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Eficacia de la terapia génica en enfermedad de Parkinson 3 INMUNOLOGÍA E INMUNOTERAPIA ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES TUMORES SÓLIDOS Una nueva caja de herramientas para inmunoterapia del cáncer 2 NEUROCIENCIAS HEPATOLOGÍA Nueva tecnología para tratar la porfiria aguda intermitente 4 Tratamiento del ictus en pacientes diabéticos 6 Combinación de virus e inmunoterapia para tumores cerebrales 12 Proyecto de investigación internacional para el abordaje precoz de tumores hematológicos CIMA UNIVERSIDAD DE NAVARRA SEGUNDO SEMESTRE 2018 NÚMERO 019 páginas 8 y 9

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Eficacia de laterapia génica enenfermedad deParkinson

3

INMUNOLOGÍA EINMUNOTERAPIA

ENFERMEDADESCARDIOVASCULARES TUMORES SÓLIDOS

Una nueva caja deherramientas parainmunoterapia delcáncer

2

NEUROCIENCIAS HEPATOLOGÍA

Nueva tecnologíapara tratar la porfiriaaguda intermitente

4

Tratamiento delictus en pacientesdiabéticos

6

Combinación de viruse inmunoterapia paratumores cerebrales

12

Proyecto de investigación internacional para elabordaje precoz de tumores hematológicos

CIMA UNIVERSIDAD DE NAVARRA SEGUNDO SEMESTRE 2018 NÚMERO 019

páginas 8 y 9

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Un equipo multidisciplinar delCima y de la Clínica Universidad deNavarra ha presentado una nuevaestrategia para potenciar la res-puesta inmunitaria frente al cáncer.Estas novedosas herramientas sehan publicado en el último númerode Nature Reviews Drug Discovery,revista de referencia internacionalen el ámbito científico.

Resultados complementariosLa inmunoterapia actual se

basa en el uso de anticuerpos y cé-lulas modificadas. Sin embargo, eltrabajo de estos investigadores es-pañoles, realizado en colaboracióncon científicos alemanes y ameri-canos, concluye que las moléculas

basadas en ARN pueden conseguirobjetivos similares y, en ocasio-nes, más beneficios gracias a losavances de la biotecnología eneste campo. Según el Dr. FernandoPastor, investigador del Programade Terapias Moleculares del Cima,“se pueden utilizar diversas formasde ARN para vacunación, tambiénpara silenciar genes inmunosupre-sores (como equivalentes a anti-cuerpos) o como herramientaspara ingenierizar transitoriamentecélulas del sistema inmunitario”.Además, formulado de maneraapropiada, el ARN puede imitar lapresencia de un virus en el tejido ypotenciar intensamente la res-puesta inmunitaria local con capa-

cidad de destruir el tejido cance-roso.

“Los tratamientos basados enARN no pretenden reemplazar a lainmunoterapia convencional sinoconseguir resultados complemen-tarios aprovechando sus ventajase intentando conseguir eficacia encasos refractarios al procedi-miento actual. En la Clínica Univer-sidad de Navarra tenemos abiertosensayos clínicos basados en estaaproximación para confirmar elefecto de su administración en laevolución de los pacientes. De mo-mento, los datos apuntan a queson terapias factibles y seguras”,explica el Dr. Ignacio Melero, inves-tigador senior del Programa de In-

munología e Inmunoterapia delCima y codirector del Departa-mento de Inmunología de la ClínicaUniversidad de Navarra.

"El avance en estas nuevasherramientas ha sido posible gra-cias la estrecha e intensa colabo-ración del Cima con las compañíasBioncotech, Moderna Therapeu-tics y Roche, que facilita el des-arrollo de estos tratamientostanto en modelos experimentalescomo en la práctica clínica", re-salta el Dr. Pedro Berraondo, in-munólogo del Cima y autor deltrabajo, en el que también ha par-ticipado Iñaki Etxeberria, estu-diante predoctoral del laboratoriode Inmunología.

INMUNOLOGÍA E INMUNOTERAPIA

2 Segundo semestre 2018

El Cima Universidad de Navarra aproxima la investigación básica a la aplicación clínica. El objetivo es buscar so-luciones terapéuticas a las necesidades reales del paciente.Edición y fotografía: Comunicación Cima. Universidad de Navarra.Diseño y maquetación: Síntesis Taller de Diseño, S.L.Depósito Legal: NA-1250/2001Contacto: [email protected] - www.cima.unav.eduSíguenos en @CIMA_unav @CIMAunav

Una nueva caja de herramientas para lainmunoterapia del cáncerInvestigadores del Cima y de la Clínica Universidad de Navarra presentan en Nature Reviews

Drug Discovery un abordaje complementario basado en moléculas de ARN

Pedro Berraondo, Ignacio Melero, Fernando Pastor e Iñaki Etxeberría, autores del trabajo

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NEUROCIENCIAS

3Segundo semestre 2018

El Dr. José Luis Lanciego, neu-rocientífico del Programa de Neu-rociencias del Cima, asegura que“la terapia génica demuestra su efi-cacia en modelos experimentalesde enfermedad de Parkinson”. El Dr.Lanciego ha presentado sus resul-tados de investigación en Neuros-cience 2018, la conferencia anualde la Society for Neuroscience, ce-lebrada en San Diego (Estados Uni-dos). Se trata del único ponenteespañol seleccionado, de entre13.800 trabajos presentados, paraparticipar en una rueda de prensade este evento científico centradaen terapia génica.

La enfermedad de Parkinson esla segunda enfermedad neurodege-nerativamás frecuentedespuésdelalzhéimer.Esuntrastornocrónicoyprogresivo del sistema nerviosocentral originado por la muerte pro-gresiva de ciertas neuronas. “Afor-

tunadamente, existen tratamientoseficacesparaaliviar lossíntomasdeestos pacientes.Elproblema es queno son curativos ni impiden que laenfermedad avance”, asegura el in-vestigador del Cima.

En los últimos años la investi-gación en el campo de la enferme-dad de Parkinson ha dado unvuelco gracias al desarrollo de nue-vas tecnologías como la terapia gé-nica. “Ha supuesto un cambio deparadigma de cómo vemos y trata-mos el párkinson. Por ejemplo, sesabe que los pacientes parkinso-nianos tienen niveles muy bajos deglucocerebrosidasa, una proteínafundamental para eliminar la ba-sura (la alfa-sinucleína mal ple-gada) que tienen estas neuronas yque es una de las causas de estaenfermedad neurodegenerativa”.

Según explica el Dr. Lanciego,“en colaboración con el Programa

de Terapia Génica del Cima,hemos modificado genética-mente un virus para que expreseesta proteína y lo hemos inyec-tado en una zona concreta del ce-rebro. El virus infecta a lasneuronas, de manera que produ-cen niveles altos de esta proteínay producen un efecto terapéutico.De esta forma, cual caballo deTroya, evitamos de manera per-manente que las neuronas sesigan muriendo tras conseguir eli-minar los acúmulos de alfa-sinu-cleína”.

Los resultados de esta inves-tigación realizada en el Cima sehan confirmado en modelos ex-perimentales de enfermedad deParkinson, en dos especies ani-males diferentes. Una vez con-trastados todos los datos, elsiguiente paso será iniciar un en-sayo clínico con pacientes.

La terapia génica demuestra su eficacia enmodelos experimentales de enfermedad deParkinson

Neuroscience 2018La Society for Neuroscience(SfN) es una organización fun-dada en 1969 en la que estáninscritos aproximadamente36.000 científicos de 95 paísesdiferentes.El Dr. José Luis Lanciego, investi-gador del Cima, participó el pa-sado mes de noviembre en suencuentro anual, Neuroscience2018. Científicos de todo elmundo se congregaron para des-cubrir nuevas ideas y compartirsus proyectos y experiencia.

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4 Segundo semestre2018

HEPATOLOGÍA

Investigadores del Programa deHepatología del Cima han desarro-llado una nueva tecnología de ARNmensajeros (ARNm) que actúa so-bre el origen de la enfermedad y co-rrige rápidamente los síntomas dela porfiria aguda intermitente enmodelos preclínicos. Los resulta-dos, publicados en la revista cientí-fica Nature Medicine, son productode la colaboración con la compañíabiotecnológica Moderna Therapeu-tics (Cambridge, Massachusetts.EEUU).

La porfiria aguda intermitentees una enfermedad genética rara, ohuérfana, causada por la incapaci-dad del hígado para metabolizar losprecursores de porfirina. Se pre-

senta en forma de crisis intermi-tentes dolorosas y puede llegar aprovocar importantes daños neu-rológicos e incluso requerir el tras-plante hepático. En estos pacien-tes las crisis pueden provocarsepor algunos medicamentos, dietasestrictas o el estrés prolongado.Sin embargo, el principal factordesencadenante son las hormonasfemeninas asociadas al ciclomenstrual, por lo que se manifiestaespecialmente en mujeres jóve-nes, con importantes responsabili-dades laborales y familiares.

"En la actualidad, algunos me-dicamentos son capaces de contro-lar sus síntomas, pero no existe untratamientoespecíficoquecombata

elorigende laenfermedad",comentaelDr.AntonioFontanellas,autorprin-cipaldelartículo. Según elDr. Fonta-nellas, investigador en porfirias delProgramadeHepatologíadelCimaymiembrodelCentrode InvestigaciónBiomédicaenReddeEnfermedadesHepáticasyDigestivas(CIBERehd),"la investigación que hemos des-arrollado muestra la eficacia de losARNm para el tratamiento de la por-firia aguda intermitente”.

El ARNm es la molécula que co-necta la información acumulada enlos genes con la producción de lasproteínas necesarias para el buenfuncionamiento de la célula. “Nues-tro trabajo sugiere que la adminis-tración de este ARNm envuelto en

nanopartículas lipídicas patenta-das (microgotas de grasa) puederestaurar en menos de dos horas laactividad de la enzima deficitariaen el hígado de los ratones con por-firia. También se observó que pro-tege frente a características clavede la enfermedad, como el dolor, lahipertensión y la incapacidad mo-tora. Otra de las ventajas de estatecnología es la posibilidad de re-petir su administración tantas ve-ces como sea necesario para evitarla aparición de nuevas crisis”, ase-gura el el investigador del Cima Uni-versidad de Navarra.

“En este trabajo conjunto de-mostramos que la tecnología delARNm restaura la deficiencia enzi-mática dentro de las células hepá-ticas y normaliza los marcadoresde la enfermedad durante los ata-ques", explica el Dr. Paolo Martini,director científico del Programa deEnfermedades Raras de ModernaTherapeutics. "Estos datos respal-dan aún más nuestros actuales es-fuerzos en el ámbito de las enfer-medades metabólicas raras, dondeel ARNm podría permitir que un te-jido particular produzca niveles te-rapéuticos de una proteína funcio-nal".

ModernaTherapeuticsespioneraen el descubrimiento y desarrollo deterapias y vacunas de ARNm.

Investigadores del Programa de Hepatologíadesarrollan una tecnología para tratar laporfiria aguda intermitenteActúa sobre el origen de esta enfermedad metabólica de origen genético que produce crisis

intermitentes dolorosas y actualmente no tiene un tratamiento efectivo

Delante, Sara Arcelus, Antonio Fontanellas y Ana Sampedro. Delante, Matías Ávila, Iranzu Serrano, Pedro Berraondo y Daniel Jericó, del

Programa de Hepatología del Cima

Nature Medicine2018 Vol 24: 1899-1909Publicado: 08 Octubre2018https://www.nature.com/articles/s41591-018-0199-z

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5Segundo semestre 2018

El peso de las enfermedadeshepáticas crónicas en Europa se haincrementado significativamenteen las últimas décadas. En la ac-tualidad, supone un problema tantoclínico como económico y el pro-nóstico es que siga creciendo enlos próximos años.

En concreto, el carcinoma he-patocelular, el cáncer de hígadomás común, presenta dos caracte-rísticas alarmantes: su incidenciaestá incrementando en los últimosaños, tanto en los países occiden-tales como en vías de desarrollo, ylos pacientes tienen una supervi-vencia muy reducida. Actualmenteno existen tratamientos eficacespara frenar el crecimiento de este

tumor, ni tampoco para atajar el dela fibrosis hepática, degeneracióntisular debida a un daño hepáticopersistente que facilita el desarrollotumoral.

Investigadores del Programa deHepatología del Cima, pertenecien-tesalCIBERdeEnfermedadesHepá-ticas y Digestivas (CIBEREHD) y alInstituto de Investigación Sanitariade Navarra (IdiSNA), han desarro-llado un nuevo abordaje para tratareste tipo de tumor hepático. Los re-sultados se han publicado en Hepa-tology, revista oficial de la AmericanAssociation for the Study of Liver Di-seases (AASLD) y una de las princi-pales publicaciones internacionalesen el campo.

Los investigadores del Cimahan demostrado cómo el ataquesimultáneo a dos mecanismosepigenéticos vitales tanto de lascélulas tumorales como de aqué-llas que lo rodean (células estro-males) frena de manera muyeficaz el crecimiento del carci-noma hepatocelularen modelosexperimentales. “En este trabajohemos identificado y caracteri-zado nuevas dianas terapéuticasbasadas en una actividad coordi-nada entre la metilación del ADN yla metilación de las histonas.Hemos analizado de manera ex-haustiva estos mecanismos en labiología del tumor y, junto con losProgramas de Terapias Molecula-

res y Hemato-oncología del Cima,hemos ensayado nuevos agentesfarmacológicos que frenan de ma-nera muy potente la carcinogéne-sis hepática”, asegura la Dra. MaiteGarcía, coordinadora del trabajo, di-rigido por los Dres. Matías Ávila yCarmen Berasain, del Programa deHepatología del Cima.

La investigación, que cuentacon el impulso de la FundaciónBancaria “la Caixa”, da un pasomás a buscar nuevas vías de cura-ción de cáncer hepático. “El com-promiso con la investigación esuna de las líneas prioritarias de laFundación Bancaria “la Caixa”, queha triplicado su inversión, pasandode 30 a 90 millones de euros hastael 2019, con el fin de encontrar so-luciones a algunas de las proble-máticas de salud más acuciantesde nuestro siglo”, afirma JaumeGiró, director general de la Funda-ción Bancaria “la Caixa”.

Estacolaboraciónabre laspuer-tasaldesarrollodeterapiasqueper-mitan inhibir la progresión de laenfermedad hepática crónica (fár-macos antifibróticos) y el trata-mientodelcarcinomahepatocelular.

HEPATOLOGÍA

Nuevo abordaje para el tratamiento del cáncerde hígadoGracias al impulso de la Fundación Bancaria "la Caixa" abre las puertas al desarrollo de

terapias eficaces para otras enfermedades hepáticas

Gloria Álvarez, Leticia Colyn, Marina Bárcena, Raquel Urtasun, Iker Uriarte, Maite García, Matías Ávila, Carmen Berasain y Laura Álvarez,

del Programa de Hepatología del Cima

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Nueva terapia para el tratamiento del ictus enpacientes diabéticos

ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

6 Segundo semestre 2018

Científicos del Programa deEnfermedades Cardiovascularesdel Cima, pertenecientes al CI-BERCV, y del Complejo Hospitala-rio de Navarra (CHN), vinculadosa su vez a Navarrabiomed, handesarrollado una nueva terapiapara el tratamiento del ictus enpacientes diabéticos. El estudiodemuestra que el uso de la prote-ína MMP-10 reduce el daño cere-bral tras un ictus en animalesdiabéticos sin producir complica-ciones hemorrágicas. Los resulta-dos se han publicado en la revistacientífica Translational Stroke Re-search.

El ictus es una enfermedad ce-rebrovascular en la que la sangreno llega al cerebro en la cantidadnecesaria debido a la presencia deun trombo, lo que puede provocardaños irreparables. Esta enferme-dad es la primera causa de morta-lidad entre las mujeres españolasy la segunda en los varones. Enconcreto, en Navarra se producenmás de 1.000 ictus al año.

Uno de los factores de riesgocardiovascular, además de la edad,es la diabetes. “En estos pacientesno solo aumenta el riesgo de sufrirun ictus, sino que también se re-duce en un 50% la efectividad delúnico tratamiento farmacológicoaprobado: el activador de plasmi-nógeno tisular (tPA). Este fármacotrombolítico (que facilita la disolu-ción del trombo) tiene unas indica-ciones muy limitadas: sólo sepuede emplear en las primerashoras tras el ictus y, además,puede conllevar efectos secunda-rios asociados, como las hemorra-gias. En el caso de los pacientesdiabéticos, el riesgo de hemorra-gias es mucho mayor y sus trom-bos son más resistentes, por lo queel tratamiento de estos pacienteses aún más complicado. Nuestrotrabajo plantea una alternativa te-rapéutica en modelos experimen-tales”, explica la Dra. Josune Orbe,directora del Laboratorio de Atero-trombosis del Cima y coordinadoradel estudio.

Terapia más efectivaLas metaloproteasas (MMPs)

son un grupo de proteínas que, ade-más de muchas otras funciones,están implicadas en los procesosque controlan la coagulación de lasangre. “Trabajos anteriores delCima ya han demostrado la capaci-dad de la MMP-10 para disolvertrombos cerebrales en modelospreclínicos de ictus. Sin embargo,este estudio expande los efectosbeneficiosos de esta proteína. Nosólo es más efectiva que el tPA re-duciendo el daño cerebral en ani-males diabéticos sino que, además,aumenta la eficacia del tPA en estemodelo experimental de ictus aso-ciado a diabetes”, aseguran los au-tores de la investigación.

Los resultados abren nuevasposibilidades para el tratamiento deestos pacientes cuyo abordaje clí-nico exige grandes recursos econó-micos y sociales. “Esta trabajoconjunto continúa investigandonuevas opciones terapéuticas diri-gidas a aumentar la recanalización

de las arterias ocluídas y la reper-fusión efectiva del tejido cerebral,para proporcionar, de manera indi-vidualizada, una medicina de preci-sión a los pacientes con ictus”.

La investigación forma partede la actividad científica del Insti-tuto de Investigación Sanitaria deNavarra (IdiSNA), agrupación pú-blico-privada para el fomento de lainvestigación biomédica en la Co-munidad Foral y de la que sonmiembros Cima y CHN.

Delante:EstefaníaToledo,JoséA.Páramo,JosuneOrbe,AgustinaSalicio,MiriamBelzunceyBeatrizZandio.Detrás:ManuelNavarro,JoséA.Rodriguez,RobertoMuñozyLaraMontori,profesionalesdelCima,

UniversidaddeNavarrayCHNqueparticipanenelestudio

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El Cima acogió recientemente lapresentación del Proyecto DIANA,una colaboración público-privadaorientada a implantar una medicinade precisión en Navarra. El pro-yecto, financiado por el Gobierno deNavarra, cuenta con la participaciónde investigadores del Cima y de laClínica Universidad de Navarra, encolaboración con el Complejo Hos-pitalario de Navarra (CHN) y Nava-rrabiomed. Según el Dr. FelipePrósper, coordinador del proyecto,"Navarra se perfila como una co-munidad de referencia en el diag-nóstico de precisión del cáncer".

Según el último registro decáncer publicado en Navarra, du-rante el periodo 2008-2009 se re-gistraron 10.316 nuevos casos detumores en la población navarra,de los cuales 8.722 eran tumoresmalignos infiltrantes. Estos datosponen de manifiesto un impor-tante problema de salud pública

con gran repercusión sobre el sis-tema asistencial.

“En muchas ocasiones, el diag-nóstico actual del cáncer requieretécnicas invasivas, está basadoen criterios morfológicos y no per-mite seleccionar el tratamientomás adecuado según sus marca-dores moleculares. Todo ello con-lleva una menor eficacia, así comotrastornos para el paciente y ma-yores costes económicos”, consi-dera la Dra. Ruth Vera, jefa delServicio de Oncología Médica delComplejo Hospitalario de Navarray responsable del Grupo de inves-tigación de la misma área en Na-varrabiomed. Asimismo, según elDr. Prósper, director del Programade Hemato-oncología del Cima ycodirector del Servicio de Hemato-logía de la Clínica Universidad deNavarra, “en el caso de los tumo-res hereditarios, si no es posibleavanzar en la detección de altera-

ciones genómicas que determinanla predisposición al cáncer, sola-mente la historia familiar no es su-ficiente para llegar al diagnóstico”.

Nuevas técnicas más precisas ymenos invasivas

El Proyecto DIANA tiene comoobjetivo implementar en la prácticaclínica lasnuevastecnologíasdese-cuenciación para el diagnóstico deprecisión del cáncer en Navarra.Paraello,sevanaestudiarenamboscentros muestras de pacientes concáncer de mama, pulmón, hígado,colon, cáncer hereditario y tumoreshematológicos, y se pondrán enmarcha nuevas técnicas molecula-res más precisas y menos invasi-vas. Además, como parte delproyecto se realizaran también es-tudios dirigidos a identificar nuevasdianas terapéuticas en estos pa-cientes que permitan el diseño denuevos tratamientos.

“Un aspecto esencial de estacolaboración es la integración y elanálisis de toda la información ob-tenida mediante el desarrollo detécnicas computacionales de aná-lisis de los datos genómicos”, ase-guran los investigadores.

Se trata de un estudio pioneroque, a partir de nuevas tecnolo-gías, trasladará los resultados a lapráctica clínica para prolongar lavida de los enfermos y optimizarsus tratamientos. “La posibilidadde desarrollar este proyecto con-juntamente con el CHN nos permi-tirá convertir a nuestra comunidaden un nodo de conocimiento y des-arrollo económico en este campo”,considera el Dr. Prósper.

Centro de referencia en el nortede España

Una de las técnicas más avan-zadas en el diagnóstico de preci-sión es la utilización de la biopsialíquida. “La detección de un cáncermediante una simple extracciónde sangre y la determinación demarcadores en el ADN circulanteabren la posibilidad de un diag-nóstico más precoz -con la consi-guiente mejoría en el pronóstico-más preciso, y con mucha menormolestia para el paciente. A la veznos ayuda a monitorizar la res-puesta de la enfermedad al trata-miento”, comentan la Dra. Vera.

En este sentido Cima Lab Diag-nosticsde la Universidad de Nava-rra es actualmente uno de loslaboratorios con más experienciaen el desarrollo e implementaciónde técnicas moleculares para eldiagnóstico del cáncer, lo que le haconvertido en el centro de referen-cia de más de 30 hospitales delnorte de España.

CIMA

7Segundo semestre 2018

Navarra se perfila como una comunidad dereferencia en el diagnóstico de precisión delcáncer

Mª José Calasanz, Ruth Vera, Maite Herráiz, Felipe Prósper, Iosu Ibáñez, Rubén Pío y Ana Patiño, durante la presentación del Proyecto DIANA

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HEMATO-ONCOLOGÍA

8 Segundo semestre 2018

Un proyecto de investigación internacionalestudiará de forma pionera la detección eintervención precoz en tumores hematológicos

Detectar los tumores hemato-lógicos de forma precoz para tra-tarlos lo más tempranamenteposible y, así, poder lograr su cu-ración es el objetivo principal deuna investigación internacionalque ha sido seleccionada con ca-rácter prioritario por un consorcioeuropeo de asociaciones contra elcáncer.

El proyecto ha recibido una delas 6 ayudas “Accelerator Awards”,una convocatoria internacionalcuyo objetivo es acelerar el pro-greso de la investigación en cán-cer para que los resultados lleguen

cuanto antes a los pacientes, y esuno de los cuatro trabajos euro-peos que cuentan con una partici-pación relevante de grupos deinvestigadores españoles. Ade-más, en este caso, el estudio tieneun especial interés al ser el pri-mero liderado por un investigadorespañol, el Dr. Jesús San Miguel,director científico del Cima y deMedicina Clínica y Traslacional dela Universidad de Navarra.

Los premios han sido convo-cados para impulsar y acelerar elprogreso de la investigación tras-lacional en cáncer. Las entidades

promotoras de esta iniciativa sonla Asociación Española Contra elCáncer (AECC), Cancer ResearchUK y la Asociación Italiana para laInvestigación del Cáncer. En total,se han concedido 34 millones deeuros, destinados a financiar 6proyectos de investigación en cán-cer, de los que 5 millones han co-rrespondido al proyecto lideradopor el Dr. San Miguel.

Elección de tres tipos detumores hematológicos

El pronóstico de las neoplasiashematológicas ha mejorado sus-

tancialmente en la última década,aunque solo una pequeña propor-ción de pacientes llega a alcanzarla curación.

El problema, según advierte elDr. San Miguel, “es que probable-mente se está tratando a estos en-fermos solo cuando su cáncer estáplenamente desarrollado. Es indu-dable que la mejor oportunidadpara erradicar las células cancero-sas es la detección e intervenciónprecoz”.

En concreto, el proyecto se hacentrado en el estudio de tres gru-pos de enfermedades hematológi-

Equipo del Cima y de la Clínica Universidad de Navarra que participa en el proyecto de investigación

Participan 13 centros europeos y está liderado por el Dr. Jesús San Miguel, director de

Medicina Clinica y Traslacional de la Universidad de Navarra

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HEMATO-ONCOLOGÍA

9Segundo semestre 2018

cas: gammapatías monoclonales(mieloma múltiple), síndromesmielodisplásicos y leucemia mie-loblástica, y linfomas foliculares.

Los investigadores han selec-cionado estos tres grupos de neo-plasias porque en su conjuntorepresentan el 50% de los cáncereshematológicos. “La razón de ha-berlas seleccionado es que com-parten mecanismos singulares deprogresión tumoral, desde las cé-lulas benignas hasta su transfor-mación en malignas”, apunta elcientífico. El objetivo de este grupo

es tratar de llegar a erradicar estostres tipos de cáncer, centrándoseen dos estadios críticos del pro-ceso de la enfermedad: el estadiopremaligno y el estadio de enfer-medad mínima residual.

“Queremos entender los meca-nismos de la transformación y dela resistencia como un marco quenos lleva a poder abordar estadiosprecoces de la enfermedad, enlugar de por la enfermedad total-mente desarrollada con toda susintomatología”, describe el Dr.San Miguel. “De este modo preten-

demos incrementar las tasas decuración”.

Centros participantesPara llevar a cabo este pro-

yecto se han reunido 13 centrosde excelencia que comparten uninterés común en la detección e in-tervención precoz, agrupados entorno a tres nodos de tres nacio-nalidades:

El español, liderado por el Dr.San Miguel, encargado también decoordinar los trabajos de los 13 cen-tros en torno a las gammapatías

monoclonales-mieloma múltiple.El italiano, dirigido por el Dr.

Mario Cazzola de la FondazioneIRCCS del Hospital Policlínico SanMatteo de Pavia, que liderará la in-vestigación en torno a la mielodis-plasia y leucemia mielodisplásica.

El grupo inglés lo dirigirá el Dr.Jude Fitzgibbon, del Barts CancerInstitute de la Universidad QueenMary de Londres, que coordinarálos esfuerzos de todos los centrospara entender los mecanismos detransformación y resistencia en loslinfomas foliculares.

A lo largo de este año The New En-gland Journal of Medicine ha reco-gido los resultados obtenidos por elDr. Jesús San Miguel, director cientí-fico del Cima, en dos ensayos sobremieloma múltiple. Es la primera vezque dos estudios relacionados conel Cima y la Clínica Universidad deNavarra se publican el mismo añoen esta reconocida revista, una delas publicaciones científicas demayor impacto internacional. Losartículos presentan los resultadosde dos investigaciones sobre la apli-cación personalizada de medica-mentos a pacientes de mielomamúltiple.

Pacientes con mieloma múltiple enrecaída o refractarioLa revista científica publicó en no-viembre los resultados del ensayoen fase 2 ELOQUENT-3. En él se de-muestra que la administración deEmpliciti (elotuzumab) en combi-nación con pomalidomida y bajasdosis de dexametasona (EPd) enpacientes con mieloma múltiple enrecaída o refractario (RRMM) re-duce casi un 50% el riesgo de pro-gresión de la enfermedad omuerte, en comparación con aque-llos que solamente han sido trata-dos con pomalidomida ydexametasona (Pd).Este ensayo es un proyecto mun-dial liderado por Bristol-MyersSquibb y en el que han participadoactivamente 4 centros españoles:la Clínica Universidad de Navarra(Pamplona), el Hospital De La SantaCreu i Sant Pau (Barcelona), el Hos-

pital Universitario 12 de octubre(Madrid) y el Hospital UniversitarioDr. Peset (Valencia).Según afirma el Dr. Jesús San Mi-guel, firmante senior del artículo enThe New England Journal of Medi-cine, “los resultados de este ensayodemuestran que la adición de elotu-zumab a pomalidomida dexameta-sona reduce en un 46% el riesgo deprogresión de la enfermedad omuerte, en pacientes que habíansido previamente refractarios a lena-lidomida e inhibidores de potea-soma, con un excelente perfil detoxicidad”. Los investigadores parti-cipantes del estudio creen que lanueva combinación EPd podría con-vertirse en una opción de trata-

miento potencial para este tipo depacientes, donde la enfermedad haprogresado después del tratamientoconvencional.

Pacientes recién diagnosticados demieloma múltipleEn el mes de febrero The New En-gland of Medicine publicó las conclu-siones del ensayo fase III ALCYONE.La investigación de este medica-mento es fruto de un proyecto inter-nacional del cual el Dr. Jesús SanMiguel ha sido el coordinador.El estudio se realizó en 706 pacien-tes recién diagnosticados de mie-loma múltiple sin indicación paratrasplante de médula. Los buenosresultados obtenidos confirman que

la administración de daratumumabjunto con el tratamiento convencio-nal (bortezomib, melfalán y predni-sona) disminuye el riesgo deprogresión y la muerte hasta en un50 por ciento en pacientes reciéndiagnosticados que no son candida-tos a recibir un trasplante. “Además,tras un seguimiento de 16,5 meses,los pacientes triplicaron la tasa denegatividad de la enfermedad resi-dual mínima, que es el factor pro-nóstico más importante para lospacientes con mieloma”, explica laDra. María Victoria Mateos, investi-gadora principal del estudio ALC-YONE y directora de la Unidad deMieloma en el Hospital Universitariode Salamanca-IBSAL Salamanca.

La revista “The New England Journal of Medicine” publica dos estudios del Dr. San Miguel sobre mieloma

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PREMIOS Y MENCIONES

10 Segundo semestre 2018

El Dr. Jesús San Miguel, director científico delCima y director médico de la Clínica Universidadde Navarra, ha recibido el premio "The MichaeliAward” por su contribución al conocimiento delMieloma. El acto de entrega del galardón tuvolugar en el marco del Congreso Internacional deEnfermedades Hematológicas “Linfoma y Mie-loma”, celebrado el 18 de octubre en Nueva York.El reconocimiento ha sido concedido por la WeillCornell University y la SASS Foundation for Medi-cal Research Award en honor al Dr. Joseph Mi-chaeli, fallecido en 2001.

El Dr. Michaeli fue profesor de Medicina y di-rector del Servicio de Mieloma Múltiple primeroen el Memorial Sloan-Kettering Cancer Center ydespués en el New York Weill Cornell University.Fue también director de Investigación del WeillCornell´s Center of Excelence for Lymphoma andMyeloma.

Para el Dr. San Miguel, este premio “repre-senta un honor por el nombre de la persona alque va unido, un médico que aunaba los atribu-tos de nuestra profesión: máxima dedicación,afán por estar al día, sentimiento de insuficienciay máxima entrega al enfermo”.

El Dr. Ignacio Melero, catedrático de Inmu-nología de la Universidad de Navarra, ha sidonombrado académico correspondiente de laReal Academia Nacional de Medicina de España.

El acto de ingreso y entrega de medalla y diplomaacadémico se celebró en la sede de la Corpora-ción. Durante la sesión científica el Dr. Melero, co-director del Servicio de Inmunología de la ClínicaUniversidad de Navarra e investigador senior delPrograma de Inmunología e Inmunoterapia delCima, impartió la conferencia “Anticuerpos mo-noclonales inmunoestimulantes: nuevas herra-mientasterapéuticaseneltratamientodelcáncer”.

Licenciado en Medicina por la Universidad deNavarra, el Dr. Melero realizó la especialidad enInmunología en el Hospital Universitario de laPrincesa (Madrid). Entre 1994 y 1998 trabajó enel instituto de investigación farmacéutica de lacompañía Bristol Myers Squibb, en Seattle(EEUU), junto con los doctores Lieping Chen yKarl E. Hellstrom. Uno de los resultados obteni-dos en su área de trabajo fue la identificación de4-1BB (CD137) como diana en inmunoterapiadel cáncer.

En 1998 se incorporó al Cima y a la ClínicaUniversidad de Navarra donde dirige un equipode investigación traslacional que trabaja en es-trategias de inmunoterapia del cáncer basadasen terapia celular, terapia génica y anticuerposmonoclonales. El Dr. Melero es el investigadorprincipal en más de 30 ensayos clínicos de in-munoterapia.

El Dr. Daniel Ajona, investigador del Pro-grama de Tumores Sólidos del Cima, ha recibidoel Premio Profesor Durántez de la FundaciónLAIR por la mejor publicación científica en elcampo de la inmunología tumoral en 2017. Elacto de entrega se celebró en la sede de la fun-dación en Madrid.

El Dr. Ajona ha demostrado que el bloqueocombinado de las proteínas C5a y PD-1 inhibe elcrecimiento del tumor y previene las metásta-sis en modelos animales. “Comprobamos queesta estrategia reduce significativamente elcrecimiento de los tumores de pulmón y su me-tástasis a hueso. La relevancia de nuestro es-tudio es que propone un novedoso abordajeterapéutico para pacientes con este tipo detumor”, asegura el Dr. Ajona. Los resultados deltrabajo, realizado con la colaboración de los pro-gramas de Tumores Sólidos y de Inmunología eInmunoterapia del Cima, se publicaron en Can-cer Discovery, revista de referencia internacio-nal en el ámbito de la investigación enOncología.

Actualmente el grupo del Dr. Ajona está finan-ciadoporelCentrode InvestigaciónBiomédicaenRed (CIBERONC), el Fondo de Investigación Sani-taria-Fondo Europeo de Desarrollo Regional “UnamaneradehacerEuropa”y laAsociaciónEspañolaContra el Cáncer (AECC).

Enhorabuena a nuestros profesionales• El Dr. Jesús San Miguel, premio internacional Michaeli por su contribución al

conocimiento del mieloma

• El catedrático Ignacio Melero, académico correspondiente de la Real Academia Nacional

de Medicina de España

El Dr. Ignacio Melero, nuevo academico correspondiente, junto

al profesor Eduardo Díaz-Rubio, vicepresidente de la RANME

Jesús San Miguel Daniel Ajona

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PREMIOS Y MENCIONES

11Segundo semestre 2018

Dr. Álvaro Teijeira, beca posdoctoral de ex-celencia de “la Caixa”

El Dr. Álvaro Teijeira, investigador del Pro-grama de Inmunología e Inmunoterapia delCima, ha recibido una de las 75 ayudas a pro-yectos de investigación e innovación de exce-lencia nacionales e internacionales de laFundación Bancaria “la Caixa”. Su concesiónse enmarca dentro del Programa de Becas deposdoctorado Junior Leader ”la Caixa”. Estalínea selecciona investigadores de excelencia ytienen el objetivo de fomentar las carreras cien-tíficas de alta calidad e innovadoras en España.

“Gracias a la beca desarrollaré un pro-yecto para estudiar las interacciones de lascélulas asesinas del sistema inmunitario conlas células tumorales malignas. En concreto,vamos a generar tumores cultivados (llama-dos organoides) a partir de material quirúr-gico que mantendrá la arquitectura tumoraloriginal y la heterogeneidad celular origina-les” explica el investigador del Cima Universi-dad de Navarra.

Como la inmunoterapia está cambiando eltratamiento del cáncer, el campo de la oncolo-gía necesita nuevas herramientas para identi-ficar objetivos y combinaciones efectivas paracada paciente.

El Dr. Antonio Fontanellas, investigador delPrograma de Hepatología del Cima, ha recibidoel “Premio AELMHU a la mejor trayectoria in-vestigadora en enfermedades raras y medica-mentos huérfanos”. El acto de entrega delgalardón, concedido por la Asociación Españolade Laboratorios de Medicamentos Huérfanos yUltrahuérfanos (AELMHU), se celebró en la RealAcademia Nacional de Medicina de Madrid.

El Dr. Fontanellas ha sido distinguido por sulabor durante casi treinta años en la caracteriza-ción bioquímica y molecular de enfermedadesmetabólicas raras y, particularmente, en el des-arrollo de nuevas terapias para las porfirias.

Uno de los objetivos en el Programa de He-patogía del Cima es encontrar una cura para laporfiria intermitente aguda. Se presenta en formade crisis intermitentes dolorosas y puede llegar aprovocar importantes daños neurológicos e in-cluso requerir el trasplante hepático. “En colabo-ración con la compañía biotecnológica ModernaTherapeutics hemos desarrollado una nueva tec-nología basada en ARN mensajeros. Los resulta-dos, publicados en octubre en la revista científicaNature Medicine, abren la posibilidad de realizarun ensayo clínico para pacientes con esta enfer-medad rara”, asegura el Dr. Fontanellas.

La Dra. Gloria González Aseguinolaza hasido nombrada miembro del consejo de la So-ciedad Europea de Terapia Génica y Celular. LaDra. González es la directora del Programa deTerapia Génica y Regulación de la Expresión Gé-nica y subdirectora del Cima, y actual presi-denta electa de la Sociedad Española de TerapiaGénica y Celular.

Licenciada en Biología por la Universidad delPaís Vasco, realizó su tesis doctoral en el Centrode Investigaciones Biológicas del Consejo Supe-rior de Investigaciones Científicas, en Madrid.Tras una estancia de tres años en la Universidadde Nueva York, se trasladó al Departamento deTerapia Génica y Hepatología de la Universidadde Navarra, dirigido por el Dr. Jesús Prieto.

En la actualidad, como directora del Pro-grama de Terapia Génica del Cima, investiga eldesarrollo de nuevas terapias de enfermedadesraras monogénicas como la porfiria aguda in-termitente, la hiperoxaluria, el síndrome de Dra-vet o la enfermedad de Wilson.

Dentro de su actividad docente es profesoradel máster de Innovación génica dentro de laasignatura Terapia Génica. Además de dirigirtesis doctorales, participa en la formación delos alumnos de fin de grado, de alumnos de iti-nerario de medicina y de alumnos de máster.

• El Dr. Álvaro Teijeira, beca postdoctoral Junior Leader de la Caixa

• El Dr. Daniel Ajona, Premio Profesor Durántez de la Fundación LAIR

• El Dr. Antonio Fontanellas, Premio AELMHU a la mejor trayectoria

• La Dra. Gloria González Aseguinolaza, miembro del consejo de la Sociedad Europea de

Terapia Génica y Celular

El Dr. Antonio Fontanellas, investigador del Cima de la Uni-

versidad de Navarra, y César Hernández, en representa-

ción de la Agencia Española de Medicamentos y

Productos Sanitarios (AEMPS)

El Dr. Álvaro Teijeira, beca posdoctoral de excelencia de

"la Caixa

Gloria González

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Una nueva terapia que com-bina un virus modificado genética-mente con inmunoterapia se va aprobar en pacientes por primeravez en el mundo. Lo hará unequipo del Cima y de la Clínica Uni-versidad de Navarra que aplicará elnuevo tratamiento contra el tumorcerebral más agresivo, el glioblas-toma. En este caso, el agente em-pleado para destruir las célulastumorales (oncolítico) es el virusmodificado genéticamente DNX

2440, producido por la empresaDNATrix, y que cuenta con una no-vedad añadida: “El nuevo virusaporta una característica singulary es que una vez que el virus ha in-fectado la célula tumoral consigueque la célula produzca OX40L, unamolécula co-activadora del sis-tema inmune”, describe el Dr. Ri-cardo Diez Valle, neurocirujano yresponsable del Área de TumoresCerebrales de la Clínica Universi-dad de Navarra.

La gran novedad que incor-pora este ensayo clínico pioneroen el mundo es la cobinación devirus modificados genéticamentecon esta nueva molécula inmu-noterápica. En estudios previos,se ha demostrado que los virusoncolíticos pueden inducir unarespuesta inmune, que ataca altumor, pero este es el primervirus en el mundo diseñado ex-presamente para potenciar esarespuesta.

Colaboración con el MDAnderson Cancer Center

La Clínica va a ser el único cen-tro que inicie la investigación enpacientes de esta nueva terapia,dirigida a adultos con glioblastomarecurrente (pacientes ya tratadosdel tumor en los que ha vuelto adesarrollarse). El estudio en Fase Icomenzó en octubre y en él secomprobará de forma prioritaria laseguridad de la terapia.

El tratamiento del virus modi-

TUMORES SÓLIDOS

12 Segundo semestre 2018

Un nuevo tratamiento que combina virus einmunoterapia se probará en tumorescerebrales por primera vez en el mundo

Equipo investigador. De izq. a dcha.: el Dr. Jaime Gállego, del Departamento de Neurología, la Dra. Sonia Tejada, del Departamento de Neurocirugía, la Dra. Marta Alonso, investigadora del

Departamento de Pediatría, y el Dr. Ricardo Díez Valle, del Departamento de Neurocirugía

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ficado con la molécula coactiva-dora del sistema inmune ha sidodiseñado y desarrollado por el la-boratorio de los doctores JuanFueyo y Candelaria Gómez-Man-zano, del MD Anderson Cancer Cen-ter, en Houston (Texas, EE.UU.)

La investigación de este trata-miento para el glioblastoma tieneespecial interés ya que se trata deltumor cerebral más agresivo queexiste. Su incidencia es de 3 nue-vos casos al año por cada 100.000habitantes y el intervalo de edaden el que aparece con mayor fre-

cuencia es entre los 45 y los 70años.

Hasta el momento se ha pro-bado en diversos ensayos clíni-cos la eficacia y seguridad detratamientos con virus modifica-dos genéticamente para adquirirpropiedades oncolíticas (des-trucción de las células tumora-les). El mismo equipo de laClínica -liderado por el Dr. DíezValle junto a la Dra. Sonia Tejada,neurocirujana de la Clínica, y a laDra. Marta Alonso, directora deLaboratorio de Terapias biológi-

cas de tumores cerebrales de laClínica y del CIMA- han trabajadoconjuntamente con el equipo delDr. Fueyo.

Esta investigación demostrósupervivencias a largo plazo encasos de gliomas recurrentes dealto grado. Las conclusiones delestudio relacionan la eficacia de laterapia con los efectos oncolíticosdel virus seguidos de una res-puesta inmune contra el tumor ce-rebral. El nuevo virus estádiseñado para incrementar esasrespuestas.

TUMORES SÓLIDOS

13Segundo semestre 2018

La Dra. Marta Alonso,recibe una prestigiosaconcesión de la UniónEuropea

La Dra. Marta Alonso, investiga-dora de Tumores Sólidos Pediátri-cos del Cima y de la ClínicaUniversidad de Navarra, ha reci-bido una "Consolidator grant" delConsejo Europeo de Investigación(ERC, por sus siglas en inglés). Esuna de las concesiones científicasmás prestigiosas de la Unión Eu-ropea, y premia la excelencia delproyecto y de su investigador prin-cipal. En esta edición se han ele-gido 16 proyectos españoles deentre las 2.389 propuestas de in-vestigación evaluadas.La beca, dotada con 2 millones deeuros, se destinará a reforzar sulínea de investigación en tumorescerebrales. Según explica la Dra.Alonso, "esta concesión nos per-mitirá consolidar el grupo de in-vestigación, tanto con personalcualificado como con el desarrollode experimentos ambiciosos quepuedan llegar a su aplicación clí-nica".En su laboratorio del Cima la Dra.Alonso utiliza virus oncolíticos(que actúan directamente en lascélulas tumorales) modificadosgenéticamente para tratar pacien-tes con tumores cerebrales. "Tene-mos en marcha un ensayo clínicoen la Clínica Universidad de Nava-rra con el virus delta 24 (propiodel resfriado) que está indicadopara pacientes con tumores difu-sos de tronco.

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TUMORES SÓLIDOS

14 Segundo semestre 2018

El Cima ha firmado un acuerdode licencia con el IIS La Fe, IDIBELLy la empresa Bemygene para co-mercializar un kit de diagnósticoprecoz de cáncer de pulmón. El kites el fruto de la investigación fi-nanciada con fondos FEDER y delInstituto de Salud Carlos III, cuyosresultados se han publicado en larevista científica Clinical CancerResearch.

El cáncer de pulmón es el tipode tumor más frecuente en elmundo. Anualmente se detectan enEspaña cerca de 30.000 casosnuevos. Debido a su manifestaciónclínica tardía, la mayoría de los pa-cientes se diagnostica en etapas

avanzadas, cuando el tratamientocurativo ya no es posible. “Actual-mente, la citología es el método es-tándar para el diagnóstico de estetipo de cáncer, en muestras respi-ratorias mínimamente invasivas,pero es un método con baja sensi-bilidad. Nuestro sistema, patentadointernacionalmente, combina losbiomarcadores epigenéticos decuatro genes y genera un valor deprobabilidad de cáncer de pulmónpersonalizado para cada paciente”,explica el Dr. Luis Montuenga, in-vestigador senior del Programa deTumores Sólidos del Cima, y miem-bro de IDISNA y de CIBERONC.Forma parte, a su vez, del grupo de

esta investigación, dirigida por eldoctor Juan Sandoval, del IIS La Fe,de Valencia.

Gracias a la colaboración mul-ticéntrica se ha comprobado quelos biomarcadores epigenéticosmínimamente invasivos son unaherramienta prometedora para eldiagnóstico del cáncer. "La com-binación de este modelo epige-nético, altamente sensible yespecífico, junto con los métodosclínicos estándar puede ayudar amejorar el diagnóstico del cáncerde pulmón y, por lo tanto, dismi-nuir la tasa de mortalidad actual",asegura el Dr. Rubén Pío, directordel Programa de Tumores Sólidos

del Cima y participante en la in-vestigación.

Según los científicos del Cima,“este kit de diagnóstico para cán-cer de pulmón es muy fiable y per-mite el diagnóstico en casos enlos que no es posible usar las téc-nicas convencionales. Además, setrata de una prueba mínimamenteinvasiva y económicamente ase-quible, por lo que su uso podría ha-cerse extensivo a la rutinariahospitalaria”.

El siguiente paso es la promo-ción de un ensayo clínico desde elIIS La Fe que permita evaluar suaplicación en un entorno clínicoreal.

El Cima firma un acuerdo de licencia paracomercializar un kit de diagnóstico precoz decáncer de pulmón

Los doctores Rubén Pío y Luis Montuenga, investigadores del Programa de Tumores Sólidos del Cima Universidad de Navarra

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FUNDRAISING

15Segundo semestre 2018

El último martes de noviem-bre, se celebra en todo el mundoel #GivingTuesday: un día paracompartir, para pensar en losdemás y actuar. Este año la Uni-versidad de Navarra se unió estainiciativa con dos proyectos: “Laniña más fuerte del mundo”, a tra-

vés de Helpify, y el programa deBecas Alumni.

Las Becas Alumni son un pro-grama de ayudas al estudio dirigidoa alumnos con buen expedienteacadémico pero que carecen de losrecursos económicos necesariospara estudiar en la Universidad de

Navarra. Este programa costea losgastos de matrícula y alojamiento,siempre como complemento a laaportación económica familiar. Esteprograma, que ya ha ayudado amás de mil alumnos desde su crea-ción, se financia íntegramente pordonaciones desinteresadas de par-ticulares e instituciones.

Helpify es una plataforma pro-movida por el Cima para impulsa lainvestigación biomédica a travésde campañas solidarias. Por se-gundo año consecutivo participaen #GivingTuesday con una inicia-tiva que busca fondos para encon-trar un tratamiento al síndrome deDravet, “Adriana es una niña nava-rra que tiene 8 años. Y a su edad yaes la niña más fuerte del mundo.Adriana y su familia se enfrentancada día a esta enfermedad rara,un tipo de epilepsia farmacorresis-tente que provoca convulsiones

largas y graves en los niños”, ex-plica Javier Viñeta, director de Des-arrollo Institucional del Cima y dela Clínica Universidad de Navarra.

Otras campañas solidarias deHelpify

Como explica Javier Viñeta,“Helpify es mucho más que un#GivingDay. Por eso, nuestra acti-vidad solidaria se materializa conotras muchas acciones, como elacuerdo de colaboración con Atres-media, que nos ha cedido su espa-cio publicitario para la emisión delspot La máquina del tiempo (“Ayú-danos a fabricarlo”) en sus cana-les de televisión (Antena3 y laSexta). Además, acabamos de ini-ciar una iniciativa con la compañíade moda “El Ganso”, que nos estáayudando a difundir en sus tien-das por toda España la importan-cia de la investigación biomédica”.

El Cima muestra su faceta más solidaria en#GivingTuesdayHelpify y Becas Alumni participan en este movimiento global, sin ánimo de lucro, que

promueve la solidaridad entre personas y organizaciones

La idea del #GivingTuesday surgióde la ONG 92Y Street de NuevaYork, dedicada durante más de100 años a las obras sociales, yde la Fundación de las NacionesUnidas, que ha aportado su expe-riencia en la estrategia y la difu-sión de proyectos solidarios.En 2012 se creó en EEUU el movi-miento llamado #GivingTuesday(martes para dar) como alterna-tiva a los días previos, conocidos

como Black Friday y Cyber Mon-day, que promueven las comprasantes de Navidad. En su primeraedición, miles de organizaciones ypersonas se unieron para colabo-rar en acciones solidarias.#GivingTuesday llegó por primeravez a España en 2015, consi-guiendo un total de 405.000€ des-tinados más de 260 proyectossociales, y 982 personas donaronsangre por primera vez.

Historia del #Giving Tuesday

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Cima UNIVERSIDAD DE NAVARRA SEGUNDO SEMESTRE 2018 NÚMERO 019

El pabellón de baloncesto de laCiudad Real Madrid acogió el 30 dejunio y 1 de julio el III Torneo Inter-nacional Solidario de Ajedrez “JaqueMate al Alzhéimer”, organizado ensu tercera edición por el Cima Uni-versidad de Navarra y la FundaciónReal Madrid. Más de 500 aficiona-dos de todas las edades se reunie-ron en el mayor torneo abierto deajedrez de España. La recaudaciónirá destinada a la investigación dela enfermedad de Alzheimer que serealiza en el Cima y al Programa deactividad física para mayores de laFundación Real Madrid.

El evento arrancó con una ex-hibición intergeneracional entrelos 5 jugadores más veteranos

(como el aragonés Juan Codina,de 95 años, que participó por se-gunda vez en este torneo bené-fico) y los 5 más jóvenes. Entretodos sumaron más de 400 añosde afición al ajedrez.

Durante la inauguración, JulioGonzález Ronco, director gerentede la Fundación Real Madrid, ase-guro que “este es un evento de lafamilia, por la familia y para la fa-milia. Intentamos que a través deun juego, que todos hemos practi-cado con nuestros abuelos y pa-dres, vamos a poder ayudar alprograma de investigación delCima Universidad de Navarra”.Según Mariano de Pablos, directortécnico del torneo, “en el Cima es-

tamos muy contentos de haber po-dido organizar este torneo con laFundación Real Madrid y de podercolaborar con su programa paramayores”.

El gran maestro ucranianoAlexandre Zubov, campeón deltorneo

El gran maestro internacionalucraniano Alexandre Zubov se pro-clamó campeón en la primera ca-tegoría del torneo, seguido por elcubano Lelys Stanley Martinez ypor el asturiano Javier Agüera.

Por edades, en la categoríasub-8 años resultó ganador GorkaTafall; en la sub-10, Teo Bucica; enla sub-12, Álvaro Candela; en la

sub-14, Alejandro Serrano; en lasub-16, David Blanco y en la sub-18, Theodor Dan. El primer vete-rano por puntos fue EduardoGonzález.

El evento contó con la colabo-ración de Binter, German SuarezInvestments y el grupo Anfi, asícomo con el apoyo de la BrigadaGuadarrama XII del Ejército de Tie-rra y las federaciones española ymadrileña de ajedrez.

33 árbitros de la FederaciónMadrileña de Ajedrez, tres de ellosinternacionales, bajo la direcciónde Miguel Ramos como árbitro in-ternacional principal, velaron por eldesarrollo del torneo bajo el sis-tema suizo de competición.

Más de 500 aficionados al ajedrez se reúnen enMadrid para apoyar la investigación de laenfermedad deAlzheimer

Más de 500 aficionados de todas las edades se reunieron en el mayor torneo abierto de ajedrez de España. FOTO: Fundación Real Madrid

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