Presentación de PowerPoint · •10% de los tumores cerebrales pediátricos •5-10% Supervivencia...
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Papel de la cirugía en el abordaje de los principales
tumores del SNC en edad pediátrica
B. Rivero Martin
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https://www.seom.org/avances-en-tumores-del-sistema-nervioso-central-snc
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Tumores pediátricos de sistema nervioso
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Tumores pediátricos de sistema nervioso
• Incidencia USA – 5,57 por 100,000
• Supervivencia global a 5 años - 73,6%
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Tumores pediátricos de sistema nervioso
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Tumores pediátricos de sistema nervioso
DISCAPACIDAD / ALTERACION NEURODESARROLLO TUMOR / HIDROCEFALIA
CIRUGÍA TOXICIDAD FARMACOLÓGICA
TOXICIDAD DE LA RADIOTERAPIA SEGUNDOS TUMORES
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< 19 años
tumores sistemicos tumores SNC
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< 2 AÑOS
• Vómitos
• Inclinación cefálica
• Cambios de conducta
• Regresión Psico Motora
• Crisis
< 3 AÑOS
• Anorexia
• Somnolencia
> 2 AÑOS
• Cefalea
• Vómitos
• Cambios de conducta
• Diplopia
• Ataxia
• Crisis
• Retraso escolar
• Depresión
• Ansiedad
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17% 17% 11% 10%
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Intervalo inicio de clínica – diagnostico
• Histórico
• 1935-59: 50% > 6 meses
• 1990’s: 5 meses
• 2005 - : 7 – 230 días (SD 16.7)
Løhmann DJ, Sørensen P, Jørgensen J, et al.. Dan Med J 2014 Duffner PK. Expert Rev Neurother 2007
Wilne SH, Ferris RC, Nathwani A, et al. Arch Dis Child 2006 Mehta V, Chapman A, McNeely PD, et al. Neurosurgery 2002
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Intervalo inicio de clínica – diagnostico
• Histórico
• 1935-59: 50% > 6 meses
• 1990’s: 5 meses
• 2005 - : 7 – 230 días (SD 16.7)
Løhmann DJ, Sørensen P, Jørgensen J, et al.. Dan Med J 2014 Duffner PK. Expert Rev Neurother 2007
Wilne SH, Ferris RC, Nathwani A, et al. Arch Dis Child 2006 Mehta V, Chapman A, McNeely PD, et al. Neurosurgery 2002
• Demora
• Detección parental – consulta: 7 días (0-365d)
• Consulta - especialista : 9 días (0-730d)
• Especialista – diagnostico: 6 días (0-231d)
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Demora en el diagnóstico – Alertar a los cuidadores
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Demora en el diagnóstico – Recomendaciones de consenso
• Neuroimagen
• Cefalea persistente > 4 semanas
• Letargia / retraimiento > 4 semanas
• Nauseas y/o vómitos > 2 semanas
• Problemas de visión > 2 semanas
• Consulta con Neuropediatra
• Clínica persistente
• Semiología clínica –signos o síntomas- sugestivos
Wilne S, Koller K, Collier J, et al. Arch Dis Child 2010
Incluir en el diagnostico diferencial
los tumores del sistema nervioso
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Demora en el diagnóstico – Recomendaciones de consenso
Incluir en el diagnostico diferencial
los tumores del sistema nervioso
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Demora en el diagnóstico – Resultados del programa ingles
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Segal D, Karajannis, MA. Curr Probl Pediatr Adolesc Health Care, 2016
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Ostrom QT, Gittleman H,Fulop J,et al. Neuro Oncol 2015 Segal D, Karajannis, MA. Curr Probl Pediatr Adolesc Health Care, 2016
Louis DN,Ohgak iH ,Wiestler OD, et al. Acta Neuropathol 2007
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Máxima resección Segura
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Ostrom QT, Gittleman H,Fulop J,et al. Neuro Oncol 2015 Segal D, Karajannis, MA. Curr Probl Pediatr Adolesc Health Care, 2016
Louis DN,Ohgak iH ,Wiestler OD, et al. Acta Neuropathol 2007
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Gliomas de bajo grado (I-II OMS)
• 24% de los tumores cerebrales pediátricos
• AP: fibras de Rosenthal intracelulares y astrocitos bipolares
• Cualquier localización
Gajjar A, et al. J Clin Oncol 2015 Buccoliero AM et al, Fetal PediatrPathol 2012
Bergthold G et al. Neuro Oncol 2015
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Gliomas de bajo grado (I-II OMS)
• 24% de los tumores cerebrales pediátricos
• AP: fibras de Rosenthal intracelulares y astrocitos bipolares
• Cualquier localización
• Se asocian a:
• NF 1 – glioma de vía óptica
• ET – SGCA
Gajjar A, et al. J Clin Oncol 2015 Buccoliero AM et al, Fetal PediatrPathol 2012
Bergthold G et al. Neuro Oncol 2015
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Gliomas de bajo grado (I-II OMS)
• 24% de los tumores cerebrales pediátricos
• AP: fibras de Rosenthal intracelulares y astrocitos bipolares
• Cualquier localización
• Se asocian a:
• NF 1 – glioma de vía óptica
• ET – SGCA
A. Pilocitico – Alteración de kinasas / BRAF → Activación vía MAPK NF 1 - Mutación supresor de neurofibromina → Activación vía MAPK ET – Mutación de tuberina o hamartina → Activación via mTOR en SGCA Excepcionalmente tienen degeneración maligna expresión de mutaciones IDH1 ó IDH2
Gajjar A, et al. J Clin Oncol 2015 Buccoliero AM et al, Fetal PediatrPathol 2012
Bergthold G et al. Neuro Oncol 2015
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→ Resección completa – Curativa
→ Quimioterapia (carboplatino / vincristina)
→ Radioterapia
• Tumores operables
• Tumores:
• Recurrentes
• Diseminados al diagnostico
• En área elocuente funcional
• Refractarios
• Pacientes mayores
Gliomas de bajo grado (I-II OMS) - Tratamiento
Maximum safe resection
Gajjar A, et al. J Clin Oncol 2015 Buccoliero AM et al, Fetal PediatrPathol 2012
Bergthold G et al. Neuro Oncol 2015
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Gliomas de bajo grado (I-II OMS) - Tratamiento
Maximum safe resection
• Tumores operables
• Tumores:
• Recurrentes
• Diseminados al diagnostico
• En área elocuente funcional
• Refractarios
• Pacientes mayores
→ Resección completa – Curativa
→ Quimioterapia (carboplatino / vincristina)
→ Radioterapia
Gajjar A, et al. J Clin Oncol 2015 Buccoliero AM et al, Fetal PediatrPathol 2012
Bergthold G et al. Neuro Oncol 2015
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Gliomas de bajo grado (I-II OMS) - Tratamiento
• Tumores operables
• Tumores:
• Recurrentes
• Diseminados al diagnostico
• En área elocuente funcional
• Refractarios
• Pacientes mayores
→ Resección completa – Curativa
→ Quimioterapia (carboplatino / vincristina)
→ Braquiterapia estereotaxica
→ Radioterapia
Maximum safe resection
Gajjar A, et al. J Clin Oncol 2015 Buccoliero AM et al, Fetal PediatrPathol 2012
Bergthold G et al. Neuro Oncol 2015
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Gliomas de bajo grado (I-II OMS) - Tratamiento
NF 1 - Radioterapia
Maximum safe resection
Gajjar A, et al. J Clin Oncol 2015 Buccoliero AM et al, Fetal PediatrPathol 2012
Bergthold G et al. Neuro Oncol 2015
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Gliomas de bajo grado (I-II OMS) - Tratamiento
NF 1 - Radioterapia Terapias dirigidas a dianas moleculares: - Inhibidores MEK - BRAF V600E – mTOR
Maximum safe resection
Gajjar A, et al J ClinOncol 2015 Krueger DA et al. Neurology 2013
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Gliomas de bajo grado (I-II OMS) - Tratamiento
NF 1 - Radioterapia Terapias dirigidas a dianas moleculares: - Inhibidores MEK - BRAF V600E – mTOR
- Everolimus - Ttº en SGCA - Ensayos en gliomas de bajo grado
Maximum safe resection
Gajjar A, et al J ClinOncol 2015 Krueger DA et al. Neurology 2013
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Gliomas de bajo grado (I-II OMS) - Tratamiento
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Ostrom QT, Gittleman H,Fulop J,et al. Neuro Oncol 2015 Segal D, Karajannis, MA. Curr Probl Pediatr Adolesc Health Care, 2016
Louis DN,Ohgak iH ,Wiestler OD, et al. Acta Neuropathol 2007
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Gliomas de alto grado (III-IV OMS) y difusos de tronco
• 10% de los tumores cerebrales pediátricos
• 5-10% Supervivencia a 5 años
• Clínica de corta duración. • Cefaleas, cambios cognitivos y de conducta, vómitos
• Paresia de pp. Craneales y vías largas
• AP:
• Heterogénea.
• DIPG: biopsias de glioma de bajo grado PERO comportamiento de alto grado
Sturm D,et al. Nat Rev Cancer 2014 Korshunov A, et al. Acta Neuropathol 2015
Pollack IF et al. Childs Nerv Syst 2011
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Gliomas de alto grado (III-IV OMS) y difusos de tronco
• 10% de los tumores cerebrales pediátricos
• 5-10% Supervivencia a 5 años
• Clínica de corta duración. • Cefaleas, cambios cognitivos y de conducta, vómitos
• Paresia de pp. Craneales y vías largas
• AP:
• Heterogénea.
• DIPG: biopsias de glioma de bajo grado PERO comportamiento de alto grado
• Hallazgos moleculares:
• Gliomas alto grado – Mutaciones: proteína p53, histona H3 en posición K27, ATRX…
• Gliomas de alto grado talámicos - Mutación FGFR1 y de la histona H3.3
Sturm D,et al. Nat Rev Cancer 2014 Korshunov A, et al. Acta Neuropathol 2015
Pollack IF et al. Childs Nerv Syst 2011
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Gliomas de alto grado (III-IV OMS) y difusos de tronco
• 10% de los tumores cerebrales pediátricos
• 5-10% Supervivencia a 5 años
• Clínica de corta duración. • Cefaleas, cambios cognitivos y de conducta, vómitos
• Paresia de pp. Craneales y vías largas
• AP:
• Heterogénea.
• DIPG: biopsias de glioma de bajo grado PERO comportamiento de alto grado
• Hallazgos moleculares:
• Gliomas alto grado – Mutaciones: proteína p53, histona H3 en posición K27, ATRX…
• Gliomas de alto grado talámicos - Mutación FGFR1 y de la histona H3.3
• Pronostico “Mejor” - Mutaciones IDH1 Peor - Amplificación de oncogenes EGFR, MYCN /Mutaciones K27 ↓ Tumor línea media
Sturm D,et al. Nat Rev Cancer 2014 Korshunov A, et al. Acta Neuropathol 2015
Pollack IF et al. Childs Nerv Syst 2011
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Gliomas de alto grado (III-IV OMS) y difusos de tronco
Mutaciones asociadas según la localizacion tumoral
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Gliomas difusos de tronco
• AP DIPG: biopsias de glioma de bajo grado PERO comportamiento de alto grado
• Hallazgos moleculares:
• Mutación de la histona H3.3 o H3.1 casi constante
• Tipos de DIPG
– Mutación H3-K27M → mal pronóstico
– H3-K27 “wid-type” → mayor supervivencia
Buczkowicz P, et al Front Oncol 2015 Fontebasso AM, et al Nat Genet 2014
Wu G, et al. Nat Genet 2014
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Gliomas de alto grado (III-IV OMS) y difusos de tronco - Tratamiento
Maximum safe resection
• Tumores abordables
• Tumores áreas elocuentes
• Diseminados / bihemisféricos
→ Resección agresiva segura – Mayor supervivencia
→ Máxima resección segura – Menor supervivencia
→ Biopsia
C
I
R
U
G
Í
A
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Gliomas de alto grado (III-IV OMS) y difusos de tronco - Tratamiento
Maximum safe resection
• Tumores abordables
• Tumores áreas elocuentes
• Diseminados / bihemisféricos
→ Resección agresiva segura – Mayor supervivencia
→ Máxima resección segura – Menor supervivencia
→ Biopsia
• Radioterapia – Aumenta la supervivencia +/- mejoría clínica
C
I
R
U
G
Í
A
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Gliomas de alto grado (III-IV OMS) y difusos de tronco - Tratamiento
Maximum safe resection
• Tumores abordables
• Tumores áreas elocuentes
• Diseminados / bihemisféricos
→ Resección agresiva segura – Mayor supervivencia
→ Máxima resección segura – Menor supervivencia
→ Biopsia
• Radioterapia – Aumenta la supervivencia +/- mejoría clínica
• Quimioterapia – PCV / Temodal útil con metilación MGMT
C
I
R
U
G
Í
A
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Gliomas de alto grado (III-IV OMS) y difusos de tronco - Tratamiento
Dado que se trata de tumores infiltrativos, la cirugía no es curativa
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Gliomas de alto grado (III-IV OMS) y difusos de tronco - Tratamiento
Dado que se trata de tumores infiltrativos, la cirugía no es curativa
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Gliomas de alto grado (III-IV OMS) y difusos de tronco - Tratamiento
Dado que se trata de tumores infiltrativos, la cirugía no es curativa
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Gliomas de alto grado (III-IV OMS) y difusos de tronco - Tratamiento
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Ostrom QT, Gittleman H,Fulop J,et al. Neuro Oncol 2015 Segal D, Karajannis, MA. Curr Probl Pediatr Adolesc Health Care, 2016
Louis DN,Ohgak iH ,Wiestler OD, et al. Acta Neuropathol 2007
![Page 52: Presentación de PowerPoint · •10% de los tumores cerebrales pediátricos •5-10% Supervivencia a 5 años •Clínica de corta duración. •Cefaleas, cambios cognitivos y de](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022063003/5f754f8dc5cdce3494618c55/html5/thumbnails/52.jpg)
• Tumor mas frecuente de fosa posterior
• Tumor SNC maligno pediátrico mas frecuente
• Localizado en IVv y cerebelo
• Clínica de HIC y cerebelosa
• Puede asociarse a Sd como Li-Fraumeni, Turcot o Gorlin
• Diseminan x LCR (40% al dx)
• Supervivencia a 5 años 60-70%
• Clasificación: standard o alto riesgo
• Tipo histológico, resto quirúrgico, diseminación y edad
• 70% de los niños con MDB están incluidos en ensayos clínicos
Meduloblastoma
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Kool M , Acta Neuropathol 2012
Meduloblastoma • Hallazgos moleculares
• Identificación de grupos moleculares de MDB
• WNT (Wingless)
• SHH (Sonic Hedgehog)
• Grupo 3
• Grupo 4
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Pietsch T, Clin Neuropathol 2016
Meduloblastoma • Hallazgos moleculares
• Identificación de grupos moleculares de MDB – clasificación
![Page 55: Presentación de PowerPoint · •10% de los tumores cerebrales pediátricos •5-10% Supervivencia a 5 años •Clínica de corta duración. •Cefaleas, cambios cognitivos y de](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022063003/5f754f8dc5cdce3494618c55/html5/thumbnails/55.jpg)
• Hallazgos moleculares
• Identificación de grupos moleculares de MDB – situación anatómica
Meduloblastoma
![Page 56: Presentación de PowerPoint · •10% de los tumores cerebrales pediátricos •5-10% Supervivencia a 5 años •Clínica de corta duración. •Cefaleas, cambios cognitivos y de](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022063003/5f754f8dc5cdce3494618c55/html5/thumbnails/56.jpg)
Ramaswamy V et al, NeuroOncol 2016
Meduloblastoma • Hallazgos moleculares
• Identificación de grupos moleculares de MDB – supervivencia
![Page 57: Presentación de PowerPoint · •10% de los tumores cerebrales pediátricos •5-10% Supervivencia a 5 años •Clínica de corta duración. •Cefaleas, cambios cognitivos y de](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022063003/5f754f8dc5cdce3494618c55/html5/thumbnails/57.jpg)
Meduloblastoma • Hallazgos moleculares
• Identificación de grupos moleculares de MDB – supervivencia
Ramaswamy V et al, NeuroOncol 2016
![Page 58: Presentación de PowerPoint · •10% de los tumores cerebrales pediátricos •5-10% Supervivencia a 5 años •Clínica de corta duración. •Cefaleas, cambios cognitivos y de](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022063003/5f754f8dc5cdce3494618c55/html5/thumbnails/58.jpg)
Pfister S, JCO 2009
Meduloblastoma • Hallazgos moleculares
• Identificación de grupos moleculares de MDB - citogenetica
![Page 59: Presentación de PowerPoint · •10% de los tumores cerebrales pediátricos •5-10% Supervivencia a 5 años •Clínica de corta duración. •Cefaleas, cambios cognitivos y de](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022063003/5f754f8dc5cdce3494618c55/html5/thumbnails/59.jpg)
Meduloblastoma • Hallazgos moleculares
• Identificación de grupos moleculares de MDB
![Page 60: Presentación de PowerPoint · •10% de los tumores cerebrales pediátricos •5-10% Supervivencia a 5 años •Clínica de corta duración. •Cefaleas, cambios cognitivos y de](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022063003/5f754f8dc5cdce3494618c55/html5/thumbnails/60.jpg)
Meduloblastoma • Hallazgos moleculares
• Identificación de grupos moleculares de MDB – correlación con histología
Neurol Med Chir Tokyo, 2016
![Page 61: Presentación de PowerPoint · •10% de los tumores cerebrales pediátricos •5-10% Supervivencia a 5 años •Clínica de corta duración. •Cefaleas, cambios cognitivos y de](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022063003/5f754f8dc5cdce3494618c55/html5/thumbnails/61.jpg)
Meduloblastoma • Hallazgos moleculares
• Identificación de grupos moleculares de MDB - prevalencia
Neurol Med Chir Tokyo, 2016
![Page 62: Presentación de PowerPoint · •10% de los tumores cerebrales pediátricos •5-10% Supervivencia a 5 años •Clínica de corta duración. •Cefaleas, cambios cognitivos y de](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022063003/5f754f8dc5cdce3494618c55/html5/thumbnails/62.jpg)
Meduloblastoma • Hallazgos moleculares
• Identificación de grupos moleculares de MDB - sexo
Neurol Med Chir Tokyo, 2016
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• WNT (10%) – 90% vivos tras 5 años • Nunca en < 3años
• SHH (30%) - 75% vivos tras 5 años • <3 y >16 años
• Grupo 3 (25%) - 50% vivos tras 5 años • Nunca en adultos
• Metástasis muy frecuentes
• Grupo 4 (35%) - 75% vivos tras 5 años • Todas las edades
• Metástasis
Meduloblastoma • Hallazgos moleculares
• Identificación de grupos moleculares de MDB - resumen
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Meduloblastoma • Hallazgos moleculares
• Identificación de grupos moleculares de MDB – estratificación x supervivencia
Ramaswamy V et al, Acta Neuropathol 2016
OS 5y
>90%
75-90%
75-50%
<50%
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Meduloblastoma - Tratamiento
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Meduloblastoma - Tratamiento
![Page 67: Presentación de PowerPoint · •10% de los tumores cerebrales pediátricos •5-10% Supervivencia a 5 años •Clínica de corta duración. •Cefaleas, cambios cognitivos y de](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022063003/5f754f8dc5cdce3494618c55/html5/thumbnails/67.jpg)
Meduloblastoma - Tratamiento
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Meduloblastoma - Tratamiento
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Meduloblastoma - Tratamiento
![Page 70: Presentación de PowerPoint · •10% de los tumores cerebrales pediátricos •5-10% Supervivencia a 5 años •Clínica de corta duración. •Cefaleas, cambios cognitivos y de](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022063003/5f754f8dc5cdce3494618c55/html5/thumbnails/70.jpg)
Meduloblastoma - Tratamiento
![Page 71: Presentación de PowerPoint · •10% de los tumores cerebrales pediátricos •5-10% Supervivencia a 5 años •Clínica de corta duración. •Cefaleas, cambios cognitivos y de](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022063003/5f754f8dc5cdce3494618c55/html5/thumbnails/71.jpg)
Meduloblastoma - Tratamiento
![Page 72: Presentación de PowerPoint · •10% de los tumores cerebrales pediátricos •5-10% Supervivencia a 5 años •Clínica de corta duración. •Cefaleas, cambios cognitivos y de](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022063003/5f754f8dc5cdce3494618c55/html5/thumbnails/72.jpg)
• WNT – Cirugía + Quimioterapia
• SHH – Cirugía + RT focal
• Grupo 3 – Cirugía + RT + QT + TMO
• Grupo 4 – Cirugía + RT + QT
Meduloblastoma – Tratamiento. El futuro
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• WNT – Cirugía + Quimioterapia
• SHH – Cirugía + RT focal
• Grupo 3 – Cirugía + RT + QT + TMO
• Grupo 4 – Cirugía + RT + QT
Meduloblastoma – Tratamiento. El futuro
Alt genéticas
Ttº especifico
+
![Page 74: Presentación de PowerPoint · •10% de los tumores cerebrales pediátricos •5-10% Supervivencia a 5 años •Clínica de corta duración. •Cefaleas, cambios cognitivos y de](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022063003/5f754f8dc5cdce3494618c55/html5/thumbnails/74.jpg)
• WNT – Cirugía + Quimioterapia
• SHH – Cirugía + RT focal
• Grupo 3 – Cirugía + RT + QT + TMO
• Grupo 4 – Cirugía + RT + QT
Meduloblastoma – Tratamiento. El futuro
Alt genéticas
Ttº especifico
+
Biopsia QT específica
RM QT específica
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Ostrom QT, Gittleman H,Fulop J,et al. Neuro Oncol 2015 Segal D, Karajannis, MA. Curr Probl Pediatr Adolesc Health Care, 2016
Louis DN,Ohgak iH ,Wiestler OD, et al. Acta Neuropathol 2007
![Page 76: Presentación de PowerPoint · •10% de los tumores cerebrales pediátricos •5-10% Supervivencia a 5 años •Clínica de corta duración. •Cefaleas, cambios cognitivos y de](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022063003/5f754f8dc5cdce3494618c55/html5/thumbnails/76.jpg)
Ependimoma • Niños < 5 años / 50% mortalidad en < 2 años
• Espinales en NF-2
• AP – 3 grados SIN buena correlación con la evolución clínica
• Hallazgos moleculares:
Pajtler KW et al. Cancer Cell 2015 Parker M et al Nature 2014
Witt H et al Cancer Cell 2011
![Page 77: Presentación de PowerPoint · •10% de los tumores cerebrales pediátricos •5-10% Supervivencia a 5 años •Clínica de corta duración. •Cefaleas, cambios cognitivos y de](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022063003/5f754f8dc5cdce3494618c55/html5/thumbnails/77.jpg)
Ependimoma • Niños < 5 años / 50% mortalidad en < 2 años
• Espinales en NF-2
• AP – 3 grados SIN correlación con la evolución clínica
• Hallazgos moleculares:
• FOSA POSTERIOR - GRUPO A • Niños, sin alteraciones cromosómicas, activación de vías VEGF y MAPK
• Islas de metilación CpG y disregulación de genes de diferenciación
• MAL PRONOSTICO
• FOSA POSTERIOR - GRUPO B • Adolescentes (y adulto joven), alteraciones genómicas mayores
• Escasas islas de metilación CpG
• BUEN PRONOSTICO – 88% supervivencia a 1 año
Pajtler KW et al. Cancer Cell 2015 Parker M et al Nature 2014
Witt H et al Cancer Cell 2011
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Ependimoma • Niños < 5 años / 50% mortalidad en < 2 años
• Espinales en NF-2
• AP – 3 grados SIN correlación con la evolución clínica
• Hallazgos moleculares:
• FOSA POSTERIOR - GRUPO A • Niños, sin alteraciones cromosómicas, activación de vías VEGF y MAPK
• Islas de metilación CpG y disregulación de genes de diferenciación
• MAL PRONOSTICO
• FOSA POSTERIOR - GRUPO B • Adolescentes (y adulto joven), alteraciones genómicas mayores
• Escasas islas de metilación CpG
• BUEN PRONOSTICO – 88% supervivencia a 1 año
• SUPRATENTORIALES • Infantiles
• Expresan cr11q C11orf95-RELA gene fusión
• MAL PRONOSTICO Pajtler KW et al. Cancer Cell 2015 Parker M et al Nature 2014
Witt H et al Cancer Cell 2011
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Ependimoma - Tratamiento
Resección quirúrgica – Tratamiento de elección
Supervivencia a 5 años - 66-75% RESECCION COMPLETA
- 0-11% RESECCION SUBTOTAL
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Ependimoma - Tratamiento
Resección quirúrgica – Tratamiento de elección
Supervivencia a 5 años - 66-75% RESECCION COMPLETA
- 0-11% RESECCION SUBTOTAL
Radioterapia focal – independientemente del grado de resección
Niños mayores
Ependimomas grado II o III
80% supervivencia con resección completa + RT
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Resección quirúrgica – Tratamiento de elección
Supervivencia a 5 años - 66-75% RESECCION COMPLETA
- 0-11% RESECCION SUBTOTAL
Ependimoma - Tratamiento
Radioterapia focal – independientemente del grado de resección
Niños mayores
Ependimomas grado II o III
80% supervivencia con resección completa + RT
Quimioterapia
Niños pequeños
Mala supervivencia
Terapias dirigidas a dianas moleculares
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Ependimoma - Tratamiento
![Page 83: Presentación de PowerPoint · •10% de los tumores cerebrales pediátricos •5-10% Supervivencia a 5 años •Clínica de corta duración. •Cefaleas, cambios cognitivos y de](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022063003/5f754f8dc5cdce3494618c55/html5/thumbnails/83.jpg)
Hidrocefalia - Tratamiento
![Page 84: Presentación de PowerPoint · •10% de los tumores cerebrales pediátricos •5-10% Supervivencia a 5 años •Clínica de corta duración. •Cefaleas, cambios cognitivos y de](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022063003/5f754f8dc5cdce3494618c55/html5/thumbnails/84.jpg)
Hidrocefalia - Tratamiento
Canadian Preoperative Prediction Rule for Hydrocephalus
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Canadian Preoperative Prediction Rule for Hydrocephalus
Hidrocefalia - Tratamiento
![Page 86: Presentación de PowerPoint · •10% de los tumores cerebrales pediátricos •5-10% Supervivencia a 5 años •Clínica de corta duración. •Cefaleas, cambios cognitivos y de](https://reader036.fdocuments.ec/reader036/viewer/2022063003/5f754f8dc5cdce3494618c55/html5/thumbnails/86.jpg)
Canadian Preoperative Prediction Rule for Hydrocephalus
Hidrocefalia - Tratamiento
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Nota técnica: prono vs sentado
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CONCLUSIONES
• El papel de la cirugía es conseguir la máxima resección tumoral pero
está limitada por la preservación funcional y las complicaciones quirúrgicas
• La morbilidad funcional y sistémica de los supervivientes a tumores
cerebrales pediátricos es relevante y en parte se debe al tratamiento • La resección completa es curativa en los gliomas de bajo grado • La resección completa establece el pronostico en los ependimomas • La cirugía mejora la supervivencia pero no es un factor determinante en gliomas de alto grado y meduloblastomas
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CONCLUSIONES
• El papel de la cirugía es conseguir la máxima resección tumoral pero
está limitada por la preservación funcional y las complicaciones quirúrgicas
• La morbilidad funcional y sistémica de los supervivientes a tumores cerebrales pediátricos es relevante y en parte se debe al tratamiento
• La resección completa es curativa en los gliomas de bajo grado • La resección completa establece el pronostico en los ependimomas • La cirugía mejora la supervivencia pero no es un factor determinante en gliomas de alto grado y meduloblastomas
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CONCLUSIONES
• El papel de la cirugía es conseguir la máxima resección tumoral pero
está limitada por la preservación funcional y las complicaciones quirúrgicas
• La morbilidad funcional y sistémica de los supervivientes a tumores cerebrales pediátricos es relevante y en parte se debe al tratamiento
• La resección completa es curativa en los gliomas de bajo grado • La resección completa establece el pronostico en los ependimomas • La cirugía mejora la supervivencia pero no es un factor determinante en gliomas de alto grado y meduloblastomas
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• El papel de la cirugía es conseguir la máxima resección tumoral pero
está limitada por la preservación funcional y las complicaciones quirúrgicas
• La morbilidad funcional y sistémica de los supervivientes a tumores cerebrales pediátricos es relevante y en parte se debe al tratamiento
• La resección completa es curativa en los gliomas de bajo grado • La resección completa establece el pronostico en los ependimomas • La cirugía mejora la supervivencia pero no es un factor determinante en gliomas de alto grado y meduloblastomas
CONCLUSIONES
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• El conocimiento de la biología molecular tumoral y de su significación
pronostica hace que la interrelación entre especialistas sea la que determine el plan de tratamiento
CONCLUSIONES
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• El conocimiento de la biología molecular tumoral y de su significación
pronostica hace que la interrelación entre especialistas sea la que determine el plan de tratamiento
• La escala canadiense predictiva de hidrocefalia preoperatoria, puede ser una herramienta para establecer el plan de tratamiento
CONCLUSIONES
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Muchas Gracias