REPLICACION INTRACELULAR

REPLICACION EXTRACELULAR Gram

negativasGram

positivas

Helmintos Protozoos

Respuesta inmune innata

Respuesta inmune

adaptativa

Diferencias entre inmunidad innata y adaptativa

Inmunidad Innata Inmunidad Adaptativa

Inmediata Lenta

No es clonal Es clonal

Reconoce motivos conservados en diferentes microorganismos

Antígeno-específica (moléculas particulares de cada patógeno)

RRP: receptores de reconocimiento de patrones presentes en la línea

germinal

TCR y BCR generados por reordenamientos génicos

No genera memoria Genera memoria

INTERACCION

Adherencia al epitelio Penetración sub-epitelial Infección local de tejidos

Flora Normal

Factores químicos locales (ácidos grasos antibacterianos, lisozima, transferrina, lactoferrina, defensinas, etc)

Factores físicos (descamación, secreciones, oscilaciones ciliares, movimiento peristáltico, etc)

Péptidos y proteínas antibacterianas

Complemento

Células fagocíticas (neutrófilos, macrófagos, dendríticas)

Mastocitos

Células NK

Protección contra la infección

BARRERAS NATURALES INMUNIDAD INNATA INMUNIDAD

ADAPTATIVA

Célula Dendrítica (CD)

Linfocitos B: Anticuerpos

Linfocitos T: Tcitotóxicos (CD8)

Thelpers (CD4)

ACTIVACION DEL COMPLEMENTO

VIA CLASICA VIA LECTINAS VIA ALTERNA

Complejo Ag-ACUnión de la lectina de unión a manosa

(MBP) a carbohidratos ricos en manosa de la superficie de microorganismos

SUPERFICIE DEL MICROORGANISMO

MEDIADORES INFLAMATORIOS

RECLUTAMIENTO FAGOCITOS

Remoción complejos ines.

MBP

C3a,C5a

B,D,PC3

C3bComponentes

TerminalesC5b, C6, C7,

C8 y C9

OPSONIZACION

REMOCION DE MICROORGANISMOS

C3bi POTENCIA RESPUESTA B

COMPLEJO DE ATAQUE LITICO

C3 CONVERTASA

ACTIVACION DE CÉLULAS DE LA INMUNIDAD INNATA (MACRÓFAGOS, NEUTRÓFILOS)

El macrófago destruye al microorganismo

1- Reconocimiento del patógeno.

2- Fagocitosis.

3- Destrucción del patógeno por mecanismos microbicidas:

Dependientes del oxígeno (O2-, H2O2, OH-, 1O2, hipohalitos,

cloraminas, etc.)Independientes del oxígeno (Enzimas lisosomales, péptidos anti-microbianos como defensinas, catelicidinas, BPI, etc.)

IL-1,

IL-6,

TNFα

IL-12,

IL-18

HIGADO, MEDULA OSEA, HIPOTALAMO

Respuesta Respuesta de fase de fase agudaaguda

El macrófago activado secreta citocinas y quimioatractantes

Efectos locales

Efectos sistémicos

• Activación del endotelio• Aumento de la

permeabilidad vascular• Incrementado del drenaje

linfáticos

IL-8,

LTB4

Reclutamiento de neutrófilos

Activación de células NK

Activación de células NK Interferones: IFN- g, IFN tipo I (a y b)

Macrófago

NK

BacteriasProductos bacterianos

IFN tipo I

IFN-g

citocinas

Célula infectadacon virus

LPS

Citotoxicidad: • Granzimas/perforinas• Fas/FasL

RRP NKR

Respuesta inflamatoria aguda

Respuesta Inmune Adaptativa

RECOMBINACIÓN SOMÁTICA

Generación al azar de gran cantidad de

receptores (TCR y BCR) diferentes

• LB: Médula ósea• LT: Timo

TOLERANCIA CENTRAL

RECIRCULAN POR SISTEMA

CIRCULATORIO Y LINFÄTICO

SI ENCUENTRA SU AgESPECIFICO

PROLIFERA Y SE DIFERENCIA A CÉLULA

EFECTORA

Co-receptores

CD4 CD8

CD4 CD8MHC-II MHC-I

TCRBCR

Antígeno (Ag)

MHC

MHC Clase I MHC Clase II

Complejo Mayor de Histocompatibilidad

Reconocido por LT citotoxicos (CD8+)

Reconocido porLT helpers (CD4+)

En todas las células nucleadas

del organismos

En CPAs (CD, macrófagos y

LB)

Reconocimiento de un patógeno, citocinas.

Maduración de células dendríticas

• Virus• Bacterias intracelulares• Células tumorales

• Bacterias extracelulares• Microbios intravesiculares

• Algunas bacterias extracelulares• Hongos

• Parásitos helmintos

• Diferenciación linfocitos B

• Inhibición inmunidad innata y adaptativa

IL-10,TGF-β

Reconocimientoligado

Linfocito B: diferenciación a plasmocitos secretores de anticuerpos

ThF

Funciones de los anticuerpos

IgG, IgA IgG IgG, IgM

Toxinas,virus,

bacterias

Opsoninas,anafilotoxinas

CCDA(citotoxicidad celular dependiente de Ac)

NKMacrófagoNeutrófilo

CinCinéética de la respuesta inmunetica de la respuesta inmune

IFN αβTNFαIL-12

Células NK

Células T citotóxicasAnticuerpos

Carga viral

Días post-infección