Nuevos aspectos en la producción de megacariocitos ...El número de plaquetas en un individuo es...

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Nuevos aspectos en la producción de megacariocitos, formación de plaquetas y vida media plaquetar

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Nuevos aspectos en la producción de

megacariocitos, formación de plaquetas y

vida media plaquetar

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El número importa

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10.000 50.000 100.000 150.000 400.000

Severa Moderada Leve Normalidad

Trombopenia

Sangrado

espontáneo

Sangrado

quirúrgico

El número importa….. pero hasta qué punto?

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SANGRADO TROMBOSIS

< 20% plaquetas < 3% plaquetas

¿Nos sobran plaquetas para su

función hemostática?

El número importa….. pero hasta qué punto?

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Tobias Goerge et al. Blood 2008;111:4958-4964

Un factor desencadenante

como la inflamación puede

ser el detonante de un

problema hemorrágico en

una trombopenia

El número importa….. pero hasta qué punto?

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10.000 50.000 100.000 150.000 400.000

Severa Moderada Leve Normalidad

Trombopenia

Sangrado

espontáneo

Sangrado

quirúrgico

Sangrado Trombosis

Aparecen problemas trombóticos y hemorrágicos con números “normales” de plaquetas

Las plaquetas son mucho más que un número:

Cantidad

Calidad (Función)

El número importa….. pero hasta qué punto?

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Elementos clave de esta participación son:

Expresión en la membrana de numerosos receptores que modulan su

respuesta a múltiples estímulos.

La capacidad de almacenar, sintetizar y liberar multitud de compuestos

diferentes.

Su capacidad de producir eficientes procesos adhesivos entre sí y con

otros tipos celulares.

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El número de plaquetas en un individuo es fijo a no ser que esté afectado por una

enfermedad.

El número de plaquetas varía entre individuos sanos mucho mas que otros tipos

celulares.

El tamaño de las plaquetas está inversamente correlacionado con su número.

El organismo intenta mantener la masa plaquetaria mas que el número.

El tamaño y poliploidía de los megacariocitos está inversamente relacionado con el

número de plaquetas .

Conceptos clave con respecto al número de plaquetas:

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¿Cómo se regula el número de plaquetas en circulación?

Biogénesis

Vida media

Muerte

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BIOGÉNESIS PLAQUETAS

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BIOGÉNESIS PLAQUETAS

MEGACARIOPOYESIS TROMBOPOYESIS

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1) Autoperpetuación de las células madre hematopoyéticas (HSC) en el nicho

osteoblástico

2) Proliferación de las HSC y diferenciación para incrementar el número de

precursores megacariocíticos

3) En un proceso conocido como endomitosis se replica el DNA pero falla la

división nuclear, dando lugar a células poliploides

4) Formación de proplaquetas, preplaquetas y liberación de plaquetas

BIOGÉNESIS PLAQUETAS

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BIOGÉNESIS PLAQUETAS

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La importancia del “nicho”

Nicho osteoblástico: mantiene a las progenitoras en estado latente

Nicho vascular: promueve la proliferación, diferenciación y maduración de las progenitoras

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Hematopoietic stem cell niche maintenance during homeostasis and regeneration Avital Mendelson & Paul S Frenette Nature Medicine 20, 833–846 (2014)

La importancia del “nicho”

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GATA1: diferenciación de MK

y línea eritroide

MYB: mantiene el balance entre

KLF1 (eritropoyesis) y MAF

(MK)

FLI1: expresión receptores

específicos

RUNX1: poliploidía

MYH9, MYL9 y MYH10:

formación proplaquetas

TUBB1: microtúbulos

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El estudio de defectos cuantitativos y cualitativos de plaquetas ha permitido la identificación

de múltiples genes implicados en la biogénesis de plaquetas

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BIOGÉNESIS PLAQUETAS

MEGACARIOPOYESIS TROMBOPOYESIS

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The biogenesis of platelets from megakaryocyte proplatelets

Sunita R. Patel, John H. Hartwig, Joseph E. Italiano Jr.

J Clin Invest. 2005;115(12):3348-3354

Producción de plaquetas a partir del megacariocito

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Pasos en el proceso de formación de plaquetas

Poliploidía: división del DNA sin producir división del núcleo, lo que da lugar a la

generación de células hasta 128n

Generación de gránulos plaquetarios

Invaginación de la membrana plasmática

Formación de pseudópodos

Extrusión del núcleo

Formación de pro y preplaquetas y liberación de plaquetas

Participantes clave

Microtúbulos

Citoesqueleto

HDAC

Mecanismos apoptóticos: caspasa3

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¿Cómo se regula el número de plaquetas en circulación?

Las plaquetas como “esponja” de la trombopoyetina

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ROS: novel regulators of thrombopoiesis Bing Zhang and James L. Zehnder Blood 2016 128:613-614

¿Cómo se regula el número de plaquetas en circulación?

IL6

ROS

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¿Cómo se regula el número de plaquetas en circulación?

Colesterol

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¿Cómo se regula el número de plaquetas en circulación?

CCL5

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Blood. 2015 Oct 15; 126(16): 1877–1884.

Regulating billions of blood platelets: glycans and beyond

Renata Grozovsky, Silvia Giannini, Hervé Falet, and Karin M. Hoffmeister

¿Cómo se regula el número de plaquetas en circulación?

Uniendo envejecimiento de plaquetas y síntesis de TPO

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¿Cómo se regula el número de plaquetas en circulación?

Producción “explosiva” de plaquetas

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¿Cómo se regula el número de plaquetas en circulación?

Producción “explosiva” de plaquetas

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La trombopoyetina es clave en la regulación de los mecanismos de generación de

plaquetas y control de su número, en un proceso regulado por el receptor c-mpl .

La producción de plaquetas se regula por otros mecanismos como IL-6, colesterol,

ROS, CCL5, etc.

El envejecimiento plaquetario regulado por mecanismos de deasilación puede a su vez

regular la producción de plaquetas a través del receptor hepático Ashwell-Morrell que

a su vez regula la síntesis de TPO.

En situaciones de necesidad aguda de plaquetas, se pueden generar plaquetas en gran

número induciendo la ruptura incontrolada del megacariocito en un proceso mediado

por IL-1 .

¿Cómo se regula el número de plaquetas en circulación?

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¿Son todas las plaquetas iguales?

Subpoblaciones plaquetarias: COAT (collagen and thrombin)

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Subpoblaciones plaquetarias: reticuladas = jóvenes?

Se identifican por tener un elevado contenido en mRNA.

Su porcentaje puede determinarse mediante citometría de flujo o con los analizadores

automáticos Sysmex o Abbott CEL-DYN Sapphire.

Su determinación tiene valor diagnóstico en las trombocitopenias y en la valoración

de la función medular.

Puede tener utilidad en otras patologías como el síndrome coronario agudo.

La aparición acelerada de nuevas plaquetas puede condicionar el efecto de los

fármacos antiplaquetarios. Aspirina dos veces al día.

Immature Platelet Count:

Part of the Cardiologist’s Complete Blood Count?

John W. Eikelboom

J Am Coll Cardiol. 2014;64(20):2130-2132

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El “código genético” de la plaqueta

Contienen mRNA y miRNA La maquinaria para procesarlos Pueden liberarlos y regular la función de otras

células Son reflejo del contenido de los MK

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La presencia de distintas subpoblaciones plaquetarias puede tener importantes

consecuencias clínicas.

De momento hemos identificado poblaciones de plaquetas jóvenes y plaquetas

COAT, pero probablemente existen muchos otros subtipos.

Las plaquetas pueden actuar como vectores permitiendo el intercambio de

información genética entre distintos tipos celulares.

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Muerte de una plaqueta

Death regulates platelet birth and life

Karin M. Hoffmeister

Blood 2012 119:5617-5618;

La muerte de las plaquetas es un proceso regulado

Intervienen mecanismos apoptóticos que dotan a las

plaquetas de un “reloj” interior

Existen otros mecanismos de eliminación de plaquetas

(anticuerpos, desialización, etc)

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Las necesidades transfusionales no dejan de crecer.

Las tranfusiones se asocian a diversos problemas:

rechazos, infecciones…

Las bolsas de plaquetas solo pueden ser mantenidas unos

pocos días.

Generación de plaquetas in vitro

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In vivo: 1MK 5.000 plaquetas

In vitro: 1MK 100 plaquetas

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Generación de plaquetas in vitro: el futuro

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Aunque se han realizado importantes avances en el conocimiento de los procesos

que regulan la biogénesis de plaquetas, todavía tenemos importantes lagunas en el

conocimiento

Además de la trombopoyetina están apareciendo nuevos reguladores de la

trombopoyesis como IL6 o IL1 , entre otros.

Se está introduciendo el concepto de subpoblaciones plaquetarias, que pueden

tener importantes implicaciones clínicas

Aunque es evidente que el número de plaquetas es clínicamente relevante, no

podemos olvidar que las plaquetas también tienen una “calidad”, y en muchas

ocasiones va a ser esta función la que realmente se relacione con complicaciones

hemorrágicas o trombóticas.

La producción de plaquetas in vitro puede servir para transfusiones a la población

general, pero también para estudiar defectos plaquetarios o incluso corregirlos

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