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“DiversidadMicrobiana”
ISSN: 2594-0627
6 PatentesOtorgadas
Abril - Junio 2018
Oferta de Licenciamiento
Jesús Muñoz-Rojas
Gabriela Sánchez Esgua
Blanca Azucena Monge López
Jesús Leal Rojas
Carla de la Cerna Hernández
CONSEJO EDITORIAL Editor en Jefe
Dr. Martín Pérez Santos Oficina de Comercialización de Tecnología
Centro Universitario de Vinculación y Transferencia de Tecnología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Puebla, México
Editora adjunta Dra. Carla de la Cerna Hernández
Oficina de Comercialización de Tecnología Centro Universitario de Vinculación y Transferencia de Tecnología,
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Puebla, México
Editores asociados Dr. Jesús Muñoz Rojas
Laboratorio de Ecología Molecular Microbiana, Centro de Investigaciones en Ciencias Microbiológicas, Instituto
de Ciencias, BUAP. Dr. Abdelali Daddaoua
Departamento de Protección Ambiental, Estación Experimental del Zaidín, Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Granada, España.
Dra. Patricia Talamás Rohana Departamento de Infectómica y Patogénesis Molecular,
CINVESTAV-IPN. México, México. Dra. Verónica Vallejo Ruiz
Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Instituto Mexicano del Seguro Social. Puebla, Puebla, México.
Dr. Gerardo Landeta Cortés Centro Universitario de Vinculación, Benemérita
Universidad Autónoma de Puebla. Puebla, Puebla, México.
Dr. José Guadalupe Rendón Maldonado Facultad de Ciencias Químico Biológicas, Universidad
Autónoma de Sinaloa. Culiacán, Sinaloa, México. Dr. Rodolfo Hernández Gutiérrez
Unidad de Biotecnología Médica y Farmacéutica CIATEJ/CONACYT. Guadalajara, Jalisco, México.
Dra. Adriana López Domínguez División de Gestión Tecnológica e Innovación, Instituto
Mexicano del Seguro Social. México, México. Dr. Miguel Matilla Vázquez
Departamento de Protección Ambiental, Estación Experimental del Zaidín, Consejo Superior de
Investigaciones Científica. Granada, España. Dr. Yolanda Elizabeth Morales García
Biotecnología, Facultad de Ciencias Biológicas, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Puebla,
Puebla, México.
Dra. Maricruz Anaya Ruiz Laboratorio de Biología Celular, Centro de Investigación Biomédica de Oriente, Instituto Mexicano del Seguro Social. Puebla, México. Dr. Eric Reyes Cervantes Centro Universitario de Vinculación, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Puebla, Puebla, México. Dr. Jaime Cid Monjaráz Facultad de Electrónica, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Puebla, Puebla, México. Dr. Fernando Reyes Cortés Facultad de Electrónica, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Puebla, Puebla, México. Dr. Juan Manuel López Oglesby Posgrado en Ingeniería Biomédica, Universidad Popular Autónoma del Estado de Puebla. Puebla, Puebla, México. Dr. Antonio del Río Portilla Instituto de Energías Renovables, Universidad Nacional Autónoma de México. Temixco, Morelos, México. Dra. Karla Cedano Villavicencio Instituto de Energías Renovables, Universidad Nacional Autónoma de México. Temixco, Morelos, México. Dra. Griselda Corro Hernández Instituto de Ciencias, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla. Puebla, Puebla, México. Dr. Miguel Angel Villalobos López Centro de Investigación en Biotecnología Aplicada, Instituto Politécnico Nacional, Tepetitla de Lardizábal, Tlaxcala, México. Dra. Patricia Bernal Guzmán Imperial College London, South Kensington Campus. London, United Kingdom.
Los microorganismos: un tesoro de desarrollos tecnológicos
s evidente que en estos últimos años han ocurrido avances asombrosos en todas las áreas de la
tecnología. Aunado a esto las diversas áreas del conocimiento buscan interconectarse para dar pasos
agigantados y encontrar nuevo conocimiento, así como generar nuevas invenciones. En particular los
avances sobre biotecnología microbiana han sido determinantes para conocer el papel que los microorganismos
desempeñan en nuestro entorno y manipularlas con el propósito de contar con productos o funciones que
satisfagan a las necesidades humanas (1,2). Los productos derivados de actividades microbianas han sido
obtenidos desde tiempos ancestrales e incluso muchos se siguen obteniendo mediante métodos establecidos
desde civilizaciones pasadas como el caso del pulque (3) y otros se han ido mejorando a través del tiempo
gracias al advenimiento de tecnologías modernas que han involucrado la manipulación de los genes; como ha
ocurrido para la producción de cerveza (4,5).
Una inmensa mayoría de ambientes aún no han sido explorados en su diversidad microbiana y desconocemos
las funciones de estos microorganismos en su entorno, no obstante los esfuerzos recientes para conocer esta
diversidad ha permitido un mayor entendimiento en la microbiología del medio ambiente, demostrando que los
microorganismos intervienen en los procesos biogeoquímicos de planeta (6). A pesar de esos esfuerzos, a la
fecha, más del 90% de la diversidad microbiana no ha podido ser cultivada (7,8), por lo que sus propiedades
biotecnológicas aún permanecen sin ser descubiertas. Un reto interesante es diseñar métodos para capturar una
mayor población de microorganismos cultivables (9). En la década actual y en décadas posteriores se observarán
saltos enormes de conocimiento de una nueva diversidad microbiana en los distintos ambientes de nuestra
biósfera. Cada uno de esos microorganismos alberga verdaderos tesoros en sus genomas que serán explotados
en el futuro. La nueva biodiversidad que se capture, así como los genes que se consigan vía genómica y
metagenómica (10), se convertirán en un tesoro que propiciarán nuevos desarrollos biotecnológicos y otros
mejorados, así como aplicaciones en los sectores de química, farmacéutica, alimentos, energía, minería,
agricultura, protección ambiental, entre otros. Estos desarrollos incluirán el descubrimiento de nuevas
actividades metabólicas, reacciones catalíticas y productos biotecnológicos, que serán muy originales e
innovadores. Gran parte de la investigación en biotecnología microbiana de vanguardia tiene carácter
multidisciplinario, presenta nuevos avances y ciencia exploratoria creativa, abarcando un espectro cada vez
mayor de las ciencias de la vida y ciencias de otras disciplinas y todos ellos serán clave para potenciar el
crecimiento económico y la creación de nuevos empleos (11). Por lo tanto, una característica importante de la
biotecnología microbiana es dar respuesta a todos los desarrollos que conduzcan a nuevas aplicaciones
significativas que involucran a los microbios, sus actividades o sus productos. En este sentido, la revista Alianzas
y Tendencias será importante para dar a conocer parte de estos avances en especial las innovaciones y patentes
derivadas de diversos temas de la biotecnología microbiana y otras áreas del conocimiento que también están
siendo altamente fructíferas. Los nuevos conocimientos generados en biotecnología microbiana abrirán retos
relacionados con el descubrimiento y creación de nuevos tipos de metabolismo y rutas metabólicas, nuevos
E
desarrollos en procesos analíticos de instrumentación, miniaturización de procesos y el incremento en el
desarrollo y aplicación de sistemas derivados de la biología sintética (12). La demanda comercial de los productos
nuevos y de los procesos mejorados, así como las necesidades médicas y las exigencias sociales serán la fuerza
que impulsarán las investigaciones de biotecnología microbiana que se desarrollen en el futuro. En especial, los
microorganismos que forman parte de la flora de un hospedero son de particular atención en investigaciones
recientes, éstos conforman el microbioma del hospedero y son responsable de su buen funcionamiento (13,14).
La exploración de microbiomas y su influencia en la salud, patogenicidad, nutrición, comportamiento de
humanos, animales y plantas ha abierto y seguirán abriendo nuevas avenidas para las aplicaciones
multidisciplinarias (13–17). En este sentido cientos de patentes serán derivadas de los estudios de microbiomas
y los países que tengan estas patentes tendrán oro biotecnológico en sus manos.
EDITORIAL
Jesús Muñoz-Rojas
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Estrategias bacterianas para
contrarrestar el estrés causado por frío
y/o por congelación-descongelación y
panorama de tolerancia de las
rizobacterias.
Osvaldo Rodríguez-Andrade1, Patricia Bernal2,
Rebeca Débora Martínez-Contreras1, Yolanda
Elizabeth Morales-García1,3, Dalia Molina-
Romero1,3, Vianey Marín-Cevada1, América
Paulina Rivera-Urbalejo1, Jesús Muñoz-
Rojas1*.
1Laboratorio de Ecología Molecular Microbiana, Centro de Investigaciones en Ciencias Microbiológicas, Instituto de Ciencias, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla (BUAP), Puebla, México. Edificio 103 J, Ciudad Universitaria, San Manuel, Puebla, México. C. P. 72570. Correo electrónico: [email protected] 2Imperial College London, MRC Centre for Molecular Bacteriology and Infection, Department of Life Sciences, South Kensington Campus, London, United Kingdom. 3Facultad de Ciencias Biológicas de la BUAP.
Muñoz-Rojas J, et al. Estrategias bacterianas
para contrarrestar el estrés causado por frío
y/o por congelación-descongelación y
panorama de tolerancia de las rizobacterias.
Alianzas y Tendencias-BUAP. 2018, 3 (10): 1-
13.
Recibido: 10 abril 2018.
Aceptado: 15 mayo 2018.
Resumen.
Las bacterias continuamente se enfrentan a
condiciones adversas en el medio ambiente, que
representan un factor de estrés y que restringen su
supervivencia. Entre esos factores se encuentran: la
limitación de agua, las fluctuaciones en la
temperatura, los valores extremos de pH, elevadas
concentraciones de sales, la exposición a radiación
ultravioleta, etc. La presente revisión se centra en
examinar las estrategias utilizadas por bacterias
pertenecientes a diferentes géneros para enfrentar
el estrés causado por bajas temperaturas y por ciclos
repetidos de congelación-descongelación;
condiciones que ocurren con frecuencia en algunos
ambientes. Los estudios de tolerancia bacteriana a
congelación-descongelación aún son escasos, pero
podrían ser de gran relevancia para el incremento de
la supervivencia de bacterias promotoras del
crecimiento de plantas bajo condiciones extremas de
frío.
Palabras Clave: Bacterias, congelación-
descongelación, estrés por frío, cristales de hielo,
crioprotectores.
Introducción.
El estrés por congelación-descongelación produce
diferentes efectos sobre la célula. Por ejemplo, la
fluidez de la membrana se altera y se detienen los
procesos de transporte a través de ésta (1). Bajo
condiciones de estrés por frío se produce la
inactivación de enzimas y transportadores asociados
a la membrana (2), así como también ocurre una
disminución en la fluidez de la membrana y la
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filtración de compuestos en tales condiciones (3). El
daño en la membrana es considerado uno de los
efectos más serios causados por frío, debido a que
ésta es la primera barrera que separa y a la vez
comunica a la célula con su ambiente (2).
Otro efecto que se puede presentar en la célula
durante la congelación está relacionado con un
aumento en la viscosidad del citoplasma debido al
incremento de la concentración de sales, lo que
altera el intercambio metabólico (1). Además, se ha
reportado que cuando una célula es expuesta a
disminuciones abruptas de la temperatura, se puede
presentar una desestabilización en las estructuras
secundarias del ADN y el ARN (2) y se pueden
debilitar los enlaces hidrofóbicos existentes en las
proteínas. La disminución repentina de la
temperatura también provoca la inactivación de
enzimas alostéricas y ribosomas (1).
En condiciones de baja temperatura, las bacterias
pueden tener un crecimiento aletargado y algunas
estructuras celulares pueden estar alteradas (3).
Durante la congelación se produce una reducción
significativa en la actividad metabólica de las
bacterias, hasta que ésta se hace casi imperceptible,
aunque suficiente para mantener vivo al
microorganismo (1). Esto puede conducir a la
muerte celular, o a un estado de inanición del
metabolismo también denominado estado viable no
cultivable, donde la expresión génica es virtualmente
no detectable (3). Cuando la velocidad de
enfriamiento es elevada se forman cristales de hielo
en el exterior celular (1), disminuye la actividad de
agua, se concentran algunos solutos y
consecuentemente ocurre la deshidratación celular,
produciéndose daños en la membrana y la
desnaturalización de proteínas (4).
Los eventos de congelación-descongelación también
pueden afectar tanto a la estructura como a la
función de las poblaciones microbianas en el suelo
(5). Aparentemente, la viabilidad de las bacterias en
el suelo no es disminuida por el estado de inanición
inducido por el frío, sino por el proceso de
congelación-descongelación (4). Además, en las
comunidades microbianas ocurre una disminución
de la respiración microbiana y del contenido de ADN
debido a los eventos de congelación-descongelación
(6).
Factores generales que influyen en la
supervivencia bacteriana a la congelación-
descongelación.
La supervivencia que una bacteria muestra bajo
estrés por congelación-descongelación depende de
varios factores bióticos y abióticos (Fig. 1). Por
ejemplo, la pérdida de viabilidad es proporcional al
número de ciclos de congelación-descongelación
que las células experimentan y el tiempo que las
células permanecen congeladas generalmente tiene
una menor influencia (7). La fase de crecimiento de
un microorganismo también influye en la
supervivencia, observando que ésta es mayor en
fase estacionaria con respecto a la fase exponencial
de crecimiento. Por ejemplo, Listeria
monocytogenes F2365 es más sensible en la fase de
crecimiento exponencial a los eventos sucesivos de
congelación-descongelación (8). Esta mayor
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sensibilidad en fase exponencial también ha sido
observada para otras bacterias cuando son
sometidas a liofilización, donde las bacterias son
congeladas antes de someterlas al vacío y pérdida
de agua (9,10). Además, se ha demostrado que
durante la fase estacionaria se presenta una mayor
acumulación de solutos compatibles y proteínas de
estrés (11), lo que llevaría a una mayor
supervivencia en condiciones de estrés.
La supervivencia de algunas cepas de L.
monocytogenes, bajo condiciones de estrés por
congelación-descongelación, incrementa cuando las
células son crecidas en medio de cultivo gelificado
con respecto a las células que son crecidas en medio
líquido (8). Además, los cultivos sujetos a pasos de
centrifugación y resuspensión tuvieron una mayor
criotolerancia con respecto a los cultivos que no
fueron tratados. Otros factores que tienen influencia
sobre la supervivencia de bacterias a la congelación-
descongelación son el estado nutricional de las
células y la velocidad de enfriamiento empleada (7).
En la preservación de microorganismos mediante
congelación hay varios factores que podrían influir
en la eficacia de este proceso, como la especie, el
tipo de cepa, el tamaño y la forma de la célula, la
fase y la tasa de crecimiento, la composición del
medio de cultivo para el crecimiento bacteriano, pH,
osmolaridad, aeración, contenido de agua celular,
contenido y composición de lípidos en la célula,
densidad a la que se lleva a cabo la congelación,
composición del medio usado para la congelación,
velocidad de enfriamiento, temperatura y duración
de almacenamiento, así como las condiciones bajo
las que se realiza la descongelación (12). Tales
factores deben ser considerados para la
preservación efectiva de microorganismos recién
aislados y caracterizados, que se desean resguardar
(10).
Mecanismos de supervivencia bacteriana en
condiciones de estrés por frío y congelación-
descongelación.
Para hacer frente a condiciones de estrés por frío y
congelación-descongelación las bacterias han
desarrollado diferentes estrategias que les permiten
sobrevivir en los diferentes ambientes. Entre estas
estrategias se encuentran la modificación de
estructuras celulares, la producción de compuestos
que les permiten protegerse, la producción de
moléculas estables a bajas temperaturas y
modificaciones en el metabolismo (Fig. 1). Gran
parte de estas estrategias implican cambios a nivel
de expresión génica.
Figura 1. Representación esquemática de los efectos del
estrés por frío y congelación-descongelación en bacterias
(A) y principales estrategias de supervivencia bacteriana
bajo estas condiciones de estrés (B). Abreviaturas: IBPs,
proteínas de unión a hielo; AFPs, proteínas
anticongelantes.
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Envoltura celular.
La envoltura celular es de vital importancia para la
supervivencia de las bacterias en condiciones de
estrés por frío y congelación debido a que es la
estructura que tiene contacto con el ambiente y de
ella dependen muchos de los mecanismos de
transporte entre el interior y el exterior de la célula
(13). Es por ello que las modificaciones y el
mantenimiento de la integridad de esta estructura
son cruciales para que un microorganismo pueda
contender en condiciones adversas en su ambiente.
Para el caso de Lactobacillus delbrueckii subspecie
bulgaricus CFL1, las células resistentes a
congelación muestran un contenido más alto de
ácidos grasos cíclicos e insaturados, con lo cual se
presenta una reducción en la temperatura de
transición de fase lipídica en la membrana durante
la congelación. De esta manera, un valor bajo cero
en la fase de transición lipídica permite el
mantenimiento de la membrana en un estado
relativamente fluido durante la congelación, lo cual
facilita el flujo de agua de la célula (14).
Lactobacillus acidophilus muestra una mayor
resistencia a condiciones de congelación y
almacenamiento a -20 °C cuando se expone
previamente a un estado de inanición de lactosa.
Esto es debido a que este estado de inanición
produce un incremento en la síntesis de ácidos
grasos insaturados, cíclicos y ramificados y
consecuentemente una mayor fluidez de la
membrana (15).
En Micobacterium smegmatis se ha sugerido que la
proteína Hlp (histona-like) desempeña una función
importante en la resistencia de esta bacteria a
condiciones de estrés por congelación-
descongelación. La mutación del gen que codifica
para esa proteína afecta a la supervivencia
bacteriana en condiciones de congelación y de
exposición a luz UV, aparentemente por cambios en
la composición de la pared celular que perturban la
permeabilidad (16).
Crioprotectores.
Los compuestos que protegen a las bacterias en
condiciones de congelación-descongelación son
denominados crioprotectores, entre los cuales
destacan los azúcares, aminoácidos, polialcoholes y
los polímeros (17). Los mecanismos de esa
protección podrían ser muy variados en función del
tipo de molécula, por ejemplo la glicina y algunos
disacáridos, aparentemente protegen la integridad
de la membrana (12,18), no obstante el myo-inositol
y otros polialcoholes tienen una función reguladora
en la homeostasis celular por lo que son
denominados osmoprotectores (10). La protección
de algunos compuestos depende de su
internalización al citoplasma, por ejemplo, en la
mutante de L. acidophilus en el gen treB (Sistema
trehalosa-fosfotransferasa; que codifica para el
sistema de transporte de trehalosa) se ha
demostrado un efecto crioprotector reducido de la
trehalosa para las células en estrés por congelación
(19). La mutación en el gen treC (trehalosa-6-fosfato
hidrolasa; que interviene en la degradación
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intracelular de la trehalosa), también afecta a la
protección de este disacárido contra el estrés por
congelación (19), lo que refuerza la idea de la
importancia de la presencia intracelular de la
trehalosa para la protección.
Otros autores sugieren que la participación de
compuestos crioprotectores como la trehalosa, el
glicerol y el sorbitol favorecen el mantenimiento de
algunas actividades enzimáticas (20). Por ejemplo,
en Lactobacillus se ha observado que la actividad de
la enzima lactato deshidrogenasa se mantiene,
cuando se utilizan azúcares como protectores bajo
condiciones de liofilización, a pesar de la disminución
en el pH que éstos producen (21).
Proteínas de unión a hielo.
Muchos organismos, tales como peces, plantas,
hongos, artrópodos y bacterias se protegen de
condiciones de congelación mediante la producción
de proteínas de unión a hielo (IBPs por sus siglas en
inglés), las cuales pueden ser clasificadas en varios
tipos: proteínas anticongelantes, proteínas de
estructuración de hielo, proteínas de histéresis
térmica y proteínas de inhibición de la
recristalización del hielo. Estas proteínas tienen la
capacidad de unirse a la superficie de los cristales de
hielo y evitan que las moléculas de agua se unan
para formar estructuras ordenadas. De esta manera,
el hielo que crece sobre la superficie del cristal entre
las IBPs, producirá una alta curvatura que disminuye
la temperatura en la que los cristales de hielo crecen
(22).
A partir de bacterias aisladas en la Antártida (a una
profundidad de 3519 metros) se ha detectado la
presencia de IBPs, las cuales son capaces de influir
sobre la estructura física del hielo, inhibiendo la
recristalización (23). Se ha encontrado que, en estas
bacterias, la expresión de los genes implicados en la
producción de tales proteínas es constitutiva. Las
proteínas extracelulares de estos aislados mejoraron
considerablemente la supervivencia de Escherichia
coli sometida a ciclos de congelación-
descongelación, por lo que se propone que estas
proteínas desempeñan un papel muy importante en
la supervivencia de esos aislados en esas
condiciones ambientales (23). Algunas bacterias
aisladas en la Antártida tienen la capacidad de
producir AFPs (proteínas anticongelantes por sus
siglas en inglés). A partir de 866 aislados de lagos
de esa zona, se demostró actividad anticongelante
en 187, de los cuales, 19 mostraron además
inhibición de la recristalización de hielo (24). Se ha
propuesto que las proteínas anticongelantes (AFPs)
detienen la formación de los cristales de hielo, sin
embrago se conoce poco acerca de su función y
cinética de unión a los cristales de hielo. Un estudio
ha demostrado que las AFPs se unen de manera
irreversible a la superficie del hielo, lo cual ha
contribuido a entender como estas proteínas actúan
en la interface hielo-agua (25). Interesantemente,
algunas AFPs aisladas de la bacteria antártica
Marinomonas primoryensis poseen un dominio
adhesina, que se encuentra distribuido
uniformemente en la superficie de la célula (26).
Este hecho sugiere que las AFPs pueden tener la
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función de unir el microorganismo a la superficie del
hielo. Se propone que esta interacción célula-hielo
es una forma de proteger la bacteria del efecto
dañino del hielo o podría funcionar como una
respuesta quimiotáctica que la bacteria usa para
buscar la superficie de los lagos y así tener un mejor
acceso al oxígeno (26).
Las AFPs pueden tener un efecto de crioprotección
o crioesterilización sobre células de E. coli,
dependiendo de la concentración de esta proteína
que es adicionada y de las condiciones usadas para
la congelación. Las AFPs tienen un efecto de
crioesterilización a una concentración de 100 μg/ml
cuando la suspensión bacteriana es congelada y
descongelada a presión atmosférica; sin embargo,
cuando se utiliza una concentración de 10 μg/ml y
condiciones de congelación-descongelación a baja
presión se observa un efecto crioprotector (27).
Se ha propuesto que cierto tipo de proteínas
denominadas Proteínas de Nucleación del Hielo
(INPs por sus siglas en inglés), pueden favorecer
que el agua se congele a temperaturas por debajo
de 0 oC (temperatura normal de congelación).
Pseudomonas borealis produce una INP que posee
plegamientos para formar dímeros (β-hélice). Esta
dimerización contribuye a incrementar el área de
superficie activa de estas proteínas y de esta forma
los sitios de nucleación de hielo se extienden como
un continuo a través de todo el dímero (28). Por otro
lado se ha observado que ciertas comunidades
bacterianas encontradas sobre las hojas de plantas
expuestas a condiciones invernales son resistentes a
bajas temperaturas y ciclos repetitivos de
congelación-descongelación, interesantemente
algunas de esas bacterias poseen actividad de
nucleación e inhibición de recristalización de hielo
(29).
Polisacáridos.
La producción de polisacáridos es importante para
potenciar la tolerancia de bacterias a condiciones
ambientales adversas que generan estrés. Se ha
reportado que una cepa aislada a partir del hielo del
mar Antártico, denominada Pseudoalteromonas sp.
SM20310, produce un polisacárido con una
composición química compleja, que posee un efecto
protector ante ciclos repetidos de congelación-
descongelación y altas concentraciones de salinidad
(30). Además, cuando este exopolisacárido es
adicionado de manera exógena a E. coli, la
supervivencia de esta bacteria se incrementa bajo
condiciones de congelación-descongelación.
Pseudoalteromonas arctica KOPRI 21653, una cepa
aislada a partir de sedimentos de la Antártida
también produce un exopolisacárido con capacidad
de crioprotección, cuyos componentes principales
son galactosa y glucosa. Este exopolisacárido
incrementó notablemente la supervivencia de E. coli
sometida a varios ciclos de congelación-
descongelación y se ha propuesto que podría
desempeñar una función muy importante en la
protección de otros microorganismos que viven en
condiciones extremas (31).
En varios casos la producción de exopolisacáridos va
ligada a la formación de biofilm (32). Por ejemplo,
Erwinia billingiae J10 y Sphingobacterium
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kitahiroshimense Y2 que fueron aisladas de la
superficie de las hojas de plantas expuestas a bajas
temperaturas producen exopolisacáridos y biofilms,
bajo estas condiciones (29).
Metabolismo.
Algunos estudios han mostrado que en el proceso de
adaptación de la célula bacteriana a condiciones de
estrés por frío o congelación, se presentan cambios
en el metabolismo energético (33). Por ejemplo, en
Psychrobacter cryohalolentis K5 se ha observado un
aumento en las concentraciones de ADP y ATP
cuando disminuye la temperatura; lo cual puede
representar un mecanismo de compensación
bioquímica que contribuye a la supervivencia bajo
estas condiciones de estrés (34). Psychrobacter
arcticus 273-4 es capaz crecer a -10 °C usando un
metabolismo lento en lugar de un estado de
dormancia celular; lo cual le permite sobrevivir en
ambientes congelados (35).
Los microorganismos del suelo de un bosque boreal
mantienen tanto la producción de CO2 (catabolismo)
como la síntesis de biomasa (anabolismo) bajo
condiciones de congelación (36). La utilización de
sustratos fue adecuada en estas condiciones, sin
embargo, se observó una mayor fluidez en la
membrana y un incremento en la producción de
glicerol.
Algunas estrategias usadas por P. arcticus 273-4
para sobrevivir en condiciones de estrés por frío son
la síntesis de proteínas especializadas contra el
estrés y el uso de acetato como fuente de energía.
En una porción significativa del proteoma de esta
bacteria hay un uso reducido de aminoácidos como
la prolina y la arginina, lo que conduce a un aumento
en la flexibilidad de las proteínas a bajas
temperaturas; este uso diferencial de aminoácidos
es más común en genes esenciales para el
crecimiento y la reproducción de esta bacteria. Estos
factores permiten la adaptación de esta bacteria a
las bajas temperaturas en suelo del permafrost en la
zona de Siberia (37).
Expresión de genes ligados al metabolismo
energético.
En cultivos de L. monocitogenes sometidos a estrés
por congelación (-20 °C) se presentan elevados
niveles de expresión de la proteína Flp (ferritin-like),
esta proteína tiene una función en la regulación de
varios procesos microbiológicos y se sugiere que la
regulación de la síntesis de esta proteína puede
ocurrir a nivel transcripcional, ya que se observa un
incremento considerable en la cantidad de ARNm flp
bajo condiciones de estrés por congelación (38). Por
otro lado, para P. arcticus 273-4 se ha observado
una disminución en la expresión de genes
relacionados con el metabolismo energético y la
incorporación de fuentes de carbono, así como, un
aumento en la expresión de genes relacionados con
el mantenimiento de la membrana, la pared celular,
la síntesis de ácidos nucleicos y el movimiento (35).
Bajo condiciones de temperatura de -6 °C, esta
bacteria no aumenta la expresión de chaperonas de
ARN o proteínas, sin embargo, se presenta un
aumento en la expresión de una helicasa de ARN,
denominada CsdA, por lo que se propone que esta
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proteína de shock por frío es muy importante para la
criotolerancia (35).
En condiciones de inanición de lactosa, L.
acidophilus responde con un aumento en la
expresión de proteínas involucradas en el
metabolismo de carbohidratos y metabolismo
energético, así como homeostasis de pH. Esto
permite que las células estén más preparadas para
resistir a los estreses adicionales que se presentan
durante el estrés por frío (15).
En algunos análisis metagenómicos de comunidades
microbianas de zonas polares, se ha detectado la
presencia de genes que codifican proteínas que
responden a esas condiciones de estrés ambiental,
tales como enzimas para la síntesis de
exopolisacáridos, proteínas de shock por frío o
enzimas que permiten modificaciones de membrana
(39). La presencia de estos genes sugiere una
selección ambiental activa que permite su expresión
abundante y adaptación de las células bacterianas a
la congelación.
Supervivencia de bacterias rizosféricas bajo
condiciones de congelación.
Las bacterias rizosféricas son aquellas que se
desarrollan en la rizósfera de las plantas y muchas
de ellas tienen propiedades benéficas (17,40); entre
las que destacan la promoción de crecimiento
vegetal y la biorremediación de suelos
contaminados. El efecto de la congelación-
descongelación sobre bacterias aisladas de rizósfera
también se ha analizado en algunos trabajos. Por
ejemplo, Pseudomonas paucimobilis, una bacteria
aislada de la rizósfera de Bouteloua gracilis H.B.K.,
tolera sin problema una temperatura de -9 °C en
cualquier etapa de crecimiento. Sin embargo un solo
ciclo severo de congelación-descongelación (-27 °C
a 23 °C) provoca una mortalidad del 40-60% para
esta bacteria (41).
La rizobacteria Pseudomonas putida GR12-2
promotora del crecimiento vegetal se aisló
originalmente de la rizósfera de plantas que crecen
en el Alto Ártico Canadiense. Esta bacteria fue capaz
de crecer y promover la elongación de la raíz de
canola tanto en primavera como de invierno a 5 °C,
una temperatura a la que solo un número
relativamente pequeño de bacterias pueden
proliferar y funcionar (42). Además, la bacteria
sobrevivió a la exposición a temperaturas de
congelación (-20 y -50 °C). En un esfuerzo por
determinar la base mecánica de este
comportamiento, se descubrió que tras el
crecimiento a 5 °C, P. putida GR12-2 sintetizó y
secretó al medio de crecimiento algunas proteínas
con actividad anticongelante.
Aunque se han realizado varios estudios para
conocer como los microorganismos de regiones
polares sobreviven a temperaturas bajo cero, las
comunidades microbianas de suelos que pasan el
invierno en áreas expuestas a heladas y frío causado
por vientos de deshielos han sido poco estudiados y
más aun lo que ocurre en zonas agrícolas. No
obstante, con el uso de un criociclador, que permite
someter a los suelos a ciclos alternados de
congelación-descongelación de forma automática,
se ha observado que algunas bacterias como
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Pseudomonas chlororaphis, disminuyen su viabilidad
después de 48 ciclos de congelación-descongelación
(4). El criociclador permite seleccionar bacterias con
una tolerancia a congelación-descongelación de más
de mil veces lo que soporta en el consorcio original
presente en el suelo. Por ejemplo, Chryseobacterium
sp. C14 inhibe la recristalización del hielo, una
propiedad característica de las proteínas
anticongelantes que impide el crecimiento de
cristales de hielo grandes y potencialmente dañinos
a temperaturas cercanas a la temperatura de fusión
(43). El desarrollo del criociclador permitirá
investigaciones futuras sobre las adaptaciones
bioquímicas y de la comunidad del suelo a los rigores
del medio ambiente por congelación.
Perspectivas.
Las bacterias rizosféricas presentes en plantas que
se desarrollan en condiciones extremas de frío son
de vital importancia para su buen funcionamiento,
ésta es una de las razones por lo que se han iniciado
estudios de su diversidad (44). Conocer las
funciones que éstas desempeñan durante la
interacción bajo esas condiciones es un reto
interesante para resolverse a mediano plazo.
Adicionalmente el incremento del conocimiento de
bacterias promotoras del crecimiento de plantas en
condiciones de bajas temperaturas será
transcendental para potenciar la producción de
plantas bajo estas condiciones (42). Sin embargo,
los estudios de tolerancia bacteriana a congelación-
descongelación aún son escasos. El conocimiento de
los factores que intervienen en la supervivencia de
bacterias en condiciones de estrés por frío y
congelación-descongelación, así como las
estrategias utilizadas por los microorganismos para
hacer frente a esas condiciones, nos permite
entender la función que tienen ciertas moléculas y
como las modificaciones celulares han permitido el
establecimiento y el crecimiento exitoso de las
bacterias que viven en ambientes extremos. Cabe
señalar que la mayoría de los trabajos se han
enfocado en la búsqueda de estrategias de
resistencia a congelación en bacterias de zonas con
temperaturas extremas y poco se conoce acerca de
estos mecanismos en bacterias que viven en zonas
templadas o cálidas, donde estos mecanismos
también podrían estar presentes debido a que en
etapas antiguas de la Tierra han estado sometidas a
fluctuaciones ambientales (45–47). El entendimiento
de estos procesos también podrá contribuir al
desarrollo futuro de nuevos métodos de
criopreservación bacteriana y a la mejora de la
supervivencia de microorganismos benéficos que
podrían ser inoculados en semillas de plantas para
su desarrollo en zonas expuestas a disminuciones
drásticas de temperatura.
Agradecimientos.
América Paulina Rivera-Urbalejo pertenece al
programa de Posdoctorados de PRODEP-SEP y
Osvaldo Rodríguez-Andrade fue becario CONACYT,
por lo que agradecemos a dichas instituciones.
También agradecemos al M. C. Yagul Pedraza Pérez
por el apoyo para la elaboración de la figura de esta
revisión. Agradecemos a VIEP-BUAP por el apoyo de
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proyectos relacionados a estudios de la
supervivencia de microorganismos.
Conflicto de intereses.
Los autores de este trabajo no tienen conflicto de
intereses de ningún tipo.
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La Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, ha incluido 6 títulos de patente a su acervo de
propiedad industrial:
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL PIE DIABÉTICO
Inventores: Miguel Ángel Hernández Espinosa Fernando Hernández Aldana Martha Alicia Salgado Juárez
Dependencia: Instituto de Ciencias
Estado de la patente: MX20120006361 Categoria: Alta tecnología
Salud
La diabetes mellitus es un problema de salud pública a nivel mundial. En México, de acuerdo a datos de la Federación mexicana de diabetes este padecimiento es la segunda causa principal de mortalidad, además de ser la principal causa de amputación de extremidades como resultado de esta enfermedad. Resulta necesario encontrar fármacos tópicos destinados a combatir las ulceraciones en pie diabético. La patente obtenida ofrece una solución al problema de ulceras en pie diabético, debido a que proporciona una composición tópica a base de sistemas porosos de zeolitas y extractos de la planta tournefortia hirsutissima sp.
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PLATAFORMA HORIZONTAL CON CONTROL DIFUSO
Inventores: Leticia Gómez Esparza Gustavo Mendoza Torres
Unidad Académica: Facultad de Ciencias de la Electrónica
Estado de la patente:
MX20120011293 Categoría: Mediana-alta tecnología
TIC´s
Las tecnologías que permitan el manejo y colocación de instrumentos y aparatos sobre plataformas que puedan mantenerse horizontales ante movimientos externos son de gran utilidad, ya que pueden instalarse en lanchas, aviones, helicópteros, vehículos y demás dispositivos que presenten movimientos desapacibles para un funcionamiento óptimo. Esta patente provee en específico provee el diseño y construcción de una plataforma que se mantiene horizontal ante movimientos externos y permite soportar sobre ella instrumentos y aparatos que requieran firmeza y precisión horizontal.
DESMUCILAGINADOR
Inventores: Beatriz Espinosa Aquino
Unidad Académica: Instituto de Ciencias
Estado de la patente:
MX20120008341
Categoria: Mediana-Baja Tecnología
Agroalimentación
Los cereales y semillas comestibles forman parte importante en la dieta de muchas personas, así como el café. Sin embargo, de acuerdo a la estructura de los granos de cereales la cascara no tiene valor nutritivo para los seres humanos, de tal forma que para los productores de estos granos resulta necesario contar con un equipo capaz de quitar la cascara sin que rompa los granos de cereales y ofrecer productos con calidad y nutrimentos. Con las cerezas del café sucede algo similar durante el proceso de despulpado. Ante la necesidad de contar con un equipo para descascar granos de cereales y despulpar cerezas de café, además de no dañar el producto, la Dra. Beatriz Espinosa inventó un desmucilaginador a base de engranes recubiertos con material suave que facilita el despulpado del café sin dañar la semilla.
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MEDIDOR DE FRECUENCIA DE ALTO RENDIMIENTO
MULTIELECTRODO DE SUPERFICIE DE 32 CANALES
Inventores: Severino Muñoz Aguirre José Lorenzo Muñoz Mata Juan Castillo Mixcoatl Georgina Beltrán Pérez
Unidad Académica: Facultad de Ciencias Físico Matemáticas
Estado de la patente:
MX20140004299
Categoria: Mediana- alta tecnología
Electrónica
Los instrumentos comerciales para medir la magnitud de la frecuencia, generalmente tienen uno o dos canales y generan un dato cada segundo; de tal forma que si se requiere aumentar la velocidad del instrumento, es a expensas del decremento en tiempo y baja resolución. Por tal razón los inventores de esta patente brindan un medidor de frecuencia para medir sensores de microbalanza de cristal de cuarzo, que utiliza un dispositivo de compuertas programables en el campo y tiene la capacidad de generar datos cada 200 ms manteniendo una resolución de 1 Hz., es decir, genera mayor cantidad de datos por unidad de tiempo sin afectar la resolución.
Inventores:
Elias Manjarrez López
Unidad Académica:
Instituto de Fisiología
Estado de la patente:
MX20120011263
Categoría: Mediana-alta tecnología
Salud
El registro de la actividad eléctrica del cerebro puede detectarse mediante un electroencefalograma; también se han desarrollado microelectrodos (ME) para registrar la actividad eléctrica de neuronas individuales, particularmente de la corteza cerebral de diferentes especies animales. Sin embargo no hay reporte sobre ME para el registro de poblaciones de neuronas distribuidas en regiones más amplias del cerebro, por esta razón el Dr. Manjarrez inventó un sistema de multielectrodos de 32 canales para el registro de actividad electrica neuronal de superficie de la médula espinal o del cerebro de diversas especies animales. Este sistema cuenta con la posibilidad de mover los electrodos de manera independiente, lo cual facilita la obtención de registros electrofisiológicos en corto tiempo.
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DISPOSITIVO NEUROMIMÉTICO DEL DEDO HUMANO CONTROLADO POR ANTIRESONANCIA
ESTOCÁSTICA
Inventores: Elías Manjarrez López Dorian Rojas Balbuena
Unidad Académica: Instituto de Fisiología
Estado de la patente:
MX20120011283
Categoría: Mediana-alta tecnología
Electrónica El ruido eléctrico es el resultado de señales eléctricas de interferencia, que se acoplan en circuitos en los que no deberían estar y pueden alterar señales de trasferencia de información. Este ambiente es un inconveniente en tecnología robótica y aunque existen múltiples formas de eliminar y/o filtrar el ruido, no existe tecnología reportada que aproveche el ruido en lugar de eliminarlo. El Dr. Elías Manjarrez y Dorian Rojas Balbuena inventaron un sistema neuromimético del dedo humano que funciona en ambientes mecánicos ruidosos. Es un actuador mecánico sobre un soporte acoplado a un sistema de control que opera bajo el régimen de la antiresonancia estocástica, que es un principio de la física que consiste en que hay un nivel intermedio de ruido para el cual un sistema exhibe una reducción en la amplitud de la señal de salida; con ello esta invención mimetiza el comportamiento de un dedo humano al ser sometido a un ambiente ruidoso mecánico, cabe señalar que el ruido intermedio puede mejorar la ejecución de control de este dispositivo neuromimético, lo que refleja que un nivel de ruido óptimo permite un control eficiente del actuador.
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Dr. José Fernando Reyes Cortés
Profesor Investigador Titular C de Ciencias de la Electrónica de la Benemérita
Universidad Autónoma de Puebla (BUAP).
En 1994 obtuvo la licenciatura en Ciencias de la Electrónica en la
Facultad de Físico Matemáticas de la BUAP. Para 1990 alcanzó la
Maestría en Ciencias con especialidad en Electrónica en el Instituto
Nacional de Astrofísica, Óptica y Electrónica (INAOE) y finalmente
obtuvo el Doctorado en Ciencias con Especialidad en Electrónica y
Telecomunicaciones en el Centro de Investigación Científica y de
Educación Superior de Ensenada (CICESE).
Así mismo, el Dr. Fernando Reyes Cortés es miembro del Sistema Nacional de Investigadores, desde 1993,
nivel dos (SNI 2). Su labor científica se ve reflejada en más de 150 artículos científicos nacionales e
internacionales, alredeor de 30 proyectos científicos desarrollados con fondos gubernamentales, más de 100
tesis derigidas a nivel licenciatura, maestría y doctorado, más 50 cursos impartidos en el área de control y
robótica (a nivel superior y posgrado). El Dr. Reyes Cortés ha sido galardonado con el Premio Estatal de
Tecnologías y Ciencias de la Electrónica en el año 2000 otorgado por el Consejo Estatal de Ciencia y
tecnología del estado de Puebla (CONCyTEP). Es también fundador de la Maestría en Ciencias de la
Electrónica y del Maestria de Ingeniería, ambos pertenecientes al Programa Nacional de Posgrados de
Calidad del CONACYT.
Adicionalmente, el Dr. Reyes Cortés posee seis patentes otorgadas por el Instituto Mexicano de la Propiedad
Industrial. Entre ellas se cuentan tres patentes relativas a Tarjetas electrónicas tipo PCI de adquisición de
datos: una funciona como la interfaz para el conteo de fotones individuales generados por una
determinada fuente de luz empleada en algún experimento (esta tecnología cuenta con un Firmware,
Hardware y Software para procesar las señales de luz), otra tiene la función de digitalizar señales en un
rango de 0 a 5 volts con una resolución de 8 bits a 250 muestras por segundo en tiempo real, cuenta con 8
canales digitales de salida y entrada con niveles TTL, 4 canales analógicos de salida y un conector USB para
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conectarse a una computadora con el objetivo de controlar y
monitorear diferentes variables, y la tercera aplicada para el control
de robots de tres grados de libertad (apoyados de un firmware,
hardware y software que trabajan en tiempo real sobre un sistema
Windows con el objetivo de controlar un robot con rasgos humanos
de tres grados de libertad de transmisión directa). Otra patente es
alusiva a un medidor de pH de alta precisión el cual es un
instrumento utilizado para medir la acidez o la alcalinidad de una
solución pH y la temperatura de dicha solución, que a su vez son
registrados en una computadora personal. Está tecnología es muy
eficiente en la industria de los alimentos y bebidas donde la prueba
de pH es muy requerida y en la que el método tradicional para su
medición es inexacto. Finalmente, posee una patente de un
laboratorio portátil para controlar dispositivos periféricos conectados
a la tarjeta de interfase que comprende este laboratorio portátil, teniendo la ventaja de contener un
osciloscopio, un generador de onda arbitraria, un generador de patrones y un software interactivo que lo
hace un instrumento muy completo. Estas tecnologías patentadas colocan al Dr. José Fernando Reyes Cortés
como líder internacional en el campo de la electrónica.
Fuente: iot.do
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Desde inicios del 2018, la revista Alianzas &
Tendencias bajo la coordinación de la Oficina de
Comercialización de Tecnología y la Dirección de
Innovación y Transferencia del Conocimiento
(DITCo-BUAP), ha realizado un Ciclo de
conferencias denominado: “Tendencias Científicas y
Tecnológicas”, con estas conferencias la OCT actúa
como vínculo entre académicos, estudiantes,
investigadores, empresarios y público en general al
comunicar y compartir los avances e innovaciones
del desarrollo científico que se desarrollan dentro
de la Universidad, ya que en dichas conferencias se
abordan temas actuales sobre la investigación
aplicada de los investigadores, traducidas en
solicitudes de patentes o patentes otorgadas y
donde se plasma el impacto que dichos desarrollos
tienen en la sociedad actual.
A continuación se resumirán lo concerniente a las
dos últimas conferencias efectuadas:
24
El pasado mes de Abril el Dr. Jenaro Varela Caselis,
perteneciente al Área de Investigación Aplicada del
CUVyTT-BUAP, nos apoyó con la plática titulada: "Los
Materiales y su Aplicación en Recubrimientos:
Desarrollo y Perspectiva", en dicha plática nos explica
lo siguiente:
Los recubrimientos tienen aplicaciones directas en la
industria; la importancia de éstos ha aumentado en
gran medida durante la era moderna de la tecnología
debido al enorme impacto industrial y económico que
la corrosión tiene sobre las estructuras metálicas,
reflejándose de forma directa en la industria. Sin
embargo, no solamente se pueden preservar
estructuras metálicas, si no también polímeros,
protegiendo su superficie y así aumentar la vida útil
de éstos.
El Dr. Jenaro Varela ha desarrollado recubrimientos
anticorrosivos a base de nanocompuestos y
materiales híbridos utilizando cerámicos y polímeros
para lo cual ya cuenta con dos solicitudes de patente
ante el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial
(IMPI), una para el uso de recubrimientos en
polímeros y otra para su aplicación en superficies
metálicas.
El siguiente paso es el desarrollo de materiales
inteligentes, los cuales tendrán la capacidad de
regenerarse por sí solos cuando se detecte una falla.
"Los Materiales y su Aplicación en
Recubrimientos: Desarrollo y
Perspectiva" Dr. Jenaro Varela Caselis,
Doctor en Ingeniería por la
UNAM e Investigador Nacional
Nivel I.
25
El pasado mes de Mayo la Dra. Corro, fundadora del
Laboratorio de Catálisis y Energía, y fundadora del
Doctorado en Fisicoquímica de la BUAP, también
investigadora perteneciente al Sistema Nacional de
Investigadores Nivel II, nos brindó una conferencia
que se resume en lo siguiente:
Las Energías Renovables son el futuro energético
del mundo. Con la constante amenaza del
agotamiento del petróleo, se intensifica
dinámicamente la búsqueda de fuentes de energía
que sustituyan al “oro negro”.
Los biocombustibles son una excelente alternativa
para la sustitución de los combustibles fósiles,
derivados del petróleo. La producción de
biocombustibles (biodiesel, biogás y bioetanol)
necesita de procesos fisicoquímicos basados en
leyes científicas aplicadas a la ingeniería y a la
tecnología. La investigación de nuevos procesos de
la producción de biocombustibles apenas está
comenzando. El camino se está trazando mediante
los nuevos resultados y procesos innovadores.
En esta conferencia se presentaron algunos
procesos innovadores para la generación de
biocombustibles que nos conducirán a una solución
real de generación de energía, sin la destrucción de
la salud y el medio ambiente.
"Biocombustibles para el
futuro" Dra. Griselda Corro Hernández,
PhD en Ciencias Físicas y Químicas
de la Universidad de Poitiers,
Francia.
INSTRUCCIONES A LOS AUTORES
ENVÍO DE MANUSCRITO Los manuscritos deben ser enviados por uno de los autores. El autor correspondiente deberá enviar el manuscrito junto con una carta de Derechos de Autor firmada por los autores del trabajo, en la que se haga constar que se trata de un artículo original, no publicado con anterioridad, ni puesta ha consideración de manera simultanea en otra revista.
Los artículos deben enviarse por correo
electrónico a la atención de:
Dr. Martín Pérez Santos
Director de la revista Alianzas y Tendencias: [email protected]
LONGITUD DEL MANUSCRITO
Artículo de Investigación: deberan contener entre 4000-8000 palabras, excluyendo figuras y tablas. Revisiones: deberán contener entre 8000- 40000 palabras, excluyendo figuras y tablas.
PREPARACIÓN DEL MANUSCRITO
El manuscrito debe ser escrito en español en un estilo claro, directo y activo. Todas las páginas deben numerarse secuencialmente para facilitar una revisión y edición del manuscrito.
SECCIONES DEL MANUSCRITO
El manuscrito debe ser dividido en las siguientes secciones:
1. Carta de Derechos de Autor Es obligatorio presentar, junto con el manuscrito, una carta de derechos de autor firmada por el autor correspondiente en la que se declare: a) potencial interés de conflicto, b) reconocimiento de las contribuciones de los autores, c) reconocimiento de los organismos de financiación, y d) certificación de que el manuscrito se preparó de acuerdo con las "Instrucciones para Autores".
2. Título El título del manuscrito debe ser preciso y breve y no contener más de 120 carácteres. Los autores deben evitar el uso de abreviaciones no estandarizadas.
3. Nombres y afiliaciones de los autores citaciones o como los autores deseen que se publique, junto con su afiliación institucional, dirección postal, y dirección de correo electrónico.
4. Resumen estructurado
Debe proporcionarse un resumen, en español e inglés, el cual debe ser claro, conciso, sin tener más de 250 palabras, e incluir los subencabezados explicítos. Se debe evitar el uso de abreviaturas, así como referencias. Idealmente, cada resumen debe incluir los siguientes subencabezados: antecedentes, objetivo, métodos, resultados y discusión.
5. Palabras clave
Los autores deben proporcionar hasta 6 palabras clave en orden alfabético.
6. Organización del texto El texto principal debe iniciar en una página separada y debe estar dividida en página de título, resumen, y texto principal. El texto puede ser subdividido de acuerdo a las áreas a discutirse, las cuales deben seguirse de las secciones de Agradecimientos y Referencias.
Los artículos de revisión deben mencionar cualquier revisión previa, reciente o antigua en el área y contener una discusión comprensiva iniciando con los antecedentes del área. Los autores deben evitar presentar material el cual haya sido publicado en revisiones previas. Se recomienda a los autores que comenten y discutan sus observaciones en una forma breve.
Para los artículos de investigación, el manuscrito debe iniciar con una página de título y resumen seguido por el texto
Los nombres de los autores deben
proporcionarse de acuerdo a previas
principal, el cual debe estructurarse en secciones separadas, tales como Introducción, Metodología, Resultados, Discusión, Conclusión, Conflicto de Interés, Agradecimientos y Referencias. El estilo del manuscrito debe ser uniforme a través de todo el texto y debe utilizarse un tipo de letra de Times New Roman, tamaño 10. El término completo para una abreviación debe preceder su primera aparición en el texto, a menos que está sea una unidad de medida estándar. Las itálicas deben usarse para nombre binominales de organismos (Género y Especie) para énfasis y para palabras o frases no familiares. Las palabras no- asimiladas del latín u otras lenguas deben también mostrarse en itálicas e.g., per se, in vivo, in vitro, in situ, versus, in silico, et al., i.e., etc.
Simbolos y Unidades:
Los simbolos griegos y carácteres especiales a menudo sufren cambios de formato y corrompen o se pierden durante la preparación del manuscrito para su publicación. Para asegurase de que todos los caracteres especiales están incrustados en el texto, dichos carácteres deben insertarse como un simbolo que no sea resultado de otro estilo de formato, de otra manera ellos se perderan durante la conversión al PDF.
Para los parámetros deben utilizarse únicamente símbolos del ISO. Todas las clases de medidas deben reportarse solamente en el Sistema Internacional de Unidades. Dichas unidades deben escribirse siempre en Romano y separase del valor numérico por un espacio.
7. Conclusión
Debe proporcionarse un pequeño párrafo que resuma el contenido del artículo, y que presente el resultado final de la investigación o proponga un estudio adicional sobre el tema.
8. Conflicto de Interés
Las contribuciones financieras y cualquier potencial conflicto de interés debe ser establecido. Los autores deben listar las fuentes de financiamiento para el estudio.
9. Agradecimientos Debe agradecerse a cualquier (individuo/compañía/institución) que haya contribuido substancialmente al estudio para contenido intelectual, o haya estado involucrado en la redacción o revisión del manuscrito.
10. Referencias Las referencias deben ser numeradas secuencialmente (entre corchetes) en el texto y listadas en el mismo orden numérico. Todas las referencias deben ser completas y precisas. Las citas en línea deben incluir la fecha de acceso. Los títulos de las revistas deben ajustarse a las actuales abreviaturas de Index Medicus. Es necesario listar todos los autores si el número total de autores es 6 o menos, y para más de 6 autores utilizan 6 autores y luego et al. Los números de referencia deben estar finalizados y la bibliografía debe estar completamente formateada antes de la presentación del artículo. Las referencias deben ser listadas en el siguiente estilo de Vancouver: Revista:
[1] Anaya-Ruiz M., Perez-Santos M. Innovation status of gene therapy for breast cancer. Asian Pac J Cancer Prev 2015; 16(9): 4133-6.
Libro:
[2] Minev BR. Cancer Management in Man: Chemotherapy, Biological Therapy,
Hyperthermia and Supporting Measures. 1st
ed. Springer: New York 2011.
Capítulo de libro:
[3] Khandia R, Sachan S, Munjal AK, Tiwari R, Dhama K. Tumor Homing Peptides: Promising Futuristic Hope for Cancer Therapy. In: Rahman A, Zaman K, Eds. Topics in Anti-Cancer Research. Bentham; 2016; 43- 86.
Memoria de Congreso: [4] Moran GW, Leslie F, McLaughlin JT. Gut hormones and appetite dysregulation in Crohn's disease. The Proceedings of the Nutrition Society, Malnutrition Matters, Joint BAPEN and Nutrition Society Meeting, Harrogate, UK, November 2-3, 2011.
Resumen de Congreso:
[5] Moss R, Bothos J, Filvaroff E, Merchant M, Eppler S, Yu W, et al. Phase Ib dose- escalation study of MetMAb, a monovalent antagonist antibody to the receptor MET, in combination with bevacizumab in patients with locally advanced or metastatic solid tumors. American Society of Clinical Oncology
- 10th annual meeting, Chicago, USA (2010).
Sitio Web:
[6] Organogenesis company website.
Available
at: www.organogenesis.com/products/bioac tive_woundhealing/apligraf.html. (Accessed on: January 4, 2011).
Tesis:
[7] Lindh MB. Mechanisms determining efficacy of tyrosine kinase-targeting anti- cancer drugs. PhD thesis, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden, April 2011.
Patente:
[8] Cid-Monjaraz J, Reyes-Cortes JF. Motion control system for a direct drive robot through visual servoing. WO2016193781 (2016).
11. Tablas y Figuras Las tablas de datos y figuras deben enviarse en formato de Microsoft Word. Cada tabla y figura debe incluir un título que por si mismo explique los detalles incluidos en cada caso. Las tablas y figuras deben numerarse secuencialmente en Arábigo con el número de la tabla o figura en negrita seguida de un título. El título debe ser en minúsculas con la primera letra en mayúsculas. Las tablas y figuras deben insertarse al texto inmediato a su referencia en el texto.
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