MINERALOGIA OBTENCION DEL ORO

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INGENIERÍA QUIMICA LABORATORIO DE MINERALOGIA APLICADA PRACTICA N°1 TITULO: CONCENTRACION GRAVIMETRICA DE UN MINERAL AURÍFERO  A UTOR: VIVIANA GÒMEZ  FECHA DE ELABORACIÓN: FECHA DE ENTREGA:

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INGENIERÍA QUIMICA

LABORATORIO DE MINERALOGIA APLICADA

PRACTICA N°1

TITULO:

CONCENTRACION GRAVIMETRICA DE UN MINERAL

AURÍFERO

 AUTOR: VIVIANA GÒMEZ 

  FECHA DE ELABORACIÓN: FECHA DEENTREGA:

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CONCENTRACION GRAVIMETRICA DE UN MINERAL AURÍFERO

OB*ETIVO+:

Controlar las condiciones de operación  Determinar el balance químico respecto a oro  Determinar el rendimiento del proceso

INTRODUCCIÓN:

El proceso operatorio de concentrar minerales es con la fnalidad de operar  pequeñas cantidades de dicho mineral pero con alto valor económico. Para laconcentración de minerales existen diversas técnicas en las cuales se realiza por dierencia del peso específco! el m"s pesado es concentrado # el m"s liviano eseliminado! el cual es acopiado en una relavera. El concentrado es acopiado # se

 puede volver a concentrar para obtener un concentrado mucho m"s rico para procesarlo mediante el proceso de lixiviación. $e puede procesar pasivosambientales tales como residuos de amal%amación en donde existen pequeñas

 partículas de mercurio en polvo que encapsula oro # plata # así mismo oro fno!los cuales no pueden ser recuperados por procesos convencionales. El hecho derealizar la concentración %ravimétrica mediante un equipo concentrador! acilitala recuperación de dichos materiales! los cuales orman los pasivos ambientales.

Me, -r,.i/0ri2,

Corrientes lon%itudinales aplicadas a partículas en sedimentación producen almovimiento de caída un movimiento lon%itudinal. Durante la sedimentación! las

 partículas trazan tra#ectorias dierentes de acuerdo con el tiempo a que quedan

expuestas a las corrientes lon%itudinales. &as partículas ma#ores # de ma#or  peso específco tienen ma#or velocidad de caída! # sedimentan en primer lu%ar! próximo al punto de la alimentación. &as partículas menores # m"s livianassuren ma#or acción de transporte lon%itudinal! # son depositadas m"s le'os.(tras partículas son depositadas de acuerdo con sus velocidades de caída! quedependen de sus tamaños # pesos específcos. Partículas de tamaños # pesosespecífcos dierentes pueden depositarse en el mismo lu%ar! si obedecen loseñalado anteriormente. En la separación por corrientes lon%itudinales sonobservados dos tipos de escurrimientos) el escurrimiento laminar # elescurrimiento en canaletas. Entre los principales equipamientos en los cuales laconcentración se realiza en ré%imen de escurrimiento laminar! se destacan lasmesas vibratorias! las espirales # los vanners.

METODOLOGÍA

  C%n2enr,2i3n en /e, .i4r,%ri,5

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  &a concentración consistió en homo%enizar la muestra del mineral paraevitar con ello que se produzcan errores durante la operación.

  Para la homo%enización se extendió al mineral sobre una unda pl"stica!el procedimiento ue)

o  Co%er las puntas del pl"stico # lle%ar el mineral hacia el centro conlo que se lo%ra ir mezclando uniormemente toda la muestra! estose realizó varias veces hasta conse%uir una mu# buena

homo%enización.&ue%o de homo%enizar se aplano el mineral # se hicieron cuadriculas delas cuales se reco%ió una pequeña porción del mineral para hacer la le# decabeza # los balances químicos.Cuando el mineral auríero #a estuvo homo%enizado ue llevado a labalanza para tomar el valor de su peso.

o  El mineral auríero homo%enizado # pesado es llevado a la mesavibratoria en la cual se van a obtener tres raccionamientos queson)

Concentrado 

mixtolivianos.

En la mesa vibratoria se controló al%unos aspectos como ue)o  %rado de inclinacióno  nivel de a%uao  revolución a la cual traba'o

*na vez controladas las condiciones de operación! se introdu'o elmineral acuíero sobre la tolva de la mesa vibratoria # se inició laoperación. + medida que transcurría el tiempo se pudo observar como

cada racción ,concentrado! mixtos # liviano- eran depositados en susrespetivos contenedores! así también se pudo apreciar que elconcentrado contenía la ma#or cantidad de oro por la coloración de sus

 partículas de un tono dorado brillante característico del oro! en mixtose obtuvo una mezcla entre el oro e impurezas. inalmente en laracción de livianos contenía impurezas # casi nada de oro.

•  Cuando se concentró la muestra del mineral! cada racción de esta uedepositada sobre unas dierentes bande'as para su posterior secamientoen la estua # así poder determinar el peso de todas las racciones # en

base a c"lculos obtener la concentración de cada racción.   An6&ii ,& 78e-%5

•  consistió en usión/copelación en la cual ue realizada al concentradoobtenido del an"lisis %ranulométrico en la mesa vibratoria. 0ue se le deberealizar previamente un molido.

•  En la diusión se puso las muestras en el horno # se calentaron a 1222%rados centí%rados por un tiempo de 1 hora.

o  lue%o de que ha#a transcurrido este tiempo se sacan las muestras # se las deposita sobre una bande'a donde las mismas se enrían a

temperatura ambiente para lue%o separar la racción del plomo delos dem"s minerales undidos para el posterior procedimiento decopelación.

o  El proceso de copelación se basa en la eliminación del plomo quetiene contenido a las perlas de oro lo cual se realiza en un horno a3425C por un tiempo aproximado de 6 horas.

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  El procedimiento si%uiente es el an"lisis %ravimétrico de las perlas de oroobtenidas para ello # para un me'or mane'o de las mismas se realizo

 primero un aplanado de las perlas para posteriormente realizar el pesadorespectivo # su tratamiento químico con "cido nítrico para la eliminaciónde la plata de las muestras # determinar con ma#or precisión la le# de orocon la q se traba'a en cada una de las respectivas muestras.

  Pr8e4, ,& 78e-%

•  $eparación de los metales preciosos de los otros constitu#entes de lamena o concentrado mediante usión! con a#uda de un metal colector.

•  $eparación de los metales preciosos del metal colector! lo que se hace%eneralmente por medio de la copelación.

o  &a usión consiste en añadir a la muestra mineral una mezclaundente para ormar 6 ases)

  ase met"lica que contiene los materiales preciosos!ase escoria la cual contiene óxidos # sulatos met"licos.

o  En el método tradicional! la ase met"lica se orma a partir de un óxidomet"lico en condiciones termodin"micas tales que! al undirse! éste sereduzca! # la ase met"lica colecte al oro # plata que se encuentrandiseminados en el mineral. Para este método de an"lisis se utiliza

 plomo como colector! debido a su ba'o punto de usión ,722.7 8-! albuen desempeño del plomo como colector de oro # plata! al alto %radode solubilidad de estos metales en plomo undido # a su altainsolubilidad con otras ases que se orman durante la usión ,9lvarez 

et al.! 133:-. &as ases! al enriarse! orman capas "cilmentedierenciables # separables. En la parte inerior siempre se ubica laase met"lica debido a que su densidad es ma#or 3.

•  En el ensa#o al ue%o tradicional! la ase met"lica consiste en una aleaciónde plomo con los metales preciosos.

o  $eparada la ase met"lica de las otras ases! se le da la orma de uncubo denominado ré%ulo de plomo! el cual pasa al proceso decopelación.

  &a copelación es un proceso que consiste en la separacióncompleta del plomo de los metales preciosos por medio de

una usión oxidativa! en donde se coloca el ré%ulo de plomoen una copela precalentada a una temperatura entre 1222 # 1242 8! donde el ré%ulo de plomo se derrite! el plomo seoxida de acuerdo a la reacción ;1.1<! # este óxido se absorbe

 parcialmente en la copela! quedando separado un pequeñobotón de oro.

C9LCULO+

Pesos iniciales del mineral de tratamiento.

Ee2i;2,2i 3n

-

Peso inicial 1432.:4=ixtos >2?.6?&ivianos 7:?.36

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Concentrados

>3?.3@

Datos para la determinación del caudal con el que traba'amos en la mesa%ravimétrica.

Dados estos datos traba'amos con los mismos para determinar uncaudal promedio. Por lo tanto la sumatoria de los dos caudales setomado en cuenta como nuestro caudal de tipo teórico en la entrada

de a%ua. El valor de  Qwater=0.134 L/s

. +dem"s del valor numérico de perdidas ue aproximadamente de) >>.1? %. de muestra.

 An6&ii $e i% <8=/i2%

Para la undición en el horno como primera etapa de la prueba al ue%o serealiza con una serie de componentes de b"sicos cu#os pesos de mezclase detallan en la tabla)

C%/8e% -5 >(xido de

 plomo722.22 72.71

Aórax 612.22 61.61Carbonato de sodio 1?2.22 1?.1?

&a combinación de los componentes se muestra a continuación así comotambién los pesos resultantes de las muestras tras su tratamiento en la

 prueba de ue%o)

Ee2i;2,2i 3n

/L?

Bolumen 1 @22.22iempo 1 11.:3Bolumen 6 ?:2.22iempo 6 11.>2

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Para la le# de oro # plata! se

empleó las si%uientesecuaciones)

 L ey deOro= Perlade Oro (g )∗106

 PesoMuestra (g )  LeydePlata=

( Peso delDORE− PesoOro)∗106

 PesoMuestra (g)

Por lo tanto el balance m"sico con respecto a elemento químico deoro nos queda de la si%uiente manera)

@ /8er, M8er,-

DORE-

Per&, $e%r% -

1 Cabeza 42% lux 6% dearina

6>.?? 2.2274 2.227:

! Cabeza 42% lux 6% dearina

64.14 2.2243 2.224@

=ixtos 42% lux 6% de

arina

64.@? 2.2214 2.221>

=ixtos 42% lux 6% dearina

64.1> 2.222? 2.2227

( &ivianos 42% lux 6% dearina

64.22 2.2224 2.2224

) &ivianos 42% lux 6% dearina

64.66 / /

Concentrados 42% lux 6% dearina

14.:? 2.22?@ 2.22?4

Concentrados 42% lux 6% de

arina

14.17 2.2237 2.223:

Le A8 -?nMe$i, $e &,

Le A8 -?n

647.?:6@3@> 6>:.464@>:6:[email protected]?1>4?>3 >[email protected]?:63

62.> 62!>444.6774? 4?@.:63?7

713.:3:1:3?

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&a efciencia del sistema con respecto a (ro! se denota a continuación)

n=concentrado

cabeza  x100

n=0.29 g

0.39 g x 100

n=75.567

 AN9LI+I+ CONCLU+IONE+:

En la presente pr"ctica las condiciones del proceso est"n concentradas enel control de los pesos de las muestras donde existen perdidas de ciertasracciones sobre todo por la acción del arrastre en la mesa vibratoriateniendo en principio una perdida aproximada de >> %r durante el procesode separación en este equipo! los controles de temperatura # tiempos de

usión # copelación que inFu#en mucho en la determinación fnal de la le# del oro en la muestra analizada.El oro se encuentra en los minerales en diversas ormas! desde mu# dóciles

 para el tratamiento por %ravimetría! Fotación o lixiviación hasta comple'os # mu# diíciles debenefciarG por e'em/plo! cuando el oro est" en solución sólida en los suluros! requiereoxidación previa a con'uración convencional&a concentración del oro ue ciertamente si%nifcativa puesto que los pesosdeterminados al fnal de la pr"ctica ueron del @4H que es elevada para

una concentración a la escala del laboratorio como la que se realizó en la presente pr"ctica.

RECOMENDACIONE+:

=antener concentración para poder obtener unos buenos minerales en el mane'oo Fu'o de a%ua que se va depositando # en la separación de los mismos.

omar en cuenta el Fu'o de a%ua #a que para este proceso debe ser constante!que con un aumento de Fu'o repentino se puede perder el concentrado en losrelaves de cada mineral obtenido en este caso oro.

ener siempre en cuenta la correcta manipulación de los equipos autilizar! si se

tiene al%una duda pre%untar al proesor responsable antes de realizar al%unaoperación

BIBLIOGRAFÍA:

Enr,$,- C%n2enr,$% - MiJ% - Li.i,n% -

P. = I &e# J P. =C(KCEKL+D($ I &e# 

P. ==MN($  I &e# 

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6?4/:17

 ANEKO+:

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