PRE INFORME N°05(WORD)

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA FACULTAD DE INGENIERÍA INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS LABORATORIO DE QUÍMICA “FENOLES” PRE-INFORME N°05 CURSO: QUIMICA INDUSTRIAL II SECCIÓN: W PROFESOR: LUIS LESCANO ÁVILA ALUMNO: ALVARADO VILLAVERDE JOSE ANTONIO CÓDIGO: 20134036D

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UNIVERSIDAD NACIONAL DEINGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIAL Y DE SISTEMASLABORATORIO DE QUMICA FENOLESPRE-INFORME N05

CURSO: QUIMICA INDUSTRIAL IISECCIN: WPROFESOR: LUIS LESCANO VILAALUMNO: ALVARADO VILLAVERDE JOSE ANTONIOCDIGO: 20134036D

2014-2

1. OBJETIVOS: Identificar algunas propiedades fsicas y qumicas del fenol. Comprobar experimentalmente las reacciones de los fenoles. Formacin de un plstico fenlico Bakelita. Preparacin de acetato de celulosa. Preparacin de papel pergamino.2. FUNDAMENTO TERICO:FENOLRecibe el nombre de fenol, el alcohol monohidroxlico derivado del benceno; dndosele, adems, a todos los compuestos que tengan un radical oxidrlico unido al anillo bencnico.El fenol, en forma pura es un slido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. Su frmula qumica es C6H5OH.El fenol, es muy soluble en ter etlico, alcohol etlico, glicerina, bixido de azufre lquido y benceno. Es menos soluble en los hidrocarburos parafnicos.

HISTORIA DEL PROCESO DE OBTENCIN DEL FENOLEl fenol fue obtenido por Ruge en 1834 cuando separ del asfalto lo que l llam cido carblico, nombre con el que se conoci por mucho tiempo. En 1914 Meyers y Bergius, proponen hidrolizar el monoclorobenceno con hidrxido de sodio, proceso que se generaliz pocos aos despus.Hasta la Primera Guerra Mundial, solo se haba logrado obtener el fenol cido carblico por la separacin del asfalto; hasta que se estableci el proceso basado en la sulfonacin del benceno hidrolizado con hidrxido de sodio, y volviendo a hidrolizar el producto, que era el bencensulfonato de sodio; a este se le llam fenol sinttico.

USOS Y APLICACIONES DEL FENOL Resina fenlica para la industria de abrasivos (esmeril, lija). Fabricacin de alquil fenoles para aditivos de aceites lubricantes. Adhesivos para la industria (madera, zapatera). Resinas para laminados decorativos e industriales. Curtientes inorgnicos y anilina. Barnices aislantes de conductores. Aditivos conservadores en cosmticos. Fabricacin de baquelitas. Losetas para pisos. Fabricacin de conservadores de maderas. Resinas para la industria metalmecnica. Fabricacin de colorantes. Fabricacin de bisfenol A para resinas epxicas y policarbonatos. Fabricacin de caprolactama (nylon).

USOS EN MEDICINAEl cido fnico fue utilizado como antisptico por el mdico cirujano Joseph Lister, creador del mtodo antisptico, sin embargo esta sustancia irritaba la piel del enfermo y del cirujano, y fue sustituido ms tarde por aceite fnico. Actualmente est en desuso. En la actualidad sigue utilizndose como cauterizador en ciertos procedimientos como la onicectoma por onicocriptosis.Otros usos de los fenoles son: Desinfectantes (fenoles y cresoles), preparacin de resinas y polmeros, preparacin del cido pcrico, usado en la preparacin de explosivos, sntesis de la aspirina y de otros medicamentos.

3. TABLA DE PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS DE LOS REACCTIVOS Y PRODUCTOS:Nombrecido sulfricoTricloruro FrricoHidrxido de amonio

Frmula

NH4OH

Estado de AgregacinLquidoSlidolquido

AparienciaAceitoso ambarinoCristal verde oscuroIncoloro

Densidad (g/cm3)1.82,80.88

Masa (g/mol)98.08162.2035.04

Punto de fusin (K)283 533181.5

Punto de ebullicin (K)610 588297.7

Solubilidad en aguaMiscible92 g/100 ml (20 C)Miscible

NombreFenolAgua de BromoAlcohol Etlico

Frmula

Br2C2H6O

Estado de AgregacinSlidoLquidoLquido

AparienciaBlanco incoloroIncoloro Blanco incoloro

Densidad(g/cm3)1.073.1190.789

Masa (g/mol)94.1179,90946,06844

Punto de fusin (K)313.5265.8159

Punto de ebullicin (K)454.7332 351.37

Solubilidad en agua8.3 g/100 ml (20 C)0.65 g/100 ml a 25C0.84 g/100 ml (25 C)

4. REACCIONES:

5. DIAGRAMAS DE FLUJO:

6.

7.

8.

6. BIBLIOGRAFA: http://es.wikipedia.org/wiki/Fenol http://www.quimicayalgomas.com/quimica-organica/alcoholes-aldehidos-cetonas/alcoholes-parte-4/ http://www.quiminet.com/articulos/todo-sobre-el-fenol-22466.htm