Refractometria y Polarimetria 2013
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1
Universidad Central de Venezuela
Facultad de Agronoma
Departamento de Qumica y Tecnologa
Ctedra de: Anlisis de Productos Agrcolas I.
Tema 7
Refractometra y Polarimetra
Profesores de la ctedra:
Ing Alejandra Ramrez
Ing Fanny E. Molina Surez
Ing Marlene Mora
Elaborado por:
Ing Fanny E. Molina Surez
Tcnico:
Hecni Meneses
-
AAnnlliissiiss ddee PPrroodduuccttooss AAggrrccoollaass II
2
Refractometra
II.. RReeffrraacccciinn::
Cambio en la velocidad y direccin de propagacin debido a que pasa de un medio
a otro (Figura 1)
FIGURA 1: LEY DE REFRACCIN
Involucra la determinacin de:
El ndice de refraccin de una sustancia n
El porcentaje de Slidos Solubles (BRIX)
IIII.. EEll nnddiiccee ddee rreeffrraacccciinn::
Se define como el cociente entre el seno del ngulo de incidencia (sen i) y el seno del ngulo de refraccin (sen r) de la luz monocromtica, al pasar de un medio menos denso generalmente aire a un medio ms denso (Figura 2)
El ndice de refraccin es una constante fsica, caracterstico de cada sustancia,
comnmente expresado como:
r
i
n
n
sen
sen
2
1
1
2
En el vaco: 11 n y C1
Entonces se obtiene: r
iCn
sen
sen
2
2
En general: r
iCn
i
isen
sen
Donde: in Indice de refraccin de la sustancia
C Velocidad de propagacin en el vaco (es constante)
i Velocidad de propagacin en el medio
Material
Transmitida
Reflejada Dispersada
Radiacinelectromagntica Absorbida
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AAnnlliissiiss ddee PPrroodduuccttooss AAggrrccoollaass II
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El ndice de refraccin depende fuertemente de la composicin de la muestra, de la temperatura y de la longitud de onda de la luz utilizada, se suele medir n con la lnea espectral de la luz amarilla del sodio (Lnea D= 589nm) y a T=2O, 25 o 40C
y se denota como: tDn
Figura 2: Ley de refraccin en los dos medios.
En condiciones de laboratorio un
ndice de refraccin Dn medido con
respecto al aire, con la lnea D de
sodio puede convertirse en vacn con
la siguiente ecuacin:
Dvac nn 00027.1
El ndice de refraccin en Lquidos
vara entre 1.3 y 1.8
El ndice de refraccin en Slidos
vara entre 1.3 y 2.5
Existe una relacin entre el ndice de refraccin y la densidad que permite conocer la refractividad especfica, la cual es independiente de la temperatura y se obtiene
segn la ecuacin de Lorentz-lorentz:
dnn
r1
*2
12
2
r= Refractividad Especfica
Donde: d = Densidad
M = Peso Molecular
Se dice entonces que: MrR *
d
M
n
nR *
2
12
2
Donde: R= Refractividad Molar
IIIIII.. FFaaccttoorreess qquuee aaffeeccttaann llaa mmeeddiicciinn ddeell nnddiiccee ddee rreeffrraacccciinn
1. Temperatura: Es una medida del cambio de densidad. La temperatura debe ser controlada para poder obtener mediciones precisas de ndice de refraccin. Para el lquido medio las fluctuaciones de temperatura deben ser menores de 0.2 C, si se requiere precisin de cuatro decimales. En general un aumento
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AAnnlliissiiss ddee PPrroodduuccttooss AAggrrccoollaass II
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de (T), disminuye la densidad y el ndice de refraccin, el ndice de refraccin puede ser corregido en muestras de grasa y aceite por temperatura, usando las
siguientes ecuaciones:
Aceites: CTTTnn ssCorregida25)(000385,0 00
Grasas: CTTTnn ssCorregida40)(000365,0 00
2. Presin: En General para los lquidos un aumento en la presin aumenta la
densidad y por ende aumenta el ndice de refraccin.
En los gases el efecto es ms pronunciado y para slidos es an menor que en los lquidos. La variacin en la presin atmosfrica solo es importante para trabajo con gases.
)1(00027,1 atmn aire
)100(03,1 atmnaire
3. Longitud de Onda: El ndice de refraccin en un medio transparente disminuye gradualmente al aumentar la longitud de onda (Aumento de longitud
de onda, disminuye el ndice de refraccin)
IIVV.. AApplliiccaacciioonneess ddee llaa RReeffrraaccttoommeettrraa::
1. Cualitativamente:
1.1. Para describir (Identificar y Caracterizar) una especie qumica por
ejemplo aceites y grasas
1.2. En la identificacin de sustancias desconocidas por comparacin con valores tabulados en la literatura
1.3. En la identificacin de compuestos puros, correlacionado con los puntos
de ebullicin y fusin
2. Cuantitativamente:
2.1. Para medir la pureza de un compuesto
2.2. Evaluacin de calidad en grasas y aceites
2.3. Control de procesos de hidrogenacin
2.4. Determinacin de slidos solubles en frutas y productos de frutas tales
como jaleas, mermeladas, nctares, pulpas, etc.
2.5. Determinar la concentracin de soluciones acuosas de azcar (da
concentracin total de carbohidratos)
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2.6. Determinacin de slidos totales en productos de tomates, jugos ctricos,
protenas, huevos, leche, y productos lcteos, cerveza, vinagre, alcohol.
2.7. Clculo de la densidad a partir de valores de r tabulados
2.8. Determinacin cuantitativa del contenido de agua en miel
2.9. Para determinar el extracto de alimentos que est formado principalmente por azcar (sacarosa), como los es el caso de las
confituras, miel, jarabe de almidn, zumos etc.
2.10. Evaluar la composicin de un lquido binario o una mezcla gaseosa
2.11. Determinacin de concentraciones de azufre en caucho no vulcanizado
2.12. Para evaluar aparatos y mtodos para separaciones como destilacin, extraccin, Cromatografa de adsorcin y difusin
VV.. IInnssttrruummeennttooss ppaarraa mmeeddiirr eell nnddiiccee ddee rreeffrraacccciinn
1. Los Refractmetros:
a) Los que se basan en la medicin del ngulo crtico
b) Los basados en la determinacin del desplazamiento de una imagen
2. Los Interfermetros:
Utilizan el fenmeno de la interferencia para obtener ndices de refraccin diferenciales, con alta precisin.
VVII.. RReeffrraaccttmmeettrroo ddee nngguulloo CCrrttiiccoo:: SSoonn llooss iinnssttrruummeennttooss mmss
uussaaddooss
FIGURA 3: NGULO CRTICO
El ngulo crtico se forma, cuando el ngulo del rayo incidente se encuentra a un nivel tal que el ngulo de refraccin llega a ser de 90 (Figura 3), es decir la radiacin no pasa del medio 1 al medio 2, pero viaja a lo largo de la superficie de la divisin perpendicular a la normal, en forma rasante a la superficie. En otras palabras es el ngulo para el cual el ngulo de refraccin es de 90, y tras el cual
la reflexin total es obtenida.
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Clasificacin:
1. Refractmetro de Inmersin: El prisma queda sumergido en la muestra y sobre la cara del prisma se refleja la luz blanca procedente de un espejo. Posee un solo prisma Amici el cual es un compensador que permite el uso de radiacin de una fuente de tungsteno, ya que compensa la luz dispersada en luz blanca en funcin de la lnea D del sodio. (Figura 4) las caractersticas del
Refractmetro de Inmersin son:
FIGURA 4: PRISMA AMICI
1.1. Es el ms sencillo de los Refractmetros de ngulo crtico
1.2. Requiere muestras grandes
1.3. Lectura que debe ser transformada en ndices de refraccin por tablas
1.4. Rango de n = 1.32 a 1.54
1.5. Un prisma slo abarca n = 0.04, por lo que usa prismas intercambiables para cubrir el rango de lectura
1.6. Apreciacin de 0.0002 unidades
1.7. Dificultad para mantener constante la temperatura
1.8. Usado extensamente en anlisis cuantitativo de soluciones acuosas
2. Refractmetro ABBE: Es el ms cmodo y ms usado, la muestra queda contenida como una capa delgada de 0.01mm entre dos prismas. El prisma superior puede rotar ya que presenta un punto de apoyo, el inferior forma bisagra con el superior para permitir su limpieza e introduccin de la muestra
(Figura 5)
2.1. Verstil, prctico
2.2. Ms generalizado
2.3. Requiere muestras pequeas
2.4. Da lecturas de n y de Brix
2.5. Rango de n de 1.3 a 1.7
Luz
Dispersada
Roja
Amarilla
Azul
Luz
Blanca
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2.6. Puede usar luz blanca o luz de sodio
2.7. Precisin 0.001, Brix 0.5 unidades
2.8. Ms usado en alimentos
2.9. Sistema comparador formado por 2 prismas Amici
2.10. Existen tres modelos en el mercado:
Modelo ABBE Completo: Usa luz Blanca, mide t
Dn como Brix
Modelo ABBE Completo: Usa luz amarilla, mide slidos solubles
Modelo ABBE Manual: Usa luz Amarilla, mide Brix
FIGURA 5: REFRACTMETRO ABBE
3. Refractmetro Pulfrich: La muestra se mantiene sobre la superficie horizontal del prisma por medio de un cilindro de vidrio muy ajustado. El lmite crtico se observa con un telescopio montado sobre una tabla giratoria calibrada, el n se determina por la posicin del telescopio respecto al prisma.
Tiene un bloque grande lo que lo hace menos cmodo
Correccin a 20C
Puede determinar el ndice de refraccin en slidos y lquidos
Manejo de la muestra
Mantener la temperatura constante
Es ms preciso que el ABBE
VVIIII.. NNoorrmmaass CCOOVVEENNIINN
Covenin ICS Titulo
0924:1983 67.080.10 Frutas y productos derivados. Determinacin de slidos solubles por Refractometra
0702:2001 67.200.10 Aceites y grasas vegetales. Determinacin del ndice de refraccin
AmiciAmici TelescopioTelescopioFuenteFuente
EspejoEspejo
Prismas 2Prismas 2 LentesLentes
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Polarimetra
Es un mtodo de anlisis qumico que nos permite medir el cambio que sufre el plano de luz polarizada cuando atraviesa un medio transparente formado por
sustancias pticamente activas
II.. LLuuzz PPoollaarriizzaaddaa::
FIGURA 1: LUZ POLARIZADA
La luz polarizada se obtiene cuando se logra que la radiacin vibre en un solo plano con respecto al haz de la trayectoria (Figura 1). La vibracin se da en un solo plano en el espacio. La luz polarizada se obtiene por
reflexin y por refraccin.
IIII.. CCoommoo ssee oobbttiieennee lluuzz PPoollaarriizzaaddaa::
La luz polarizada linealmente se obtiene a partir de la luz natural, cuando con los dispositivos pticos adecuados (por ejemplo prismas de Nicol, filtros de polarizacin) se eliminan todos aquellos componentes cuyas vibraciones no se producen en una determinada superficie, el denominado plano de polarizacin.
Formas de Obtencin:
1. Por Reflexin: El ngulo de incidencia al cual la luz reflejada es completamente polarizada es llamado ngulo polarizante: tan i = n (donde n = Indice de refraccin del vidrio) debido a la perdida de la intensidad de la luz por los
fenmenos de absorcin y transmisin.
1.1. Se obtiene luz muy dbil
1.2. Cuerpos transparentes: reflejan poco y transmiten mucho
1.3. Es poco usada esta forma de obtener luz polarizada
2. Por Refraccin: Cuando se hace incidir un haz de radiacin monocromtica no polarizada sobre lquidos y gases pticamente anisotrpicos, al igual que sobre slidos que cristalizan en forma cubica y slidos no cristalinos, ocurre una doble refraccin de dicho haz donde el haz de radiacin es dividido en dos rayos
Haz de luznopolarizada
P
O
L
A
R
I
Z
A
D
O
R
Planopolarizado
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polarizados es decir descomponen un rayo monocromtico (no polarizada) en
dos rayos polarizados
2.1. El rayo ordinario (O) se desplaza con igual velocidad en todas las
direcciones y
2.2. El extraordinario (E) su desplazamiento es efectuado con mayor
velocidad en algunas direcciones que en otras.
La velocidad del rayo ordinario es igual a la del rayo extraordinario en la direccin del eje ptico en los cristales anisotrpicos, algunos cristales
anisotrpicos pueden exhibir 2 ejes pticos.
El ndice de refraccin del rayo ordinario n (O) es en muchos casos mayor que el n (E)
IIIIII.. AAccttiivviiddaadd ppttiiccaa::
Medida de la capacidad de ciertas sustancias de hacer girar la luz polarizada plana.
En el polarmetro se trabaja con sustancias pticamente activas que se clasifican
en:
Dextrogiras: Desvan la luz hacia la derecha
Levogiras: Desvan la luz polarizada hacia la izquierda
Los azucares son compuestos pticamente activos, algunos como la fructosa (ver tabla 1) son levorrotatorios (giran la luz hacia la izquierda) y otros son dextrorotatorios (glucosa, sacarosa) cada azcar tiene una rotacin especfica
caracterstica.
TABLA 1: ROTACIN ESPECFICA DE ALGUNOS AZUCARES.
IIVV.. VVaarriiaabblleess qquuee aaffeeccttaann llaa rroottaacciinn ppttiiccaa::
La rotacin de radiacin polarizada plana puede variar desde varios cientos de grados hasta unas pocas centsimas de grado, las variables experimentales que pueden influir son:
-
+
Azcar
Glucosa 52.5Fructosa -92.5Azcar Invertido -20Sacarosa 66.5
Lactosa 52.5
CtD20
-
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1. El nmero de molculas en la banda de radiacin (concentracin de la
disolucin a medir)
2. La naturaleza del solvente usado (generalmente se emplea agua)
3. La temperatura: es casi lineal
4. El espesor de la capa atravesada
5. La longitud de onda de la radiacin (luz polarizada): en la medida que
disminuye la longitud de onda aumenta la rotacin ptica
6. Longitud de la trayectoria ptica: Inversamente proporcional
La relacin entre la capacidad rotatoria ptica y la estructura molecular es muy complicada. La capacidad rotatoria de una molcula pticamente activa es constante para unas condiciones determinadas y se utiliza por ello en su caracterizacin. Adems la capacidad rotatoria sirve para determinar la concentracin, cuando existe proporcionalidad con respecto a la concentracin de
la sustancia en disolucin y si la medida se realiza a espesor de capa constante.
En Polarimetria se mide la rotacin especfica, que es una caracterstica de las sustancias pticamente activas:
lc
t
*
t = Rotacin especfica
= Angulo de rotacin
c= Concentracin en gramos/ml
l= Longitud del tubo en decmetros
La rotacin especfica se define como la rotacin angular en grados causada por la longitud de 1 dm de una solucin cuando la concentracin es de: 1 gramo/ml. Se encuentra tambin el trmino de rotacin molecular que se define como:
100
MM
Donde: M = Rotacin Molecular
M =Peso Molecular
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VV.. AApplliiccaacciinn::
1. Cualitativo:
1.1. La rotacin ptica de un compuesto puro es una constante fsica til para fines de identificacin junto con la medida de otras propiedades fsicas. La rotacin ptica para diferentes azucares est tubulado
tomando t=20 y Longitud de onda de 589nm
1.2. Para identificar ciertos lquidos o soluciones como aminocidos, esteroides, alcaloides y carbohidratos
2. Cuantitativo:
2.1. Para medir la concentracin de compuestos que son pticamente activos por ej.: carbohidratos como sacarosa, azcar invertido y glucosa o almidn (medicin cuantitativa de hidratos de carbono) o medir el grado
de conversin de ellos en procesos qumicos o enzimticos.
2.2. Anlisis del azcar de la remolacha.
2.3. Anlisis de otros azucares comerciales como la dextrosa, la lactosa y la maltosa y productos que contienen estos azucares
2.4. Se utiliza la rotacin ptica para la valoracin de sustancias que son pticamente activas, entre ellas aceites voltiles, alcaloides y alcanfor, casi todos estos compuestos exigen el uso de luz monocromtica, ya que la dispersin rotatoria de la mayora de dichos materiales es diferente de la del cuarzo
2.5. Se pueden realizar curvas que relacionan la rotacin ptica con la concentracin. Estas pueden ser lineales, parablicas sin embargo el uso ms extenso de la Polarimetria es en la industria de azcar, para determinar la concentracin de sacarosa. Si ella est sola en una solucin la rotacin ptica es directamente proporcional a la concentracin. Si estn presentes otros materiales pticamente activos el procedimiento es ms complejo, Se tiene que hacer una inversin del azcar entonces la concentracin ser proporcional a la diferencia de la
rotacin ptica antes y despus de la inversin.
VVII.. IInnssttrruummeennttoo
El instrumento empleado es el polarmetro y sacarmetro cuyos componentes bsicos son: una fuente de luz monocromtica, un prisma polarizador para
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producir radiacin polarizada, un tubo de muestra, un prisma analizador con escala
circular y un detector como se observa en la figura 2.
FIGURA 2: ESQUEMA DE LOS COMPONENTES DE UN POLARIMETRO
Componentes:
1. Fuente: Como la rotacin ptica vara con la longitud de onda, se emplea la luz monocromtica. Por lo general una lampara de vapor de sodio lampara de
mercurio
2. Polarizador Analizador: Es la pieza central de un polarmetro llamado frecuentemente prisma de Nicol o de Glan-thompson, que trabajan con el principio de doble refraccin y que sirven paras seleccionar el rayo polarizado linealmente (el rayo de luz Extraordinario) el polarizador mas alejado de la
fuente de luz (por lo general la lnea D del sodio) se denomina analizador
Si se ajustan ambos prismas a una porcin cruzada en ausencia de muestra se observa un mnimo de intensidad de luz, al colocar la muestra la rotacin del haz causa un aumento de la intensidad de luz que es contrarrestada por rotacin del prisma analizador. Este cambio angular requerido para reducir al mnimo la intensidad corresponde a la potencia rotatora de la muestra. La posicin de intensidad mnima no puede determinarse con seguridad por el ojo por lo que se dispone de dispositivos de media sombra, un pequeo prisma de nicol llamado prisma Lippich. Este dispositivo intercepta la mitad del haz que sale del polarizador, entonces si se ajusta a 90 el prisma polarizador con respecto al analizador, se observa un campo claramente dividido, en una porcin oscura y otra iluminada. La porcin iluminada corresponde a la mitad del haz que ha sido girado por el prisma auxiliar y la porcin oscura corresponde al haz no obstruido. (Por motivos prcticos, los aparatos ms utilizados trabajan de modo visual, llamados polarmetros de semisombra en ellos el campo visual aparece partido en dos mitades diferenciadas que durante la medida se comparan para ver si son igual de oscuras. Este mtodo tiene como ventaja que el ojo humano compara mejor dos superficies claras que la
Lampara
PolarizadorNicol
Prisma Lippich
Fijacin de mediasombra
Tubo demuestra
Ventanas
Analizador nicol
Ocular
Escala circular
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mxima oscuridad o luminosidad esto se consigue con un prisma Nicol auxiliar
denominado polarizador auxiliar).
Si se ajusta la escala a cero moviendo el analizador se iguala la intensidad de luz en las dos mitades, al colocar la muestra se gira el analizador hasta que se obtiene el mismo equilibrio y se lee el ngulo de rotacin directamente en la escala circular del analizador
3. Tubos de muestra: Tubos cilndricos de 10 a 20 cm construidos de vidrio
4. Sacarmetro: Sacarosa y azucares comerciales. Este instrumento es ms comnmente utilizado en anlisis de azcar que el polarmetro. Las diferencias entre un polarmetro y un sacarmetro, es que el polarmetro emplea luz monocromtica y da lecturas del ngulo de rotacin, mientras que el sacarmetro emplea luz blanca y una cua de cuarzo compensadora adems da
lecturas del porcentaje de azcar directamente.
VVIIII.. MMuuttaarrrroottaacciinn::
Consiste en la aparicin en disoluciones recin preparadas, por ejemplo azucares de una modificacin continua de su rotacin ptica, la cual permanecer constante una vez que haya alcanzado un determinado valor final este proceso va a depender de la concentracin y la velocidad final para alcanzar este valor
depende de la temperatura y del pH.
0237:1994 /67.180.10 CT 10 Azcar. Determinacin de la polarizacin A
1030:1995 /67.160.20 CT 10 Jugos y nctares. Caractersticas generales B
1031:1981 /67.160.20 CT 10 Frutas y productos derivados. Nctares de frutas. Consideraciones generales C
2191:1984 /67.180.10 CT 10 Miel de abejas B
VVIIIIII.. BBiibblliiooggrraaffiiaa
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EDITORIAL Acribia. Zaragoza
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INTERAMERICANA, S.A. Mxico