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Fernando Garcia Coordinador Medico Trasplantes CHUAB

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Fernando GarciaCoordinador Medico Trasplantes CHUAB

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DONACION ASISTOLIA. UNA

NECESIDAD

Fernando García López

UCI Polivalente. Hospital General

Universitario Albacete

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UNA REALIDAD

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Evolución de los donantes en asistolia eficaces generados en Españatotal y según tipo en la Escala de Maastricht

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2013

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628

DONACION ASISTOLIA

Centros y numero donantes España

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VALOR FUNDAMENTALPRINCIPIO DE AUTONOMIA DEL

PACIENTE

COMO Y EN QUE CIRCUSTANCIASQUIERE FALLECER

MAS ALLA DE LO CLINICO: PRINCIPIOS Y VALORES

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DA CONTROLADA

DA NO CONTROLADA

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DONACION ASISTOLIA NO CONTROLADA

I.-Fallecidos fuera del hospital: Incluye víctimas de una muerte súbita,

traumática o no, acontecida fuera del hospital que, por razones obvias, no

son resucitadas.

II.-Resucitación infructuosa: Incluye pacientes que sufren una parada

cardiaca y son sometidos a maniobras de reanimación que resultan no

exitosas.

II.a. Extrahospitalaria: La parada cardiaca ocurre en el ámbito

extrahospitalario y es atendida por el servicio de emergencias

extrahospitalario, quien traslada al paciente al hospital con maniobras de

cardio-compresión y soporte ventilatorio.

II.b. Intrahospitalaria: La parada cardiaca ocurre en el ámbito

intrahospitalario, siendo presenciada por el personal sanitario, con inicio

inmediato de maniobras de reanimación.

Clasificación de Maastricht modificada

(Madrid 2011)

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Clasificación de Maastricht modificada

DONACION ASISTOLIA CONTROLADA

III.-A la espera del paro cardiaco: Incluye pacientes a los que se aplica

limitación del tratamiento de soporte vital tras el acuerdo entre el equipo

sanitario y éste con los familiares o representantes del enfermo.

IV.-Paro cardiaco en muerte encefálica: Incluye pacientes que sufren una

parada cardiaca mientras se establece el diagnóstico de muerte encefálica o

después de haber establecido dicho diagnóstico, pero antes de que sean

llevados a quirófano. Es probable que primero se trate de restablecer la actividad

cardiaca pero, cuando no se consigue, puede modificarse el proceso al de

donación en asistolia

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Muerte por criterios

circulatorios y

respiratorios

DIAGNOSTICO

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a) El diagnóstico de muerte por criterios circulatorios yrespiratorios se basará en la constatación de formainequívoca de ausencia de circulación y de ausenciade respiración espontánea, ambas cosas durante unperíodo no inferior a cinco minutos.

b) Como requisito previo al diagnóstico y certificaciónde la muerte por criterios circulatorios y r

espiratorios, deberá verificarse que se cumple unade las siguientes condiciones:

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1.º Se han aplicado, durante un periodo de tiempo adecuado,

maniobras de reanimación cardiopulmonar avanzada, que han

resultado infructuosas. Dicho período, así como las maniobras a

aplicar, se ajustarán dependiendo de la edad y circunstancias que

provocaron la parada circulatoria y respiratoria. En todo momento

deberá seguirse lo especificado en los protocolos de reanimación

cardiopulmonar avanzada que periódicamente publican las

sociedades científicas competentes. En los casos de temperatura

corporal inferior o igual a 32ºC se deberá recalentar el cuerpo

antes de poder establecer la irreversibilidad del cese de las

funciones circulatoria y respiratoria y por lo tanto el diagnóstico

de muerte.

2.º No se considera indicada la realización de maniobras de

reanimación cardiopulmonar en base a razones médica y

éticamente justificables, de acuerdo con las recomendaciones

publicadas por las sociedades científicas competentes.

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c) La ausencia de circulación se demostrará

mediante la presencia de al menos uno de

los siguientes hallazgos:

1.º Asistolia en un trazado

electrocardiográfico continuo.

2.º Ausencia de flujo sanguíneo en la

monitorización invasiva de la presión

arterial.

3.º Ausencia de flujo aórtico en un

ecocardiograma

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ISQUEMIA CALIENTE

TAS<60 mmHg

SATO2<80% 5 minutos

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ISQUEMIA

CALIENTE

COLANGIOPATIA ISQUEMICA

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15-30 min

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TECNICAS EXTRACCION

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EXTRACCION SUPER RAPIDA

EXTRACCION CATETER DOBLE BALON Y TRIPLE LUZ

PERFUSION ABDOMINAL NORMOTERMIA

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EXTRACION SUPERRAPIDA

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EXTRACCIÓN EN ASISTOLIA

7,2 minutos

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Preservación fría Catéter doble balón y triple luz

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Preservación fría Catéter doble balón y triple luz

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PERFUSION ABDOMINAL

NORMOTERMICA

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ISQUEMIA CALIENTE

TAS<60 mmHg

SATO2<80% 5 minutos

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Técnica de preservación regional abdominal-extracción

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DONACION ASISTOLIA III

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DA tipo III. Causas de muerte

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Donación Asistolia en España

Edad media DA: 59 años ME: 61 años

DA numero órganos donados por termino medio es menor que en la DME

Donación ME Donación AÓrganos 3.25 2.5Donado

Órganos 2.5 1.9Trasplantados

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Número de donantes en asistolia y porcentaje de

utilización. España 2001-2017.

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Efectividad donantes asistolia

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DONACION RENAL

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TRASPLANTE RENAL

Supervivencia injerto/año: 93%

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DONACION HEPATICA

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TRASPLANTE HEPATICO

Supervivencia paciente/año: 89%

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TRASPLANTE PULMONAR

Supervivencia/año receptores: 92%

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DONACION ASISTOLIA

CHUA 2013-18

• 30 Donantes

• Tasa negativas Donación Asistolia : 18.35%

• 21 Varones (77,3%) 9 Mujeres

• Edad Media 62.3 años (42-77)

• Estancia media Unidades Críticos: 10.4 días (1-44)

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DONACION ASISTOLIA

CHUA 2013-18

• Diagnostico

• ACV Hemorrágico 11 (36.7%)

• Encefalopatía Anóxica 8 (26.7%)

• TCE 7 (23.3%)

• ACV Isquémico 2(6.6%)

• Golpe Calor 1 (3.3%)

• Insuficiencia Respiratoria 1 (3.3%)

• LTSV: QUIROFANO (100%)

• Presencia familiar LTSV: 16 (53.3%)

• Técnica Extracción:

• Superrápida 29 casos

• 1 caso Perfusión Abdominal Normotérmica

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DONACION ASISTOLIA

CHUA 2013-18

• 28 pacientes donantes de Corneas y Riñones

• 2 pacientes donantes Hígado, Corneas y Riñones

• 48 Trasplantes renales (80%)

• 10 no implantado mala Biopsia

• 1 no implantado alteraciones anatómicas

• 1 no implantado problemas logísticos

• 2 Trasplantes hepáticos

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Tº isquemia caliente

Tº isquemia fría

RIÑÓN 45-60 min. 24 h

5 minutos 7,2 minutos

25,7 minutos

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NUESTRA EXPERIENCIA EN DONACION EN ASISTOLIA CONTROLADA 2013-2018

0

10

20

30

40

50

60

2013 2014 2015 2016 2017 2018

TX

TxDA

12,7%

9,1% 7,14% 30,18%

21,15%

26,66%

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AB GEODAS 3*

DONANTES N = 30 N = 335

Edad años (m, Ds) 59 (10,6) 57,2 (12)

Sexo (V, %V) 21 (70%) 69,1%

Donantes criterios expandidos (%) 60% 45,9%

RECEPTORES N = 52 N = 566

Edad años (m, Ds) 56 (9,08) 56,5 (12)

Sexo (V, %V) 41 (78,8%) 68,4%

Tiempo diálisis años (md, rango) 1,39 (0,76-2,03) 2,02 (1,19-3,57)

Técnica diálisis (HD/DP/PRED) 61,5/34,6/3,8 % 75,4/19,7 %

Nº trasplante 1º/2º/3º/4º 96,1/1,9/1,9/0 % 91,9/7,3/0,9/0,9 %

Incompatibilidad HLA (m, DS) 4 (1,2) 3,9 (1,3)

Etiología IRC

Glomerulonefritis 20 (38,4%) 17,5%

Nefroangioesclerosis 6 (11,5%) 12,2%

Poliquistosis renal 7 (13,4%) 14,5%

Nefropatía intersticial 8 (15,3%) 11,1%

Nefropatía diabética 5 (9,6%) 13,8%

Otras 2 (3,8%) 10,3%

No filiada 4 (7,6%) 20,7%

NUESTRA EXPERIENCIA EN DONACION EN ASISTOLIA CONTROLADA 2013-2018

*Portolés JM, et al. Trasplante renal con órganos procedentes de donación tras parada circulatoria controlada: resultadosdel estudio multicéntrico GEODAS-3. Nefrologia. 2018. https://doi.org/10.1016/j.nefro.2018.07.013

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AB GEODAS 3*

Tiempo seguimiento (media,DE, años) 2,3 (1,6) 1,9

TIF (media (DE), horas) 12,8 (4,4) 12,3 (6,5)

No Función Primaria (N,%) 4/52 (7,84%) 19/566 (3,4%)

Retardo Función Injerto (N,%) 30/48 (62,5%) 48,8%

Rechazo Agudo (N,%) 7/48 (14,5%)

Bolos esteroides (N,%) 12/48 (25%)

HOSPIT (md, (RIQ), dias) 20 (14-26)

Creat alta (media, DS) mg/dl 2,98 (0,96)

Perdida injerto 4/52 (7,84%) 39/566 (6,7%)

Exitus injerto funcionante 0 21 (3,7%)

Protocolo IS: inducción con timoglobulina (100%) asociado a micofenolato y esteroides con introducción tardía de inhibidores de calcineurina (tacrolimus) excepto en un paciente hiperinmunizado que se administra desde el día 0.La dosis media de timoglobulina total administrada es 4,10 ± 1,24 mg/kg (rango 1,95 –8,28 mg/kg)

NUESTRA EXPERIENCIA EN DONACION EN ASISTOLIA CONTROLADA 2013-2018

*Portolés JM, et al. Nefrologia. 2018. https://doi.org/10.1016/j.nefro.2018.07.013

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0,00

0,50

1,00

1,50

2,00

2,50

3,00

3,50

ALTA 1 MES 3 MESES 6 MESES 1 AÑO 2 AÑOS

Cre

atin

ina

séri

ca (

mg

/dl)

TIF > 12 TIF ≤ 12 *P < 0,001** P < 0,01

*

*

*

* ****

NUESTRA EXPERIENCIA EN DONACION EN ASISTOLIA CONTROLADA 2013-2018

Evolución de la función renal en relación con el tiempo de isquemia fría

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DONACION ASISTOLIA

FUTURO

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DONACION ASISTOLIA

MULTIORGANICA

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