Quimica Organica

download Quimica Organica

of 19

  • date post

    14-Nov-2014
  • Category

    Documents

  • view

    2.653
  • download

    2

Embed Size (px)

description

Diapositivas

Transcript of Quimica Organica

  • 1. Regla 2 Numera la cadena principal para que el grupo - OH tome el localizador ms bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halgenos, dobles y triples enlaces. Regla 4. Cuando en la molcula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a serun mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: cidos carboxlicos, anhdridos, steres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehdos y cetonas. Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeracin otorga el localizador ms bajo al -OH y el nombre de la molcula termina en -ol. Regla 1 Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo OH. Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminacin -o del alcano con igual nmero de carbonos por ol. NOMENCALTURA DE ALCOHOLES

2. Ejemplos de teres 3. Regla 1 Regla 3 Los teres cclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeracin comienza en el oxgeno y se nombran con el prefijo oxa- seguido del nombre del ciclo. Regla 2 Regla 1. Los teres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcxido como un sustituyente. Regla 2 La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los teres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabticamente, termin ando el nombre en la palabra ter. Regla 3 teres 4. Ejemplos de teres 5. La nomenclatura de los steres consiste en nombrar alfabticamente los dos grupos alquilo que parten del oxgeno, terminando el nombre en ter. Tambin se pueden nombrar los teres como grupos alcoxi. 1 2 Los teres cclicos se forman sustituyendo -CH2- del ciclo por -O- . Este cambio se indica con el prefijo oxa- . 3 Nomenclatura de los epxidos Ejemplos 6. 21 Los aldehdos se nombran reemplazando la terminacin - ano del alcano correspondiente por -al. No es necesario especificar la posicin del grupo aldehdo, puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1). Cuando la cadena contiene dos funciones aldehdo se emplea el sufijo -dial. El grupo -CHO unido a un ciclo se llama -carbaldehdo. La numeracin del ciclo se realiza dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehdo. Aldehdos 7. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las cadenas como sustituyentes, ordennd olas alfabticamente y terminando el nombre con la palabra cetona. 32 Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se numera para que ste tome el localizador ms bajo. Las cetonas se nombran sustituyendo la terminacin -ano del alcano con igual longitud de cadena por -ona. 1 Cetonas 8. El grupo carbonilo siempre se va a encontrar al final de la cadena por lo que el nmero localizados no es necesario. 32 En este caso el nombre de la IUPAC para este tipo de compuestos contiene dos palabras el prefijo cido y el sufijo - oico. Se nombran cambiando la terminacin o de los alcanos por la terminacin oico. 1 cidos Carboxlicos 9. Ejemplos 10. cidos carboxlicos y anhdridos tienen prioridad sobre los steres, que pasan a nombrarse como sustituyentes. 32 Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, ceton as, aldehdos, nitrilos, a midas y haluros de alcanoilo. Estos grupos se nombran como sustituyentes siendo el ster el grupo funcional. Los steres proceden de condensar cidos con alcoholes y se nombran como sales del cido del que provienen. La nomenclatura IUPAC cambia la terminacin -oico del cido por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxgeno. 1 steres Nomenclatura 11. Los sustituyentes unidos directamente al nitrgeno llevan el localizador N. Si en la molcula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'. 32 Si un radical est repetido varias veces, se indica con los prefijos di- , tri-,tetra. Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabticamente. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquila minas o alcano aminas. Veamos algunos 1 Aminas 12. Las amidas actan como sustituyentes cuando en la molcula hay grupos prioritarios, en este caso preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamol. 32 Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, ceto nas, aldehdos y nitrilos. Las amidas se nombran como derivados de cidos carboxlicos sustituyendo la terminacin -oico del cido por -amida. 1 Amidas 13. Bibliografa: http://www.quimicaorganica.org/eteres/nomenclatura- eteres/321-nomenclatura-de-eteres-reglas-iupac.html http://www.quimicaorganica.org/eteres/464-nomenclatura-de- eteres-epoxidos.html http://www.quimicaorganica.org/amidas/nomenclatura- amidas/327-nomenclatura-de-amidas-reglas-iupac.html http://www.quimicaorganica.org/eteres/nomenclatura- eteres/321-nomenclatura-de-eteres-reglas-iupac.html http://www.quimicaorganica.org/aminas/289-nomenclatura-de- aminas.html http://www.quimicaorganica.org/amidas/nomenclatura- amidas/327-nomenclatura-de-amidas-reglas-iupac.html