Practicas Laboratorio Hematologia i

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    18-Dec-2015
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Hematología

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  • BENMERITA UNIVERSIDAD AUTNOMA DE PUEBLA VICERRECTORA DE DOCENCIA

    DIRECCIN GENERAL DE EDUCACIN SUPERIOR FACULTAD DE CIENCIAS QUMICAS

    1

    LICENCIATURA EN QUMICO FARMACOBILOGO

    AREA: ANLISIS CLNICOS

    ASIGNATURA: LABORATORIO DE HEMATOLOGA I

    CDIGO:

    CRDITOS: 5

    FECHA: ENERO 2015

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    NIVEL EDUCATIVO: Licenciatura NOMBRE DEL PROGRAMA EDUCATIVO: Licenciatura en Qumico Farmacobilogo MODALIDAD ACADMICA: Presencial NOMBRE DE LA ASIGNATURA: LABORATORIO DE HEMATOLOGA I UBICACIN: Nivel Formativo CORRELACIN:

    ASIGNATURAS PRECEDENTES:

    Fisiologa I

    ASIGNATURAS CONSECUENTES: Hematologa II

    CONOCIMIENTOS

    Clulas, tejidos y rganos Metabolismo celular Anatoma y Fisiologa de rganos

    hematopoyeticos Mtodos analticos e

    instrumentales Tcnicas citoqumicas,

    histolgicas, inmunolgicas e inmunohistoqumicas

    HABILIDADES Y ACTITUDES

    Anlisis, sntesis, uso adecuado de las TIC, trabajo en equipo toma de decisiones,

    VALORES PREVIOS:

    Responsabilidad, compromiso, puntualidad, respeto a los semejantes y

    medio ambiente, solidaridad, capacidad de convivencia

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    CARGA HORARIA DEL ESTUDIANTE

    CONCEPTO HORAS POR PERIODO

    (PERIODO = 16 SEMANAS)

    NMERO DE CRDITOS

    HORAS TEORIA Y PRCTICA. 80

    (3 HT/Semana = 48

    2 HP/Semana = 32)

    5

    HORAS DE PRCTICA PROFESIONAL CRTICA 0 0

    HORAS DE TRABAJO INDEPENDIENTE 0 0

    TOTAL 80 5

    AUTORES: M.C. Silvia Garca Gonzlez M.C. Norma Elona Lara Rosano M.C. Miguel ngel Villegas Gonzlez

    FECHA DE DISEO: NOVIEMBRE 2009

    FECHA DE LA LTIMA ACTUALIZACIN: ENERO 2014 REVISORES: SINOPSIS DE LA REVISIN Y/O ACTUALIZACIN

    PERFIL DESEABLE DEL PROFESOR (A) PARA IMPARTIR LA ASIGNATURA:

    DISCIPLINA PROFESIONAL: Qumico Farmacobilogo

    NIVEL ACADMICO: Maestra en Laboratorio Clnico

    EXPERIENCIA DOCENTE: 5 aos a nivel licenciatura

    EXPERIENCIA PROFESIONAL: 5 aos en Laboratorio de Anlisis Clnicos rea de

    hematologa

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    OBJETIVOS:

    a. Educacional:

    Con esta asignatura se contribuir a la formacin integral del profesionista capacitado para

    desempearse en las reas qumico-clnico-biolgicas con compromiso social y cuidado del

    medio ambiente. Organizar, dirigir y ejecutar actividades propias del laboratorio de anlisis

    clnicos y podr se desempearse como asesor, consultor y gestor. Se fomentar en el alumno

    actitudes de responsabilidad, trabajo en equipo, creatividad y liderazgo para la toma de

    decisiones, as como valores bioticos y actitudes que le permitan actuar adecuadamente dentro

    del campo laboral y social, que conlleven a un adecuado desempeo profesional en beneficio de

    la sociedad.

    Esta formacin le permitir incorporarse a instituciones educativas y de investigacin, as como

    realizar estudios de posgrado en reas afines, colaborando al cumplimiento del perfil de egreso

    de esta licenciatura, siendo capaz de desarrollarse en los mbitos nacional e internacional.

    b. General:

    El alumno aprender los conceptos generales sobre el origen y funcin de las clulas sanguneas,

    para conocer su funcionamiento, comprensin e interpretacin de las alteraciones

    fisiopatolgicas del eritrocito, coadyuvando al diagnstico, pronstico, profilaxis y tratamiento

    de las enfermedades hematolgicas.

    c. Especficos:

    o El alumno desarrollar la habilidad para el trato del paciente, la realizacin de la

    flebotoma, el manejo del material y equipo del laboratorio de hematologa, as como las variables que afectan el trabajo y los resultados del paciente.

    o El alumno ser conocer las variables fisiolgicas que afectan al eritrocitos y podr identificar los cambios morfolgicos de los eritrocitos en las alteraciones fisiopatolgicas

    o El alumno ser capaz de interpretar los resultados de la citometra hemtica y

    correlacionar con la morfologa que presentan los eritrocitos en el frotis, para coadyuvar al diagnstico de las anemias.

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    MEDIDAS DE SEGURIDAD EN EL LABORATORIO

    Elaborada en forma conjunta por la Secretaria de Salud y de Medio Ambiente y Recursos Naturales, la norma oficial mexicana NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002, Proteccin Ambiental - Salud Ambiental - Residuos Peligrosos Biolgico - Infecciosos Clasificacin y Especificaciones de Manejo, fue publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 17 de Febrero del 2003 y sustituye a la NOM-087-ECOL-1995. Los RPBI se consideran como residuos peligrosos y como tal se debe establecer un plan integral para su manejo, almacenamiento, transporte, tratamiento y disposicin final. PRINCIPALES MODIFICACIONES EFECTUADAS EN LA NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002.

    I. Criterios para considerar un residuo como RPBI

    II. Nueva clasificacin de los RPBI

    III. Cantidad de sangre o fluido corporal en los RPBI

    IV. Niveles de los establecimientos generadores

    V. Periodo de almacenamiento temporal de los RPBI en los establecimientos generadores.

    VI. Atribucin a la Secretaria de Salud, para la vigilancia de la norma.

    I. Los lugares que ofrecen atencin mdica y los centros de investigacin, son considerados

    establecimientos generadores de materiales contaminados por agentes biolgico-infecciosos.

    Estos desechos se denominan Residuos Peligrosos Biolgico-Infecciosos (RPBIs), su manejo y

    disposicin inadecuados, representa un riesgo para la salud del personal que labora en estos

    sitios, as como para la salud de la poblacin aledaa, ocasionando adems, el deterioro del

    medio ambiente. Los microorganismos patgenos, virus, parsitos y priones (estructuras

    proteicas) son ejemplos de agentes biolgicos-infecciosos. Para que un microorganismo sea

    capaz de producir enfermedad, es decir, que sea un Agente Biolgico-Infeccioso, debe ocurrir lo

    siguiente: tener una concentracin suficiente (inculo), estar en un ambiente propicio

    (supervivencia), en presencia de una va de entrada en un hospedero susceptible.

    II. En la Nueva clasificacin, los RPBIs son:

    1. La sangre y sus componentes nicamente en estado lquido.

    2. Los cultivos de agentes biolgico-infecciosos generados en:

    a. Los procedimientos de diagnstico e investigacin.

    b. La produccin y el control de agentes biolgico-infecciosos.

    3. Los utensilios desechables usados para contener, transferir, inocular y mezclar cultivos

    de agentes biolgico-infecciosos.

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    4. Los tejidos, rganos y partes que se extirpan o remueven durante las autopsias, las

    cirugas o algn otro tipo de intervencin quirrgica que no estn conservados en

    solucin de formol.

    5. Las muestras biolgicas empleadas en los anlisis clnicos (excepto las muestras de orina

    y de excremento), y aquellas usadas en los anlisis patolgicos.

    6. En los centros de investigacin, los cadveres y las partes de los animales que fueron

    inoculados con agentes entero patgenos.

    7. Los residuos no anatmicos:

    a. Los recipientes desechables que contengan sangre lquida.

    b. Los materiales desechables que contengan fluidos y secreciones corporales,

    provenientes de los pacientes de quienes se sospechen o exista un diagnstico

    de una enfermedad infecto-contagiosa como la tuberculosis.

    c. Los materiales de curacin empapados de sangre lquida o de cualquier otra

    secrecin o lquido corporal.

    d. Los materiales absorbentes utilizados en las jaulas de los animales que hayan

    sido expuestos a agentes entero patgenos.

    8. Los materiales punzo cortantes desechables como las hojas de bistur, las agujas de

    sutura y los estriles de catter. El material de vidrio de laboratorio, que se haya roto al

    momento de ser manipulado, se deber desinfectar o esterilizar y ya no se considerar

    como RPBIs, por lo que se podr disponer posteriormente como residuo municipal.

    La disposicin general para el desecho de RPBIs en el laboratorio queda de la siguiente manera:

    TIPO DE RESIDUO ESTADO FISICO ENVASADO COLOR

    Sangre Lquidos Recipientes hermticos Rojo

    Cultivos y cepas de agentes infecciosos

    Slidos Bolsas de polietileno Rojo

    Patolgicos Slidos Bolsas de polietileno Amarillo

    Residuos no anatmicos Slidos Bolsas de polietileno Rojo

    Objetos punzocortantes Slidos Recipientes rgidos

    polipropileno Rojo

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    III. Para que un material de curacin se considere como RPBIs, debe ser desechable y estar

    goteando, chorreando o escurriendo sangre o cualquier lquido corporal contemplado en la

    norma.

    IV. Niveles de los Establecimientos Generadores

    NIVEL I NIVEL II NIVEL III

    Establecimientos de atencin mdica hasta con 5 ca