Profilaxis post exposición

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PROFILAXIS PROFILAXIS POSTEXPOSICIÓN POSTEXPOSICIÓN Alejandro Macián Cerdá Servicio de Urgencias Hospital de La Ribera

Transcript of Profilaxis post exposición

PROFILAXIS PROFILAXIS POSTEXPOSICIÓNPOSTEXPOSICIÓN

Alejandro Macián CerdáServicio de UrgenciasHospital de La Ribera

INTRODUCCIÓNINTRODUCCIÓN

Las enfermedades infecciosas constituyen una causa importante de morbilidad en el ambiente laboral:◦ 2,5 % del total de enfermedades laborales ◦ 1,5% de las muertes.

El personal sanitario es uno de los principales colectivos profesionales expuestos a riesgos biológicos.

Objetivos de los programas de prevención: la protección de los trabajadores y evitar que sean fuente de infección para la población general.

Marco legal: Real Decreto 664/1997 de 12 de Mayo

INTRODUCCIÓNINTRODUCCIÓN

Hay diversas estrategias de prevención:Inmunización pasiva Inmunización activaQuimioprofilaxis

Gran parte del personal sanitario no esta inmunizado de acuerdo a las normas actuales de vacunación:◦ -excesiva confianza del trabajador

◦-dudas sobre la efectividad de las vacunas◦ -falta de cultura de vacunación en adultos

PATOLOGIAS RELEVANTES EN PATOLOGIAS RELEVANTES EN PERSONAL SANITARIOPERSONAL SANITARIOPatologías de transmisión parenteral:

◦ VHB,VHC,VIH.Patologías de transmisión por inhalación o gotas

de Pflüger:◦ Sarampión, Rubeola, Parotiditis◦ Difteria, tos ferina,◦ Meningitis meningocócica,◦ Varicela, Gripe, ◦ TBC

Patologías de transmisión fecal-oral:◦ VHA, Polio

Patologías por mordeduras o lesiones:◦ Tétanos, Rabia

PROFILAXIS PREEXPOSICIÓNPROFILAXIS PREEXPOSICIÓN

Alvarez Pasquín MJ, et al. Aten Primaria. 2007;39 (Suppl 3):67-87

PROFILAXIS PREEXPOSICIÓNPROFILAXIS PREEXPOSICIÓN

PROFILAXIS PREEXPOSICIÓNPROFILAXIS PREEXPOSICIÓN

PROFILAXIS POSTEXPOSICIÓNPROFILAXIS POSTEXPOSICIÓN Exposición ocupacional: contacto entre cualquier lesión

percutánea o contacto de piel o mucosas no indemnes con sangre, tejidos o fluidos orgánicos.

OMS estima alrededor de 2 millones pinchazos accidentales por año en personal sanitario

España: estudio EPINETAC 1996-2000 16.374 accidentes percutáneos (87% aguja canulada)

Considerar estos factores◦ Tipo de exposición◦ Tipo y cantidad de líquido o tejido◦ Estado infeccioso de la fuente◦ Situación inmunológica del expuesto

PROFILAXIS PROFILAXIS POSTEXPOSICIÓN POSTEXPOSICIÓN VIH - OcupacionalVIH - Ocupacional

-Valorar el grado de severidad del accidente: 1.percutáneo:grave / menos grave 2.exposición por membrana o piel intacta 3.estado serológico de la fuente

-Iniciar la profilaxis inmediatamente: ideal antes de 6 horas, factible 48-72h.

-Riesgo de infección: 0,3% percutánea 0,1% mucosas y piel

-Disminuye un 80% con la profilaxis adecuada y administrados precozmente

-Mantener tratamiento 4 semanas

-Seguimiento serológico mínimo 6 meses.

PROFILAXIS PROFILAXIS POSTEXPOSICIÓN VIH – POSTEXPOSICIÓN VIH – No ocupacionalNo ocupacional

-Ideal iniciar profilaxis primeras 6 horas, siempre 48-72 horas postexposición

-Evidencia de infección en caso índice: recepción anal o vaginal sin preservativo o con preservativo y eyaculación pero con rotura.

-Sín evidencia de infección en caso índice: ADVP que comparten jeringuilla, pinchazo profundo con jeringuilla acabada de usar por ADVP.

-La profilaxis se llevara a cabo con 3 fármacos: siempre 2 análogos de los nucleosidos y el tercero será un IP o un no nucleósido.

- Mantener tratamiento 4 semanas.

PROFLAXIS PROFLAXIS POSTEXPOSICIÓN POSTEXPOSICIÓN VHBVHB

-Riesgo tras exposición: 2%-40%.

--dado que existe una profilaxis eficaz , la administración de la gammaglobulina y/o vacuna debe ser lo más precoz posible.

--Recordar que la administración simultanea de ambas (Inmunoglobulina y vacuna especificas; siempre en lugares anatómicos distintos) no disminuye la eficacia de la vacuna

PROFILAXIS PROFILAXIS POSTEXPOSICIÓN POSTEXPOSICIÓN VHCVHC

-Riesgo de seroconversión: 1,8%-10% (exposición percutánea)

-No está recomendado el uso de inmunoglobulinas postexposición.

-No existen ensayos clínicos que avalen el uso de Interferón o ribavirina en la profilaxis.

-Identificación precoz de infección crónica , mediante el seguimiento serológico y niveles de transaminasas.

-Si a los 6 meses no existe seroconversión , se considera que no ha existido transmisión.

PROFILAXIS PROFILAXIS POSTEXPOSICION POSTEXPOSICION TBCTBC

-Profilaxis secundaria:Pacientes < 35 años con Mantoux +Duración nunca inferior a 6 m.12 m.:VIH +, silicosis9 m.:niños, conversores recientes, DM, ADVP.

Isoniacida 5mg/kg (max. 300 mg/día)

Contacto de TBC

Mantoux - Mantoux +

Rx tórax - Rx tórax +

QUIMIOPROFILAXISIsoniacida 2 meses

Repetir Mantoux

Mantoux - Mantoux +

Suspender tto Rx tórax - Rx tórax +

TBCContinuar Isoniacida

4meses+

Cultivo de esputoAlta sospecha TBC

Rx tórax -Rx tórax +

TBC TILTTratamiento de infección latente

tuberculosa

VIHNo VIH

Isoniacida 9 -12 mesesIsoniacida 6 meses

(Consenso Nacional TBC)Otra bibliografia:1Farreras 12 meses

2 Harrison 9 meses

-Profilaxis primaria:Pacientes no infectados con Mantoux negativoRecomendada en < 35 añosDuración del tratamiento 2 m.Mantoux Ø suspender tto.Mantoux + descartar enfermedad activa con Rx torax y mantener profilaxis 9-12 m.

PROFILAXIS PROFILAXIS POSTEXPOSICIÓN POSTEXPOSICIÓN MENINGITISMENINGITIS

RIFAMPICINA 600 mg/12 horas durante 2 días.

CIPROFLOXACINO 500 mg dosis única.

CEFTRIAXONA 250 mg im/iv dosis única

Contactos íntimos con el enfermo: entorno familiar, guardería, trabajo.

Se excluyen contactos transitorios: contacto médico salvo que haya participado en maniobras de reanimación, IOT o aspiración de secreciones orofaríngeas.

Administrar en las primeras 24 h. nunca después de 2 semanas

Incidencia muy baja pero muy alta letalidad.

Toda protección se obtiene a través de la vacunación individual y continuada.

Concepto importante: dosis administrada=dosis contada.

Un adulto que ha recibido 5 dosis en su vida de vacuna antitetánica, respetando los intervalos mínimos, esta correctamente vacunado

PROFILAXIS PROFILAXIS POSTEXPOSICIÓN POSTEXPOSICIÓN TETANOSTETANOS

PROFILAXIS PROFILAXIS POSTEXPOSICIÓN POSTEXPOSICIÓN MORDEDURASMORDEDURAS

Tasa de infección entre 2-10%.

Flora mixta aerobia-anaerobia

Germen más frecuente Pasteurella spp (50-75%).Staphilococcus aureus

PROFILAXIS PROFILAXIS POSTEXPOSICIÓN POSTEXPOSICIÓN RABIARABIA

Vacuna antirrábica: HDCVInduce una elevada inmunidad.Se adminsitra im en deltoides: 1 mL dia 0, 3,7,14 y 28.Clase C en embarazadas

Inmunoglobulina hiperinmune antirrábica humana (IGRH)Lo antes posible tras la exposición (<8 días)20 mL/kg infiltrar al mitad alrededor de la herida y el resto im en glúteo.

En personas vacunadas previamente:2 dosis de vacuna días 0 y 3No administra IGRH.

PROFILAXIS PROFILAXIS POSTEXPOSICION POSTEXPOSICION ETSETS

DOXICICLINA 100 mg/12 horas 7 días o CEFTRIAXONA 250 mg im.

+AZITROMICINA 1 gr vo dosis única.

Alternativa:

METRONIDAZOL 2 g. en dosis única más ERITROMICINA 500 mg cada 6 h. 7 días.

Siempre descartar VIH, VHC, VHB y Lúes.

Tratar a parejas sexuales y realizar seguimiento del paciente.

UNG

Cefixima 400 mg dosis única oral

Ceftriaxona 125 mg IM dosis única

Ciprofloxacino 500 mg dosis única oral

Ofloxacino 400 mg dosis única oral,

Azitromicina 1 g oral dosis única

Doxiciclina 100 mg cada 12 horas durante 7 días

UG

Azitromicina 1 gr oral en dosis única

Doxiciclina 100 mg dos veces al día durante 7 días

Eritromicina 500 mg orales 4 veces al día durante 7 días

Ofloxacina 300 mg orales dos veces al día durante 7 días

BIBLIOGRAFÍABIBLIOGRAFÍA MS Moya Mir, et al. Tratado de Medicina de Urgencias. Ed. Ergon 2011 MªN. Gutierrez Zufiaurre, et al. Vacunaciones y profilaxis postexposición en

personal sanitario. Rev Esp Quimioter 2009;22(4):190-200. C. Batalla Martinez et al. Nuevas pautas para viejas vacunas. FMC 2012(1):2-9. A. Requena López et al.Recomendaciones en profilaxis postexposición ocupacional

y no ocupacional frente al VIH.. Emergencias 2002;14:76-64. http://www.semes.org/revista/vol14_2/76-84.pdf

J. Almeda Ortega et al. Guía de actuación para la profilaxis postexposición no ocupacional de VIH. Recomendaciones GESIDA/CEESCAT/PNS.

Protocolos clínicos SEIMC. http:/www.seimc.org/protocolosclínicos Ministerio de sanidad, consumo y politica social Recomendaciones de prevención y

promoción de la salud. Salud públlica,. http://msps.es/profesionales/saludPublica/prevPromocion/home.htm

Ministerio de Sanidad y Consumo. Recomendaciones de Vacunación en Adultos. Vacuna de Tétanos y Difteria. Actualización 2009. Disponible en: http://www.msc.es/ciudadanos/proteccionSalud/vacunaciones/docs/TetanosDifteria_2009.pdf

M. J. Álvarez Pasquín, C. Batalla Martínez, E. Comín Bertran. Prevención de las enfermedades infecciosas.Grupo infecciosas SEMFYC. PAPPS actualización 2009. Disponible en: http://www.papps.org/upload/file/PREV%20ENF%20INFECCIOSAS.pdf