Neuropéptidos Silvia Suárez Cunza Neuroquímica – 2009-II Maestría en Neurociencias.
Neuropéptidos
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Clase de Recuperación
Viernes 25 Area B
7am
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NEUROPÉPTIDOS
Dr Jesús F. Torres Peraza
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En total ~ 100
(SRIF)
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Neuropéptidos
Neurohormones
Síntesis de Vasopresina (neuronas magnocelulares)
Liberación de Vasopresina
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-Amidation of the carboxyl terminus
-Disulfide bridges (cystine)
Uterine contractionMilk release
Water reabsortionIncrease blood pressure
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Los neuropéptidos se encuentran en muy bajas concentraciones en comparación con los Neurotransmisores clásicos
v[AcCh]: 100mM…… [ vNeuropeptido]: 3-10mM.
Los receptores para neuropéptidos tienen mayor afinidad por su ligando que los receptores para neurotransmisores clásicos
Características de los Neuropéptidos
Biosíntesis de Neuropéptidos
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Ca++
50-100μM
Ca++
<50μMDiferente origen del calcio
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Forma un dipèptid amb enllaç disulfur
Prolactina
Los neuropéptidos derivan de un precursor inactivo más largos (≈90aa de longitud)
NeuropéptidoY
Pro-opiomelanocortina
TRH TRH TRH TRH
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Orden de cortes hechos por las endopeptidasas específicas en la POMC
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Pre-Pro-Takikinina
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Endopeptidasas de los Pre-pro-neuropéptidos
La expresión de las peptidasas es TEJIDO-ESPECÍFICA
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Los neuropéptidos se almacenan en Vesículas Grandes de Cuerpo Denso (VGCD) junto con sus Peptidasas – PC (prohormona convertasa)
Font d’e- pera l’AcAsc reduït per a l’activitat PHM
peptidasa
endopeptidasa
(~DBH)
Domini citoplasmàtic
PC (prohormona convertasa)
(txaperona necessària per a l’activitat PC2)
peptidasa
peptidasa
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Receptores serpentina
R.M.A.P.G.
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Ubicados tanto en las sinapsis como extrasinápticos
Los Neuropéptidos pueden difundir lejos de la sinapsis y activar receptores extrasinápticos
Receptores para Neuropéptidos
Subtipos de receptores. Ejemplo: receptores para opioides:
μ (Mu) κ (kapa) δ (Delta) y Orphan
Mu: Mayor afinidad por β-Endorfina (derivada de la POMC)
Kapa: Mayor afinidad por Dynorfina (derivada de la PreproDYN)
Delta: Mayor afinidad por Encefalinas (derivada de la PreproENK)
Orphan: Mayor afinidad por orfanina o nociceptina
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El NPY se libera en los vasos sanguíneos por las terminales simpáticas junto con norepinefrina (catecolamina)
Nueropéptido Y
La norepinefrina produce una vaso constricción rápida y fugaz
El NPY produce una vasoconstricción tardía pero sostenida
La NE y el NPY tienen efectos sinérgicos en los vasos sanguíneos
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Regulació de l’expressió