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Nuevos tratamientos farmacológicos en el Trastorno del Espectro Autista
Rosa Calvo Escalona. URTEA CLÍNIC Servicio de Psiquiatría y Psicología Infanto-Juvenil,
Hospital Clínic, Barcelona
15ª Reunió Societat CatalanaPsiquiatria Infanto-Juvenil
15 Novembre, Lleida
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Retos: Heterogeneidad
Desarrollo de fármacos para el autismo:
Oportunidades: Circuitos dianaDianas moleculares: Síndromes monogénicos
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Retos: Heterogeneidad
Desarrollo de fármacos para el autismo:
Oportunidades: Circuitos dianaDianas moleculares: Síndromes monogénicos
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El reto de la heterogeneidadTratamientos TDAH
AntipsicóticosISRS
Anticonvulsivantes
?
ISRS, AP
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Ameis et al, 2018
Tratamientos TDAHAntipsicóticos
ISRS
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Registro de EC con productos farmacológicos en autismo
ArbaclofenAripiprazolBalovaptanBumetanidaBuspironaCitalopramDonezepilo
D-cicloserina
IGF-1N-Acetilcisteína
OxitocinaRiluzole……
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Retos: Heterogeneidad
Desarrollo de fármacos para el autismo:
Oportunidades: Circuitos dianaDianas moleculares: Síndromes monogénicos
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Oxitocina y Vasopresina
Circuitos diana
Gordon et al, 2013
Conducta pro-social, ansiedad social, vínculo romántico y paternal, conducta agresiva
TEA, adultos n=22412 semanas tto.SRS-2 n.s.VABS-II, soc com domain -> Dosis elevadas
VANILLA Study, PhaseIIBolognani et al, 2017
Oxitocina Vasopresina
Balovaptan:antagonista R de vasopresina
TEA: 66% superiorBosso et al (2007)
TEA: sin diferencias
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Excitación: glutamatérgicaInhibición: gabaérgica
Circuitos diana
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Excitación glutamatérgica
mGluR1 mGluR5
Sd FrX
Comunicación entre neuronas, aprendizaje, memoria
Ionotrópicos: “rápidos”NMDAAMPAKainate
Receptores Glutamato:
Metabotrópicos:Inician cascada (prot G)mGluR1-8
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Genes de autismo (y proteínas) importantes para el funcionamiento
de los receptores de glutamato asociados a
TEA
Fung and Hardan, 2015
Genes de autismo implicados en procesos
sinápticos:vía Akt-mTORC1
Phelan-McDermid(SHANK3)
Sd Rett y Sd Angelman
Circuitos diana
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Múltiples mutaciones de autismo vinculadas
a la disrupción de la formación o la
plasticidad de la sinapsis
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Retos: Heterogeneidad
Desarrollo de fármacos para el autismo:
Oportunidades: Circuitos dianaDianas moleculares: Síndromes monogénicos
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Dianas moleculares: síndromes monogénicos
CRS X
Ausencia FMRP
Sd Frágil X
20–50% ASD
Déficits FE Procesamiento VEAlteración CV
Modelo animal: knock-out FMR1
Alteraciones en la interacción socialAlteraciones en la comunicación (vocalizaciones ultrasónicas)Conducta repetitiva y estereotipada (acicalamiento, excavar…)
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Antagonista mGluR: AFQ056
Dianas moleculares: síndromes monogénicos
Ausencia FMRP
Sd Frágil XModelo animal: knock-out FMR1
Mejor interacción social: más olisqueo, más contactos Disminución conducta repetitiva y estereotipadaMejora aprendizaje
3 semanas
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AntagonistamGluR5
RO4927523
• Outcome: Irritabilidad, en lugar de aprendizaje y comunicación
• Mayoría >13 años• 3 meses es suficiente?
Dianas moleculares: síndromes monogénicos
AFQ056
TEA (FrX), n=3018-36 años3 meses tto.ABC-Irritability
TEA (FrX)>14 años5-13 años Biomarcadores
Objetivos conductuales específicos
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Retos: Heterogeneidad
Desarrollo de fármacos para el autismo:
Oportunidades: Circuitos dianaDianas moleculares: Síndromes monogénicos
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Menos Cl intracelular:GABA abre canal Cl
Inhibición Ben-Ari, Cherubini et al, 1989,2012
Exceso Cloro intracelular: GABA excitación (salida Cl)
(Respuesta paradójica a GABAérgicos)
Inhibición gabaérgica
“The GABA excitatory/inhibitory shift in brainmaturation and neurological disorders”
Bloq canal ClBloq canal Cl
Circuitos diana
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Bumetanida
Bumetanida:Diurético, antiHTA
Bloqueo parcial canales
Cl
Favorece despolarización
0,5 mg/12 hs
88 niños y adolescentes
Mejoría en CARS2, SRS,
CGI
Lemonnier E. et al. Transl. Psychiatry (2017)
Lemonnier y Ben-Ari, 2010
Resultados previos
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Europa
RANDOMIZACION
370 niños y adolescentes con TEA
5-1112-17
Gravedad: SRS>66; CARS>34
BumetanidaBumetanida
6 semanas FU
6 meses 6 meses
Childhood Autism Rating Scale 2
BumetanidaNuevo EC
• Marcadoresconductuales
Limitaciones
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AIMS2TRIALSAutism Research in Europe
KCL
APHP
RUNMC
SERMASAIMS-2-TRIALS
Populations7,500 patients
=PMS andNRXN1 network
USAL
FSM
FCRB
UC
FPGF
INSERM
UGENT
CHUT
UULM
KI
UMCU
GUCIMH
RG
TCD
UGLA
UEDIN UNE
W
UCAM
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AIMS2TRIALSAutism Research in EuropeWP4 Task 4 – Arbaclofen RCT
Arbaclofen Trial for the treatment of social function in ASD
Arbaclofen
Agonista del R GABA-B
Aumenta Inhibición Gabaérgica- Inhibición liberación pre-sináptica de Glu- Modulación señal intracelular
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AIMS2TRIALSAutism Research in EuropeWP4 Task 4 – Arbaclofen RCT
Veenstra-VanderWeele, et al., 2017
150 individualsAges 5-21
• No sign diffs between Arbaclofen and placebo in ITT
• BUT younger and higher IQ individuals on Arbaclofen showed improvements on VABS Socialization
Previous evidence
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AIMS2TRIALSAutism Research in EuropeWP4 Task 4 – Arbaclofen RCT
Our current trial
From UK, France and Spain
(+POND Network Canada)
RANDOMIZATION
130 volunteers with ASDAges 5-17
IQ > 75
Vineland Adaptive Behavior Scales
Clinical Global Impression+
Stratification Biomarkers
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No toda la población con TEA presenta déficits en lossistemas glutamatérgico/gabaérgico o en eje HP
Niños con deficits moleculares y en los circuitos conocidospodrán beneficiarse de la mejora de neuroplasticidad conagentes específicos y tratamientos conductuales
CONCLUSIONES:
El uso de medidas de resultado conductuales limita lavaloración del efecto
Importancia de identificar factores moleculares
Importancia de los biomarcadores
El reconocimiento de las vías implicadas en los síntomasnucleares del TEA contribuye al desarrollo de nuevosfármacos con dianas específicas
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Individuos que ya han desarrollado síntomas:reversión de los síntomas con tratamiento farmacológicopara dianas moleculares y de circuito e intervencionesconductuales
Niños con dèficits moleculares/circuitos conocidos:agentes específicos para mejorar neuroplasticidad.intervenciones conductuales para adquirir habilidades
IMPLICACIONES PARA EL FUTURO:
Importancia de inicio precoz de la intervención
Los tratamientos farmacológicos específicos deben combinarse con intervenciones conductuales: si mejoran las conexiones sinápticas,
deberían aumentarse y estimularse con las intervencioneseducativas
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AIMS2TRIALSAutism Research in Europe