PIRENZEPINA

ACCIÓN Y MECANISMOAntiulceroso, antisecretor gástrico. Derivado benzopiridodiazepínico. Actúa reduciendo la secreción ácida gástrica inducida por acetilcolina, mediante el bloqueo selectivo de los receptores M1 de la acetilcolina, en las células parietales gástricas.

FARMACOCINÉTICAVía (Oral): Su biodisponibilidad es del 25%. Los alimentos reducen la absorción oral, disminuyendo la bidisponibilidad a un 10-20%. El grado de unión a proteínas plasmáticas es del 10%. Es metabolizada en muy pequeña cantidad, siendo eliminado casi en su totalidad de forma inalterada (90 %) con las heces. Su semivida de eliminación es de 10-12 h.

INDICACIONESAutorizadas en España: Ulcera duodenal, úlcera gástrica.

POSOLOGÍAOral. Adultos: 50 mg/12 horas, incrementando en caso necesario a 50 mg/8 horas, durante 4-6 semanas, en casos resistentes puede prolongarse hasta 3 meses. Administrar con el estómago vacio, 30 min antes de las comidas.

CONTRAINDICACIONESContraindicado en hiperplasia prostática, estenosis pilórica, íleo paralítico, glaucoma de ángulo cerrado, insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina Precauciones y advertencias especiales de uso:

PRECAUCIONESPrecaución en insuficiencia renal, ancianos (son mas sensibles a los efectos anticolinérgicos). Puede producir visión borrosa: cuidado al conducir.

INTERACCIONESEste medicamento puede potenciar la toxicidad de los fármacos con acción anticolinérgica (ej: fenotiazinas, antidepresivos tricíclicos...).

REACCIONES ADVERSASLos efectos adversos de pirenzepina son, en general, leves y transitorios. El perfil de seguridad de este fármaco es similar al del resto de anticolinérgicos, aunque de forma menos acentuada. Las reacciones adversas más características son:-Ocasionalmente (1-9%): sequedad de boca.-Raramente (