Práctica de ácido acetilsalicílico
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LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS GRUPO: 5 NÚMERO DE EQUIPO: 3 NOMBRE DE LOS INTEGRANTES: QFB. GONZÁLEZ JORGE JESÚS QFB. MEDINA SANTILLAM MYRNA QFB. FLORES AGUILAR MARIO ALFONSO PRODUCTO: ÁCIDO ACETILSALICÍLICO MAT.PRIMA / PROD. A GRANEL / PROD. TERMINADO NÚMERO DE ANÁLISIS: _______________ LOTE: _______________ FECHA DE INICIO: _______________ TIEMPO DE ANÁLISIS: _______________ FECHA DE TÉRMINO: _______________ REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: FEUM 9ª EDICIÓN SUSTANCIA DE REFERENCIA UTILIZADA: ______________________________ LOTE DE LA SUST. DE REF.: ____________ HUMEDAD: ____________ PUREZA: ____________ Determinación Resultado Especificació n Interpretación de resultados Analista Descripción Polvo blanco cristalino. Es estable en aire seco, en aire húmedo se hidroliza gradualmente a ácido salicílico y acético Polvo blanco cristalino. Es estable en aire seco, en aire húmedo se hidroliza gradualmente a ácido salicílico y acético Si cumple con la especificación de la FEUM 9ª edición MSM Identificación de AAS: B No se modificó el color rojo- violeta al agregar alcohol Aparición de color rojo- violeta que no se modifica al agregar alcohol Si cumple con la especificación de la FEUM 9ª edición GJJ Identificación de AAS: C Formación de un pp. blanco que funde a 159°C Formación de un pp. blanco que funde a 158°C Si cumple con la especificación de la FEUM 9ª edición FAMA Solubilidad Fácilmente soluble en alcohol, soluble en cloroformo, y no ligeramente soluble en agua Fácilmente soluble en alcohol, soluble en cloroformo, y no ligeramente soluble en agua No cumple con la especificación de la FEUM 9ª edición FAMA P. lim. de cloruros No hay más de 140 ppm, ya que la turbidez de la No más de 140 ppm Si cumple con la especificación de la FEUM 9ª GJJ
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Laboratorio de Análisis de Medicamentos, Facultad de Química, UNAM
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LABORATORIO DE ANÁLISIS DE MEDICAMENTOSGRUPO: 5 NÚMERO DE EQUIPO: 3
NOMBRE DE LOS INTEGRANTES:QFB. GONZÁLEZ JORGE JESÚS QFB. MEDINA SANTILLAM MYRNA QFB. FLORES AGUILAR MARIO ALFONSO
PRODUCTO: ÁCIDO ACETILSALICÍLICO MAT.PRIMA / PROD. A GRANEL / PROD. TERMINADONÚMERO DE ANÁLISIS: _______________ LOTE: _______________FECHA DE INICIO: _______________ TIEMPO DE ANÁLISIS: _______________FECHA DE TÉRMINO: _______________ REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA: FEUM 9ª EDICIÓN SUSTANCIA DE REFERENCIA UTILIZADA: ______________________________LOTE DE LA SUST. DE REF.: ____________ HUMEDAD: ____________ PUREZA: ____________
Determinación Resultado EspecificaciónInterpretación de
resultadosAnalista
Descripción
Polvo blanco cristalino. Es estable en aire seco, en aire húmedo se hidroliza
gradualmente a ácido salicílico y acético
Polvo blanco cristalino. Es estable en aire seco, en aire húmedo se hidroliza
gradualmente a ácido salicílico y
acético
Si cumple con la especificación de la
FEUM 9ª edición
MSM
Identificación de AAS: B
No se modificó el color rojo-violeta al
agregar alcohol
Aparición de color rojo-violeta que no
se modifica al agregar alcohol
Si cumple con la especificación de la
FEUM 9ª ediciónGJJ
Identificación de AAS: C
Formación de un pp. blanco que funde a
159°C
Formación de un pp. blanco que funde a 158°C
Si cumple con la especificación de la
FEUM 9ª ediciónFAMA
Solubilidad
Fácilmente soluble en alcohol, soluble en cloroformo, y no
ligeramente soluble en agua
Fácilmente soluble en alcohol, soluble en cloroformo, y no ligeramente soluble
en agua
No cumple con la especificación de la
FEUM 9ª ediciónFAMA
P. lim. de cloruros
No hay más de 140 ppm, ya que la turbidez de la
muestra no fue mayor a la de
referencia
No más de 140 ppmSi cumple con la
especificación de la FEUM 9ª edición
GJJ
P. lim. de sulfatos
Si hay más de 400 ppm, ya que la turbidez de la
muestra fue mayor a la de referencia
No más de 400 ppmNo cumple con la
especificación de la FEUM 9ª edición
MSM
P. lim. de metales pesados
No hay más de 10 ppm en la muestra, ya que la coloración
de la muestra (marrón) no fue mayor a la de la
referencia
No más de 10 ppmSi cumple con la
especificación de la FEUM 9ª edición
MSM
Límite de AS libre
La muestra no tiene más de 0.1%, ya que
la coloración de la muestra (violeta) no fue mayor a la de la
referencia
No más de 0.1 %Si cumple con la
especificación de la FEUM 9ª edición
FAMA
Valoración 50.3% de pureza del AAS
Contiene no menos de 99.5% y no más de 100.5% de AAS,
calculado con referencia a la
No cumple con la especificación de la
FEUM 9ª edición
GJJ
sustancia seca
Cálculos de la valoración
Blanco 42.4 ml de H2SO4 0.5764 N
Masa de muestra Volumen de H2SO4 0.5764 N
M1 1.5444 g 26.8 ml
(42.4−26.8 )ml H 2 SO 4( 0.5764mEqmlsoln .H 2 SO 4)( 1mEqNaOH1mEq H 2SO 4 )( 1mEq AAS1mEq NaOH )( 180.16mg AAS2mEq AAS )
¿809.9mg AAS en lamuestra
809.9mg AAS1544.4mgenmuestra
x100=52.11%
M2 1.5740 g 27.7 ml
(42.4−27.7 )ml H 2SO 4( 0.5764mEqml soln.H 2SO 4)( 1mEqNaOH1mEqH 2SO 4 )( 1mEq AAS1mEq NaOH )( 180.16mg AAS2mEq AAS )
¿763.3mg AAS en lamuestra
763.3mg AAS1574mg enmuestra
x100=48.5%
Promedio = 50.3 % de pureza del AAS
