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Biología. 2º Bachillerato MICROBIOLOGÍA

Célula

nerviosa de

jirafa

Ameba

Bacteria Linfocito

Yema de

huevo de

avestruz

Célula

intestinal

PODER RESOLUTIVO


PODER RESOLUTIVO


1664

1675

Mitad - final del

s.XIX

1859

1876

1882

MICROBIOLOGÍA .- Estudia a los seres vivos de tamaño inferior al poder resolutivo

del ojo humano: desde partículas no celulares como virus, viroides y priones, hasta

organismos como bacterias, protozoos, algas y hongos unicelulares.

Robert Hooke Observa y describe mohos.

Anton van Leeuwenhoek Observa microorganimos unicelulares procariotas y eucariotas.

Desarrollo de los cultivos bacterianos y asentamiento de la microbiología como ciencia:

• Se rechaza la generación espontánea de los seres vivos.

• Se descubre el origen bacteriano de las enfermedades infecciosas..

Louise Pasteur Consigue refutar definitivamente la teoría de la generación espontánea.

Robert Koch Enuncia los postulados que recogen la comprobación experimental de la

teoría microbiana de las enfermedades infecciosas.

Robert Koch Descubre el bacilo de la tuberculosis y poco después el del cólera.

Periodo especulativo anterior Desde la antigüedad hasta los primeros microscopistas

Principios del siglo

XX hasta hoy Estudio intensivo de los microorganismos: bioquímica, genética, ecología etc


CELULARES ACELULARES

bacterias, algas cianofíceas

VIRUS:

ácidos ncléicos y proteínas

VIROIDES: moléculas de RNA

PRIONES: proteínas infecciosas

MICROORGANISMOS

PROCARIOTAS EUCARIOTAS

protozoos,

hongos y algas microscópicas.


ESTUDIO DE LOS

MICROORGANISMOS

CULTIVO medio para producir la proliferación

artificial de determinados microorganismos.

MEDIO ANOXIGÉNICO

( PURO) PARA QUE

CREZCA UN SOLO

TIPO

1. nutrientes adecuados.

2. condiciones de

crecimiento óptimas: tª, Ph,

O2 (aerobio, anaerobio)

3. técnicas asépticas


MICROORGANISMOS

CELULARES

MICROORGANISMOS

ACELULARES

MEDIOS DE CULTIVOS

a) Embrión de pollo

(huevos fertilizados).

b) Plasma sanguíneo.

c) Células u órganos

mantenidos en medios

idóneos

-Medios líquidos o sólidos

(con agar) con agua, sales

minerales, bioelementos y

oligoelementos, así como una

fuente de C y otra de N.

Algunos con algún nutrientes

específico.


Animal sano

Animal

enfermo

Siembra

Siembra

Cultivo

Cultivo

Medio sin

microorganismos

Colonias del

patógeno

Patógeno

sospechoso

Animal sano

inoculado

con cultivo

patógeno Síntomas de enfermedad

Patógeno

Siembra

Cultivo

Colonias del

patógeno

1.- El microorganismo

patógeno debe estar

presente en animales que

sufran la enfermedad y no

en individuos sanos.

2.- El microorganismo debe ser cultivado en

un cultivo puro fuera del cuerpo del animal.

3.- Cuando se inocula

ese cultivo en un animal

sano debe provocar en

él la enfermedad.

4.- El microorganismo

debe ser reaislado a

partir de animales

inoculados, y ser

idéntico al original.

Células sanas

sin patógenos

POSTULADOS DE KOCH


MÉTODOS FÍSICOS

RADIACIONES ELECTROMAGNÉTICAS

FILTROS

SECO

HÚMEDO

CALOR

Asas de Henle

Autoclaves

Microondas, ultravioleta, rayos X, rayos y electrones.

AGENTES MICROBICIDAS

MÉTODOS QUÍMICOS

AGENTES ESTÁTICOS

Bactericidas, fungicidas o

viricidas

Bacteriostáticos,

fungistáticos o viristáticos

Utilización de un asa de cultivo como

método de transferencia aséptica

ESTERILIZACIÓN: TÉCNICAS ASÉPTICAS


VIRUS

1. Seres vivos acelulares: sin orgánulos, sin membranas celulares

etc

2. Muy pequeño tamaño 30-300 milimicras, debe de recurrirse al

m.e. para visualizarlos.

3. Parásitos obligados de células, las cuales necesitan para

reproducirse.

4. Carecen de metabolismo propio, capacidad de relación o de

nutrición. Sólo capacidad de reproducción.

5. Descubiertos su existencia y su carácter infectivo a finales del

XIX (Pasteur, 1884) aunque hasta 1942 no se visualizaron

mediante el m.e.

6. Cada clase de virus se caracteriza por el tipo de ácido nucleico

ADN o ARN que posee para codificar proteínas, algunas

enzimáticas, mientras que otras son estructurales para formar la

estructura del virus.


ESTRUCTURA DE LOS VIRUS.

ACIDOS NUCLEICOS Cortos, pueden ser ADN o de

ARN, lineal o circular,

monocatenárico o bicatenárico.

-Los que contienen ARN se

llaman retrovirus y tienen la

capacidad de pasar su ARN a

ADN

CÁPSIDA Estructura formada por unidades

protéicas llamadas capsómeros

que rodean al DNA o RNA.

-Pueden ser helicoidales,

icosaédricas y complejas (con

cabeza, cola y sistema de anclaje

como ocurre en los

bacteriófagos).

ENVOLTURA (en algunos) Bicapa lipídica a veces con alguna proteína, encargada

de la unión del virus a la célula que va a parasitar

(infectar) presente sólo en virus animales


VIRUS DE LA GRIPE


VIRUS DEL SIDA


VIRUS DEL SIDA (VIH)


CICLO DE REPRODUCCIÓN DEL VIRUS DEL SIDA DENTRO DE LINFOCITOS T-HELPER

1) el virus se

adhiere a linfocitos

T-helper

2) Las membranas

virales y celulares se

fusionan

3) la cápsida se

desmonta

liberando su RNA y

enzimas viricos

4) las

transcriptasas

inversas copian el

RNA vírico

pasándolo a DNA

5) Integrasas víricas

integran el DNA vírico en el

genoma del linfocito

6) La célula transcribe el

DNA vírico en RNA vírico

que sale del núcleo.

7) El RNA vírico utiliza los ribosomas

del linfocito para sintetizar

polipéptidos víricos

8) Las

proteasas

víricas

rompen los

polipéptidos

en unidades

mas pequeñas

10)Cientos de viriones

salen rodeándose de m.p.

del linfocito e infectando

de nuevo a otros

linfocitos

9 Ensamblaje de

capsómeros para

formar la cápida

que rdea al RNA

vírico


VIRUS DEL SIDA INFECTANDO UN LINFOCITO T-HELPER


Estructura interna de un bornavirus


Bacteriófago T-4

BACTERIÓFAGO T-4


BACTERIÓFAGO T-4


Tipo I

Tipo VI ARN monocatenario ( + )

ARN bicatenario

VIRUS GENOMA REPLICACIÓN Y TRANSCRIPCIÓN EJEMPLOS

Retrovirus ARN (+) ARN (±) ARNm

Transcripción inversa Transcripción

ARN monocatenario ( + ) Bacteriófago MS2,

polivirus

Tipo III

Tipo II

Tipo V ARN monocatenario ( - )

ARN monocatenario

ARN bicatenario

Bacteriófago T4,

poxvirus, herpesvirus

Bacteriófago X174 y

M13

Reovirus, picornavirus

Virus de la rabia

Transcripción

Síntesis

Transcripción

Uso directo

ADN ARNm

ADN ARNm ADN

ARN ARNm

ARN (+) ARNm

ARN (-) ARNm

Transcripción

Transcripción

Tipo IV

CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS


FASE DE FIJACIÓN EN LA REPICACIÓN DE UN BACTERIÓFAGO


Fijación o adsorción del

virión a una célula con

receptores específicos.

Penetración del virión o

inyección de su ácido

nucleico en la célula.

Replicación del ácido nucleico

vírico, tras alterar la maquinaria

de síntesis de la célula.

Síntesis de las proteínas

estructurales de la

cubierta del virus.

Liberación de los viriones

maduros fuera de la célula.

Ensamblaje de las unidades

estructurales y empaquetamiento

del ácido nucleico.

ETAPAS EN LA REPLICACIÓN DE UN BACTERIÓFAGO


ETAPAS EN LA

REPLICACIÓN DE

UN

BACTERIÓFAGO


División celular

El ciclo replicativo de los bacteriófagos pueden seguir dos caminos:

CICLO

LÍTICO

CICLO

LISOGÉNICO

Inyección del

ADN vírico

Replicación del

ADN vírico

Síntesis de proteínas

y ensamblaje de

partículas víricas

Lisis

ADN

vírico

Cromosoma

bacteriano Integración del ADN

vírico en el cromosoma

bacteriano

CICLO LITICO Y LISOGÉNICO EN BACTERIÓFAGOS


1. Pequeñas partículas infecciosas y patógenas

(ej. enfermedad de las "vacas locas”)

2. Compuestos por proteínas PPr.

3. Tienen un gran poder de asociación.

4. Poseen afinidad por las proteínas hidrófilas de

las membranas celulares.

5. Tienen capacidad para producir nuevos

priones, especialmente en células nerviosas.

6. Se transmiten verticalmente , como cualquier

enfermedad hereditaria pero también

horizontalmente, mediante el contagio entre

individuos de igual o distinta especie.

PRIONES


PRIONES beta o lámina plegada

alfa hélice


PRIONES

• Son partículas proteínicas infecciosas.

• Las enfermedades que producen suelen ser mortales (TSEs).

• Según la hipótesis de la proteína sola la proteína infecciosa provoca un cambio

conformacional en la proteína normal, transformándola en infecciosa.

Estructura normal de la proteína

del prión (PrPc)

Forma infecciosa de la proteína

del prión (PrPsc)

PRIONES


normal

patógena Estructura terciaria de la proteína del prión

PRIONES


VIROIDES

1. Pequeña molécula de ARN monocatenario (circular o lineal) con capacidad

infectiva.

1. El ARN puede presentar fragmentos bicatenarios por pliegues de la misma y

única hebra y adopta una peculiar estructura secundaria en algunas zonas

por emparejamiento intracatenario de bases homólogas.

1. -Se sabe que el viroide no actúa como ARNm, carece de capacidad

codificadora y muestran cierta semejanza con los intrones por lo que podrían

representar secuencias intercaladas que escaparon de sus genes en el

transcurso evolutivo.

1. Se replica en la célula huésped al igual que los virus. Se desconocen los

detalles

1. Asociados a enfermedades y malformaciones patológicas en las plantas

aunque en 1986 se descubrió que el agente de la hepatitis delta humana

posee un genoma de ARN de tipo viroide, aunque requiere para su

transmisión (pero no para su replicación) la colaboración del virus de la

hepatitis B, empaquetándose en partículas similares a las de este virus. A

diferencia de los viroides vegetales, posee capacidad codificadora de

algunas


TIPOS

MORFOLÓGICOS

Cocos Bacilos

Espirilos

Vibrios

Flagelos (1 o 2 que permiten la

locomoción: axonema+corspúsculo

basal+codo o gancho)

Cápsula o

glucocáliz ej.

neumococos

patógenos

Membrana

plasmática

Mesosomas (plegamientos de la

membrana que contienen

enzimas para la respiración,

división celular, pigmentos fotos.)

Pared

celular

Citoplasma (viscoso y desprovisto

de orgánulos excepto ribosomas y

mesosomas)

Nucleoide

(molécula circular

de ADN)

Ribosomas

Fimbria (cortos, huecosy

numerosos

Pili (largos, huecos y rígidos, paso

de plásmidos)

BACTERIAS

Plásmidos


CARECEN DE VERDADERO NÚCLEO Su molécula de ADN bicatenario (cromosoma bacteriano)

se encuentra en el citoplasma formando el nucleoide.

RIBOSOMAS

INCLUSIONES CITOPLÁSMICAS

MEMBRANA PLASMÁTICA CON MESOSOMAS

PARED CELULAR

CÁPSULA O GLUCOCÁLIZ

FLAGELOS BACTERIANOS

ESTRUCTURAS

Estructura de un flagelo bacteriano

Membrana plasmática

Pared

bacteriana

Peptidoglucano

Proteína Mot

Anillo P

Anillo L

Proteína

Fei

Anillo S-M

AXONEMA:

Filamento de

flagelina

(unidades

globulares

enespiral

levógira)

Gancho

o codo

FIMBRIAS Y PILI

Fimbrias en E. Coli Flagelo de

Vibrio cholerae

ESTRUCTURA GENERAL DE LAS BACTERIAS


FLAGELOS Y CILIOS EN EUCARIOTAS


Estructura de un flagelo bacteriano

Membrana

plasmática

Pared

bacteriana

Proteína

Mot

Anillo

P

Proteína

Fei

Anillo S-M

AXONEMA:

Filamento de

flagelina

(unidades

globulares

enespiral

levógira)

Gancho

o codo

FLAGELO BACTERIANO


PUENTE DE CONJUGACIÓN A TRAVÉS DE UN PILI


FLAGELOS EN PROCARIOTAS


Constituye una fina bicapa lipídica de unos 8 nm de espesor similar a eucariotas pero con distinto tipos de

lípidos: mantiene la integridad celular y es altamente selectiva. Presenta los mesosomas hacia el interior

ESTRUCTURA

Proteína

Fosfolípidos

Fosfolípidos

• No tiene esteroles como el colesterol.

• El porcentaje de los distintos tipos de

fosfolípidos es diferente.

• Algunas bacterias tienen isopreno en lugar

de ácidos grasos.

• En algunas las cadenas hidrofóbicas de cada

lado se unen covalentemente entre sí

formando una monocapa.

Diferencias con la de eucariotas BICAPA LIPÍDICA

MONOCAPA LIPÍDICA

La estructura de monocapa es más estable y

resistente en ambientes con temperaturas

elevadas.

LA MEMBRANA PLASMÁTICA EN PROCARIOTAS


Envoltura rígida que

proporciona protección

frente a choques osmóticos.

COMPOSICIÓN QUÍMICA:

Peptidoglucano o mureína, formado por N-acetilglucosamina, ácido

N-acetilmurámico y un tetrapéptido. Exclusivo de Bacteria.

TIPOS DE PARED:

GRAM POSITIVAS (retienen

el cristal violeta)

GRAM NEGATIVAS(no retienen

el cristal violeta)

Pa

red

ce

lula

r

Pa

red

ce

lula

r

PEPTIDOGLUCANO

(90%)

Membrana

plasmática Membrana plasmática

Ácido teicoico Ácido lipoteicoico

Porina

LPS

Lípido A

FUNCIÓN:

LA PARED CELULAR EN EN PROCARIOTAS

PEPTIDOGLUCANO

(10%)


PROTEGE A LAS

BACTERIAS DE LA

PRESIÓN

OSMÓTICA

NAM

NAG

PEPTIDOGLICANO DE LA PARED

BACTERIANA

(HETEROPOLISACÁRIDO Y

HETERÓSIDO)


Producen materia orgánica a partir de la

materia inorgánica ingerida: litótrofos Ingieren materia orgánica extrayendo parte de

su energía química: quimiorganótrofos

PROCARIOTAS

HETERÓTROFOS

SAPROFÍTICAS

PARÁSITAS

SIMBIÓTICAS

Fotosíntesis anoxigénica

Fotosíntesis oxigénica

Sulfobacterias verdes y púrpuras

Cianobacterias

Bacterias del suelo

FOTOAUTÓTROFAS

QUIMIOAUTÓTROFAS

Bacterias de la flora intestinal

Bacterias patógenas

Bacterias descomponedoras

AUTÓTROFOS

LA NUTRICIÓN EN PROCARIOTAS

QUIMIOHETEROTROFAS

FOTOHETERÓTROFAS (bacterias

purpúreas no sulfúreas)


BACTERIAS FOTOAUTÓTROFAS (fotosíntesis anoxigénica)

6 CO2 +12 H2S -------> C6H12O6 + 6 S2 + 6 H2O

Nitrito formadoras (nitrosomas)

NH4+ + 3/2 O2 -------> NO2

1- + 2H+ + H2O + energía

Nitrato formadoras (nitrobacter)

2 NO2H + O2 --------------> 2 NO31- + 2H+ + energía

Del azufre incoloras

2 SH2 + O2 ---------> S2 + 2 H2O + energía

1/2 S2 + O2 + H2O ---------> SO32- +2H+ + energía

2 SO32- + O2 -----------> 2 SO4

2- + energía

Del hierro

2 CO3Fe + 1/2 O2 + 3 H2O ----> 2 Fe (OH)3 + 2 CO2 + energía

BACTERIAS QUIMIOAUTÓTROFAS


FERMENTACIÓN LÁCTICA

glicolisis 2NAD+

C6H12O6 (glucosa) ----> ----> ----> ..... 2 CH3-CO-COOH (pirúvico)

+ 2 (NADH + H+)

lactato-deshidrogenasa

2 CH3-CO-COOH (pirúvico) -----> 2 CH3-CHOH-COOH (ácido láctico)

NADH+H+ NAD+

FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA Y ACÉTICA

glicolisis 2NAD+

C6H12O6 (glucosa) --> --> .. 2 CH3-CO-COOH (pirúvico) + 2 (NADH + H+)

2 CH3-CO-COOH (pirúvico)-----------> 2 CH3-COH (etanal) + 2 CO2

2 CH3-COH (etanal) + 2 (NADH + H+) --> 2 CH3-CH2OH (etanol) + 2 NAD+

2 CH3-CH2OH (etanol) + 2O2 ------> 2 CH3-COOH (ácido acético o etanoico)

+ 2 H2O + calor

BACTERIAS HETERÓTROFAS


REPRODUCCIÓN BACTERIANA: BIPARTICIÓN


+

TRANSFORMACIÓN

CONJUGACIÓN

TRANSDUCCIÓN

ADN transformante

Cromosoma

bacteriano

La célula receptora capta

del medio ADN libre

procedente de otra célula.

Pili

Célula

donante F+

Célula

receptora F-

Replicación del ADN

Célula F+ Célula F+

Se realiza contacto

físico entre la célula

donante y la receptora

transfiriéndose un

plásmido.

El vector de transferencia

genética es un bacteriófago.

Bacteria infectada por un fago

Lisis bacteriana Célula transducida

FORMAS DE REPRODUCCIÓN PARASEXUAL EN BACTERIAS


FORMAS DE REPRODUCCIÓN PARASEXUAL: TRANSFORMACIÓN

EXPERIMENTO DE AVERY (1944) (CULTIVO DE BACT. R EN UN MEDIO

CON DNA PURIFICADO PROCEDENTE DE BACTERIAS S

S R


FORMAS DE REPRODUCCIÓN PARASEXUAL: CONJUGACIÓN


FORMAS DE REPRODUCCIÓN PARASEXUAL: TRANSDUCCIÓN


BACTERIAS GRAM NEGATIVAS DE IMPORTANCIA MÉDICA Y COMERCIAL

BACTERIAS GRAM POSITIVAS DE IMPORTANCIA MÉDICA Y COMERCIAL

BACTERIAS GRAM NEGATIVAS

RESTANTES Y ARCHAEA

ACTINOMICETES FILAMENTOSOS Y

BACTERIAS RELACIONADAS

COCOS BACILOS CON O SIN ENDOSPORAS MICOBACTERIAS

Legionella Treponema pallidum Shigella

BACILOS Y COCOS AEROBIOS ESPIROQUETAS BACILOS ANAEROBIOS FACULTATIVOS

Staphylococus aureus Clostridium tetani Mycobacterium tuberculosis

Chromatium Streptomyces

CLASIFICACIÓN DE LAS BACTERIAS


RIBOSOMAS BACTERIANOS


LACTOBACILLUS ACIDOFILUS Y ESTREPTOCOCUS LACTIS EN LA LECHE


LACTOBACILLUS BULGARICUS



BACTERIA E. COLI EN DIVISIÓN


SALMONELLAS


CLOSTRIDIUM TETANIS (IZDA) Y BACILO DE LA TUBERCULOSIS (DRECHA)


CMICOPLASMA NEUMONIEAE


CBACILLUS ANTHRACIS


TREPONEMA PALIDUM (SÍFILIS)


DETALLE DEL

TREPONEMA

PALIDUM


BACTERIA LEPTOESPIRA (ESPIROQUETA)


ESTREPTOCOCOS HEMOLÍTICOS


ESTAFILOCOCUS AUREUS


SPOROZOA SARCODINA

CILIOPHORA MASTIGOPHORA

Generalmente inmóviles en estado de

madurez. Todos parásitos estrictos.

Ej. Plasmodium y Toxoplasma

Se mueven pos pseudopodos

Ej. Foraminíferos, radiolarios y Entamoeba

Poseen uno o más flagelos

Ej. Trypanosoma y Leishmania Llevan a cabo movimientos vibrátiles mediante cilios

Ej. Paramecium

MICROORGANISMOS PROTOZOOS


ALGAS

HONGOS

• Son Eukarya autótrofos fotolitótrofos.

• Algunas son móviles mediante flagelos y otras sésiles.

• Sus paredes celulares tienen principalmente celulosa.

• Viven en medios acuáticos o en medio terrestre con abundante humedad.

• Tienen importancia ecológica como productores de oxígeno y ser la base de

las cadenas tróficas en ecosistemas acuáticos.

• Son Eukarya heterótrofos.

• Sus paredes celulares tienen principalmente quitina.

• Viven en ambientes muy diversos, la mayoría terrestres.

• Tienen importancia ecológica como descomponedores.

• Dependiendo de la estructura formadora de esporas se dividen en

Ascomycetes (ascas) y Basidiomycetes (basidios).

MICROORGANISMOS: ALGAS Y HONGOS


HONGOS FILAMENTOSOS

SETAS

LEVADURAS

HONGOS MUCOSOS

Conidios

(esporas)

Hifas sustrato

Hifas aéreas • Son hongos

filamentosos

unicelulares de forma

ovoide.

• Se reproducen

asexualmente por

gemación.

• Son importantes en

procesos industriales

de fermentación.

Candida albicans es una

levadura capaz de formar

micelio. • Son los típicos mohos de la fruta, el pan o el

queso.

• Forman filamento o hifas que se agrupan para

formar el micelio.

• Hongos filamentosos del grupo Basidiomycetes.

• Sus cuerpos fructíferos se denominan setas.

• La fusión de micelios haploides origina hifas

dicarióticas que formarán las setas.

• Filogenéticamente son muy distantes de los hongos.

• Se alimentan de microorganismos sobre materia

vegetal en descomposición.

• Se dividen en hongos mucosos celulares y acelulares.

TIPOS DE HONGOS


Asca

Ascosporas

Gemación

Estado

haploide

Apareamiento

(fusión de dos

tipos conjugativos)

Estado

diploide

Meiosis Gemación

El ciclo biológico es diplohaplonte

con alternancia de generaciones

CICLO DIPLOHAPLONTE DE LA LEVADURA SACHAROMICES CEREVISAE


CH4

CO2 atmosférico

Metanógenos

Humus Cianobacterias y algas

Descomposición

CO2

Quimiorganótrofos Bacterias

metanotróficas

MICROORGANISMOS EN EL CICLO DEL CARBONO


SO2

SO2

Putrefacción

HS-R

CaSO4

FeS

SO24

O2

H2S (g)

HS

S

SO24

Reducción

desasimilatoria

Ambiente

óxico SO24

Ambiente

anóxico SO24

HS

Bacterias

quimiolitotróficas

oxigénicas

Bacterias

fototróficas

anoxigénicas

Reducción

asimilatoria

S

MICROORGANISMOS EN EL CICLO DEL AZUFRE


Nitrificación en 2 pasos:

- Nitrosomonas, que oxida el NH3 a nitritos (NO2

)

- Nitrobacter, que oxida el

NO2 a nitrato (NO3

)

Desnitrificación conversión desasimilatoria de NO3

a N2,

NO y N2O. Retorno del nitrógeno a la atmósfera y empobrecimiento del suelo

Reducción asimilatoria del nitrato por las plantas. Conversión de NO3 en forma orgánica

Nódulos leguminosos con

Rhizobium NO, N2, N2O

NH3

NO3

N2 atmosférico

Descomposición de compuestos

orgánicos de nitrógeno, por bacterias

amonificantes (a pH neutro se

encuentra como radical NH4+ )

Amonificación

MICROORGANISMOS EN EL CICLO DEL NITRÓGENO


AGRICULTURA Y

GANADERÍA

ASPECTOS

NEGATIVOS

ASPECTOS

POSITIVOS

LIXIVIACIÓN

MICROBIANA

FERMENTACIONES

FARMACIA

BIOTECNOLOGÍA

OBTENCIÓN

DE ENERGÍAS

LUCHA CONTRA LA

CONTAMINACIÓN

MICROBIOLOGÍA

CLÍNICA

CONSERVACÍÓN DEL

MEDIO AMBIENTE

SALUD

Tienen importancia para el hombre en

campos como

LOS MICROORGANISMOS

• Organismos patógenos

• Plantas leguminosas

• Animales rumiantes

con

INDUSTRIA

Con utilidades como Con utilidades como

Estudiando los

agentes infecciosos la

IMPORTANCIA PARA EL HOMBRE DE LOS MICROORGANISMOS


MECANISMOS QUE

CONTRIBUYEN

DEPENDE DE

NO

SIEMPRE

PRODUC

E UNA

• Infección que produce

daños en el huésped

• Invasión de un ser vivo por

microorganismos patógenos.

INFECCIÓN

ENFERMEDAD

Susceptibilidad del huesped.

Grado de patogenicidad o

virulencia del microorganismo.

Factores ambientales.

Equilibrios o desequilibrios en

la flora bacteriana normal.

Invasión y destrucción de tejidos.

Toxinas que inducen una pérdida

de funcionalidad.

Escape a la respuesta

inmunitaria.

ENFERMEDADES Y MICROORGANISMOS

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