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Prevención, diagnóstico y tratamiento de la infección de la cavidad pleural Dr. Alejandro J....
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Prevención, diagnóstico y tratamiento de la infección de
la cavidad pleuralDr. Alejandro J. Videla Montilla, FCCP, Mgr (candidato)
Servicio de Neumonología, Hospital Universitario Austral
Consultor,Programa de Prevención y Control de las Enfermedades
Respiratorias Crónicas del Adulto, Ministerio de Salud de la Nación
En EE.UU. entre 20 y 57% de los pacientes hospitalizados por NAC desarrollan derrame paraneumonico
Solo 10% de los derrames requieren drenaje 5 a 10% de los derrames paraneumonicos evolucionan a
empiema De los empiemas :
70% son secundarios a neumonía 7% secundarios a trauma 6% postoperatorios 4% tuberculosis
Frecuencia
Sahn, S. CID 2007 45: 1480
La incidencia de internaciones por empiema en EE.UU. se duplicó entre 1996 y 2008
Grijalva CG et al, Thorax 2011 66: 663
La incidencia de empiema neumocóccico aumento en España al introducirse la vacuna conjugada de 7
serotipos
Burgos J et al , Clin Infect Dis 2011 53: 254
La mortalidad del empiema varia entre 5 y 30%
La presencia de derrame pleural unilateral se asocia a 3,7 veces mas riesgo de muerte en NAC
La presencia de derrame pleural bilateral se asocia a 6,5 veces mas riesgo de muerte en NAC
Mortalidad
Light RW Proc Am Thor Soc 2006 3; 75Sahn S. CID 2007 45: 1480
Aspiración de bacterias de la orofaringe
Neumonía
Derrame PN no complicado
Cerca de 10 a 21 dias
ESTADIO EXUDATIVO
cerca de 2 a 7 dias
Sahn S. CID 2007 45: 1480
Derrame PN complicado
Empiema
cerca de 2 a 5 dias
cerca de 5 a 10 dias
ESTADIO FIBRINOPURULENTO
ESTADIO ORGANIZACIONAL
Factores de riesgo para desarrollo de empiema
Extremos de la vida Deterioro del estado general Sexo masculino Etilismo Enf. Comorbidas:
Bronquiectasias EPOC AR Diabetes Reflujo gastroesofagico
Sahn S. CID 2007 45: 1480
Neumococo: 40 – 57% St. Aureus: 1-25% de los casos de adultos S. anginosus (ex millieri): 30 -50% Bacilos Gram Negativos Anaerobios: 25 a 76% de los casos en
pediatria Mycoplasma y virus respiratorios: 20% El cultivo del liquido es negativo en 40%
Etiología
Sahn S. CID 2007 45: 1480Maskell NA; NEJM 2005; 352: 865
La infeccion mas severa se presenta con el estafilococo
Grijalva CG et al, Thorax 2011 66: 663
Estudio de 39 pacientes internados con DPN complicado y 191 con NAC
Factores asociados con la progresion a DPN: Demora de la puncion toracica (5,7 dias) Tests de laboratorio incompletos en el liquido
pleural (16/38 pacientes) Demora del drenaje pleural (4,2 dias)
La demora de diagnostico y tratamiento se asocia a la aparicion de infeccion del espacio
pleural
Heffner JE et al, Arch Surg 1995 130: 433
Rx de torax 10% de falsos negativos contra TAC de torax
Ecografia pleural Diagnostico de liquido Diagnostico de tabicación de la pleura Error diagnostico en 5% por confusión con tejido blando
TAC torácica Engrosamiento pleural con el contraste en 85 a 100% de los
empiemas Retrasar la toma radiologica 60 a 90 seg de la administracion
del contraste La RNM no ofrece beneficios adicionales
Diagnostico
Brixley et al, Respirology 2011 16: 1000Ketai L et al, Clin Chest Med 2008 29:77
Engrosamiento pleural en TAC
Ketai L et al, Clin Chest Med 2008 29:77
OR 0,93 95% IC 0,2-0,7
La punción bajo control ecográficodisminuye el riesgo de neumotorax
Gordon CE Arch Inter Med 2010: 170: 332
Caracteristica DPN No Complicado
DPN Complicado
Empiema
Aspecto Ligeramente turbio
Grumoso Pus
Laboratorio
pH > 7,30 < 7,20 NA
Glucosa mg% > 60 < 40 NA
Rel pleura/sangre glucosa
> 0,5 < 0,5 NA
LDH UI/l < 700 > 1000 NA
Rto GB < 15.000 > 25.000 NA
Microbiologia Negativa Puede ser positiva
Puede ser positiva
Light RW Proc Am Thor Soc 2006 3; 75
El cultivo en frasco de hemocultivo (BACTEC) aumenta la deteccion de germenes en un 20% (n = 62)
Menzies, S. et al Thorax 2011; 66: 658
N= 308 muestras de pacientes con distintas causas de derrame pleural
Mayores valores de proteina C reactiva, sTREM-1 y proteina ligadora de lipopolisacaridos en DP C
AUC 0,87 para CRP para distinguir causas infecciosas
Glu < 60 mg%, LBP > 17 mcg/mL, CRP > 80 mg% mejores parametros
Ningun biomarcador mejor perfomance que pH, glucosa o LDH de forma individual.
Diagnostico diferencial entre DP C y No C con biomarcadores
Porcel JM, et al, ERJ 2009; 34: 1383
Porcel JM, et al, ERJ 2009; 34: 1383
Precoz. Amplio, basado en perfiles locales de
resistencia Cobertura de anaerobios salvo diagnostico de
neumococo Pueden ser necesarios cursos prolongados No es necesaria la adición de macrólidos salvo
sospecha de infeccion por intracelulares Guiarse por los resultados del cultivo
Manejo antibiótico: Recomendaciones de la BTS
Davies, H et al , Thorax 2010; 65: ii41
Caracteristicas asociadas a mala evolucion de unDP
Volumen y configuracion del liquido
Bacteriologia pH Riesgo Drenaje
Mínimo, libre < 10 mm Rx lateral
No conocido No conocido Muy bajo No
Libre < 50% hemitorax ocupado
Negativo > 7,20 Bajo No
> 50% del hemitorax o loculado o con engrosamiento pleural
Gram positivo o cultivo positivo
< 7,20 Moderado Si
Irrelevante Pus ND Alto Si
Colice et al, Chest 2000 118:1158
Involucrar precozmente al cirujano Asegurar adecuadamente la nutrición Garantizar profilaxis antitrombótica
Recomendaciones de la Guia de la BTS
Davies, H et al , Thorax 2010; 65: ii41