REPRODUCCIÓN Y GENÉTICA B1 BIOLOGÍA GENERAL Lic. Avelino Armando León Zacarías FAHUSAC 2012.

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REPRODUCCIÓN Y REPRODUCCIÓN Y GENÉTICAGENÉTICA

B1 BIOLOGÍA GENERALB1 BIOLOGÍA GENERAL

Lic. Avelino Armando León ZacaríasFAHUSAC 2012

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TIPOS DE REPRODUCCIÓNTIPOS DE REPRODUCCIÓN

1) REPRODUCCIÓN ASEXUAL1) REPRODUCCIÓN ASEXUALEn la reproducción asexual un solo organismo es capaz de originar otros individuos nuevos, que son copias exactas del progenitor desde el punto de vista genético.un claro ejemplo es la división de las bacterias en dos células hijas, que son genéticamente idénticas.

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La reproducción sexual requiere la intervención de un cromosoma, genera tanto gametos masculinos como femeninos o dos individuos, siendo de sexos diferentes.

Los descendientes producidos como resultado de este proceso biológico, serán fruto de la combinación del ADN de ambos progenitores.

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MITOSISMITOSISEs un proceso que ocurre en el núcleo de las células eucarióticas y que procede inmediatamente a la división celular, consistente en el reparto equitativo del material hereditario (ADN) característico.

MEIOSISMEIOSISEste proceso se realiza en las glándulas sexuales para la producción de gametos.

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REPRODUCCIÓN HUMANAREPRODUCCIÓN HUMANA

La reproducción humana emplea la fecundación interna y su éxito depende de la acción coordinada de las hormonas, el sistema nervioso y el sistema reproductivo. Las gónadas son los órganos sexuales que producen los gametos.

Las gónadas masculinas son los testículos, que producen espermatozoides y hormonas sexuales masculinas.

Las gónadas femeninas son los ovarios, producen óvulos y hormonas sexuales femeninas.

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HERENCIAHERENCIA Es la transmisión a través del material genético

contenido en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes.

El conjunto de todos los caracteres transmisibles, que vienen fijados en los genes, recibe el nombre de genotipo y su manifestación exterior en el aspecto del individuo el de fenotipo.

Se llama idiotipo al conjunto de posibilidades de manifestar un carácter que presenta un individuo.

Las variaciones que se producen en el genotipo de un individuo, de una determinada especie, se denominan variaciones genotípicas.

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TAXONOMÍATAXONOMÍALa taxonomía es la disciplina biológica referida a la teoría y práctica de la clasificación de los organismos.

La sistemática es el estudio científico de las clases y diversidad de los organismos y de todas las relaciones entre ellos.

La taxonomía se divide en 2 ramas:Microtaxonomía: tiene el objetivo de identificar, describir y delimitar especies.

Macrotaxonomía: su finalidad es construir clasificaciones de los taxones, y requiere de la microtaxonomía.

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CATEGORÍAS TAXONÓMICASCATEGORÍAS TAXONÓMICAS

Los taxones o grupos en que se clasifican los seres vivos se estructuran en una jerarquía de inclusión, en la que un grupo abarca a otros menores y ésta, a su vez, subordinado a uno mayor.

A los grupos se les asigna un rango taxonómico o categoría taxonómica que acompaña al nombre propio del grupo. Algunos ejemplos conocidos son: género Homo, familia Canidae (cánidos), orden Primates, clase Mammalia (mamíferos), reino Fungi (hongos).

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CATEGORÍAS TAXONÓMICAS CATEGORÍAS TAXONÓMICAS FUNDAMENTALESFUNDAMENTALES

Dominio Reino Filo, del latín,

Phylum; o División, fuera de la Zoología

Clase Orden Familia Género Especie

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LEYES DE MENDELLEYES DE MENDEL Las Leyes de Mendel son un conjunto de

reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos, de padres a sus hijos.

Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética.

Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y 1866, aunque fue ignorado por largo tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.

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Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores.

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2ª LEY DE MENDEL: LEY DE LA 2ª LEY DE MENDEL: LEY DE LA SEGREGACIÓNSEGREGACIÓN

Conocida también, en ocasiones como la primera Ley de Mendel, de la segregación equitativa o disyunción de los alelos.

Esta ley establece que durante la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial.

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3ª LEY DE MENDEL: LEY DE LA 3ª LEY DE MENDEL: LEY DE LA SEGREGACIÓN INDEPENDIENTESEGREGACIÓN INDEPENDIENTE

Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Sólo se cumple en aquellos genes que no están ligados (en diferentes cromosomas) o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma.

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GENGEN El gen es considerado como la

unidad de almacenamiento de información genética y unidad de herencia al transmitir esa información a la descendencia.

El conjunto de genes de una especie, y por tanto de los cromosomas que los componen, se denomina genoma.

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CROMOSOMACROMOSOMA

Se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis).

La cromatina es un material microscópico que lleva la información genética de los organismos eucariotas y está constituida por ADN asociado a proteínas especiales llamadas histonas.

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CRONOLOGÍA DE CRONOLOGÍA DE DESCUBRIMIENTOSDESCUBRIMIENTOS

Karl Wilhelm von Nägeli, botánico suizo descubridor de los cromosomas en 1841.

1869, Friedrich Miescher descubre el ADN.

1953, James Dewey Watson y Francis Harry Compton Crick descubren la estructura del ADN.

1966, Severo Ochoa completa el código genético.

1978, producción de proteína humana en bacterias.

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HERENCIA Y ALTERACIONES LIGADAS HERENCIA Y ALTERACIONES LIGADAS AL SEXOAL SEXO

La especie humana posee 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos 23 pares 22 son somáticos o autosomas (heredan caracteres no sexuales) y uno es una pareja de cromosomas sexuales (llamados también heterocromosomas o gonosomas), identificados como XX en las mujeres y como XY en los hombres.

Esta pareja de cromosomas sexuales no solo llevan los genes que determinan el sexo, sino que también llevan otros que influyen sobre ciertos caracteres hereditarios no relacionados con el sexo.

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ESCENARIOS TÍPICOSESCENARIOS TÍPICOSPara un nacimiento dado, si la madre es una portadora del gen (sólo un cromosoma X anormal) y el padre es normal:25% de probabilidades de 1 varón normal 25% de probabilidades de 1 varón con la enfermedad 25% de probabilidades de 1 mujer normal 25% de probabilidades de 1 mujer portadora sin sufrir la enfermedad

Si el padre tiene la enfermedad y la madre es normal:100% de probabilidades de un varón normal 100% de probabilidades de una mujer portadora sin sufrir la enfermedad

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Para un nacimiento dado, si la madre es portadora del gen y el padre tiene la enfermedad:25% de probabilidades de 1 varón sano 25% de probabilidades de 1 varón con la enfermedad 25% de probabilidades de 1 mujer portadora 25% de probabilidades de 1 mujer con la enfermedad

Si tanto el padre como la madre tienen la enfermedad:100% de posibilidades de que el hijo o la hija tenga la enfermedad

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LOS REINOS DE LA NATURALEZALOS REINOS DE LA NATURALEZA

Reino móneraReino móneraTambién se les conoce como bacterias, son organismos microscópicos que para poder verlos necesitamos instrumentos llamados Microscopios.

Son Unicelulares ya que están compuestos por una sola célula. Su forma de alimentarse puede ser autótrofa o heterótrofa.

Algunos producen enfermedades tales como: el cólera, la neumonía, tuberculosis e intoxicaciones. Pero otros son beneficiosos ya que sin bacterias no podríamos producir Cerveza, Quesos, Vinos, Yogurt, entre otros alimentos.

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Reino protistaReino protistaCompuesto por organismos unicelulares eucariotas. Todos viven en hábitat acuático. Los Protozoos son heterótrofos y de vida libre, algunos pueden producir enfermedades. Los Protofitos son autótrofos, poseen clorofila y pueden producir su propio alimento.

Reino fungiReino fungiEstá compuesto por hongos. Todos los hongos son Heterótrofos multicelulares, como los hongos de sombrero y hongos unicelulares microscópicos, como el penicilium (que se utiliza para producir penicilina).

Hay otros hongos que son perjudiciales para el hombre, como por ejemplo los hongos que producen el pie de atleta, ya que se alimentan por descomposición de materia orgánica muerta y algunos son parásitos.

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Reino vegetalReino vegetalUno de los reinos más numerosos (después del animal). Las plantas están en cualquier parte del mundo y si ellas no existieran no sería posible la vida como la conocemos hoy, ya que producen el oxígeno necesario para la respiración.

Son todos autótrofos, producen su alimento gracias a un proceso denominado Fotosíntesis. Aunque hay plantas unicelulares la mayoría es multicelular.

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Reino animalReino animalEstá formado por todos los animales. Sus características principales son:Se alimentan de plantas o de otros animales.Se relacionan con el exterior a través de los movimientos (andan, vuelan o nadan) y a través de los órganos de los sentidos.

Los animales pueden clasificarse en dos grupos:Animales vertebrados Animales invertebrados

Funciones esencialesAlimentación, respiración, circulación, excreción, respuesta, movimiento y reproducción.

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CONCEPTOS IMPORTANTESCONCEPTOS IMPORTANTES

Procariota: Procariota: Célula poco evolucionada y no presenta núcleo.

Eucariota: Eucariota: Células más evolucionadas, presentan núcleos y membranas internas.

Autótrofo: Autótrofo: Organismo capaz de producir su propio alimento sin necesidad de ingerirlo.

Heterótrofo: Heterótrofo: Organismos que no producen su propio alimento y deben alimentarse por medio de ingestión, absorción, entre otros.

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