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Introduccin

Durante siglos, el SNC fue considerado como una estructura

inmutable e irreparable desde el punto de vista funcional yanatmico, as como un sistema terminado y denitivoposteriormente al desarrollo embrionario. Hoy en da estasconcepciones han cambiado y las nuevas ideas slo pueden serentendidas a travs de una adecuada comprensin del concepto deneuroplasticidad. Si bien, como plantea !addington "#$ en suconcepto de canali%acin, todo sistema org&nico tiende a seguirdeterminadas pautas de desarrollo en ve% de otras, se ha demostrado'ue otra caracterstica del desarrollo biolgico es la plasticidad y(e)ibilidad en el crecimiento humano "*,+$.

l sistema nervioso crece en forma sincroni%ada y est&genticamente programado pero a su ve% posee enormespotencialidades para el cambio. sta plasticidad, gobernada porrestricciones genticas 'ue guan el desarrollo en determinadadireccin, se observa de manera especial en las posibilidades derecuperacin 'ue e)presa un organismo en casos de privacin oda-os signicativos. a neuroplasticidad fue denida por /ollin"0$como el potencial para el cambio, la capacidad de modicar nuestraconducta y adaptarse a las demandas de un conte)to particular. 1ara

2aplan"3$ es una habilidad para modicar sistemas org&nicos ypatrones conductuales. 1or su parte, 4ergado"5$ considera 'ue el SNCes un producto nunca terminado y el resultado siempre cambiante ycambiable de la interaccin de factores genticos y epigenticos.

sta potencialidad para el cambio 'ue posee el SNC a lo largo de todoel desarrollo ontogentico del hombre se observa principalmentedurante la infancia. n esta etapa es 'ue tiene lugar la maduracinintensiva del organismo, y en particular del cerebro, ya 'ue durantelos seis primeros a-os la masa encef&lica aumenta +,3 veces lo cual

'uiere decir 'ue se transforma, multiplica y perfecciona en susfunciones

Objetivo:

6esaltar la importacia de la Neuroplasticidad.

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LA NEUROGNESIS

s el proceso por medio el cual se generan nuevas neuronas a partirde clulas madre neurales y clulas progenitoras. a neurognesisest& m&s activa durante el desarrollo prenatal, y es responsable porpoblar con neuronas el cerebro en crecimiento. 6ecientemente, se hademostrado 'ue la neurognesis contin7a en dos partes del cerebroadulto de mamferos8 el hipocampo y la %ona subventricular. 9lgunosestudios han mostrado 'ue la testosterona en vertebrados, ylaprohormona ecdisona en insectos, in(uyen en la velocidad de

neurognesis.:ui%& el avance m&s reciente de la neurologa es la neurognesis;produccin de nuevas clulas nerviosas3 a-os tiene el mismo n7mero deneuronas 'ue cuando estaba en el cuerpo de un in'uieto =oven de *3a-os. 9un'ue es cierto 'ue pierde clulas todos los das, al mismotiempo produce otras para reempla%arlas.Nuevas clulas nerviosas se descubrieron por primera ve% en elhipocampo, donde probablemente intervienen en el almacenamientode los recuerdos. n e)perimentos m&s recientes con monos se hacomprobado 'ue crecen clulas nuevas en otras partes del cerebro.Cada da miles de ellas nacen en lo profundo del cerebro y luegoemigran a la corte%a cerebral. ?na ve% all se conectan con otrasformando parte de los circuitos cerebrales. n otras palabras, lacorte%a @@sede de la inteligenciaArecibe un (u=o constante de nuevas

neuronas. s una noticia desconcertante para los neurlogos, 'ueahora deben e)plicar 'u hacen las clulas nuevas.

Considerando 'ue la plasticidad sin&ptica se logra a travs de me=orarla comunicacin en la sinapsis entre las neuronas e)istentes, laneurognesis se reere al nacimiento y proliferacin de nuevasneuronas y clulas de gla en el cerebro. Durante mucho tiempo laidea de la regeneracin neuronal en el cerebro adulto era consideradacasi una here=a. os cientcos crean 'ue las neuronas moran y noeran reempla%adas por otras nuevas.

Desde #B00, las investigaciones de 6ita evi ontalcini, 1remio Nobelde edicina, culminaron con el descubrimiento de un factor especco

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de crecimiento de algunas lneas de clulas nerviosas. sto signicun cambio de la visin evolutiva del cerebro, del cual se pensabacomo un con=unto de clulas nerviosas cuyo n7mero era determinadoen cada individuo y en el 'ue no haba renovacin de clulas duranteel transcurso de la vida. a e)istencia de la neurognesis se hacomprobado cientcamente y ahora sabemos 'ue ocurre cuando lasclulas madre, un tipo especial de clula 'ue se encuentran en elhipocampo y, posiblemente, en la corte%a prefrontal, se dividen endos clulas8 una nueva clula madre y una clula 'ue se convertir& enuna neurona totalmente e'uipada, con a)ones y dendritas. stas pre@neuronas pasan por diversas fases de proliferacin para luego migrara diferentes &reas ;a veces muy distantes entre s< del cerebro, dondeson re'ueridas. 9lli se lleva a cabo la fase de incorporacin, ynalmente la de formacin de sinapsis, permitiendo 'ue de estaforma 'ue el cerebro mantenga su capacidad neuronal. Se sabe 'uetanto en los animales como en los humanos la muerte s7bita neuronal;por e=emplo despus de una apople=a< es un potente disparador parala neurognesis.

actores determinantes de la neurognesis

4&sicamente son tres los factores principales 'ue determinan laneurognesis adem&s de la presencia de las clulas madre8

l 4DN ;4rain Derived Neurotroc actor< a disponibilidad de o)geno

l e=ercicio neuronall factor neurotrco derivado del cerebro ;4DN< es una proteina'ue inicialmente se encontr en el cerebro, pero 'ue tambin seencuentra en la periferia. &s concretamente, es una protenaperteneciente a la familia de las neurotronas, 'ue tiene actividad enciertas neuronas del sistema nervioso, ayudando a la supervivenciade las neuronas e)istentes, y potenciando el crecimiento y ladiferenciacin de nuevas neuronas y sinapsis a travs de a)ones ydendritas de germinacin. n el cerebro, est& activa principalmente

en el hipocampo, y la corte%a prefrontal, &reas vitales para elaprendi%a=e, la memoria, la motivacin y el pensamiento superior.

l 4DN es una de las sustancias m&s activas para estimularla neurognesis. os ratones 'ue nacen sin la capacidad de sinteti%ar4DN sufren defectos en el desarrollo del cerebro y del sistemanervioso sensorial, y suelen morir poco despus del nacimiento, lo'ue sugiere 'ue el 4DN =uega un papel importante en el desarrolloneurolgico normal. Eer onografa sobre el 4DN

l segundo factor en importancia para la neurognesis, es la

presencia de cantidades adecuadas de o)geno en los (uidoscerebrales. Su presencia es indispensable para la produccin de

http://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_nervioso_centralhttp://es.wikipedia.org/wiki/Hipocampo_(anatom%C3%ADa)http://www.monografias.com/trabajos85/factor-neurotrofico-derivado-cerebro/factor-neurotrofico-derivado-cerebro.shtmlhttp://es.wikipedia.org/wiki/Hipocampo_(anatom%C3%ADa)http://www.monografias.com/trabajos85/factor-neurotrofico-derivado-cerebro/factor-neurotrofico-derivado-cerebro.shtmlhttp://es.wikipedia.org/wiki/Sistema_nervioso_central

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nuevas clulas madre. Durante el sue-o, la disponibilidad de o)genoen el cerebro es mayor y de ah, la necesidad de un perodo de sue-oadecuado para la funcin ptima del cerebro. Se ha demostrado laaceleracin en la produccin de nuevas neuronas mediante la terapiade o)igenacin hiperb&rica.

inalmente, es necesario 'ue las nuevas neuronas se integren a laparte del sistema nervioso donde deben prestar su funcin. stamigracin se lleva a cabo mediante e=ercicio repetitivo 'ue paranuestro caso, adopta la forma de NeurofeedbacF. n caso de nointegrarse a la red neuronal funcional, las nuevas neuronas corren elriesgo de ser reabsorbidas muy r&pidamente.

CLASIFICACIN ESTRUCTURAL DE LA SINASIS

as Sinapsis pueden ocurrir8

ntre NeuronasG entre una Neurona y una Clula 6eceptoraG entre unaNeurona y una Clula uscularG entre una Neurona y una Clulapitelial.

Seg7n su morfologa las sinapsis se clasican en8

@ 9)odendrtica8 s el tipo mas frecuente de sinapsis. 9 medida 'ue ela)n se acerca puede tener una e)pansin terminal ;botn terminal