Presentacion antibioticos

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    01-Jun-2015
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  • 1.

2. ANTIBIOTICOSBASES DE BACTERIOLOGIA 3. PRODUCTOS VITALIS MANEJO DE LAINFECCIN 4. CASO CLINICO

  • Juan
  • 56 aos
  • Tos
  • Fiebre
  • Espectoracin amarilla
  • Malester general

5. ACUDE AL MEDICO

  • Neumona
  • Prescribe :
    • Penicilina procanica
    • Acetaminofn
    • Salbutamol
  • Exmenes de Laboratorio y Rx de Trax

6. 3Das despus

  • Persiste
    • Tos
    • Fiebre
    • Dificultad respiratoria.
  • Mal estado general

7. Acude a Urgencias

  • Rx de Trax
  • NEUMONIA SEVERA
  • HOSPITALIZACION

8. ESTUDIO Y TRATAMIENTO

  • Estudio del esputo (cultivo)
  • Oxgeno
  • Lquidos endovenosos
  • Antibitico : Claritromicina IV
  • Terapia respiratoria

9. EVOLUCION

  • Mal estado general despus de 3 das
  • Persiste con fiebre
  • Se aisla Streptococo resistente a Claritromicina y Pseudomona sensible a Ceftriaxona y Meropenem
  • Se traslada a UCI
  • Se iniciaMeropenem

10. EVOLUCIN

  • Buena evolucin, a las 48 horas sali de la UCI pero su hospitalizacin dur 10 das

11.

  • QUE LA SUCEDI A JUAN?

12.

  • Juan fu vctima de una infeccin bacteriana.
  • Lo que comenz como una gripa, termin en una neumona

13. Agentes biolgicos causantes de infeccin VIRUS BACTERIAS PROTOZOOS HONGOS PARASITOS 14.

  • ANTIBIOTICOS

15. BASES DE BIOLOGA CELULARINFECTOLOGA 16. LA CLULA 17. PARTES DE LA CLULA MEMBRANA CELULAR 18. CITOPLASMA 19. APARATO DE GOLGI Funciona comoplanta empaquetadora de molculas. Transportadora de protenasdel retculo endoplsmico a la membrana 20. MITOCONDRIAS

  • Suministra energa
  • Sintetiza elATP
  • Realiza el proceso respiratorio celular

21. LISOSOMAS

  • Son el estmago de la clula.
  • Digieren los nutrientes
  • Se les llama - bolsas suicidas

22. RIBOSOMAS

  • Cuenta con 2
  • Subunidades
  • Grande o 50 S
  • Pequea o 30 S
  • Sintetiza las proteinas

23. NCLEO 24. ADN 25. SNTESIS DE PROTEINAS

  • Replicacinde la informacin por medio del ARN mensajero
  • La doble cadena sesepara y unepor medio de enzimas llamadasligasas.

26. SNTESIS DE PROTEINAS 27. SNTESIS DE PROTEINAS 28. DIVISIN CELULAR 29. BACTERIAS 30. ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA YPARED CELULAR 31. BACTERIAS CLASIFICACIN POR LA FORMA COCOS BACILOS ESPIRILOS VIBRIOS 32. BACTERIAS POR SU FORMA 33. CLASIFICACIN POR SU RESPIRACIN AEROBIAS ANAEROBIAS REQUIEREN OXIGENO NO REQUIEREN OXIGENO 34. CLASIFICACIN POR LA TINCIN DE GRAM 35. 36. ALGUNAS BACTERIAS ESTREPTOCOCOS ESTAFILOCOCO AUREUS E. COLI BACTERIAS EN LA PUNTA DE UN ALFILER ESPIROQUETA 37. DEFINICIN DE ANTIBITICO

  • Sustancia natural o sinttica capaz de
  • inhibir el crecimiento bacteriano o matar
  • las bacterias

38. ALEXANDER FLEMING Descubri la Penicilina en 1928, cuando por accidente se contamin un cultivo deStaphylococcus aureuscon un hongo y observ un halo transparente de inhibicin de crecimiento de este microorganismoalrededor del hongo.A la sustancia se le dio el nombre de Penicilina, porque el hongo contaminante fue identificado comoPenicillium notatum . La Penicilina lleg a ser rpidamente la droga milagrosa, la cual salvo millones de vidas. 39. ANTIBITICOS ... HISTORIA 1877:Pasteur y Joubert reconocen que algunos productos bacterianos puedenser deletreos para otras bacterias. 1900: Paul Erlich tambin sugiere la presencia de sustancias antibiticas. 1928: Fleming descubre la Penicilina en cultivosde hongos. 1936: Sulfonamidas. 1941: Primer uso clnico de la Penicilina, enLondres,Inglaterra. 1945-48: Se descubren el Cloramfenicol, laClortetraciclina yla Estreptomicina . 40. ANTIBITICOS ... HISTORIA 1877:Pasteur y Joubert reconocen que algunos productos bacterianos puedenser deletreos para otras bacterias. 1900: Paul Erlich tambin sugiere la presencia de sustancias antibiticas. 1928: Fleming descubre la Penicilina en cultivosde hongos. 1936: Sulfonamidas. 1941: Primer uso clnico de la Penicilina, enLondres,Inglaterra. 1945-48: Se descubren el Cloramfenicol, laClortetraciclina yla Estreptomicina . 41. ANTIBITICOS CLASIFICACIN AGENTES BACTERIOSTTICOS: Inhiben el desarrollo y multiplicacin de los microorganismos, pero no los destruyen.Para erradicar la infeccin requieren la actividad del sistema inmunolgicoEj: Sulfonamidas, Tetraciclinias, Cloramfenicol. AGENTES BACTERICIDAS: Provocan la lisis y muerte de microorganismos.Ej: Penicilinas, Cefalosporinas. Pacientes neutropnicos necesitan dosis bactericidas 42. Invitro :Efectosbacericidasy bacteriostticos 43. ANTIBITICOS SEGN SU ORIGEN 1 .HONGOS :Penicilinas ,Cefalosporinas, otros. 2.BACTERIAS :Polimixinas, Tirotricina, Colistina. 3.ACTINOMICE S :Estreptomicina, Kanamicina,Gentamicina, Tobramicina, Clortetraciclina, Oxitetraciclina, Eritromicina. 4.SINTTICOS O SEMISINTTICOS :Carbenicilina, Meticilina, Ticarcilina, Imipenem,Doxiciclina, Minociclina, Claritromicina, Azitromicina 44. ANTIBITICOS SEGN SUMECANISMO DE ACCIN Inhiben la sntesis de la pared celular : Penicilina, Cefalosporinas, Carbapenems, Monobactmicos, Cicloserina, Vancomicina, Teicoplanina, Bacitracina Anitifngicos (Clotrimazol, Fluconazol, Itraconazol). Afectan la membrana celular (interfieren con la permeabilidad y ocasionan prdida de material intracelular): Polimixina Antifngicos :Nistatina y Anfotericina B. 45. ANTIBITICOS SEGNMECANISMO DE ACCIN Inhiben la sntesis proteica: - Inhiben Subunidad Ribosomal 50 S :Cloramfenicol, Macrlidos, Espiramicina, Virginiamicina. - Inhiben Subunidad Ribosomal 30 S :Aminoglucsidos, Espectinomicina, Tetraciclinas. Afectan el metabolismo de cidos nucleicos: - Inhiben RNA Polimerasa: Rifamicinas (rifampicina). -Inhiben la Topoisomerasa : Quinolonas 46. ANTIBITICOS SEGNMECANISMO DE ACCIN Inhiben la sntesis del Acido Flico bacteriano Sulfamidas, Trimetoprima, Pirimetamina, Sulfonas. 47. ANTIBITICOS SEGNESPECTRO ANTIBACTERIANO 1.PRIMARIAMENTE EFECTIVOS CONTRA COCOS Y BACILOS GRAM+:Penicilinas, Cefalosporinas 1 generacin, Lincomicina, Clindamicina, Vancomicina, Bacitracina. 2.PRIMARIAMENTE EFECTIVOS CONTRA BACILOS GRAM : Aminoglucsidos, Polimixinas. 3.AMPLIO ESPECTRO : Efectivos contra bacilos Gram + y Gram Penicilinas Espectro ampliado, Cefalosporinas ltimas generaciones,Cloramfenicol, Tetraciclinas, Macrlidos,Rifamicinas, Sulfametoxazol-Trimetoprim 4.ESPECTRO SELECTIVO O DIRIGIDO : Carbenicilina, Piperacilina, Mezlocilina, Ticarcilina,Espectinomicina,Imipenen,Aztreonam,Tobramicina. 48. MECANISMO DE ACCIN DE LOS ANTIBITICOS 49. CLASIFICACIN GENERAL DE ANTIBACTERIANOS I-BETA LACTAMICOS Penicilinas -Cefalosporinas Monobactams- Carbapenems II-AMINOGLUCOSIDOS Prototipo: Gentamicina Amikacina III-LINCOSAMIDAS Prototipo: Clindamicina Lincomicina IV-POLIPEPTIDICOS Prototipo: Polimixina V-RIFAMICINAS Prototipo: Rifampicina VI-TETRACICLINAS Prototipo: Tetraciclina VII-AMFENICOLES Prototipo: Cloramfenicol VIII-MACROLIDOS Prototipo: Eritromicina Azitromicina IX-MISCELANEOS Espectinomicina, Virginiamicina,Vancomicina,Cicloserina, Fosfomicina,Novobiocina, Linezolida. X-QUIMIOTERAPICOS ANTIBACTERIANOS Sulfonamidas Sulfonamidas + Trimetoprim Nitrofuranos Derivados de Naftiridina y Quinolonas 50. EVALUACION 2

  • Defina antibitico
  • Los antibiticos que matan bacterias se denominan _____________________
  • Los que evitan su crecimiento se llaman ___________________________
  • Son 2 representantes de los aminoglucsidos ________________
  • Son los 4 grupos de betalactmicos __________________________________________________________________________

51. BETALACTAMICOS 52. 53. MECANISMO DE ACCION DE LOS BETALACTAMICOS

  • Los antibiticos betalactmicos son agentes bactericidas que inhiben la sntesis de la pared celular bacteriana e inducen adems un efecto autoltico.
  • La destruccin de la paredbacteriana se produce como consecuencia de la inhibicin de la ltima etapa de la sntesis del peptidoglucano .
  • De este modo, la pared queda debilitada y puede romperse por la presin osmtica intracelular. Para que acten los betalactmicos es necesario que la bacteria se halle en fase de multiplicacin, ya que es cuando se sintetiza la pared celular

54. IMPORTANTE

  • Los componentes del peptidoglucano se sintetizan en el citoplasma y son
  • transportados a travs de la membrana citoplasmtica al espacio que
  • existe entre sta y la pared celular. A este nivel existen unas protenas
  • con actividad enzimtica (transpeptidasas y carboxipeptidasas), que son
  • las encargadas de formar los tetrapptidos unidos.
  • Estas enzimas fijan a las penicilinas y otros betalactmicos, por lo
  • que se llaman PBP. La funcin de las PBP es alargar, dar forma y dividir
  • la bacteria. Los anillos de los betalactmicos poseen una es