Prevención, diagnóstico y tratamiento de la infección de la cavidad pleural Dr. Alejandro J....

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Prevención, diagnóstico y tratamiento de la infección de la cavidad pleural Dr. Alejandro J. Videla Montilla, FCCP, Mgr (candidato) Servicio de Neumonología, Hospital Universitario Austral Consultor, Programa de Prevención y Control de las Enfermedades Respiratorias Crónicas del Adulto, Ministerio de Salud de la Nación

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Prevención, diagnóstico y tratamiento de la infección de

la cavidad pleuralDr. Alejandro J. Videla Montilla, FCCP, Mgr (candidato)

Servicio de Neumonología, Hospital Universitario Austral

Consultor,Programa de Prevención y Control de las Enfermedades

Respiratorias Crónicas del Adulto, Ministerio de Salud de la Nación

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En EE.UU. entre 20 y 57% de los pacientes hospitalizados por NAC desarrollan derrame paraneumonico

Solo 10% de los derrames requieren drenaje 5 a 10% de los derrames paraneumonicos evolucionan a

empiema De los empiemas :

70% son secundarios a neumonía 7% secundarios a trauma 6% postoperatorios 4% tuberculosis

Frecuencia

Sahn, S. CID 2007 45: 1480

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La incidencia de internaciones por empiema en EE.UU. se duplicó entre 1996 y 2008

Grijalva CG et al, Thorax 2011 66: 663

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La incidencia de empiema neumocóccico aumento en España al introducirse la vacuna conjugada de 7

serotipos

Burgos J et al , Clin Infect Dis 2011 53: 254

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La mortalidad del empiema varia entre 5 y 30%

La presencia de derrame pleural unilateral se asocia a 3,7 veces mas riesgo de muerte en NAC

La presencia de derrame pleural bilateral se asocia a 6,5 veces mas riesgo de muerte en NAC

Mortalidad

Light RW Proc Am Thor Soc 2006 3; 75Sahn S. CID 2007 45: 1480

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Aspiración de bacterias de la orofaringe

Neumonía

Derrame PN no complicado

Cerca de 10 a 21 dias

ESTADIO EXUDATIVO

cerca de 2 a 7 dias

Sahn S. CID 2007 45: 1480

Derrame PN complicado

Empiema

cerca de 2 a 5 dias

cerca de 5 a 10 dias

ESTADIO FIBRINOPURULENTO

ESTADIO ORGANIZACIONAL

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Factores de riesgo para desarrollo de empiema

Extremos de la vida Deterioro del estado general Sexo masculino Etilismo Enf. Comorbidas:

Bronquiectasias EPOC AR Diabetes Reflujo gastroesofagico

Sahn S. CID 2007 45: 1480

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Neumococo: 40 – 57% St. Aureus: 1-25% de los casos de adultos S. anginosus (ex millieri): 30 -50% Bacilos Gram Negativos Anaerobios: 25 a 76% de los casos en

pediatria Mycoplasma y virus respiratorios: 20% El cultivo del liquido es negativo en 40%

Etiología

Sahn S. CID 2007 45: 1480Maskell NA; NEJM 2005; 352: 865

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La infeccion mas severa se presenta con el estafilococo

Grijalva CG et al, Thorax 2011 66: 663

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Estudio de 39 pacientes internados con DPN complicado y 191 con NAC

Factores asociados con la progresion a DPN: Demora de la puncion toracica (5,7 dias) Tests de laboratorio incompletos en el liquido

pleural (16/38 pacientes) Demora del drenaje pleural (4,2 dias)

La demora de diagnostico y tratamiento se asocia a la aparicion de infeccion del espacio

pleural

Heffner JE et al, Arch Surg 1995 130: 433

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Rx de torax 10% de falsos negativos contra TAC de torax

Ecografia pleural Diagnostico de liquido Diagnostico de tabicación de la pleura Error diagnostico en 5% por confusión con tejido blando

TAC torácica Engrosamiento pleural con el contraste en 85 a 100% de los

empiemas Retrasar la toma radiologica 60 a 90 seg de la administracion

del contraste La RNM no ofrece beneficios adicionales

Diagnostico

Brixley et al, Respirology 2011 16: 1000Ketai L et al, Clin Chest Med 2008 29:77

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Engrosamiento pleural en TAC

Ketai L et al, Clin Chest Med 2008 29:77

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OR 0,93 95% IC 0,2-0,7

La punción bajo control ecográficodisminuye el riesgo de neumotorax

Gordon CE Arch Inter Med 2010: 170: 332

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Caracteristica DPN No Complicado

DPN Complicado

Empiema

Aspecto Ligeramente turbio

Grumoso Pus

Laboratorio

pH > 7,30 < 7,20 NA

Glucosa mg% > 60 < 40 NA

Rel pleura/sangre glucosa

> 0,5 < 0,5 NA

LDH UI/l < 700 > 1000 NA

Rto GB < 15.000 > 25.000 NA

Microbiologia Negativa Puede ser positiva

Puede ser positiva

Light RW Proc Am Thor Soc 2006 3; 75

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El cultivo en frasco de hemocultivo (BACTEC) aumenta la deteccion de germenes en un 20% (n = 62)

Menzies, S. et al Thorax 2011; 66: 658

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N= 308 muestras de pacientes con distintas causas de derrame pleural

Mayores valores de proteina C reactiva, sTREM-1 y proteina ligadora de lipopolisacaridos en DP C

AUC 0,87 para CRP para distinguir causas infecciosas

Glu < 60 mg%, LBP > 17 mcg/mL, CRP > 80 mg% mejores parametros

Ningun biomarcador mejor perfomance que pH, glucosa o LDH de forma individual.

Diagnostico diferencial entre DP C y No C con biomarcadores

Porcel JM, et al, ERJ 2009; 34: 1383

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Porcel JM, et al, ERJ 2009; 34: 1383

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Precoz. Amplio, basado en perfiles locales de

resistencia Cobertura de anaerobios salvo diagnostico de

neumococo Pueden ser necesarios cursos prolongados No es necesaria la adición de macrólidos salvo

sospecha de infeccion por intracelulares Guiarse por los resultados del cultivo

Manejo antibiótico: Recomendaciones de la BTS

Davies, H et al , Thorax 2010; 65: ii41

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Caracteristicas asociadas a mala evolucion de unDP

Volumen y configuracion del liquido

Bacteriologia pH Riesgo Drenaje

Mínimo, libre < 10 mm Rx lateral

No conocido No conocido Muy bajo No

Libre < 50% hemitorax ocupado

Negativo > 7,20 Bajo No

> 50% del hemitorax o loculado o con engrosamiento pleural

Gram positivo o cultivo positivo

< 7,20 Moderado Si

Irrelevante Pus ND Alto Si

Colice et al, Chest 2000 118:1158

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Involucrar precozmente al cirujano Asegurar adecuadamente la nutrición Garantizar profilaxis antitrombótica

Recomendaciones de la Guia de la BTS

Davies, H et al , Thorax 2010; 65: ii41