RECUPERACION QUIMICA 11° DOCENTE: OSCAR MARÍN

Estudiante:____________________________ Fecha: _____________________

ACTIVIDAD 1

1. ¿para el átomo de carbono que significa el término saturado? 2. ¿Por qué los radicales libres son especies químicamente muy activas? 3. ¿Qué son las series homólogas? 4. ¿Cuáles de los siguientes compuestos no son hidrocarburos?

5. ¿Que son conformaciones? 6. ¿Cuál es la diferencia fundamental entre la configuración escalonada y

la configuración eclipsada? 7. Correlaciona:

a. CH3 – CH3 ( ) Alcohol b. Benceno ( ) Etano c. R – OH ( ) Aromático d. HCOOH ( ) Amina e. R-NH2 ( ) Acido metanoico 8. Analice la información que se presenta en la red y luego responde las preguntas formuladas:

1 CH2=CH2 2 H2/Pt 3 C15

4 CH3-CH2CH2-OH 5 CH3-CH2- 6 C4H10

7

8 PCl5 9 HCl

a. ¿Cuántos hidrógenos debe tener el alcano cuyo número de carbonos aparece en la casilla 3?

b. Complete la reacción entre los compuestos de las casillas 4 y 8 c. ¿Qué producto se obtiene al hacer reaccionar los compuestos de la casilla

1 y 9? d. ¿Cuál de los compuestos de la puede hacerse reaccionar con el reactivo

de la casilla 2 para obtener un alcano? e. ¿Cuántos y cuales son los isómeros del alcano de la casilla 6? f. ¿Cuál es el nombre de del grupo de la casilla 5? g. Nombre el compuesto de la casilla 7 h. En un párrafo describa la reacción que se produce entre los compuestos

de la casilla 4 y 8

9. Señala el grupo funcional y la función a la que pertenecen cada uno de los siguientes compuestos:

10. Describe las características de los alcanos 11. ¿Cuáles de los siguientes compuestos son isómeros?

12. ¿Cuál de los miembros de cada uno de los siguientes pares tiene mayor

punto de ebullicion?

13. ¿Que son conformaciones? 14. ¿Por qué los enlaces de los alcanos son difíciles de romper? ¿Por qué

deben utilizarse altas temperaturas? 15. Al separar por destilación fraccionada los siguientes alcanos: hexano,

octano, decano y tetradecano, señálale orden en que se pueden recoger y explica por qué.

16. Escribe los nombres según la nomenclatura IUPAC para las siguientes estructuras:

17. Escribe las fórmulas estructurales para los compuestos:

a. 2,4,6- trimetil-3,5-dietil-4-isopropiloctano b. 2,2,4-trimetilhexano c. 2-cloro-3-metilpentano d. 2,2-dimetilbutano e. 3-metil-6-etil-5-isopropilnonano 18. Establezca por que son incorrectos los nombres de los siguientes compuestos

a. 1-etiletano d. 4-etil, 5,5-dimetilpentano b. 2- propilbutano e. 2-isopropil-4-metilheptano c. 2- dimetilpropano f. 5,5,6-trimetiloctano

ACTIVIDAD 2

1. Haga una comparación entre los enlaces que se presentan entre los alcanos y

los alquenos 2. Los alquenos reaccionan más fácilmente que los alcanos. ¿Por qué? 3. ¿Por qué se dice que los alquenos y los cicloalcanos son isómeros? 4. Calcule el número de hidrógenos presentes en un alqueno que tiene cinco

átomos de carbono 5. deriva una formula general para los dienos, hidrocarburos con dos dobles

enlaces 6. ¿Por qué se dice que los alquenos forman una serie homologa? 7. Cuál de las siguientes moléculas tiene formulas estructurales que permiten

configuraciones cis-trans, de manera que puedan existir isómeros cis-trans: a. CH3 – CH = CH –CH3 b. Cl2C = CBr2 c. HOOCHC = CHCOOH d. ClCH = CHCH3

8. Señala cual de los siguientes alquenos presentan isomería geométrica cis, o trans o no presentan isomería:

9. De el nombre para cada uno de los siguientes compuestos:

10. Al escribir los nombres de los compuestos orgánicos se han cometido errores, identifíquelos y escriba correctamente la formula del compuesto y su respectivo nombre

a. 2- propil-3-hexeno b. 2,2-dicloro-4-hepteno c. 2-cloro-2-metil-3-penteno

d. 2-nitro-2,4-pentadieno e. 5-propil-4-octeno

11. Escriba las estructuras de los siguientes compuestos:

a. 2,4-dicloro-1,4-hexadieno b. 4-metil-1,3-pentadieno c. 3-propil-1-hepteno d. 2,2-dicloro-5,5-dimetil-3-hexeno e. 3-hexeno f. 1,3-ciclohehadieno g. 1-cloro-2-fluoropropeno

ACTIVIDAD 3 1. Explica la formación del triple enlace carbono – carbono 2. Mediante las formulas de Lewis, escribe las estructuras para los siguientes hidrocarburos:

a. Propino b. 1-butino c. 2-butino

3. Realiza una tabla donde compares las principales propiedades físicas entre alcanos, alquenos y alquinos. ¿Qué concluyes de esta comparación?

4. Según el número de átomos de carbono y las ramificaciones, cuales de los siguientes compuestos tienen mayor punto de ebullicion:

a. Etino, 2.butino, 3-heptino b. 3-Hexino, 3,3-dimetil-1-butino, 3-metil-1-pentino

5. los siguientes esquemas representan las distancias de enlace en el etano, eteno y etino.

Compara las estructuras y escribe para cada una de ellas:

a. Tipo de hibridación b. Enlaces sigma y pi c. Superpoción de los orbitales, para la formación de cada enlace d. Diferencias entre las distancias de los enlaces e. Ángulos de enlace de cada uno

6. Escriba las formulas de los isómeros del pentino y dé sus nombres. 7. Nombra cada uno de los siguientes compuestos:

8. Escriba las estructuras de los siguientes compuestos:

a. 3- metil-1-hexino. b. 3,3-dimetil-5-octino. c. 2,2-dinitro-5,5-dimetil-3-heptino d. 1,3-heptadiino e. 3-etil-5-nitro-1,8-decadiino f. 3-heptino g. 3,3-dimetil-1-pentino h. 2-octino

9. En los siguientes nombres de alquinos hay errores, identifíquelos, corríjalos y escriba la estructura del compuesto: a. 1-metil-1-propino b. 5,5-dimetil-5-pentino c. 2,5,5-tricloro-6-heptino

d. 3,4-pentadiino e. 3-metil-3,4-pentadiino ACTIVIDAD 4

1. ¿Que característica debe presentar un compuesto para considerarse aromático? 2. Clasifique los siguientes compuestos como aromáticos o no aromáticos. Justifique su respuesta:

3. Nombre los siguientes compuestos

4. escribe el nombre y las estructuras de:

a. Tres bencenos sustituidos b. Tres bencenos disustituidos c. Dos anillos bencénicos con mas de dos sustituyentes d. Los tres isómeros para el benceno con dos sustituyentes nitro (NO2)en la misma molécula

5. Escriba las fórmulas para los siguientes compuestos: a. 2,4,5-trinitrofenol f. Difenilmetano b. Dibromobenceno g. 9-bromofenantreno c. 2,4,6-triclorotolueno h. 1,7,10-trimetil-antraceno d. P-bromotolueno i. 2-cloro-1-fenil-pentano e. O-nitrotolueno j. 2-naftol

6. Aplicando la regla de Hückel y observando si los anillos son planares o no, señala si cada uno d los siguientes compuestos es o no aromático