Nefritis lupica

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NEFRITIS LUPICA GERARDO ANTONIO MUÑETON LOPEZ X SEMESTRE MEDICINA UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA REUMAVANCE

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NEFRITIS LUPICA

GERARDO ANTONIO MUÑETON LOPEZX SEMESTRE MEDICINA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIAREUMAVANCE

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Nefritis lupica• Es una lesión frecuente en LES

▫ Se presenta en aprox. 50% de todos los pacientes

▫ Inicio temprano

50% de los casos son debut de LES Solo el 13% ocurren después de 5 años de enfermedad

La incidencia varia dependiendo de la población a estudio

▫ Genera mortalidad, disminución de la calidad de vida, aumento de costos y progresión a ESRD.

Caucásicos 14%!!

LM Ortega, Lupus (2010) 19, 557–574

Daleboudt GM, Psychol Health Med.  2011 Aug;16(4):393-404.

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• Factores de riesgo▫Hispano OR 2.71▫Afroamericano OR 3.13▫Anti DS DNA OR 3.14

• Pronostico muy variable ▫Características histopatologías▫Características de tratamiento

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Bastian HM Lupus. 2002;11(3):152-60

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• Lesión inflamatoria de las estructuras renales generada principalmente por el deposito o formación de complejos inmunes.

▫ Glomérulo ▫ Capilares tubulares▫ Membranas basales

• La activación del complemento a causa de los inmunocomplejos activa cascada inflamatoria

• Eventos tromboticos también pueden acompañar la lesión y empeorarla

• Diversos patrones morfológicos de lesión definen pronostico y tratamiento.

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Biopsia renal

LM Ortega, Lupus (2010) 19, 557–574Kumar abbas fausto. Robbins y cotrans patologia estructural y funcional capitulo 6 Elsevier 7 edicion

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▫Hallazgos de biopsia se interpretan según clasificación según ISN/RPS 2004

• Estas dividieron los hallazgos en varios grupos• .

▫Clase I No detectables▫Clase II Mesangial▫Clase III Proliferativa focal▫clase IV Proliferativa difusa▫Clase V Membranosa▫Clase VI esclerosis

• También se estudia el grado de actividad o cronicidad

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Kumar V. Robbins y cotrans. Patologia estructural y funcional capitulo 6 Elsevier 7 edicion 2005

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•Clase I▫5% de los pacientes

•Clase II▫17% (10-25%)

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• Clase III▫25% (20-35%)▫Hematuria ▫Proteinuria leve- algunos casos síndrome nefrotico▫HTA

• Clase IV▫35 -60%▫Hematuria▫HTA▫Proteinuria 50% síndrome nefrotico

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•Clase V▫10-15%▫Proteinuria- síndrome nefrotico

•Clase VI▫2%

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• Al estudiar estos grupos se encontró que dependiendo del patrón histológico el pronostico cambia ▫ Sobrevida a 10 años▫ Clase I-II 100%▫ Clase III 91%▫ Clase IV 93%▫ Clase V 95%

Pacientes con ESRD, muerte o falla renal crónica como desenlace

▫ 32% clase IV▫ 30% clase III▫ 18% clase V▫ 5% clase II

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Liz Lightstone Current Opinion in Rheumatology 2010,22:252–256LM Ortega, Lupus (2010) 19, 557–574

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• Diagnostico

▫El diagnostico de nefritis lupica se realiza mediante biopsia renal.

▫Escalas de actividad lupica y clínica han mostrado poca relación con los hallazgos de la biopsia.

▫La biopsia es irremplazable a la hora de determinar pronostico y tratamiento

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Liz Lightstone Current Opinion in Rheumatology 2010,22:252–256

LM Ortega, Lupus (2010) 19, 557–574

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• Diagnostico• Realizar biopsia renal

▫ Proteinuria mayor a 500mg en 24 horas en 2 ocasiones

▫ Aumento de proteinuria en 1 0 2 gr/hora si proteinuria previa

▫ Hematuria o presencia de cilindros granulomatosos

▫ Aumento del 30% de la creatinina basal

▫ Niveles elevados de Anti Ds DNA y disminución de CH50 demandan un seguimiento mas estricto del sedimento urinario, proteinuria y creatinina

• El objetivo es diagnosticar tempranamente la afección renal en LES, clasificar las lesiones según la OMS y definir tratamiento a usar.

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Carlos alberto pacheco compendio de terapeutica evidencia actual. Seccion 12 Capitulo 3 Editorial celsus. 5 edicion 2011

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• Tratamiento▫El tratamiento de la nefritis lupica se divide en

dos fases.

Fase de inducción Alcanzar remisión Recuperar función renal Disminuir lesión tisular Primeros 6 meses

Fase de mantenimiento Consolidar remisión Prevenir recaídas

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• Tratamiento

• Se realiza con inmunosupresores solo para las clases III, IV y V▫CYC▫MMF▫AZA

• Existen dos esquemas de induccion▫NIH (EEUU)▫EUROLUPUS

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YH Lee Lupus (2010) 19, 703–710

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• Tratamiento inducción

▫NIH 0.5-1gr/m2 CYC IV mensual durante 6 meses,

seguido de 2 pulsos de ¼ de dosis inicial▫Eurolupus

6 pulsos de 500mg de CYC IV cada 2 semanas Igual de efectivos. Eurolupus menor incidencia y severidad de efectos

adversos

▫Corticoides.• 1mg/kg/dia prednisona durante 3-4 semanas

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Katrina Shum Curr Rheumatol Rep (2011) 13:283–290

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•MMF para inducción

▫3 gr/ día durante 6 meses A mostrado efectividad similar y superior a

esquema NIH de CYC IV Menor cantidad de efectos adversos

Resultados controversiales respecto a características epidemiológicas de la población

Mejor respuesta en poblaciones no caucásicas no asiáticas

No se acepta como terapia estándar en la inducción???

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YH Lee, Lupus (2010) 19, 703–710

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• Terapia de mantenimiento

▫ MMF 2gr/dia durante 2 años▫ AZA 2mg/kg dia durante 2 años

Meta análisis demuestra que MMF vs AZA no presentan diferencias en los desenlaces.

Al comparar con CYC IV se encuentran mejores tasas de supervivencia y menor incidencia de falla renal en mantenimiento con MMF y AZA.

También se encuentra menor incidencia de efectos adversos.

Se observa superioridad de MMF cuando la terapia de inducción se realiza con el esquema de altas dosis de ciclofosfamida NIH

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YH Lee, Lupus (2010) 19, 703–710

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•Remisión ▫ Normalización de la creatinina y proteinuria.

•Seguimiento▫Cada 4-6 meses después de lograda la

remisión. Evaluar hemograma Creatinina perfil hepático sedimento urinario

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• Nueva biopsia▫Cuando en el seguimiento de una nefritis se encuentra

aumento >2gr/dia de proteinuria en 24 horas.

▫Persistencia de proteinuria cuando ocurre mejoría de función renal

▫Recordar que se puede presentar leve deterioro de la función renal y proteinuria leve debido a daños irreversibles, sin que represente actividad.

No se debe recurrir a una nueva biopsia de manera sistemática

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Factores pronostico

Progresión a falla renal crónica 20% 10 años(1) Hombre Afrodescendiente- hispano < 24 años Creatinina inicial elevada HTA Recaída Tratamiento solo con esteroides para clase III y IV Falta de remisión

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LM Ortega, Lupus (2010) 19, 557–574

Antoni Siso Medicine 2010;89: 300Y307

Mikkel faurschou, Arthritis Care & Research Vol. 62, No. 6, June 2010, pp 873–880

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• Factores pronostico

▫ Progresión a ESRD 9% a 10 años Hombre < 24 años No usar antimalaricos Creatinina inicial elevada

▫ Desenlace mortal HTA > 180 al inicio Glomerulonefritis proliferativa focal Esclerosis glomerular

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LM Ortega, Lupus (2010) 19, 557–574

Antoni Siso Medicine 2010;89: 300Y307

Mikkel faurschou, Arthritis Care & Research Vol. 62, No. 6, June 2010, pp 873–880

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• Factores pronostico▫Predictores de remisión

Creatinina inicial normal Baja proteinuria inicial Caucásico Iniciación del tratamiento dentro de los 3 primeros medes

▫Predictores de recaída Remisión incompleta Hipertensión Persistencia de niveles bajos de complemento

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LM Ortega, Lupus (2010) 19, 557–574

Antoni Siso Medicine 2010;89: 300Y307

Mikkel faurschou, Arthritis Care & Research Vol. 62, No. 6, June 2010, pp 873–880

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•Pronostico

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Antoni Siso (Medicine 2010;89: 300Y307)

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Gracias…

Preguntas???