POLIMEROS COMO

TRANSPORTADORES

DE FARMACOS

7 ENCUENTRO DE EXPRESION CIENTIFICA

ESTUDIANTIL

CIENCIAS EXACTAS

Santamara-Lpez, Karla Josefina (1), Lpez-Lpez, Lluvia Itzel *(1), Faras-

Cepeda, Lorena (1)

INTRODUCCION

CARACTERISTICAS

QUE DEBEN CUMPLIR

Biodegradables Biocompatibles

Llegar al sitio especifico de accin

No generar respuesta inmune

MATERIALES Y METODOS

SciFinder

Drug release

Arrojo 50245 resultados

polymer

20795

Seleccionando 182

Se guardaron 1084 del 2014

75 con acceso a texto completo Disponibles en las

bases de datos de la universidad

Utilizando 17

Para esta revisin

BIOPOLIMEROS

*Quitosano

*Poli(D,L-lactida-co-glicolida) PLGA

*Poli(alquilcianoacrilato) PACA

QUITOSANO

Caractersticas

Hemosttico

Promotor de absorcin

Biodegradable

Biocompatible

ENLACE AMINOSACARIDO

No txico

Antimicrobiano

Antioxidante

Debido a que logran desencadenar la apertura de uniones intracelulares estrechas, facilitando as el transporte de frmacos macromoleculares.

Promotor de absorcin

Es fundamental para sus funciones biolgicas. Necesario para controlar la interaccin frmaco-polmero y la liberacin del mismo.

Enlace aminosacrido

Desventajas

Poca solubilidad

La solucin para esta desventaja

es combinar grupos funcionales

electropositivos con el polmero

para volverlo mas soluble en

soluciones acuosas.

Se propone algn grupo

carboximetilo.

PLGA

PACA

Biodegradable

Biocompatible

Poco soluble en agua

PLGA*Estabilidad *Biodegradable*Biocompatible*Permeabilidad*Posee baja toxicidad para tratamientos crnicos

PACA

SISTEMAS POLIMRICOS CON

RESPUESTA A ESTMULOS

Estructuras sensibles a transformaciones al aplicrsele un

estimulo

Estmulos pueden ser fsicos, qumicos, cambios de pH, campo magntico,

concentraciones de sustancias.

Estructuras que responden a

temperaturas funcionan con las temperaturas de solucin con las cuales

se volvern solubles/insolubles

Polmeros sensibles a pH su principal aplicacin es en

tumores debido a que el pH del tejido afectado es menor.

Hidrogeles con nanopartiuclas

magnticas. Una estructura de red

entrecruzada que al estimularse se expande

NANOGELES DERIVADOS

MODIFICADOS DE PULULANO

La estructura contiene espiropirano(Sp) molcula sensible

a UV

Cuando Sp se estimula se transforma a (Mer)

mercianina y al exponerse a luz visible

regresa a forma Sp

Forma Sp es hidrfoba

Forma Mer es hidrfila

Nanogelsensible a la

luz

Ventajas de los sistemas sensibles

a estmulos

La ventaja radica en que se asegura de que el frmaco actuara en el sitio de

accin necesario sin tener perdida o degradacin

previa. Evitando as dosis repetitivas y toxicidad.

MICELAS

Micelas son molculas anfiflicas, son co-polmeros

En el centro se concentra la parte hidrfoba junto con el frmaco,

proporcionando proteccin.

En ocasiones el medio hidrfobo interviene con la liberacin del

frmaco

Micela de 10-100nm evita el sistema

inmune y suprime la filtracin renal, lo que alarga la actividad del

frmaco

En el exterior se localiza la porcin

hidrfila que le proporciona estabilidad.

Su ventaja mas importante es la alta

solubilidad que presenta en agua.

Mtodo emulsin o/w para colocar

frmaco en micelas

Se prepara una disolucin acuosa con micelas y co-polmero

Posterior se forma una emulsin o/w mediante

la adicin de una disolucin del frmaco

en cloroformo.

El co-polmero estabiliza la emulsin o/w que se agita hasta que el cloroformo se

evapora

Con esto se forman micelas ya cargadas con

el frmaco.

Principal problemtica

Esta estructura en ocasiones no logra retener su

estructura despus de entrar en circulacin, lo que ocasiona la perdida de la

droga.

MICROESFERAS

Son partculas esfricas compactadas en las que no se distingue el ncleo

de la cubierta.

Dentro de la esfera el frmaco es absorbido para que cumpla con su funcin

de transporte y proteccin al frmaco.

La liberacin del frmaco es bifsico, comenzando con liberacin rpido y grande, seguida por una

liberacin mas lenta.

Para la introduccin del frmaco en la microesferalos mtodos empleados son: separacin de fases,

evaporacin de disolvente y secado en spray.

La va de administracin sugerida es la parenteral ya

que despus de suministrada pueden servir como sistemas de reserva liberando lentamente el

frmaco

CONCLUSIONES

Estos modelos proporcionan nuevas mejoras y

herramientas para una dosificacin controlada y

eficiente de frmacos que por si solos no pueden

cumplir.

Se requiere un estudio mas profundo sobre los

diversos modelos de transportadores para su uso y

desarrollo, as como de los aspectos involucrados en

toda su preparacin, as como la interaccin del

frmaco con el organismo.

REFERENCIAS

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