Papilomatosis laríngea

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DR. CHRISTIAN GÓMEZ-QUIROZ ORL/ENT HOSPITAL NAVAL

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DR. CHRISTIAN GÓMEZ-QUIROZORL/ENTHOSPITAL NAVAL

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HISTORIA

Descrita por primera vez en el S. XVII por Marcellus Donalus: como verrugas en la garganta.

McKenzie diferenció esta entidad clínica de otras masas laríngeas y utilizó el término papiloma para describir esta afección en el siglo XIX.

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GENERALIDADES

La papilomatosis respiratoria recurrente puede afectar a cualquier grupo etario, aunque esta históricamente asociada a los niños.

Agente causal: HPV 60 tipos de HPV. 6 y 11 asociados al tracto

respiratorio.

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GENERALIDADES

Teoría actual: HPV se instala en las capas basales del epitelio, donde el DNA viral entra en las células y elabora RNA que le permite la síntesis de proteínas vitales.

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GENERALIDADES

INCIDENCIALa incidencia de PL Juvenil fue 0.6/100, 000 entre la población de riesgo, niños de 0-14 años, y la prevalencia fue de 0.8/100, 000. Se concluye que la condición en la mayoría de los casos tiene un buen pronóstico, es decir, corta duración y baja morbilidad. Sólo en unos pocos casos PLJ tomará un curso de larga duración.

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GENERALIDADES

INCIDENCIARegresión antes o durante la pubertad no en todos los casos asegura la recuperación completa. Así, 7 de 12 pacientes adultos experimentaron un periodo de reposo de 21 años .Propagación de papilomas en el sistema broncogénico parece ser un signo de pronóstico grave.

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SINTOMATOLOGÍA

Cambios de la voz.EstridorRonquidoAfonía: de tipo progresivoSíndrome obstructivo de la vía aérea

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PAPILOMAS RESPIRATORIOS RECURRENTESLOCALIZACIÓNVestíbulo nasal, nasofaringe, superficie del paladar blando, ZONA MEDIA DE LA SUPERFICIE DE LA CUERDA VOCAL, carina y bronquios fuentes.Característica histológica común: unión del epitelio escamoso con el ciliar.

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CUADRO CLÍNICO

Puede haber regresión espontánea. Algunos casos tienen tendencia a la

progresión, caracterizada por múltiples recurrencias que requieren reiteradas intervenciones terapéuticas.

Cuando la lesión crece de manera agresiva y rápida puede obstruir la VA, lo ideal es restablecer cuidadosamente la VA

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CUADRO CLÍNICO

La traqueostomía se ha asociado a diseminación de las lesiones a tráquea, bronquios y pulmones.

Teoría en contra De ser posible evitarla, si es

necesaria es recomendable la decanulación lo más temprano posible.

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CUADRO CLÍNICO

La PRR puede ser muy agresiva e incluso puede evolucionar a la degeneración maligna.

Este comportamiento agresivo puede anunciar una potencial transformación maligna.

La degeneración maligna espontánea: 2 a 3% y su frecuencia aumenta después de la irradiación

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DIAGNÓSTICO

Una buena HC Examen físico Fibrolaringoscopia o

fibrobroncoscopia Evaluación radiológica

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LARINGOSCOPIA

Se pueden observar imágenes sésiles o pediculadas, semejantes a frambuesas o a un racimo de uvas de color rojo o rosa pálido.

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DIAGNÓSTICO

La presencia de DNA del HPV fue demostrada en epitelios clínicamente normales de pacientes con papilomatosis respiratoria y en pacientes durante remisiones clínicas.

Este hallazgo identifica potenciales reservorios virales para la reinfección y la producción de nuevas lesiones.

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TRATAMIENTO

Va desde médicos y quirúrgicos Ablación quirúrgica mecánica

completa, criocirugía, cauterización, ultrasonido, quimioterapia tópica, esteroides, podofilino, tetraciclina, vacuna autógena, interferón y cirugía láser.

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TRATAMIENTO

La implementación del láser CO2 ha ayudado a la extirpación precisa y completa de los papilomas visibles, pero no previene la recurrencia de la enfermedad

La radioterapia está contraindicada

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EVIDENCIA

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LASER CO2

29 casosSe encuentran en remisión (sin recidiva en últimos 2 meses) el 20,7% de casos; en aclaramiento (sin recidiva aparente en últimos 3 años) el 34,5% y en curación (sin recidiva en últimos 5 años) el 41,3%. Presentó malignización un caso.

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BEVAZUCIMAB

A altas dosis no demostró complicaciones en 2 cohortes, dosis promedio 30 mg en un rango de 15 a 88 mg

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INDOL 3 CARBINOL

18 casos 33% presentó cese del crecimiento 33% presentó disminución de las

recidivas 33% no presentó mejoría Seguimiento de 8 a 14,6 meses. Sin complicaciones importantes

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NARROW BAND IMAGING

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NARROW BAND IMAGING

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NARROW BAND IMAGING

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NARROW BAND IMAGING

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CIDOFOVIR

2,5 – 5 mg/ml Intervalo de 2 semanas Varias sesiones 57% resolución completa, 35%

respuesta parcial y 8% no hubo respuesta.

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INTERFERON ALFA

Dosis 1 vez al día por una semana, luego 3 veces por semana durante un año.

Seguimiento por 2 años. Los primeros 6 meses pacientes que

recibieron interferón demostraron disminución en la tasa de crecimiento vs los que no recibieron tratamiento.

Los siguientes 6 meses la diferencia entre los 2 grupos disminuye.

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gracias