Quimica organica

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EPOXIDOS Y ALDEHIDOS

INTEGRANTEs:

DAVID MALDONADOCARLA ROJASANDREA ROMOJENNIFER SIGUENCIAVALERIA TUQUERRESAMADA YPEZ

RESPONSABLE:MSc. FRANKLIN MIRANDA

PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATLICA DEL ECUADOR SEDE IBARRAESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS Y AMBIENTALESqumica orgnica

Nomenclatura de los alcoholesLos alcoholes, al igual que los halogenuros de alquilo, seclasifican o dividen en primarios, secundarios y terciarios, segn el nmero de gruposhidrocarbonados unidos al tomo de carbono al que va enlazado el grupo hidroxilo.En la nomenclatura de alcoholes se suelen emplear nombres vulgares para lostrminos ms sencillos ( C1 - C4 ). Estos nombres se forman con la palabra alcohol.ReglasEl sistema IUPAC nombra a los alcoholes de acuerdo a las siguientes reglas:1. Se busca la cadena ms larga que incluya el grupo hidroxilo. La terminacin o delhidrocarburo se cambia por -ol.2. La cadena se numera de forma que al grupo funcional le corresponda el menornmero posible. Si hay mas de un grupo hidroxilo en la cadena, se emplean losprefijos di, tri, etc.3. Cuando el alcohol no es el grupo funcional principal se nombra como hidroxi,precedido de su nmero localizadorEjemplos

Nomenclatura de los teresLa IUPAC nombra los teres como alcanos con un sustituyente alcoxi. La cadena ms pequea se considera parte del sustituyentes alcoxi y la ms grande del alcano.Regla 1.Los teres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcxido como un sustituyente.Regla 2.La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los teres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabticamente, terminando el nombre en la palabra ter.Regla 3.Los teres cclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeracin comienza en el oxgeno y se nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.ReglasEjemplos

EPOXIDOS Y ALDEHIDOSNOMENCLATURA Y EJEMPLOS

Se nombran anteponiendo la palabra epoxi- al hidrocarburo de igual nmero de tomos de carbono e indicando los carbonos que estn unidos al oxgeno con nmeros separados por comas, y a la vez estos separados por un guin del sufijo epoxi.2,3- epoxihexano:Nomenclaturaepxidos

Ejemplos de epxidos

ALDEHIDOSSe nombran sustituyendo la terminacin -ol del nombre del hidrocarburo por -al. Los aldehdos ms simples (metanal y etanal) tienen otros nombres que no siguen el estndar de la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC) pero son ms utilizados (formaldehdo y acetaldehdo, respectivamente) estos ltimos dos son nombrados en nomenclatura trivial

Nomenclatura

Ejemplos de aldehdos1MetanalFormaldehdoHCHO2EtanalAcetaldehdoCH3CHO3PropanalPropionaldehdoPropilaldehdoC2H5CHO4Butanaln-ButiraldehdoC3H7CHO5Pentanaln-ValeraldehdoAmilaldehdon-PentaldehdoC4H9CHO6HexanalCapronaldehdon-HexaldehdoC5H11CHO7HeptanalEnantaldehdoHeptilaldehdon-HeptaldehdoC6H13CHO8OctanalCaprilaldehdon-OctilaldehdoC7H15CHO Los cidos carboxlicos segn la IUPAC, se nombran teniendo en cuenta la cadena ms larga que contenga el grupo funcional COOH, se numeran los carbonos, comenzando desde donde esta el grupo funcional, luego se nombran los radicales teniendo en cuneta el numero del carbono donde se ubican, luego se coloca la palabra ACIDO y finalmente el prefijo segn el numero total de carbonos de la cadena mas larga finalizando con la terminacin OICO. es decir que se nombran agua que los alcanos solo que se antepone la palabra acido y se termina con OICO.En la siguiente tabla podemos mencionar algunos ejemplos:EstructuraNombre IUPACNombre comnFuente naturalHCOOHcido metanoicocido frmicoProcede de la destilacin destructiva de hormigas (frmica es hormiga en latn)CH3COOHcido estanoicocido acticoVinagre (acetum es vinagre en latn)CH3CH2COOHcido propanoicocido propinicoProduccin de lcteos (pion es grasa en griego)CH3CH2CH2COOHcido butanoicocido butricoMantequilla (butyrum, mantequilla en latn)CH3(CH2)3COOHcido pentanoicocido valricoRaz de valerianaCH3(CH2)4COOHcido hexanoicocido caproicoOlor de cabeza (caper, cabeza en latn)NOMENCLATURA DE LOS CIDOS CARBOXLICOS.Nomenclatura delas cetonas.

Nomenclatura sustitutivaEn la nomenclatura de cetonas para nombrarlas se toma en cuenta el nmero de tomos de carbono y se cambia la terminacin por ONA, indicando el carbono que lleva el grupo carbonilo (CO). Adems se debe tomar como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo carbonilo y luego se enumera de tal manera que ste tome el localizador ms bajo. Nomenclatura radicofuncional.Otro tipo de nomenclatura para las cetonas, consiste en nombrar las cadenas como sustituyentes, ordenndolas alfabticamente, se nombran los radicales y se aumenta la palabra CETONA. Si los dos radicales son iguales es una cetona simtrica, y si los radicales son diferentes es una cetona asimtrica.

Nomenclatura en casos especiales

En los casos en los que existen dos o ms grupos carbonilos en una misma cadena, se puede usar la nomenclatura sustitutiva. En esta nomenclatura si existen dos o ms grupos CO aumentamos los prefijos (di, tri, tetra, etc.), antes de la terminacin ona.Para algunos compuestos en los que el grupo carbonilo CO se encuentra directamente unido a un anillo bencnico o naftalnico se puede utilizar las nomenclaturas ya antes nombradas y tambin este otro tipo de nomenclatura que consiste en indicar los grupos:CH3-CO-CH3-CH2-CO-CH3-CH2-CH2-CO- , etc.mediante los nombres aceto, propio, butiro, etc. y agregarles la terminacin fenona o naftona.Nomenclatura de cetonas que actan como radicales dentro de la cadenaLa nomenclatura ya antes nombrada se toma para casos considerados en que la funcin cetona tiene prioridad, pero cuando la cetona no es el grupo funcional principal, si no que hay otra funcin u otras funciones con mayor preferencia se emplea est nomenclatura: Para indicar al grupo CO se emplea el prefijo OXO:

En la siguiente tabla podemos mencionar algunos ejemplos:Frmula condensadaNombre segn IUPACNombre comnCH3COCH3PropanonaCetona (dimetilcetona)CH3COC2CH5ButanonaMetiletilcetonaC6H5COC6H5Difenilmetanona/cetonaBenzofenonaC6H10OClicohexanonaCiclohexanonaNomenclatura de los steres (R COO R)

Ejemplos: Los steres se pueden nombrar a partir del cido del cual derivan, eliminando la palabra cido, cambiando la terminacin oico por oato y seguida del nombre del radical que sustituye al H del grupo OH del cido. Cuando este grupo no es el principal se utiliza el prefijo oxicarbonilNombreFormulaCaractersticasEtanoato de propilo (Acetato de propilo) CH3COOCH2CH2CH3Aparece en los aromas de frutas, en particular de la peraButanoato de etiloCH3CH2CH2COOCH2CH3Se utiliza como aromatizante artificial parecido a zumo de naranja o de pia.Propanoato de eteniloCH3CH2COOCH=CH2Aromatizante5-Oxohexanoato de MetiloCH3COCH2CH2CH2COOCH3AromatizanteNomenclatura de las Aminas (R NH2)

Las aminas pueden ser primarias, secundarias y terciarias segn presenten uno, dos o tres radicales R unidos al tomo de nitrgeno. Para nombrar las aminas primarias (R NH2) se puede proceder de dos formas. Una consiste en considerar el grupo R como un alcano al cual se le aade la terminacin amina. En este caso hay que buscar para el grupo NH2 el localizador ms bajo posible. La segunda forma consiste en considerar el grupo NH2 como la estructura fundamental y se nombra el grupo R como un radical al que se le aade el sufijo amina. Para nombrar las aminas secundarias (R1 NH R2) y terciarias (R1 NR2R3) se toma como estructura principal aquella que contenga un radical R con mayor prioridad de acuerdo con los criterios de seleccin de cadena principal ya vistos y para indicar que los otros radicales se unen al nitrgeno se utiliza la letra N seguido del nombre del radical correspondiente. Tambin se pueden nombrar las aminas secundarias y terciarias indicando los nombres de todos los radicales sustituyentes seguidos del sufijo amina. Cuando el grupo NH2 va como sustituyente se utiliza el prefijo amino-. NombreFormula Caractersticas2-Pentanamina (Pentan-2-amina)CH3CH(NH2)CH2CH2CH3Inhibidor de lacorrosin,disolvente.2,5-Heptanodiamina (Heptano-2,5-diamina) CH3CH2CH(NH2)CH2CH2CH(NH2)CH3Produccin de recubrimientos de poliurea (medicina).

5-Metil-2,4-hexanodiamina (5-Metilhexano-2,4-diamina) CH3CH(NH2)CH2CH(NH2)CH(CH3)CH3produccin depolmeros denailon (textiles).DietilaminaHO NHInhibidor de la corrosin y en la produccin de caucho, resinas, colorantes y productos farmacuticos

AMIDAS

EJEMPLOS DE AMIDAScompuesto nombreCH3-CO-NH2 etanamida o acetamidaCH3-CO-NH-CH3N- metil -etanamidaH2NONH2urea metanamida propanamida N,N- dietilbenzamida metanamida(formamida)

bibliografaQumica de ArmendrizQumica de SchwanLIBROS:Vollhardt, K. Peter. Qumica Orgnica. 3ra edicin. Ao 2000Peterson, W.R (en espaol). Formulacin y Nomenclatura Qumica Orgnica (6ta edicin)Enciclopedia NORMA.Editorial Norma. Autor: Francisco Villegas Posada.Qumica de ArmendrizQumica de Schwan

PAGINAS WEB:http://www.quimicaorganica.org/acidos-carboxilicos/201-nomenclatura-acidos-carboxilicos.htmlhttp://www.quimicaorganica.net/Wikipedia (Nomenclatura de esteres y aminas)www.quimicaorganica.com