Objetivos

OBJETIVOS Evaluar la remocin de las principales cianobacterias y sus metabolitos en la Planta Potabilizadora. Cuantificar los principales parmetros indicadores del desarrollo de cianobacterias en el agua cruda de la Planta Potabilizadora Identificar y cuantificar mediante un programa de muestreo y caracterizacin, los tres tipos ms abundantes de cianobacterias y sus metabolitos en el agua cruda y en el agua tratada a lo largo del tren de tratamiento. .

METODOLOGA EXPERIMENTAL La metodologa experimental de este estudio se divide en tres etapas: Calibracin, validacin e implementacin de las tcnicas analticas que permitan identificar cianobacterias y cuantificar sus metabolitos en agua natural y potable; as como los mtodos para determinar las principales caractersticas fisicoqumicas y microbiolgicas (indicadores de la presencia de cianobacterias). Realizacin de un programa de muestreo y caracterizacin fisicoqumica y microbiolgica del agua cruda y tratada. Anlisis estadstico de resultados.

Muestreo y preservacin de muestras

. A continuacin se describe la tcnica de recoleccin y preservacin de cada parmetro. Parmetros fisicoqumicos Los parmetros fisicoqumicos determinados fueron: pH, temperatura, contenido de oxgeno disuelto, color, turbiedad, fosfatos, nitritos, nitratos y slidos suspendidos totales. Determinacin de clorofila-a: Las muestras se recolectaron en frascos mbar de un litro, se llevaron en hieleras y se conservaron a una temperatura de 4C, para evitar su descomposicin gradual. Muestreo de organismos: Cada muestra se recolect por duplicado en frascos mbar de un litro. En la botella se agrego formol al 36% (fijador de clulas). Estas muestras fueron llevadas en hieleras al laboratorio Determinacin de 2-metilisoborneol (2-MIB) y geosmina (GEO): Se recolectaron muestras de 60 mL, en frascos de vidrio de 100 mL que contenan 15 g de cloruro de sodio (NaCl) y un agitador magntico; los frascos se sellaron con una septa y fueron llevados en hieleras al laboratorio del Instituto de Ingeniera de la UNAM, para su anlisis al da siguiente. Determinacin de anatoxina-a, cilindrospermopsina y microcistina: Se recolectaron muestras de 500 mL en frascos mbar, que fueron llevadas en hieleras al laboratorio del Instituto de Ingeniera de la UNAM y conservadas en un cuarto fro a 4C, para realizar al da siguiente su extraccin en fase slida.

Parmetros microbiolgicos

Determinacin de clorofila-a: Esta tcnica est constituida por dos etapas: a) extraccin y b) cuantificacin por mtodo espectrofotomtrico. A continuacin se describe cada etapa. a) Extraccin de Clorofila-a: Los pigmentos se extraen del concentrado planctnico con acetona acuosa y la absorbancia del extracto se determina con un espectrofotmetro Este procedimiento, que se describe a continuacin, se realiza con poca luz o sin luz, para evitar procesos de degradacin de la clorofila-a y se utilizan tubos opacos o protegidos de la luz con papel aluminio. b) Cuantificacin de la clorofila - a

Determinacion de 2-MIB y GEO

60 mL de agua 15 g de NaCl

60 C

30 min 60 C

Muestras Calentamiento Inyector con fibra Adsorcin CG-EM Desorcin Determinacin de cianotoxinas Fig. 3.4 Diagrama fotogrfico de la tcnica de extraccin de cianotoxinas en fase slida. 5 mL de MeOH/H2O al 30% mL de MeOH/H52O al 70%

mL de agua 5005 mL cloruro de metileno/acetato de etilo 5 mL de MeOH 5 mL de H2O

Rotavapor HPLC Acondicionamiento Adsorcin Desorcin Concentracin