PENICILINAS unjsc 2014.ppt

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DR EDWIN SUAREZ ALVARADO NEUROCIRUJANO 996491530 WWW.NEUROSPINEVIDA.COM

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  • DR EDWIN SUAREZ ALVARADONEUROCIRUJANO996491530WWW.NEUROSPINEVIDA.COM

  • La era de los agentes antimicrobianos se inicia a principios de 1935 con el descubrimiento de las sulfonamidas por Domagk.En 1940, Ernest Chain y Howard Florey demostraron que la penicilina observada por Alexander Fleming en 1929 poda convertirse en una sustancia terapeutica efectiva.La llamada Edad de Oro de los antibiticos comienza en 1941 con la produccin a gran escala de la penicilina y su empleo en la prctica clnica.

  • SEGN LA ACCIN DEL ATB SOBRE LA BACTERIAa. Bacteriostticos:* Lincosaminas* Macrlidos* Sulfamidas* Tetraciclinasb. Bactericidas* Betalactmicos* Aminoglucsidos* Glicopptidos* Quinolonas* Rifampicinas

  • SEGN EL MECANISMO DE ACCIN SOBRE LA BACTERIA.a. Inhiben sntesis de la pared celular.* Penicilinas* Monobactmicos* Carbapenem* Cefalosporinas* Vancomicina* Fosfomicina* Bacitracina* Teicoplamina

  • SEGN EL MECANISMO DE ACCIN SOBRE LA BACTERIA.b. Afectan permeabilidad de mb celular.* Polimixinas* Colistinas* Anfotericina Bc. Inhiben sntesis de protenas a nivel ribosomalSubunidad 30S* Aminoglucsidos* Tetraciclinas

  • c. Inhiben sntesis de protenas a nivel ribosomalSubunidad 50S* Macrlidos* Lincosamidasd. Inhiben sntesis de cidos nucleicos* Quinolonas* Rifampicinase. Antimetabolitos (st de cido flico)* Trimetropima* Sulfonamidas

  • THFARibosomasDNAmRNA

    Inhibidor de Sntesis De Pared celular

    B- LactamsVancomycin

  • THFARibosomasDNAmRNAInhibidor de sntesis de protenaTetracyclinesMacrolidesChloramphenicolAminoglucsidos

  • THFARibosomasDNAmRNAInhibidores de cidos nucleicosFluroquinolonesRifampin

  • THFARibosomasDNAmRNAInhibidores del metabolismoSulfonamidesTrimethoprim

  • 3. SEGN ESTRUCTURA QUMICAa. Betalactmicos* Penicilinas* Cefalosporinas* Monobactmicosb. Carbapenemsc. Aminoglucsidosd. Macrlidose. Tetraciclinas

  • 3. SEGN ESTRUCTURA QUMICAf. Lincosamidasg. Quinolonash. Sulfonamidasi. Rifamicinasj. Cloranfenicolesk. Antibioticos pptidosl. Otros: metronidazol, Acido Fusdico, Nitrofuranos.

  • Todos los antibiticos de este grupo contienen un anillo caracterstico: el anillo -lactmico.

    NcleoejemplosPenmpenicilinasCefncefalosporinasCarbapenemtienamicinaOxacefnmoxalactamClavmclavulnicoMonobactamaztreonm

  • ESTRUCTURA DE PARED BACTERIANA

  • Alexander Fleming, en 1929 Penicillium Notatum.Howard Florey: 1941,Tto infecciones estreptocccicas y gonococcicas. Produccin de cantidades suficientes.Cambios en la cadena lateral de la estrucutura qumica: penicilinas que tienen actividad contra bacterias aerobias gram(-), incluyendo pseudomona aeruginosa.

  • Un anillo tiazolidina y un anillo -lactmico.AB

  • QUIMICA

  • ACCION PENICILINASA

  • 1.Penicilinas naturales* Penicilina G (Acuosa, Procainica, Clemizol, Benzatnica)* Penicilina V o FENOXIMETIL PENICILINA ( MEGACILINA grunental o MEDICILINA medifarma)*Resistentes a B-lactamasas Isoxazol penicilina ( Cloxacilina, Dicloxacilina,, Oxacilina) Meticilina Nafcicilina

  • Aminopenicilinas* Ampicilina* Amoxicilina* Bacampicina* Ciclacilina* Combinacin con inhibidores de B-lactamasas* Amoxicilina + cido clavulmico* Ticarcilina + cido clavulmico* Ampicilina + sulbactam* Piperacilina + tasabactam

  • Carboxipenicilina* Carbenicilina* Ticarcilina* Indanil-carbenicilina* CarbecilinaUreidopenicilinas* Azlocilina* Mezlocilina* PiperacinaAmidinopenicilinas* Amdinocilina* Pivamdinocilina

  • Inhiben sntesis de la pared celular, al interrumpir la reaccin de transpeptidacin necesaria para la biosntesis del peptidoglucano.

  • Las PFP estn localizadas sobre la membrana citoplasmtica y a ellas se fijan los antibiticos -lactmicos, para actuar.

  • PFP, permiten la unin del ATB a su sitio de accin.

  • Las PBPs 1 a 3 son esenciales para la bacteria, y son las dianas de las penicilinas que explican la actividad bactericida

    PBPs con actividad transglucosidasa y transpeptidasa:funcin naturalaccin penicilinaPBP 1a y PBP 1bElongacin del cilindro celularlisis rpidaPBP 2Condiciona la forma de la clulala clula se redondea y muerePBP3Formacin del septo transversalFilamentacin y muertePBPs con actividad D-D carboxipeptidasa (endopeptidasa)Funcin naturalaccin penicilinaPBP 4, PBP 5, PBP 6Eliminan la D-ala terminal delpentapptido (maduracin PG)no letal

  • LA PNC SE FIJA A LOS RECEPTORES CELULARES DE LAS BACTERIAS, QUE SON LAS PROTENAS FIJADORAS DE PNC (PBP).LAS MOLCULAS DE PNC INTERFIEREN EN LA TERCERA ETAPA DE LA SNTESIS DE LA PARED INHIBIENDO LA ACCIN DE LAS ENZIMAS ENDOPEPTIDASAS Y GLUCOSIDASAS INVOLUCRADAS EN LA SNTESIS DE MUCOPPTIDO (PROTEOGLICANO) SUSTANCIA QUE PROTEGE A LA BACTERIA ANTE LOS CAMBIOS DE PRESIN OSMTICA QUE DEBE AFRONTAR. AL NO PRODUCIRSE ADECUADAMENTE EL MUCOPPTIDO LA BACTERIA SUFRE LISIS Y MUERE.

  • Muropeptido de un proteoglucano (bacteria).En las bacterias los proteoglicanos juegan un papel importantisimo creando una verdadera barrera que las defiende de los agentes externos como frio, desecacin. La unidad basica de estos proteoglicanos bacterianos son los muropptidos, constituidos por la repeticin del dimero N-acetil-D-glucosamina y N-acetil-murmico, unidos por cortas cadenas peptdicas transversales, formando una red.

  • ESTRUCTURA DE PARED BACTERIANA

  • Inhiben la sntesis de la pared celular, con una mayor habilidad para penetrar la pared celular de algunos bacilos gramnegativos a diferencia de la penicilina G.

  • Va parenteral.Muchas son destruidas por cido gstrico.Buena absorcin por va oral (amoxicilina, ampicilina, cloxacilina y dicloxacilina).

  • Bajo grado de unin a las protenas plasmticas (15% aminopenicilinas, 97% dicloxacilina).Distribucin es buena (lquido pleural, pericardio, lquido sinovial, etc). El paso al SNC, es escaso en condiciones normales.Todos atraviesan la barrera placentaria, con escasa toxicidad.

  • Eliminados por orina sin metabolizar.Excrecin renal por procesos de filtracin (10%) y de secrecin tubular activa (90%).Niveles sricos pico 1 2 horas.tVM: 30 min penicilina G, 60 min penicilina espectro ampliado. La semivida aumentada en el recin nacido y en personas de edad avanzada.

  • a. Hidrlisis enzimtica por la B-lactamasas:* Gram (+), mediada por plsmidos.* Gram (-), por plsmidos o cromosomas.b. Falla por alcanzar los receptores:* Gram (-), alteraciones en propiedades de mb.c. Cambios en las protenas fijadoras.

  • Mecanismo de resistencia de algunas bacterias gram positivas, mediante la sntesis de b- lactamasas, que rompen el anillo lactmico de penicilina, formando un compuesto inactivo (cido peniciloico).

  • Mecanismo por el cual una mutacin del ADN bacteriano confiere resistencia a ciertos antibiticos debido a la sntesis de porinas mutantes, que imposibilitan el paso del frmaco a travs de la pared de las bacterias gram negativas.

  • La modificacin de las porinas de la membrana externa de los grmenes gram negativos, disminuye su permeabilidad a los -lactmicos y en consecuencia, estos antibiticos no pueden interactuar con las protenas "blanco", localizadas en la membrana interior.

  • La expresin de genes cromosmicos o de plsmidos genera protenas fijadoras de penicilina (PBP) modificadas, que no son reconocidas por los antibiticos -lactmicos y de esta manera la bacteria se hace resistente.

  • Cocos gram +: streptococo pneumoniae, s. piogenes, s. Viridans, s. Anaerobios.Gram aerobios: neiseria meningitidis,pasteurella.Anaerobios.Espiroquetas,Actinomices y fusobacterium.ClostridiumEleccion: sifilis, endocarditis por s. Viridans, meningitis meningococica, tetanos.

  • 1.- Penicilina G procanicaAx prolongadaEstreptococo hemoltico del grupo A, neumococo, y Treponema pallidum.Adultos: 600,000U en DU o 2 v/d. Nios 100,000x Kg con 25 mg de probenecid por Kg/d.

  • 2.- Penicilina benzatnicaEstreptococo hemoltico del grupo A.Profilaxis de fiebre reumtica.Tto de sfilis: IM 2400,000 UI*Roseola sifilitica

  • Ambas penicilinas G (tanto la sdica como la potsica). Ellas proveen 2 mEq de sodio o 1.7 mEq de potasio por cada milln de unidades administrada, respectivamente. Estas cantidades agregadas de sodio y potasio deben ser consideradas en pacientes con disfuncin cardiaca o renal.

  • VO.Infecciones moderadas por estreptococo beta hemoltico y estafilococo no resistente a la penicilina.Dosis en adultos: 250 mg ( 400,000 U) cada 6 horas. Nios: 40,000 U x Kg por da en 4 dosis antes de los alimentos.

  • 1. Cloxacilina:Infecciones cutneas estafiloccicas (imptigo ampollar, celulitis, foliculitis, ntrax, furunculosis y otros). La dosis usadas en adultos: 4 6 gr. por da, en nios: 100 200 mg/Kg/da en 4 dosis.

  • celulitis

  • FORUNCULOSIS

  • ANTRAX

  • 2.- DicloxacilinaEn infecciones de la piel y tejidos blandos ( imptigo, ntrax, furunculosis, celulitis, abscesos, heridas y quemaduras infectadas). La dosis: Adultos 2 a 3 gr. por das ( 500 mg. cada 6 horas). Nios: 2550 mg./Kg/da en cuatro tomas. Infecciones graves de 50100 mg/Kg/da.

  • Abarcan grmenes gram-negativos y son poco usados en dermatologa. Infecciones por estreptococos, enterococos, S. viridans, H. influenzae no productor de betalactamasas y Neisseria gonorrhoeae.VO.1.- AmpicilinaLa dosis en adultos es de 250 500 mg c/6 horas, en nios menores de 20 Kg. 25 50 mg/Kg/da, nios mayores de 20 Kg, dosis de 50 100 mg/Kg/da, cada 6 a 8 horas.

  • 2.- AmoxicilinaLa dosis en adultos vara de 750 1,500 mg al da. Dosis en nios: 25- 50 mg/Kg/da repartido en tres dosis.

  • Ideales para el tto de infecciones de la piel y tejidos blandos con organismos polimicrobianos.

  • 1.- Amoxicilina + cido clavulmicoEfecto sinrgico bactericida.En infecciones por S. aureus, Streptococcus sp, H. influenzae, N. gonorrhoeae, E coli, K. pneumoniae, Proteus sp, Bacteroides fragilis e infecciones por anaerobios. Esta indicado en el imptigo, celulitis, enfermedad de Lyme, infecciones debidas a flora mixta aerobia gram-positiva y gram-negativa como en la lcera diabtica, heridas traumticas, mordeduras humanas y de animales. VO: Adultos: 500 mg.de amoxicilina y 125 mg.de cido clavulmico cada 8 horas. Nios:30-50 mg//Kg/da cada 8 horas.

  • El cido clavulnicoTIENE UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA I INSIGNIFICANTE, A PESAR DE COMPARTIR EL ANILLO -LACTMICO QUE ES CARACTERSTICO DE LOSANTIBITICOS BETALACTMICOS. SIN EMBARGO, LA SIMILITUD EN LA ESTRUCTURA QUMICA PERMITE A LA MOLCULA INTERACTUAR CON LAENZIMABETALACTAMASASECRETADA POR CIERTASBACTERIASPARA CONFERIR RESISTENCIA CONTRA LOS ANTIBITICOS BETALACTMICOS.1

  • que Juan de Rada entendi que as no lo venceran nunca y, recurriendo a un ardid traicionero, tom a uno de los suyos apellidado Narvez y lo empuj hacia Pizarro; el Marqus lo recibi con su espada

  • EL CIDO CLAVULNICOES UN INHIBIDOR SUICIDA

    SE UNE COVALENTEMENTE ALSITIO ACTIVODE UN RESIDUO DESERINADE LA -LACTAMASA. ESTO REESTRUCTURA LA MOLCULA DEL CIDO CLAVULNICO, CREANDO UNA ESPECIE MUCHO MS REACTIVA QUE ES ATACADA POR OTRO AMINOCIDO EN EL SITIO ACTIVO, INACTIVNDOLA PERMANENTEMENTE, Y AS INACTIVANDO LA ENZIMA. ESTA INHIBICIN RESTABLECE LA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA DE LOS ANTIBITICOS BETALACTMICOS CONTRA BACTERIAS RESISTENTES SECRETANTES DE LACTAMASA. A PESAR DE ESTO, HAN SURGIDO ALGUNAS CEPAS QUE SON RESISTENTES A ESTA COMBINACIN.

  • 2.- Ampicilina + sulbactamEfectivo contra gama de bacterias gram(+) y gram(-) incluyendo S. aureus y epidermidis, Streptococcus sp, H. influenzae, N. gonorhoea.etc. En dermatologa est reservado para infecciones leves a moderadas de la piel y tejidos blandos, infecciones gonoccicas, infecciones mixtas como en las lceras de decbito, pie diabtico. Adultos: 375 a 750 mg. bid. Nios: 25-50 mg/Kg/da bid.

  • 3.- Amoxicilina + sulbactamEspectro antibacteriano similar a la combinacin ampicilina ms sulbactam. Dosis en adultos:500 mg c/ 8 h. nios es 25-100 mg/Kg/da c/ 8 h.

  • 4.- Piperacilina + tazobactamAumenta el espectro de actividad frente a gram(+), gram(-) y anaerobios, productoras de betalactamasas, de S. aureus y epidermidis, H. influenzae, Enterobacteriae y Bacteroides sp. Es efectiva contra cepas de Pseudomona aeruginosa.Indicado en infecciones cutneas complicadas, celulitis, abscesos cutneos, infecciones del pie diabtico e infecciones graves adquiridas en el hospital. Dosis: Adultos y nios mayores de 12 aos 3.5 a 4.5 mg cada 6 a 8 horas.

  • Infecciones del pie diabtico

  • ATB bactericida, que acta sobre la sntesis de la pared celular.Su espectro est limitado a mo aerobios gramnegativos tales como enterobacterias, P. aeruginosa y otros aerobios gram(-) con resistencias mltiples.Est indicado fundamentalmente en infecciones por Pseudomona aeruginosa.No tiene actividad frente a gram(+) y anaerobios, por lo que preserva la flora normal del tracto digestivo y por consiguiente no produce diarrea.

  • Pocos beneficios. Espectro semejante a la gentami cina pero menos txSolo inh bac aerobias gram Tto en las enterobacterias resistentes a los betyalactamicosAceptable pseudomona aureginosaTan eficaz como la combinacion de un beta lac + aminogli..Dosis: Infecciones moderadas a severas: 1.0 gr. IV c/ 8 h. Infecciones que comprometen la vida 2 gr c/ 6 h.Efectos adversos: erupciones mculopapulares, diarrea y nuseas.

  • Herida postoperatoria

  • QUEMADURA

  • lceras

  • Entre los efectos adversos ms destacados de las penicilinas son las reacciones alrgicas, en especial cuando se administran por va intravenosa. La administracin oral causa sntomas gastrointestinales como nuseas, vmitos, dolor abdominal y diarreas.

  • 1. Reacciones de hipersensibilidad:Reaccin anafilcticaEdema angioneurticoFiebre medicamentosa.Erupciones cutneas.Sndrome de Steven_Johnson.Enfermedad del suero.Nefritis intersticial.Trastornos hemticos.