QUIMICA ORGANICA

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Universidad técnica de Machala facultad de Ciencias Químicas y de la salud Escuela de Enfermería Bioquímica Química Orgánica Docente: Bioq. Carlos García Alumna: Olga Tenecela Primer Semestre “B”

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Universidad técnica de Machalafacultad de Ciencias Químicas y de la

saludEscuela de Enfermería

BioquímicaQuímica Orgánica

Docente: Bioq. Carlos GarcíaAlumna: Olga Tenecela

Primer Semestre “B”

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Química orgánica cíclica.- Estudia los compuestos de cadena cerrada.

Química orgánica alifática.- Estudia los

compuestos de cadena abierta.

Química orgánica heterocíclica.- Estudia los compuestos de cada cerrada donde al menos uno de los átomos que forman el ciclo no es carbono

Fisicoquímica orgánica.- Estudia las reacciones químicas de los compuestos orgánicos.

Química orgánica aromática.- Estudia el benceno y todos los

compuestos derivados de él

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Característica Compuestos orgánicos Compuestos inorgánicos

Composición

Principalmente formados por

carbono, hidrógeno, oxígeno y

nitrógeno.

Formados por la mayoría de los elementos de la tabla periódica.

Enlace Predomina el enlace covalente. Predomina el enlace iónico.

SolubilidadSoluble en solventes no polares

como benceno.Soluble en solventes polares como agua.

Conductividad eléctricaNo la conducen cuando están

disueltos.Conducen la corriente cuando están disueltos.

Puntos de fusión y ebullición.Tienen bajos puntos de fusión o

ebullición.Tienen altos puntos de fusión o ebullición.

EstabilidadPoco estables, se

descomponen fácilmente.Son muy estables.

EstructurasForman estructuras complejas

de alto peso molecular.Forman estructuras simples de bajo peso molecular.

Velocidad de reacción Reacciones lentas Reacciones casi instantáneas

Isomería Fenómeno muy común. Es muy raro este fenómeno

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Está unido a un solo átomo

de carbono.

Ejemplo:CH3-CH2-CH3

Los carbonos de color rojo son primarios

porque están unidos a un solo carbono,

el de color azul.

Está unido a dos

átomos de carbono.

Ejemplo: CH3-CH2-CH3

El carbono de color rojo es

secundario porque está unido a dos

átomos de carbono, los de color

azul.

.- Está unidos a tres

átomos de carbono.

Ejemplo:

El carbono de color rojo es terciario

porque está unido a tres carbonos, los

de color azul.

.- Está unido a 4

átomos de carbono.

Ejemplo:

El carbono rojo es cuaternario

porque está unido a 4 átomos de

carbonos, los de color azul.

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Así tenemos por ejemplo Eteno, Propeno, Buteno, etc.

Al nombrar Alquenos y Alquinos a la doble o triple ligadura se le adjudica un número que corresponde a la ubicación de dicha ligadura.

O Eteno:

O CH2 = CH2

O Propeno:

O CH2 = CH2 –CH3

O Buteno – 1

O CH2 = CH — CH2 — CH3

O Buteno – 2

O CH3 – CH = CH — CH3

O Pentino – 2

O CH3 — C ≡ C — CH2 —-CH3

etino (acetileno)

propino

1-butino o but-1-ino

2-butino o but-2-ino

etinilo

2-propinilo o prop-2-in-1-ilo

1-propinilo o prop-1-in-1-ilo

1-pentino o pent-1-ino

Los alquinos son hidrocarburos

alifáticos con al menos un triple

enlace -C≡C- entre dos átomos

de carbono.