1.- Una mujer daltónica se hace la siguiente pregunta: ¿cómo es posible que yo sea daltónica si mi madre y mi abuela no lo son? Proponga una explicación a este caso [0,5]. El marido de esta mujer tiene visión normal, ¿puede la pareja tener hijas daltónicas? [0,5]. Razone la respuesta.

a).- El daltonismo es una enfermedad hereditaria regida por un gen recesivo ligado al cromosoma X. Aunque la abuela y la madre de esta mujer no fuesen daltónica; podrían ser heterocigóticas para el carácter XXd La mujer puede ser daltónica XdXd si recibió uno de los genes de su madre y el otro de su padre que sería XdY ( daltónico)

b).- El cruce propuesto es: mujer XdXd x XY maridoNO pueden tener hijas daltónicas: En la tabla de la descendencia se observa que el marido produce dos tipos de espermatozoides portadores de los cromosomas X e Y . La mujer sólo produce óvulos portadores del gen del datonismo en el cromosoma X Xd

Xd

X XXd

Y Xdy

El 100% de las hijas serían XXd portadoras sanas.El 100% de los hijos varones serían daltónicos.

2.- El color negro del pelo de una especie de ratón depende del alelo dominante (B), y el color blanco de su alelo recesivo (b). Si una hembra de color negro tiene descendientes de pelo blanco, ¿cuál es el genotipo de la hembra? [0,5]. ¿Qué genotipos y fenotipos podría tener el macho que se cruzó con ella? [0,5]. Razone las respuestas representando los esquemas de los posibles cruces.

BB y Bb NegrosBb blancos.

El genotipo de la hembra tiene que ser Bb porque es la única forma que siendo negra tenga descendencia blanca bb por haberle transmitido ella el gen b.

Para poder tener descendencia blanca con esta hembra de raton Bb basta que el macho sea de genotipo Bb ( fenotipo negro) ó de genotipo bb ( fenotipo blanco)

Macho negro Bb x hembra negra Bb:Descendencia:

B b

B BBnegro

BbNegro

b BbNegro

bbBlanco

Macho blanco bb x hembra negra Bb:Descendencia:

B b

b BbNegro

bbBlanco

3.- ¿Cuáles serán los posibles genotipos de los descendientes de una pareja formada por un individuo heterocigótico del grupo sanguíneo A y otro del grupo AB? [0,25]. ¿En qué proporción se dará cada uno de esos genotipos? [0,25]. ¿Y cuáles serán los fenotipos y en qué proporción se darán? [0,5]. Razone las respuestas realizando los cruces necesarios.

Heterócigotico del grupo A : IaiHeterocigótico del grupo AB: IaIb

Ia Ib

Ia Ia Ia Ia Ib

i Iai Ibi

La distribución Genotípica es:genotipos fenotipo

s25% Ia Ia

25 % Iai50% del grupo A

25% Ia Ib 25% del grupo AB

25 % Ibi 25% del grupo B

4.- La imagen representa un experimento basado en las Leyes de Mendel. En ella se muestra el cruce entre gatos, ambos con pelo de color negro, que da lugar a tres gatitos de color negro y un gatito de color gris. Con los datos que se indican, conteste las siguientes cuestiones: a).- Deduzca qué gametos corresponderán con los números 2, 3 y 4 [0,3]. Indique los genotipos para el color del pelo de los gatos 1, 5, 6 y 7 [0,4]. ¿En qué proporción se presentan los genotipos de la descendencia? [0,3]. b).- ¿Cuáles serían las proporciones de los genotipos y los fenotipos de la F1 si el cruce se hubiera producido entre los gatos 1 y 7? [0,5]. ¿Y si el cruce se hubiera producido entre los gatos 5 y 7?

.-Los gametos 2, 3 y 4 son portadores respectivamente del gen:2 A Para con el otro gameto portador del gen A dar un ejemplar AA 5 ( negro)3 a Para con el otro gameto A un ejemplar negro Aa.4 a Para con el otro gameto 3 (a) dar un ejemplar aa ( blanco)..- Los ejemplares 1, 5, 6 y 7 son respectivamente:1: Aa heterocigótico negro5: AA Homocigótico negro6: Aa heterocigótico negro7: aa homocigótico blanco..- Las proporciones son : 1 AA / 2 Aa / 1 aaGato 1 Aa y gato 7 aa

a

A Aa 50% negros

a aa 50% blancos

Una planta que tiene hojas compuestas y aserradas se cruza con otra planta que tiene hojas simples lobuladas. Cada progenitor es homocigótico para una de las características dominantes y para una de las características recesivas. ¿Cuál es el genotipo de la generación F1? [0,2]. ¿Cuál es su fenotipo? [0,2]. Si se cruzan individuos de la F1, ¿qué fenotipos tendrá la generación F2 y en qué proporción? [0,6]. (Utilice los símbolos C: compuestas, c: simple, A: lobuladas; a: aserrada). Razone las respuestas.

CC: Compuestas AA: lobuladasCc: compuestas Aa: lobuladascc: simples aa: aserradas

Compuestas aserradas : CCaaSimples lobuladas: ccAA

Cruce : CCaa x ccAA

Gametos Ca cA

Ca

cA CcAa100%

DihíbridoCompuestas

lobuladas

Cruce 2: CcAa x CcAa

Gametos para ambos : CA - Ca - cA - ca

Distribuciones de la tercera ley de Mendel . 9 : 3 : 3 : 1

CA Ca cA caCA CCAA CCAa CcAA CcAaCa CCAa CCaa CcAa CcaacA CcAA CcAa ccAA ccAaca CcAa Ccaa ccAa ccaa

Si ninguno de ellos la padece y es ligada al sexo, es decir, al cromosoma X debe ser recesivo ya que ni él la padece a pesar de ser XY , ni ella.

María: XXd

Luís: XY

X Xd

X XX25% hija

sana

XXd

25% hija portadora

Y XY25% hijo

sano

XdY25% hijo

con distrofia

Si es hijo varón un 50%Si es hija ninguna, sólo un 50% de que sea portadora

Si ninguno de los machos descendientes presenta la mutación es que esta debe haber ocurrido en el cromosoma X que los machos no reciben de su padre, ya que reciben el Y.Si la padecen todas las hembras que reciben un X del padre y otro de la madre debe ser dominante al manifestarlo por recibirlo del macho mutante.El gen a /recesivo) muta a A (Dominante) y es ligado al sexo ( cromosoma X)Macho Mutante : XA YHembra normal: XaXa

Descendencia del cruce:

XA Y

Xa XA Xa

Hembra mutante

XaYMacho normal

Macho normal: Xa YHembra mutante del anterior cruce: XA Xa

Xa Y

XA XA Xa

Hembra mutante

25%

XA YMacho

mutante25%

Xa Xa Xa

Hembra normal

25%

XaYMacho normal

25%

Aa y Aa: ojos marronesaa: ojos azules.

Hombre de ojos marrones cuya madre era de ojos azules (aa) debe ser Aa.Mujer de ojos azules : aa

Cruce:

a

A Aa 50% de ojos marrones

a aa 50% de ojos azules

AA y Aa : planta de tallo largoaa: planta enana

planta homocigótica AA gametos 100% Aplanta enana: aa gametos 100% a

F1 : a

A Aa100%

Hibridos de tallo largo

Cruce de la planta de la F1: Aa con progenitor de tallo largo AA

A a

A AA50%

Raza pura u homocigóticos de tallo largo

Aa50%

Hibrido u heterocigóticos de tallo largo

Cruce de dos heterocigóticos: Aa

A a

A AA25%

Raza pura u homocigóticos dominante de

tallo largo

Aa25%

Hibrido u heterocigóticos de tallo largo

a aA25%

Hibrido u heterocigóticos de tallo largo

aa25%

Raza pura u homocigótico

recesivoenanas

75% de tallo largo : 25% AA + 50% Aa25% enanas: 25% aa.

La imagen representa un experimento de Mendel y en ella se muestran guisantes de color amarillo ( ) y verde ( ). Copie el esquema y responda las siguientes cuestiones:a).- Sustituya cada número por la letra o las letras correspondientes [0,7]. Complete el esquema dibujando las flechas que faltan y que relacionan los gametos con los individuos de la F2 [0,3].b).- ¿En qué proporción se presentan los genotipos de la F2? [0,3]. ¿Y los fenotipos? [0,2]. ¿Qué prueba podría realizar para averiguar si un guisante amarillo es homocigótico o heterocigótico? Explíquela [0,5].

En la F2 la proporción de genotipos es: 25% AA / 50% Aa / 25% aa 1 AA / 2 Aa / 1 aaLa proporción de fenotipos es: 75% Amarillo / 25 % verde

3 Amarillos / 1 verde

En el ganado vacuno la ausencia de cuernos (H) es dominante sobre la presencia de cuernos (h). Un toro sin cuernos se cruzó con dos vacas. Con la vaca A, que tenía cuernos, tuvo un ternero sin cuernos; con la vaca B, que no tenía cuernos, tuvo un ternero con cuernos. ¿Cuáles son los genotipos del toro y de las vacas A y B? [0,3]. Indique las proporciones de los genotipos y fenotipos que cabría esperar en la descendencia de los dos cruzamientos [0,7].

HH y Hh : no presentan cuernoshh: presentan cuernos

Toro sin cuernos : ¿HH ó Hh?Vaca A, con cuernos : hh ternero A, sin cuernos : HhVaca B, sin cuernos ¿? HH ó Hh ¿ ternero B, con cuernos hh

La vaca B tiene que ser Hh. El toro tiene que ser Hh , para que ambos tengan un ternero hh.

Toro x vaca A:

h

H HhSin cuernos

50%

h hhCon cuernos

50%

Toro x vaca B:

H h

H HHSin cuernos

25%

HhSin cuernos

25%

h Hhsin cuernos

25%

hhcon cuernos

25%

En humanos la presencia de una fisura en el iris está regulada por un gen recesivo ligado al sexo (Xf). De un matrimonio entre dos personas

normales nació una hija con el carácter mencionado. El marido solicita el divorcio alegando infidelidad de la esposa. Explique el modo de herencia del carácter indicando los genotipos del matrimonio y a qué conclusión debe llegar el juez en relación a la posible infidelidad de la esposa teniendo en cuenta el nacimiento de la hija que presenta la fisura [1].

XY: Hombre normalXfY: Hombre con fisuraXX: mujer normalXfX: Mujer normal portadora del genXfXf mujer con fisura.

Supongamos que la mujer sea normal portadora XfX y si el hombre es normal XY.La descendencia sería:

X Xf

X XX X Xf

Y XY XfY

El matrimonio no puede tener una hija con fisura (en todo caso normal portadora) lo que si podría tener es un hijo con fisura.

En cierta especie animal, el pelo gris (G) es dominante sobre el pelo blanco (g) y el pelo rizado (R) sobre el liso (r). Se cruza un individuo de pelo gris y rizado, que tiene un padre de pelo blanco y una madre de pelo liso, con otro de pelo blanco y liso.a) ¿Pueden tener hijos de pelo gris y liso? En caso afirmativo, ¿en qué porcentaje? [0,5].b) ¿Pueden tener hijos de pelo blanco y rizado? En caso afirmativo, ¿en qué porcentaje? [0,5].Razone las respuestas.

GG y Gg: pelo gris RR y Rr: pelo rizadogg : pelo blanco rr : pelo liso

Individuo de pelo gris y rizado de padre de pelo blanco y madre de pelo liso:GgRr gametos: GR – Gr – gR- grIndividuo de pelo blanco y liso: ggrr gametos gr

GR Gr gR gr

gr GgRr Ggrr ggRr ggrr

Gris rizado25%

Gris liso25%

blanco rizado25%

blanco liso25%

En los humanos la fibrosis quística se produce por el alelo recesivo de un gen autosómico con dos alelos (A: alelo normal; a: alelo de la fibrosis quística). En una pareja en la que la mujer es heterocigótica y el varón presenta fibrosis quística, indique para este gen los tipos y las proporciones de los óvulos de la mujer y espermatozoides del hombre [0,5] y los fenotipos y genotipos de la descendencia [0,5]. Razone las respuestas.

AA y Aa: sin fibrosis quística:aa: con fibrosis quística

Mujer: Aa óVulos : 50% portadores del gen A – 50% portadores del gen aHombre: aa 100% espermatozoides portadores del gen a

A a

a Aa50% sanos portadores

aa50% con fibrosis

En relación con la figura adjunta, responda razonadamente las siguientes cuestiones:a).- ¿Qué representan los esquemas 1 y 2? [0,5]. Indique que representan la letras A y a [0,25] y lospares de letras AA, Aa y aa? [0,25].b).- Explique los distintos porcentajes que aparecen en los esquemas 1 y 2 [0,25]. Represente el cruce Aa x aa utilizando un esquema similar a los de la figura, incluyendo los valores de los porcentajes [0,75].

El color negro de la piel de una especie de ratón depende del alelo dominante (B), y el color blanco de su alelo recesivo (b). Si una hembra de color negro tiene descendientes de piel blanca, ¿cuál es el genotipo de la hembra? [0,5]. ¿Qué genotipos y fenotipos podría tener el macho que se cruzó con ella? [0,5]. Razone las respuestas.

Si una hembra negra tiene descendientes blancos bb es que ella es heterocigótica Bb.

Entre los posibles machos tendrian que ser o Bb (negro) o bb (blanco).

Bb x Bb

B b

B BBNegro25%

BbNegro25%

b BbNegro25%

bbblanco

25%

Bb x bb

B b

b BbNegro50%

bbblanco

50%

El pelo corto de los conejos está determinado por un alelo dominante (B) y el pelo largo por su alelo recesivo (b). El color del pelo está determinado por otro gen con dos alelos, de forma que los individuos de genotipo dominante (N_) tienen pelo negro y los de genotipo recesivo (nn) tienen pelo color café. En los cruzamientos de conejos dihíbridos de pelo corto y color negro con homocigóticos de pelo largo y color café, ¿qué proporciones genotípicas y fenotípicas pueden esperarse en su progenie? Razone la respuesta [1].

BB y Bb: pelo cortobb: pelo largo

Nn y Nn: pelo negronn: pelo color café

CRUCE: BbNn x bbnn

BN Bn bN bn

bnBbNnCorto negro25%

BbnnCorto Café25%

bbNnLargoNegro25%

bbnnLargoCafé25%

Una enfermedad hereditaria provocada por un gen recesivo (d) se manifiesta en todos los hombres portadores de ese gen, pero no en todas las mujeres portadoras. ¿Por qué? [0,25]. Indique todos los genotipos posibles de los individuos normales y enfermos de la población respecto a ese carácter [0,75]. Razone las respuestas.

Si se manifiesta en todos los hombres portadores es que está ligado al cromosoma X.

Xd Y : Hombre enfermo Xd Xd : Mujer enfermaXY : Hombre sano Xd X: Mujer sana portadora X X: Mujer sana