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Revista de la

Asociación

Madrileña de

Veterinarios de

Animales de

Compañía

• Últimas publicaciones en... Patología esplénica

• Trámites administrativos en clínicas veterinarias:Revisión sobre las instalaciones de radiodiagnóstico veterinario

• Resultado de las encuestas sobre AMVAC y Centro Veterinario

• Gestión de clínicas veterinarias: una invitación a reflexionar sobre qué podemos hacer

• 100x100 Mascota celebró una nueva edición con la presencia del colectivo veterinario, con miles de visitantes interesados en el animal de compañía

Revista de difusión nacionalnº 71 - 2016

Revista de la Asociación Madrileña de Veterinarios deAnimales deCompañía

STOMORGYL 2 kg, STOMORGYL 10 kg comprimidos recubiertos. COMPOSICIÓN. Cada comprimido de Stomorgyl 2 kg contiene: Espiramicina 150.000 U.I., metronidazol 25 mg. Cada comprimido de Stomorgyl 10 kg contiene: Espiramicina 750.000 U.I., metronidazol 125 mg. Excipientes, c.s. Indicaciones de uso: Perros y gatos. Tratamiento de infecciones bucales: enfermedad periodontal, estomatitis, gingivitis, glositis, piorrea, y de enfermedades STOMORGYL 2 kg, STOMORGYL 10 kg comprimidos recubiertos. COMPOSICIÓN. Cada comprimido de Stomorgyl 2 kg contiene: Espiramicina 150.000 U.I., metronidazol 25 mg. Cada comprimido de Stomorgyl 10 kg contiene: Espiramicina 750.000 U.I., metronidazol 125 mg. Excipientes, c.s. Indicaciones de uso: Perros y gatos. Tratamiento de infecciones bucales: enfermedad periodontal, estomatitis, gingivitis, glositis, piorrea, y de enfermedades STOMORGYL 2 kg, STOMORGYL 10 kg comprimidos recubiertos. COMPOSICIÓN. Cada comprimido de Stomorgyl 2 kg contiene: Espiramicina 150.000 U.I., metronidazol 25 mg. Cada comprimido de Stomorgyl 10 kg contiene:

faríngeas: infecciones de las glándulas salivales, amigdalitis, faringitis causadas por microorganismos sensibles a la asociación de espiramicina y metronidazol. Contraindicaciones: No usar en caso de hipersensibilidad conocida Espiramicina 750.000 U.I., metronidazol 125 mg. Excipientes, c.s. Indicaciones de uso: Perros y gatos. Tratamiento de infecciones bucales: enfermedad periodontal, estomatitis, gingivitis, glositis, piorrea, y de enfermedades faríngeas: infecciones de las glándulas salivales, amigdalitis, faringitis causadas por microorganismos sensibles a la asociación de espiramicina y metronidazol. Contraindicaciones: No usar en caso de hipersensibilidad conocida Espiramicina 750.000 U.I., metronidazol 125 mg. Excipientes, c.s. Indicaciones de uso: Perros y gatos. Tratamiento de infecciones bucales: enfermedad periodontal, estomatitis, gingivitis, glositis, piorrea, y de enfermedades

a las sustancias activas y/o a algún excipiente. 4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino: Ninguna. Precauciones especiales para su uso en animales: Siempre que sea posible, el uso del antimicrobiano debe faríngeas: infecciones de las glándulas salivales, amigdalitis, faringitis causadas por microorganismos sensibles a la asociación de espiramicina y metronidazol. Contraindicaciones: No usar en caso de hipersensibilidad conocida a las sustancias activas y/o a algún excipiente. 4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino: Ninguna. Precauciones especiales para su uso en animales: Siempre que sea posible, el uso del antimicrobiano debe faríngeas: infecciones de las glándulas salivales, amigdalitis, faringitis causadas por microorganismos sensibles a la asociación de espiramicina y metronidazol. Contraindicaciones: No usar en caso de hipersensibilidad conocida

basarse en las pruebas de sensibilidad. Cuando se utilice este medicamento se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales (nacionales o regionales) sobre el uso de antimicrobianos. Precauciones específicas que debe a las sustancias activas y/o a algún excipiente. 4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino: Ninguna. Precauciones especiales para su uso en animales: Siempre que sea posible, el uso del antimicrobiano debe basarse en las pruebas de sensibilidad. Cuando se utilice este medicamento se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales (nacionales o regionales) sobre el uso de antimicrobianos. Precauciones específicas que debe a las sustancias activas y/o a algún excipiente. 4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino: Ninguna. Precauciones especiales para su uso en animales: Siempre que sea posible, el uso del antimicrobiano debe

tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales: Las personas con hipersensibilidad conocida a espiramicina o metronidazol deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. No fumar basarse en las pruebas de sensibilidad. Cuando se utilice este medicamento se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales (nacionales o regionales) sobre el uso de antimicrobianos. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales: Las personas con hipersensibilidad conocida a espiramicina o metronidazol deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. No fumar basarse en las pruebas de sensibilidad. Cuando se utilice este medicamento se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales (nacionales o regionales) sobre el uso de antimicrobianos. Precauciones específicas que debe

ni comer mientras se manipula el producto. Lavarse las manos después de su uso. En caso de ingestión accidental, consulte a un médico y muéstrele el prospecto o etiqueta. Reacciones adversas (frecuencia y gravedad): Raratomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales: Las personas con hipersensibilidad conocida a espiramicina o metronidazol deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. No fumar ni comer mientras se manipula el producto. Lavarse las manos después de su uso. En caso de ingestión accidental, consulte a un médico y muéstrele el prospecto o etiqueta. Reacciones adversas (frecuencia y gravedad): Raratomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales: Las personas con hipersensibilidad conocida a espiramicina o metronidazol deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. No fumar

-mente, pueden producirse alteraciones gastrointestinales tales como anorexia y vómitos. Reacciones de tipo alérgico en animales con hipersensibilidad a las sustancias activas. Podría inducir una decoloración entre amarillenta ni comer mientras se manipula el producto. Lavarse las manos después de su uso. En caso de ingestión accidental, consulte a un médico y muéstrele el prospecto o etiqueta. Reacciones adversas (frecuencia y gravedad): Raramente, pueden producirse alteraciones gastrointestinales tales como anorexia y vómitos. Reacciones de tipo alérgico en animales con hipersensibilidad a las sustancias activas. Podría inducir una decoloración entre amarillenta ni comer mientras se manipula el producto. Lavarse las manos después de su uso. En caso de ingestión accidental, consulte a un médico y muéstrele el prospecto o etiqueta. Reacciones adversas (frecuencia y gravedad): Rara

y marronosa de la orina. Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta Los estudios de laboratorio efectuados en ratón y rata han demostrado efectos teratogénicos y embriotóxicos tras la administración de metronidazol. No mente, pueden producirse alteraciones gastrointestinales tales como anorexia y vómitos. Reacciones de tipo alérgico en animales con hipersensibilidad a las sustancias activas. Podría inducir una decoloración entre amarillenta y marronosa de la orina. Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta Los estudios de laboratorio efectuados en ratón y rata han demostrado efectos teratogénicos y embriotóxicos tras la administración de metronidazol. No mente, pueden producirse alteraciones gastrointestinales tales como anorexia y vómitos. Reacciones de tipo alérgico en animales con hipersensibilidad a las sustancias activas. Podría inducir una decoloración entre amarillenta

ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación. Su uso no está recomendado durante la gestación. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: No administrar y marronosa de la orina. Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta Los estudios de laboratorio efectuados en ratón y rata han demostrado efectos teratogénicos y embriotóxicos tras la administración de metronidazol. No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación. Su uso no está recomendado durante la gestación. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: No administrar y marronosa de la orina. Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta Los estudios de laboratorio efectuados en ratón y rata han demostrado efectos teratogénicos y embriotóxicos tras la administración de metronidazol. No

simultáneamente con otros macrólidos ni con lincosamidas. Posología y vía de administración: Vía oral. Dosis: Perros y gatos: 75.000 U.I. de espiramicina + 12,5 mg de metronidazol/kg de peso vivo/día, durante 5-10 días ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación. Su uso no está recomendado durante la gestación. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: No administrar simultáneamente con otros macrólidos ni con lincosamidas. Posología y vía de administración: Vía oral. Dosis: Perros y gatos: 75.000 U.I. de espiramicina + 12,5 mg de metronidazol/kg de peso vivo/día, durante 5-10 días ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación. Su uso no está recomendado durante la gestación. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción: No administrar

consecutivos. Debe determinarse el peso de los animales con la mayor precisión posible para evitar una dosificación insuficiente. No se han observado efectos tóxicos en perros a dosis de hasta cinco veces la dosis recomendada. simultáneamente con otros macrólidos ni con lincosamidas. Posología y vía de administración: Vía oral. Dosis: Perros y gatos: 75.000 U.I. de espiramicina + 12,5 mg de metronidazol/kg de peso vivo/día, durante 5-10 días consecutivos. Debe determinarse el peso de los animales con la mayor precisión posible para evitar una dosificación insuficiente. No se han observado efectos tóxicos en perros a dosis de hasta cinco veces la dosis recomendada. simultáneamente con otros macrólidos ni con lincosamidas. Posología y vía de administración: Vía oral. Dosis: Perros y gatos: 75.000 U.I. de espiramicina + 12,5 mg de metronidazol/kg de peso vivo/día, durante 5-10 días

Propiedades farmacodinámicas: Stomorgyl 2 Kg y 10 Kg es una combinación de dos antimicrobianos: espiramicina y metronidazol. La espiramicina es un macrólido bacteriostático a dosis usuales y bactericida a altas dosis que consecutivos. Debe determinarse el peso de los animales con la mayor precisión posible para evitar una dosificación insuficiente. No se han observado efectos tóxicos en perros a dosis de hasta cinco veces la dosis recomendada. Propiedades farmacodinámicas: Stomorgyl 2 Kg y 10 Kg es una combinación de dos antimicrobianos: espiramicina y metronidazol. La espiramicina es un macrólido bacteriostático a dosis usuales y bactericida a altas dosis que consecutivos. Debe determinarse el peso de los animales con la mayor precisión posible para evitar una dosificación insuficiente. No se han observado efectos tóxicos en perros a dosis de hasta cinco veces la dosis recomendada.

actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas, al unirse a la subunidad 50S del ribosoma. Es activa frente a bacterias aerobias Gram-positivas y algunas Gram-negativas. El metronidazol es un antimicrobiano perteneciente Propiedades farmacodinámicas: Stomorgyl 2 Kg y 10 Kg es una combinación de dos antimicrobianos: espiramicina y metronidazol. La espiramicina es un macrólido bacteriostático a dosis usuales y bactericida a altas dosis que actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas, al unirse a la subunidad 50S del ribosoma. Es activa frente a bacterias aerobias Gram-positivas y algunas Gram-negativas. El metronidazol es un antimicrobiano perteneciente Propiedades farmacodinámicas: Stomorgyl 2 Kg y 10 Kg es una combinación de dos antimicrobianos: espiramicina y metronidazol. La espiramicina es un macrólido bacteriostático a dosis usuales y bactericida a altas dosis que

al grupo de los nitroimidazoles y es activo frente a bacterias anaerobias Gram-positivas y negativas. El mecanismo de acción antimicrobiana del metronidazol depende de la reducción de su grupo nitro por la nitroreductasa y otras actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas, al unirse a la subunidad 50S del ribosoma. Es activa frente a bacterias aerobias Gram-positivas y algunas Gram-negativas. El metronidazol es un antimicrobiano perteneciente al grupo de los nitroimidazoles y es activo frente a bacterias anaerobias Gram-positivas y negativas. El mecanismo de acción antimicrobiana del metronidazol depende de la reducción de su grupo nitro por la nitroreductasa y otras actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas, al unirse a la subunidad 50S del ribosoma. Es activa frente a bacterias aerobias Gram-positivas y algunas Gram-negativas. El metronidazol es un antimicrobiano perteneciente

reductasas a radicales nitroanión. Estos radicales dañan el ADN de la bacteria, produciendo finalmente su muerte. La asociación de metronidazol y espiramicina tiene un espectro complementario al grupo de los nitroimidazoles y es activo frente a bacterias anaerobias Gram-positivas y negativas. El mecanismo de acción antimicrobiana del metronidazol depende de la reducción de su grupo nitro por la nitroreductasa y otras reductasas a radicales nitroanión. Estos radicales dañan el ADN de la bacteria, produciendo finalmente su muerte. La asociación de metronidazol y espiramicina tiene un espectro complementario al grupo de los nitroimidazoles y es activo frente a bacterias anaerobias Gram-positivas y negativas. El mecanismo de acción antimicrobiana del metronidazol depende de la reducción de su grupo nitro por la nitroreductasa y otras

y es activa frente a bacterias Gram-positivas tales como Streptococcus spp., Actinomyces spp. y Gram-negativas tales como Bacteroides spp. y Fusobacterium spp. 5.2 Datos farmacocinéticos Tras la reductasas a radicales nitroanión. Estos radicales dañan el ADN de la bacteria, produciendo finalmente su muerte. La asociación de metronidazol y espiramicina tiene un espectro complementario y es activa frente a bacterias Gram-positivas tales como Streptococcus spp., Actinomyces spp. y Gram-negativas tales como Bacteroides spp. y Fusobacterium spp. 5.2 Datos farmacocinéticos Tras la reductasas a radicales nitroanión. Estos radicales dañan el ADN de la bacteria, produciendo finalmente su muerte. La asociación de metronidazol y espiramicina tiene un espectro complementario

administración oral, las concentraciones máximas de espiramicina se alcanzan entre 2 y 4 horas en plasma y entre 4 y 8 horas en saliva. Las concentraciones en saliva son tres veces mayores a las y es activa frente a bacterias Gram-positivas tales como Streptococcus spp., Actinomyces spp. y Gram-negativas tales como Bacteroides spp. y Fusobacterium spp. 5.2 Datos farmacocinéticos Tras la administración oral, las concentraciones máximas de espiramicina se alcanzan entre 2 y 4 horas en plasma y entre 4 y 8 horas en saliva. Las concentraciones en saliva son tres veces mayores a las y es activa frente a bacterias Gram-positivas tales como Streptococcus spp., Actinomyces spp. y Gram-negativas tales como Bacteroides spp. y Fusobacterium spp. 5.2 Datos farmacocinéticos Tras la

detectadas en plasma. Las concentraciones máximas de metronidazol se alcanzan en una hora en saliva y son idénticas a las concentraciones en plasma. Excipientes: Óxido de aluminio hidratado, administración oral, las concentraciones máximas de espiramicina se alcanzan entre 2 y 4 horas en plasma y entre 4 y 8 horas en saliva. Las concentraciones en saliva son tres veces mayores a las detectadas en plasma. Las concentraciones máximas de metronidazol se alcanzan en una hora en saliva y son idénticas a las concentraciones en plasma. Excipientes: Óxido de aluminio hidratado, administración oral, las concentraciones máximas de espiramicina se alcanzan entre 2 y 4 horas en plasma y entre 4 y 8 horas en saliva. Las concentraciones en saliva son tres veces mayores a las

Sorbitol, Dextrina, Gelatina, Ácido cítrico monohidrato, Estearato de magnesio, Almidón de trigo, Película recubridora: Rojo de Cochinilla A (E124), Dióxido de Titanio (E171), Hipromelosa, Macrogol detectadas en plasma. Las concentraciones máximas de metronidazol se alcanzan en una hora en saliva y son idénticas a las concentraciones en plasma. Excipientes: Óxido de aluminio hidratado, Sorbitol, Dextrina, Gelatina, Ácido cítrico monohidrato, Estearato de magnesio, Almidón de trigo, Película recubridora: Rojo de Cochinilla A (E124), Dióxido de Titanio (E171), Hipromelosa, Macrogol detectadas en plasma. Las concentraciones máximas de metronidazol se alcanzan en una hora en saliva y son idénticas a las concentraciones en plasma. Excipientes: Óxido de aluminio hidratado,

20000. Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años. Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. Caja con 2 o 5 blísteres Sorbitol, Dextrina, Gelatina, Ácido cítrico monohidrato, Estearato de magnesio, Almidón de trigo, Película recubridora: Rojo de Cochinilla A (E124), Dióxido de Titanio (E171), Hipromelosa, Macrogol 20000. Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años. Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. Caja con 2 o 5 blísteres Sorbitol, Dextrina, Gelatina, Ácido cítrico monohidrato, Estearato de magnesio, Almidón de trigo, Película recubridora: Rojo de Cochinilla A (E124), Dióxido de Titanio (E171), Hipromelosa, Macrogol

de 10 comprimidos (20 y 50 comprimidos respectivamente). Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso. 20000. Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años. Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. Caja con 2 o 5 blísteres de 10 comprimidos (20 y 50 comprimidos respectivamente). Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso. 20000. Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años. Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación. Caja con 2 o 5 blísteres

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. MERIAL LABORATORIOS S.A. C/ Josep Pla, 2 08019 de 10 comprimidos (20 y 50 comprimidos respectivamente). Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. MERIAL LABORATORIOS S.A. C/ Josep Pla, 2 08019 de 10 comprimidos (20 y 50 comprimidos respectivamente). Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso.

Barcelona. 536 ESP y 537 ESP. Fecha de la última renovación: 29 de noviembre de 2013. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración bajo control o supervisión del veterinario.Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. MERIAL LABORATORIOS S.A. C/ Josep Pla, 2 08019 Barcelona. 536 ESP y 537 ESP. Fecha de la última renovación: 29 de noviembre de 2013. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración bajo control o supervisión del veterinario.Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. MERIAL LABORATORIOS S.A. C/ Josep Pla, 2 08019

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COMITÉ EDITORIAL

• Dirección:

Paula Valdivielso Parra Isidro Mateo

• Medicina interna:

Mª Dolores Tabar Guadalupe MiróÁngel Sainz Alberto BarnetoAntonio Peña

• Patología clínica:

Josep Pastor Maria Luisa Fermín

• Cirugía:

Tomás Guerrero Andrés Sánchez José Luis PucholVíctor Fernández

• Oftalmología:

Teresa Peña Manuel VillagrasaJavier Esteban

• Cardiología:

Gemma Fraga Pedro EsteveSusana García Pérez de Ayala

• Dermatología:

Carmen LorenteCristeta FraileLaura Ordeix

• Neurología:

Isidro MateoAlejandro Luján

• Exóticos:

Jaume MartorellPilar González-Iglesias Sitges

• Diagnóstico por imagen:

Vicente Cervera Alejandro Casasús

• Oncología:

Juan BorregoElena Martínez de Merlo

• Etología:

Jaume FatjoPablo Hernández

• Anestesia:

Ignacio ÁlvarezVerónica Salazar

• Reproducción:

Antonio ArciniegaManuel LázaroJosep Arús

JUNTA DIRECTIVA DE AMVAC

PRESIDENTE:José Ramón Escribano LucasVICEPRESIDENTE:Pedro Andrés Ruf JiménezSECRETARIO:Carlos Núñez-Castelo BaezaTESORERO:Gerardo San Agustín RubioVOCALES: Nieves Rojo GonzálezPaula Valdivielso ParraIsidro Mateo PampliegaIldefonso Esteva García-BlancoJuan José Moreno Monge

SECRETARÍA Y SEDE SOCIAL:C/ Maestro Ripoll, 8 - 28006 MadridTel.: 91-563 95 79 - Fax : 91-745 02 33E-mail: [email protected]: www.amvac.es

EDITAN: AMVAC

YAXÓN COMUNICACIÓN E-mail: [email protected] 36 39 34Dulcinea 42 -4ºB28020-MadridPUBLICIDAD:AXÓN COMUNICACIÓNE-mail: [email protected]

Depósito legal: M-15338-2004ISSN: 1697-6959

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HSEV JN14 ANUNCIO FARMINA ARGOS_Maquetación 1 16/06/14 16:06 Página 1

Estimados compañeros:

Como sabéis este año la Comunidad de Madrid ha suprimido la campaña anual de rabia basándose en que el establecimiento de precios de la misma puede ir en contra a lo establecido en la Ley 15/2007 del 3 de julio de Defensa de la Competencia.

Desde AMVAC nos mostramos satisfechos con dicha decisión, ya que gran parte del conjunto de los veterinarios clínicos veníamos demandando desde hace tiempo la retirada de dicha campaña. Hay que dar las gracias a los representantes del sector veterinario en la Comunidad de Madrid, pues han conseguido que la campaña de vacunación de rabia la realicen las clínicas veterinarias, veterinarios colaboradores y a precio libre, teniendo la vacunación de rabia una obligatoriedad anual.

Poco a poco, cuando los veterinarios trabajan con un objetivo, se consigue. Pero ahora que las clínicas tienen la libertad de ser protagonistas de la vacunación antirrábica, no cometamos el error de realizar campañas alternativas en peores condiciones que las anteriores.

Creemos que la libertad a la hora de elegir los precios de las vacunas de rabia nos debe ayudar a dignificar nuestra profesión y no entrar en guerras de precios que hacen que nuestro trabajo sea menospreciado por la sociedad.

Otro tema que queríamos comunicaros en esta editorial, es que basándonos en lo demandado por nuestros socios y motivados por una mejora sustancial de nuestra asociación, vamos a dar un paso muy importante: la contratación de un gerente que nos ayude a crecer en la forma que creemos que AMVAC merece.

La Junta Directiva busca que, para adaptarse a las necesidades actuales del sector, nuestra asociación esté presente en muchos mas foros. Para poder cubrir todas las necesidades de nuestros asociados se requiere una labor ingente, por lo que desde la Junta Directiva hemos considerado prioritario incorporar la figura de un gerente para que nos ayude a conseguir nuestros objetivos, llámense la dignificación de nuestra querida profesión y su valoración por la sociedad. Todo ello sin abandonar nunca las premisas con las que nació esta Asociación, defendiendo los derechos de los veterinarios clínicos y dándole un especial protagonismo a la formación, que nos permita crecer como profesionales y como colectivo.

Con esta buena noticia de la campaña de rabia y con nuestro compromiso de hacer muchas más actividades en pro de la profesión al profesionalizar más nuestra Asociación, os dejamos disfrutar de este número de la revista.

Os deseamos un buen verano.

Junta Directiva de AMVAC

Editorial

HSEV JN14 ANUNCIO FARMINA ARGOS_Maquetación 1 16/06/14 16:06 Página 1

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Esplenectomía asistida mediante laparoscopia en perros: 18 casos (2012-2014) Laparoscopic-assisted splenectomy in dogs: 18 cases (2012-2014).Wright T, Singh A, Mayhew PD, Runge JJ, Brisson BA, Oblak ML, Case JB. J Am Vet Med Assoc 2016;248:916-922.

Objetivo

El objetivo de este artículo ue el de describir la técnica quirúrgica y el resultado postoperatorio de la esplenectomía asistida por lapa-roscopia en el perro.

Procedimiento

Serie de casos retrospectiva de 18 perros con propietario. Se revisaron las historias clínicas de los perros con enfermedad espon-tánea de bazo y que fueron trata-dos por laparoscopia en el periodo comprendido entre los años 2012-2014. Se registró la historia previa, los resultados de la exploración física, los resultados de las pruebas de diagnóstico preoperatorio, los detalles de la técnica quirúrgica, los hallazgos intraoperatorios que

resultaron de la exploración abdo-minal, los procedimientos quirúrgi-cos concurrentes, complicaciones, diagnósticos histopatológicos, du-ración de la hospitalización posto-peratoria y sus complicaciones. Se definió el tiempo perioperatorio como el tiempo desde el ingreso hospitalario para realizar la cirugía hasta el alta o muerte.

Resultados

Todos los perros se sometieron a una exploración inicial a través de múltiples puertos laparoscópicos de 5 mm (n=2) o un solo puerto multicanal (n=16), seguido de una minilaparotomía y la inserción de un dispositivo retractor. A continua-ción se procedió a la exteriorización progresiva del bazo, el sellado de los vasos hiliares y la esplenectomía.

La esplenectomía se realizó para el tratamiento de una masa espléni-ca (n=15), sospecha de neoplasia (n=2), o enfermedad inmune re-fractaría (n=1). El tamaño mediano (longitud x anchura de las masas esplénicas fue 5x5 cm (RIQ 1,6-11cm x 1,5-14,5cm). La única com-plicación que existió fue el sangrado intraoperatorio leve en un único perro. Ninguna cirugía requirió la conversión a laparotomía abierta.

Conclusión y

relevancia clínica

Los resultados indicaron que la esplenectomía asistida por laparos-copia es una técnica técnicamente viable en el perro y no asociada a complicaciones mayores. No obs-tante se requiere la elección adecua-da del paciente. La esplenectomía

Revisión realizada por Jorge Espinel, Raul López, Samuel Rico y Gustavo Ortiz. Servicio de Cirugía del Hospital Clínico Veterinario - Universidad Alfonso X el Sabio.

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puede ofrecer los beneficios de una técnica mínimamente invasiva in-cluyendo una incisión más pequeña y una mejor visualización.

Comentarios

En este artículo se describe por primera vez, la realización de esplenectomía asistida por lapa-roscopia. Esta técnica ofrece las ventajas de la laparoscopia (una mejor visualización y magnifica-ción de los órganos abdominales,

permite la toma de biopsias, una incisión más pequeña, y una mejor hospitalización y una disminución de la infección del sitio quirúrgico), con las ventajas de la exterioriza-ción del bazo. El poder exteriorizar el bazo disminuye mucho el tiempo de cirugía comparado con las esple-nectomías laparocópicas. Para la exteriorización del bazo los autores recomiendan la utilización de un dispositivo retractor de la minila-parotomía que facilita la extracción del mismo y que potencialmente

puede impedir la contaminación de la pared abdominal por células tumorales. No se registraron com-plicaciones graves, pero los autores indican que se debe seleccionar el paciente, no incluyendo en estos procedimientos pacientes con nódulos esplénicos muy grandes. La limitación más importante de este trabajo es su pequeño tamaño muestral que puede hacer subesti-mar las complicaciones asociadas a la técnica.

Resultado y factores pronósticos para el linfoma esplénico canino tratado por esplenectomía (1995-2011).Outcome and prognostic factors for canine splenic lymphoma treated by splenectomy (1995-2011).van Stee LL, Boston SE, Singh A, Romanelli G, Rubio-Guzman A, Scase TJ. Vet Surg 2015;44:976-982

Diseño

Estudio retrospectivo multi-institucional con 28 perros de pro-pietarios.

Métodos

Fueron revisadas las historias médicas (1995-2011) de perros diagnosticados histológicamente de linfoma esplénico y tratados mediante esplenectomía por la Sociedad Veterinaria de Oncolo-gía Quirúrgica. Se determinó la supervivencia, intervalo libre de enfermedad y causa de la muerte. Se evaluaron los factores pronós-ticos y la clasificación histológica de la OMS (Organización Mundial de Salud) para el linfoma canino maligno.

Resultados

Los perros con linfoma es-plénico tratados mediante esple-nectomía tienen un ratio de su-pervivencia de un año del 58,5%, después del cuál ningún animal murió de esa enfermedad. El linfo-ma de la zona marginal y de célu-las del manto son los subtipos de linfoma tipo B más comunes en el estudio. El hemoabdomen y otros signos clínicos relacionados con el linfoma esplénico, incluyendo distensión abdominal, letargia y anorexia, son indicadores de un mal pronóstico, mientras que si la enfermedad se limita al bazo es un factor pronóstico favorable. La quimioterapia pre o postoperato-ria no aporta beneficios de super-vivencia.

Conclusión

Basado en la muestra de po-blación, la esplenectomía por si sola es un tratamiento efectivo para el linfoma esplénico en casos donde la enfermedad se limita al bazo. La quimioterapia puede no mejorar la supervivencia en casos en los que el linfoma quede limitado al bazo.

Comentario

En este estudio retrospectivo los autores analizan la relación existente entre el tipo de linfoma y los factores pronósticos para la determinación de la supervivencia de pacientes con lin-fomas esplénicos. Los linfomas limita-dos al bazo y aquellos del fenotipo B son los que presentan mejor pronós-tico de supervivencia, mientras que

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los linfomas del fenotipo T y pacientes con sintomatología clínica asociada al tumor y/o metástasis presentan peor pronóstico.

Los autores del artículo, junto con los de estudios previos, recomiendan la toma de biopsias y PAAF de órganos

diana como nódulos linfáticos, intesti-no e hígado para determinar la exis-tencia o no de metástasis. En aquellos casos en los que el tumor esté recluido en el bazo, los autores recomiendan la esplenectomía como primer paso para el tratamiento al igual que ocurre en medicina humana.

Por último, debido a la falta de uniformidad en el tratamiento quimioterápico y a diferencia de lo que los autores afirman, no pode-mos asumir que la quimioterapia no presente beneficios sobre los pacientes que la reciben.

Torsión esplénica crónica en dos perrosChronic splenic torsión in two dogsReinhart JM, Sherwood JM, KuKanich KS, Klocke E, Biller DS J Am Anim Hosp Assoc. 2015;51:185-190.

Resumen

Una hembra de podenco de 5 años de edad (caso 1) se presen-tó con una historia de 4 meses de letargia, inapetencia y anemia no regenerativa. Un macho castra-do bulldog francés (caso 2) de 5 años de edad se presentó con una historia de dos meses de dolor abdominal moderado, disquecia y anorexia intermitente. Ambos perros fueron diagnosticados de torsión de bazo crónica basán-dose en los cambio de posición, ecogenicidad y/o ecotextura del bazo identificados con un mode-lo B de ultrasonidos abdominal. También presentaban disminu-ción o ausencia de flujo sanguí-neo esplénico en el flujo-color

del Doppler. Ambos perros fue-ron tratados mediante esplenec-tomía y tuvieron una resolución completa de los signos clínicos. La presentación de la torsión crónica de bazo es variable, y los signos clínicos pueden no ser específicos. La ecografía abdomi-nal con evaluación Doppler es un importante paso diagnóstico que puede conducir a la intervención quirúrgica adecuada y a un buen pronóstico a largo plazo.

Comentario

Aunque se trata de una publi-cación de únicamente dos casos clínicos, donde no se pueden extraer conclusiones de gran relevancia cien-tífica, resulta útil recordar la existen-

cia de esta patología, que aunque es poco común, es un diagnóstico dife-rencial a tener en cuenta cuando se presenta un caso con historia clínica de signos crónicos de dolor abdomi-nal, anemia y decaimiento.

Es importante la ecografía abdominal con evaluación Doppler para evaluar la vascularización del bazo, puesto que sin ella se podría incurrir en un diagnóstico erróneo.

En los dos casos que se expo-nen en la publicación los autores optaron por un tratamiento qui-rúrgico una vez el paciente estaba estable, sin intervenirlo de urgencia puesto que se trataba de una patolo-gía crónica obteniendo un resultado favorable.

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Resultado e indicadores pronósticos en gatos sometidos a esplenectomía por mastocitomas en bazoOutcome and Prognostic Indicators in Cats Undergoing Splenectomy for Splenic Mast Cell Tumors.Kraus KA, Clifford CA, Davis GJ, Kiefer KM, Drobatz KJ. J Am Anim Hosp Assoc 2015;51:231-238.

Resumen

Es un estudio retrospectivo multi-institucional que evalúa el resultado y los parámetros clínicos asociados con el pronóstico posto-peratorio de 36 gatos con mastoci-toma esplénico tratados con esple-nectomía. Los parámetros clínicos revisados incluyen signos, historia clínica, resultados de las pruebas de estadiaje, variables quirúrgicas, administración de productos san-guíneos, presencia de metástasis, complicaciones postquirúrgicas, administración de quimiotera-pia postoperatoria, protocolo de quimioterapia, y respuesta a la quimioterapia. El tiempo medio de supervivencia total fue de 390 días (rango 2-1737). La adminis-tración de productos sanguíneos (p < 0,0001), metástasis en nódulos linfáticos regionales (p = 0,022), y evidencia de cualquier neoplasia concurrente o histórica (p = 0,037) fueron asociados negativamente con la supervivencia. La respuesta a la quimioterapia (p = 0,0008) fue asociada con un mejoría en el tiempo medio de supervivencia. Se

requieren estudios prospectivos de gran escala que evalúen los dife-rentes protocolos de quimioterapia para dilucidar la discrepancia que existe entre la falta de beneficio en la supervivencia con la administra-ción de quimioterapia y la mejoría en el tiempo de supervivencia con una respuesta positiva a la quimio-terapia.

Comentario

Se trata de un artículo retros-pectivo, que evalúa un total de 36 gatos sometidos a esplenectomía por mastocitoma. La media de su-pervivencia que obtuvieron fue de 390 días y un 25% de los pacien-tes sobrevivieron >1065 días. Al ser de carácter retrospectivo, no se pudo determinar la causa de la muerte, lo que puede producir una estimación a la baja de la supervi-vencia.

La anemia o la administración de productos sanguíneos actuaron como factores negativos. La admi-nistración de productos sanguí-neos es un factor difícil de analizar

y puede estar influido por factores de confusión como puede ser las necesidades por la cual se realiza esta administración.

Los autores encontraron que el único factor negativo fueron el padecimiento de metástasis en ganglios linfáticos, mientras que las metástasis en piel, hígado e intestino no lo fueron. Aunque es necesaria la realización de estudios con un tamaño muestral superior, es un hallazgo importante. A pesar de que los autores encontraron que los pacientes que desarrolla-ron metástasis en hígado tenían un mejor pronóstico, no pudieron explicar la razón y recomendaron interpretarlo con precaución.

Según sus resultados, realizar esplenectomía parece estar reco-mendado, porque mejora la calidad de vida.

Son necesarios estudios con mayores tamaños muestrales y con protocolos quimioterápicos defi-nidos para valorar el efecto de la quimioterapia.

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Laura Carneros RevueltaDanae Díaz-Caneja DomínguezJ. Vicente González Fernández-CidEnrique González GonzálezPilar González-Iglesias SitgesSarai Ortiz Torrejón

Coordinador:Alfredo Bengoa Rodríguez

Manual práctico de medicina de mamíferos exóticos

6

1.- Anestesia y urgencias .....................9

Inducción anestésica ............................ 9

Opioides ............................................... 17

Anestesia en pequeñosmamíferos ............................................ 22

Introducción ........................................ 22

Preparación Prequirúrgica ................. 22

Premedicación ..................................... 23

Inducción ............................................. 23

Mantenimiento anestésico / monitorización: ................................... 24

Recuperación anestésica.................... 24

Analgesia ............................................ 25

Toma de decisiones en la medicina veterinaria de urgencias .................... 28

Introducción a las urgencias. Protocolos generales .......................... 30

Urgencias en hurones .........................44

Instalaciones / Hospitalización .........44

Principales urgencias en hurones .....44

Urgencias en lagomorfos .................... 62

Urgencias y cuidados críticos enroedores ............................................... 72

Principales urgencias en pequeños mamíferos ............................................ 78

2.- Ratas ........................................... 85

Introducción ........................................ 85

Anatomía y fisiología, comportamiento y razas ..................... 85

Nutrición y mantenimiento ................ 92

Exploración y medicina preventiva .... 94

Toma de muestras y rutas de administración .................................... 96

Pruebas diagnósticas y valores dereferencia ........................................... 100

3.-Conejos ....................................... 133

Prólogo ............................................... 133

Introducción ...................................... 133

Biología .............................................. 133

Anatomía y fisiología ....................... 134

Índice

Exóticos new IM.indd 6 26/1/15 18:35

Manual práctico de medicina de mamíferos exóticos1- Anestesia y urgencias. Enrique González González

68

DISTRÉS RESPIRATORIO AGUDO

Podremos guiarnos por el manejo y diagnóstico que explicamos en la sección de urgencias de hu-rones, estableciendo ciertas individualidades de los conejos con lo que respecta a su aparato respiratorio

Los conejos son respiradores nasales obligados y, curiosamente, las infecciones nasales son las más frecuentes encontradas en conejos, generalmente por bacterias del tipo Pasteurella multocida y Bordetella bronchiseptica, aunque hemos encontrado también otras etiologías, como aspergilosis nasales.

El conejo se presentará con una historia de descarga óculo-nasal intermitente, crónica o repentina.

A la exploración física, encontraremos descarga mucopurulenta por ollares. Los patrones de auscultación que podemos encontrar dependerán de la existencia o no de afección de vías bajas/pulmón de forma concomitante:

Los conejos con enfermedades graves de vías respiratorias altas pueden presentarse muy dis-neicos, debido a la descarga mucopurulenta que les obstruye las narinas. Estos animales mejorarán sustancialmente al limpiar dichas secreciones.

La base de la terapia de estos pacientes se basará en la estabilización con oxigenoterapia. Animales estresados con disnea evidente se beneficiarán de una sedación suave (midazolam, butorfanol), que dismi-nuya su nivel de estrés. Desde el punto de vista medicamentoso, emplearemos fluidoterapia para hidratar las vías respiratorias, antibióticos, antiinflamatorios (el uso de corticoides estará contraindicado si sospe-chamos de una etiología infecciosa), broncodilatadores, diuréticos en el caso de la existencia de radiogra-fías compatibles con edema pulmonar, toracocentesis si existe derrame/neumotórax y mucolíticos.

La nebulización puede emplearse para poder medicar las membranas mucosas del sistema respi-ratorio de forma directa. La entrega de medicación nebulizada posee múltiples ventajas teóricas, inclu-yendo una gran superficie de absorción a través de dicha membrana, un ambiente pobre en enzimas, que producirá una menor degradación de los fármacos, evitar el paso metabólico a través del hígado, una mayor concentración de los fármacos en el lugar de actuación y una reducción de los posibles efectos sistémicos indeseados. Por otro lado, la investigación en veterinaria sobre terapia nebulizada es muy escasa, existiendo muchas lagunas sobre la funcionalidad real de esta terapia, tamaño real necesario de la partícula…

En nuestra experiencia, vemos clara mejoría en los animales con problemas respiratorios nebu-lizados. Lo que no podemos garantizar es si esta mejoría es producida directamente por los fármacos empleados, o, simplemente, por la hidratación que producimos sobre la mucosa respiratoria. En nuestro centro realizamos las nebulizaciones con nebulizadores ultrasónicos o de pistón, siempre que el aparato produzca partículas menores de 3 micras (medida extrapolada de medicina humana para asegurar la entrega de los fármacos a alveolos). La nebulización la realizamos en cámaras de nebulización durante períodos de 15 – 30 minutos BID, TID.

Fármacos más empleados en protocolos de nebulización

Fármaco Dosis

F10 Dilución 1:250 a 1:500Terbinafina 10 mg / Kg en 5 -10 ml de salino BIDAmikacina 6 mg / ml de sol. salinaEnrofloxacina 10 mg / ml de sol. salinaGentamincina 5 mg / ml de sol. salinaN-acetil-L-cisteína 22 mg / ml de sol. Salina (irritante?)Aminofilina 3 mg / ml de sol. salinaTerbutalina 0,01 mg / Kg en 9 ml de sol. salina

En el caso de la existencia de datos compatibles con metástasis pulmonares, la recomendación será la eutanasia dependiendo de lo avanzado del proceso.


Manual práctico de medicina de mamíferos exóticos2.- Ratas. Danae Díaz-Caneja Domínguez

120

• Otra pseudosarna es la producida por Liponyssoides sanguineus, es un parásito que se alimenta de sangre y pasa la mayor parte del tiempo en el sustrato de la jaula, fuera del hos-pedador. Cuando la infestación es muy grande, produce un mal aspecto del pelaje, anemia, debilidad y en alguna ocasión la muerte del animal (como en animales diabéticos, donde las infestaciones son masivas)

• Poco frecuente en animales domésticos pero sí descrito en laboratorio es el Demodex rat-ticola, un ácaro folicular presente sobretodo en los folículos del alrededor de la boca y la punta del hocico de la rata. Se diagnostica por raspado de la piel y por examen de la raíz del pelo de la cara.

• El tratamiento general de las sarnas puede hacerse con ivermectina, selamectina y moxi-dextina. La ivermectina puede aplicarse a 0,4 mg/Kg de forma subcutánea o en spot-on cada 15 días durante un mínimo de 3 tratamientos, aunque en ocasiones son necesarias mas aplicaciones. La selamectina se aplica en spot-on de 6 a 12 mg/Kg y se repite a los 10 días. En muchos casos es necesario también un tratamiento antibiótico para contro-lar las infecciones secundarias de las pápulas. Cambiar y desinfectar la jaula para evitar reinfestaciones.

También hay algunos endoparásitos, como Syphacia obvelata, que producen síntomas dérmi-cos. Afecta a varias especies de pequeños roedores, pero también a primates y a humanos. Es un oxúrido que vive en el ciego y el colon y deposita sus huevos en la región perianal, produciendo un intenso prurito y mutilaciones en la base de la cola. El contagio puede ser por contacto directo o por ingestión de comida o agua contaminadas, se puede producir retroinfección. Además del prurito anal, si la población de parásitos es elevada pueden producirse enteritis catarrales, obstrucciones digestivas y granulomas hepáticos. Se diagnostica por la presencia de huevos en la región pernianal, las muestras se cogen con tiras adhesivas y se observan al microscopio óptico. Se trata con anti-helmínticos, como mebendazol (15 mg/Kg vía oral durante dos días seguidos), fenbendazol (20 mg/Kg vía oral durante 5 días seguidos) o ivermectina (0,2 mg/Kg vía oral diluido en aceite vegetal cada 10 días durante 2 tratamientos).

Dermatosis bacterianas

No son muy frecuentes en la rata doméstica y la mayoría de las veces son secundarias a mor-discos o a heridas por rascado (por ejemplo en animales con ectoparásitos), el agente causal mas frecuente es Staphylococcus aureus, que produce dermatitis y pododermatitis ulcerativas, pero en ocasiones también pueden encontrarse Streptococcus moniliformis, Corynebacterium pseudotuber-culosis, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella pneumotropica y Mycobacterium lepraemurium. Las dermatosis bacterianas en general se caracterizan por la aparición de abscesos, piodermas y a veces pododermatitis. Corynebacterium puede producir forunculosis y piogranulomas cutáneos, que en ocasiones acaba en necrosis y desprendimiento de la extremidad.

Los abscesos se producen generalmente secundarios a mordiscos o heridas, pero en ratas viejas o debilitadas pueden aparecer de forma espontánea. Debemos drenarlos y vaciarlos, marsupializarlos de forma quirúrgica o en algunos casos es posible la extracción quirúrgica completa de su cápsula. Requieren un tratamiento tópico con clorhexidina al 0,5-1% o peróxido de hidrógeno al 3% y una pomada antibiótica y cicatrizante; y en la mayoría de los casos también un tratamiento sistémico.

Las piodermas no suelen ser procesos primarios en ratas, si aparecen lesiones supurativas, in-flamatorias, alopécicas o pruriginosas debemos realizar una impronta cutánea y raspados para des-cartar primero la presencia de ectoparásitos o de enfermedad sistémica. Mucha precaución porque si las lesiones son dolorosas o muy pruríticas pueden producirse automutilaciones.

Las pododermatitis se producen de forma secundaria por pisar constantemente en suelos ru-gosos o de rejilla o cuando hay poca higiene en el ambiente del animal, además existe una mayor predisposición en animales obesos. Son úlceras en la superficie plantar de las extremidades poste-riores que se contaminan con bacterias (generalmente Staphylococcus aureus), pudiendo llegar a producir osteomielitis en casos graves. La citología de la lesión puede ayudarnos a identificar si hay


Manual práctico de medicina de mamíferos exóticos3-Conejos. Pilar González - Iglesias Sitges

166

de una hembra la necesidad de una esterilización con el fin de evitar las citadas complicacio-nes. Una solución alternativa en caso de propietarios de más de un animal, entre ellos un macho, pasa por la vasectomización de éste, permitiendo así la estimulación de la hembra sin riesgo de gestación o metaplasia uterina inmediata, pero teniendo en cuenta que posiblemente desarrollen pseudogestaciones.

Los síntomas asociados incluirán la aparición o no de hemorragias vulgares, depresión, anore-xia, postración y, caso de no tratarse a tiempo, muerte.

El tratamiento recomendado, siempre que el estado del animal lo permita, es la ovariohis-terectomía de urgencia. Si el hematocrito es menor del 20% se debe instaurar un tratamiento de soporte con hierro, vit. B y esteroides anabolizantes hasta estabilizar al paciente y poder realizar la cirugía.

OTRAS PATOLOGÍAS DE INTERÉS

Crecimiento aberrante de la membrana conjuntival o pseudopterigion

Este proceso se observa con bastante frecuencia en las razas enanas de conejos y su etiología se supone vírica aunque aún no ha sido confirmada.

El proceso se caracteriza por un crecimiento de forma circular de la conjuntiva, que progresi-vamente oblitera la superficie ocular. La membrana conjuntival no suele presentar adherencias a la superficie corneal por lo que su extirpación quirúrgica es relativamente sencilla, pero es un proceso generalmente recurrente.

En conejas no esterilizadas es frecuente la aparición de adenocarcinomas uterinos.


Manual práctico de medicina de mamíferos exóticos6- Hurones. Sarai Ortiz Torrejón

278

La infección es causada por bacterias de la vagina que invaden el útero, como Escherichia coli, Staphylococcus, Streptococcus, Corynebacterium…

Cuadro clínico y diagnóstico

Fiebre, letargia, anorexia, distensión abdominal, secreciones vaginales marrones-rosáceas o sanguinolentas, signos de pseudogestación (secreciones mamarias, comportamiento de nido...), po-lidipsia, polaquiúria, sangre en orina proveniente del útero, vómitos, dolor abdominal, en infecciones de muñón alopecia bilateral.

El diagnóstico se basa en la historia clínica, citologías de la secreción vaginal, palpación del útero dilatado, radiografías, ecografías, y analítica sanguínea para descartar inmunosupresión en ani-males con hiperestrogenismo o detectar leucocitosis con neutrofilia.

Tratamiento

Fluidoterapia y tratamiento paliativo para estabilizar al animal, antibioterapia (amoxicilina 15-20 mg/kg cada 12 h, trimetoprim-sulfamidas 20 mg/kg cada 12 h, quinolonas como enrofloxa-cina 10 mg/kg cada 12-24 h…), ovariohisterectomía en cuanto el animal se estabiliza y tratar la causa primaria si existe tumor adrenal u ovario remanente en casos de piometra de muñón o vaginitis.

Mastitis

Se produce de manera aguda después del parto o a las 3-4 semanas de lactación cuando los cachorros demandan más cantidad de leche y ya tienen dientes con los que lesionan las mamas. También puede establecerse de forma crónica después de una mastitis aguda, de manera que parte del tejido mamario es substituido por tejido cicatricial, la hembra no producirá suficiente leche y no podrá volver a amamantar a sus crías. Puede observarse mastitis en hembras no lactantes secundaria a un trauma o infección hematógena.

Las bacterias responsables más comunes son Staphylococcus sp, Streptococcus sp, Escherichia coli. Staphylococcus intermedius suele ser el responsable de las mastitis crónicas y es bastante con-tagioso a otras hembras lactantes.


Fiebre, anorexia, deshidratación, glándulas mamarias inflamadas, duras, amoratadas, dolor al tacto, en ocasiones secreción láctea hemorrágica o con pus, abscesos, tejido hemorrágico e incluso necrótico, en mastitis crónicas la glándula mamaria está dura pero no existe dolor ni cambio de coloración de la piel y no produce leche.

Diagnóstico basado en la historia clínica, secreciones purulentas, aspecto de la mama, citolo-gías y cultivos de la leche.

Tratamiento

Puede ser un problema grave para el animal sobretodo si existe toxemia o gangrena, es ne-cesario instaurar el tratamiento de manera rápida hidratando al animal y aplicando antibióticos (amoxicilina-ac.clavulánico, quinolonas, cloranfenicol), antipiréticos, analgésicos y antiinflamatorios, y desbridar el tejido necrótico una vez estabilizado el animal.

Prostatitis y abscesos prostáticos

Se observan en machos castrados de entre 3-7 años. Son secundarios a quistes prostáticos. Las secreciones prostáticas que se acumulan pueden infectarse produciendo prostatitis bacterianas crónicas o abscesos. Las bacterias llegan a la próstata a través de la uretra, a menudo son bacterias



7

Mantenimiento y nutrición .............. 136

Exploración y medicina preventiva 138

Toma de muestras y rutas deadministración .................................. 140


Patologías más frecuentes ............... 148

Procedimientos quirúrgicos másfrecuentes .......................................... 168

4.- Chinchillas ................................. 171

Introducción ...................................... 171


Nutrición y mantenimiento .............. 176


Patologías .......................................... 181

Manual Práctico de Medicina enMamíferos Exóticos .......................... 209

5.- Cobayas ..................................... 209

Taxonomía e historia ........................ 209

Razas ................................................. 209


Nutrición y alojamiento .................... 214

Exploración y medicina preventiva .......................................... 215

Pruebas complementarias y toma de muestras ......................... 216

Patologías habituales en cobayas .... 220

6.- Hurones ..................................... 239

Anatomía y fisiología ...................... 239

Nutrición ............................................ 240

Exploración y medicina preventiva ....242



Patologías ......................................... 250

Anestesia y cirugías frecuentes ...... 300

Principales zoonosis ......................... 305

Índice



69

1- Anestesia y urgencias. Enrique González González

Imagen de TAC compatible con fractura conminuta de cuerpo de vertebra lumbar en conejo.

Radiografía torácica

laterolateral de conejo con

masa precordial (diagnóstico posterior de

timoma).

Fotografía intraoperatoria

de torsión de lóbulo hepático

en conejo.



121

2.- Ratas. Danae Díaz-Caneja Domínguez

Huevo y adulto de Polyplax.

Animal con infestación severa de Polyplax.



167

3-Conejos. Pilar González - Iglesias Sitges

El sobrecrecimiento de la membrana conjuntival o pseudopterigion se cree que tiene una etiología viral.

En caso de maloclusión de incisivos, el tratamiento más recomendable es la extracción de los mismos.



279

6- Hurones. Sarai Ortiz Torrejón

Linfadenopatía mesentérica.

Coronavirus sistémico.


Una herramienta para los clínicos de animales de compañía que a diario se enfrentan a casos relacionados con patologías de animales no habituales como pacientes.

Aporta datos, imágenes que aclaren el diagnóstico, así como protocolos de anestesia, analgesia y tratamiento de las enfermedades de mayor prevalencia en el grupo de mamíferos mantenidos como mascotas.

Facilita el trabajo de diagnóstico y tratamiento de los pacientes con un criterio de claridad y precisión.

Mención especial merece el capítulo de Urgencias y anestesia, fácilmente localizable en el volumen, en el que se pretende dar una ayuda inmediata con los protocolos de estabilización y anestesia del paciente.

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1.- Anestesia y urgencias .....................9

Inducción anestésica ............................ 9

Opioides ............................................... 17

Anestesia en pequeñosmamíferos ............................................ 22

Introducción ........................................ 22

Preparación Prequirúrgica ................. 22

Premedicación ..................................... 23

Inducción ............................................. 23

Mantenimiento anestésico / monitorización: ................................... 24

Recuperación anestésica.................... 24

Analgesia ............................................ 25

Toma de decisiones en la medicina veterinaria de urgencias .................... 28

Introducción a las urgencias. Protocolos generales .......................... 30

Urgencias en hurones .........................44

Instalaciones / Hospitalización .........44

Principales urgencias en hurones .....44

Urgencias en lagomorfos .................... 62

Urgencias y cuidados críticos enroedores ............................................... 72

Principales urgencias en pequeños mamíferos ............................................ 78

2.- Ratas ........................................... 85

Introducción ........................................ 85

Anatomía y fisiología, comportamiento y razas ..................... 85

Nutrición y mantenimiento ................ 92

Exploración y medicina preventiva .... 94

Toma de muestras y rutas de administración .................................... 96


3.-Conejos ....................................... 133

Prólogo ............................................... 133

Introducción ...................................... 133

Biología .............................................. 133


Índice


Manual práctico de medicina de mamíferos exóticos1- Anestesia y urgencias. Enrique González González

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DISTRÉS RESPIRATORIO AGUDO

Podremos guiarnos por el manejo y diagnóstico que explicamos en la sección de urgencias de hu-rones, estableciendo ciertas individualidades de los conejos con lo que respecta a su aparato respiratorio

Los conejos son respiradores nasales obligados y, curiosamente, las infecciones nasales son las más frecuentes encontradas en conejos, generalmente por bacterias del tipo Pasteurella multocida y Bordetella bronchiseptica, aunque hemos encontrado también otras etiologías, como aspergilosis nasales.

El conejo se presentará con una historia de descarga óculo-nasal intermitente, crónica o repentina.

A la exploración física, encontraremos descarga mucopurulenta por ollares. Los patrones de auscultación que podemos encontrar dependerán de la existencia o no de afección de vías bajas/pulmón de forma concomitante:

Los conejos con enfermedades graves de vías respiratorias altas pueden presentarse muy dis-neicos, debido a la descarga mucopurulenta que les obstruye las narinas. Estos animales mejorarán sustancialmente al limpiar dichas secreciones.

La base de la terapia de estos pacientes se basará en la estabilización con oxigenoterapia. Animales estresados con disnea evidente se beneficiarán de una sedación suave (midazolam, butorfanol), que dismi-nuya su nivel de estrés. Desde el punto de vista medicamentoso, emplearemos fluidoterapia para hidratar las vías respiratorias, antibióticos, antiinflamatorios (el uso de corticoides estará contraindicado si sospe-chamos de una etiología infecciosa), broncodilatadores, diuréticos en el caso de la existencia de radiogra-fías compatibles con edema pulmonar, toracocentesis si existe derrame/neumotórax y mucolíticos.

La nebulización puede emplearse para poder medicar las membranas mucosas del sistema respi-ratorio de forma directa. La entrega de medicación nebulizada posee múltiples ventajas teóricas, inclu-yendo una gran superficie de absorción a través de dicha membrana, un ambiente pobre en enzimas, que producirá una menor degradación de los fármacos, evitar el paso metabólico a través del hígado, una mayor concentración de los fármacos en el lugar de actuación y una reducción de los posibles efectos sistémicos indeseados. Por otro lado, la investigación en veterinaria sobre terapia nebulizada es muy escasa, existiendo muchas lagunas sobre la funcionalidad real de esta terapia, tamaño real necesario de la partícula…

En nuestra experiencia, vemos clara mejoría en los animales con problemas respiratorios nebu-lizados. Lo que no podemos garantizar es si esta mejoría es producida directamente por los fármacos empleados, o, simplemente, por la hidratación que producimos sobre la mucosa respiratoria. En nuestro centro realizamos las nebulizaciones con nebulizadores ultrasónicos o de pistón, siempre que el aparato produzca partículas menores de 3 micras (medida extrapolada de medicina humana para asegurar la entrega de los fármacos a alveolos). La nebulización la realizamos en cámaras de nebulización durante períodos de 15 – 30 minutos BID, TID.

Fármacos más empleados en protocolos de nebulización

Fármaco Dosis

F10 Dilución 1:250 a 1:500Terbinafina 10 mg / Kg en 5 -10 ml de salino BIDAmikacina 6 mg / ml de sol. salinaEnrofloxacina 10 mg / ml de sol. salinaGentamincina 5 mg / ml de sol. salinaN-acetil-L-cisteína 22 mg / ml de sol. Salina (irritante?)Aminofilina 3 mg / ml de sol. salinaTerbutalina 0,01 mg / Kg en 9 ml de sol. salina

En el caso de la existencia de datos compatibles con metástasis pulmonares, la recomendación será la eutanasia dependiendo de lo avanzado del proceso.


Manual práctico de medicina de mamíferos exóticos2.- Ratas. Danae Díaz-Caneja Domínguez

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• Otra pseudosarna es la producida por Liponyssoides sanguineus, es un parásito que se alimenta de sangre y pasa la mayor parte del tiempo en el sustrato de la jaula, fuera del hos-pedador. Cuando la infestación es muy grande, produce un mal aspecto del pelaje, anemia, debilidad y en alguna ocasión la muerte del animal (como en animales diabéticos, donde las infestaciones son masivas)

• Poco frecuente en animales domésticos pero sí descrito en laboratorio es el Demodex rat-ticola, un ácaro folicular presente sobretodo en los folículos del alrededor de la boca y la punta del hocico de la rata. Se diagnostica por raspado de la piel y por examen de la raíz del pelo de la cara.

• El tratamiento general de las sarnas puede hacerse con ivermectina, selamectina y moxi-dextina. La ivermectina puede aplicarse a 0,4 mg/Kg de forma subcutánea o en spot-on cada 15 días durante un mínimo de 3 tratamientos, aunque en ocasiones son necesarias mas aplicaciones. La selamectina se aplica en spot-on de 6 a 12 mg/Kg y se repite a los 10 días. En muchos casos es necesario también un tratamiento antibiótico para contro-lar las infecciones secundarias de las pápulas. Cambiar y desinfectar la jaula para evitar reinfestaciones.

También hay algunos endoparásitos, como Syphacia obvelata, que producen síntomas dérmi-cos. Afecta a varias especies de pequeños roedores, pero también a primates y a humanos. Es un oxúrido que vive en el ciego y el colon y deposita sus huevos en la región perianal, produciendo un intenso prurito y mutilaciones en la base de la cola. El contagio puede ser por contacto directo o por ingestión de comida o agua contaminadas, se puede producir retroinfección. Además del prurito anal, si la población de parásitos es elevada pueden producirse enteritis catarrales, obstrucciones digestivas y granulomas hepáticos. Se diagnostica por la presencia de huevos en la región pernianal, las muestras se cogen con tiras adhesivas y se observan al microscopio óptico. Se trata con anti-helmínticos, como mebendazol (15 mg/Kg vía oral durante dos días seguidos), fenbendazol (20 mg/Kg vía oral durante 5 días seguidos) o ivermectina (0,2 mg/Kg vía oral diluido en aceite vegetal cada 10 días durante 2 tratamientos).

Dermatosis bacterianas

No son muy frecuentes en la rata doméstica y la mayoría de las veces son secundarias a mor-discos o a heridas por rascado (por ejemplo en animales con ectoparásitos), el agente causal mas frecuente es Staphylococcus aureus, que produce dermatitis y pododermatitis ulcerativas, pero en ocasiones también pueden encontrarse Streptococcus moniliformis, Corynebacterium pseudotuber-culosis, Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella pneumotropica y Mycobacterium lepraemurium. Las dermatosis bacterianas en general se caracterizan por la aparición de abscesos, piodermas y a veces pododermatitis. Corynebacterium puede producir forunculosis y piogranulomas cutáneos, que en ocasiones acaba en necrosis y desprendimiento de la extremidad.

Los abscesos se producen generalmente secundarios a mordiscos o heridas, pero en ratas viejas o debilitadas pueden aparecer de forma espontánea. Debemos drenarlos y vaciarlos, marsupializarlos de forma quirúrgica o en algunos casos es posible la extracción quirúrgica completa de su cápsula. Requieren un tratamiento tópico con clorhexidina al 0,5-1% o peróxido de hidrógeno al 3% y una pomada antibiótica y cicatrizante; y en la mayoría de los casos también un tratamiento sistémico.

Las piodermas no suelen ser procesos primarios en ratas, si aparecen lesiones supurativas, in-flamatorias, alopécicas o pruriginosas debemos realizar una impronta cutánea y raspados para des-cartar primero la presencia de ectoparásitos o de enfermedad sistémica. Mucha precaución porque si las lesiones son dolorosas o muy pruríticas pueden producirse automutilaciones.

Las pododermatitis se producen de forma secundaria por pisar constantemente en suelos ru-gosos o de rejilla o cuando hay poca higiene en el ambiente del animal, además existe una mayor predisposición en animales obesos. Son úlceras en la superficie plantar de las extremidades poste-riores que se contaminan con bacterias (generalmente Staphylococcus aureus), pudiendo llegar a producir osteomielitis en casos graves. La citología de la lesión puede ayudarnos a identificar si hay


Manual práctico de medicina de mamíferos exóticos3-Conejos. Pilar González - Iglesias Sitges

166

de una hembra la necesidad de una esterilización con el fin de evitar las citadas complicacio-nes. Una solución alternativa en caso de propietarios de más de un animal, entre ellos un macho, pasa por la vasectomización de éste, permitiendo así la estimulación de la hembra sin riesgo de gestación o metaplasia uterina inmediata, pero teniendo en cuenta que posiblemente desarrollen pseudogestaciones.

Los síntomas asociados incluirán la aparición o no de hemorragias vulgares, depresión, anore-xia, postración y, caso de no tratarse a tiempo, muerte.

El tratamiento recomendado, siempre que el estado del animal lo permita, es la ovariohis-terectomía de urgencia. Si el hematocrito es menor del 20% se debe instaurar un tratamiento de soporte con hierro, vit. B y esteroides anabolizantes hasta estabilizar al paciente y poder realizar la cirugía.

OTRAS PATOLOGÍAS DE INTERÉS

Crecimiento aberrante de la membrana conjuntival o pseudopterigion

Este proceso se observa con bastante frecuencia en las razas enanas de conejos y su etiología se supone vírica aunque aún no ha sido confirmada.

El proceso se caracteriza por un crecimiento de forma circular de la conjuntiva, que progresi-vamente oblitera la superficie ocular. La membrana conjuntival no suele presentar adherencias a la superficie corneal por lo que su extirpación quirúrgica es relativamente sencilla, pero es un proceso generalmente recurrente.

En conejas no esterilizadas es frecuente la aparición de adenocarcinomas uterinos.


Manual práctico de medicina de mamíferos exóticos6- Hurones. Sarai Ortiz Torrejón

278

La infección es causada por bacterias de la vagina que invaden el útero, como Escherichia coli, Staphylococcus, Streptococcus, Corynebacterium…


Fiebre, letargia, anorexia, distensión abdominal, secreciones vaginales marrones-rosáceas o sanguinolentas, signos de pseudogestación (secreciones mamarias, comportamiento de nido...), po-lidipsia, polaquiúria, sangre en orina proveniente del útero, vómitos, dolor abdominal, en infecciones de muñón alopecia bilateral.

El diagnóstico se basa en la historia clínica, citologías de la secreción vaginal, palpación del útero dilatado, radiografías, ecografías, y analítica sanguínea para descartar inmunosupresión en ani-males con hiperestrogenismo o detectar leucocitosis con neutrofilia.

Tratamiento

Fluidoterapia y tratamiento paliativo para estabilizar al animal, antibioterapia (amoxicilina 15-20 mg/kg cada 12 h, trimetoprim-sulfamidas 20 mg/kg cada 12 h, quinolonas como enrofloxa-cina 10 mg/kg cada 12-24 h…), ovariohisterectomía en cuanto el animal se estabiliza y tratar la causa primaria si existe tumor adrenal u ovario remanente en casos de piometra de muñón o vaginitis.

Mastitis

Se produce de manera aguda después del parto o a las 3-4 semanas de lactación cuando los cachorros demandan más cantidad de leche y ya tienen dientes con los que lesionan las mamas. También puede establecerse de forma crónica después de una mastitis aguda, de manera que parte del tejido mamario es substituido por tejido cicatricial, la hembra no producirá suficiente leche y no podrá volver a amamantar a sus crías. Puede observarse mastitis en hembras no lactantes secundaria a un trauma o infección hematógena.

Las bacterias responsables más comunes son Staphylococcus sp, Streptococcus sp, Escherichia coli. Staphylococcus intermedius suele ser el responsable de las mastitis crónicas y es bastante con-tagioso a otras hembras lactantes.


Fiebre, anorexia, deshidratación, glándulas mamarias inflamadas, duras, amoratadas, dolor al tacto, en ocasiones secreción láctea hemorrágica o con pus, abscesos, tejido hemorrágico e incluso necrótico, en mastitis crónicas la glándula mamaria está dura pero no existe dolor ni cambio de coloración de la piel y no produce leche.

Diagnóstico basado en la historia clínica, secreciones purulentas, aspecto de la mama, citolo-gías y cultivos de la leche.

Tratamiento

Puede ser un problema grave para el animal sobretodo si existe toxemia o gangrena, es ne-cesario instaurar el tratamiento de manera rápida hidratando al animal y aplicando antibióticos (amoxicilina-ac.clavulánico, quinolonas, cloranfenicol), antipiréticos, analgésicos y antiinflamatorios, y desbridar el tejido necrótico una vez estabilizado el animal.

Prostatitis y abscesos prostáticos

Se observan en machos castrados de entre 3-7 años. Son secundarios a quistes prostáticos. Las secreciones prostáticas que se acumulan pueden infectarse produciendo prostatitis bacterianas crónicas o abscesos. Las bacterias llegan a la próstata a través de la uretra, a menudo son bacterias



7

Mantenimiento y nutrición .............. 136




Patologías más frecuentes ............... 148

Procedimientos quirúrgicos másfrecuentes .......................................... 168

4.- Chinchillas ................................. 171

Introducción ...................................... 171


Nutrición y mantenimiento .............. 176


Patologías .......................................... 181

Manual Práctico de Medicina enMamíferos Exóticos .......................... 209

5.- Cobayas ..................................... 209

Taxonomía e historia ........................ 209

Razas ................................................. 209


Nutrición y alojamiento .................... 214

Exploración y medicina preventiva .......................................... 215

Pruebas complementarias y toma de muestras ......................... 216

Patologías habituales en cobayas .... 220

6.- Hurones ..................................... 239

Anatomía y fisiología ...................... 239

Nutrición ............................................ 240

Exploración y medicina preventiva ....242



Patologías ......................................... 250

Anestesia y cirugías frecuentes ...... 300

Principales zoonosis ......................... 305

Índice



69

1- Anestesia y urgencias. Enrique González González

Imagen de TAC compatible con fractura conminuta de cuerpo de vertebra lumbar en conejo.

Radiografía torácica

laterolateral de conejo con

masa precordial (diagnóstico posterior de

timoma).

Fotografía intraoperatoria

de torsión de lóbulo hepático

en conejo.



121

2.- Ratas. Danae Díaz-Caneja Domínguez

Huevo y adulto de Polyplax.

Animal con infestación severa de Polyplax.



167

3-Conejos. Pilar González - Iglesias Sitges

El sobrecrecimiento de la membrana conjuntival o pseudopterigion se cree que tiene una etiología viral.

En caso de maloclusión de incisivos, el tratamiento más recomendable es la extracción de los mismos.



279

6- Hurones. Sarai Ortiz Torrejón

Linfadenopatía mesentérica.

Coronavirus sistémico.


Una herramienta para los clínicos de animales de compañía que a diario se enfrentan a casos relacionados con patologías de animales no habituales como pacientes.

Aporta datos, imágenes que aclaren el diagnóstico, así como protocolos de anestesia, analgesia y tratamiento de las enfermedades de mayor prevalencia en el grupo de mamíferos mantenidos como mascotas.

Facilita el trabajo de diagnóstico y tratamiento de los pacientes con un criterio de claridad y precisión.

Mención especial merece el capítulo de Urgencias y anestesia, fácilmente localizable en el volumen, en el que se pretende dar una ayuda inmediata con los protocolos de estabilización y anestesia del paciente.

Impresas

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16

Au

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1. En la evaluación de 18 casos de esplenectomía

laparoscópica se ha visto que:

a. El tiempo quirúrgico es mayor que el invertido en las técnicas quirúrgicas me-

diante laparotomía.

b. El tiempo medio de hospitalización que requieren los pacientes con ambas téc-

nicas es parecido.

c. Hay un menor riesgo de infección del sitio quirúrgico cuando realizamos

laparoscopia.

d. Hay un mayor riesgo de sangrado mediante laparoscopia.

2. Para la realización de esplenectomía por laparoscopia

se ha observado que:

a. En patologías esplénicas tumorales hay un mayor riesgo de diseminación

tumoral.

b. No hay ventajas derivadas de la exteriorización del bazo.

c. Pacientes con nódulos esplénicos de tamaño grande no son buenos candidatos

para la realización de dicha técnica.

d. Tenemos una peor visualización de órganos y estructuras abdominales.

3. Para el linfoma esplénico tratado mediante

esplenectomía, se ha encontrado que:

a. Tienen mejor pronóstico los linfomas de fenotipo B.

b. Tienen mejor pronóstico los linfomas de fenotipo T.

c. La sintomatología clínica asociada al tumor no supone un factor pronóstico

negativo.

d. El hecho de que el linfoma esté limitado al bazo no supone un factor pronóstico

favorable.

17

4. Cuando tratamos el linfoma esplénico mediante esplenectomía:

a. Si hay hemoabdomen tenemos un peor pronóstico.

b. Aunque exista hemoabdomen el pronóstico es el mismo.

c. La presencia de metástasis no agrava el pronóstico.

d. Si la enfermedad se limita al bazo, la esplenectomía no es efectiva.

5. Al estudiar dos casos de torsión esplénica crónica en perros,

extraemos las siguientes conclusiones:

a. La ecografía convencional es suficiente para realizar un correcto diagnóstico.

b. Es importante realizar ecografía con doppler para valorar la vascularización y realizar un

mejor diagnóstico.

c. En el momento en que se diagnostica, hay que realizar cirugía urgente.

d. Es una patología que se presenta con bastante frecuencia en la clínica diaria.

6. Al evaluar casos de esplenectomía por mastocitoma en gatos,

concluimos que:

a. La presencia de anemia no es un factor pronóstico negativo.

b. La presencia de metástasis en ganglios linfáticos es un factor pronóstico negativo.

c. Las metástasis en piel, hígado e intestino son los factores pronóstico negativos más frecuentes.

d. La esplenectomía no supone una mejoría en la calidad de vida de estos pacientes.

Soluciones en la página 17

Normas de publicación

La revista Centro tiene como objetivo publicar artículos cien-tíficos que versen sobre medicina y cirugía de los animales de compañía y que tengan preferentemente un carácter práctico y novedoso. El artículo deberá ser enviado a la dirección [email protected] para su remisión a los editores y comité editorial.

La revista CENTRO publica manuscritos que pueden ser re-dactados bajo diversos formatos:

Artículos de Revisión. Trabajos de revisión bibliográfica y actualización sobre un determinado tema. Por norma general, estos manuscritos serán solicitados por el Comité editorial a los autores que se estimen convenientes.

Artículos Originales. Artículos versados sobre un proyecto de investigación.

Descripción de casos clínicos. Artículos que describen una patología que por su rareza o excepcionalidad merezcan ser publicados. Dado el carácter fundamentalmente divulgativo que presentará la revista, no será necesario que el caso sea el primero descrito de su clase, bastará que sea una caso de presentación infrecuente siempre y cuando en la discusión del mismo se aporten datos de utilidad para el clínico. En este formato también se pueden recoger casos en los que se quiera describir la utilización de una técnica novedosa en el diagnós-tico o tratamiento de una patología concreta.

Caso misterioso. En esta sección se aportarán los datos de la historia clínica, examen clínico y pruebas complementa-rias para posteriormente plantear cuestiones que el clínico deberá resolver.

Publicación previa y originalidad

Los artículos originales no pueden haberse publicado o ha-ber sido aceptados para su publicación en ninguna revista nacional o internacional, ya sea en parte o en su totalidad. En lo que a los trabajos de revisión se refiere, el comité editorial determinará en cada caso si se aplica esta exigencia o no. La dirección de la revista (junta de AMVAC) se reserva el dere-cho de rechazar cualquier artículo en base a motivos éticos, en especial cuando los ensayos descritos hayan sido motivo de sufrimiento injustificado para los animales.

Publicación o rechazo de artículos

Los artículos recibidos serán evaluados por los miembros del Comité editorial que dictaminarán la conveniencia o no de su publicación. Para que una artículo sea aceptado para su publicación, deberá reunir una serie de condicio-nes en cuanto a forma y estructura que a continuación detallamos. Los autores deben ceñirse a estas normas, a fin de evitar largas correcciones y, en consecuencia, dila-taciones en la publicación del artículo. No se realizará nin-guna corrección o modificación conceptual del manuscri-

to aceptado sin el consentimiento de los autores excepto los cambios editoriales. Los artículos que no reúnan los aspectos formales y de estructura o que no sean de inte-rés científico serán rechazados y devueltos al autor.

Información general para preparar los

manuscritos

Estilo

Para la escritura del artículo debe de emplearse el formato Microsoft Word (.doc). Los artículos deben de escribirse a doble espacio y con márgenes de 3 cm superior, inferior y ambos lados. La fuente será Time Roman 12p. Las líneas del manuscrito deben de enumerarse de forma continua, así como las páginas. Los artículos originales no deberán tener más de 4500 palabras, la descripción del caso clínico no más de 2500 palabras y las revisiones bibliográficas unas 5000 palabras. Las referencias bibliográficas, leyendas de figuras y tablas quedan excluidas del número total de palabras. Para referirse a productos, equipos y fármacos se identificarán con el nombre genérico y entre paréntesis el nombre comer-cial, laboratorio y ciudad del mismo si procede.

Estructura general de un artículo original y

descripción de casos clínicos

1. Página del título

Página del Título del manuscrito en la primera página. En esta página se debe incluir el nombre de los autores, di-rección, clínica o institución en la que ejercen así como un medio de contacto con el autor principal (generalmente e-mail). El título debe ser breve y adecuado al contexto del manuscrito. Deben evitarse títulos excesivamente largos y los que no reflejen con exactitud el contenido del artículo. El título debe de escribirse en español y en inglés.

2. Resumen

Resumen del trabajo en castellano (máximo 300 palabras). El resumen debe indicar los objetivos del trabajo, la metodología usada y los principales resultados y conclusiones, enfatizando las aportaciones y los aspectos novedosos del trabajo.Este resumen debe estar traducido al inglés.

3. Palabras clave tanto en español como en inglés

4. Texto principal

Introducción. Debe plantear el problema investigado en el trabajo, aportar al lector la información necesaria para com-prender el artículo. Debe de incluir el objetivo del trabajo.Material y Métodos. Se describen detalladamente el material y las técnicas utilizadas (selección de los ani-males, métodos analíticos, etc.) en el estudio. Un buen apartado de material y métodos debe permitir a un clí-nico o investigador competente repetir las experiencias del autor.

18

19

Resultados. Deben describir únicamente los datos obtenidos en las pruebas realizadas o estudios estadísticos de los mis-mos. No deben incluirse una interpretación de los mismos ya que eso se deberá desarrollar en el apartado de discusión. Los resultados se deben presentar incluidos en el texto o en forma de gráficas o tablas que los apoyen de una manera gráfica.

Discusión. En esta sección el autor presenta una interpre-tación de los resultados en el mismo orden que los resulta-dos. El autor deberá comparar y confrontar sus resultados con los de otros autores y extraer de ellos las conclusiones.

Cuando el manuscrito trate sobre la presentación de un caso clínico, los apartados del mismo serán: introducción, descripción del caso clínico y discusión

5. Agradecimientos

6. BibliografíaCualquier afirmación que se haga en el artículo y que no se des-prenda de los resultados del mismo, debe ir acompañada de su correspondiente cita bibliográfica. Estas referencias se ordena-rán al final del artículo según su aparición en el texto, recibiendo un número consecutivo en función de su orden de aparición. Es-tos números se incluirán en el texto en formato de superíndice.

Estilo de la BibliografíaRevistas: nombrar a todos los autores siempre que sean menos de seis. Si son más, nombrar a los tres primeros y luego añadir et al.:Lewis DD, Hosgood G. Complications associated with the use of iohexol for myelography of the cervical column in dogs: 66 cases (1988-1990). J Am Vet Medic Assoc 1992;200:1381-1384.

Libros:Antinoff N: Musculoskeletal and neurological diseases, in: Quesenberry KE, Carpenter JW (eds): Ferrets, rabbits and rodents, clinical medicine and surgery. (ed 2 rev). St. Louis, MO, Saunders/Elsevier, 2004.

7. Tablas

Las tablas deben incluirse como archivos diferentes al tex-to. Deben de estar numeradas en el orden que aparecen en el texto y sus leyendas irán incluidas después del texto.

8. Figuras

Las figuras deben de ir en archivos diferentes al texto. El formato será en .TIF, JPG. Cuando sean gráficas tendrán una resolución mínima de 1000 dpi e imágenes 300 dpi. Las le-yendas de las figuras deberán ir incluidas en el archivo de texto tras las leyendas de las tablas. En ellas se debe explicar lo que se quiere resaltar de la imagen, utilizando si fese ne-cesario signos de marcación como flechas, puntas de flecha, asteriscos etc...

9. Conflicto de intereses y fuentes de financiación Los autores deberán declarar la fuente de financiación re-cibida así como los posibles conflictos de interes”.Revisiones

La estructura de los artículos de revisión será determinada por el propio autor, adaptándose esta a las necesidades re-queridas por el artículo.

El caso misterioso

El objetivo del caso misterioso es el de dar a los lectores la oportunidad de evaluar sus conocimientos sobre un caso concreto y la interpretación de las pruebas complementa-rias utilizadas en el diagnóstico de dicho caso (radiografías, ecografías, electrocardiogramas, imágenes de tomografia computerizada o resonancia magnética, pruebas electrofi-siológicas etc...).

Para ello el autor deberá incluir la historia clínica del caso y las pruebas complementarias (entre 1 y 3 imágenes) que permitieron el diagnóstico del mismo.

El texto deberá ser organizado bajo los epígrafes siguientes:

• Historia clínica• Pruebas complementarias• Preguntas formuladas al lector• Tratamiento y evolución• Discusión

La discusión deberá estar focalizada en describir como los hallazgos de las pruebas complementarias realizadas permitieron el diagnóstico de la patología. En la discusión se podrán aportar nuevas imágenes que permitan aclarar o mejorar el entendimiento de la patología en cuestión o su comparación con otras técnicas diagnósticas.

Las imágenes deberán ser enviadas por duplicado (con y sin marcas identificativas). Aquellas que tengan marcas identificativas deberán contener una leyenda explicativa de las mismas.

El formato del texto deberá seguir las mismas reglas que los artículos originales y descripción de casos clínicos.La bibliografía no deberá superar las 5 referencias.

Soluciones a la Autoevaluación:

1c

2c

3a

4A

5B

6B

Trámites Administrativos en clínicas veterinarias

20

Trámites administrativos en clínicas veterinariasSeguimos la serie que comenzó en el número 68 de la revista

Centro Veterinario, para aclarar dudas en la gestión diaria de la

clínica veterinaria. En esta ocasión abordamos la actualización

sobre las instalaciones de radiodiagnóstico veterinario exigidas

en la Comunidad de Madrid.

21

LICENCIA URBANÍSTICA DE ACTIVIDAD (incluyendo declaración de peluquería y rayos X y venta en

tienda si se realizan estas actividades)

0 SI 0 NO

RESIDUOS PELIGROSOSComunicación como Pequeño Productor de Residuos

Peligrosos de la Comunidad de Madrid

0 SI 0 NO

Contrato con empresa autorizada de recogida de residuos

0 SI 0 NO

Documento de control y seguimiento (banda roja) de la úl-tima recogida para cada tipo de residuo (líquido revelador,

líquido fijador, residuo cortante y punzante)

0 SI 0 NO

Documentos de control y seguimiento (banda roja) de las recogidas de los últimos cinco años para cada tipo de residuo (líquido revelador, líquido fijador, residuo cortante

y punzante)

0 SI 0 NO

Archivo cronológico físico o telemático donde se recoja por orden cronológico

la cantidad, naturaleza, origen, destino y método de trata-miento de los residuos

que se deberá guardar durante 3 años.

0 SI 0 NO

ACREDITA SERVICIO PARA LA ELIMINACIÓN HIGIÉNICA DE CADÁVERES

0 SI 0 NO

REGISTRO DE ACTIVIDADES ECONÓMICO PECUARIAS DE LA CLÍNICA (Ctro. de

tratamiento sanitario) Y DE LA PELUQUERÍA (Ctro. de Tratamiento Higiénico), DE LA

COMUNIDAD DE MADRID (NÚCLEO ZOOLÓGICO) (incluyendo Libro de Registro: serán válidos en su lugar los registros de fichas clínicas siempre que incorporen códigos

de identificación de los animales, especie, propietario y fechas de consultas).

0 SI 0 NO

Se envían partes trimestrales de incidencias sanitarias a la Comunidad de Madrid

0 SI 0 NO

MEDICAMENTOS (Comunicación de la existencia de medicamentos y autorización de posesión y uso de gases

medicinales)

0 SI 0 NO

INSTALACIÓN DE RAYOS XInscripción en el registro de instalaciones de rayos x con fines de diagnóstico médico en la Comunidad de Madrid

(IRCAM)

0 SI 0 NO

Contrato con UTPR (Unidad Técnica de Protección Radiológica)

0 SI 0 NO

Informe anual de revisión de la Instalación de Rayos X

0 SI 0 NO

Servicio de dosimetría

0 SI 0 NO

Programa de Protección Radiológica

0 SI 0 NO

Instalación declarada en la Licencia Urbanística de Actividad

0 SI 0 NO

DOCUMENTACIÓN RELATIVA A LAS ACTIVIDADES DE DESINFECCIÓN, DESINSECTACIÓN Y DESRATIZACIÓN

0 SI 0 NO

PROGRAMA DE HIGIENE Y PROFILAXIS

0 SI 0 NO

EVALUACIÓN DE RIESGOS LABORALES Y PLAN DE PREVENCIÓN

0 SI 0 NO

ADAPTACIÓN A LA LEY ORGÁNICA DE PROTECCIÓN DE DATOS

0 SI 0 NO

CUESTIONARIO

“Servicio de Tutoría de Trámites Administrativos en Centros Veterinarios de laComunidad de Madrid”

Por favor, rellene las siguientes casillas, usted en su Clínica tiene:

√

√

√

22

Trámites administrativos en clínicas veterinarias

Revisión sobre las instalaciones de

radiodiagnóstico veterinarioLas instalaciones de Rayos X se rigen por el Real Decreto 1085/2009 por el que se

aprueba el Reglamento sobre instalación y utilización de aparatos de rayos X con fines de diagnóstico médico.

El Real Decreto 1085/2009 por el que se aprueba el Reglamento sobre instalación y utilización de aparatos de rayos X con fines de diagnóstico médico básicamente afecta

en tres puntos básicos a las instalaciones

ya legalizadas.

1. Se deberá realizar e implantar un Progra-ma de Protección Radiológica que debe estar por escrito y guardado en la clínica.

2. Se presentará de manera bienal un infor-me que se presentará al Consejo de Segu-ridad Nuclear.

3. Se hará una vez al año la medición de los nive-les de radiación en los puestos de trabajo y en las salas colindantes al aparato de rayos X, lo hará una UTPR (la Unidad Técnica de Protec-ción Radiológica) y nos dejará un certificado.

Compra de un equipo de

rayos X

Cuando compramos un equipo de rayos X debemos saber que la empresa de venta (EVAT) debe dejarnos una serie de documen-tación acompañando el aparato. Esto es muy importante porque sin esta documentación no vamos a poder legalizar el aparato.

23

Debe entregarnos:

1. Marcado CE del aparato.

2. Certificado de pruebas de aceptación del equipo previo al uso del aparato.

3. Certificado de conformidad del equi-po para su registro donde se especifique qué equipo es y que cumple los requisi-tos legales para poder ser registrado.

Para poder realizar el registro del apa-rato de rayos X será indispensable tener esta documentación. El certificado de con-formidad de los equipos para su registro es un requisito nuevo, que será necesario pe-dir a la empresa de venta para los equipos que se hayan comprado después de julio de 2009.

Legalización de la instalación

de rayos X

Una instalación de radiodiagnóstico debe ser declarada por sus titulares en el Ayuntamiento, debe quedar reflejada en la licencia urbanística de actividad y debe estar registrada en la Comunidad de Madrid, en la Dirección General de Industria, Energía y Minas, C/ Marcelo Spínola, 14 Edificio F-4.

Los impresos y la documentación adjun-ta pueden presentarse aquí o en cualquier oficina de registro de la Comunidad o Ayun-tamiento que tenga firmado convenio de ven-tanilla única. En el Real Decreto 1085/2009, hay anexos con los modelos de certificado para varios de estos requisitos.

Además vamos a tener que hacer un contrato con una UTPR, que es una Unidad Técnica de Protección Radiológica, una em-presa que debe asesorarnos en determina-dos aspectos de radioprotección y si quere-mos podrá hacer el registro de la instalación. Esta empresa también nos hará la medición de los niveles de radiación anuales y los in-

formes bienales para presentar en el Consejo de Seguridad Nuclear.

En la Dirección General de Industria, Energía y Minas, debe presentarse:

1. Impreso genérico de solicitud cumpli-mentado.

2. Certificado de marca CE del equipo de Rayos X existente en la instalación.

3. Certificado de pruebas de aceptación del equipo previa al uso elaborado por la empresa suministradora del mismo.

4. Certificado de conformidad del equipo para su registro donde se especifique qué equipo es y que cumple los requisitos le-gales para poder ser registrado. (Modelo Anexo II del RD 1085/2009)

5. Declaración del titular sobre las previ-siones de uso de la instalación y de sus condiciones de funcionamiento. (Mode-los Anexos I.a) y I.b) del RD 1085/2009).

23

Revisión sobre las instalaciones de radiodiagnóstico veterinario

24

• Mínimo mantenimiento

• Funcionamiento constante y sin averías, fácil manipulación

y control del trabajo

• La mejor relación de costo por unidad tratada

• Garantía total de cinco años

• Fabricados íntegramente en Barcelona, Catalunya (España)

• Tecnología propia, fruto de nuestro departamento de I + D

50 años fabricando hornos de incineración, con más de 400 unidades vendidas en más de 40 países. La Empresa española con más experiencia.

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Telf.: Voz: 932 115 093 Internet: www.emison.com Mail: [email protected]

Hornos Crematorios

Trámites administrativos en clínicas veterinarias

6. Certificado expedido por un Servicio o Unidad Técnica de Protección Radioló-gica (UTPR), (Modelo Anexo II/ del RD 1085/2009) que asegure que los blindajes y la distribución de las salas son los ade-cuados. Para poder hacer este certificado la UTPR nos pedirá un plano de la sala donde vamos a poner el aparato de rayos X, nos preguntará el uso de las salas co-lindantes, si hay una consulta o una sala de espera, un despacho, etc, nos pedirá que le digamos de que materiales están hechas las paredes (ladrillo, pladur, etc) y las puertas (madera, metálicas, etc). Nos preguntará también la carga estimada de trabajo, si pensamos que vamos a hacer una radiografía a la semana o veinte, por ejemplo. Con esto y según las característi-cas técnicas del aparato (tensión máxima), nos dirá si considera que hay o no que emplomar. Por normativa no siempre es directamente obligatorio emplomar. Si la tensión máxima del aparato es pequeña, hay blindajes móviles, la carga de trabajo es pequeña, las paredes son de ladrillo y al lado no hay una sala de espera donde hay público, puede no ser necesario hacerlo o emplomar sólo una pared.

7. Acreditación del título de Director de la Instalación de Radiodiagnóstico Ve-terinario. Toda instalación de Rayos

X existente en una clínica veterinaria debe ser dirigida por un veterinario. El Título Acreditativo de Director de Instalaciones de Radiodiagnóstico Ve-terinario homologado por el Consejo General de Industria y Energía Nuclear es imperativo para poder trabajar con rayos X en Veterinaria.

8. Empresa de dosimetría.

9. Plan de Protección Radiológica. (Este plan lo podremos hacer nosotros mismos o decirle a la UTPR que nos lo elabore). Sirve para demostrar que se toman las medidas necesarias para garantizar que los trabajadores y público reciben las dosis de radiación tan bajas como es po-sible.

10. Documento justificativo del pago de ta-sas.

Toda esta documentación se presen-tará en la citada Dirección General de In-dustria, Energía y Minas que nos remitirá, si todo está bien, un número de registro: IRCAM nº.

El proceso de autorización descrito se aplica igualmente para modificaciones de las instalaciones que ya se encuentran en

El Real Decreto 1085/2009, señala textualmente, “Siempre que por las carac-terísticas propias del diagnóstico con ra-diaciones ionizantes se haga necesaria la inmovilización del paciente, ésta se realizará mediante la utilización de sujeciones mecáni-cas apropiadas. Si esto no fuera posible, la in-movilización será realizada por una o varias personas que ayuden voluntariamente. En ningún caso se encontrarán entre ellos me-nores de dieciocho años ni mujeres gestantes.

Aquellas personas que intervengan en la inmovilización del paciente en las unidades asistenciales de radiodiagnóstico, que serán

siempre el menor número posible, recibirán las instrucciones precisas para reducir al mí-nimo su exposición a la radiación, procurarán en todo momento no quedar expuestas al haz directo, y deberán ir provistas de las prendas individuales de protección adecuadas. Si no se dispone de personal voluntario, la inmo-vilización se llevará a cabo por trabajadores expuestos, estableciendo turnos rotatorios.

En radiografía veterinaria se deberán favorecer los métodos de sedación o de fija-ción mecánica del animal. Cuando esto no sea posible, será necesario que todo el personal que deba permanecer en la sala disponga de

25

funcionamiento y que puedan tener impac-to en la seguridad y la protección radioló-gica. Cuando una instalación de radiodiag-nóstico deja de funcionar debe obtener una declaración de clausura. Para estos casos es necesario un certificado de retirada de los equipos, bien emitida por una UTPR o bien por una empresa de asistencia técnica. Una vez que las instalaciones se encuentran operando, el CSN (Consejo de Seguridad Nuclear) realiza el seguimiento y control de su funcionamiento. Este seguimiento se lleva a cabo por dos vías: evaluación de la información que se recibe sobre las instalaciones y la realización de visitas de inspección (a criterio del CSN).

Los aparatos de Rayos X con fines de diagnóstico médico no necesitan tener ga-rantía de cobertura de riesgos nucleares. Según el Artículo 9.2 del Reglamento sobre instalaciones nucleares y radioactivas están exentos. Puede ser aconsejable contar con un

seguro de responsabilidad civil, servirá el de la propia clínica si no tiene exención de este tipo de riesgo.

Programa de protección

radiológica

El Programa de Protección Radiológica pretende demostrar que se toman las me-didas necesarias para garantizar que tanto los trabajadores como el público reciben las dosis de radiación más bajas posibles. Debe estar en la clínica veterinaria a disposición del CSN.

El Real Decreto1085/2005 estipulaba que, el titular de la instalación debía tener y rellenar un Diario de Operación donde figuraba, con fecha y hora: puesta en marcha, paradas, ope-raciones de mantenimiento e incidencias de cualquier tipo. Las fechas de las revisiones de los equipos, valores de los niveles de radiación

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medidos, el tiempo real de utilización de cada aparato, y el personal que dirige su funciona-miento, todo debía figurar en el Diario. Ahora el Diario de Operaciones se “sustituye” por el citado “Programa de Protección Radiológica” que deberá incluir todas aquellas justificacio-nes y documentos que permitan comprobar, como hemos dicho, que en esa instalación se cumplen todos los requisitos para garantizar que el público y trabajadores reciben el míni-mo de dosis de radiación posible.

Debe incluir determinadas medidas de prevención, control, vigilancia y también ad-ministrativas.

Medidas de prevención:

En las salas donde estén ubicados los equipos de rayos X se deberán tomar las medidas oportunas para que dispongan de un acceso controlado de modo que no per-manecerá ninguna persona ajena a las men-cionadas salas cuando los equipos de rayos X estén en funcionamiento.

Habrá que especificar las condiciones de trabajo, la señalización de las zonas que tenemos y los medios que se ponen para limitar el acceso a la zona controlada (cartel con trébol de color verde en zona visible a la entrada de la zona de irradiación), clasificación de los trabajadores (los veterinarios son personal profesionalmen-te expuesto categoría B porque por sus condi-ciones de trabajo reciben dosis de radiación máximas entre 1 y 6 mSv/año), también habrá que especificar las normas o procedimientos de trabajo que tenemos para garantizar recibir esa mínima dosis de radiación.

Medidas de control:

Cuando los equipos estén fuera de fun-cionamiento deberán permanecer en condi-ciones de seguridad, de modo que no puedan ser puestos en marcha ni manipulados por personal ajeno a la instalación.

En el documento habrá que especificar los controles de calidad que se le han hecho al

equipo, las medidas de seguridad que toma-mos para garantizar que nadie ajeno pueda manipular la instalación y las medidas que tomamos para evitar recibir radiación al ha-cer una placa, si se inmoviliza al paciente de manera que sólo de manera excepcional sea necesario sujetar al animal, si se emplean mé-todos tipo cunas o cuñas de inmovilización y los métodos de sedación empleados para esto mismo. También se indicarán, si nada de esto es posible y al final es necesario sujetar a un animal, las prendas, como guantes o delantales plomados, de los que se dispone.

Medidas de vigilancia:

Aquí se incluirán los resultados de las medidas de los niveles de radiación que habrá hecho la UTPR, los resultados de los controles dosimétricos y de las revisiones médicas, etc. En los trabajadores categoría B se admite la dosimetría de área si lo autoriza el CSN. La dosimetría debe ser mensual. Se-gún el Reglamento sobre Protección Sanita-ria contra Radiaciones Ionizantes, se llevará el control médico y dosimétrico del personal profesionalmente expuesto en la instalación, y se tendrán actualizados los historiales médicos y dosimétricos correspondientes. Dicho control dosimétrico se efectuará me-diante el empleo de dosímetros de termo-luminiscencia o de película fotográfica y la lectura de los dosímetros la deberá hacer un Centro Autorizado.

Medidas administrativas:

Se refiere a adjuntar y conservar copia de todos los documentos, certificados, etc.

Controles y obligaciones de

los titulares en la instalación

de radiodiagnóstico

veterinario

El titular de la instalación también de-berá, como mínimo anualmente, realizar un control de calidad y medir los niveles de ra-diación de la instalación. Una Unidad Técnica

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UTPR (Unidades Técnicas de Protección Radiológica)

El Consejo de Seguridad Nuclear (CSN) es un ente independiente de la Admi-nistración del Estado, entre otras funciones se encarga de proponer al Gobierno las normas en materia de segu-ridad nuclear y protección radiológica. Realiza inspec-ciones en instalaciones nu-cleares y de radiodiagnós-tico, concede licencias para el personal de las instalacio-nes y propone la imposición de las sanciones legalmente establecidas. Además de todo esto autoriza las UTPR (Unidades Técnicas de Pro-tección Radiológica), los Centros de Dosimetría, las casas de venta y asistencia técnica y homologa los cur-sos de formación.

La legislación española prevé la existencia de en-tidades especializadas que realizan funciones de pro-tección radiológica en las instalaciones nucleares y radiactivas o que asesoran a los titulares de estas instala-ciones. Estas entidades son los servicios de protección radiológica (SPR), las unida-des técnicas de protección radiológica (UTPR) y las em-presas de venta y asistencia técnica.

Los servicios de protec-ción radiológica (SPR) son entidades que se constitu-

yen con carácter interno en las empresas titulares de una instalación compleja (por ejemplo una central nu-clear) o de varias instalacio-nes radiactivas (por ejemplo las existentes en un gran hospital) con el fin de rea-lizar de forma centralizada y homogénea las funciones de protección radiológica, a petición del CSN.

Las unidades técnicas de protección radiológica (UTPR) son normalmente entidades independientes de cualquier instalación radiactiva que realizan fun-ciones de protección radio-lógica en empresas titulares de instalaciones nucleares y radiactivas que lo solicitan con carácter de servicio ex-terno contratado.

Las entidades de ser-vicios mencionadas consti-tuyen un apoyo para el CSN en el cumplimiento de sus funciones, especialmente en el control del funciona-miento de las instalaciones radiactivas. El análisis de la información remitida al CSN por las entidades de servicios relativo a sus acti-vidades le permite controlar indirectamente diversos aspectos del funcionamien-to de las instalaciones tales como las compras, retiradas o verificaciones de equipos

y fuentes radiactivas, dosi-metría de personal, gestión de residuos o procedimien-tos y prácticas de protección radiológica.

Los servicios y unida-des técnicas de protección radiológica realizan funcio-nes referidas a los siguien-tes ámbitos:

• Clasificación de zonas en función del riesgo de exposición a radiaciones ionizantes dentro de una instalación.

• Señalización de las zonas y definición de normas de acceso, permanencia y trabajo en ellas.

• Vigilancia de los niveles de radiación.

• Definición de la indu-mentaria y equipo de protección que ha de usarse en cada zona

• Información y forma-ción del personal en materia de protección radiológica.

• Los servicios o las uni-dades técnicas de pro-tección radiológica son autorizados por el CSN y podrán actuar en más de una instalación ra-diactiva.

de Protección Radiológica (UTPR) efectuará una revisión de la instalación que incluirá el control de calidad de los equipos y la vigilan-cia de los niveles de radiación en los puestos de trabajo. Una vez al año la UTPR medirá los niveles de radiación en los puestos de traba-jo y en las salas cercanas donde pueda haber público, y hará un certificado.

Cada dos años se presentará un Informe relativo a la instalación que el titular debe-rá remitir al Consejo de Seguridad Nuclear. Esta obligación puede ser cumplida por el propio titular o por la UTPR (en nombre del titular) con quien tenga contratada esa función. Incluirá los resultados de las medi-ciones anteriores de los niveles de radiación de los dos años, los informes de dosimetría y otro certificado más, certificado de confor-midad, donde la UTPR dirá que no ha habido cambios en la instalación y que se cumple el Programa de Protección Radiológica. Si el

aparato hubiera tenido problemas y tuviera que haber sido reparado el informe llevará otro certificado de la empresa que lo reparó.

Legislación

• Ley 25/1964 sobre Energía Nuclear

• Real Decreto 1836/1999 de 3 de diciem-bre por el que se aprueba el reglamento sobre instalaciones nucleares y radiac-tivas.

• Real Decreto 783/2001, de 6 de julio, que aprueba el Reglamento sobre Protección Sanitaria contra las radiaciones ionizantes.

• Real Decreto 1085/2009, de 3 de julio, por el que se aprueba el Reglamento sobre instalación y utilización de apara-tos de Rayos X con fines de diagnóstico médico.


3232

E n c u e s t a s

Analizando vuestras opiniones

Uno de los objetivos de la actual Junta Directiva de AMVAC

ha sido intentar ser voz de las demandas y necesidades de

nuestros asociados. Con este fin pusimos en marcha el pasado

mes de marzo una encuesta para recabar información sobre

diferentes aspectos relacionados con el sentir del asociado.

Se hicieron dos encuestas: una orientada a la percepción que el

asociado tenía de la Asociación y otra referente a la revista de

Centro Veterinario.

Respecto a la encuesta realizada, se contestaron 67. Los resultados apuntan a que en general, el asociado está sa-tisfecho con la labor desarrollada por la Asociación, un 62.7% de los encuestados se siente representado por la Asociación aunque también hay cierto grado de desinfor-mación de otras actividades que realiza AMVAC al margen del Congreso Anual. La intención de la Junta Directiva es informar a sus socios puntualmente de todas aquellas ini-ciativas que actualmente está desarrollando, manteniendo permanentemente abiertos diferentes canales de comu-nicación, como newsletters periódicas, actualización de la página web y teléfono directo de contacto con la Secretaria y miembros de la Junta.

Particularmente sensibles y que preocupan a mu-chos compañeros, son temas tan espinosos como el intrusismo profesional, el IVA, la mala praxis, las políticas agresivas de precios, competencia desleal, la realización de un convenio colectivo, la regulación y puesta en mar-cha de centros veterinarios y la potenciación de la actual Norma de Calidad, por poner algunos ejemplos.

La Junta Directiva está valorando todos y cada uno de los puntos que preocupan al sector y al asociado. En cuan-to al tema de los precios, cualquier intento desde una asociación colegial como la nuestra de influir sobre los mismos en un libre mercado está totalmente prohibido desde la puesta en vigor de la llamada Ley Ómnibus en diciembre de 2009

Quizá sea el momento de reflexionar en voz alta sobre las consecuencias que tiene mantener una política de precios a la baja y su contribución a la devaluación de nuestro trabajo y el de todo el colectivo.

Otras demandas planteadas por los socios, tienen que ver con la formación de calidad y están en la actual hoja de ruta de la Junta Directiva. Proporcionar plata-formas formativas on line y presenciales de calidad es uno de nuestros objetivos. Actualmente estamos en con-versaciones con diferentes interlocutores para concretar contenidos que puedan ser de interés para todos.

En cualquier caso, es importante reiterar la voluntad de la Junta Directiva de ser la voz de todas aquellas sugeren-cias presentes o futuras que puedan ser demandadas por todos nuestros asociados y animaros a participar activa-mente en vuestra asociación, con el fin de crecer juntos y desarrollarnos como profesionales unidos en un interés común, nuestra profesión.

Seguidamente, el Director del Comité Editorial de la revista Centro Veterinario, hará un desglose de los re-sultados obtenidos en las encuestas realizadas sobre la publicación.

La intención de la

Junta Directiva es

informar a sus socios

puntualmente de todas

aquellas iniciativas

que actualmente

está desarrollando,

manteniendo

permanentemente

abiertos diferentes

canales de

comunicación, como

newsletters periódicas,

actualización de la

página web y teléfono

directo de contacto

con la Secretaria y

miembros de la Junta

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3434

En este número de la revista Centro Veterinario queremos

haceros partícipes de los resultados obtenidos durante la

encuesta que os hicimos durante el pasado mes de marzo.

Es intención de la Junta directiva de AMVAC que la revista

sea un foro de comunicación para los asociados así como una

fuente de conocimiento científico, por lo que vuestra opinión

sobre ella es de vital importancia, siempre que tengas alguna

sugerencia sobre la misma no dudéis en hacérnosla llegar.

E n c u e s t a s

+

Revista de la Asociación Madrileña de Veterinarios de Animales de Compañía



• Resultado de las encuestas sobre AMVAC y Centro Veterinario





nº 7

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NUEVO ENVASE



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Isidro MateoDirección Comité Editorial revista Centro Veterinario

Desde el Comité editorial nos ha sido muy grato com-probar que la mayor parte de los encuestados leen la revista de manera habitual (92%), siendo complemento de otras revistas de índole similar (98%). Además, cerca del 80% de los encuestados consideran la revista entre interesante y muy interesante. Desde el Comité Editorial seguiremos trabajando para que ese porcentaje sea cada vez más alto.

En cuanto a los resultados de la encuesta cabe destacar que fue respondida por un total de 118 socios a los que les llevo una media de 3 minutos completarla. La mayor parte de los asociados reciben de manera regular la re-vista en su domicilio o centro de trabajo, aunque existe casi un 12% que no lo hacen. A estos asociados que no la reciben, aprovechamos para invitaros a que llaméis a secretaria para modificar vuestros datos de envío, todos deberíais estar recibiendo un ejemplar trimestral.

Como podemos observar, la mayoría sigue prefiriendo el formato en papel, ya que casi el 78.8% no ha leído nun-ca la revista en formato digital, aunque según afirmáis, el 46.6% lo podría leer en este formato. De hecho e 21.1% lo prefiere al formato papel o le es indiferente hacerlo en formato digital (24,5%). Esto nos plantea el promocionar de forma más activa esta nueva forma de acceder a los contenidos que os ofrecemos en digital. Comencemos por recordar que podéis acceder tanto desde un ordena-dor, como desde los dispositivos móviles. Puede leerse

92%lee la revista

de forma

habitual

80%la considera

entre interesante

y muy interesante

78%no la ha leído en

formato digital

46%

21%

24%

podría leerla en

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indiferente el

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o digital

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La ansiedad y el miedo asociados al ruido, ya no son un problema

3El primer fármaco registrado para el alivio del miedo y la ansiedad aguda asociados al ruido.

3Seguridad y eficacia clínicamente probadas.

3Para perros de todos los tamaños.

3Con efecto a corto plazo.

3Sin efecto paradójico.

3No crea dependencia ni tolerancia.

3No afecta al aprendizaje.

3Efectos reversibles.SILEO® Composición: Sileo es un gel verde translúcido administrado por vía bucal que contiene 0,1 mg/ml de hidrocloruro de dexmedetomidina. Especies de destino: perros. Indicaciones: Alivio del miedo y la ansiedad aguda

asociados con el ruido en perros. Contraindicaciones: No administrar en perros con insuficiencia renal, hepática o cardíaca, hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes. Precauciones especiales para su

uso en animales: a diferencia de la mayoría de los medicamentos veterinarios orales, este producto no debe ser ingerido. Se aplica en la mucosa bucal, entre la mejilla y la encía del perro. Por lo tanto, debe evitarse alimentar o dar

premios al perro durante los 15 minutos posteriores a la administración del gel. El gel bucal pierde eficacia si se ingiere. Si es necesario, en caso de ingestión del gel, se le puede administrar otra dosis al perro 2 horas después de la administración anterior. En animales extremadamente nerviosos, excitados o agitados, la respuesta al fármaco puede ser menor.No se ha estudiado la seguridad de la administración de Sileo en cachorros de menos de 16 semanas y en adultos de más de 17 años de edad. Presentación: envase individual con 1 jeringa oral x 3 ml. Titular de la autorización de comercialización: Orion Corporation. FINLANDIA. Representante: Ecuphar Veterinaria S.L.U. Avenida

Río de Janeiro, 60 – 66, planta 13 08016 Barcelona (España).

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en varios formatos: pdf, desde la web de AMVAC, o en un formato digital más avanzado, desde la web www.axoncomunicacion.net para ordenadores o desde el app AXÓN Veterinaria para dispositivos móviles. En el app lleva además incorporada la revis-ta de Asistente en Centro Veterinario. Adjuntamos los códigos QR para que podáis acceder directamente a las revistas.

En cuanto a la evaluación de las diferentes secciones de la revista destacamos que el público, vosotros, preferís el caso clínico frente a las otras secciones como artículos de revisión o el Así se hace… (en segundo y tercer lu-gar respectivamente). Desde el comité hemos apostado siempre por darle un carácter eminentemente práctico a la revista, promocionando secciones como el Así se ha-ce…, las Últimas publicaciones en…, el Caso misterioso o la Autoevaluación, no obstante, estas no han sido las más valoradas, por lo que plantearemos, que sin dejar de prestarlas atención, potenciemos las otras secciones que son las que más os gustan.

Aprovechamos por tanto este momento para solicitaros artículos de revisión o casos clínicos, la revista es un foro estupendo para hacer llegar estos casos interesantes que tenéis en vuestras consultas, eso sí, siempre pasando por el filtro de nuestro comité editorial al cual agradecemos enor-memente su labor. A este respecto os informamos de que las normas de publicación en la revista salen publicadas en cada número (el 76% de los encuestados desconocen este hecho), os animamos a leerlas y a que ese 71% de clínicos que nunca han publicado en una revista científica pruebe a hacerlo en la nuestra, teniendo en cuenta además que la revista concede un premio a la publicación mejor valora-da del año (siempre y cuando sea escrito este artículo por veterinarios ajenos al Comité Editorial), cosa que desco-nocen casi el 75% de los encuestados.

Nuestra revista no requiere publicaciones de pacientes con enfermedades nunca descritas o de la aplicación de técnicas excepcionales, nosotros queremos que sea fundamentalmente útil y que aporte algo relevante pa-ra el resto de la comunidad de veterinarios, por lo tanto un trabajo bien desarrollado de una enfermedad infre-cuente, o una revisión de casos de enfermedades poco comunes pero bien descrito serán aptos para su publi-cación.

Sin nada más que decir, os deseamos unas buenas vacaciones.

E n c u e s t a s

76%desconoce que

la revista lleva

sus normas de

publicación

75%desconoce que

hay un premio

anual a la

publicación mejor

valorada

71%nunca ha

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3Seguridad y eficacia clínicamente probadas.

3Para perros de todos los tamaños.

3Con efecto a corto plazo.

3Sin efecto paradójico.

3No crea dependencia ni tolerancia.

3No afecta al aprendizaje.

3Efectos reversibles.SILEO® Composición: Sileo es un gel verde translúcido administrado por vía bucal que contiene 0,1 mg/ml de hidrocloruro de dexmedetomidina. Especies de destino: perros. Indicaciones: Alivio del miedo y la ansiedad aguda

asociados con el ruido en perros. Contraindicaciones: No administrar en perros con insuficiencia renal, hepática o cardíaca, hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes. Precauciones especiales para su

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M a r k e t i n g

Gestión de clínicas veterinarias: una invitación a reflexionar sobre qué podemos hacer

Juan José Moreno Monge

En el sector veterinario hay una

constante preocupación por la

situación económica y empresarial

de las clínicas veterinarias. Si bien

es cierto que esta preocupación

ha existido siempre, la creciente

apertura de nuevas clínicas en

los últimos 5 años ha hecho

que esta inquietud haya pasado

de ser un temor más, a ser el

principal quebradero de cabeza

de los veterinarios propietarios

de clínicas.

39

En todos los sectores han surgido negocios “low cost”. Por ejemplo, y sin ir muy lejos, cualquier cadena de supermercados tiene su gama de productos de marca blanca, a un precio más reducido. Esto ha existido desde

Aunque a distinto nivel, la situación económica y el fu-turo de las clínicas veterinarias también perturban a los veterinarios trabajadores por cuenta ajena. Para ellos, trabajar en una clínica que va reduciendo su clientela porque ésta se reparte entre la multitud de clínicas que hay en la misma zona; y/o ver que los precios de los ser-vicios que cobra la clínica donde trabajan no aumentan, sino que disminuyen; les crean la ansiedad de pensar si ese puesto de trabajo será estable, si tendrá posibilidades de crecimiento profesional, etc.

A priori, un problema de competencia que genere una guerra de precios, puede parecer algo que compete sólo al empresario, pero está visto que no es sólo así. El veteri-nario asalariado puede ver reducida su jornada de trabajo (y por tanto también su nómina), o peligrar su empleo, y forzarle, en cierto modo, a tomar la decisión de seguir sobreviviendo en una clínica ajena, o montar su propio negocio. Esta decisión, muy frecuente entre los veteri-narios, ha conllevado a la apertura de un gran número de clínicas, lo que, inevitablemente, hace que los clientes potenciales se repartan de forma más o menos equitativa entre las clínicas.

Sobrevivir es un instinto, y cuando has invertido gran cantidad de dinero en iniciar tu negocio, te ves en la obligación de hacer lo que sea por sacarlo adelante. Ahora bien, dentro de las posibilidades que hay pa-ra conseguir ingresos para nuestros negocios, ¿hemos hecho lo correcto?, ¿todo vale?, ¿hacemos lo que hace-mos porque queremos, o porque nos vemos obligados porque el de al lado lo hace?, ¿hacemos estudios de ren-tabilidad y efectividad de las campañas que realizamos?, ¿somos capaces de tener estrategias comerciales más creativas y originales que una bajada de precios?, ¿hay un exceso de clínicas “low cost” o es que ha bajado el precio de mercado de forma general?, ¿qué podemos hacer ante esta situación?

Son muchas preguntas a plantear para iniciar una re-flexión sobre nuestro sector.

Es muy recurrente la comparativa del sector veteri-nario con el de las clínicas dentales. Es posible que haya muchos factores semejantes. Sin embargo, la reciente aparición en las noticias de casos de frau-de en dos cadenas de clínicas dentales, hace que nos queramos desmarcar totalmente y evitar compara-ciones. En ambos casos, las dos cadenas se podrían encuadrar en un tipo de negocio “low cost”, basado en captar clientes ofreciendo un servicio a un coste reducido, donde el beneficio se consigue por el vo-lumen de clientes atendidos. Este modelo no tiene sentido si el número de clientes no es lo suficiente-mente elevado.

Para estar informados

y actualizados es útil

recurrir a la formación

en gestión empresarial

y marketing, porque

cuando abrimos una

clínica, nos guste o

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convertimos en

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M a r k e t i n g

hace mucho tiempo, y ha sido y es rentable, ya sea por reducir los costes en publicidad, o porque se reduce la calidad/cantidad dentro de límites aceptables. Tarde o temprano, esta práctica tendría que llegar a nuestro sector.

Sin embargo, hay diferencias entre la forma de hacer “low cost” en veterinaria y en otros sectores. Uno de los objetivos de esta estrategia es conseguir muchos clien-tes, repartidos por un espacio geográfico lo más amplio posible, para tener una mayor capacidad de captación de clientes. De esta forma se consiguen ingresos gran-des, que dan, entre otras cosas, para poder invertir en publicidad a gran escala, y que esto a su vez, permita tener más clientes y más beneficios. Esa debería ser la idea, tener muchos posibles clientes en una región muy amplia. Pero si una clínica veterinaria sigue el formato “low cost” sin intención de expandirse, sino de confor-marse con captar a más gente de su barrio, y la clínica de dos calles más allá contraataca haciendo lo mismo, y la que ésta tiene enfrente lo ve y también lo imita… ¿qué beneficios puede traer esta estrategia? El reparto de clientes sigue siendo el mismo, pero ahora hemos bajado nuestros honorarios.

¿Esto es hacer “low cost”? No se parece a otros campos en los que sí se hace, desde luego. Es posible que este-mos confundiendo hacer “low cost” con una bajada de precios a consecuencia de una mayor competencia, co-mo prevén las leyes de economía. Es algo natural. Pero que sea algo natural y previsible, no significa que sea lo mejor. ¿Qué podemos hacer para revertir esta situa-ción? ¿A dónde nos va a llevar esta tendencia?

Es un hecho de importancia y de gran preocupación, merece la pena dedicarle tiempo a reflexionar y a ha-llar la forma de mejorar la vida del sector veterinario desde el punto de vista de la estructura empresarial. Sin embargo, no es algo fácil. Cada veterinario tiene su opinión, como podemos oír en los típicos corrillos en los que nos podemos juntar en congresos y reuniones; así como las opiniones personales que se publican en distintos foros. Hay propuestas de todo tipo, como la de un listado de precios orientativos. Sin embargo, la Ley Ómnibus prohíbe ese tipo de prácticas porque va en contra del libre mercado.

Aparentemente, no hay solución para esta situación. En un mercado libre, cada uno puede poner el precio que quiera al servicio que ofrece, siempre y cuando esté por encima del precio de coste. Así pues, medidas que supongan un aumento de los costes, conllevarían un aumento del precio de los servicios, aunque no nece-sariamente un aumento del beneficio. Un ejemplo del aumento de costes es la creación de un convenio labo-ral, que regule, por fin, el ejercicio de nuestra profesión. Otra medida similar es luchar contra el fraude, tanto denunciando situaciones contractuales fraudulentas o abusivas, como no aceptando trabajos que están ba-sados en un fraude a la Seguridad Social; pero esto depende de cada uno de nosotros.

¿Bastará esto para solucionarlo todo, con la cantidad de nuevos licenciados que van saliendo cada año, ade-más de los que ya existen? Pues posiblemente no, pero ajustándonos a la ley, por ahora es lo que se puede ha-cer. Aunque a priori no parezca suficiente, puede ser una primera piedra sobre la que cimentar un proyecto a largo plazo.

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cias de las decisiones que tomemos. ¿Qué supone bajar el precio? ¿Qué supone no cobrar una consulta? Puede parecer poca cosa, pero esto genera acostumbramiento en el cliente. El cliente se acostumbrará a pagar cada vez menos, a veces nada, y el día que intentemos subir el pre-cio a un cliente que hemos fidelizado por tener un precio bajo, es posible que se pierda ese cliente y que se vaya a otro que tenga un precio más bajo que el tuyo. ¿Darás vuelta atrás y volverás a ofrecer un precio bajo? ¿Y si ese precio ya no te permite mantener los costes? ¿Y si ese pre-cio no te reporta unos ingresos que te permitan contratar a alguien cuando necesites un empleado? ¿Y si ese precio no te permite realizar un trabajo sanitario con la seguri-dad necesaria?

A la hora de elegir tus precios, basarse en lo que hace el vecino sin mirar tu libro de cuentas, no suele ser una buena decisión. Es una elección muy importante que va a marcar tu negocio y es necesario estudiar a fondo to-do, no sólo lo que cobra la competencia, sino también lo que va a suponer en tus costes, las posibilidades de creci-miento que te va a ofrecer, la visión que darás al exterior en base a tu precio… Es necesario plantearse los pros y los contras de este tipo de estrategias y saber las conse-cuencias a corto y largo plazo. Depende de nosotros que nuestro negocio prospere o se convierta en pan para hoy, hambre para mañana.

Para estar informados y actualizados es útil recurrir a la formación en gestión empresarial y marketing, porque cuando abrimos una clínica, nos guste o no nos guste, nos convertimos en empresarios, y si hasta ese momen-to no hemos tocado un libro de gestión comercial, ya va siendo hora de que lo hagamos, porque la viabilidad de nuestro negocio dependerá también de nuestra capaci-dad de gestión, y no sólo de nuestro ojo clínico a la hora de diagnosticar.

Si trabajamos por cuenta ajena pero tenemos pensa-do abrir una clínica, igualmente debemos plantearnos una formación específica en microeconomía y gestión empresarial. Cuanto mejor formados estemos, más pre-parados estaremos para posibles cambios y vicisitudes que puedan surgir a lo largo de nuestra vida como em-presarios. Conocer distintas técnicas de marketing nos puede dar pie a luchar contra un vecino que ha baja-do los precios con armas distintas a un contraataque fratricida. No todo el mundo busca precios bajos, hay muchos tipos de clientes. Estudia lo que quiere la gente de tu entorno y plantéate si puedes darle lo que quie-re. Y si te gustaría dárselo o no te sentirías cómodo/satisfecho.

En cuanto a la política de precios que sigamos en nuestro negocio, está en nuestra mano entender las consecuen-

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El Colegio de Veterinarios de

Madrid y AMVAC (Asociación

Madrileña de Veterinarios de

Animales de Compañía) bajo

el lema, “Los Veterinarios

comprometidos”, estuvieron

presentes en la Feria 100X100

MASCOTA, celebrada en

Madrid el 21 y 22 de mayo de

2016

Este año, como preludio del 100x100 Mascota, se desarrolló la Pasarela Madrid Ciudad

Amiga de las Mascotas, auspiciada por el Ayuntamiento de Madrid el día 15 de Mayo en la Plaza de Callao de la ciudad. Esta actividad pretendía dar a conocer al público diferen-tes razas de perros y sus características, los beneficios de la tenencia responsable de ani-males, la convivencia con ellos en la ciudad y en nuestros hogares. También tenía como ob-jetivo resaltar la importancia de la adopción, así como la existencia de numerosas entida-des de protección animal en la Comunidad de Madrid.

celebró una nueva edición con la presencia del colectivo veterinario, con miles de visitantes interesados en el animal de compañía

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El Colegio de Veterinarios de Madrid y la Asociación Madrileña de Veterinarios de Animales de Compañía (AMVAC) bajo el lema “Los Veterinarios Comprometidos”, participa-ron en dicha Pasarela, teniendo la oportunidad de, públicamente, aportar su granito de arena para que la profesión veterinaria tome pro-tagonismo y valor social. La Pasarela fue un evento lúdico en el que los asistentes, disfru-taron de las actividades a pie de calle.

El fin de semana siguiente, el del 21 y 22 de Mayo, tuvo lugar la sexta edición de la Feria

100x100 Mascota. Durante su celebración el nuevo certamen recibió miles de visitantes re-gistrados. Todos ellos encontraron un espacio abierto para conocer y disfrutar del animal de compañía.

Este evento pretende cada año facilitar el conocimiento de los asistentes sobre los ani-males de compañía y difundir los beneficios de la tenencia de mascotas, por medio de actividades como concursos, exhibiciones y demostraciones.

100x100 Mascota se realiza en coinciden-cia con: una Exposición Canina, organizada por la Real Sociedad Canina de España, la 88º Exposición Internacional Canina de Primavera de la Real Sociedad Canina de España (RSCE) Trofeo de S.M. El Rey, la más importante de cuantas se celebran en España y la Exposición Nacional Canina “Especial

de Razas Españolas”. Además, 100x100 Mascota acogió las pruebas selectivas para el Campeonato de España de Agility de la RSCE 2016 y el Campeonato del Mundo de Agility y la VIII Copa de España de Obediencia.

AMVAC y el Colegio Oficial de Veterinarios de Madrid, en la sexta edición de este 100x100

Mascota, acudieron conjuntamente en el Área de “Los Veterinarios comprometidos” donde, se desarrollaron actividades formativas en el espacio 100x100 Academia, que trata-ron de lanzar el mensaje de la importancia del beneficio de la tenencia de mascotas y de su tenencia responsable, y colaborar en la formación del propietario de animal de com-pañía, en un stand abierto al público durante toda la Feria.

Se presentó el colectivo veterinario mostrando distintos aspectos de la profesión y fundamen-talmente los relacionados con el animal de compañía para incidir de una manera visual y rápida en los puntos más destacables de la profesión. Compañeros veterinarios estuvie-ron presentes a lo largo de los dos días de

Feria y divulgaron la importancia de la profe-sión a nivel social.

En las dos jornadas de la Feria, se desarro-llaron diariamente sesiones formativas y de entretenimiento, divididas en bloques de adiestramiento y convivencia con animales.

Este año, como novedad, tanto en la Pasarela de Madrid, ciudad amiga de las mascotas como en el stand de los Veterinarios Comprometidos, participaron propietarios de mascotas con his-torias entrañables y emotivas, que quisieron compartir públicamente y que reforzaron el lado humano y cercano del profesional vete-rinario.

El stand fue un punto de encuentro funda-mental para los visitantes de la feria y recibió,

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otro año más, la visita de Su Majestad la Reina Doña Sofía que estuvo presente en la Feria.

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El área Madrid 100x100 Adopta, un lugar don-de se ha fomentado la protección animal, el bienestar y adopción como alternativa a la compra ha tenido una excelente acogida en-tre el público, al igual que la Pasarela 100x100 Adopta, en la que de la mano de voluntarios de las diferentes protectoras que han participado

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en esta edición, desfilaron perros sin raza, sus-ceptibles de ser adoptados, en representación de los cientos de animales que podemos encon-trar buscando un hogar.

Este espacio fue patrocinado por “Los Veterinarios Comprometidos” - Colegio Oficial de Veterinarios de Madrid y la Asociación Madrileña de Veterinarios de Animales de Compañía (AMVAC)-, ofreciendo al público vi-sitante información y orientación sobre la adopción de mascotas.

Los gatos en esta edición tuvieron un espacio es-pecialmente dedicado a ellos y pensado para su comodidad, ubicado en el pabellón 7, y gestio-nado por la GATOTECA, se les dedicó un espacio

en el que hubo 20 gatos en la zona de criadores y 6 en la zona de actividades con gatos.

A todo ello se sumaron diversas exhibiciones, de-mostraciones de peluquería; talleres, exposiciones de razas españolas de animales; actividades reali-zadas por perros, adiestramiento, etc.

Con el fin de acercar el mundo de los animales a los más pequeños, en los pabellones 7 y 9 de IFEMA, se hicieron diversas actividades con burros, conejos y ponis a los que los niños podían cepillar.

Los asistentes pudieron disfrutar también de las exhibiciones de la Sección Canina de la Policía Municipal de Madrid y de la Sección de Guías de Perros de la Guardia Real y la ex-hibición de la Unidad de Guías Caninos de la

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de Guías de Perros de la Guardia Real y la ex-hibición de la Unidad de Guías Caninos de la Policía Nacional así como la de la Escuela de Adiestramiento de Perros de la Guardia Civil, que tuvieron lugar en el Ring de Honor

En resumen, a lo largo de los días de Feria se ha tratado de acercar el mundo de las mascotas y de su tenencia responsable al propietario y fu-turo propietario de animales, así como la figura del profesional veterinario que como colectivo, han estado presentes y han divulgado la pro-fesión y su trabajo entre el público asistente lo que ha tenido gran repercusión en redes socia-les, televisión, prensa y medios electrónicos.

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T r a b a j o s d e e m p r e s a

OBJETIVOS DEL ESTUDIOTeniendo en cuenta los dos estudios anteriormente cita-dos, se diseñó un estudio cuyos objetivos eran determinar la evolución clínica y analítica (con especial énfasis en la distribución de linfocitos) de perros con Leishmaniosis clí-nica evidente, que fueron tratados farmacológica-mente y alimentados con un alimento especialmente diseñado para este tipo de pacientes.

En dicho estudio se incluyeron perros de 1-9 años de edad, diagnosticados por el veterinario clínico por alguno de los métodos aceptados (frotis de aspirado de médula ósea o de aspirado de ganglio linfático, IFI, ...) y que presentaban sin-tomatología clínica clara de Leishmaniosis canina.

En todos los casos, el diagnóstico efectuado por el clínico fue confir-mado en el laboratorio por dos métodos seroló-gicos: ELISA y PCR.

Ningún animal podía haber sido tratado frente a la enferme-dad con anterioridad al inicio del estudio.

Fueron excluidos aquellos animales que presentaban alguna enfermedad sistémica, a parte de la Leishmaniosis, excepto aquellos animales positivos frente a Ehrlichia, que fueron trata-dos frente a dicha enfermedad (siguiendo el protocolo descrito en el párrafo siguiente).

Por motivos dietéticos, no se incluyeron perros que presenta-ban azotemia, puesto que la dieta utilizada no estaba indicada en animales con alteraciones renales.

Asimismo fueron eliminados durante el estudio aquellos ani-males que por cualquier motivo discontinuaron el tratamiento farmacológico y/o dietético.

El tratamiento farmacológico consistió en:

- Antimoniato de meglumine: 80 mg/kg/día durante 45 días - Allopurinol: 10 mg/kg/12h durante 90 días (duración del

estudio)En aquellos animales que fueron positivos frente a Ehrlichia, el tratamiento fue:

- Doxiciclina: 5mg/kg/12h oral durante 20 días- Imidocarb: 5 mg/kg IM inyección única

El tratamiento dietético consistió en Advance Veterinary Diets Leishmaniasis Management, cuyas características principales son:

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- niveles de proteína adecuados para animales adultos, de eleva-do valor biológico, para ayudar a la recuperación de masa muscular, minimizando los efectos negativos a nivel renal

Victor Romano, DVMDepartamento R&D Affinity Petcare S.A.

En cuanto a las alteraciones analíticas, las más frecuentesfueron anemia, alteraciones de las proteínas plasmáticas y trombocitopenia.

La Leishmaniosis canina es una enfermedad causada por un parásito intracelular, endémica de la zona mediterránea. A finales de los años 90 se publicaron 2 estudios retrospectivos, cada uno de los cuales incluían al menos 150 animales infectados de forma natural por Leishmania infantum, donde se analizaban los principales síntomas y alteraciones analíticas de perros con Leishmaniosis. Los resultados de ambos estudios fueron bastante similares y mostraban que las principales afecciones eran linfadenopatía, mucosas pálidas, dermatitis, pérdida de peso y anorexia.

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Estudio LeishmaniosisVictor Romano, DVMDepartamento R&D Affinity Petcare S.A.

1. ANTECEDENTES

La Leishmaniosis canina es una enfermedad causada por un parásito intracelular, endémica de la zona mediterránea. A finales de los años 90 se publicaron 2 estudios retrospectivos, cada uno de los cuales incluían al menos 150 animales infectados de forma natural por Leishmania infantum, donde se analizaban los principales síntomas y alteraciones analíticas de perros con Leishmaniosis. Los resultados de ambos estudios fueron bastante similares y mostraban que las principales afecciones eran linfadenopatía, mucosas pálidas, dermatitis, pérdida de peso y anorexia .

Teniendo en cuenta los dos estudios anteriormente citados, se diseñó un estudio cuyos objetivos eran determinar la evolución clínica y analítica (con especial énfasis en la distribución de linfocitos) de perros con Leishmaniosis clínica evidente, que fueron tratados farmacológica-mente y alimentados con un alimento especialmente diseñado para este tipo de pacientes.

En dicho estudio se incluyeron perros de 1-9 años de edad, diagnosticados por el veterinario clínico por alguno de los métodos aceptados (frotis de aspirado de médula ósea o de aspirado de ganglio linfático, IFI, ...) y que presentaban sintomatología clínica clara de Leishmaniosis canina.En todos los casos, el diagnóstico efectuado por el clínico fue confir-mado en el laboratorio por dos métodos serológicos: ELISA y PCR.Ningún animal podía haber sido tratado frente a la enfermedad con anterioridad al inicio del estudio.

Fueron excluidos aquellos animales que presentaban alguna enfermedad sistémica, a parte de la Leishmaniosis, excepto aquellos animales positivos frente a Ehrlichia, que fueron tratados frente a dicha enfermedad (siguiendo el protocolo descrito en el párrafo siguiente).

Por motivos dietéticos, no se incluyeron perros que presentaban azotemia, puesto que la dieta

utilizada no estaba indicada en animales con alteraciones renales.

Asimismo fueron eliminados durante el estudio aquellos animales que por cualquier motivo discontinuaron el tratamiento farmacológico y/o dietético.

El tratamiento farmacológico consistió en:Antimoniato de meglumine: 80 mg/kg/día durante 45 díasAllopurinol: 10 mg/kg/12h durante 90 días (duración del estudio)

En aquellos animales que fueron positivos frente a Ehrlichia, el tratamiento fue:

Doxiciclina: 5mg/kg/12h oral durante 20 díasImidocarb: 5 mg/kg IM inyección única


- elevado contenido de antioxidantes, como estimulante inmunitario- niveles de proteína adecuados para animales adultos, de elevado valor biológico,

Researchreports A RESEARCH UPDATE

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2.OBJETIVOS DEL ESTUDIO

En cuanto a las alteraciones analíticas, las más frecuentes fueron anemia, alteraciones de las proteínas plasmáticas y trombocitopenia.

Linfadenopatía

Mucosas pálidas

Dermatitis

Pérdida de peso

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Anemia

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1. ANTECEDENTES

















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Pérdida de peso

Anorexia

Anemia

Hiperproteinemia

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Trombocitopenia

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- alta digestibilidad y palatabilidad, para ayudar a la recupera-ción de peso

- reducido contenido en bases púricas, para prevenir la forma-ción de cálculos de xantina, como efecto secundario del tratamiento con allopurinol

DISEÑO DEL ESTUDIO

El estudio fue multicéntrico e involucró a 6 clínicas veterina-rias del área Mediterránea (zona endémica).

Como ya se ha comentado, los animales con síntomas de Leishmaniosis y posibles candidatos a entrar en el estudio por cumplir todos los criterios de inclusión, fueron diagnosticados por el clínico.

Si el diagnóstico era positivo se les convocaba a la primera de las 3 visitas programadas durante los 90 días de duración del estudio:

Día 0: día de la primera visita. El veterinario debía rellenar una hoja de recogida de datos, que incluía los signos clínicos, la exploración clínica, con particular atención a las lesiones cu-táneas. En esta primera visita, se extraía la muestra de sangre y la de orina. Este era, además, el día de inicio del tratamiento farmacológico y dietético.

La ración diaria para cada animal se ajustaba de acuerdo a las recomendaciones nutricionales de Advance Veterinary Diets Leishmaniasis Management.

Día 30: Se realizaba una visita/revisión del estado del animal y se procedía a la extracción de sangre y orina. Asimismo se rellenaba la hoja de recogida de datos correspondiente a esta visita intermedia.

Día 90: se realizaba la visita de fin del estudio, que incluía la hoja de recogida de datos (idéntica a la del día 0). Igualmente se extraía sangre y orina y se valoraba el estado del animal.

Durante los 90 días de duración del estudio, los perros siguie-ron su propio estilo de vida, puesto que en ningún momento se requería ingreso en clínica ni ninguna otra actividad que im-plicara modificación de su modus vivendi.

RESULTADOS DEL ESTUDIOEl estudio, que tuvo lugar de junio a noviembre de 2004, inclu-yó 21 animales, sin predisposi-ción de raza, con una media de edad de 4.5 años y un peso medio de 24.8 Kg.

La distribución por pesos demostró una mayor presencia de animales de raza grande, resultados que parecen lógicos si se tiene en cuenta que esta enfermedad se transmite por la picadura de mosquitos, que suelen tener más actividad al ano-checer/amanecer y que por tanto picarán con más facilidad a aquellos animales que duerman en el exterior de las casas.

Analítica sanguínea

• Eritrocitos y parámetros asociadosA día 0 los resultados obtenidos demostraban la presencia bastante generalizada de alteraciones en los eritrocitos y pa-rámetros asociados: 9/21 animales presentaban alteraciones en los 3 parámetros analizados [recuento de eritrocitos, he-matocrito y hemoglobina] y 13/21 animales presentaban al menos uno de los tres valores anormales. A los 30 días y más claramente a los 90 días se podía comprobar una clara me-joría, como demuestra que al finalizar el estudio (día 90), únicamente 3/21 animales presentaban aún alguna alteración y solamente 1/21 presentaba alteración en los tres paráme-tros. (Figura 2)

• TrombocitosAl igual que con los parámetros relacionados con los eri-trocitos, al inicio del estudio 7/21 animales presentaban trombocitopenia, que mejoraba tras 30 días de tratamiento (3/21) y que únicamente afectaba a 1/21 animales al finalizar el estudio, tras 3 meses de tratamiento.

• Proteínas plasmáticasLas principales alteraciones detectadas al iniciar el estudio fue una hiperproteinemia (presente en 10/21 animales), una

para ayudar a la recuperación de masa muscular, minimizando los efectos negativos a nivel renal- alta digestibilidad y palatabilidad, para ayudar a la recuperación de peso- reducido contenido en bases púricas, para prevenir la formación de cálculos de xantina, como efecto secundario del tratamiento con allopurinol

3. Diseño del estudioEl estudio fue multicéntrico e involucró a 6 clínicas veterinarias del área Mediterránea (zona endémica).

Como ya se ha comentado, los animales con síntomas de Leishmaniosis y posibles candidatos a entrar en el estudio por cumplir todos los criterios de inclusión, fueron diagnosticados por el clínico.Si el diagnóstico era positivo se les convocaba a la primera de las 3 visitas programadas durante los 90 días de duración del estudio:

Día 0: día de la primera visita. El veterinario debía rellenar una hoja de recogida de datos, que incluía los signos clínicos, la exploración clínica, con particular atención a las lesiones cutáneas. En esta primera visita, se extraía la muestra de sangre y la de orina. Este era, además, el día de inicio del tratamiento farmacológico y dietético.




Durante los 90 días de duración del estudio, los perros siguieron su propio estilo de vida, puesto que en ningún momento se requería ingreso en clínica ni ninguna otra actividad que implicara modificación de su modus vivendi.

4. Resultados del estudioEl estudio, que tuvo lugar de junio a noviembre de 2004, incluyó 21 animales, sin predisposi-ción de raza, con una media de edad de 4.5 años y un peso medio de 24.8 Kg.

La distribución por pesos demostró una mayor presencia de animales de raza grande, resultados que parecen lógicos si se tiene en cuenta que esta enfermedad se transmite por la picadura de mosquitos, que suelen tener más actividad al anochecer/amanecer y que por tanto picarán con más facilidad a aquellos animales que duerman en el exterior de las casas.

4.1 Analítica sanguínea

4.1.1 Eritrocitos y parámetros asociados

A día 0 los resultados obtenidos demostraban la presencia bastante generalizada de alteraciones en los eritrocitos y parámetros asociados: 9/21 animales presentaban

alteraciones en los 3 parámetros analizados [recuento de eritrocitos, hematocrito y hemoglobina] y 13/21 animales presentaban al menos uno de los tres valores anormales. A los 30 días y más claramente a los 90 días se podía comprobar una clara mejoría, como demuestra que al finalizar el estudio (día 90), únicamente 3/21 animales presentaban aún alguna alteración y solamente 1/21 presentaba alteración en los tres parámetros. (Figura 2)

4.1.2 Trombocitos

Al igual que con los parámetros relacionados con los eritrocitos, al inicio del estudio 7/21 animales presentaban trombocitopenia, que mejoraba tras 30 días de tratamiento (3/21) y que únicamente afectaba a 1/21 animales al finalizar el estudio, tras 3 meses de tratamiento.

4.1.3 Proteínas plasmáticas

Las principales alteraciones detectadas al iniciar el estudio fue una hiperproteinemia (presente en 10/21 animales), una hipoalbu-minemia (9/21) y una hipergammaglobulinemia (8/21). En cuanto a la afección por animal, 15/21 presentaban alguna alteración en las proteínas plasmáticas, situación que mejoró claramente a los 90 días del estudio, cuando únicamente 3/21 animales presentaban aún algún parámetro anormal. (Figura 3)

4.1.4 Creatinina

A pesar de que los animales con azotemia no fueron incluídos en el estudio, se controlaron los niveles de creatinina en todos los animales,

7

1

12

15

5

2

9

3

8

1

10 9

24

03

0 0

Animales con valores anormales: proteínas

Todos Alguno

1614121086420

Prot Alb g-Glob A/G

(Nº de animales/21)

Animales con valores anormales: serie roja

14121086420

Eritrocitos Hct Hb Todos Alguno


12

7

2

7 7

1110

9

13

8

1 13

8

2

Researchreports

- 2-

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LABORATORIO DE ANÁLISIS

VETERINARIOS

• PRUEBAS DE ALERGIA

• ANÁLISIS DE LEISHMANIA

Laboratorio de análisis clínicos especializado y dedicado exclusivamente a los animales

• BIOQUÍMICA

• HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN

• INMUNOLOGÍA

• MICROBIOLOGÍA

• PARASITOLOGÍA

• ANÁLISIS HORMONAS

• PROTEÍNOGRAMA

Calle Querol, 4. Local - 28033 - Madrid 91-383 84 93 [email protected]ÁS INFORMACIÓN EN:

Análisis de Leishmania, Ehrlichia, Moquillo, Toxoplasma,

Giardia, Filaria y en general todo tipo de pruebas

inmunológicas. Pruebas de alergia.

• Pruebas Hormonales: TSH y T4 total caninas. T4 total y libre de todas las especies. Hormonas sexuales e insulina, entre otras.

• Lipasa Pancreática Específica, Fenobarbital y Bromuro Potásico, Digoxina, TLI canina, Ácido Fólico y Cobalamina.

• Todo tipo de análisis clínicos: bioquímica (perfiles ycombinación de perfiles), hematología, coagulación y proteínograma.

• Análisis Microbiológicos y parasitológicos: orina, cultivo e identificación de bacterias y hongos, examen coprológico.

hipoalbu-minemia (9/21) y una hipergammaglobulinemia (8/21). En cuanto a la afección por animal, 15/21 presentaban alguna alteración en las proteínas plasmáticas, situación que mejoró claramente a los 90 días del estudio, cuando únicamen-te 3/21 animales presentaban aún algún parámetro anormal. (Figura 3)

• CreatininaA pesar de que los animales con azotemia no fueron incluídos en el estudio, se controlaron los niveles de creatinina en todos los animales, para comprobar el estado renal en los animales del estudio, que estaban siendo tratados con allopurinol y antimo-niato de meglumine y alimentados con una dieta con niveles moderados de proteína.

Todas las muestras analizadas en los 21 animales durante el es-tudio (3 muestras por animal) presentaron niveles dentro de la normalidad, demostrando el buen estado renal de los perros.

Sintomatología clínica

• Peso y Composición CorporalDurante los tres meses de duración del estudio hubo un incre-mento de peso corporal del 8% en promedio.

Puesto que la valoración del peso no tiene en cuenta el esta-do del animal (bajo peso/sobre-peso), se estudió el Índice de Condición Corporal (BCS, del inglés “Body Condition Score”), utilizando una tabla de 9 puntos.

Este método evalúa al animal en función de unos parámetros objetivos (palpación de las costillas, observación de la cintura, etc.) y clasifica los animales según la valoración en una escala del 1-9, donde 1 es un animal demacrado, 5 es el peso ideal y 9 un animal extremadamente obeso.

Utilizando la valoración BCS en los animales que al inicio del estudio estaban por debajo del peso ideal (BCS menor o igual a 4), es decir, aquellos animales que necesitan realmente au-mentar de peso, durante los 90 días de tratamiento hubo un aumento del 24%.

Asimismo se apreció la existencia de una relación entre el BCS y ciertos parámetros de salud: los animales que presentaban un BCS menor de 4 al inicio del estudio (peso inferior al ideal) presentaban peor estado en ciertos parámetros (recuento de eritrocitos, hemoglo-bina y hematocrito; proteínas totales, al-búmina y globulinas; proteína C reactiva), indicando que no

solo su condición corporal si no también su estado general era peor que el de los animales con condición corporal buena (ma-yor de 4).

• LinfadenopatíaLa linfadenopatía presente en la mayoría de animales con Leishmaniosis es debida a estimulación de los folículos linfoi-des y a la proliferación de los macrófagos, básicamente por una deficiente respuesta inmunitaria. Por lo tanto, la mejoría en la linfadenopatía es una señal de mejora del estado inmunitario del animal.

Al inicio del estudio, 12/21 animales presen-taban linfadeno-patía importante (valorada por el veterinario clínico como de grado 3 ó 4 en una escala del 1-4). Esta situación se revirtió durante el tratamiento: al finalizar el estudio únicamente 2/21 animales presentaban aún dicha inflamación de ganglios linfá-ticos.

• Alteraciones dermatológicasPara evaluar las alteraciones de la piel, se pidió a los clínicos que evaluaran su estado en una escala del 0-3, donde 0 era ausencia de afectación y 3 piel muy afectada.

La evolución fue muy positiva: al iniciar el estudio 14/21 ani-males presentaban alteraciones consideradas graves (valores de 2 y 3 en la escala del 0-3), mientras que a día 90 ningún animal presentó un valor de 2 ni de 3 (todos presentaban lesiones leves o ausencia de lesiones). (Figura 4)

Una proteína que aumenta en respuesta a inflamación/infec-ción, de una manera rápida. De la misma forma, si no existe nueva infección y la inflamación va disminuyendo, los niveles de esta proteína también van disminuyendo. Su estudio permi-te conocer el estado inflamatorio del animal.















4.1.2 Trombocitos




4.1.4 Creatinina


7

1

12

15

5

2

9

3

8

1

10 9

24

03

0 0


Todos Alguno

1614121086420

Prot Alb g-Glob A/G



14121086420



12

7

2

7 7

1110

9

13

8

1 13

8

2

Researchreports

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LABORATORIO DE ANÁLISIS

VETERINARIOS

• PRUEBAS DE ALERGIA

• ANÁLISIS DE LEISHMANIA

Laboratorio de análisis clínicos especializado y dedicado exclusivamente a los animales

• BIOQUÍMICA

• HEMATOLOGÍA Y COAGULACIÓN

• INMUNOLOGÍA

• MICROBIOLOGÍA

• PARASITOLOGÍA

• ANÁLISIS HORMONAS

• PROTEÍNOGRAMA

Calle Querol, 4. Local - 28033 - Madrid 91-383 84 93 [email protected]ÁS INFORMACIÓN EN:

Análisis de Leishmania, Ehrlichia, Moquillo, Toxoplasma,

Giardia, Filaria y en general todo tipo de pruebas

inmunológicas. Pruebas de alergia.

• Pruebas Hormonales: TSH y T4 total caninas. T4 total y libre de todas las especies. Hormonas sexuales e insulina, entre otras.

• Lipasa Pancreática Específica, Fenobarbital y Bromuro Potásico, Digoxina, TLI canina, Ácido Fólico y Cobalamina.

• Todo tipo de análisis clínicos: bioquímica (perfiles ycombinación de perfiles), hematología, coagulación y proteínograma.

• Análisis Microbiológicos y parasitológicos: orina, cultivo e identificación de bacterias y hongos, examen coprológico.

5858

T r a b a j o s d e e m p r e s aLos niveles de CRP al inicio del estudio fueron de 53.1 ng/ml, presentando una rápida disminución a los 30 días (24.5 ng/ml) y una más lenta disminución hasta los 90 días (15.3 ng/ml). (Figura 5)

• Vitamina E

Al inicio del estudio, los niveles de vitamina E eran de 7.1 μg/ml, mientras que a 30 días los niveles aumentaron hasta 22.9 μg/ml y hasta 38.6 μg/ml al finalizar el estudio.

Este aumento de niveles de vitamina E es de gran importancia para animales con Leishmaniosis, puesto que la vitamina E es un estimulante del sistema inmunitario: aumenta la actividad

de macrófagos y neutrófilos, estimula la producción de linfo-citos CD4+ (T helper), incrementa las interleukinas esenciales para la respuesta celular tipo Th1(IL-2) y disminuye los me-diadores de la respuesta humoral Th2 (IL-6, PGE2). De esta forma se potencia la inmunidad celular, esencial para una buena respuesta inmunitaria y se diminuye la inmunidad humoral, res-ponsable en parte de los síntomas de la enfermedad.

• Poblaciones de linfocitos

Los animales con Leishmaniosis presentan generalmente un desequilibrio en las poblaciones de linfocitos. En particular, los linfocitos CD8+ (T citotóxicos) se hallan elevados y los CD4+ (T helper) disminuidos.

El tratamiento combinado farmacológico /nutricional debe in-tentar revertir esta situación, ayudando al animal a tener una respuesta inmune más efectiva, para luchar contra la infección.

Al inicio del estudio, los valores de CD4+ y CD8+ estaban al-terados (42.8% y 35.7% respectivamente). Esta situación se vio modificada tras 90 días de tratamiento, donde los valores ten-dían a normalizarse (CD4+ 53.3% y CD8+ 29.8%). (Figura 6)

Del mismo modo, el ratio CD4+/CD8+ pasó de 1.2 el día de inicio del estudio a 1.8 al finalizar el mismo

Una observación interesante fue la relación existente entre los niveles de linfocitos CD4+ y la linfadenopatía.

Se observó que los animales con niveles elevados de CD4+ tras 90 días de tratamiento farmacológico/nutricional (animales con buena respuesta inmunitaria) presentaban una reducción más evidente en la linfadenopatía, comparado con aquellos animales con niveles de CD4+ menos elevados al finalizar el estudio.

Así pues, la linfadenopatía podría ser un buen indicador de res-puesta inmunitaria efectiva en los animales con Leishmaniosis. (Figura 7)

CONCLUSIONES

Tras 90 días de adecuado tratamiento combinado farmacoló-gico/nutricional, los animales alcanzaron una recuperación casi total.

Proteína C Reactiva (CRP) ng/ml

para comprobar el estado renal en los animales del estudio, que estaban siendo tratados con allopurinol y antimoniato de meglumine y alimentados con una dieta con niveles moderados de proteína.

Todas las muestras analizadas en los 21 animales durante el estudio (3 muestras por animal) presentaron niveles dentro de la normalidad, demostrando el buen estado renal de los perros.

4.2 Sintomatología clínica

4.2.1 Peso y Composición Corporal

Durante los tres meses de duración del estudio hubo un incremento de peso corporal del 8% en promedio.

Puesto que la valoración del peso no tiene en cuenta el estado del animal (bajo peso/sobre-peso), se estudió el Índice de Condición Corporal (BCS, del inglés “Body Condition Score”), utilizando una tabla de 9 puntos.


Utilizando la valoración BCS en los animales que al inicio del estudio estaban por debajo del peso ideal (BCS menor o igual a 4), es decir, aquellos animales que necesitan realmente aumentar de peso, durante los 90 días de tratamiento hubo un aumento del 24%.

Asimismo se apreció la existencia de una relación entre el BCS y ciertos parámetros de salud: los animales que presentaban un BCS menor de 4 al inicio del estudio (peso inferior

al ideal) presentaban peor estado en ciertos parámetros (recuento de eritrocitos, hemoglo-bina y hematocrito; proteínas totales, albúmina y globulinas; proteína C reactiva), indicando que no solo su condición corporal si no también su estado general era peor que el de los animales con condición corporal buena (mayor de 4).

4.2.2 Linfadenopatía

La linfadenopatía presente en la mayoría de animales con Leishmaniosis es debida a estimulación de los folículos linfoides y a la proliferación de los macrófagos, básicamente por una deficiente respuesta inmunitaria. Por lo tanto, la mejoría en la linfadenopatía es una señal de mejora del estado inmunitario del animal.

Al inicio del estudio, 12/21 animales presen-taban linfadenopatía importante (valorada por el veterinario clínico como de grado 3 ó 4 en una escala del 1-4). Esta situación se revirtió durante el tratamiento: al finalizar el estudio únicamente 2/21 animales presentaban aún dicha inflamación de ganglios linfáticos.

4.2.3 Alteraciones dermatológicas

Para evaluar las alteraciones de la piel, se pidió a los clínicos que evaluaran su estado en una escala del 0-3, donde 0 era ausencia de afectación y 3 piel muy afectada.

La evolución fue muy positiva: al iniciar el estudio 14/21 animales presentaban alteraciones consideradas graves (valores de 2 y 3 en la escala del 0-3), mientras que a día 90 ningún animal presentó un valor de 2 ni de 3 (todos presentaban lesiones leves o ausencia de lesiones). (Figura 4)

15,3

Día 0 Día 30 Día 90

53,1

24,5

02

9

1

32

0

18

5

42,8

53,3

35,7

29,8

03

5

Día 0Día 90

decir, una proteína que aumenta en respuesta a inflamación/infección, de una manera rápida. De la misma forma, si no existe nueva infección y la inflamación va disminuyendo, los niveles de esta proteína también van disminuyendo. Su estudio permite conocer el estado inflamatorio del animal.

Los niveles de CRP al inicio del estudio fueron de 53.1 ng/ml, presentando una rápida disminución a los 30 días (24.5 ng/ml) y una más lenta disminución hasta los 90 días (15.3 ng/ml). (Figura 5)

4.3.2 Vitamina E

Al inicio del estudio, los niveles de vitamina E eran de 7.1 µg/ml, mientras que a 30 días los niveles aumentaron hasta 22.9 µg/ml y hasta 38.6 µg/ml al finalizar el estudio.

Este aumento de niveles de vitamina E esde gran importancia para animales con Leishmaniosis, puesto que la vitamina E es un estimulante del sistema inmunitario: aumenta la actividad de macrófagos y neutrófilos, estimula la producción de linfocitos CD4+ (T helper), incrementa las interleukinas esenciales para la respuesta celular tipo Th1(IL-2) y disminuye los mediadores de la respuesta humoral Th2 (IL-6, PGE2). De esta forma se potencia la inmunidad celular, esencial para una buena respuesta inmunitaria y se diminuye la inmunidad humoral, responsable en parte de los síntomas de la enfermedad.

4.3.3 Poblaciones de linfocitos


El tratamiento combinado farmacológico /nutricional debe intentar revertir esta situación,

% linfocitos

60

50

40

30

20

10

0CD8+CD4+

Alteraciones dermatológicas

Día 0Día 90

18

16

14

12

10

8

6

4

2

0

Valoración subjetiva de la gravedad

60

50

40

30

20

10

0

(Nº de animales/21) (Nº de animales/21) (Nº de animales/21)

Researchreports

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Affinity Petcare S.A.Parque de Oficinas St. Cugat Nord

Pl. Xavier Cugat, 2 - Edificio D, 3ª Planta08174 St. Cugat Nord - BARCELONA

Para más información:Tel. 93 492 70 00 - Fax. 93 492 70 01

www.advanceveterinary.com



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ayudando al animal a tener una respuesta inmune más efectiva, para luchar contra la infección.

Al inicio del estudio, los valores de CD4+ y CD8+ estaban alterados (42.8% y 35.7% respectivamente). Esta situación se vio modificada tras 90 días de tratamiento, donde los valores tendían a normalizarse (CD4+ 53.3% y CD8+ 29.8%). (Figura 6)



Se observó que los animales con niveles elevados de CD4+ tras 90 días de tratamiento farmacológico/nutricional (animales con buena respuesta inmunitaria) presentaban una reducción más evidente en la linfadenopatía, comparado con

LECTURAS RECOMENDADAS

Ciamarella P, et al: A retrospective clinical study of canine leishmaniasis in 150 dogs naturally infected by Leishmania infantum. Veterinary Record 1997; 22:539-543

Koutinas A, et al: Clinical Considerations on Canine Visceral Leishmaniasis in Greece: A retrospective Study of 158 Cases (1989-1996). J Am Anim Hosp Assoc 1999; 35:376-383

- Se mejoraron los parámetros hematológicos, desapareciendo casi por completo la anemia y trombocitopenia. Al final del estudio solamente 3/21 animales presentaban algún indicador de anemia, mientras que únicamente 1/21 animales presentaba trombocitopenia.

- Se mejoraron los síntomas clínicos de la mayoría de animales (linfadenopatía grave solamente en 2/21 animales; síntomas cutáneos graves ausentes en todos los animales; mejora del Índice de condición corporal (BCS), sobre todo en los animales con peso inferior al normal)

aquellos animales con niveles de CD4+ menos elevados al finalizar el estudio.

Así pues, la linfadenopatía podría ser un buen indicador de respuesta inmunitaria efectiva en los animales con Leishmaniosis. (Figura 7)

5. ConclusionesTras 90 días de adecuado tratamiento combinado farmacológico/nutricional, los animales alcanzaron una recuperación casi total.

- Se mejoró la respuesta inmunitaria, como se puede comprobar por el aumento de vit E, por la normalización de las poblaciones de linfocitos (aumento de CD4+/ disminución de CD8+) y por la normalización de los niveles de proteínas plasmáticas (disminución de proteínas totales y de gammaglobulinas y aumento de albúmina).

Researchreports

1,6

1,1

1,5

0,3

Día 0Día 90

Proteínas Totalesg-GlobAlbúmina

RBCHctHbPlaquetas

LinfoadenopatíaDermatologíaCRP

1089

1211107

121417

30 Días

30 %63 %0 %

42 %36 %20 %57 %

--

6 %

32%

90 Días

90 %100 %78 %

83 %90 %80 %86 %

83 %100 %75 %

87 %

Animales con valores anormales

% Normalización

Relación linfoadenopatía/población linfocitos

1,6

1,4

1,2

1,0

0,8

0,6

0,4

0,2

0,0CD4+ día 90>50CD4+ día 90<50

RECUPERACIÓN

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Comunicaciones libres: Pósters

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Proteína C Reactiva (CRP) ng/ml

para comprobar el estado renal en los animales del estudio, que estaban siendo tratados con allopurinol y antimoniato de meglumine y alimentados con una dieta con niveles moderados de proteína.

Todas las muestras analizadas en los 21 animales durante el estudio (3 muestras por animal) presentaron niveles dentro de la normalidad, demostrando el buen estado renal de los perros.

4.2 Sintomatología clínica

4.2.1 Peso y Composición Corporal

Durante los tres meses de duración del estudio hubo un incremento de peso corporal del 8% en promedio.

Puesto que la valoración del peso no tiene en cuenta el estado del animal (bajo peso/sobre-peso), se estudió el Índice de Condición Corporal (BCS, del inglés “Body Condition Score”), utilizando una tabla de 9 puntos.


Utilizando la valoración BCS en los animales que al inicio del estudio estaban por debajo del peso ideal (BCS menor o igual a 4), es decir, aquellos animales que necesitan realmente aumentar de peso, durante los 90 días de tratamiento hubo un aumento del 24%.

Asimismo se apreció la existencia de una relación entre el BCS y ciertos parámetros de salud: los animales que presentaban un BCS menor de 4 al inicio del estudio (peso inferior

al ideal) presentaban peor estado en ciertos parámetros (recuento de eritrocitos, hemoglo-bina y hematocrito; proteínas totales, albúmina y globulinas; proteína C reactiva), indicando que no solo su condición corporal si no también su estado general era peor que el de los animales con condición corporal buena (mayor de 4).

4.2.2 Linfadenopatía

La linfadenopatía presente en la mayoría de animales con Leishmaniosis es debida a estimulación de los folículos linfoides y a la proliferación de los macrófagos, básicamente por una deficiente respuesta inmunitaria. Por lo tanto, la mejoría en la linfadenopatía es una señal de mejora del estado inmunitario del animal.

Al inicio del estudio, 12/21 animales presen-taban linfadenopatía importante (valorada por el veterinario clínico como de grado 3 ó 4 en una escala del 1-4). Esta situación se revirtió durante el tratamiento: al finalizar el estudio únicamente 2/21 animales presentaban aún dicha inflamación de ganglios linfáticos.

4.2.3 Alteraciones dermatológicas

Para evaluar las alteraciones de la piel, se pidió a los clínicos que evaluaran su estado en una escala del 0-3, donde 0 era ausencia de afectación y 3 piel muy afectada.

La evolución fue muy positiva: al iniciar el estudio 14/21 animales presentaban alteraciones consideradas graves (valores de 2 y 3 en la escala del 0-3), mientras que a día 90 ningún animal presentó un valor de 2 ni de 3 (todos presentaban lesiones leves o ausencia de lesiones). (Figura 4)

15,3

Día 0 Día 30 Día 90

53,1

24,5

02

9

1

32

0

18

5

42,8

53,3

35,7

29,8

03

5

Día 0Día 90

decir, una proteína que aumenta en respuesta a inflamación/infección, de una manera rápida. De la misma forma, si no existe nueva infección y la inflamación va disminuyendo, los niveles de esta proteína también van disminuyendo. Su estudio permite conocer el estado inflamatorio del animal.

Los niveles de CRP al inicio del estudio fueron de 53.1 ng/ml, presentando una rápida disminución a los 30 días (24.5 ng/ml) y una más lenta disminución hasta los 90 días (15.3 ng/ml). (Figura 5)

4.3.2 Vitamina E

Al inicio del estudio, los niveles de vitamina E eran de 7.1 µg/ml, mientras que a 30 días los niveles aumentaron hasta 22.9 µg/ml y hasta 38.6 µg/ml al finalizar el estudio.

Este aumento de niveles de vitamina E esde gran importancia para animales con Leishmaniosis, puesto que la vitamina E es un estimulante del sistema inmunitario: aumenta la actividad de macrófagos y neutrófilos, estimula la producción de linfocitos CD4+ (T helper), incrementa las interleukinas esenciales para la respuesta celular tipo Th1(IL-2) y disminuye los mediadores de la respuesta humoral Th2 (IL-6, PGE2). De esta forma se potencia la inmunidad celular, esencial para una buena respuesta inmunitaria y se diminuye la inmunidad humoral, responsable en parte de los síntomas de la enfermedad.

4.3.3 Poblaciones de linfocitos


El tratamiento combinado farmacológico /nutricional debe intentar revertir esta situación,

% linfocitos

60

50

40

30

20

10

0CD8+CD4+

Alteraciones dermatológicas

Día 0Día 90

18

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12

10

8

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2

0

Valoración subjetiva de la gravedad

60

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0

(Nº de animales/21) (Nº de animales/21) (Nº de animales/21)

Researchreports

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6060
















4.1.2 Trombocitos




4.1.4 Creatinina


7

1

12

15

5

2

9

3

8

1

10 9

24

03

0 0


Todos Alguno

1614121086420

Prot Alb g-Glob A/G



14121086420



12

7

2

7 7

1110

9

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1 13

8

2

Researchreports

- 2-

- Se mejoró la respuesta inmunitaria, como se puede com-probar por el aumento de vit E, por la normalización de las poblaciones de linfocitos (aumento de CD4+/ disminución de CD8+) y por la normalización de los niveles de proteínas

plasmáticas (disminución de proteínas totales y de gammag-lobulinas y aumento de albúmina).

- Se mejoraron los parámetros hematológicos, desapareciendo casi por completo la anemia y trombocitopenia. Al final del es-tudio solamente 3/21 animales presentaban algún indicador de anemia, mientras que únicamente 1/21 animales presentaba trombocitopenia.

- Se mejoraron los síntomas clínicos de la mayoría de animales (linfadenopatía grave solamente en 2/21 animales; síntomas cu-táneos graves ausentes en todos los animales; mejora del Índice de condición corporal (BCS), sobre todo en los animales con pe-so inferior al normal).

LECTURAS RECOMENDADASCiamarella P, et al: A retrospective clinical study of canine leishmaniasis in 150 dogs naturally infected by Leishmania infantum. Veterinary Record 1997; 22:539-543


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- 4-

ayudando al animal a tener una respuesta inmune más efectiva, para luchar contra la infección.

Al inicio del estudio, los valores de CD4+ y CD8+ estaban alterados (42.8% y 35.7% respectivamente). Esta situación se vio modificada tras 90 días de tratamiento, donde los valores tendían a normalizarse (CD4+ 53.3% y CD8+ 29.8%). (Figura 6)



Se observó que los animales con niveles elevados de CD4+ tras 90 días de tratamiento farmacológico/nutricional (animales con buena respuesta inmunitaria) presentaban una reducción más evidente en la linfadenopatía, comparado con

LECTURAS RECOMENDADAS

Ciamarella P, et al: A retrospective clinical study of canine leishmaniasis in 150 dogs naturally infected by Leishmania infantum. Veterinary Record 1997; 22:539-543


- Se mejoraron los parámetros hematológicos, desapareciendo casi por completo la anemia y trombocitopenia. Al final del estudio solamente 3/21 animales presentaban algún indicador de anemia, mientras que únicamente 1/21 animales presentaba trombocitopenia.

- Se mejoraron los síntomas clínicos de la mayoría de animales (linfadenopatía grave solamente en 2/21 animales; síntomas cutáneos graves ausentes en todos los animales; mejora del Índice de condición corporal (BCS), sobre todo en los animales con peso inferior al normal)

aquellos animales con niveles de CD4+ menos elevados al finalizar el estudio.

Así pues, la linfadenopatía podría ser un buen indicador de respuesta inmunitaria efectiva en los animales con Leishmaniosis. (Figura 7)

5. ConclusionesTras 90 días de adecuado tratamiento combinado farmacológico/nutricional, los animales alcanzaron una recuperación casi total.

- Se mejoró la respuesta inmunitaria, como se puede comprobar por el aumento de vit E, por la normalización de las poblaciones de linfocitos (aumento de CD4+/ disminución de CD8+) y por la normalización de los niveles de proteínas plasmáticas (disminución de proteínas totales y de gammaglobulinas y aumento de albúmina).

Researchreports

1,6

1,1

1,5

0,3

Día 0Día 90

Proteínas Totalesg-GlobAlbúmina

RBCHctHbPlaquetas

LinfoadenopatíaDermatologíaCRP

1089

1211107

121417

30 Días

30 %63 %0 %

42 %36 %20 %57 %

--

6 %

32%

90 Días

90 %100 %78 %

83 %90 %80 %86 %

83 %100 %75 %

87 %

Animales con valores anormales

% Normalización

Relación linfoadenopatía/población linfocitos

1,6

1,4

1,2

1,0

0,8

0,6

0,4

0,2

0,0CD4+ día 90>50CD4+ día 90<50

RECUPERACIÓN

- 1 -


1. ANTECEDENTES

















Linfadenopatía

Mucosas pálidas

Dermatitis

Pérdida de peso

Anorexia

Anemia

Hiperproteinemia

Hipoalbuminemia


Trombocitopenia

90

60

60

35

20

60

63

68

71

29

65

75

50

25

17

73

72


Vet Rec1997

n=150

JAAHA1999

n=158

6161

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Cardiología y Nefrología en la Clínica Diaria de Pequeños AnimalesPedro P. Esteve

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Medicina y cirugía del sistema digestivo

y de la nutrición

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A12TH CONFERENCE OF THE EUROPEAN WILDLIFE DISEASE ASSOCIATION (EWDA)Fechas: 27 - 31 de agosto de 2016Lugar: Berlín, Alemania Organiza: European Wildlife Disease Association (EWDA)Contacto: [email protected]

I CONGRESO VETERINARIO DEL SURFechas: 23 y 24 de septiembre de 2016 Lugar: Hotel Meliá Lebreros, SevillaContacto: www.traumatologiaveterinarialepanto.com/congreso_sur/congresodelsur

41ST WORLD SMALL ANIMAL VETERINARY ASSOCIATION CONGRESSFechas: 27 - 30 de septiembre de 2016 Lugar: Hotel Las Américas, Cartagena, Bolívar, Colombia Organiza: World Small Animal Veterinary Association (WSAVA). Teléfono: +41 229080488,Contacto: [email protected]

ECOGRAFÍA ABDOMINAL EN PEQUEÑOS ANIMALESFechas: 20, 27 de Septiembre, 4, 11, 18 y 25 de Octubre de 2016. Lugar: Hospital Veterinario VETSIA, Madrid.Organiza: FORVETTeléfono: 913693971 - 679188787Contacto: [email protected]

CURSO DE OFTALMOLOGÍA EN PEQUEÑOS ANIMALES Fechas: 15 y 16 de octubre de 2016 Lugar: Hotel Rafael Atocha Congresos, Madrid Organiza: Novotech Formación Veterinaria. Teléfono: 9132638 66,Contacto: [email protected]

50 CONGRESO NACIONAL DE AVEPA Fechas: 20 - 22 de octubre de 2016 Lugar: Palacio de Congresos de Granada Organiza: AVEPA Contacto: www.sevc.info

TEÓRICO-PRÁCTICO DE ECOGRAFÍA DIGESTIVA EN PEQUEÑOS ANIMALESFechas: 17 y 18 de Noviembre de 2016.Lugar: Hospital Veterinario VETSIA, Madrid.Organiza: FORVETTeléfono: 913693971 - 679188787Contacto: [email protected]

X CONGRESO SEOVEFechas: 18 y 19 de Noviembre de 2016. Lugar: Hotel AC Madrid Feria, MadridOrganiza: SEOVEContacto: www.seove.com

CURSO INTERNACIONAL DE MEDICINA DE URGENCIAS Fechas: 19 y 20 de noviembre de 2016 Lugar: Hotel Rafael Atocha Congresos, Madrid Organiza: Novotech Formación Veterinaria. Teléfono: 913263866Contacto: [email protected]

SIMPOSIO ESCCAP “ENFERMEDADES EMER-GENTES DE TRANSMISIÓN VECTORIAL, SU EPIDEMIOLOGÍA Y MANEJO CLÍNICO.”Fechas: 19 y 20 de noviembre de 2016 Lugar: Palacio de Congresos de GranadaOrganiza: AVEPA-SEVC. Teléfono: 932531522Contacto: [email protected]

TEÓRICO-PRÁCTICO DE ECOGRAFÍA CARDIACA EN PEQUEÑOS ANIMALESFechas: 24 y 25 de noviembre de 2016. Lugar: Hospital Veterinario VETSIA, MadridOrganiza: FORVETTeléfono: 913693971 - 679188787Contacto: [email protected]

XII CONGRESO ANDALUZ DE VETERINARIOSFechas: 25 y 26 de noviembre de 2016. Lugar: Palacio de Congresos, Ferias y Exposiciones de Marbella, MálagaOrganiza: Consejo Andaluz de Colegios VeterinariosContacto: secretaria@congreso veterinario.es

33 RD WORLD VETERINARY CONGRESS (WVC INCHEON, KOREA 2017)Fechas: 27 - 31 de agosto del 2017 Lugar: Songdo Convensia, Incheon, Republic of KoreaOrganiza: 33rd World Veterinary Congress Organizing Committee. Teléfono: +82 2 6918 2506Contacto: www.wvc2017korea.com

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Pharmadiet celebra una jornada sobre afecciones de codo y el uso de condroprotectores en Salamanca20 veterinarios se dieron cita en el hotel Vincci de Salamanca, el pasado 17 de mayo, para asis-tir a un seminario impartido por los doctores José Luis Puchol de Celis (Clínica Veterinaria Puerta de Hierro) y Simón Martí (Servicios Veterinarios de la FOPG).

José Luis Puchol abordó en su ponencia las afec-ciones que encontramos con más frecuencia en los codos de los animales de compañía. En la prime-ra parte de su intervención revisó la presentación clínica y el enfoque terapéutico de lo que se co-noce como el “Complejo de Displasia de Codo”. Más tarde explicó la “Enfermedad Compartimental Medial”, que consiste en el desarrollo de un proce-so degenerativo y evolutivo en el compartimento medial del codo, que articula el cúbito con el cón-dilo humeral medial, en el que el cartílago articular va adelgazándose hasta llegar a desaparecer por completo y esto termina produciendo una claudica-ción clínica severa, cojera, y mala calidad de vida. Es necesario realizar un diagnóstico temprano y una ci-rugía para quitar carga del compartimento humeral y pasarla al compartimento lateral, frenando así el desarrollo de la artrosis y eliminando el dolor. Estos

animales han de mantenerse delgados, no deben realizar ejercicios violentos ni muy prolongados, y se les debe administrar condroprotectores como Hyaloral de por vida.

Más tarde, Simón Martí en su ponencia titulada, “Efecto de un condroprotector oral (HYALORAL®) en el tratamiento preventivo de displasia de codo en labradores”, resumió los resultados de un estu-dio que durante tres años evaluó el efecto del uso de Hyaloral® que muestran una reducción de los síntomas de cojera en los perros con displasia de codos y una disminución de la incidencia de dis-plasia de codos diagnosticada mediante radiología digital, pasando ésta de un 33,3% a un 18,5%. *Eficacia de un suplemento oral a base de ácido hialurónico y colágeno como tratamiento preventi-vo en la displasia de codohttp://www.opkoeurope.com/veterinaria/estudio-fopg-2/

Para más información dirigirse o contactar con Joan Lleó: [email protected]

Con el objetivo de concienciar a los propietarios sobre la importancia de la prevención frente a los parásitos externos y frente al flebotomo, vec-tor de la leishmaniosis, Merial Laboratorios lanza una potente campaña televisiva y digital con Frontline® Tri-Act.

La campaña 2016 comunica al propietario que Frontline® Tri-act es la pipeta que elimi-na el mosquito transmisor de la leishmaniosis. Además, refuerza su posicionamiento como pro-ducto de amplia protección frente a los parásitos externos del perro.

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Canikur® Pro está indicado en épocas de estrés, durante y/o después de tratamientos con antibió-ticos, para regenerar y equilibrar la flora bacteriana tras procesos infecciosos, parasitarios o cambios en la alimentación y en muchos desórdenes metabóli-cos como diabetes o enfermedad renal.

Canikur® Pro es una pasta muy palatable que se puede administrar solo o mezclado con la comida

dos veces al día para prevenir, iniciando el trata-miento el día previo a la fase de estrés prevista y continuando hasta un día después de que haya terminado, y para tratar, al detectar los primeros sín-tomas de diarrea y hasta su desaparición.

Los investigadores José Ignacio Redondo García, profesor de la Facultad de Veterinaria de la Universidad CEU Cardenal Herrera de Valencia, y Fernando Martínez-Taboada, profesor de la Faculty of Veterinary Science de la University of Sydney (Australia), han diseñado una escala multifactorial para que los veterinarios puedan evaluar, de forma eficaz y sencilla, el grado de sedación en los perros que tratan en sus clínicas. Esta herramienta per-mitirá ajustar la dosis de fármacos adecuada para conseguir su efecto óptimo en los procedimientos clínicos en perros que requieran sedación.

Un total de 23 expertos reconocidos en el ámbito de la anestesia, doctores en veterinaria, socios de la

SEAAV o con acreditación de AVEPA en anestesia, Diplomados por los Colegios Americano (ACVAA) o Europeo de Anestesia (ECVAA), y que trabajan en España, Argentina, Estados Unidos, Canadá, Francia, Reino Unido, Australia y Holanda, han par-ticipado en este estudio para el desarrollo de la nueva escala de sedación. Para ello, han descrito cinco estados en los perros que tratan, que van des-de la no sedación, a la sedación ligera, la sedación moderada, la sedación profunda y la excitación. Las términos empleados en las descripciones realizadas por estos expertos fueron agrupados por los inves-tigadores de la CEU-UCH y la University of Sydney en descriptores para cada uno de estos cinco esta-dos de sedación, dando lugar a un formulario.

La CEU-UCH y la University of Sydney diseñan una herramienta para evaluar el grado de sedación en perros


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Se ofrecen los servicios de:

• CIRUGÍA GENERAL, CIRUGÍA TORÁCICA Y

CIRUGÍA ORTOPÉDICA: David Osuna

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• DERMATOLOGÍA: Alicia Cózar

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• EXÓTICOS: Elena Fernandez

• ETOLOGÍA: Lorena Díez

• FISIOTERAPIA: Tatiana Hernandez

• ONCOLOGÍA: Laura Arconada

Especialidades Veterinarias es una web de servicios profesionales diseñada por un grupo de veterinarios con amplia formación y experiencia clínica en diferentes áreas de especialización que ofrecen sus servicios a clínicas veterinarias de la Comunidad de Madrid y provincias colindantes. Entre nuestros objetivos están el trato personalizado, el seguimiento de los casos clínicos y el trabajo con el veterinario para que su paciente obtenga un servicio de la máxima calidad.

Como novedad en el servicio podemos destacar la incorporación de Elena Fernández (exóticos), así como Sara Palou (anestesia y cirugía general), las cuales complementarán los servicios ya ofrecidos hasta el momento.

Llevamos la especialidad a su propia clínica veterinaria

La web www.especialidadesveterinarias.com incluye toda la información precisa sobre los servicios ofertados por sus miembros: cirugía y traumatología, anestesia, dermatología, ecografía, etología, fisioterapia y oncología.

Contacto en [email protected] o en la web 66


Acuerdo de formación de AMVAC con Luzán 5

La Asociación Madrileña de Veterinarios de Animales de Compañía (AMVAC) y Luzán 5 (empresa especializada en formación profesional veterinaria) firmaron el pasado 1 de junio un ACUERDO DE COLABORACIÓN en el ÁREA DE FORMACIÓN CONTINUADA VETERINARIA consistente en que:

• Luzán 5 facilita, de forma GRATUITA a todos los asociados de AMVAC; el ACCESO y LECTURA ONLINE de todo el fondo editorial de la revista CANIS ET FELIS, consistente en más de 60 títulos monográficos hasta esa fecha, más todos aquellos que se vayan editando bimestralmente a partir de entonces.

• Luzán 5 ofrecerá, a todos los asociados, DESCUENTOS EXCLUSIVOS en todos los CURSOS DE FORMACIÓN ONLINE que se vayan desarrollando a los largo de este año, tales como:

o Medicina Interna Felina: Digestivo y Urinario (Juanjo)o Medicina Interna Felina: Renal e Hipertiroidismo (Valentina Aybar)o Enfermedades Infecciosas Felinas (Juanjo Vega)o Dermatología Felina: Los pilares de la piel (Alicia Cózar)o Anestesia Epidural (María Soto y Nacho Sández)o Anestesia: Bloqueos Regionales (Daniel Torralbo, Nacho Sández)o Hematología Práctica (Rodrigo de Vivar)o Gestión Empresarial de Centros Veterinarios (José Luis Villaluenga)

Con la firma de este acuerdo se pretende complementar con la formación online, la amplia oferta de formación presencial que ofrece AMVAC a sus asociados.

Tanto AMVAC como Luzán 5 apuestan por facilitar una formación veterinaria continuada de calidad, como herramienta de una mejora continua de la profesionalidad veterinaria.

ESCCAP VBD 2016 se celebrará en GranadaGranada será la sede de una conferencia científica en 2016 para discutir y analizar temas de actualidad en las nuevas enfermedades transmitidas por vectores. ESCCAP VBD 2016 se llevará a cabo los días 19-20 de octubre. El simposio pre-congreso se centrará en los problemas que representan las nuevas enfermedades transmitidas por vectores en Europa. Reconocidos expertos proporcionarán actualizaciones desde el campo científico e investigadores de diferentes áreas discutirán soluciones comunes en el marco de un

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• CIRUGÍA GENERAL, CIRUGÍA TORÁCICA Y

CIRUGÍA ORTOPÉDICA: David Osuna

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68


ECUPHAR ha estado presente en la 8ª edición del World Congress of Veterinary DermatologyECUPHAR ha estado presente en la 8ª edición del World Congress of Veterinary Dermatology que se celebra cada 4 años, esta edición en Burdeos.

Nuestra presencia se ha centra-do en dar a conocer ECUPHAR a nivel corporativo y presencia internacional. Además, de nues-tro Vademecum destacamos Otoclean®, producto destinado a la higiene auricular de desarro-llo propio y con distribución en 15 países. Leisguard® también producto de desarrollo propio y único farmacológico registrado para prevención y tratamiento de la Leishmania. El uso preven-tivo de Leisguard generó gran interés entre los congresistas por su relevancia no tan sólo en áreas endémicas sino también en otras regiones de Europa de-

bido al tránsito de perros en período estival.

ECUPHAR, compañía de origen Belga que adquirió hace un año la división de Esteve Veterinaria brindó con los asistentes en un her-manamiento de vino de Burdeos y jamón ibérico español.

Finalmente y como broche de una jornada de inauguración, ECUPHAR organizó con un nu-trido grupo internacional de especialistas en Dermatología una visita a La Cité du Vin en su día de apertura seguido de una cena en un bistró típico francés.

Encuesta sobre control de leishmaniosis canina y

humana

La Organización Colegial Veterinaria anima a los

veterinarios colegiados españoles a cumplimentar

una encuesta europea sobre control de leishma-

niosis canina y visceral humana.

La Universidad del Centro Médico Erasmus, con

sede en Rotterdam, Países Bajos, ha elaborado

una encuesta para elaborar un proyecto de inves-

tigación, con el que se pretende poner a prueba

las prácticas actuales de los veterinarios y médicos

generales en cuanto al control de la leishmaniosis

canina (CanL) y la leishmaniasis visceral humana

(VL) en Europa.

El centro de atención se sitúa en las regiones endé-

micas y no endémicas; España y sur de Francia y el

norte de Francia y Sur-Alemania, respectivamente.

La encuesta se encuentra disponible en inglés,

español, francés y alemán en el siguiente enlace:

https://survey.erasmusmc.nl/v l/ ls/ index.

php/115979?lang=enphp/115979?lang=en

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Zoetis, como compañía de referencia en derma-tología veterinaria, acudió del 31 de mayo al 4 de junio a la octava edición del Congreso Mundial de Dermatología Veterinaria que tuvo lugar en Burdeos, Francia.

Aprovechando el marco de este importante con-greso de relevancia mundial, Zoetis ofreció un

simposio que con el título de “El próximo ho-rizonte: el tratamiento con anticuerpos para la enfermedad cutánea alérgica canina”, profundi-zó en las nuevas terapias para el tratamiento del prurito canino.

Así, se presentaron seis estudios que contri-buyen al conocimiento acerca del papel de la interleucina-31 (IL-31) en el prurito de los perros, citosina clave implicada en la dermatitis atópica, y en particular, en la transmisión de la señal de prurito al cerebro; y del empleo de nuevas tera-pias a base de anticuerpos monoclonales para inhibir la vía de la IL-31 y ayudar de esta forma

a reducir los signos clínicos de la dermatitis atópi-ca canina.

El simposio se fundamentó en el programa “Excellence in Dermatology” de Zoetis, siendo la compañía líder mundial en la provisión de solu-ciones dermatológicas para los veterinarios y sus clientes.

El pasado 4 de junio se celebró en Santa Cruz de Tenerife (Canarias) el II International Workshop of Dirofilarias, organizado por el Ilustre Colegio Oficial de Veterinarios de Santa Cruz de Tenerife, en co-laboración con la European Society of Dirofilarosis and Angistongylosis (ESDA) y el Servicio de Medicina Veterinaria e investigación Terapéutica de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria. Esta segunda edición fue patrocinada por Zoetis, con el objetivo de promover la actualización de co-nocimientos sobre este parásito de gran relevancia en animales de compañía, y también para los hom-bres, ya que puede causar infecciones zoonósicas.A la cita acudieron más de 160 profesionales, ve-terinarios en su mayoría, pero también médicos, farmacéuticos, biólogos y auxiliares veterinarios. Todos ellos pudieron disfrutar de una formación pri-mordialmente práctica sobre la dirofilariosis.

IMG_1946El objetivo principal de este workshop fue analizar la situación epidemiológica de la dirofi-lariosis a nivel europeo y ofrecer a los profesionales las herramientas necesarias para combatir los nue-vos casos de dirofilaria en animales de compañía.Durante el congreso se habló de los distintos mar-cadores existentes para determinar el grado de la enfermedad, como el Dímero-D, la proteína C Reactiva o la troponina, de gran utilidad para eva-luar el éxito del tratamiento y el pronóstico de la enfermedad. Los ponentes también explicaron cuál es la forma correcta de interpretar los resultados de los actuales test de diagnóstico.

En definitiva, fue un congreso especialmente prác-tico que ha permitido a los profesionales mejorar sus habilidades y competencias en el tratamiento y diagnóstico de las dirofilarias.

Zoetis apuesta por el futuro e innovación en el 8º Congreso Mundial de Dermatología Veterinaria

Zoetis promueve la actualización de conocimientos sobre dirofilarias

• Acción parasiticida inmediata y persistente frente a pulgas y garrapatas* durante al menos 5 semanas.

• Evita vacíos de protección: La acción parasiticida se mantiene constante y sostenida durante todo el periodo hasta la siguiente dosis.

• También indicado para el tratamiento de la sarna sarcóptica**.

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** Sarcoptes scabiei.

*** Umbrales mínimos de eficacia exigidos por la Agencia Europea de Medicamentos.

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