1.- Tras la administración de un agente bacteriostatico:

a) Disminuye el número de microorganismos totales

b) Disminuye el número de microorganismos viables

c) Disminuye el número de microorganismos viables y se mantiene el de microorganismos totales

d) Disminuye tanto el número de microorganismos viables como totales

e) El número de microorganismos viables se mantiene constante.

2.- Respecto a la concentración mínima inhibitoria (CMI) de un antibiótico podemos afirmar que:

a) Es la misma para todos los microorganismos gram (-)

b) Es directamente proporcional a la sensibilidad del microorganismo al antibiótico

c) A mayor CMI menos sensibilidad del microorganismo al antibiótico.

d) Se puede evaluar sólo en cultivos líquidos.

e) Corresponde a la máxima concentración de antibiótico que se puede administrar al paciente.

3.- De las siguietes afirmaciones es FALSO:

a) Las quinolonas son agentes bacteriostáticos

b) El ácido nalidixico es un inhibidor de la DNA girasa

c) Las sulfamidas son de origen sintético

d) Los antibióticos beta-lactámicos

pueden ser de origen natural y semi-sintético.

e) Los antibióticos de tipo macrólidos son de origen procariota.

4.- Respecto a la generación resistencia a antibióticos es posible afirmar que:

a) Se adquiere debido a la sobreexposición a antibióticos

b) Es dependiente de la presencia de antibióticos

c) Es independiente a la exposición al agente antibiótico

d) No es posible la transmisión horizontal de esta.

e) Ninguna de la anteriores

5.- Es correcto afirmar que:

a) La isoniacida es efectiva en el tratamiento de infecciones por E. coli

b) La vancomicina es efectiva en el tratamiento de microorganismos G (-)

c) La estreptomicina es efectiva contra microorganismos G (-)

d) La vancomicina es efectiva contra S. aureus resistente a meticilina

e) Ninguna de las anteriores

6.- Respecto a la administración de agentes antibióticos es FALSO afirmar que:

a) La administración de Ceftriaxona es por vía oral

b) El cotrimoxazol se administra por vía oral

c) La Neomicina se administra por vía tópica

d) La amoxicilina se administra por vía parenteral

e) El imipinem se administra por vía tópica

7.- Respecto a la amoxicilina podemos afirmar que:

a) Su dosis habitual en adultos es de 100 mg/12 horas

b) Es un antibiótico del tipo bacteriostático

c) Es de origen naturald) Es producido por procariotase) Es efectivo en el tratamiento de

patógenos Gram (-)

8.- Respecto a los mecanismos de acción de agentes antimicrobianos es FALSO afirmar que:

a) La Ceftriaxona inhibe la síntesis de pared celular

b) La polimixina actúa a nivel de la pared celular

c) Las solfonamidas actúa interifieriendo en la síntesis de ácido fólico

d) La claritromicina actúa inhibiendo la síntesis protéica

e) El ciprofloxacino actua inhibiendo la replicación del DNA.

9.- Respecto a un tratamiento con rifampicina es correcto afirmar que:

a) Disminuye el número de microorganismos totales.

b) Aumenta el número de microorganismos totales y disminuye los viables.

c) Disminuye tanto los microorganismos viables como los totales.

d) Tiene un efecto bacteriostático sobre el patógeno

e) Ninguna de las anteriores

10.- Es FALSO afirmar que:

a) La vancomicina es de elección en infecciones por E. coli.

b) La cilastatina es un inhibidor de la enzima dihidropeptidasa I.

c) El Imipinem es un agente bacteriolítico

d) La vancomicina es exclusivamente de administración endovenosa

e) La carbemicilina es sensible a beta-lactamasas

11.- Respecto a la resistencia a antibióticos es posible afirmar:

a) Puede generarse debido a una mutación en la diana del agente antimicrobiano.

b) Se genera exclusivamente por la transferencia horizontal de genes.

c) Puede deberse a la actividad de bombas de eflujo

d) Sólo ae) A y c son correctas

12.- Es correcto afirmar que:

a) La oxacilina es una penicilina de

origen naturalb) El ácido nalidíxico es de origen

procariotac) El ciprofloxacino es un inhibidor

de la unidad 30S del ribosomad) El imipinem es un antibiótico

beta-lactámicoe) La penicilina G es de uso

exclusivo contra microorganismos G(+)

13.- Respecto al Trimetoprim es correcto afirmar que:

a) Es un agente bacteriostáticob) Inhibe la síntesis de pared

celularc) Se administra en conjunto con

Cloranfenicold) Inhibibe la Dihidrofolato

reductasae) Es un análogo estructural del

ácido para amino benzoico

14.- Es correcto afirmar que:

a) La azitromicina inhibe la peptidil transferasa

b) La actinomicina inhibe la elongación de mRNA

c) La Mupirocina inhibe las síntesis de proteína al interferir a nivel del tRNA

d) A y be) Todas las anteriores

15.- Es INORRECTO afirmar que:

a) Las tetraciclinas son de espectro

antimicrobiano reducidob) La Tobramicina es efectivo en el

tratamiento de patólogías causadas por microorganismos G(-) y del género Mycobaterium

c) La isoniazida se utiliza en el tratamiento de patologías causadas por Mycobaterium

d) Las tetraciclinas pueden ser efectivas en el tratamiento de patólogías causadas por Rickettsia

e) Las cefalosporinas pueden utilizarse en tratamiento de patólogías causadas por microorganismos G(+) y G(-).

16.- Respeto a las cafalosporinas es correcto afirmar que:

a) Una modificación en las PBP puede generar resistencia a eset agente antimicrobiano

b) Son de origen sintéticoc) Su estructura cuenta con un

anillo beta-lactámicod) Se administra por vía orale) La claritrimicina es un

representante de este tipo de antimicrobianos.

17.- La sensibilidad de un cultivo a penicilina es posible determinar mediante un análisis:

a) Colorimetricob) De turbidezc) De temperatura en el cultivod) De salinidade) B y C son correctas

18.- El siguiente científico se relaciona con develar el mecanismo de acción de un agente antimicrobiano:

a) Pasteurb) Flemingc) Ehrlichd) Woodse) Florey

19.- Alexander Fleming destaca en la historia de la microbiología por:

a) Ser el primer científico en descubrir un agente antimicrobiano

b) Producir a gran escala Penicilinac) Establecer el mecanismo de

acción de las Penicilinad) Descubrir un agente

antibacteriano de origen procariota.

e) Ninguna de las anteriores.

20.- Respecto a los agentes antimicrobianos podemos afirmar que:

a) Pueden ser de origen natural,

sintético o semi-sintético.b) Su espectro de acción

dependerá de su mecanismo de acción y estructura

c) Aquellos de origen natural puede ser producidos tanto por procariotas como por eucariotas.

d) Es un concepto que surge a principios del siglo XX.

e) Todas las anteriores.

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