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Introducción Definición Etiología Clasificación Diagnóstico Evaluación Intervención

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Introducción

La DM y RM constituye uno de los problemas sociales más serios (3% de la población).

Ya en la Antigüedad se distinguen dos posturas: Escéptica e inoperante. Activa y esperanzadora.

Planteamiento científico: Rodríguez Pereira, Itard, Seguin, Montessori, Decroly, etc.

Progreso: medicina, pedagogía o asistencia social. Eficacia de los métodos terapéuticos. Formación profesional. Atención.

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DEFINICIÓN:

Infinidad de definiciones.

OMS (CIE-10): Distinción entre DM y RM:

DM: Causas endógenas o intrínsecas. Capacidades mentales disminuidas como resultado de causas patológicas.

RM: Causas exógenas o extrínsecas. Individuos cuyo desempeño académico y social es inferior a lo que se espera en cuanto a sus capacidades mentales.

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ETIOLOGÍA (según la AAMR):

Prenatales: Trastornos cromosómicos. Trastornos congénitos del metabolismo. Trastornos embriológicos. Factores ambientales. Causas desconocidas.

Perinatales: Trastornos intrauterinos. Trastornos neonatales.

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ETIOLOGÍA (según la AAMR):

Postnatales: Lesiones craneales. Infecciones. Trastornos degenerativos. Trastornos convulsivos. Trastornos tóxico- metabólicos. Malnutrición. Deprivación ambiental.

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DIAGNÓSTICO de RM:

Si el funcionamiento intelectual es de un CI de 70 o menor.

Si se dan discapacidades en 2 o más áreas de la conducta adaptativa.

Si la edad de inicio es anterior a 18 años.

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CLASIFICACIÓN Y DESCRIPCIÓN(DSM-IV).

Describe las necesidades y limitaciones de la persona en aspectos psicológicos.

Describe el estado general físico de la persona y su discapacidad.

Describe el entorno habitual y el entorno óptimo que podría facilitar su crecimiento y desarrollo.

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CLASIFICACIÓN Y DIAGNÓSTICO:

RM leve (CI 50-69): Lenguaje tardío. Independencia completa (cuidado personal). Dificultades en actividades escolares. Trabajos prácticos. Inmadurez emocional y social.

Diagnóstico: Test de CI estandarizados Etiologías orgánicas en una minoría de

adultos. Otros trastornos: Autismo, epilepsia, de

desarrollo, somáticos, disociales, etc.

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RM moderado (CI 35-49) Lentitud en comprensión y lenguaje. Capacidades de cuidado personal y

funciones motrices retrasadas. Progresos escolares limitados. Trabajos prácticos sencillos estructurados y

supervisados. No consigue autonomía. Capacidad social normal.

Diagnóstico: Escaso nivel lingüístico: difícil diagnóstico. Etiología orgánica (mayoría). Frecuentes: epilepsia, déficits neurológicos,

alteraciones somáticas. Minoría: autismo infantil, trastornos del

desarrollo.

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RM grave (CI 34-20): Adquisiciones de nivel más bajos. Grado marcado de déficit motor. Otros déficits: daño o anomalía en el SNC.

Diagnóstico: Etiología orgánica y asociación con otros

trastornos (similares en RMM).

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RM profundo (CI inferior a 20): Incapacitados para comprender y llevar a

cabo instrucciones o requerimientos. Movilidad restringida. Incapacidad para satisfacer sus necesidades

básicas. Ayuda y supervisión constantes.

Diagnóstico: Participación en tareas domésticas y

prácticas (con guía). Puede manifestarse una etiología orgánica. Déficits somáticos o neurológicos (movilidad,

epilepsia, déficits visuales o de audición). Trastorno generalizado del desarrollo en sus

formas graves.