VACUNACIÓN E INMUNIZACIÓN ASPECTOS GENERALES

Inmunidad

Activa

Natural

Artificial

Pasiva

Natural

Artificial

Por la Infección

Tras la vacunación

Trasplacentario

Aplicación de gammaglobulinas

Inmunidad

Susceptible Cualquier persona o animal que supuestamente no posee suficiente resistencia

contra un agente patógeno determinado, que le proteja contra la enfermedad si llega a estar en contacto con el agente.

Inmunidad Estado de resistencia generalmente asociado con la presencia de anticuerpos o

células que poseen una acción específica contra el microorganismo causante de una enfermedad infecciosa.

Inmunidad de Rebaño Resistencia de un grupo de población a la diseminación

de un agente infeccioso, basado en la inmunidad de una proporción de individuos del grupo.

Memoria Inmunológica Capacidad de las células del sistema inmunitario

(linfocitos T y B) para reconocer un antígeno con el que estuvieron previamente en contacto y de responder de forma rápida y eficaz contra él.

InmunizaciónEste término denota el proceso de inducir o transferir

inmunidad mediante la administración de un inmunobiológico.

Inmunobiológico Producto utilizado para inmunizar. Incluye vacunas,

toxoides y preparados que contengan anticuerpos de origen humano o animal, tales como inmunoglobulina (Ig) y antitoxinas.

VacunaSuspensión de microorganismos vivos, inactivos o

muertos, fracciones de los mismos o partículas proteicas, que al ser administrados inducen una respuesta inmune que previene la enfermedad contra la que está dirigida.

Vacunación Administración de cualquier inmunobiológico

independiente que el receptor desarrolle inmunidad.

La naturaleza específica y los contenidos de las vacunas difieren entre sí, según la casa

productora.

Preservativos, estabilizadores y antibióticos: Previenen o inhiben el crecimiento bacteriano en el

producto final o para estabilizar el antígeno. (Timerosal) y/o (antibióticos: Neomicina en la vacuna contra el sarampión, SR y SRP) nunca es penicilina.

Coadyuvantes Incrementan la respuesta inmune. En las vacunas

muertas (retarda la absorción del antígeno mayor tiempo de exposición al sistema inmune.) aluminio, alumbre, calcio.

Solvente Líquido de suspensión Proteínas séricas, agua destilada o solución

salina.

Fragmentos de preparación Huevo o células

Clasificación de las vacunas

Derivadas directamente del agente que causa la enfermedad (virus, bacteria).

Constituidas por microorganismos que han perdido la virulencia. La respuesta del sistema es intensa y de larga duración, semejante

a la de la enfermedad natural. Pequeñas dosis producen respuesta inmune por lo que suele ser

suficiente una dosis, salvo las de tipo oral.La inmunidad de estas vacunas puede ser interferida por anticuerpos

circulantes de cualquier fuente (trasfusiones, trasplacentarios) y en estos casos no hay respuesta a la vacuna.

VACUNAS VIVAS ATENUDAS (Replicativas)

Se obtiene inactivando los microorganismos por procedimientos físicos o químicos.

Por ser muertas no se replican, ni causan la enfermedad aún en inmunocomprometidos.

Inducen respuesta inmunitaria de menor intensidad y duración que la obtenida con vacunas de microorganismos vivos atenuados.

Se requieren varias dosis para la primovacunación y dosis de refuerzo para mantener una concentración adecuada de anticuerpos séricos.

VACUNAS MUERTAS O INACTIVADAS(No replicativas)

VIVAS

POLIO ORAL BCG TRIPLE VIRAL FIEBRE AMARILLA ROTAVIRUS

MUERTAS POLIO INYECTABLE DPT T.d. y TD INFLUENZA ESTACIONAL HEPATITIS A y B PENTAVALENTE NEUMOCOCO INFLUENZA AH1N1/09

RESUMEN DE LA CLASIFICACION DE LAS VACUNAS

VACUNA FIEBRE AMARILLA

Indicación: Se aplica a niños desde los 12 meses

Presentación: Frasco de liofilizado por 5, 10, 20 ó 50 dosis para reconstituir

Dosis: 0.5 ml.

Refuerzo: Cada 20 años.

Calibre de la aguja: 25G X 5/8

Vía: Subcutánea

Sitio de aplicación: Región deltoidea

FIEBRE AMARILLA

No administrar en inmunosuprimidos No aplicar en menores de 6 meses de edadNo aplicar en timectomizados No aplicar en mayores de 59 años 11 meses y 29 días.No aplicar en hipersensibilidad conocida a sus componentes

(alérgicos a huevo de gallina y derivados, antibióticos)No aplicar en caso de enfermedad febril agudaNo aplicar durante el embarazo (riesgo-beneficio)

FIEBRE AMARILLA

PRECAUCIONES

VACUNA SARAMPIÓN / RUBÉOLA (SR)

Presentación: Liofilizada Frasco por 10 dosis.

Dosis: 0,5 ml.

Calibre de la aguja: 25G X 5/8

Vía: Subcutánea

Sitio de aplicación: Región deltoidea

SARAMPION – RUBEOLA (S-R)

VACUNA TOXOIDE TETANICO DIFTERICO (Td)

Edad de administración: mujeres en edad fértil según antecedente vacunal con DPT.

Presentación: Vacuna líquida por 10 dosis.

Dosis: 0.5 ml.

Refuerzo: Cada 10 años después de la quinta dosis

Calibre de la aguja: 22 G 1½ ó por ¼

Vía: intramuscular profunda.

Sitio de aplicación: Región deltoidea.

TOXOIDE TETANICO DIFTERICO adultos (Td)

Esquema de Td según antecedente de DPT

TOXOIDE TETANICO DIFTERICO adultos (Td)

Antecedentes de número de dosis de

DPT

Dosis de Td a aplicar

Dosis de esquema a

aplicar

0 5 1,2,3,4 y 51 4 2,3,4,y 52 3 3,4 y 53 2 4 y 54 1 55 0 0

INMUNOBIOLOGICOS INCLUIDOS EN EL POS