ndice:

1. proceso experimental:1.1. modlos bsicos:1.1.1. Modelo de la molecula de agua.1.2. Modelos del tomo de carbono: metano.1.2.1. Molcula de metano1.2.2. Estructura para el etano1.3. Proyecciones newman1.4. adenas carbonadas 1.5. tomos de carbono en forma lineal.1.6. Representando al doble y triple enlace.1.7. molcula de benceno

2. Introduccin:

Los modelos moleculares sirven a modo de proyeccin tridimensional para que el experimentador pueda observar con facilidad la conformacin que adopta una molcula en el espacio.Es sabido que las molculas orgnicas ,dependiendo de la cantidad de enlaces entre tomos y de la disposicin de sus hidrgenos, mantiene o cambia su forma, esto con la finalidad de obtener la mxima estabilidad posible.Los modelos moleculares son ,aparte de didcticos, un instrumento muy sencillo que bsicamente dispone de dos elementos : esferas de colores, esto como una forma de diferenciar cromticamente a los tomos (ejm. El tomo de oxigeno est respresentado por una esfera de color rojo,mientras que un tomo de carbono est simbolizado como una esfera de color negro), mientras que por otro lado, tenemos puentes de goma que simbolizan a los enlaces entre los tomos conformantes.Al explicar ,bajo estos dos sencillos elementos, las distintas estructuras de una molcula, el observador podr definir aspectos adicionales de la misma, tales como si la molcula es rgida o cambia su conformacin debido a por ejemplo, un enlace simple entre carbonos.

3. Resumen:

En el presente informe se presenta una forma didctica de poder visualizar las diferentes estructuras que puede poseer una molcula orgnica, por medio de un modelo de armado sencillo para que el experimentador pueda visualizar de forma ms clara las caractersticas de una u otra forma moleculares.Armaremos y visualizaremos las formas de las diferentes estructuras, solo mencionadas a continuacin para luego tratar de ellas con ms detenimiento:Se construyen los modelos moleculares del agua y los tres tipos de enlaces (simples,dobles y triples)existentes en las uniones entre carbonos.Luego, se procede a armar las representaciones del metano y etano con sus respectivos restos (metil y etil) Veremos la estructura de las cadenas carbonadas, cadenas simples de 3 carbonos y las formas cclicas del benceno y el hexano, aqu veremos las dos formas principales de la glucosa: formas bote y silla, analizndolas con detenimiento.Por ltimo, armaremos y observaremos la proyeccin newman ,esta importante porque implica la cantidad de energa de una molcula.

4. Marco terico:

La naturaleza de los compuestos orgnicos debe ser entendida en un plano tridimensional ya que estos compuestos tienden a reordenar su estructura molecular ,esto con la finalidad de conferir la menor repulsin entre sus hidrgenos ( la repulsin mnima entre hidrgenos garantiza la mayor estabilidad posible)la forma de la molcula a analizar es importante ya que durante la reaccin qumica intervienen factores como la rigidez de la estructura, o la cantidad de enlaces entre carbonos adyacentes, entre otras caractersticas estructurales que permiten, por ejemplo, saber cun estable es una molcula de benceno, o cun rigida es esta ,para evaluar si es necesario el uso de un reactivo ms fuerte para que el benceno participe en la formacin de productos.Debido a que una estructura como es la de un compuesto orgnico no es sencilla, se disearon diversas formas de representar tales formas, una de la maneras ms sencillas para tener la nocin de la forma de estas es usando modelos moleculares armados a modo de maqueta ,estos usan dos elementos sencillos como son: esferas de colores en las que cada color representa un tomo distinto y puentes de goma que simbolizan los enlaces existentes entre los tomos conformantes, las esferas llevan un cdigo de colores ampliamente aceptado, algunos colores referentes son el rojo para el oxgeno, negro para el carbono, blanco para el hidrgeno, y amarillo para el azufre.

Figura 1. Mtodo por esferas y varillasLos primeros modelos eran hechos en base a bolas de madera con agujeros donde se introducan pequeas estacas de madera, estas conectaban a las esferas, formando as el modelo necesitado. Tiempo despus se fabricaron los modelos de plstico. Las versiones en plstico, incluidas las relativamente baratas dedicadas a los estudiantes, estn disponibles desde los aos sesenta y han demostrado ser de gran ayuda en el aprendizaje. Los modelos de esqueleto construidos a escala con gran precisin en acero inoxidable y los modelos compactos en plstico son relativamente ms caros y forman parte del equipamiento estndar de un laboratorio de investigacin.Las representaciones grficas en computadora han reemplazado rpidamente a los clsicos modelos moleculares. En efecto, el trmino demodelizacin molecularusado ahora en qumica orgnica se efecta por proyecciones por computadora.Los modelos moleculares a modo de maqueta usando solo puentes de goma y esferas clasificadas en colores, se pueden presentar, a modo de mejorar mucho ms an la comprensin que tiene el experimentador con los siguientes elementos adicionales:Puentes de goma: utilizados para simbolizar las uniones covalentes entre los tomos, en este caso, de carbono.

Figura 2. Elementos para construccin de modelos moleculares: esferas y puentes.Esferas: son representaciones simblicas de los tomos que conforman las molculas a construir, llevan asociado un color, el cual identifica a la esfera con un tipo de tomo diferente.

5. proceso experimental:

5.1. modelos bsicos:

5.1.1. MODELO DE LA MOLCULA DEL AGUAEmpleando una esfera roja (simboliza al oxgeno) y dos blancas (que representan al hidrgeno) armamos la maqueta teniendo en cuenta las nociones tericas sobre la conformacin de la molcula, con lo que observamos lo siguiente:La molcula no es lineal, posee un ngulo aproximado de 104,5.Los puentes de goma hacen referencia directa a los enlaces covalentes existentes entre los hidrgenos y el oxgeno.

5.2. MODELOS DEL TOMO DEL CARBONO: metano.5.2.1. Molcula de metanoObservamos que cada esfera negra contiene 4 agujeros, estos representan un posible enlace (teniendo en cuenta la caracterstica de tetra valencia del carbono), colocamos un puente de goma en cada agujero y luego anexamos 4 esferas blancas para formar la estructura de la molcula del metano, la cual es un tetraedro regular.

5.2.2. Estructura para el etanoTeniendo la molcula de metano ya construida, extraemos un hidrgeno de la estructura, resultando en el resto metilo. Luego, construimos una segunda molcula de metilo, para finalmente anexar ambas estructuras, obteniendo as al etano.Por ltimo, extrajimos un hidrgeno a la estructura del etano, obteniendo al resto etilo.5.3. PROYECCION NEWMANColocamos a la estructura del etano sobre la mesa y visualizamos su forma de caballete, comprobamos que la molcula puede girar 360 y el enlace es un enlace sigma.Existen dos formas posibles que pasarn a ser analizadas con mayor detenimiento en otro apartado del presente informe: la forma alternada y la eclipsada las cuales son formas que adoptan las molculas para obtener niveles de energa aceptables para la existencia de la misma.

5.4. CADENAS CARBONADAS Realizamos la construccin de una cadena de tres carbonos, observando que s es posible una cadena ramificada con solo tres tomos de carbono, el resto adicional puede ubicarse, por ejemplo, en el segundo carbono conformante, la cadena de tres carbonos es nombrada como propano.

5.5. TOMOS DE CARBONO EN FORMA LINEAL

a.

Armamos una cadena de seis carbonos, hacemos girar los puentes de goma para obtener una conformacin cerrada, antes extrayendo un tomo de hidrgeno de los carbonos primarios, procurando siempre lograr la mayor separacin entre los hidrgenos.

5.6. REPRESENTANDO AL DOBLE Y TRIPLE ENLACE:

Teniendo dos esferas negras, procedemos a unirlas con dos puentes de goma, estos simbolizarn al enlace doble (propio de los alquenos). Observamos que la estructura es rgida en la forma construida, la cual corresponde al etileno. Realizamos el mismo procedimiento para dos esferas negras (simbolizan al carbono) pero esta vez con tres puentes de goma, que representan a los alquinos, este enlace posee una fuerte rigidez y una aproximacin ms notoria entre los carbonos conformantes.

5.7. MOLCULA DEL BENCENO:Ahora, teniendo la base del ciclo hexano, construimos una estructura similar pero con enlaces dobles alternos, obteniendo as la forma del benceno, la cual es muy rgida y ubicada en un solo plano.

Conclusiones De las proyecciones newman tenemos que:

La conformacin alternada es la ms estable ya que los hidrgenos se encuentran ms separados unos de otros evitando la alta repulsin entre estos.

La conformacin eclipsada es la menos estable, esto debido a que los hidrgenos que acompaan a los carbonos estn muy cerca unos de otros (estn enfrentados los hidrgenos de ambos carbonos), aumentando la repulsin.

El ciclohexano presenta dos formas bsicas:

Forma bote: forma no estable, ya que los hidrgenos axiales estn muy cerca uno del otro, ambos se repelen y hacen que la molcula tenga mucha energa, por lo cual la molcula no suele tener esta estructura

Forma silla: la forma utilizada por defecto en el ciclohexano, ya que los hidrgenos axiales estn uno orientado hacia arriba y otro orientado hacia abajo.

Los tomos de carbono, siguiendo el modelo de la molcula, presenta enlaces sigma, estos son capaces de rotar 360 para obtener la mayor estabilidad posible.

Los enlaces dobles y triples son rgidos, esto deriva en una elevada estabilidad, ya que posee tomos de carbono ms prximos entre s.

Cuestionario1. Dibuje los ismeros conformacionales con ngulos de rotacin de 60 del CH3CH2CH2CH2CH2CHCH2 y nmbrelos.

2. Grafique los estereoismeros del 1,4- dicloro ciclohexano

hay rotacin de enlace entre carbonos?No, el enlace doble impide la rotacin entre los carbonos G.-REPRESENTE EL TRIPLE ENLACE: Tomamos 2 de carbono y lo unimos a 3 resorte Los espacios es blanco los llenamos con palitos y un hidrogeno en cada lado Discusin de resultados : Qu estructura ha formado?podemos ver q se ha formado un etino

Cul es su geometra molecular?La geometra es lineal

Qu representa los resortes?En este caso representa el enlace triple entre los 2 tomos de carbono, podemos decir que estos 3 resortes representan los 2 enlaces PI y 1 enlace SIGMA

H.-PROYECCIN NEWMAN Construya nuevamente la molcula de etano Coloque la molcula delante de usted Fije uno de los tomos de carbono y gire el otro tomo de carbono por el eje de enlace Observe las diferentes posiciones que adquieren los hidrogeno de este carbono con respecto al carbono fijo Cada posicin es una conformacin identifcalas: