Miopatías inflamatorias

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Miopatías inflamatorias ALUMNO: DANY MIGUEL PERALTA CUEVA

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Características clínicas de las principales miopatías inflamatorias (bibliografía CTO).

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Miopatías inflamatoriasALUMNO: DANY MIGUEL PERALTA CUEVA

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Definición

Las miopatías inflamatorias idiopáticas son un conjunto de enfermedades caracterizadas por:

Debilidad muscular proximal.

Proceso inflamatorio no supurativo con infiltración.

Necrosis muscular.

Son enfermedades poco comunes.

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Polimiositis.

Dermatomiositis.

Miopatía por cuerpos de inclusión (más común en hombres).

Mas común en mujeres

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Etiología

Factores genéticos: Ag HLA DR3, DR8, DRW52.

Virus: Influenza.

Factores inmunitarios:

Humoral: Ac. Jo-1, Anti SRP o Anti Mi2.

Celular: LB y TCD4 en biopsia DM por anticuerpos.

MCI y PM TCD 8 y Mos(invaden y destruyen la fibra muscular.

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Manifestaciones clínicas

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Musculares

Polimiositis Dermatopolimiositis Miopatía por cuerpos de inclusión

• Afectación muscular simétrica proximal.

• Dificulta las actividades diarias.

• Disfagia.• Mialgias (no son

habituales).• Puede haber afectación

de músculos oculares.• Se asocia a LES, infección

viral o bacteriana.

• Superpone a las PM.• Acompañada de lesiones

cutáneas en forma de eritema, erupción maculopapular o dermatitis exfoliativa.

• Las lesión eritroedematosa son de color violácea en zonas foto expuestas.

• Presencia de mialgias.• Neoplasias.• Suele aparecer aislada.

• Frecuente en pacientes mayores de 50 años.

• Miopatía inflamatoria e insidiosa.

• En fases iniciales hay debilidad muscular distal y facial.

• No responde a corticoides.

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Extra musculares

Síntomas sistémicos: fiebre, artralgias y fenómeno de raynaud.

Enfermedad pulmonar intersticial difusa.

Calcinosis en DM que puede provocar ulceraciones y drenaje blanquecino.

Afectaciones cardiacas.

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Diagnostico

Aumento de CK.

ANA. Anti-Jo (enfermedad pulmonar intersticial).

Anti SRP (enfermedades musculares graves y cardiacas).

Anti Mi2 en DPM.

Electromiograma, ondas miopáticas.

Biopsia.

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Características de la biopsia

Polimiositis Dermatopolimiositis Miopatía por cuerpos de inclusión

• La infiltración permanece dentro de los fascículos

• Atrofia peri vascular.

• Infiltración peri vascular y alrededor de los fascículos.

• Infiltraciones endomisiales con invasión de fibras musculares.

• Infiltraciones basófilas.

• Vacuolizaciones en fibra muscular.

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Tratamiento

Corticoides a altas dosis + inmunosupresores.

Corticoides: medicamentos de elección 1 -2 mg/kg/día.

Inmunosupresores: Cuando no hay respuesta a corticoides, estos no son tolerados.

Fármacos de uso, aziatropina y metotrexato.

Inmunoglobulinas: Si no hay respuesta con corticoides ni inmunosupresores.

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GRACIAS