Proyecto Privado Genoma Humano(Elder y Brian)

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La investigación privada estuvo a cargo de “CELERA GENOMICS” Una empresa privada Estadounidense dedicada a la investigación de genes. Su fundador Craig Venter, se hizo famoso al iniciar su propio “Proyecto Genoma Humano” en 1999. Se sospecha que uno de los 5 ADN’s utilizados para la secuenciación del genoma fue del propio Venter.

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presentacion sobre genoma humano

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La investigación privada estuvo a cargo de “CELERA GENOMICS”

Una empresa privada Estadounidense dedicada a la investigación de genes. Su fundador Craig Venter, se hizo

famoso al iniciar su propio “Proyecto Genoma Humano” en 1999.

Se sospecha que uno de los 5 ADN’s utilizados para la secuenciación del genoma fue del propio Venter.

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METODO UTILIZADO:

“Secuenciación Escopeta” Es un método utilizado para secuenciar largas hebras

de DNA. Toma su nombre de la rápida y azarosa(al azar)

expansión del los disparos de una escopeta. La llave de este proceso es la fragmentación del

genoma en pequeñas piezas que son secuenciadas lado por lado. En vez de tratar de leer todo el genoma de principio a fin.

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Pasos en la “Secuenciación Escopeta”1. FRACCIONAR EL DNA

El DNA genómico es divido en sus cromosomas individuales.

Cada cromosoma es fraccionado aleatoriamente a pequeñas hebras de miles de pares de bases(pb) de longitud (2,000 pb). Exprimiendo el ADN a través de una jeringa presurizada.

Esto se repite otra vez para producir 10,000 pb.

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2. CLONAR LOS FRAGMENTOS DE DNA

Cada fragmento de (2000 y 10,000)pb es insertado en un vector(un genoma viral).

Esto permite que el fragmento de DNA sea replicado, dando como resultado un clon del DNA genómico.

Esto es conocido como una “Librería Genómica”. La cual consiste en un SET de piezas genómicas que juntas conforman la entera secuencia del genoma.

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3. Secuenciar los Fragmentos de DNA Las 2 librerías(2,000 y 10,000) son secuenciadas. 500pb de cada “final” de cada fragmento es decodificado,

generando millones de secuencias. Secuenciar “ambos finales” de cada fragmento es

importante para el ensamble entero del cromosoma

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4. Ensamblar la secuencia del Genoma Los datos de los fragmentos secuenciados son clasificados

por un computador El computador compara las secuencias de todas los

pequeños fragmentos. Y las coloca en orden superpuesto para generar la longitud plena del genoma.

Para asegurarse de que estadísticamente toda la secuencia del genoma es adquirida por este medio, una cantidad de DNA igual a 5 o 10 veces la longitud del genoma debe ser secuenciada.

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http://www.wiley.com/legacy/college/boyer/0470003790/cutting_edge/shotgun_seq/shotgun.htm

http://www.genomenewsnetwork.org/articles/06_00/sequence_primer.shtml

http://scienceblogs.com/evolgen/2007/02/shotgun_sequencing_a_eukaryoti.php

http://www.analitica.com/va/sociedad/articulos/3735661.asp