REPLICACIÓN DEL ADN

CONSIDERA LO SIGUIENTE:

• Esta presentación no reemplaza la clase y solo es un apoyo visual, casi no contiene materia, por lo que es muy importante que siempre tomes apuntes y realices las actividades planteadas en clases.

• No estoy obligado a subir este material, solo lo hago como una forma de ayudarte fuera del horario de clases, puede ocurrir que por falta de tiempo o decisión mía no suba este material, por lo que te vuelvo a recordar lo importante que es que tomes apuntes en clases.

• En algunos casos pueden existir errores en la presentación, de ser así, corrobora siempre la información con otro medio, libros o internet, y si encuentras algún error, te solicito que lo hagas saber a la brevedad.

En términos generales el dogma de la biología molecular; incluye

los procesos de replicación o duplicación, trascripción y

traducción del ADN.

ADN ARN PROTEÍNAS

TRANSCRIPCIÓN TRADUCCIÓN

DUPLICACIÓN

ES MANTENER UNA CONTINUIDAD DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA, COPIANDO EL ADN ANTES DE CADA DIVISIÓN CELULAR.

¿CUAL ES LA IMPORTANCIA DE ESTE PROCESO?

MANTENER LA CONTINUIDAD DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA DURANTE EL

CRECIMIENTO Y LA REPARACIÓN DE LOS TEJIDOS.

¿CUAL ES EL FIN DE LA DUPLICACIÓN?

Características de la Replicación• Proceso que ocurre solo una vez en cada generación

celular.• En células eucarióticas:

Proceso rápido: Humanos y mamíferos 50 Proceso rápido: Humanos y mamíferos 50 bases/segundobases/segundo

Procariontes 500 bases/segundoProcariontes 500 bases/segundo

Es semiconservativa cada molécula de DNA presenta una hebra original y una hebra nueva.

Es bidireccional, la duplicación progresa en dos direcciones.

La replicación avanza adicionando mononucleótidos en dirección 5’→3' .

Es semidiscontinua En una hebra se sintetizan   filamentos  de forma continua, mientras que en la otra la síntesis es discontinua, se van sintetizando fragmentos pequeños que se disponen de manera separada.

es controlado enzimaticamente, alta fidelidad en la información que contiene la copia. DNA polimerasa IDNA polimerasa IIDNA polimerasa III

Proteínas y Enzimas que participan en el proceso de Replicación:

• Proteínas de unión a la cadena simple: mantiene separadas a las cadenas abiertas.

• Helicasas: rompen los puentes de hidrogeno que unen las bases nitrogenadas complementarias y abren la hélice en el origen de la replicación.

• Topoisomerasas: evita que las cadenas separadas del DNA se súper enrollen (evita la tensión).

• DNA polimerasa: une nucleótidos complementarios secuencialmente a las cadenas abiertas.

• DNA ligasa: une segmentos de la cadena en crecimiento (une grupos fosfatos con azúcares).

– RNA Primasa: suministra cadenas de nucleótidos correctamente apareados para que la DNA polimerasa una nucleótidos secuencialmente.

ETAPAS DE LA REPLICACIÓN.

Desempaquetamiento o descondensación de los cromosomas. A medida que esto ocurre comienza a unirse al ADN las enzimas que iniciarán la replicación como tal.

INICIACIÓN

Producción de orígenes de replicación. En cada cromosoma se produce un número ilimitado de orígenes.

Separación de las hebras de ADN por Acción de la enzima helicasa.

HORQUILLA DE REPLICACIÓN

helicasa

HORQUILLA DE REPLICACIÓN

helicasa

Topoisomerasa

Una vez abierta la cadena de ADN se unen Enzimas llamadas Proteínas de unión simple a las cadenas individuales del ADN manteniéndolas separadas La enzima Topoisomerasa se ubica sobre la horquilla evitando que se la hebra seretuerza y forme superenrrollamientos.

Elongación

Durante la elongación actúa la enzima ADN polimerasa III, la que está encargada de catalizar la síntesis de las nuevas cadenas añadiendo nucleótidos sobre el molde.

En esta fase ocurre la síntesis de las nuevas cadenas de ADN, esta se realiza desde el extremo 5’ hacia el extremo 3’ , opuesto al sentido de su hebra madre (3'-5'), por lo tanto es un proceso bidireccional y opuesto en cada hebra (doble hélice antiparalela).

gtc a5’

5’

3’

3’ 5’

3’ 5’3’5’3’5’3’

Dirección de adición de

nucleótidos.

Dirección de adición de

nucleótidos.

Cadena retrasada o retardada y una cadena líder o adelantada.

Cadena Líder: la duplicación de esta cadena es continua, ya que la enzima ADN polimerasa III actúa en dirección 5’ – 3’, esto ocurre por que esta enzima tiene afinidad por el grupo OH libre del extremo 3’.

Cadena Retardada:

En este caso La ADN polimerasa III no tiene afinidad con el extremo 5´.

ARN primasa sintetiza un fragmento de ARN al que llamaremos ARN primer y que posee nucleotidos con un extremo 3’-OH libre, que será el punto en donde la ADN polimerasa III comience a añadir nucleótidos, continuando por la cadena de ADN de molde. En dirección 5’ – 3’.

Los fragmentos de ADN sintetizados en esta cadena se denominan Fragmentos de Okazaki.

gtc

a

5’

5’

3’

3’ 5’

5’3’

5’3’5’

3’

ARNprimer

Hebra nueva ADN

3’

Terminación

-La ADN polimerasa I, que remueve al ARN primer.

-La ADN ligasa conecta los dos fragmentos de Okazaki de ADN recién sintetizados a través de enlaces fosfodiester.

Una vez unidos todos los fragmentos de Okazaki se completa la doble hélice de ADN.

Proceso en general