Perito Criminal Federal - CESPE - 2004 - Área 14 - Regional

8/8/2019 Perito Criminal Federal - CESPE - 2004 - rea 14 - Regional

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Questes de Farmcia


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S questes de Qumica

Correto

Sim, pois se trata de um composto que pode ser eluido e cujas molculas se fragmentariam nomassas, dando indcios do composto.

Errado

Pelo contrrio. Quanto maior o nmero de pratos maior a eficincia. como se houvessem mais

estgios de equilbrio tericos para a separao.

Errado

Nenhuma das informaes correta. A eficincia no depende apenas do comprimento da colunacromatogrfica, mas tambm de outras caractersticas da coluna e da temperatura, por exemplo.Alm disso o comprimento sugerido como mnimo exageradamente errado. Existem tcnicas deHPLC que usam colunas curtas da ordem de cm e fazem uma separao eficiente.


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Errado

No h nada na molcula do xtase que a faa facilmente separvel de outras feniletilaminas poruma tcnica simples como CCD.

Correto

Esta banda em 280 nm tpica de molculas com anel benznico e assim o GHB a exceo, queno tem este grupo na sua estrutura.


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Errado

Trata-se uma regra de trs:126 g - 86 gx - 30,1x = 126.30,1/86 = 44,1 gPortanto era esperado que se obtivesse 44,1 g. O rendimento 37,8/44,1.100% = 85,7%.Logo o redimento maior do que 85%.

Correto

Este o mtodo empregado.

Errado

No se analisa mais de um metal por vez nos mtodos de absoro. So usadas lmpadasespecficas para cada metal, de forma que se usado uma lmpada de catodo oco de um metal,somente este ser analisado e no diversos outros.


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Anulada

A informao necessria para o julgamento do item no foi abordada corretamente.


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Correto

Temos que desvio relativo = desvio-padro/mdia = 0,852/5,316 = 0,162%, que maior que0,16%.

Errado

A coluna citada no de alta polaridade, e sim de baixa polaridade, tpica de cromatografia emfase reversa.

Errado

Basta realizar regras de trs:50.10-6 g - 1.10-6 Lx - 100.10-6 Lx = 5.103.10-6 = 5.10-3 gLogo, havia 5 mg de cafena no tubo de ensaio, aps a secagem. Porm:5.10-3 g - 5.10-3 Ly - 20.10-3 L

y = 100.10-3

= 0,1 gPortanto, havia 0,1 g de cafena em 0,5316 g dos comprimidos triturados. Assim:0,1 - 0,5316z - 5,316z = 1gA quantidade mdia , desta forma, de 1g, ou 1000 mg.


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Errado

A trade da platina composta por smio, irdio e platina. Ouro e prata sequer pertencem ao grupoVIII.

Correto

Existem ainda outros tipos de isomerismo nestes compostos.

Correto

Este nmero de coordenao responsvel, sim, por estas geometrias, com predominncia datetradrica.


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Correto

A gua rgia uma mistura de cido clordrico e ntrico, geralmente na proporo de 3:1. Nenhumdestes cidos isoladamente ataca metais nobres como Ouro e Platina. Porm, em conjunto eles ofazem. O cido ntrico um potente oxidante e dissolve uma quantidade minscula dos metais. Napresena de HCl, porm, esta quantidade dissolvidade complexada e o processo continua,levando a dissoluo dos metais. Os complexos apresentados esto corretos.

Errado

A estrutura que fica a do Nenio e no do Argnio.

Errado

O grupo V o grupo 15 a famlia do Nitrognio. No verdade que os elementos deste grupono utilizam os orbitais 3d, porm. O Fsforo, por exemplo, pode usar seus orbitais 3d e gerarorbitais hbridos sp3d.

Errado

A carga formal a diferena entre o nmero de eltrons de valncia atribudo a um tomo no seuestado ligado do nmero de eltrons de valncia que o mesmo possui como tomo neutro. Noexiste tal regra de tomos com eletronegatividade diferente.


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Correto

Uma hidroxilao qualquer reao que introduz um grupo OH num composto ou radical,oxidando-o. Na bioqumica estas reaes so facilitadas por enzimas chamadas hidroxilases. Nasreaes mostradas realmente o carbono em que hidroxilado, portanto temos uma hidroxilao.

Errado

Uma Enamina um composto com estrutura geral R2C=CR-NR2, formado pela reao de umacetona ou um aldedo com uma amina secundria. Ela tambm formada no equilbrio tautomricoimina-enamina, como mostrado abaixo:

C

R'

R

H

N R'''

Imina

C

R'

R N R'''

H H

H

Enamina

Se observarmos a estrutura do composto III veremos que este um on da imina, e no daenamina. Alm disso, e mais importante, a afirmao de que altamente nucleoflico o erroprincipal, pois um composto com carga positiva no tomo de N como este altamente eletroflico, eno nucleoflico.


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Correto

Sim. Ambas as estruturas esto presentes:

N

Piridina Pirrolidina

Errado

Como podemos ver a estrutura da pirimidina no est presente:

N

N

Pirimidina

N

H


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Errado

O cido nicotnico produzido pela oxidao da nicotina e no pela sua reduo.

ErradoAlquil azidas so nuclefilos medianos, e no eletrfilos poderosos:

R N N N

A reduo de uma alquil-azida, RN3, por hidrogenao sobre catalisador paldio ou por reaocom LiAlH4, realmente fornece a amina primria correspondente.


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Correto

O mecanismo o seguinte:

HOO

N3

N

NH

O

O

H3O+ HO

O

N3

N

NH

O

HO

Hidrlise(Mais de uma etapa)

HOO

HO

N

NH

O

O

OH

Timidina

Anulado

Os tomos quirais so os de nmero 1, 2 e 4 mostrados a seguir:

0

1

2

O3

4

5N6

N+

7

-N

8

N 9

10

11

12

NH

13

14 O 15

O16

17

HO18

Logo, so 23 = 8 enantimeros possveis. Como so 8, tambm so possveis 6. Esta ambigidade que gerou a anulao.


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CorretoA reao , genericamente:

OHN3

R3

R1

R2

R4

- Azidoalcool

hv

OHN

R3

R1

R2

R4

+ N2

OH

R3

R1

R2

R4

NH

Nitreno

Aziridina

Correto

Sais de amnio quarternrio tem genericamente a frmula R4N, onde os R so grupos alquil.Nestes compostos o N forma mais ligaes do que 3 e tem carga formal positiva.


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Errado

Sais de amnio so compostos quirais. Veja a estrutura para a molcula mostrado abaixo:

N+

Esta molcula tem um estereocentro no N, que est na forma tetradrica, conforme a figura abaixo:

Correto

A estrutura e o modelo da molcula so dados a seguir. A estrutura pode ser determinada porexemplo, pela teoria RPECV.

N


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Errado

Trata-se de uma eliminao de Hoffmann (que geralmente produz compostos que seguem a regrade Zaitsev, mas no necessariamente).

Correto

Segundo o princpio de Le Chtelier os reagentes deslocam o equilbrio no sentido direto da reaoonde esto presentes.


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Correto

Exatamente. O emprego de um reagente sobre a seta da reao, como neste caso, demonstra queo mesmo um catalisador. Catalisadores agem exatamente como a questo diz.

Errado

A elevao da temperatura sempre aumenta a energia de ativao das reaes e por isto leva aum incremento da atividade. O que ocorre que com o aumento da temperatura mais molculas

alcanam energia suficiente para vencer a barreira de energia de ativao.


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