuesta de maduración es mejor. Los componentes sanguíneos no mostraron una correlación con la maduración, sin embargo, estosvaloressirvencomoreferencialesdeestaespecie.
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Efecto del cambio de salinidad en algunos componentes de la sangre y la madurez
reproductiva de Centropomus undecimalis
Adolfo Sánchez, Z., Claudia, Durruty, L., Jaime Suárez, B., Ariadna Sánchez A., Honorio Cruz, L., Cristina Pascual, J. [email protected]
Introducción Materiales y métodosEl robalo blanco (Centropomus undecimalis) es una especie con alto interéseconómico. Existe un gran interés para lograr su cultivo, sin embargo, aúnexisten dificultades para su reproducción en cautiverio, principalmente en loque respecta a la maduración de las hembras. El robalo blanco es una especiehermafrodita protándrica, diádroma, estenoterma, y eurihalina. Esto explicaque siendo una especie marina, pueda pasar largos periodos en aguas salobres.Las migraciones de esta especie a los diferentes ambientes costeros, se han
Universidad Nacional Autónoma de México, Facultad de Ciencias, Sisal, Yucatán, México
Resultados y discusión
Las migraciones de esta especie a los diferentes ambientes costeros, se hanasociado a una dependencia de las funciones fisiológicas con respecto altamaño del organismo y la salinidad. La dependencia por zonas de bajasalinidad, se considera que puede estar asociada a los procesos de maduracióngonádica .Actualmente, la evaluación de parámetros hematológicos en peceses de creciente interés, particularmente en especies de interés comercial, dadoque la composición sanguínea puede ser un indicador del estado fisiológico yde salud de la población.. En este contexto, el objetivo del presente trabajo fueevaluar el efecto del cambio paulatino de salinidad 37 a 5 0/00) en lamaduración, así como el efecto del intervalo de tiempo de este cambio enrelación con la época de reproducción (agosto) y estos efectos en los diferentescomponentes sanguíneos.
La concentración de colesterol fue significativamente menor(p < 0.05) en los peces del tratamiento 1 con mejor respuesta
Adultos (n=37) pertenecientes al banco de reproductores de laUNAM, se dividieron en tres tratamientos y un control (tabla 1) .Los cambios de salinidad (37 ‰, a 5 ‰), se hicieronpaulatinamente ( en 24 horas) y en esa nueva salinidad, semantuvieron por un mes, regresando a la misma tasa de cambio ala salinidad original. Los organismos fueron muestreados enagosto, cuando se presenta el pico reproductivo.
La muestra de sangre se tomó de la región caudal con una jeringa con 100 ml deheparina. En la sangre obtenida se evaluaron la presión osmótica y el hematocrito, yotra muestra fue centrifugada (800 °, 5 minutos a 4 °C). En el plasma obtenido laglucosa, colesterol, acilglicéridos y proteínas totales (mg/ml) con kits comerciales
Los organismos fueron anestesiadoscon esencia de clavo yposteriormente se les hizo unabiopsia gonádica para evaluar elestado de madurez a través de lamadurez de los oocitos (≥ 350 µm) yla activación del esperma.
Los resultados de maduración es variable (tabla 2). Mientrasque los machos presentaron 100 % de actividad espermática entodos los tratamientos, excepto en el tratamiento de dos meses(75 %), en las hembras el cambio de salinidad realizado tresmeses antes tuvo el mayor efecto (57 %). El control y eltratamiento de los dos meses presentaron el 33 y 28 %,respectivamente. (Tabla 2)
Tabla 1. Diseño experimental
TRATAMIENTOSIntervalo de tiempo entre el cambio de salinidad y la
época de reproducción (agosto)
Control
Sin cambio de
salinidad
1
3 meses
2
2 meses
3
1 mes
Número de peces por tratamiento por sexo
Machos = 2
Hembras = 6
Machos = 2
Hembras = 7
Machos = 4
Hembras = 7
Machos = 4
Hembras = 5
Dispositivo experimental Canulación
AGRADECIMIENTOSAGRADECIMIENTOSAGRADECIMIENTOSAGRADECIMIENTOSEl presente estudio se financió a través de proyectos de UEl presente estudio se financió a través de proyectos de UEl presente estudio se financió a través de proyectos de UEl presente estudio se financió a través de proyectos de UNAM. NAM. NAM. NAM.
Los autores agradecemos Los autores agradecemos Los autores agradecemos Los autores agradecemos a a a a Thalía Martínez Burguete, por el apoyo en los muestreosThalía Martínez Burguete, por el apoyo en los muestreosThalía Martínez Burguete, por el apoyo en los muestreosThalía Martínez Burguete, por el apoyo en los muestreos.
(p < 0.05) en los peces del tratamiento 1 con mejor respuestareproductiva. Los acilglicéridos presentan este mismo patrón.Las proteínas totales, la capacidad osmótica y la glucosa, nomuestran un patrón claro con respecto al estado reproductivode los peces, sin embargo representan valores de referenciapara los reproductores del Robalo Blanco. (Tabla.3).
glucosa, colesterol, acilglicéridos y proteínas totales (mg/ml) con kits comerciales(Biorad 500-5 para proteínas, y Ellitec para los restantes). Estas evaluaciones secorrelacionaron con el estado reproductivo.
TratamientosControl 1 2 3
Hembras con
diámetro de
oocitos ≥ 350 µm
N 2
% 33
4
57
2
28
0
0
Machos con
actividad
espermática
N 2
% 100
2
100
3
75
4
100
Tabla 3. Efecto de la salinidad en los componentes sanguíneos de Centropomus undecimales en cautiverio.
Tratamiento Colesterol Acilglicéridos Proteínas GlucosaPresión
osmótica
Control 2.517 ± 0.08 3.169 ± 0.23 9.584 ± 2.17 0.937 ± 0.04 692.37 ± 5.75
1 1.765 ± 0.09 2.340 ± 0.19 32.66 ± 4.68 0.937 ± 0.07 706.500 ± 3.47
2 3.204 ± 0.19 2.59 ± 0.13 39.74 ± 2.27 0.816 ± 0.37 701.556 ± 2.97
3 3.402 ± 0.17 2.769 ± 0.17 25.26 ± 1.11 0.895 ± 0.04 710.74 ± 2.76
Tabla 2. Efecto de la salinidad en la maduración de Centropomusundecimales en cautiverio.
ConclusionesLa respuesta de maduración en los machos fue igual en todos los tratamientospor lo que la salinidad no condicionó su maduración.En las hembras, en cambio, el cambio de salinidad tuvo un efecto variablepero positivo en su maduración, sin embargo, cuando el cambio de salinidadse realiza con un tiempo considerable (tres meses) previo a la épocareproductiva, la respuesta de maduración es mejor. Los componentessanguíneos no mostraron una correlación con la maduración, sin embargo,estos valores sirven como referenciales de esta especie.
