PRINCIPALES CRÍTICAS A

LA INDUSTRIA

FARMACÉUTICACristina Limia Vita

Coordinadora Farmacriticxs.

Coordinadora de educación

médica de Ajiemca (LOME)

1. Respeto por el individuo, su derecho a la autodeterminación y el derecho a

tomar decisiones informadas.

2. El bienestar del sujeto debe ser siempre precedente sobre los

intereses de la ciencia o de la sociedad.

3. Las consideraciones éticas deben venir siempre del análisis precedente

de las leyes y regulaciones.

4. Cuando el participante en la investigación es incompetente, física o

mentalmente incapaz de consentir, o es un menor el permiso debe darlo

un sustituto que vele por el mejor interés del individuo.

5. Se prohíbe tratar las enfermedades con placebos cuando ya se

disponen de una terapia probada.

1. Falsificación de resultados e utilización de medios

poco ortodoxos.

2. Patentes.

3. Experimentación en países con leyes menos restrictivas.

4. Medicalización

Más de 4000 pacientes ingresados en hospitales de Alemania, recibieron al

azar, un placebo o el Trasylol. Se observaron mas muertes en el grupo tratado con

trasylol, pero los responsables falsearon los resultados y el medicamento se

aprobó.

En 1981 se denunció la alta mortalidad del medicamento así como su estudio

fraudulento.

Hasta Noviembre del 2007 no fue retirado a pesar del estudio del Doctor Dennis

publicado en Enero de 2006, que aportaba pruebas sobre la mortalidad del fármaco.

Desde ese momento hasta la retirada del trasylol, murieron 22.000 pacientes.

1. Se buscan investigadores que dependen económicamente de la compañía.

2. Honorarios elevados

3. Investigaciones a universidades y organizaciones que dependen de las

compañías.

4. Los ensayos clínicos se hacen en países con leyes menos estrictas.

5. Se utilizan sustancias elevadas y se comparan con otros medicamentos con

dudosa efectividad.

6. El análisis de los datos los realiza la compañía.

“En definitiva, los que terminan pagando, a través de los precios de

los medicamentos, son siempre los pacientes”.

1. Falsificación de resultados e utilización de medios poco

ortodoxos.

2. Patentes.

3. Experimentación en países con leyes menos restrictivas.

4. Medicalización

5.000 personas mueren al día por el sida.

En 1997, el gobierno de Nelson Mandela promulgó unas ley que permitía copiar medicamentos vitales y producirlos

a bajo precio o importarlos.

EEUU con Al Gore a la cabeza amenazó a Sudáfrica con imponerle severas sanciones por saltarse la ley de

patentes, según la cuál, la empresa farmacéutica que patente un medicamento tiene la exclusividad de su producción y

comercialización durante 20 años. En 1999, retiró su apoyo a las farmecéuticas debido a la presión mediática.

En 2001, en la corte suprema de Pretoria, comenzó el juico entre 39 laboratorios y el gobierno sudafricano.

Actualmente, el TRIPS (derecho de propiedad intelectual) contempla la adopción de medidas para poder adoptar

genéricos: es necesario declarar el estado de emergencia sanitaria.

A mediados de 2001, retiraron la demanda. Concedieron a Sudáfrica remedios baratos y abundantes contra el sida a

cambio de permiso para participar en la redaccion de la ley de fabricación de genéricos.

Sin embargo, esta pequeña victoria no se aplica a nivel internacional y sólo se consiguió esta concesión para el sida.

1. Falsificación de resultados e utilización de medios poco

ortodoxos.

2. Patentes.

3. Experimentación en países con leyes menos

restrictivas.

4. Medicalización

“Conseguir el visto bueno de las autoridades locales es extremadamente fácil en

estos países, donde hay corrupción y casi todo el mundo está dispuesto a firmar lo

que sea por un puñado de dólares».

Por otro lado, la falta de formación de los participantes en las pruebas suele

acarrear problemas de comunicación.

Al publicarse los resultados del estudio en muchos casos, las farmacéuticas

abandonan a su suerte a los pacientes, que no suelen tener acceso al

medicamento que ayudaron a desarrollar, ya que probablemente no se

comercialice en su país.

1. Falsificación de resultados e utilización de medios poco

ortodoxos.

2. Patentes.

3. Experimentación en países con leyes menos restrictivas.

4. Medicalización

Tratamiento por requerimiento de la industria farmacéutica.

Esta medicalización también tiene su origen en la sociedad que

demanda medicación.

Los visitadores médicos acuden a las consultas.

Conferencias para la formación de residentes y

médicos adjuntos.

¿Qué podemos hacer?

Los organismos principales son integrados por

médicos afines.

• La industria farmacéutica es un negocio.

• Los médicos se convierten en cómplices

• Es necesaria pero con regulación.