Quiste de coledoco

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Quistes de colédoco

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Presentación que describe causas, prevalencia, clínica, clasificación, diagnostico, tratamiento, complicaciones y seguimiento del quiste de coledoco.

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Quistes de colédoco

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Dilataciones

congénitas

del árbol biliar.

Definición

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Epidemiología Incidencia 1/100000

Mujer : Hombre 4:1

Diagnostico en la infancia** / adolescencia*.

Sólo 20 - 30 % de los casos en la vida adulta.

Es un trastorno autosomico recesivo.

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Distribución:

Intrahepática.

Extrahepática.

Ambos.

Más frecuente en asiáticos.

Epidemiología

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Proliferación anómala del epitelio biliar embrionario

Infecciones fetales (reovirus RNA)

Obstrucción o distensión ductal prenatal/ neonatal

Anomalías de la unión pancreático- biliar (70%): canal común > 2 cm

Volumen del quiste: 6-8 cm de diámetro, con 300 a 500 ml de fluido de color marrón oscuro en su interior.

Fisiopatología

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Fisiopatología

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Cuadro clínico

Clásicamente ha sido dividido en dos grupos:

1. Menores de 6 meses o grupo infantil, se observa

solamente icterica hacia la primera a tercera semana de

vida, sintomatología indistinguible de la atresia de la vía

biliar.

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Cuadro clínico

Clásicamente ha sido dividido en dos grupos:

2. La forma adulta o pacientes mayores de 6 meses, tienen

la tríada clásica de dolor abdominal*, masa en HD e

ictericia*.

Pediátricos: 2-38%; Adultos: Inespecífica.

Síntomas y signos %

Dolor abdominalIctericiaMasaFiebreAbdomen agudoOtros

503010101010

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Cuadro clínico

El niño se presenta típicamente con: Ictericia Insuficiencia hepática

grave Ascitis Coagulopatía

Obstrucción biliar Masa abdominal palpable

es rara.  

Características de la colangitis aguda: Fiebre Dolor en el cuadrante

superior derecho Ictericia Leucocitosis

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Diagnostico

Niños: bilirrubina elevada (80%) masa abdominal (30-60%) dolor abdominal, retraso desarrollo

Adultos: dolor epigastrio/HCD crónico intermitente (50-96%) colangitis recurrentes (34-55%) masa abdominal (10-20%)

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Diagnóstico Ecografía

TAC

CPRE (colangiopancreatografía retrógrada endoscópica)

CRM (colangiografía por resonancia magnética)

Estudios paraclínicos (determinar condición clínica)

Colangiografía por tomografía computarizada.

Colangiografía percutánea transhepática.

Colangiografía intraoperatoria.

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Diagnóstico Dilatación de vías biliares.

Ausencia de obstrucción biliar.

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Tratamiento

Tipos I, II y IV b resección de vía biliar

extrahepática conteniendo al quiste +

colecistectomia + hepatoyeyunoanastomosis

de Roux en Y + técnica antirreflujo (válvula

de Tanaka)

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Tratamiento

Tipo IV a por su compromiso intrahepática,

resecciones más amplias con

hepatoenteroanastomosis.

Tipo III esfinterotomia

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Complicaciones

Colangitis recurrente.

Estenosis de la vía biliar.

Coledocolitiasis.

Pancreatitis aguda recurrente.

Transformación maligna.

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Transformación maligna

Series Asiáticas: 14-18% en adultos. >50% en > de 50 años.

Incremento del riesgo con la edad.

Series NorteAmericanas: Stein et al: 25%. Lippsett et al: 9,7%. Visser et al: 21 %. Wiseman et al: 7,8%.

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Transformación maligna

No todos los quistes presentan igual potencial maligno.

+ Quistes tipo I y IV.

- Quistes tipo II y III.

Malignización: sobre el quiste.

La ictericia debe hacer sospechar malignidad.

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Seguimiento

Se debe realizar seguimiento ambulatorio

clínico, con ecografía, control de la función

hepática y titulaciones de antígeno

carcinoembrionario.

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Quiste de colédoco en pediatría: Una Revisión de la Literatura.Choledochal cyst in pediatrics: A Review of the Literature.Nicolás Pereira C. 1, Javiera Benavides T. 1, Carolina Espinoza G. 1 y Carmen Gloria Rostion A. 21 Alumnos VI° Medicina, Facultad de Medicina Universidad de Chile.2, Rev. Ped. Elec. [en línea] 2007, Vol 4, N° 3. ISSN 0718-0918