Preguntas de Repaso

Embriología1ER CAPITULO

1.- Durante la espermatogénesis, ¿Qué sustituye a las histonas para permitir un mejor empaquetamiento de la cromatina condensada en la cabeza del espermatozoide?

La protamina.

2.- ¿Qué tipo de célula se localiza fuera de la barrera hematotesticular?

La espermatogonia.

3.- ¿Cuál de las siguientes células experimenta normalmente las divisiones mitóticas?

La ovogonia.

4.- En una radiografía de tórax de rutina, el radiólogo ve lo que parece ser un diente en una masa mediastínica. ¿Cuál es el posible diagnóstico y cuál sería la explicación embriológica más posible de su apariencia?

Un teratoma mediastínico, que probablemente se ha originado a partir de una célula germinal primordial aberrante que quedó atrapada en el tejido conjuntivo cerca del corazón.

5.- ¿Cuándo comienza la meiosis en la mujer y el varón?

En la mujer, la meiosis se inicia durante la vida embrionaria; en el varón, en la pubertad.

6.- ¿En qué etapas de la ovogénesis se detiene la meiosis la mujer?

En la profase (Fase de diplotene) de la primera división meiótica y en la metafase de la segunda división meiótica.

7.- ¿Cuál es la causa subyacente n la mayoría de los abortos espontáneos durante las primeras semanas de la gestación?

Anomalías cromosómicas como, como la poliplodía o las trisomías de determinados cromosomas.

8.- ¿Qué diferencias hay entre la espermatogénesis y la espermiogénesis?

La espermatogénesis el proceso completo de formación de los espermatozoides a partir de una espermatogonia. Comprende las divisiones meióticas y el periodo de espermiogénesis. Esta última, o metamorfosis de los espermatozoides, es el proceso de transformación de una

espermátide posmeiótica que tiene el aspecto de una célula ordinaria en una espermatozoide muy especializado.

9.- ¿Qué hormonas son las responsables de los cambios del endometrio durante el ciclo menstrual?

Los estrógenos, segregados por el ovario, mantienen la fase proliferativa preovulatoria. Desde el momento de la ovulación, el cuerpo lúteo produce grandes cantidades de progesterona, que es la responsable de la fase secretora, en la que el endometrio se prepara para la implantación del ovulo.

10.- ¿Qué dos hormonas reproductoras principales estimulan a las células de Sertoli en los testículo?

La FSH producida por la adenohipófisis y la testosterona generada por las células de Leydig del testículo.

2DO CAPÍTULO

1.- De las barreras para la supervivencia y el transporte de los espermatozoides en el aparato reproductor femenino, el pH bajo tiene más relevancia en:

La vagina

2.- La principal fuente de energía para los espermatozoides eyaculados es:

La fructosa en el líquido de las vesículas germinales.

3.- ¿Cuál es el principal estimulo hormonal para la ovulación?

El aumento súbito de producción de LH por parte de la adenohipófisis

4.- ¿Qué es la capacitación?

La capacidad es un interacción poco comprendida entre un espermatozoide y los tejidos del tracto reproductor femenino que incrementa la capacidad del espermatozoide para fertilizar el ovulo. En algunos mamíferos la capacitación es obligatoria, pero en el ser humano es menos importante.

5.- ¿Dónde ocurre la fecundación?

La fecundación ocurre por lo general en la tercio externo de la trompa uterina

6.- Cite dos funciones de la proteína ZP3 presente en la zona pelúcida

La ZP3 actúa como un receptor específico de los espermatozoides a través de sus receptores de membrana O-oligosacáridos; para estimular la reacción acrosómica es necesaria la exposición de gran parte de su soporte polipeptídico.

7.- ¿Qué es la poliespermia y cómo se evita después de que un espermatozoide entre en el óvulo ?

La poliespermia es la fecundación del ovulo por más de un espermatozoide. Se evita por el rápido bloqueo eléctrico de la membrana plasmática del ovulo y por la reacción de zona posterior, a través de la cual los productos liberados por los gránulos corticales inactivan los receptores del espermatozoide en la zona pelúcida.

8.- Una mujer da luz a septillizos ¿Cuál es la causa más probable del parto múltiple?

La paciente había tomado probablemente clomifeno para estimular la ovulación. El nacimiento natural de septillizos es muy infrecuente.

9.- Cuando muchos ovocitos obtenidos mediante laparoscopia son fecundados in vitro, ¿Porqué se implantan hasta 3 embriones en el útero de la mujer y el resto de ellos con frecuencia se congela?

La introducción de más de un embrión en la trompa femenina es frecuente debido a que son muy escasas las posibilidades de supervivencia de un único embrión implantado hasta el momento del parto. No se han determinado las razones de ello. Los embriones adicionales son congelados debido a que si la primera implantación no culmina en el embarazo, es posible implantarlos sin la incomodidad y el gasto de obtener óvulos a partir de la madre para su fecundación in vitro.

10.- ¿Porqué algunos centros de tecnología de la reproducción introducen espermatozoides bajo la zona pelúcida o incluso directamente en el ovocito?

En los casos de incompatibilidad entre el espermatozoide y el óvulo, de motilidad escasa de los espermatozoides o de deficiencia de receptores de los mismo en la zona, la introducción de dichos espermatozoides directamente en el óvulo o cerca de él puede soslayar un punto débil en la secuencia de acontecimientos de la producción.

3ER CAPÍTULO

1.- ¿Cuál es la entidad que con más frecuencia se asocia a los embriones que sufren un aborto espontaneo?

Las anomalías cromosómicas.

2.- ¿Qué tejido en fase de implantación entra en contacto directo con el tejido conjuntivo endometrial?

El sincitiotrofoblasto.

3.- ¿Mediante qué proceso o qué propiedades del embrión en su fase temprana es posible el fenómeno de gemelos idénticos?

La regulación.

4.- La zona pelúcida

Impide la implantación prematura del embrión en fase de segmentación.

5.- ¿Qué relevancia tiene la masa celular interna del embrión en el periodo de segmentación?

El cuerpo embrionario propiamente dicho se origina a partir de la masa celular interna.

6.- La impronta parental es un fenómeno que demuestra cierta disparidad entre la influencia de determinados cromosomas homólogos maternos y paternos sobre el desarrollo del embrión ¿Qué tipo de tejido se forma de manera anómala por un exceso de influencia paterna a expensas del desarrollo del propio embrión?

Los tejidos trofoblásticos.

7.- ¿Cuál es la función de la integrinas en la implantación?

Permiten que el trofoblasto embrionario se adhiera al endometrio.

8.- ¿Cuál es el origen celular del sincitiotrofoblasto del embrión en fase de implantación ?

Las células procedentes del citotrofoblasto se fusionan para formar el sincitiotrofoblasto.

9.- Una mujer embarazada de 2 o 3 meses comienza a sufrir de forma brusca un dolor hipogástrico intenso ¿Qué entidad debe incluir el médico en el diagnóstico diferencial?

Además de las causas convencionales del dolor abdominal bajo, como la apendicitis, el médico debe considerar la posibilidad de un embarazo ectópico (De tipo tubárico) con distensión y posible rotura de la trompa que contiene el embrión implantado.

4TO CAPÍTULO

1.- ¿Qué es una homeosecuencia (homeobox)?

Un homeobox es una región altamente conservada y constituida por 180 nucleótidos, que se encuentra en numerosos genes con actividad morfogénica. Los productos de los genes con homeobox actúan como factores de transcripción.

2.- Menciona un factor de transcripción:

Pax

3.- ¿Dónde se localiza en la célula el receptor de ácido retinoico?

A diferencia de muchos otros receptores, los del ácido retinoico (α ,βy γ ¿, se localizan en el núcleo.

4.- ¿La mutación de que receptor causa el carcinoma basocelular cutáneo?

Patched.

5.- ¿Cuál es la clase de moléculas cuyos miembros se muestran de forma característica disposiciones en dedo zinc o en hélice-lazo-hélice?

Los factores de transcripción.

6.- Según el conocimiento del lector acerca de los grupos parálogos ¿Cuál de los genes siguientes tiene una expresión más anterior en el embrión?

Hoxb-1.

7.- ¿En qué centro señalizador se produce Sonic hedgehog?

En la notocorda, en los extremos intestinales, en la placa del suelo del tubo neural y en la zona de actividad de polarización en el esbozo de los miembros.

5TO CAPÍTULO

1.- El inductor principal en la inducción neuronal primaria es:

El proceso notocordal.

2.- ¿Cuál de los tejidos siguientes se origina a partir de las células que atraviesan la línea primitiva?

El endodermo embrionario.

3.- ¿Cuál es la capa germinativa cuyas células no están presentes en la membrana bucofaríngea?

El mesodermo.

4.- La placa precordal desempeña un papel importante en la distribución regional de:

El prosencéfalo.

5.- La braquiuria, es una carencia de los tejidos caudales del cuerpo, se debe a la mutación del gen:

T.

6.- ¿Cuál es la capa el embrión en fase de disco bilaminar (de dos capas) que origina todo el tejido embrionario propiamente dicho?

El epiblasto.

7.- ¿Qué importancia tiene el nódulo primitivo en el desarrollo embrionario?

El nódulo primitivo actúa como organizador del embrión. A través del mismo pasan las células que constituyen a la notocorda. Ésta induce la formación del sistema nervioso. El nódulo primitivo también es la estructura donde tiene lugar la síntesis de moléculas con actividad morfogénica, como el ácido retinoico. Cuando se injerta un nódulo primitivo a otro embrión, estimula la formación de un nuevo eje embrionario.

8.- ¿Cuáles son las moléculas de la matriz extracelular que facilitan la migración de células mesodérmicas desde la línea primitiva?

Ácido hialurónico y fibronectina.

9.- ¿Qué moléculas puede dar lugar a la inducción mesodérmica en el embrión en fases tempranas del desarrollo?

Vg1 y activina.

10.- ¿En qué fase del desarrollo un gran número de células pierden las moléculas de adhesión?

Las moléculas de adhesión se pierden en la fase de migración. Cuando las células migratorias se establecen, pueden volver a expresar dichas moléculas de adhesión.

6TO CAPÍTULO

1.- El esclerotomo se origina a partir de células localizadas en:

El mesodermo paraaxial.

2.- La placa cardiogénica se origina a partir:

El mesodermo esplácnico.

3.- ¿Qué estructura produce un estímulo de la inducción que potencia la formación del esclerotomo epitelial en mesénquima secundario?

La notocorda.

4.- ¿Cuál de las estructuras embrionarias siguientes no está segmentada?

La notocorda.

5.- El mesodermo intermedio es precursor de:

El sistema urogenital.

6.- ¿Qué fuerzas están implicadas en el plegamiento de la placa neural para formar el tubo neural?

Una modificación de la configuración celular en el punto bisagra medial y las presiones del ectodermo lateral que empujan las paredes laterales de la placa neural.

7.- ¿Qué función desempeñan los neurómeros en la formación del sistema nervioso central?

Los neurómeros proporcionan la organización fundamental de las partes del encéfalo en las que están presentes. Algunos genes con homeobox se expresan en una secuencia establecida a lo largo de los neurómeros.

8.- ¿A partir de qué estructuras se originan las células que constituyen los músculos esqueléticos?

Los somitos. Los músculos axiales proceden de células derivadas de las mitades internas de los somitos, y los músculos de los miembros se originan a partir de precursores celulares localizados en las mitades laterales de los somitos.

9.- ¿Dónde se forma las primeras células sanguíneas del embrión?

En los islotes sanguíneos derivados del mesodermo de la pared del saco vitelino.

7MO CAPÍTULO

1.- En la placenta madura ¿Qué tejido fetal establece directamente una interfase con el tejido conjuntivo uterino de la madre?

El citotrofoblasto.

2.- Menciona un trastorno relacionado con la impronta paterna:

La mola hidatidiforme.

3.- ¿Cuál es la estructura cuyos vasos sanguíneos alcanzan el componente fetal de la placenta?

El alantoides.

4.- ¿Qué tipos de células infiltran las arterias espirales maternas y reducen el flujo sanguíneo en sus extremos abiertos?

El citotrofoblasto.

5.- ¿Qué trastorno de membranas extraembrionarias se puede encontrar en un útero de gemelos idénticas?

Placenta y membrana amniótica comunes. Placenta y corion comunes, con amnios separados.Placentas y membranas extraembrionarias separadas.Placenta común, fusión parcial del corion.

6.- El segundo hijo de una mujer de 28 años Rh negativa nace con ictericia grave ¿Cuál de las siguientes características se puede atribuir con mayor probabilidad a su primer hijo?

Rh positivo.

7.- ¿Porqué la placenta humana se denomina de tipo hemocorial?

Debido a que las vellosidades placentarias (Especializaciones del corion) son bañadas directamente con la sangre materna.

8.- ¿A través de que capas de una vellosidad placentaria debe pasar una molécula de oxígeno para llegar desde la sangre materna hasta la circulación embrionaria?

Depende de la edad del embrión. En un feto en desarrollo la molécula debe atravesar las siguientes capas: el sincitiotrofoblasto, el citotrofoblasto, la lámina basal del capilar fetal y el endotelio del mismo. En una placenta madura, la misma molécula puede ir de la circulación materna a la fetal pasando sólo por el sincitiotrofoblasto, una lamina basal fusionada de trofoblasto y endotelio capilar, y el endotelio de un capilar fetal.

9.- ¿Qué hormona embrionaria ha construido el fundamento de muchas pruebas de embarazo?¿Por qué?

Gonadotropina coriónica humana. Ésta es la primera hormona embrionaria diferenciada producida por los tejidos trofoblásticos. Las primeras pruebas del embarazo utilizadas consistían en la inyección de cantidades pequeñas de orina de la mujer en un ejemplar hembra de sapo con garras africano (Xenopus laevis). Si la mujer estaba embarazada, la gonadotropina coriónica que contenía su orina estimulaba al sapo a poner huevos al día siguiente. Las pruebas actuales de embarazo, que se pueden realizar media dispositivos sencillos que se venden sin receta, ofrecen casi resultados instantáneos.

10.- ¿Porqué una mujer embarazada debe tener mucho cuidado con lo que come y bebe?

En la actualidad se sabe que muchas sustancias que pasan a la sangre de la mujer cruzan la barrera placentaria, como sucede con el alcohol, muchos fármacos y drogas, hormonas esteroideas y otras sustancias de peso molecular bajo. En general, se debe

asumir que las moléculas con un peso molecular inferior a 5.000 daltons cruzan la barrera placentaria sin mucha dificultad.

8VO CAPÍTULO

1.- La focomelia es más probable tras la exposición materna a algún agente teratógeno durante el primer trimestre de gestación, ¿De cuál se trata?

La talidomida.

2.- ¿Cuál malformación se puede atribuir a una alteración en la reabsorción tisular?

La atresia anal.

3.- ¿Qué factor es responsable de un alto porcentaje de alteraciones congénitas?

Factores desconocidos.

4.- ¿Qué clase de malformaciones se consideran en la actualidad producidas principalmente por la deficiencia de ácido fólico?

Los defectos del tubo neural.

5.- La fisura palatina es consecuencia de un defecto en un mecanismo de desarrollo ¿De cuál se trata?

La falta de fusión.

6.- ¿Qué trastorno muestra un aumento de su incidencia en asociación al incremento de edad materna?

La trisomía 21.

7.- Una mujer que ha tenido un accidente de tráfico y ha sufrido un golpe abdominal en su cuarto mes de embarazo da a luz a un lactante con fisura palatina. La mujer demanda al conductor del otro coche pasa solicitar una compensación económica por el tratamiento de esta malformación, señalando que se ha debido al accidente. El lector es llamado como testigo de defensa ¿Cuál es su versión?

Las situaciones que causan paladar hendido ocurren durante el 2do mes de la gestación. Para el cuarto mes el paladar esta completamente formado. Es casi seguro que esta malformación ya se había producido cuando tuvo lugar el accidente.

8.- Una mujer que ha tomado un nuevo sedante durante el segundo mes de embarazo siente náuseas tras el consumo del fármaco y deja de tomarlo al cabo de un par de semanas. Después da a luz a un lactante que presenta cardiopatía congénita con afectación del tabique y demanda al fabricante del fármaco. Ella señala que la malformación se ha producido por el fármaco que se le indicó para las naúseas. El lector es llamado como testigo del fabricante. ¿Cuál es su versión?

Aunque puede haber alguna conexión entre el fármaco y la malformación congénita, es muy difícil demostrar una conexión entre cualquier caso concreto y un fármaco específico, especialmente si éste es reciente. Hay que investigar el contexto genético de la mujer, otros fármacos que puede haber tomado durante el mismo periodo, sus antecedentes de enfermedades en las primeras etapas de gestación y su estado nutricional. Incluso en la mejores circunstancias, muchas veces sólo se puede estimar la probabilidad de una malformación congénita determinada se deba a un factor en concreto.

9.- ¿Cuál es la causa más probable de un tobillo con una luxación grave en un recién nacido?

Una causa frecuente de estas malformaciones es la deficiencia de líquido amniótico (oligohidramnios), que puede poner a las partes expuestas al feto a una presión excesiva ejercida por la pared uterina, con aparición de deformaciones de este tipo.

10.- Un niño de 3 años es mucho más pequeño de lo normal, muestra una cantidad de pelo escasa y tiene dientes irregulares. ¿Cuál es la causa más probable de esta constelación de defectos?

Las displasia de los derivados ectodérmicos es la causa más probable.

9NO CAPÍTULO

1.- ¿En cuál de las siguientes circunstancias se activan las células satélite del músculo?

Crecimiento normal de las fibras musculares, regeneración de fibras musculares e hipertrofia de fibras musculares.

2.- ¿Qué componente celular de la epidermis constituye un puesto periférico del sistema inmunitario, con funciones de presentación de antígenos a otras células inmunitarias?

Las células de Langerhans.

3.- ¿Qué estructura tiene un origen mesodérmico?

El músculo piloerector.

4.- La craneosinostosis está causada por una anomalía en el proceso de desarrollo de:

Las suturas craneales.

5.- ¿Qué factor regulador miógeno se expresa el último en el desarrollo de una fibra muscular?

MRF-4.

6.- En la bajada de la leche durante la lactancia, las células mioepiteliales se contraen en respuesta a:

La oxitocina.

7.- ¿Qué componentes de la piel en desarrollo determina la naturaleza de los pelos que se forman o el espesor de la epidermis en el feto?

La dermis. Los experimentos de recombinación han demostrado con claridad que la dermis aporta información morfogénica regional a la epidermis, con instrucciones concretas, por ejemplo, para la formación de pelo en el cuero cabelludo y la pared abdominal.

8.- Un paciente varón tiene dos manchas bilaterales simétricas de color pardo y con unos 8 mm de diámetro localizadas en la piel, a unos 7.5 cm por debajo de cada pezón. ¿Cuál puede ser su explicación?

Pueden ser pezones supernumerarios, localizados a lo largo de los extremos caudales de las líneas mamarias embrionarias.

9.- ¿Porqué no suele encontrarse hueso craneal sobre un área donde falta una parte del cerebro?

En el embrión joven, el tejido cerebral induce la formación de los elementos esqueléticos membranosos circundantes. Cuando falta una región cerebral significativa no se produce la interacción inductiva.

10.- ¿Cómo se ha determinado que la musculatura de las extremidades procede de los somitos?

En los experimentos con el uso de marcador nuclear de codorniz se injertaron somitos de este animal en el lugar de los somitos originales en embriones de pollo. Todos los músculos de los miembros en desarrollo contenían núcleos de codorniz y no de pollo.

10MO CAPÍTULO

1.- ¿Cuál de las siguientes moléculas ejerce un papel significativo en la determinación del eje dorsoventral del miembro en desarrollo?

Wnt-7a

2.- ¿Qué molécula se asocia a la migración de células miógenas desde los somitos a la yema del miembro?

Pax-3

3.- ¿Cuál es la función principal de la CEA?

Estimular el crecimiento de la yema del miembro

4.- En el miembro en desarrollo, el producto génico Sonic hedgehog (Shh) se origina en la;

ZAP

5.- El tejido conjuntivo del miembro deriva de:

El mesodermo lateral

6.- La formación de un pie zambo (equinovaro) se asocia a:

Oligohidramnios.

7.- A un niño cuya madre fue sometido a una biopsia de las vellosidades coriónicas durante la gestación le faltan las puntas de los dedos. ¿Cuál puede ser la causa?

Un desgarro en el amnios durante un procedimiento de biopsia de la vellosidad coriónica podría haber producido una banda amniótica envuelta alrededor de los dedos, que habrá estrangulado su irrigación sanguínea, con la consiguiente degeneración y desprendimiento de la punta de los mismos.

8.- Una mujer que se sometió a amniocentesis durante la gestación da a luz a un niño con un pulgar duplicado. ¿Cuál puede ser la causa?

Este defecto no suele estar relacionado con la amniocentesis, debido a que la morfología de los dedos ya está bien establecida cuando se realiza dicho procedimiento (Por lo general hacia las 15-16 semanas).

9.- Si los somitos próximos a la región formadora de un miembro son extirpados de manera experimental los miembros crecen sin músculos. ¿Por qué?

Los células formadoras de músculo tiene su origen en los somitos.

10.- Un niño nace con membranas entre los dedos (sindactilia). ¿Cuál es la causa de esta anomalía?

Es probable que la causa inmediata sea la ausencia de muerte celular programada en el mesodermo interdigital, pero el motivo de esta alteración de la muerte celular todavía no se conoce.

11ERO CAPÍTULO

1.- ¿Qué molécula producida por la notocordaes fundamental para inducir la placa del suelo del tubo neural?

Shh.

2.- Los somas celulares de las motoneuronas de un nervio raquídeo se originan en:

La placa basal.

3.- Un niño con un mechón de pelos en la región lumbar de la columna vertebral se sometea una intervención quirúrgica por una alteración congénita en esta región. Durante la cirugía se encuentra que la duramadre y la aracnoides que revisten la médula espinal están completas, pero que faltan los arcos neurales de varias vértebras. ¿Qué proceso padece este enfermo?

Espina bífida oculta.

4.- Los conos de crecimiento se adhieren con intensidad a un sustrato que contiene:

Laminina.

5.- La falta completa de cierre del tubo neural en la región de la médula espinal se denomina:

Raquisquisis.

6.- Los rombómeros son divisiones segmentarias de

El Rombencéfalo.

7.- ¿En qué mes de la gestación suelen percibir las gestantes los primeros movimientos fetales?

El cuarto.

8.- La bolsa de Rathke se origina en:

El ectodermo del estomodeo.

9.- En los primeros días tras el nacimiento, un lactante no consigue eliminar heces y empieza a sufriruna distensión abdominal. La presencia del ano es patente. ¿Qué proceso puede padecer?

El megacolon congénito (Enfermedad de Hirschsprung) es un trastorno en el que un segmento del intestino grueso carece de ganglios parasimpáticos. El contenido intestinal no puede desplazarse activamente a través de este segmento agangliónico.

10.- ¿Cuál es el aspecto probable de la médula espinal y los nervios braquiales en un lactante que ha nacido con una agenesia congénita de un brazo (Amelia)?

Los nervios serian hipoplásicos (Mucho más pequeños de lo normal) y la medula espinal seria más delgada de lo habitual en la zona donde se originan los nervios correspondientes al miembro afectado. La causa más probable es el exceso de muerte celular neuronal por la ausencia de un órgano diana al que puedan llegar los numerosos axones que inervan normalmente el miembro.

12DO CAPÍTULO

1.- ¿Qué molécula es un mal sustrato para las células de la cresta neural en migración?

El sulfato de condroitina.

2.- Las células de la cresta neural se originan en:

El tubo neural.

3.- Un lactante de 6 meses de edad muestra múltiples malformaciones congénitas, como paladar hendido, sordera, hipertelorismo ocular y un mechón blancoen la parte anterior del pelo, siendo el resto negro. El diagnóstico probable es:

Síndrome de Waardenburg.

4.- ¿Qué molécula está implicada en la emigraciónde las células de la cresta neural a partir del tubo neural?

Slug.

5.- ¿Cuál de los siguientes elementos no es un derivado de la cresta neural?

Las motoneuronas.

6.- ¿Qué mantiene la capacidad de las células de la cresta neural para diferenciarse en neuronas autónomas?

Mash 1.

7.- Si se trasplantan células de la cresta neural troncal a la región craneal, éstas pueden formar todos los tipos celulares siguientes, excepto:

Cartílago.

8.- ¿Cómo se produce la distribución segmentaria de los ganglios raquídeos?

A lo largo de la medula espinal, las células migratorias de la cresta neural son dirigidas hacia la región esclerotómica anterior de los somitos y excluidas de la mitad posterior. La consecuencia es la formación de un par de ganglios en cada segmento vertebral y de un espacio entre los ganglios en dirección craneocaudal.

9.- ¿Cuáles son las tres principales diferencias entre la cresta neural troncal y la craneal?

Las células de la cresta neural craneal pueden formar elementos esqueléticos, mientras que los de la cresta neural no pueden. Las células de la cresta neural craneal en migración contienen mas información morfogénica codificada que las referidas células de la cresta neural del tronco (P. Ej., los niveles cráneo caudales están especificados en las células de la primera, mientras que no lo están en las de la segunda). Las células de la cresta neural craneal forman una gran parte de la dermis y de otros tejidos conjuntivos, no así las de la cresta neural del tronco.

13ER CAPÍTULO

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