TRABAJO DE RECONOCIMIENTO UNIDAD 1 Y 2

NOMBRE: EMILDER LICED OROZCO CAICEDOCODIGO: 66.932.397GRUPO: 301508_23

TUTOR: DIEGO RICARDO BENAVIDESCURSO: 301508 _220

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNADCEAD PALMIRAESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUDFEBRERO DEL 2015CONTENIDO

INTRODUCCION1RECONOCIMIENTO DE LA UNIDAD 1 Y 2 TERMINOS GENERALES2CRUCIGRAMA DE TERMINOS GENERALES13CONCLUSIONES16BIBLIOGRAFIA17

INTRODUCCION

En este trabajo se busca profundizar en los trminos farmacuticos, basados en el Decreto y la normatividad 2092 de 1986, puesto que es muy importante para que el estudiante aclarara conocimientos y afianzar ideas que rodeaban nuestras mentes con respectos a lo investigado Y as de esa forma tener un gran desempeo en el campo laboral como Regente de Farmacia.

RECONOCIMIENTO DE LA UNIDAD 1 Y 2TERMINOS GENERALES

MEDICAMENTO: Es aqul preparado farmacutico obtenido a partir de principios activos, con o sin sustancias auxiliares, presentado bajo forma farmacutica que se utiliza para la prevencin, alivio, diagnstico, tratamiento, curacin o rehabilitacin de la enfermedad. Los envases, rtulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento, por cuanto stos garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado.

MEDICAMENTOS OFICIALES: Aquellos productos preparados segn las farmacopeas oficiales tales como: Alcohol Yodado, Yodo, Solucin Tpica de Yodo, Solucin Fuerte de Yodo, Tintura de Thimerosal, Thimerosal Solucin Tpica, Tintura de Benju, Glicerina Carbonatada y Aceite de Ricino.

PRODUCTOS FARMACUTICOS: son agentes qumicos utilizados para el uso humano o animal presentado en su forma farmacutica, tales como medicamentos, cosmticos, alimentos que posean accin teraputica; preparaciones farmacuticas con base en recursos naturales, productos generados por biotecnologa, productos biolgicos, productos homeopticos y dems insumos para la salud.

PRODUCTO FARMACEUTICO FRAUDULENTO: Se entiende por producto farmacutico fraudulento, el que se encuentra en una de las siguientes situaciones:a) El elaborado por laboratorio farmacutico que no tenga Licencia Sanitaria de Funcionamiento.b) El elaborado por laboratorio farmacutico que no tenga autorizacin para su fabricacin.c) El que no proviene del titular del Registro Sanitario, del laboratorio farmacutico fabricante o del distribuidor o vendedor autorizado, de acuerdo con la reglamentacin que al efecto expida el Ministerio de Salud. d) El que utiliza envase, empaque o rtulo diferente al autorizado.e) El introducido al pas sin cumplir con los requisitos tcnicos y legales establecidos en el presente decreto. f) Con la marca, apariencia o caractersticas generales de un producto legtimo y oficialmente aprobado, sin serlo.g) Cuando no est amparado con Registro Sanitario.PRODUCTO FARMACEUTICO ALTERADO.: Se entiende por producto farmacutico alterado, el que se encuentra en una de las siguientes situaciones:a) Cuando se le hubiere sustituido, sustrado total o parcialmente o reemplazado los elementos constitutivos que forman parte de la composicin oficialmente aprobada o cuando se le hubieren adicionado sustancias que puedan modificar sus efectos o sus caractersticas farmacolgicas, fisicoqumicas u organolpticas.b) Cuando hubiere sufrido transformaciones en sus caractersticas fisicoqumicas, biolgicas, organolpticas, o en su valor teraputico por causa de agentes qumicos, fsicos o biolgicos.c) Cuando se encuentre vencida la fecha de expiracin correspondiente a la vida til del producto.d) Cuando el contenido no corresponde al autorizado o se hubiere sustrado del original, total o parcialmente.e) Cuando por su naturaleza no se encuentre almacenado o conservado con las debidas precauciones.

PRODUCTOS PERECEDEROS: se consideran productos perecederos aquellos que tardan poco tiempo en perder sus propiedades, ya sea porque son frescos, o porque pierdes sus propiedades al abrir el envase u otras circunstancias. La fecha de caducidad de un alimento, un medicamento, un producto qumico o un cosmtico es el da lmite para un consumo ptimo desde el punto de vista sanitario. Es la fecha a partir de la cual, segn el fabricante, el producto ya no es seguro para la salud del consumidor. Bsicamente 4 tipos de industrias son las que se enmarcan dentro de este apartado: Alimentacin de productos frescos y precocinados Medicamentos y preparados especiales Bolsas de sangre Productos tcnicos industriales

COSMTICOS: Se entender por producto cosmtico toda sustancia o formulacin de aplicacin local a ser usada en las diversas partes superficiales del cuerpo humano: epidermis, sistema piloso y capilar, uas, labios y rganos genitales externos o en los dientes y las mucosas bucales, con el fin de limpiarlos, perfumarlos, modificar su aspecto y protegerlos o mantenerlos en buen estado y prevenir o corregir los olores corporales.Los cosmticos se componen de: principio activo, excipiente o vehculo, aditivos y correctores. Como categora general los cosmticos incluyen tambin los productos para el cuidado de la piel, tales como cremas, lociones de hidratacin, y productos de tratamiento para reparar u ocultar imperfecciones (acn, arrugas, ojeras, etc.).

PRINCIPIO ACTIVO: comotoda materia, cualquiera que sea su origen -humano, animal, vegetal, qumico o de otro tipo- a la que se atribuye una actividad apropiada para constituir un medicamento.Se emplea en el mbito de la qumica para nombrar al componente que porta las cualidades farmacolgicas presentes en una sustancia. Esto quiere decir que el principio activo de un frmaco es aquel que permite prevenir, tratar o curar una enfermedad u otro tipo de trastorno de salud. FORMA FARMACUTICA: Forma galnica o forma farmacutica es la disposicin individualizada a que se adaptan los frmacos (principios activos) y excipientes (materia farmacolgicamente inactiva) para constituir un medicamento. O dicho de otra forma, la disposicin externa que se da a las sustancias medicamentosas para facilitar su administracin.El primer objetivo de la forma farmacutica es normalizar la dosis de un medicamento, por ello, tambin se las conoce como unidades posolgicas. Al principio, se elaboraron para poder establecer unidades que tuvieran una dosis fija de un frmaco con el que se pudiera tratar una determinada patologa. La importancia de la forma farmacutica reside en que determina la eficacia del medicamento, ya sea liberando el principio activo de manera lenta, o en su lugar de mayor eficiencia en el tejido diana, evitar daos al paciente por interaccin qumica, solubilizar sustancias insolubles, mejorar sabores, mejorar aspecto, etc.

Formas De Formulas FarmacuticasFormulas farmacuticas solidas: Grageas Simples, Grageas Entricas, (Acetaminofen, tiamina, acido ascrbico, enalapril, captopril). Cpsula De Gelatina Dura, Cpsula De Gelatina Blanda O Perlas, (Vitamina E, complejo B, simpause, isoflavonas, capiprimidad).Formas farmacuticas semislidas: Cremas (ketoconazol (crema tpica), clotrimazol (crema vaginal), baycuten, tridemr, diprogenta). Pomadas o Ungento(Vick Vaporub, lidocaina, yodosalid, pomada verde)

Formas Farmacuticas liquidas: Jarabe (Loratadina, Dolex, tempra, ambroxol, clorfeniramina) Soluciones (Solucion salina, lactato de ringer, dextrosa, quinopron)

PRODUCTOS BIOLGICOS: son producidos por clulas vivas modificadas genticamente, como bacterias, hongos o clulas de animales mamferos vivos. Se diferencian de los medicamentos qumicos convencionales debido a que slo pueden ser producidos por clulas y por ello poseen un peso molecular mucho mayor al de los productos hechos de sustancias qumicas o sintticas.Los productos biolgicos son utilizados ampliamente y han revolucionado la forma de tratamiento y manejo de una amplia variedad de enfermedades. Entre los productos biolgicos se encuentran factores sanguneos, agentes trombolticos, hormonas, factores de crecimiento hematopoytico, interferones, vacunas con productos a base de interleuquinas y anticuerpos monoclonales. MATERIAS PRIMAS PARA LA INDUSTRIA FARMACUTICA: son aquellas materias procesadas principalmente para la obtencin de medicamentos y frmacos. Las materias primas para la industria farmacutica son los reactivos, ingredientes activos, catalizadores, solventes y aditivos empleados en la elaboracin de frmacos, medicamentos, y productos que contienen complementos nutricionales que contribuyen a procurar la salud.Usos de Materias Primas Para La Industria Farmacutica: El principal uso de las materias primas para la industria farmacutica es la sntesis de medicamentos, frmacos y complementos nutricionales como vitaminas, cidos grasos, minerales, etc.Tipos de Materias Primas Para La Industria Farmacutica: De acuerdo al origen de las materias primas que se usan en la industria farmacutica se reconocen tres tipos: las obtenidas de plantas (principios activos), las obtenidas de animales, por ejemplo venenos y las que son obtenidas de compuestos y sustancias qumicas sintticas.Regulaciones de Materias Primas Para La Industria Farmacutica: Ley General de Salud. Ley Federal para el Control de Precursores Qumicos, Productos Qumicos Esenciales y Mquinas para Elaborar Cpsulas, Tabletas y/o Comprimidos. Reglamento de la Ley Federal para el Control de Precursores Qumicos, Productos Qumicos Esenciales y Mquinas para Elaborar Cpsulas, Tabletas y/o Comprimidos. Reglamento de Control Sanitario de Productos y Servicios. Reglamento de Insumos para la Salud. NOM-164-SSA1-2013. Buenas prcticas de fabricacin para frmacos. NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002. Proteccin ambiental - Salud ambiental - Residuos peligrosos biolgico-infecciosos - Clasificacin y Especificaciones de manejo. NOM-059-SSA1-2013. Buenas prcticas de fabricacin de medicamentos.MEDICAMENTOS DE VENTA LIBRE: Son medicamentos que se adquieren sin frmula mdica aquellos productos farmacutico que el consumidor puede adquirir sin la mediacin del prescriptor y estn destinados a la prevencin o al tratamiento, alivio de sntomas signos o enfermedades leves que son reconocidas adecuadamente por los pacientes y en ciertas enfermedades crnicas previo entrenamiento y consentimiento por parte del o de los mdicos tratantes.

Los medicamentos de venta libre conforman un grupo de frmacos destinados al alivio, tratamiento o prevencin de afecciones menores con los que se posee una amplia experiencia de uso. Han sido autorizados expresamente como tales por las autoridades sanitarias de cada pas.

MEDICAMENTO DE MARCA es aqul sintetizado por un laboratorio, que se ha encargado inicialmente de la investigacin de ese medicamento, los estudios de eficacia, eficiencia, biodisponibilidad (ms adelante explico este concepto), etc. Lleva asociada una patente que impide que cualquier otra empresa farmacutica pueda sintetizar y comercializar ese medicamento durante aproximadamente 20 aos, incluyendo el tiempo que se estudia ese medicamento y su comercializacin. Y lleva escrito en el envase el nombre comercial y el del principio activo.

MEDICAMENTO ESENCIAL: (ME) Se consideran esenciales los medicamentos que cubren las necesidades de atencin de salud prioritarias de la poblacin. Su seleccin se hace atendiendo a la prevalencia de las enfermedades y a su seguridad, eficacia y costoeficacia comparativa.Se pretende que, en el contexto de los sistemas de salud existentes, los medicamentos esenciales estn disponibles en todo momento, en cantidades suficientes, en las formas farmacuticas apropiadas, con una calidad garantizada, y a un precio asequible para las personas y para la comunidad.

EL EFECTO PLACEBO: homeopata El efecto placebo es el fenmeno por el cual lossntomas de un paciente pueden mejorar mediante untratamiento con unasustancia inocua, es decir, una sustancia sin efectos directamente relacionados con el tratamiento de los sntomas o la enfermedad. La explicacin fisiolgica postulada para este fenmeno sera la estimulacin de una zona especfica del cerebro que dara como resultado la mejora del cuadro sintomtico del paciente. Es decir: el propio paciente puede autoinfluenciarse por la sensacin de ser tratado o la esperanza de curacin, y como resultado puede encontrarse mejor o incluso facilitar la recuperacin. Este fenmeno no funciona con la misma eficacia ni en todos los pacientes ni con todas las enfermedades.

FECHA DE VENCIMIENTO, EXPIRACIN O CADUCIDAD: De un medicamento se basa en la estabilidad del frmaco en su envase o recipiente original, no abierto ni manipulado. La fecha no implica que el frmaco sea inestable ms all de la fecha de caducidad del envase; el significado real de la fecha de caducidad es que, en base a estudios reales o extrapolaciones de estudios de degradacin, el medicamento en su envase original ser estable hasta la fecha indicada. Debemos tener en cuenta que cuando se alcanza la fecha de caducidad, pueden resultar afectadas las propiedades del medicamento, ya sean estas qumicas, fsicas, teraputicas, toxicolgicas omicrobiolgicas.

LOTE: la cantidad de un producto que se produce en un solo ciclo de fabricacin. La caracterstica esencial es su homogeneidad.NMERO O CDIGO DE LOTE: la designacin o codificacin del producto, que identifica el lote a que este pertenece y que permite en caso de necesidad, localizar y revisar todas las operaciones de fabricacin e inspeccin practicadas durante su produccin.

PRODUCTOS SEMIELABORADOS: Toda sustancia o mezcla de sustancias que se encuentran en alguna de las fases intermedias del proceso de fabricacin de un producto.

PRODUCTO ELABORADO A GRANEL: Cualquier material procesado que se encuentre en su forma farmacutica definitiva el cual solamente requiere ser acondicionado, embalado antes de convertirse en producto terminado.PRODUCTO TERMINADO: El que se encuentra en su envase definitivo, empacado y para su distribucin y consumo.CONTROL DE LA CALIDAD: El conjunto de operaciones destinadas a garantizar en todo momento la produccin uniforme de lotes de productos que satisfagan las normas de identidad, actividad, pureza e integridad, dentro de los parmetros establecidos. MEDICAMENTO HOMEPATA: Est hecho a base de productos naturales (hierbas, flores, extractos) y se elaboran con sustancias de origen vegetal, animal y mineral que puede ser visto como una alternativa a los medicamentos que generalmente consumimos. Los Medicamento Homeoptico son producto de composicin y dosificacin infinitesimales, preparado por un establecimiento con Licencia Sanitaria de Funcionamiento de carcter nacional, expedida por el Ministerio de Salud, para desarrollar tal actividad. FRMULA MAGISTRAL: Es un medicamento destinado a un paciente en especfico, preparado por el farmacutico, o bajo su direccin, para complementar expresamente una prescripcin mdica detallada de las sustancias medicinales que incluye, segn las normas tcnicas y cientficas del arte farmacutico, dispensado en su farmacia o servicio farmacutico y con la debida informacin al usuario.

ESPECIALIDAD FARMACUTICA: Engloba a todo medicamento de composicin e informacin definidas, de forma farmacutica y dosificacin determinadas, preparado para su uso medicinal inmediato, dispuesto y acondicionado para su dispensacin al pblico, con denominacin, embalaje, envase y etiquetado uniformes al que la Administracin del Estado otorga autorizacin sanitaria e inscribe en el Registro de especialidades farmacuticas.

Especialidades farmacuticas de prescripcin son aquellos medicamentos con nombre comercial que no pueden adquirirse sin receta mdica y que, normalmente, estn financiados por la Seguridad Social. Tambin son de prescripcin los medicamentos que se dispensan con receta pero no tienen nombre comercial, es decir los medicamentos genricos.

Especialidades Farmacuticas Publicitarias, EFP, son aquellos medicamentos que pueden adquirirse sin receta y cuentan con autorizacin para ser publicitados directamente al consumidor. Las EFP estn indicadas para el alivio de sntomas menores.

MEDICAMENTO GENRICO: Es un medicamento que no se distribuye con un nombre comercial y posee la misma concentracin y dosificacin que su equivalente de marca. Los medicamentos genricos producen los mismos efectos que su contraparte comercial, ya que poseen el mismo principio activo.

MEDICINA ALTERNATIVA : Es toda prctica que afirma tener los efectos sanadores de la medicina pero que no est apoyada por evidencia obtenida mediante el mtodo cientfico, por lo que su efectividad no ha sido probada ms all del efecto placebo. Consiste en una amplio rango de prcticas, productos y terapias. Ejemplos incluyen prcticas mdicas nuevas y tradicionales como homeopata, neuropata, quiropraxia, curacin energtica, varias formas de acupuntura, medicina tradicional china, medicina ayurvdica, curacin divina, junto a otros tratamientos que no son parte de la medicina cientfica.

MEDICAMENTO ARTIFICIAL: Es una medicina cuya complejidad intencionada permite que las cifras astronmicas que tiene que pagar la sociedad por los tratamientos y medicamentos parezcan razonables a pesar de no Se basa en la investigacin sobre nuevos productos patentables para los que haya una demanda o se pueda crear artificialmente. Cualquier producto no patentable es desestimado para cualquier investigacin. tener ningn fundamento.

EFECTOS FARMACOLGICOS: La accin farmacolgica es aquella modificacin o cambio o proceso que se pone en marcha en presencia de un frmaco.

CRUCIGRAMA DE TERMINOS FARMACEUTICOS

1

M

2PRODUCTOSPERECEDEROS

3D

FI

E4C

CPA5

HRMP

6EFECTOFARMACOLOGICOER

DDNI

EUTN

VCOC8

E7LOTEGIE

NOEPF

CFNIE

IAEOC

MRRAT

IMICO

EACTP

N9MEDICAMENTOOFICIAL

TE10VA

OUCOC

TOE

ISB

CMO

11CONTROLDECALIDAD

T

12MEDICAMENTO

C

O

HORIZONTAL

1. Aquellos productos que tardan poco tiempo en perder sus propiedades.(PRODUCTOS PERECEDEROS)1. Es aquella modificacin o cambio o proceso que se pone en marcha en presencia de un frmaco. (EFECTO FARMACOLOGICO)1. La cantidad de un producto que se produce en un solo ciclo de fabricacin. (LOTE)1. Aquellos productos preparados segn las farmacopeas oficiales. (MEDICAMENTO OFICIAL)1. El conjunto de operaciones destinadas a garantizar en todo momento la produccin uniforme de lotes de productos que satisfagan las normas de identidad. (CONTROL DE CALIDAD)1. Es aqul preparado farmacutico obtenido a partir de principios activos, con o sin sustancias auxiliares. (MEDICAMENTO)

VERTICAL

1. Es un medicamento que no se distribuye con un nombre comercial y posee la misma concentracin y dosificacin que su equivalente de marca. (MEDICAMENTO GENERICO)1. Se basa en la estabilidad del frmaco en su envase o recipiente original. (FECHA DE VENCIMIENTO)1. Son agentes qumicos utilizados para el uso humano o animal.(PRODUCTO FARMACEUTICO)1. Son las sustancias a la cual se debe el efecto farmacolgico de un medicamento. ( PRINCIPIO ACTIVO)1. Es el fenmeno por el cual los sntomas de un paciente pueden mejorar mediante un tratamiento con una sustancia inocua.(EFECTO PLACEBO)1. Toda sustancia o preparado destinado a su aplicacin externa en el cuerpo humano con el objeto de producir modificaciones temporales del aspecto fsico.( COSMETICO)

1.

CONCLUSIN

Con este trabajo se logro adquirir nuevos conocimientos de los trminos bsicos de una farmacia y que nos servirn durante el desarrollo de este curso y para ponerlo en prctica como futuros regentes de farmacia.

BIBLIOGRAFIA

http://es.wikipedia.org/wiki/Farmacia

http://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=14532

https://www.invima.gov.co/index.php?option=com_content&view=article&id=770&Itemid=242

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