1. Laura Castillo 100037072Mahiconts Hilario 100014441Lisbeth Mateo 100031605

2. ANATOMOFISIOLOGIA DELMUSCULO ESQUELETICO Miofibrillas Miofilamentos: -Gruesos de miosina - Finos de actina Sarcoplasma Retculo sarcoplasmico Sarcolema ` 3. MIOFIRBILLA Bandas claras: contienen solofilamentos de actina; bandasI. Bandas oscuras: contienenfilamentos de miosina yextremo de los filamentos deactina; bandas A.Sarcomera 4. MECANISMO DE LA CONTRACCION1) El potencial de accin del nervio.2) Secrecin del neurotransmisor (Acetilcolina).3) Apertura de los canales de Na+ .4) Flujo de iones Na+5) Despolarizacin.6)El potencial de accin viaja en la profundidad de lafibra muscular, se libera calcio del retculo.7)Los iones calcio inician fuerzas de atraccin entre losfilamentos. (contraccin)8)Los iones calcio regresan al retculo. 5. MECANISMO MOLECULAR DE LACONTRACCION- PROCESOCONTRACTIL MECANISMO DESLIZANTE 6. CARACTERISTICAS DE LOSFILAMENTOS CONTRACTILESActividad ATPasa-FILAMENTOS DE MIOSINA No hay puentes cruzados 7. CARACTERISTICAS DE LOSFILAMENTOS CONTRACTILES-FILAMENTOS DE ACTINA: lo constituyen 3 elementosproteicos: actina, troponina y tropomiosina. 8. CARACTERISTICAS DE LOSFILAMENTOS CONTRACTILES-Troponina: complejo de subunidades proteicas unidasde forma laxa: *Troponina I: posee afinidad por la actina.*Troponina T: posee afinidad por la tropomiosina. *Troponina C: posee afinidad por los iones calcio. 9. COMPLEJO INHIBITORIOTROPONINA- TROPOMIOSINA 10. TEORIA DEL PASO A PASOCuando las cabezas de los puentes cruzados se unen al centro activo, se producen cambios intermoleculares haciendo que la cabeza se incline hacia el brazo arrastrando al filamento de actina. Golpe de fuerza. 11. ATP COMO FUENTE DE ENERGIAPARA LA CONTRACCIONMientras mayor sea el trabajo realizado, mayor sera lacantidad de ATP desdobladaEfecto Fenn. 12. SECUENCIA DE ACONTECIMIENTOS1) Las cabezas se unen a una molcula ATP, desdoblndola en ADP+pi. (se extiende al filamento de actina).2)Cuando se descubren los C.A, se unen las cabezas.3)Ocurre el golpe de fuerza (por la energa guardada en la cabeza).4)liberacin de ADP=Pi al inclinar la cabeza y esta se une con otro ATP.5)Al separarse la cabeza se desdobla ATP nuevamente comenzando el ciclo una vez mas. 13. MUSCULAR SOBRE LA FUERZA DECONTRACCION EN EL MUSCULOINTACTO ENTERO 14. EXITACION DELMUSCULO ESQUELETICO TRANSMISIONNEURO MUSCULARY ACOPLAMIENTO EXITACION -CONTRACCION 15. Las fibras del musculo esqueltico estn inervadas por fibras nerviosas mielinizadas grandes que se originan en las Motoneuronas grandes de las astas anteriores de la Medula Espinal. Cada terminacin nerviosa forma Unin Neuromuscular 16. Anatoma Fisiolgica de la uninneuromuscular La placa motora terminalesta cubierta por clulasde Schwann La membrana invaginadase denomina gotierasinptica o vallesinptico 17. El espacio que hay entrelas terminaciones y lamembrana de la fibra sedenomina espaciosinptico o hendidurasinptica En el fondo de la gotierasinptica hay plieguesmas pequeos de lamembrana de la fibramuscular , hendidurassubdurales 18. Secrecin de Acetilcolina por lasterminaciones la El estimulo que produce la Cuando el impulso llega anerviosasunin neuromuscular seliberacin de ACTC desde lasliberan aprox. 125 vesculas de vesculas es la entrada deacetilcolina desde la iones Ca.terminacin al espaciosinptico. Cuando un potencial de accinse propaga por la terminacinlos canales de calcio se abren ypermiten que los iones de Cadifundan desde el espaciosinptico hacia el interior de laterminacin nerviosa. 19. Efecto de la ACTC sobre la membranade la fibra muscular post-sinptica paraabrir canales inicos. Cada receptor es un complejo proteico con un pesomolecular de 275,000 El complejo esta formado por 5 subunidades: 2 protenas alfa 1 protena beta 1 protena gamma 1 protena delta 20. El canal de ACTC abierto tiene undimetro de aprox. 0,65 nm, que essuficientemente grande parapermitir que los iones positivos(Na, K y Ca) se muevan confacilidad a travs de la apertura. Los iones negativos, como los decloruro, no atraviesan el canaldebido a la negatividad de laapertura, se repelen. 21. Fluyen mas iones de Na a travs de loscanales de Acetilcolina que cualquierotro tipo, por 2 motivos:1. Solo hay dos iones2. El potencial muy positivos ennegativo del interior de concentraciones la membrana grandes: iones Na e muscular, de -80 a - iones K.90mv, arrastra los iones Na hacia el interior de la fibra, a la vez impide la salida de iones K cuando intentan pasar hacia el exterior. 22. Por la entrada de los iones Na en el interior de la fibramuscular se genera un cambio en la membrana de la fibramuscular, Potencial de la Placa Terminal. Este inicia unpotencial de accin que se propaga a lo largo de lamembrana muscular y de esta manera produce laconcentracin muscular. 23. Una vez se ha liberado hacia elespacio sinptico la acetilcolina, seelimina por 2 medios: La mayor parte es destruida por la enzima Una pequea parte de Acetilcolinesterasaactc difunde hacia elexterior del espaciosinptico y ya no estadisponible para actuarsobre la membrana de lafibra muscular. 24. La rpida entrada de iones Na en la fibra muscularcuando se abren los canales de acetilcolina hace que elpotencial elctrico en el interior de la fibra Aumenteen direccin positiva hasta 50 a 75mv. Es suficiente un aumento sbito del potencial de lamembrana nerviosa de mas de 20 a 30mv para iniciar aapertura de mas canales de Na. iniciando un potencialde accin. 25. Biologa molecular de la formaciny liberacin de AcetilcolinaEn la unin se producen de la siguiente forma:1. Se forman vesculas pequeas 2. La acetilcolina se sintetiza en el en el aparato de golgi de la citosol de la terminacin de la motoneurona de la medula fibra nerviosa, donde se espinal. Se acumulan aprox.almacenan aprox. 10,000 300,000 vesculas en lamolculas de acetilcolina en terminacin nerviosa del cada vescula. musculo esqueltico. 26. 4. El numero de vesiculasdisponibles en la terminacinnerviosa es suficiente parapermitir la transmisin dealgunos miles de impulsos3. Cuando un potencial de accin desde el nervio hacia elllega a la terminacin nerviosa musculo. En un plazo deabre muchos canales de Ca en la algunos segundos, despus demembrana de la terminacinque haya terminado elnerviosa por la gran cantidad de potencial de accin aparecencanales de Ca activados por nuevas hendidurasvoltajes. La concentracion de revestidas en la membranaiones Ca en el interior de la de la terminacin nerviosamembrana terminal aumenta producida por las protenasaprox. 100, lo que a su vez contrctiles, protenaaumenta la velocidad de clatrina.difusion de la vesicula de actccon la membana terminal aprox.10,000 veces. 27. Frmacos que potencian obloquean la transmisin en launin neuromuscular. La diferencia entre los frmacos y la acetilcolina es quelos frmacos no son destruidos por laacetilcolinesterasa, o son destruidos tan lentas que suaccin con frecuencia persiste durante muchosminutos o varias horas. 28. fluorofosfato dediisopropilo. neostigmina fisostigminaTres frmacos particulares inactivan la acetilcolinesterasa de la sinapsis 29. Potencial de Accin MuscularPotencial de la membrana en reposo De -80 a -90mvEn las fibras esquelticas Duracin del potencial de accinDe 1 a 5 ms En el musculo esquelticoVelocidad de la conduccin De 3 a 5ms1/13 de la velocidad de conduccin 30. Liberacin de iones Calcio por elretculo sarcoplasmico El retculo sarcoplasmico secaracteriza porque en elinterior de los tbulosvesiculares hay un exceso deiones a una contraccinelevada. Estos iones son liberadosdesde c/u de las vesculascuando se produce unpotencial de accin en lostbulos T adyacentes.