Quimica Organica GUIA_AIEP

Indica cuál es la cadena principal en los siguientes compuestos:

a)

CH3 I

CH3 — CH2 — CH2 — CH2 — CH — CH2 — CH — CH2 — CH3 9 8 7 6 15 4 3 2 1

CH3

b)

CH3 CH3 I I '

4 CH2 - CH2- C - CH— CH — CH2 — CH2 — CH3 I 5 16 17 8 9 10 11

3 CH2 CH2 CH2 I l

2 CH CH3 CH2 / \ I

1 CH3 CH3 CH3

a) 11 12 13 14

CH3- CH— CH3 CH2 — CH2 — CH2 — CH3 I I

CH2 10 CH2 4 5 61 7 8 9 1 CH2 - CH2 - CH — CH— CH2 — CH — CH2 — CH2 — CH2 — CH3

I I CH2 3 CH2

I I CH2 2 CH3

I CH3 1

d) CH3 — CH — CH3 CH3 I I

CH2 CH-, I I '

10 CH2 — CH2 — CH — CH— CH2 — CH — CH2 — CH2 — CH2 — CH3 I 9 8 17 6 5 4 3 2 1

11 CH2 CH2 I I

12 CH2 CH3 I

13 CH3

e) 10 CH3 I

9 CH2 CH3 I I

8 CH2 CH2 I I

CH3 - CH2 - CH — CH2 — CH — CH — CH2 — CH2 — CH3 7 6 15 4 3 2 1

CH2 1

CH3

Solucionado de actividades ( 61 )

ti

=m

imo

PA

N

2 Hombro estos hidrocarburos:

a) CH3 — CH 2 — CH3 e) CH3 — CH2 — cH2 — CH2 — CH2 — CH — CH3 I

Propano. 3-metiloctano. cH2 I

b) 043 — CH— CH 2 — CH2 — CH2 — CH 2 — CH2 — CH2 — CH2 — CH3 CH3 I

CH2 f) CH3

cH2 — CH2 — CH3 I CH2

5-metiltridecano. 1 CH3 — CH2 — CH 2 — CH — CH2 — CH2 — CH3

c) CH3 4-etilheptano.

o-13 —c — cH 3 g) cH2 — cH 2 — CH3

CH3 I cH3 — cH2 — CH — CH3

Dimetilpropano o neopentano. 3-metilhexano.

d)

CH3 I

CH2

CH3 — 042 — CH2 — CH2 — CH — CH2 — CH — CH2 — CH2 — CH 2 — CH3 I

CH3

5-etil-7-metilundecano.

3 formula los siguientes hidrocarburos:

a) Tridecano.

CH3 CH 2 CH2 CH2 CH2 CH2 0-.12 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3

b) Pentano. e) 3-metilhexano. cH3 — cH2 — cH 2 — cH2 — o-13 CH2 CH3

CH3 —CH 2 — CH—CH3 c) 3-metilheptano.

CH3 — CH 2 — CH2 — CH2 — CH — CH2 — CH3 f) 2-metilpentano.

CH3 CH3 — CH — CH2 — CH2 — CH3 I

d) 2-metilpropano. CH3

CH3 — CH — CH3 g) 2,3,4-trimetilpentano.

CH3 CH3 CH3 CH3 I I I

CH3 — CH—CH—CH — CH3

( 62 ) formulación y nomenclatura. Química orgánica

nombra estos compuestos:

a) CH3 I

CH3 — CH — CH2 — CH — CH3 I

CH3 CH3

2,4-dimetilpentano.

b) CH3 CH3 I I

) CH3 I CH2 CH3

I I — CH — CH — CH2 — CH2 — CH — CH — CH2 — CH — CH3

I I CH2 CH3

I CH3 8-ciclopropil-5-etiI-2,4,9-trimetilundecano.

CH3 — C — CH2 — C — CH2 — CH3 I I j) CH3

I CH3 CH3 CH- CH2 - CH3 2,2,4,4,-tetrametilhexano. I

CH— CH3

c) CH3 CH3 \ /

l CH3 - CH2 - CH2 - CH — CH— CH 2 — CH — CH2 — CH3

CH I I I CH2 CH3

CH3 - CH2 - CH — CH2 — CH — CH3 I I CH .

CH3 / \ CH3 CH3

2,3,5-trimetilheptano. 2,6,7-trimetil-5-(2-metilbutil)-4-propilnonano.

CH3 — CH — CH — CH2 — CH2 k) CH3 CH3 \ /

I CH — CH2 — CH2 — CH2 — CH CH3 / \

CH3 CH3

2,6-dimetilheptano. 1 ,3-diciclohexi1-4-metilpentano. I) CH3

I e) CH3 CH3 — CH2 — cH2 — CH — CH2 — C — CH2 — CH — CH2 — CH3 II I I

CH3 — C — CH3 CH2 CH2 CH3 I ,

6_CH3 CH2 CH3 I

CH3

1 -tercbutil-2-metilciclopentano. 5-etil-3,5-dimetil-7-propildecano.

0 CH3 m) CH3 I

CH3 — CH I

CH3 CH— CH3 CH3 \ I

CH — CH2 — CH2 — C — CH2 — CH — CH2 — CH2 — CH2 — CH3 1 ,3-dimetilciclohexano. / I I

g) CH3 Neopentano CH3 CH3 CH2

o dimetilpropano. CH CH - C - CH3 /

I CH3 CH3 CH3

5-(1 ,2-dimetilpropil)-7-isobutil-2,5-dimetilundecano.

h) CH3 CH3 I I n) CH3

CH2 — CH2 — C — CH— CH — CH2 — CH2 — CH3 I I I

CH2 I

CH2 CH2 CH2 CH3 - CH — CH2 — CH — CH2 — CH2 — CH2 — CH3 I I I

CH CH3 CH2 / \ I

CH3 CH3 CH3

6-etil-2,6,8-trimetil-7-propilundecano. 2-ciclohexil-4-etiloctano.

4

S ID

Solucionarlo de actividades ( 63 )

::

5 formula los siguientes compuestos:

a) 2-metilpentano.

CH3 — CH — CH2 — CH2 — CH3 I

CH3

b) 2,2,4-trimetilpentano.

) Isohexano o 2-metilpentano.

CH3 CH— CH2 — CH 2 — CH3

CH 3

1 Neopentano o dimetilpropano. CH3 CHI

j CH3

1 l 1 CH3 - CH — CH2 — C — CH3 CH3 — C — CH3

I I CH3 CH3

c) 4-etiI-2,2,5-trimetilhexano. k) 3,3-dietil-5-isopropil-4-metiloctano.

CH3 CH3 I I CH2 CH3 CH2

' I I I CH3 — CH — CH — CH2 — C — CH3 CH3 — CH2 — CH2 — CH—CH — C — CH2 — CH 3

I I I I CH3 CH3 CH CH2

/ \ I

d) 3,3-dietil-5-isopropiloctano. CH3 CH3 CH3

CH3 4-ciclopropil-4,7-dietil-3,3,8,1 O- ' tetrametildodecano.

CH, '

CH3 — CH2 — CH 2 — CH — CH2 — C — CH2 — CH3 I I

CH, CH3

CH2 CH3 CH CH2 I I

/ \ I CH3 — CH2 — C — CH2 — CH2 — CH — CH — CH2 — CH CH3 CH3 CH3 I I I

CH3 —C--CH 2 —CH3 CH3 CH2

e) 4-eti1-3,4-dimetilheptano. I I CH3 CH3

CH3 m) 2,6-dimetilheptano.

CH2

CH3 — CH2 — CH — C — CH 2 — CH2 — CH3 CH3 CH, \ /

CH3

I I CH — CH2 — CH2 — CH2 — CH

CH3 CH3 / \ CH3 CH3

f) 4-etil-2,2-dimetilheptano. n) 3-metiloctano. CH3 cH3 — cH2 — CH 2 — CH, — CH, — CH — CH3

I I CH3 — C — CH2 — CH— CH 2 — CH2 — CH3 CH2

I I I CH3 CH2 CH3

CH3

g) 1-etil-2,2-dimetilciclohexano.

ñ) Ciclopentilciclohexano.

CH2 — CH3 I e •

CH CH3 CH2 C < - O) 1 -etil-1 -(1 -etil-2,3,3-trimetilbutil)-2-metilciclobutano.

I 1 CH3 CH2 CH2

/ CH2 — CH2 CH3 CH3 i i

l I CH 2 CH3- CH — C — CH— CH — C — CH3

I I I h) n-hexano. CH2 CH2 CH3

I I CH3 — CH2 CH2 CH2 CH2 — CH3 CH3 CH3

( 64 ) formulación y nomenclatura. - 'e

d

Di cuál es la cadena principal de los siguientes hidrocarburos:

a) CH3 c) 7 CH CH2 I 111 II

CH2 6 C CH 1 I I

CH2 CH3 — CH — CH — CH2 — C = C = CH2 1 1 5 4 3 2 1

CH2 = CH — CH — CH = C — CH2 — CH3 CH3 1 2 3 4 5I

6 CH2 I

7 CH2 I

8 CH3

b) CH2 d) CH I I 1 1 I CH C

I 1 CH3 — CH2 — CH2 — CH — CH — C — CH3 CH2 = CH — C — CH = CH — CH3

4 i 3 211 1 2 I3 4 5 6

5 C 1 CH2 CH

111 I I

6 CH

nombra estos hidrocarburos:

CH2

a) CH3 CH2 CH = CH — CH3 h) CH2 = CH —

2- penteno. Radical vinilo o radical etenilo.

b) CH3 — CH2 — C = CH i) CH3 — CH = CH —

1 -butino. Radical 1 -propenilo.

c) CH3 — CH = CH — CH = CH2 j) — CH2 — CH = CH2

1 ,3-pentadieno. Radical alilo o radical 2-propenilo.

d) CH3 —c _----.= C — CH 2 — CH = CH — CH3 k) CH -== C-

2-hepten-5-ino. Radical etinilo.

e) CH3 1) CH CH2

III II CH2 CH3 C CH

1 1 I I CH3 — CH = C — C = C — CH3 CH3 — CH — CH — CH2 — C = C = CH2

1 1 CH3 CH3

4-etil-2,3-dimetil-2,4-hexadieno. 3-eteni1-5-isopropil-1,2-heptadien-6-ino.

f) CH3 m) 001 cH=0-1 2

100

CH3 5-vini1-1,3-ciclohexadieno.

1,5-dimetilciclohexeno. n) CH I I 1

g) CH CH2 C l I l I i l

C CH3 CH CH

1 1 I 11 CH2 = CH — C — CH = CH — CH3 CH3 — C — C = CH — CH — C— CH2 — CH3

I 1 I CH CH3 CH2

II 1 CH2 CH 3

3-etini1-3-vini1-1,4-hexadieno. 3-tercbutil-5,6-dietil-1,3,6-nonatrien-8-ino.

Solucionarlo de actividades ( es )

2 dr ca

ñ) CH2=----C CH3

CH — CH ,--- CH2 2

3-alfil-4-metil -5-vinilhexeno.

o) cli 3 1111

.

3-ciclopentil-4 -metilciclohexeno.

CH3 CH3 1»

\ CH

I cH2

I

CH3 — CH — CH — CH — CH — CH --=--- CH2

I I I CH CH3 CH II II

CH2 CH2 3-isobutil-5,6-dimetil-4-vinil-1 ,7-octadieno.

A) CH3

I CH2

cH2

CH2 --= CH — CH — CH =---- C — CH2 — CH3

cH2 1 cH2

1 CH3

5-etil-3-propil-1 ,4-octadieno.

r) CH2

CH I

CH ---= CH — C 1-=-1 CH

CH2

CH II CH2

4-a111-6-vini1-3,7-octadien-1 -fino.

11

S) CH2 II CH

CH CH2 --- CH — CH — C — CH3

CH 3 ----- 2 -----

C H2

III CH

2-metil-4-propil-3-vinill -hexen-5-fino.

t) ?-13

cH2

C --- C — C 1=-CH

I I H G------ CH 2-etil-1 -etinil-1 ,3-ciclobutadieno.

CH

u)

III CH3 C

-= CH —

CH2 C — CH =---- CH — CH

1 CH HC 2

3

CH II CH2

4-etini1-7-metil-4-vinill ,5-octadieno.

y) CH2= CH

1111 41 5-(2-ciclopropeni1)-1 -vini1-1 -ciclohexen -3- ino.

7 CH 3 w) 04 2

; C — CH = CH —CH 2 — c CH2

CH3

2,6-dimetil-1 ,3,6-heptatrieno.

118 ) formulación 9 nomenclatura. QUktlitd «gni

S

la formula los siguientes compuestos:

a) 3-hepteno.

cH3 — cH 2 — CH = CH — CH2 — CH2 — CH3

b) 3-octino. CH3 — CH2 — C =--- C — CH2 — CH2 — CH2 — CH3

c) 1 ,3,6-heptatrieno. cH2 = CH — CH = CH — CH2 — CH = CH2

d) 1 ,5-heptadien-3-ino. CH2 = CH — C C — CH = CH — CH3

e) 1 ,3,6-ciclooctatrieno.

f) 6-a111-5-vini1-2,7-decadieno. CH2 II CH CH3

I I C CH3 — CH = CH — CH2 — CH — CH — CH = CH — CH2

CH2 I

CH II CH2

g) 6-etil-7-etini1-2-metil-4-propil-2,5-decadien-8-ino.

CH3 I

CH2 ' l

CH3 — C --=. C — CH — C = CH — CH — CH = C — CH3 I I

C CH2 i I l 1 CH CH2

CH3

h) 1 ,5,6-decatrien-3,8-diino.

CH2 = CH—C----=- C —CH=C =CH—C-=-C—CH3

0 4,5-dimetil-1 ,3-ciclohexadieno. 043

CH3

j) 4-isopropil-3-(1 -metilpropil)-1 ,5-hexadieno. cH2 II CH CH3

I I CH3 — CH2 — CH — CH — CH — CH — CH3

I I CH3 CH

II

CH2

k) 1 -nonen-3,5,7-triino. cH3 —C-C—C==-C—C1---C—CH=CH2

O 2-metil-4-vini1-1 ,3-octadien-5,7-diino. CHE--=C—C =-C—C=CH—C =CH 2

I I CH CH3

11 CH2

m) 6,8-diali1-1 0-metil-4-vini1-4,6,8,1 0-dodecatetraen- 1 -ino.

CH3 I

CH -=- C — CH2 — C = CH — C = CH — C = CH — C I I I 11

CH CH2 CH2 CH II I I i CH2 CH

CH2

CH CH3 II 11

CH2

n) 3,5,7-trietil-4-metill ,5-nonadien-8 .-ino. cH3

I cH2 = CH — CH — CH — C = CH — CH — C =--- CH

I I I CH2 CH2 CH2

I I I CH3 CH3 CH3

ñ) 6-ali1-4-vini1-1 ,3,5,7-undecatetraen-9-ino.

CH2 = CH — CH = C — CH = C — CH = CH — C -_=-: C I I I

CH CH2 CH3 II I CH2 CH = CH2

o) 4,6,8-trimetil-1 ,4,7-nonatrieno. CH2 = CH — CH2 — C = CH — CH — CH = C — CH3

I I I CH3 CH3 CH3

p) 4-isobutil-5-(2-metil-2-butenil)-7-metil-6-metilen- 2,4,7-nonatrieno.

CH3

C = CH — CH3

C = CH2 I

CH3 — CH = CH — C = C — CH2 — C = CH — CH3

CH2

CH3 1

cH3_ CH — CH3

g) 5-(1 ,2-dimetilali1)-7-isobutil-2,5-dimetil-2,6- undecadien-9-ino.

CH2 I I C —CH3

CH3 CH3 — CH

C = CH — CH2 — C — CH = C — CH2 — CC

CH3 I I I CH3 CH2 CH3

CH3 — CH — CH3

Solucionario de actividades ( 67 )

2 Id oe

1 Nombra los siguientes compuestos:

CH3 p-metilfenol.

O

OH

CH3 1 ,2,3-trimetilbenceno.

j)

k)

oil m-hidroxifenol.

0 OH

OH p-hidroxifenol.

a)

b) CH3 O

O ,...,... .._... '3 OH

c) NH2 o-metilanilina. 1) CH3 m-etiltolueno.

CH3

O 0 CH2- CH3

d) o Ácido p-metilbenzoico. m) CH2 — CH3 p-dietilbenceno. II c OH 0 0

CH3

e) CH3

0 n)

CH2 — CH3

CH3 cH2

CH3 O CH3 CH3 1 ,3,5-trimetilbenceno (mesitileno). a

1 -cloro-2-etil-3-metilbenceno o 2-etil-3-metil- O OH 4-metil-1 -naftol. clorobenceno.

O O ñ) V CH3 CH3- CH CH ,- CH3

CH3 0 g) CH3 CH = CH2

CH3 5-etil-3-isopropil-1 -vinilbenceno.

O O O CH3 o) CH3 — CH2 — CH — CH2 — CH 3 3-fenilpentano.

CH3

h)

2,4,6,9-tetrametilantraceno. 0

CH3 CH3 CH3 — CH2 — CH — CH3 2-fenilbutano. O p)

0 0 O

CH3 1 ,5,8-trimetilfenantreno.

q) CH3 CH3

1) CH3 4,9,1 0-trimetilantraceno. CH

000 0

CH3 CH3 Isopropilbenceno.

( 68 ) formulación y nomenclatura. »Med orgánica

formula estos compuestos:

a) o-xileno. ) 1-naftol.

CH 3 OH CH3

O 00

b) 2,4,6-trinitrotolueno. j) 2,4,6-trinitrofenol (ácido pícrico),

CH3 OH NO2 NO2 NO2 NO2

O o NO2 NO2

c) Etilbenceno. k) m-etiltolueno.

CH 2 — CH3 CH3

O o CH2 CH3

d) Fenilacetileno. I) Trifenilmetano.

C ---E CH

o O O

e) Difenilacetileno. c ---- c

CH

O CD O

m) o-hidroxifenol.

f) Vinilbenceno. OH

CH = CH2 OH

O O

g) Ácido 2-metilbenzoico. n) 3-fenilpentano.

COOH CH3 — CH2 - CH - CH2 - CH3

O 0 CH3

h) 9,10-dimetilantraceno. `10 Tolueno.

CH3

000

CH3

o

CH3


e sil o e d

(

70

r

....

^+

^,^

_ _-

MI formuló los siguientes compuestos:

a) Tribromometano o bromoformo.

CHBr3

b) 1,2-dicloroetano.

c1cH 2 — cx2c1

c) 1 ,1 -dicloroetano.

cH3 —CHC12

d) 1,3,5-tribromobenceno.

Br

Br 140 Br

e) 2-cloro-3-flúor-1,4-hexadieno.

CH2 = cci — CH - CH = CH - CH3 I F

f) 2,4,6-triyodotolueno.

CH3

el

g) 4-cloro-3-flúor-5-yodociclopenteno.

le F

*) 1,3,8-tricloronaftaleno.

Cl Cl

1. 1. Cl

k) Bromuro de n-propilo.

BrCH2 - CH2 - CH3

1) 1 ,3-dicloro-1 -pentino.

C1C E--- C - CH - CH2 - CH3 I

Cl

m) 2,3-diflúor-1,3-butadieno.

= c — c = CH2 CH2 I I F F

n) 6-cloro-4-etil-1-flúor-3,3-dimetilheptano.

cH3 i

CH2 — CH 2 — C - CH - CH2 - CH - CH3 I I I F CH3 CH2

CH3

Cl I

ñ) 4-ali1-7-bromo-6-cloro-5-vini1-1,3,6-octatrieno.

CH 2 I I CH

I CH2 = CH - CH = C - CH - C =C -CH3

I I I CH2 Cl Br

I CH

I I CH 2

o) Yodociclohexano.

Cl

h) Bromoetino o bromoacetileno.

HC ----- CBr

i) 2-cloro-3,3,4-trimetilhexano. CH3

CH3 — CH - C - CH - CH2 - CH3 I I I

Cl CH3 CH3

) formulación y nomenclatura. u'

Ilombra estos•compuestos:

a) Cl Cl Cl I I I

CH2 — CH - CH2

1 ,2,3-tricloropropano.

j) CH3 — CH2 — cHci2

1 ,1 -dicloropropano.

k) CH3 — CHBr - C = CH2 I

b)

CH3 — CH2 — cHc1 2 CH2 I

1 ,1 -dicloropropano. u-12 I

c) CHCI3 CH3

Cloroformo o triclorometano. 3-bromo-2-propil-1 -buteno.

d) cc14 I) CH2I

Tetracloruro de carbono. CH3 CH2 I I

e) Cl CH3 — C = CBr - CH - CH3 3-bromo-2,4-dimetil-6-yodo-2-7hexeno.

Br m) CC12 = CBr2

1 -bromo-3-clorociclohexano. 1 ,1 -dibromo-2,2-dicloroeteno.

f) Cl n) CH = C - CH2 - CHC12

Cl 4,4-dicloro-1 -butino.

ñ) CH3

1 ,2-diclorociclohexano. Br

O 9) Cl a Cl

2-bromo-5-clorotolueno.

o) F-C----EC-C1

1 ,1 -diclorociclohexano. Clorofluoracetileno o clorofluoretino.

b) Cl p) CH3 I

o CH F II I

Cl Cl CH3 - C = CH - C - C - CH3 I I 1 ,3,5-triclorobenceno. CH F

I I O CH3 - CH = CH - CH2C1 CH2

1 -cloro-2-buteno. 5-(1 ,1 -difluoretil)-3-metil-1 ,3,5-heptatrieno.

d s EPa


o p es os o e

1 nombra los siguientes compuestos:

') CH3 1

CH2 -CH2 - C - CH - CH 2OH I I 1

OH OH CH2 - CH3

2-etil-3-metil-1 ,3,5-pentanotriol. I b)

a) 0-13 — CH2— CH - CH3 I OH

2-butanol.

CH3 — O - CH3

Dimetiléter. k) CH3 -C=CH-C --- C - CH2OH I

(c) C1 OH

O 4-hexen-2-in-1,5-diol.

OH

m-clorofenol.

1) OH

el d) OH OH OH

3,5-dihidroxifenol 1,3,5-bencenotriol. o

100 CH2 - CH3

CH3 m) e

1 O —CH2 —CH3 2-etil-3-metil-4-yodofenol.

e) CH2 = CH - O - CH = CH 2

Etilfeniléter.

n) cH2 —CH3 Diviniléter. I

cH3 — CH-C=C - C=CH2

.0 CH3 - CH2 - CH - CH - CH - CH - CH 3 I I I I

1 1 1 OH CH3 OH

OH OH Cl OH 4-etil-3-metil-1,3-hexadien-2,5-diol.

3-cloro-2,4,5-heptanotriol. ñ) cH2 = c — CH2OH

g) OH I CH2 CH3

CH = CH2

O 2-etil-2-propen-1 -ol.

OH O) OH OH I

CH3 -CH2 - C - CH - C = CHOH 2-vini1-1,3,4-bencenotriol I I I o 2-vinil-3,4-dihidroxifenol. OH Cl CH3

h) CH3 — CH = CH - C = CH2 3-cloro-2-metil-1 -hexen-1 ,4,4-triol.

I O - CH2 - CH3 p) CH2 = CH - CH2 - O - CH = CH2

2-etoxi-1 ,3-pentadieno. 2-propenileteniléter o alilviniléter.

1) OH q) OH I

CH3 - CH - C - CH3 I I

e CH3 - CH2 - CH2 - O OH gr OH

3-propoxi-2,2-butanodiol. CH3

5-bromo-4-metil-1 ,3-dihidroxibeceno o 5-bromo-4-metil-3-hidroxifenol.

( 72 ) formulación y nomenclatura. oído orgdroca

Co p es os tpd IdS

mg formula los siguientes compuestos:

a) Metanol.

CH3OH

b) Dimetiléter.

CH3 O CH3

c) m-metilfenol.

j) 1 ,2,3-propanotriol.

OH OH OH I I

CH2 - CH — CH2

k) 2-fenilfenol.

OH

OH O O

O CH3 0 1-naftol.

d) 4-penten-2,2,3-triol. OH

OH OH I I O O

CH2 = CH — CH — C — CH 3 •

OH m) Metilviniléter.

e) 1 -metoxi-3-buten-2-ol. CH2 = CH — O — CH3

OH n) Etinilmetiléter. I CH = C — O — CH3 CH3 - O - CH2 - CH — CH = CH2

f) 3-cloro-2,4-dihidroxifenol. ñ) 2-cloro-3,5-hidroxi-4-metilfenol.

OH OH

Cl OH Cl

0 O OH OH

OH

g) 3-butin-1 ,2-diol.

CH3

o) Difeniléter. OH OH

I I CH2 — CH — C -_,=- CH

h) 5-etoxi-3-metoxi-2-hepten-1 ,4,6-triol.

O O CH3

p) 3-fenoxi-4-hepten-1 ,2,6,6-tetraol.

' OH OH OH CH2 I I I

I CH2 — CH — CH — CH -= CH — C — CH 3 OH OH O I I

I I I O OH CH2 — CH = C — CH — CH — CH — CH3

I I O OH O

I CH3

q) Bencilfeniléter. ) 2-metoxifenol.

OH O CH2 —O O

OCH3 o


1 formuló los siguientes compuestos orgánicos:

a) Propanodial.

OHC — CH2 — CHO

b) Etanal (acetaldehído). o

CH3 — C

H

c) Propanona (acetona).

CH3 co CH3

d) Metanal (formaldehído). o

H — C

H

e) 3-cloro-4,5-dihidroxipentanal. o

CH2 — CH — CH — CH 2 — C I I I H

OH OH Cl

f) 3-hepten-5-inal.

-

o CH3 — C =_-- C — CH = CH — CH 2 — C

H

g) 3,5-diformilheptanodial.

O 0 C — CH2 — CH — CH2 — CH — CH2 — C -

H I I H

//C \ \ // C \ O H O H

h) Butinodial.

o O - c—C=C—C H H

í) 2-hidroxi-3,5-dioxohexanal.

OH O O C) I II Il

c— CH — C — CH 2 — C — CH3 H

j) Metilbutanona. o II

CH3 — CH — C — CH3 I

CH3

k) 2-metoxi-3-oxobutanal.

CH3

0 II 0

I- o

CH3 —C—CH—C H

0 4-hidroxi-6-hepten-2,3,5-triona.

O OH O O II 1 II II

cH2 =CH—C—CH—C — C — CH3

m) 2,3-dioxo-4-pentinal. 0 0 II II 0

CH—=C— C—C—C F1,.

n) 3-ciclopentenona. o

ñ) 4-cloro-4-flúor-2-hidroxi-2,3-dimetilpentanodial.

Cl CH3 CH3 O I 1 I 0

- C — C — CH — C — C Fi'

F I 1 H

OH

o) 6-hidroxi-5-metoxi-2-vini1-4-hexenal.

CH = CH 2 OH C) I 1

- C — CH— CH 2 — CH = C — CH2 H

OCH3

) 3-(2-propeniI)-5-cloro-5-hidroxi-2,4-hexanodiona.

O O OH II 11

CH3 — C — CH — C — C —CH3 i i

CH2 = CH— CH 2 Cl

q) 2,4-ciclohexandienona. O

le

r) 2-metil-3-oxopentanal. o II o

CH3 —CH 2 —c— CH — C I H

CH3

( T4) forMulaciÓn y nomenclatura. QUarliI¿,A rg

ues os ox S tp in 4 4

...

2 nombra

a)

b)

e)

f)

9)

h)

j)

k)

O

d)

estos' compuestos orgánicos:

o 1 -penten-3-ona. I I

cH2 = CH — C — CH 2 — CH3

Propenal. CH2 = CH — C -

H

o C '

Benzaldehído.

O H

O o Butanodiona.

II II CH3 C C CH3

o Metilisopropilcetona cH3 ,, II o 3-metil-2-butanona.

CH — C — CH 3 CH3

O O II

O

CH3 — C — CH = CH — C H

4-oxo-2-pentenal.

0 0

II II CH -=-- C — C — CH 2 — C — CH3

5-hexin-2,4-diona.

o 3-etil-3-buten-2-ona. II

CH3 C C = CH2

CH2 — cH3

O m-metilbenzaldehído. c'

O H

CH3

CH2 II CH

o 1 C — CH = C — C = CH — C O O

H 1 H C

// \ O H

3-formil-4-vini1-2,4-hexadiendial.

o 2,4-ciclohexadienona.

1011

2-ciclobutenona.

m)

n)

ñ)

o)

p)

ti)

r)

S)

1)

u)

y)

C1

1 -cloro-1

o

H

CH3

CH2

O

F

4-ciclopropil-2-butenal.

5-cloro-4-hidroxi-2,5-hexadienal.

OH O II o

I II CH— C — CH — C — CH — CH 3

cH3 -flúor-3-hidroxi-5-metil-2,4-hexanodiona.

o 2-oxo-3-butenal. ti

C — C — CH = CH2

O CH2 — CH = CH — C

H

o 3-etil-4-oxo-2- II 0 e tenal .

— C — C = CH — C pn I H

CH2

CH3

o = C — CH — CH = CH — C

I I H Cl OH

CH2 — C — C — CH 3 1 -fenil-2,3- II II o o butanodiona.

O 1 -ciclobutenilformaldehído.

C

H

O — CH3 3 0 C — CH — CH — C

I H OH

0 Butanal

— CH2 — CH2 — C H

o butiraldehído.

O 5,6-dimetil-

I II I I H 2,3-dioxo-4-

CH o o heptenal. /\

cH3 cH3

C — CH = C — CH2 — CH — C ° 1 1 H

//c \ /

C/ \

O H O H

3-hidroxi-2-metoxi-4-pentinal.

CH3—C=CH—C—C—C

2,4-diformil-4-hexenodial.

CH =_=_

CH3

O- H

—


o p es os e s

1 nombrados siguientes compuestos orgánicos:

0

rn)

fi)

03)

p)

q)

r)

s)

0 CH2 = CH — CH — CH 2 — C -

I OH OH

Ácido 3-hidroxi-4-pentenoico.

() O C—C---=_C—CH — C

HO' I OH o

I CH3

Ácido 2-metoxi-3-pentinodioico.

o CH2 = CH — CH = CH — C

OH Ácido 2,4-pentadienoico.

-

o CH3 — C

O — CH2 — C -.== CH

Acetato de 2-propinilo o etanoato de 2-propinilo.

HOOC —CH2 — CH — CH = CH — COOHI

COOH

Ácido 3-carboxi-4-hexenodioico.

HOOC — CH 2 — CH = CH — CH — CH 3 I

OH

Ácido 5-hidroxi-3-hexenoico.

,0

C o ° O

Benzoato de fenilo.

Cl OH I I

-0

CH3 — CH2 — C — C — CH2 — C i i OH

CH CH3 I I CH2

Ácido 4-cloro-4-etil-3-hidroxi-3-metil-5-hexenoico.

,i2, HC -

O — CH3

Formiato de metilo o metanoato de metilo.

(

a) CH, —CH2 — COOH

Ácido propanoico o propiónico.

b) CH3 — COOCH3

Etanoato de metilo o acetato de etilo.

c) CH2 = HC—COOH

Ácido propenoico o ácido acrílico.

d) COOH

O n)

Ácido benzoico.

e) coocH3

O

Benzoato de metilo.

f) HOOC — CH2 — CH2 — COOH

Ácido butanodioico o ácido succínico.

g) CH3 — CH = C — CH2 — COOH I

CH2 I

CH3

Ácido 3-etil-3-pentenoico.

h) CH --_ C — CH — CH 2 — COOH

cH2 - CH3

Ácido 3-etil-4-pentinoico.

0- o

cH2 = CH— C O — CH2 — C = CH — CH3

CH2

CH3

Propenoato de 2-etil-2-butenilo.

D 0 CH --=-= C — C -

O — CH2 — CH3

Propinoato de etilo.

k) o CH2 = CH— CH — C

I O — CH2 — CH3 CH2

I CH3

2-etil-3-butenoato de etilo.

76 ) formulación y nomenclatura. Químl orgamed

o p es os f3d0 pa 44 4

J^ ̂1

2 formula estos compuestos orgánicos:

a) Ácido acético o ácido etanoico.

CH3 — COOH

b) Ácido fórmico o ácido metanoico.

HCOOH

c) Propanoato de etilo.

o CH3 CH2 — C

s'.-. O CH2 CH3

d) Ácido oxálico o ácido etanodioico.

HOOC — COOH

e) Metanoato de etilo.

o HC

O — CH2 — CH3

f) Etanoato de metilo.

CH3 COOCH3

g) Ácido benzoico.

O C

0 ̀OH

h) Ácido 2,4-pentadienoico.

O CH2 = CH — CH = CH — C

OH

0 Ácido 2-penten-4-inoico.

O CH =C — CH = CH — C -

OH

j) 3-etil-3-butenoato de etilo.

o cx2 = c — cH2 — C

I ''.." O CH2 CH3 CH2

CH3

k) Ácido 5,5-dihidroxi-2-hexenoico.

OHO

CH3 — C — CH 2 — CH = CH — C - I OH

OH

0 Propanoato de isopropilo.

,o CH3 CH2 C ..- CH3

O — CH CH3

m) Ácido 5-cloro-4-flúor-3-oxopentanoico.

Cl F O I II

-O

CH2 - CH — C — CH 2 - C OH

n) Propanoato de propilo.

o CH3 CH2 C

O — CH2 — CH2 — CH3

ñ) Ácido 2-hepten-5-in-dioico.

,0 - C— C=--"C —CH2—CH=CH—C

o

HO OH

o) Ácido 3-formil-2-metil-4-metoxi- 5-heptenodioico.

CH3

O CH3 o I 1 o

' C — CH = CH — CH — CH — CH — C HO' I OH

C // \

O H

p) Ácido 3,4-dicarboxi-5-heptenodioico.

O OH

o' 1 o

HO OH C — CH = CH — CH — CH — CH2 — C ' I

C // \

O OH

q) Ácido 3-metoxicarbonilpropanoico. CH3 — O O

O' —

' C CH2 - CH2 - C

OH

r) 2-hidroxipropanoato de 2-propenilo.

0 CH3 - CH — C

I 0 — CH2 — CH = CH 2 OH

s) Ácido 2-formil-4-hidroxi-3-oxohexanodioico.

O OH O I I I

- O

C — CH — C — CH — CH — C HO' 1

2 ,

' OH C

// \ O H


Nombra los siguientes compuestos orgánicos:

a)

CH3 — CH2 — NH2

Etilamina o etanamina.

b) o CH3 CH2 c '

NH2 Propanamida.

1) o II o

CH3 cH2 C - CH2 C --- NH2

3-oxopentanamida.

m) CH ==- C - CH - CH - CH2 - CH - CH3

1 1 1

c) CH3 - CH - CH - CH3 NH2 CH2 NH 2

1 I I NH2 NO2 NO2

2,3-dinitrobutano. 4-aminometil-6-heptin-2,5-diamina.

d) NH2 n) O II

N _=-• C - CH2 - C - CH = CH - CH - C ==-_- N I

o CH3

Anilina. 6-metil-3-oxo-4-heptenodinitrilo.

ñ) CH 3 - CH = C - C = C - CH2 e) CH3 CH2 CH = CH - C -- N I 1 1 I

2-pentenonitrilo CH3 — CH2 CH3 NO2 NO 2

o cianuro de 1-butenilo. 4-etil-3-metil-1 ,2-dinitro-2,4-hexadieno.

f) CH3- CH2 - CH2 - N - CH2 - CH3 o) O

1 CH3 - CH = CH - C

CH3 NH- CH3

N-etil-N-metilpropilamina N-metil-2-butenamida. o N-etil-N-metilpropanamina. p) CH3- CH - CH - CH - CN

I I 1 g) O

CH3 CH2 C ---- OH OH NH 2

N - CH3 2-amino-3,4-dihidroxipentanonitrilo. I

CH3 cl) O

N,N-dimetilpropanamida. II o

cH3 — C - CH - C I NH2

h) cH3 — NH - CH2 - NH - CH2 - NH - CH3 O - CH3

2,4,6-triazaheptano. 2-metoxi-3-oxobutanamida.

i) CH3 r) o

NO2 NO2 NI-----_C-C=CH-C- I OH

O CH3

Ácido 3-ciano-2-butenoico. NO2

2,4,6-trinitrotolueno. s) NH2

j) NH2 NH2 1 l

CH3

O CH3- CH - CH - C - C - CH3

1 1 1 1 o-metilanilina. Cl NO2 NH2 CH3

5-cloro-2-metil-4-nitro-2,3,3-hexanotriamina.

k) CH3— CH - CH - CH3 1 I

t) OH

O NH2 OH NH2

3-amino-2-butanol. m-aminofenol.

U S

( 78 ) formulación y nomenclatura. Qui‘

s ro e d

111 formula los siguientes compuestos orgánicos:

a) Cianuro de etilo.

cH3 — CH2 — CN

b) Etanonitrilo. CH3 — CN

c) Butanamida.

m) N,N-dimetilpropilamina.

CH3 N — CH 2 — CH2 — CH3

CH3

n) 4-bromo-N-etil-N-metilpentanamida. Br

1 O O CH3 — CH2 — CH2 — C

CH3 — CH — CH2 — CH2 — C N

CH 3 NH2

-...' CH2 - CH3 d) 2-butanoamina. ñ) Cianoetanoato de etilo.

NH2 o CH3 — CH — CH2 — CH3 NC — CH2 — C

O — CH2 — CH3 e) 2,3-dimetilanilina. o) N-bencil-N-ciclohexilmetilamina. .

NH2 CH3

O r,„ ....4,3

f) Dipropilamina. CH3 — N — CH2 0

CH3 — CH2 — CH2 — NH — CH2 — CH2 — CH3 p) Butanodinitrilo.

g) N-etil-propinamida. N —=C — CH 2 — CH2 — C --. N

O q) Metanamida. CHE--- C—C H O

N H — C CH2 — CH3 NH2

h) 1,2,3-trinitropropano. r) Metilamina. NO2 NO2 NO2 CH3 - NH2

I 1 1 CH2- CH — CH2 s) Trimetilamina.

i) 2,3-diamino-1-pentanol. (CH3 ) 3 N

OH NH2 NH2 I I I

1) Benzonitrilo o cianuro de fenilo. CH2 — CH — CH — CH2 — CH3 C:-=-__ N

j) 2,4-pentadienamida. O ,_-_ o

CH2 = CH — CH = CH — C u) N, N-dimetilmetanamida. NH2 cH3 .. O

k) 3,4-dihidroxi-5-amino-2-hexenamida.

o

" CH3 N — C H

CH3 — CH — CH — C = CH — C y) Cianuro de 1,3-butadienilo. I I I ''NH2

NH2 OH OH

O Ácido 2-ciano-3-pentenoico.

CH2=CH—CH=CH—CN

w) 2,3-dimetil-6-nitroanilina.

O NH2 CH3 — CH = CH — CH — C '' NO2 CH3

1 OH O CN CH3


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