Power point tic
-
Upload
ticrobergonzalez -
Category
Documents
-
view
61 -
download
3
Transcript of Power point tic
Roberto González 1º B 1
Roberto González González1º “B” Bachillerato
SÍNDROME DE HUTCHINSON-GILFORD
Roberto González 1º B 2
Descubrimiento
• Fue descrita por primera vez por el cirujano inglés Jonathan Hutchinson en 1886.
• Más tarde Gilford estudió este caso dándole el nombre de Progeria o envejecimiento prematuro. Es una enfermedad en la que no hay discrepancias de sexo ni raza .
Roberto González 1º B 3
Tipo de enfermedad
• El síndrome de Hutchinson-Gilford es una enfermedad rara puesto que se han dado pocos casos, y es por esto, por lo que se ha estudiado poco acerca de esta enfermedad.
• Es una enfermedad que al tener tantos síntomas la podríamos identificar como: una enfermedad del sistema nervioso, cutánea, músculo-esqueléticas, genitourinarias o congénita.
Roberto González 1º B 4
Síntomas• Deficiencia en el crecimiento durante el primer año de vida• Cara alargada y arrugada• Mentón retraído• Ojos saltones y nariz en forma de pico• Calvicie• Pérdida de las pestañas y las cejas• Estatura baja• Cabeza grande para el tamaño de la cara (macrocefalia)• La fontanela (punto blando) permanece abierta• Mandíbula pequeña (micrognatia)• Piel seca, descamativa y delgada• Pecho estrecho• Abdomen abultado• Huesos deformes• Enfermedades degenerativas, como la artritis, propias de la vejez• Rango de movimiento limitado• Retardo en la formación o ausencia de los dientes
Roberto González 1º B 5
Factores de riesgo
Debido a que la progeria induce envejecimiento precoz, el organismo de los afectados suele desarrollar las siguientes enfermedades:
• Aterosclerosis• Arteriosclerosis• Artritis• Artrosis• Diabetes mellitas• Embolias• Hipercolesterolemia• Hipertensión• Osteoporosis
Roberto González 1º B 6
Diagnósticos• El diagnóstico de progeria se plantea en niños que presenta los primeros signos de la
enfermedad durante el primer y segundo año de vida. Como no existe un diagnóstico definitivo, se basan en pruebas como:
• Alteraciones radiológicas: dientes apiñados, osteoporosis, luxación de cadera, coxa plana, costillas ahusadas,…
• Características hispatológicas: alteraciones de la piel, anomalías en los huesos, osteolosis, infartos de miocardio, esclerodermia,…
• Alteraciones bioquímicas: aumento de excreción en ácido hialurónico en la orina, evento que no se ha podido relacionar con trastornos endocrinos.
Roberto González 1º B 7
Tratamientos existentes
• Actualmente, no se conoce la causa que produce un envejecimiento tan acelerado; por tanto, lo que se aplica es tratamiento a cada síntoma. De esta manera intentar que dicha enfermedad influya lo menos posible en la vida del paciente.
Roberto González 1º B 8
Ashley, la niña más vieja del mundo
• Ashley es el caso más famoso de progeria debido a que fue la niña que más vivió con esta enfermedad.
• Siendo el promedio de vivir de 13 años, esta niña estadounidense murió en 2009 con 18 años.
Roberto González 1º B 9
Vídeo sobre la vida de ashley
Roberto González 1º B 10
Bibliografía
• Este trabajo ha sido realizado por Roberto González, para la asignatura de informática.